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中华地方病学杂志
Chinese Journal of Endemiology 중국지방병학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会,哈尔滨医科大学
- 影响因子： 1.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4255
- 国内刊号： 23-1583/R
- 发行周期： 月刊
- 邮发： 14-30
- 曾用名： 中国地方病学杂志
- 创刊时间： 1982
- 语言： 英文
- 编辑单位： 中国地方病学杂志编辑委员会
- 出版地区： 黑龙江
- 主编： 孙殿军
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1979-2014年山东省青岛市黄岛区和胶南市肾综合征出血热流行规律演变特征
目的 探讨疫源地改变对肾综合征出血热(HFRS)的影响程度,为综合防控提供依据.方法 采用回顾性分析方法,收集1979-2014年青岛市城市化发展快的黄岛区和发展速度一般的胶南市HFRS疫情资料,比较分析两地发病例数、发病率以及宿主动物监测和携带汉坦病毒情况.结果 1979-2014年,两地HFRS疫情共经历了3个高峰期,分别是20世纪80年代中期(1983-1987年)、90年代末期(1995-1999年)和2012年前后(2010-2014年),黄岛区和胶南市分别发病954、80、37和2 506、614、432例.3个HFRS疫情高峰年份分别是1986、1999和2012年,黄岛区和胶南市年发病率分别为385.73/10万.15.64/10万、2.51/10万和67.07/10万、28.68/10万、14.68/10万.胶南市3个疫情高峰均以秋冬季(10-12月)和春季(1、2月)为主,黄岛区第1个高峰以秋冬季(10-12月)和春季(1、2月)为主,第2、3个高峰期仅秋冬季(10-12月)高发.2005-2014年胶南市监测到8种宿主动物,分别是小家鼠,占27.53％(1 108/4 024);褐家鼠,占25.50％(1 026/4024);黑线姬鼠,占14.84％(597/4 024);黑家鼠,占10.74％(432/4 024);大仓鼠,占11.01％(443/4024);鼩鼱,占8.72％(351/4024);背纹仓鼠,占1.02％(41/4024);社鼠,占0.65％(26/4024).黄岛区仅捕获到2种,为小家鼠和褐家鼠,分别占57.14％(16/28)和42.86％(12/28).胶南市捕获率较高,2012年达到8.04％(855/10 638),黄岛区均≤0.84％;胶南市总汉坦病毒检出率为2.81％(113/4 024),而黄岛区10年未检测到带病毒鼠.结论 黄岛区和胶南市HFRS总体流行强度渐次减弱,黄岛区在第1个流行高峰之后呈现出更明显的低流行状态,且宿主动物种群少、密度小导致这种可持续状态.HFRS流行规律演变与两地城市化发展差异带来的疫源地变化等有关.
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2014年贵州省遵义市燃煤污染型地方性氟中毒防治效果分析
目的 分析贵州省遵义市历史燃煤污染型地方性氟中毒(简称地氟病)病区县儿童氟中毒病情及防治现状,为地氟病的可持续防治提供科学依据.方法 2014年,对遵义市5个县(区)内所有病区村的8～12岁儿童进行氟斑牙检查,调查病区村所有居民户改良炉灶和炉灶使用情况,供人食用的玉米和辣椒正确干燥情况.氟斑牙诊断依据《氟斑牙诊断》(WS/T 208-2011)执行.结果 在遵义市5个病区县(区)共检查115 840名8～ 12岁儿童氟斑牙,氟斑牙总检出率为5.85％(6 773/115 840);调查444 196户居民户,合格改炉改灶率为99.53％(442 108/444 196),合格炉灶正确使用率为99.34％(441 256/444 196);食用辣椒、玉米正确干燥率达到99.26％(440 903/444 196).结论 遵义市地氟病历史病区防治效果明显,应继续加强健康干预和后期管理,巩固消除地氟病成果.
