国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆市卫生信息中心
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4130
- 国内刊号： 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
人苍白杆菌深圳分离株16S rRNA基因部分核苷酸序列分析
目的 对深圳市布吉人民医院分离鉴定的1株人苍白杆菌进行16S rRNA基因的部分核苷酸序列分析,以探讨该菌株在分类学上的准确地位.方法 对该菌株进行PCR扩增及16SrRNA基因序列测定,并与人苍白杆菌标准株及羊种布氏杆菌比较.结果 3株细菌均可扩增到大小约900bp的16S rRNA基因片段,经核苷酸序列分析比较,发现人苍白杆菌深圳分离株与人苍白杆菌标准株和羊种布氏杆菌具有高度同源性,同源程度大于98%.结论 该院分离的人苍白杆菌不仅与购自美国的人苍白杆菌ATCC株有高度同源性,而且与北京保存的羊种布氏菌在遗传学上也具有非常密切的亲缘关系.
-
汕头市儿童百日咳抗体水平调查分析
目的 了解汕头市儿童百日咳免疫水平,为预防和控制百日咳提供依据.方法 选取2～15岁儿童,分为3个年龄组,用微量凝集试验检测百日咳抗体.结果分析用x2检验、t检验、F检验.结果 儿童健康人群百日咳抗体样阳性率为88.5%,保护率为33.9%,GMT为161.38%,各年龄组抗体阳性率和保护率差异有统计学意义,以6～8岁组保护率为低.两个区的抗体阳性率和保护率差异无统计学意义.结论 汕头市儿童百日咳抗体水平较低,在做好基础免疫的同时,应加强对6～8岁年龄组儿童的加强免疫.
-
干细胞因子联合血小板生成素在体外抑制脐血巨核细胞凋亡的实验研究
目的 比较不同细胞因子组合扩增巨核细胞的效应,并探讨造血干细胞因子(SCF)是否能有效抑制血小板生成素(TPO)介导的巨核细胞的凋亡.方法 通过不同细胞因子组合诱导脐血巨核细胞扩增,并在培养后期用流式细胞仪分别检测TPO+SCF组与单用TPO组CD41+细胞及脐血单个核细胞(CBMC)凋亡率.结果 经14天培养后,SCF+TPO组扩增的巨核细胞的数量和纯度均较高,分别为48.90%±5.71%、21.55%±2.83%,且培养后期TPO+SCF组CD41+细胞及CB-MC凋亡率均明显低于单用TPO组.结论 SCF能有效抑制TPO介导的细胞凋亡,促进巨核细胞有效扩增,进一步说明体外扩增巨核细胞,SCF与TPO的联合是必不可少的.
-
心肌肌钙蛋白T和超敏C反应蛋白在不稳定型心绞痛危险分层中的作用
目的 研究不稳定型心绞痛(UAP)患者血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化与冠状动脉造影结果的关系,以评价cTnT和hs-CRP在UAP危险分层中的作用.方法 序贯征集来住院的确诊为Braunwald Ⅲ B级UAP患者120例.在患者入院时(0h)及第一个24h内(3、6、12、18h)分别采集血样,测定cTnT、hs-CRP和肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)血浓度.根据cTnT水平不同,将患者分为cTnT阴性组(80例)和cTnT阳性组(40例).所有患者出院前都进行冠状动脉造影.结果 cTnT阴性组与cTnT阳性组比较,hs-CRP水平较低(2.3mg/L与12.6 mg/L,P=0.001),3支血管患病率较低(26%与43%,P=0.001),左冠状动脉主干患病率较低(5%与15%,P=0.04),冠脉栓塞患病率较低(4%与20%,P=0.006),重度狭窄的血管较少(65%与95%,P=0.001),一年内心血管事件发病率较低(2.5%与25%,P＜0.001).结论 cTnT和hs-CRP可对UAP进行危险分层,对UAP的诊断、疗效监测及预后判断有重要作用.