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山东省青岛市中心医院职工尿碘调查结果分析
2012年,青岛市中心医院在职工体检中发现甲状腺疾病(包括甲状腺结节、甲状腺癌等疾病)患者242名,为了解和掌握这部分患病人群的碘营养状况,青岛市疾病预防控制中心于2012年5月对中心医院部分职工开展了尿碘含量调查,为下一步开展全市的碘缺乏病防治工作提供依据.1 对象与方法1.1 调查对象:采用整群抽样的方法抽取2012年初青岛市中心医院体检结果诊断为甲状腺疾病(包括甲状腺结节、甲状腺癌等疾病)的242名职工,以及从事检验、放射等可能接触碘元素和辐射的34名未患病职工作为调查对象.
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青海省玉树藏族自治州囊谦县饮茶型氟中毒病情调查分析
饮茶型氟中毒是由于长时间饮用氟含量高的砖茶,机体摄入过量氟而导致的一种慢性中毒性疾病,是危害青海省少数民族群众健康的主要疾病之一.囊谦县隶属于青海省玉树藏族自治州,居民以藏族为主,有世代饮用砖茶的习惯.本研究旨在调查饮茶型氟中毒在囊谦县的分布与流行状况.1 对象与方法1.1 调查对象:2015年,在囊谦县按东、西、南、北、中5个方位选取5个乡,每个乡选取1个村,各采集5份生活饮用水和10份砖茶进行水氟及茶氟检测;对每个村26岁以上有饮砖茶习惯的成人进行临床氟骨症检查,并对有临床症状的患者进行X线拍片检查,采集X线拍片人群尿样进行尿氟检测;同时,对上述5个村的寺院和寄宿制小学全部8～ 12岁儿童进行氟斑牙检查.
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砷暴露对小鼠皮肤氧化和抗氧化损伤及黑色素含量的影响
目的 探讨亚砷酸钠对小鼠皮肤氧化和抗氧化能力及皮肤色素含量的影响.方法 选取6周龄健康雄性C57BL/6小鼠40只,按体质量采用随机数字表法分为4组,每组10只.对照组自由饮用蒸馏水;实验组自由饮用含砷量分别为1、5、25 mg/L的亚砷酸钠溶液(低、中、高剂量组),连续染砷6周,并于染砷结束前12 d给予毛囊诱导处理.染砷结束后,取小鼠背部脱毛部位皮肤,亚硝酸盐法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,二硫双硝基苯甲酸法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量.氢氧化钠(NaOH)溶解法测定皮肤黑色素含量.结果 各组小鼠体质量和饮水量比较差异无统计学意义(F=0.119、0.363,P均＞0.05).低、中、高剂量组皮肤SOD活力[(16.00±5.05)、(13.96±2.02)、(10.46±3.14)U/mg prot]和GSH-Px活力[(98.14±23.92)、(87.18±10.87)、(53.56±19.97) U/mg prot]均低于对照组[(20.36±4.82)、(119.34±33.14) U/mg prot,P均＜0.05];中、高剂量组皮肤MDA水平[(9.09±2.04)、(11.48±2.21)nmol/mg prot]均高于对照组[(6.19±0.56)nmol/mg prot]和低剂量组[(6.52±1.67)nmol/mg prot,P均＜0.05].各染砷组皮肤黑色素水平与对照组比较,差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 砷暴露可致小鼠皮肤脂质过氧化损伤,且与皮肤抗氧化能力下降有关.未发现砷对皮肤黑色素含量有影响.
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呼和浩特地区分离人源布鲁菌的分子流行病学特征分析
目的 了解呼和浩特地区分离人源布鲁菌的分子流行病学特征,为指导布鲁菌感染防治提供实验依据.方法 对2013-2015年内蒙古医科大学附属医院分离的27株人源布鲁菌进行常规细菌学和分子鉴定;采用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)-16方法,对其中9株菌进行分子分型及聚类分析;采用PCR方法对16个毒力基因在27株菌株中的分布情况进行检测和分析.结果 27株菌常规细菌学方法和PCR方法均鉴定为羊种布鲁菌,其中有6株为羊种1型,21株为羊种3型.MLVA-16分型结果显示,9株菌在部分VNTR位点上存在重复数目差异.聚类分析显示,9株菌呈现7个基因型,提示为零星散发病例;同时有2株菌共享同一基因型,提示存在流行病学关联,可能来自同一感染来源.16个毒力基因在27株菌株中均能检测到.结论 呼和浩特地区分离人源布鲁菌主要为羊种1型和3型,毒力基因分布特征相近;部分克隆株存在流行趋势,流行机制值得进一步探究.
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DNA条形码技术在甘肃省啮齿动物鉴定中的应用
目的 探讨DNA条形码技术在甘肃省啮齿动物鉴定中的应用,为建立甘肃省啮齿动物DNA条形码数据库提供资料.方法 选取甘肃省鼠类肝脏或肌肉作为研究对象,运用DNA条形码技术检测动物标本线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基(CO Ⅰ)基因序列.结果 共检测54份样本,种内遗传距离为0～2％,种间遗传距离为18％ ～ 30％;邻接法系统树能区分8个物种的类群.结论 DNA条形码技术可用于啮齿动物鉴定,对于甘肃省自然疫源性疾病防治有重要意义.
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破骨细胞分化增强参与慢性砷暴露导致的小鼠骨密度下降
目的 研究慢性饮水型砷暴露对小鼠长骨骨密度的影响及其相关机制.方法 将5月龄雌性C57BL/6小鼠按体质量采用随机数字表法分为假手术组和摘除卵巢(去势手术)组,每组19只.每组分为3个亚组:①对照:饮用蒸馏水(n=6);②5 mg/L砷处理:饮用蒸馏水中含三价无机砷(iAsⅢ)和五价无机砷(iAsv)各2.5 mg/L(n=7);③20 mg/L砷处理:饮用蒸馏水中含iAsⅢ和iAsv各10 mg/L(n=6).自由进食和饮水饲养3个月后,采用双能X射线检测小鼠股骨骨密度.体外实验处理条件:①0.00、0.25、0.50、0.75、1.00、1.50μmol/L iAsⅢ处理单核巨噬白血病(RAW 264.7)细胞系或0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 μmol/L iAsⅢ处理原代培养小鼠骨髓造血干细胞6d,同时给予50 μg/L核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和30 μg/L巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)进行诱导分化.②根据iAsⅢ处理RAW 264.7细胞系诱导分化破骨细胞数量检测结果,选择0.6 μmol/L iAsⅢ处理组,同时给予0(对照)、5、10 mmol/L氧化抑制剂N-乙酰半胱氨酸(NAC).采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察iAsⅢ和NAC对破骨细胞分化的影响.结果 ①与假手术对照组[(84.44±4.40)mg/cm2]相比,假手术20 mg/L砷处理组小鼠股骨骨密度[(80.04±4.06) mg/cm2]呈下降趋势,而去势手术对照组[(76.36±3.36) mg/cm2]明显下降(P＜0.05);与去势手术对照组比较,去势手术5、20 mg/L砷处理组未见明显变化[(77.74±4.91)、(75.56±3.71) mg/cm2,P均＞0.05].②体外实验显示,在原代培养骨髓造血干细胞向破骨细胞诱导分化过程中,各iAsⅢ处理组破骨细胞数量比较,差异有统计学意义(F=1 522,P＜0.05),0.50μmol/L iAsⅢ处理组破骨细胞数量达峰值;在RAW 264.7细胞向破骨细胞诱导分化过程中,各iAsⅢ处理组破骨细胞数量比较,差异有统计学意义(F=1 781,P＜ 0.05),0.6 μmol/L iAsⅢ处理组破骨细胞数量达峰值;诱导分化低剂量iAsⅢ(0.6 μmol/L)暴露RAW 264.7细胞时,各NAC处理组破骨细胞数量比较,差异有统计学意义(F=1 940,P＜ 0.05),且随NAC浓度升高,破骨细胞数量明显下降(109.33±3.06、56.00±2.65、22.67±0.58,P均＜0.05).结论 砷暴露对骨代谢的影响具有明显的卵巢功能依赖性,提示砷可能是通过干扰雌激素代谢或功能影响骨代谢.另外,砷暴露引发的氧化应激促进破骨细胞分化,且破骨细胞分化增强可能参与慢性砷暴露导致的骨密度下降,提示抗氧化剂的干预可能有效防治砷暴露引发的骨质疏松.