-
血细胞分析仪白细胞分类功能评价
目的 评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类功能.方法 仪器检测338例非白血病标本共4组,其中WBC减少组86例,WBC正常组127例,WBC增高组125例,嗜酸性粒细胞增高组39例;同时进行血涂片人工分类.结果 仪器与人工镜检白细胞分类,在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞两者相关性良好(r＞0.900),而单核细胞与嗜碱性粒细胞两者相关性较差(r＜0.700);嗜酸性粒细胞在WBC正常、增高及嗜酸性粒细胞增高组,两者有较好的相关性(r＞0.900).在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞镜检法明显高于仪器法(P均＜0.001);而单核细胞与嗜酸性粒细胞则镜检法明显低于仪器法(P均＜0.001).结论 Sysmex XE-2100血细胞分析仪可准确分类中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,并且可在嗜酸性粒细胞增高的标本中准确分类嗜酸性粒细胞.而单核细胞分类两者结果差异较大,且仪器对有异常细胞存在的标本又可能不分类,说明高档次的血细胞分析仪也仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段,其异常细胞的检测能力仍然存在缺陷.
-
隐匿性乙型肝炎病毒S基因的克隆及其表达载体的构建
目的 构建克隆载体,分析隐匿性乙型肝炎病毒S基因的突变情况,构建其原核融合蛋白表达载体.方法 采用分子克隆技术,通过PCR扩增获得隐匿型HBV S基因,与质粒载体PUC18进行体外重组,亚克隆构建原核表达载体pThiohis B-HBV S基因重组体.结果 从64例HBsAg阴性样本中检出2例HBV-DNA阳性样本,即隐匿型HBV感染患者;克隆载体与原核表达载体均构建成功,序列分析没有发现S基因突变.结论 采用实时荧光定量PCR能检测低拷贝数的隐匿性HBV感染患者,定量检测重组体中的HBV-DNA,可以鉴定阳性重组体,并可直观地显示克隆增殖情况;成功构建了HBV S基因的克隆载体及融合蛋白表达载体.
-
原发性血小板减少性紫癜两种血小板相关抗体检测方法的比较
目的 运用流式细胞术(FCM)和酶联免疫竞争抑制法(ELISA)检测血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM),研究其在原发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断中的应用价值.方法 应用FCM和ELISA检测19例ITP患者血小板膜表面(直接法)及血浆中(间接法)的血小板相关抗体及17例健康自愿者血小板膜表面的相关抗体,比较各指标与正常对照组之间的表达差异,并对结果进行诊断价值的评价.结果 FCM和ELISA检测ITP患者血小板相关抗体的结果均明显高于正常对照组(P＜0.01),其中ITP组PAIgG较对照组明显升高;FCM测得的阳性率(84%)比ELISA法(79%)稍高,两种方法差异无统计学意义(P＞0.05);直接法和间接法差异也无统计学意义(P＞0.05).结论 血小板相关抗体(尤其是PAIgG)有助于诊断ITP;其中FCM是血小板相关抗体检测的一项快速、灵敏、简便的方法,而ELISA是常用的定量试验方法,可动态观察病情变化;两种方法同时应用具有较大的临床推广价值.
-
新生儿窒息后血清心肌肌钙蛋白T和心肌酶检测结果分析
目的 探讨新生儿窒息后血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)和心肌酶浓度变化与窒息程度的相关性.方法 采用日立7600生化分析仪和罗氏2010电化学发光免疫分析仪检测窒息新生儿血清心肌酶和cTnT浓度.结果 新生儿窒息后血清心肌酶活性显著增高,其增高程度与新生儿窒息程度呈正比;血清cTnT浓度增高与新生儿窒息后是否发生心血管并发症呈正相关.结论 窒息并发心力衰竭的新生儿通过检测血清cTnT和心肌酶能及早发现心肌损害,并判断其严重程度.
-
耐甲氧西林葡萄球菌中耐氨基糖甙类基因的检测研究
目的 研究该院耐甲氧西林葡萄球菌对氨基糖甙类药物耐药的相关基因型的流行情况.方法 用MicroScan Auto SCAN4细菌鉴定仪对该院2002年1～12月分离的60株耐甲氧西林葡萄球菌进行鉴定,药敏试验采用K-B法;利用聚合物酶链反应(PCR)法进行aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4")等耐药基因的检测.结果 24株耐甲氧西林溶血葡萄球菌(MRSH)中检出aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4")基因分别为21株(87.5%)、8株(33.3%)、7株(29.2%);36株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中检出aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4")基因分别为33株(91.7%)、26株(72.2%)、3株(8.3%).结论 MRSH对氨基糖甙类抗生素的耐药机制主要是携带了aac(6′)/aph(2")基因,表现在对庆大霉素和妥布霉素高度耐药,并与耐药表型基本相符;MRSA对氨基糖甙类抗生素的耐药机制主要是携带了aac(6′)/aph(2")和aph(3′)-Ⅲ基因,表现在对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星高度耐药.MRSA对氨基糖甙类抗生素的耐药率比MRSH更高.MRSH和MRSA中的aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4")基因检出率数据经统计软件处理,差异有统计学意义(P＜0.05).