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饮水型砷暴露人群血液热休克蛋白70mRNA及热休克蛋白90mRNA的表达及意义
目的 检测饮水型砷暴露人群血液热休克蛋白(HSP)70 mRNA及HSP90 mRNA的表达情况,探讨HSP70 mRNA及HSP90 mRNA的表达与砷中毒之间的关系.方法 2011年抽取内蒙古巴彦淖尔市两个乡(五原县胜丰乡、杭锦后旗沙海乡)饮水型砷中毒病区226人,按照饮水砷含量将其分为对照组(饮水砷＜ 10μg/L)、低剂量组(饮水砷10 ～＜100 μg/L)、中剂量组(饮水砷100 ～＜200 μg/L)、高剂量组(饮水砷≥200μg/L).在进行流行病学调查的基础上,采用实时荧光定量PCR技术,检测调查人群血液HSP70 mRNA及HSP90 mRNA的表达水平,同时分析HSP70 mRNA及HSP90 mRNA的表达与水砷、尿砷、指甲砷之间的关系.结果 ①随砷暴露剂量的增高,HSP70 mRNA的表达水平呈先升高后下降趋势.中剂量组[3.01×10-3(1.95×10-3)]、高剂量组血液HSP70 mRNA[2.44×10-3(1.72×10-3)]与对照组[2.27 × 10-3(1.09×10-3)]比较,差异均有统计学意义(P均＜ 0.05);中剂量组人群血液HSP70 mRNA[3.01×10-3(1.95×10-3)]与低、高剂量组[2.38×10-3(1.55×10-3)、2.44×10-3(1.72×10-3)]比较,差异有统计学意义(P均＜0.05).男性人群血液HSP70 mRNA的表达略高于女性[2.71×10-3(1.90×10-3)比2.34×10-3(1.35×10-3),t=2.523,P＜0.05].②随砷暴露剂量的增高,HSP90 mRNA的表达水平呈先升高后下降趋势.中剂量组人群血液HSP90 mRNA[1.29×10-2(1.04×10-2)]的表达与对照组人群[1.04×10-2(0.83×10-2)]比较差异有统计学意义(P＜0.05),高剂量组人群血液HSP90 mRNA[1.19×10-2(0.88×10-2)]与低、中剂量组[1.23×10-2(0.68×10-2)、1.29×10-2(1.04×10-2)]比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).③HSP70 mRNA相对表达量随尿砷暴露水平变化呈U型曲线回归关系(R2=0.031,P＜0.05),同时HSP90 mRNA的表达与尿砷、指甲砷之间也存在曲线回归关系(R2=0.049、0.036,P均＜0.05).结论 慢性砷暴露对血液HSP70 mRNA与HSP90 mRNA的表达会产生干扰作用.
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H4K20me1与碱基切除修复相关基因在燃煤污染型砷中毒致DNA损伤修复中的作用
目的 了解燃煤污染型地方性砷中毒患者组蛋白H4第20位赖氨酸一甲基化(H4K20me1)修饰水平与碱基切除修复基因mRNA的转录水平,并分析其与DNA损伤的关系,为深入揭示砷致DNA损伤修复机制提供科学依据.方法 收集贵州省兴仁县交乐村2014年自愿手术治疗的47例燃煤污染型砷中毒患者(一般病变组15例、癌前病变组14例、癌变组18例)及12例对照组的皮肤组织标本、头发样本和外周血样.电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定发砷含量;免疫组化法检测皮肤组织中组蛋白H4 K20me1修饰水平;实时荧光定量PCR检测外周血聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP1)、N-甲基化嘌呤-DNA-糖基化酶(MPG)、X射线修复交叉互补基因1(XRCC1)基因mRNA转录水平;单细胞凝胶电泳法检测外周血DNA损伤;酶联免疫吸附试验法检测外周血H4K20me1总体修饰水平.