-
血氨、胆碱酯酶在人工肝支持系统治疗前后的临床应用
目的 探讨血氨(NH3)、胆碱酯酶(CHE)在人工肝支持系统(ALSS)治疗前后的变化及其临床应用.方法 用干化学法快速检测NH3、CHE,同时用速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST),对正常对照组110例和该院传染科56例重型肝炎患者ALSS治疗前后血标本,分别进行四项指标检测,并对结果进行统计分析.结果 重型肝炎患者进行人工肝(ALSS)治疗后血NH3明显下降(P＜0.05);血CHE明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).血清ALT、AST治疗后与血氨变化呈一致性,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).各项指标与正常对照比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 ALSS治疗后肝功能有显著改善,血NH3、CHE采用干化学法能快速检测,适合急诊使用,可随时监测.因此通过观察血NH3、CHE水平变化,能对ALSS治疗的疗效和预后状况进行及时监测和采取相应的治疗措施.
-
肥胖儿童血清尿酸、血脂水平与血压的关系
目的 探讨肥胖儿童血清尿酸、血脂水平与血压的关系.方法 抽样调查湖南省湘潭市13 702例2～18岁儿童,将71例肥胖自愿者及30例年龄、性别相匹配的非肥胖自愿者分为两组,分别测体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清尿酸(UA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂水平,比较两组的差异和各指标间的相互关系.结果 肥胖儿童血清UA、hs-CRP、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apoB)均显著高于对照组(P＜0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A Ⅰ(apoAⅠ)则显著低于对照组(P＜0.05).血清UA与SBP、DBP的相关系数分别为0.369和0.366(P＜0.000 1),BMI与SBP、DBP的相关系数分别为0.587和0.560(P＜0.000 1).结论 儿童血清UA水平、肥胖与血压密切相关,血清UA增高可能是儿童高血压的一个危险因素.
-
髓样分化蛋白-2的结构分析及相关机制
髓样分化蛋白-2(MD-2)是Toll样受体与脂多糖(LPS)联系的桥梁,作为天然免疫识别的重要调控分子,在脂多糖信号转导过程中扮演重要角色,可能成为炎症性疾病治疗的"新靶点".现就MD-2的结构分析、相关机制及治疗潜能等作一综述.
-
血管性血友病因子研究进展
血管性血友病因子(vWF)是血管内皮细胞和骨髓巨核细胞合成的一种糖蛋白,在1期和2期止血中都起着重要作用,如缺乏将导致患者出现血管性血友病(vWD).vWF可被ADAMTS13裂解以失去活性,凝血酶敏感蛋白-1可能参与了这个调节过程.vWF水平受多种遗传和环境因素影响,其中ABO血型影响较大.vWF主要通过A1和A3区与血小板GP 1b和胶原结合.深入研究vWF的合成、分泌、降解和清除机制,以及vWF结构和功能的关系,有助于寻找新的止血与血栓防治途径.
-
洋葱伯克霍尔德菌研究进展
洋葱伯克霍尔德菌(BC)是一组基因型不同、表型相近的细菌,分为9种基因型,目前常规方法只能鉴定到群,鉴定主要靠分子生物学方法;BC是引起囊性纤维化(CF)的重要条件致病菌,也是医院感染的重要病原菌之一.近年来,临床分离率逐年增加,曾多次引起医院感染的暴发流行,在临床抗感染治疗中日显重要.