结果 与对照组[中位数(第25 ～ 75百分位数):0.15(0.07 ～0.23)μg/L]比较,砷中毒患者发砷含量[0.34(0.17 ～ 0.51)μg/L]明显升高(Z=6.037,P＜0.05);与对照组(0.32±0.13、0.17±0.12)比较,癌变组患者外周血H4K20me1修饰水平(0.62±0.11)、癌前病变组和癌变组患者皮肤组织中H4K20me1修饰水平(0.54±0.20、0.83±0.10)明显增加(P＜0.05);与对照组[0.95 (0.50～1.49)、1.12(0.98～1.48)、0.96(0.67 ～ 1.17)]比较,癌变组PARP1、MPG基因mRNA表达[0.37 (0.30～0.44)、0.38(0.15～0.48)]、癌前病变组和癌变组XRCC1基因mRNA表达[0.48(0.38 ～ 0.89)、0.32(0.20～ 0.55)]明显降低(P＜0.05);与对照组(1.19±0.55、1.27±0.51)比较,一般病变组(6.49±0.98、6.60±1.11)、癌前病变组(11.22±1.40、10.07±1.11)和癌变组(20.38±1.72、27.01±1.78)彗星尾部DNA百分含量(TailDNA％)和彗星尾矩(OTM)明显升高(P＜0.05);砷中毒患者皮肤组织H4K20me1修饰水平、外周血H4K20me1修饰水平、DNA损伤水平(TailDNA％、OTM)与其皮肤病变程度呈正相关关系(r=0.885、0.855、0.806、0.883,P均＜0.05);外周血中H4K20me1修饰水平与DNA损伤水平(TailDNA％、OTM)、皮肤H4K20me1修饰水平均呈正相关关系(r=0.535、0.804、0.754,P均＜0.05),与MPG、XRCC1、PARP1基因mRNA表达水平呈负相关关系(r=-0.563、-0.514、-0.550,P均＜0.05);皮肤H4K20me1修饰水平与DNA损伤水平(TailDNA％、OTM)呈正相关关系(r=0.602、0.875,P均＜0.05),与MPG、XRCC1、PARP1基因mRNA表达水平呈负相关关系(r=-0.492、-0.502、-0.552,P均＜0.05).结论 燃煤污染型砷中毒可能通过影响H4K20me1修饰水平,抑制碱基切除PARP1、MPG、XRCC1基因mRNA的转录表达,致DNA损伤加重,参与砷中毒皮肤病变的发生发展.
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过量碘与自身免疫性甲状腺疾病
自身免疫性甲状腺疾病是一组以产生自身甲状腺抗体和淋巴细胞浸润甲状腺为特征的器官特异性自身免疫性疾病.过量碘能增加自身免疫性甲状腺疾病的发生率,在过量碘的捕获、氧化和有机化过程中,产生过量活性氧,诱导甲状腺细胞凋亡,加速甲状腺球蛋白自身抗原提呈,促进淋巴细胞浸润,影响细胞因子的表达.过量碘是将隐性自身免疫性甲状腺疾病人群诱发为显性的环境危险因素.文中对碘过量与自身免疫性甲状腺疾病的关系及其机制进行探讨.
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人体碘含量检测方法的应用
碘是合成甲状腺激素的重要原料,缺乏和过量都能够导致严重的甲状腺疾病,碘在甲状腺疾病中的作用也引起越来越多的关注.人体内碘含量的测定作为评估碘营养水平的重要手段,目前常用的检测方法主要包括:尿碘含量测定,血清碘含量测定,毛发及指甲碘含量测定,与影像学结合的甲状腺碘含量测定以及外科手术获取的甲状腺组织标本碘含量测定.作者对上述各类碘含量检测方法的应用进行综述.
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过氧化氢消解原子荧光法测定尿砷含量
目的 建立用过氧化氢作为主要消解试剂的原子荧光测定尿砷含量的方法(以下称本方法),探讨其在地方性砷中毒监测中应用的可行性.方法 采用管式自控电热消化器(60孔)和配套特制刻度消解管消解尿样,消解试剂以过氧化氢为主,辅以少量硝酸、硫酸.消解完成后直接在消解管中加入相应试剂,利用氢化物发生-原子荧光法(HG-A FS)测定.根据标准曲线测定结果计算线性关系.本方法做检出限、精密度、准确度、样品稳定性实验,并与国家卫生标准方法银盐法(DDCAg法,WS/T 28-1996)对比分析.结果 取样量为1ml时,本方法低检出限为0.8 μg/L,标准曲线的相关系数r＞ 0.999 5.精密度:测定含砷(11.0±0.6)、(39.2±1.0)、(174.4±3.8)μg/L的尿样,相对标准偏差分别为5.03％、2.59％、2.17％.回收率:3个尿砷含量不同样品的平均回收率为99.4％,回收率范围为94.0％～104.3％.方法对比:用本方法与DDCAg法分别测定砷中毒病区尿样20份,两种方法测定结果[(125.9±61.6)、(121.3±52.5) μg/L]比较,差异无统计学意义(t=1.22,P＞0.05).结论 成功地建立了以过氧化氢为主要消解试剂的原子荧光尿砷测定方法,该方法具有良好的精密度和准确度,操作简单,取样量小,节约试剂,样品处理产生的有害气体大大减少,有益于操作者健康,能适用于地方性砷中毒工作中尿砷含量测定.
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陕西省布鲁菌病健康促进综合防治策略研究
目的 将健康促进理念引入布鲁菌病(简称布病)综合防治,综合评价实施效果,为布病防控提供依据.方法 2014年3月,选择陕西省大荔县布病高发地区,根据与羊只接触密切程度将研究人群分为一级目标人群、二级目标人群,实施一般性卫生宣传、针对性健康教育、干预引导.自行设计调查问卷,比较干预前(2014年3月)和干预后(2015年3月)布病防治知识知晓率、一级目标人群健康行为形成率、不同干预措施对一级目标人群干预效果.分析新发病例及时准确诊断率(3个月内)、医护人员培训合格率、人间布病发病率变化以及布病防治相关政策完善情况,综合评价布病健康促进综合防治策略的实施效果.结果 一级和二级目标人群布病防治知识知晓率由干预前的20.23％(3 746/18 517)上升到干预后的62.49％(12 695/20 315).一级目标人群和二级目标人群布病防治知识知晓率分别较干预前提高了39.69个百分点[干预前:33.75％(1 624/4 812),干预后:73.44％(3 569/4 860)]和43.57个百分点[干预前:15.48％(2122/13 705),干预后:59.05％(9 126/15 455)].洛河以南区及洛河以北区干预后一级目标人群布病防治知识知晓率分别提高了37.70个百分点[干预前:36.81％(731/1 986),干预后:74.51％(1 453/1 950)]、35.86个百分点[干预前:35.06％(711/2028),干预后:70.92％(1 366/1 926)].各类医护人员布病防治技能达标率为88.52％(594/671),新发布病患者及时正确诊断率为93.73％(370/383).2014年大荔县新发病例占全省18.26％(269/1 473),构成比较上年有所下降;2015年新发病例占全省6.14％(75/1 221);2016年新发病例仅占全省3.48％(33/948).结论 通过实施卫生宣传、健康教育、健康促进综合防治措施可大幅提高目标人群的布病防治知识知晓率;有效降低人间布病发病率,实现人间布病的可持续控制.
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2012-2016年贵州省碘缺乏病实验室川盐外质控考核结果分析
目的 分析贵州省各级碘缺乏病实验室川盐检测能力和实验室网络运行情况,为碘乏病的监测和防治提供可靠的实验室质量保障.方法 收集2012-2016年贵州省参加全国外质控考核的各省、市(州)、县级碘缺乏病实验室川盐考核数据,分析川盐考核结果与给定参考值的相对误差,评价各级实验室川盐检测能力.结果 2012-2016年,贵州省省级、7个市(州)级实验室川盐外质控考核连续5年网络反馈率和合格率均为100.00％,省级相对误差绝对值范围为0～ 4.53％,市(州)级平均相对误差绝对值范围为1.46％～5.28％.县级实验室网络反馈率连续5年为100.00％,合格率由2012年的63.64％上升到2016年的100.00％,平均相对误差绝对值范围为1.65％～12.12％.结论 贵州省省、市(州)级实验室川盐检测水平和能力相对稳定,县级实验室川盐检测能力逐渐提高,各级盐碘实验室网络运行良好,能为碘缺乏病监测和防治提供有力的实验室质量保障.
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2017年陕西省碘缺乏病实验室水碘测定的实验室间质量控制结果分析
目的 评价陕西省74个碘缺乏病实验室水碘检测能力,保障2017年全国生活饮用水水碘含量调查工作质量.方法 2017年,选择陕西省11个市级和63个县级疾病预防控制中心或地方病防治所实验室,对高、低浓度的水碘质控样品进行测定,采用Z比评分法评价水碘质控检测结果.结果 参加质控考核的74个实验室的检测结果全部反馈,71个实验室合格,合格率为95.95％;3个实验室不合格,占4.05％.结论 2017年陕西省碘缺乏病实验室水碘检测能力处于较高水平,质控合格实验室能保障2017年陕西省生活饮用水水碘含量调查项目的水碘测定工作.
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黑龙江省医学类统计源期刊2010-2015年学术影响力评估
目的 了解2010-2015年黑龙江省医学类统计源期刊的学术影响力,为期刊的发展提供参考.方法 选取2011-2016年度《中国科技期刊引证报告》(核心板)连续收录的黑龙江省医学类期刊,收集各期刊的文献来源量、即年指标、国际论文比、基金论文比、总被引频次、影响因子、他引率7个评价指标,采用动态评估模型进行期刊学术影响力综合评估,并计算各期刊的学术影响力评估值(I)、相对学术影响力评估值(Ir)和增长率,对影响因子＞ 0.500的期刊进行综合评价.结果 共收集被《中国科技期刊引证报告》(核心板)连续收录的2010-2015年黑龙江省医学类统计源期刊11种,其中年平均影响因子＞0.500的有6种,分别为《针灸临床杂志》、《中国急救医学》、《中国医院管理》、《中华地方病学杂志》(原《中国地方病学杂志》)、《中医药信息》、《中医药学报》.6种期刊的总被引频次、影响因子均随年份增加呈升高趋势.各期刊I值分别为307 545.34、370 462.56、813 917.36、374 782.62、490 714.05、407 342.07,Ir值分别为0.67、0.80、1.77、0.81、1.06、0.88,增长率分别为0.87、0.41、0.14、0.63、0.06、0.12.结论 黑龙江省6种影响因子较高的医学类统计源期刊发展状态良好,学术影响力整体呈上升趋势.
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富含碘的饮食与甲状腺癌关系的Meta分析
目的 探讨富含碘的饮食与甲状腺癌的关系.方法 计算机检索PubMed、Excerpt Medica Database(EMbase)、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,检索时间均从建库至2016年6月,查找富含碘的饮食与甲状腺癌发病关系的病例对照研究.按照纳入和排除标准进行资料提取和质量评价后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入19个病例对照研究,病例和对照共计47 316人(病例6 662人,对照40 654人).19篇纳入研究文献质量均可靠(评分均在6分及以上).Meta分析结果显示,鱼类共纳入13篇,较频繁的摄入(每周3次及以上)鱼类会降低甲状腺癌的发生风险[比值比(OR)=0.87,95％置信区间(CI):0.77～ 0.98,P＜ 0.05];除海水鱼外的海产品共纳入16篇,较频繁摄人海产品(每周3次及以上)会增加甲状腺癌的发生风险(OR=1.48,95％CI:1.11 ～ 1.99,P＜0.05).研究因素亚组分析显示,海鲜(OR=2.23,95％CI:1.45～3.45,P＜0.05)、海洋动物性食品(OR=9.48,95％CI:5.03 ～ 17.88,P＜ 0.05)和海菜类(OR=1.93,95％CI:1.39～2.69,P＜0.05)能够增加甲状腺癌患病风险,贝类(OR=1.21,95％CI:0.94～ 1.56,P＞0.05)对甲状腺癌的发生未见明显影响;海水鱼(OR=0.94,95％CI:0.50 ～ 1.77,P＞ 0.05)、淡水鱼(OR=0.90,95％CI:0.66～ 1.21,P＞0.05)对甲状腺癌的发生未见明显影响.结论 海鲜、海洋动物性食品和海菜类会增加甲状腺癌患病风险.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