-
胎膜早破的实验室诊断进展
胎膜早破是导致早产的主要原因,并可造成母婴严重的并发症,是目前临床产科主要的诊治难点之一.现对临床常用的一些检测胎膜破裂的实验室方法,如传统方法(化学方法、细胞染色方法)、免疫检测方法及它们的准确性、实用性和局限性进行系统分析,并重点介绍目前国外新近研发的胎盘α微球蛋白-1快速免疫分析方法.后者具有特异、简单、方便、快捷的特点,对诊断胎膜早破有高度的准确性.
-
内皮细胞微颗粒的研究进展
内皮细胞微颗粒(EMP)是从内皮细胞(EC)膜上脱落的微颗粒,是临床上反映内皮细胞状态的有用指标,为相关疾病治疗和预防提供依据.现对EMP的来源、测定方法、体外研究及临床研究作一综述.
-
创伤弧菌细胞素致病机制的研究进展
创伤弧菌是一种致病性极强的嗜盐性细菌,能够引起伤口炎症,严重时会导致败血症的发生.肺可能是其作用的主要靶器官.创伤弧菌溶细胞素作为它的主要毒力因子之一,在感染过程中可通过多种机制发挥重要的致病作用,但其确切的致病机制至今尚未完全阐明.现将近年来有关创伤弧菌溶细胞素的致病机制方面的相关研究作一综述.
-
RNA干扰及其在肿瘤基因治疗中的研究进展
RNA干扰是指具有同源性的双链RNA(dsRNA)能高效、特异地使靶mRNA发生降解、使基因转录后的mRNA不能表达而导致基因沉默的一种现象.肿瘤是多基因病,RNAi为肿瘤的基因治疗提供了新思路,RNAi相关技术作为一种简单、有效的代替基因敲除的手段正被应用于筛选药物靶基因、基因治疗、药物开发、功能基因组学等.现综述RNAi的干扰机制、特点及在肿瘤基因治疗等方面的应用进展.
-
染色体介导的AmpC酶研究进展
AmpC β-内酰胺酶(AmpC)存在于大多数革兰阴性杆菌中,主要由染色体介导,在缺乏β-内酰胺类抗生素时,只产生少量的β-内酰胺酶,但在β-内酰胺类抗生素诱导剂存在时,AmpC酶的产量明显增加,导致对第三代头孢菌素耐药,目前认为AmpC酶的诱导调节机理与ampR、ampG、ampD有关;而大肠埃希菌缺乏调节基因ampR,AmpC酶不被诱导,但可以通过ampC启动子和衰减子突变导致高产AmpC酶.此外,质粒介导AmpC酶是近年来出现的新的耐药机制,同样可导致细菌广泛性耐药.
-
线粒体DNA的研究现状
线粒体是细胞的能量加工厂,也是核外唯一具有遗传效应物质(mtDNA)的细胞器,它的损伤必将引起细胞乃至于机体的损伤.线粒体DNA拷贝数、结构等的改变与肿瘤、心血管疾病及一些代谢性疾病的发生有关,研究线粒体DNA与疾病的关系及在疾病预防治疗中的作用,以及蛋白质组学及指纹技术结合的线粒体DNA的研究更使得线粒体DNA的研究范围更广,作用更大.
-
金黄色葡萄球菌对万古霉素的耐药机制
万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌(VISA/VRSA)的出现,给临床抗感染治疗带来许多困难,已引起医学界的极大关注.VISA与VRSA的耐药机制不同,VRSA的出现与获得万古霉素耐药肠球菌的vanA基因有关;而VISA的耐药机制可能与其细胞壁增厚、细胞壁成分改变、抗生素选择性压力以及基因突变相关,但尚未完全阐明.现主要针对近年来对VISA/VRSA耐药机制的研究进展进行综述.
-
物流传输系统对标本检测结果的影响
物流传输系统(PTS)对传输标本检测结果有一定影响.PTS对动脉血气、脑脊液及真空采血管标本检测结果亦有影响.PTS传输可使血气标本的PaO2增加,脑脊液标本中的红细胞发生溶血,同时也可使部分真空采血管内的标本发生溶血,从而影响检测结果的准确性.各实验室应根据各自不同的PTS构造和不同的标本类型,进行PTS对标本测定结果的影响调查,从而避免或降低PTS对标本检测结果的影响.
-
双歧杆菌对放射损伤的防护作用
双歧杆菌是机体肠道中具优势和开发价值的天然益生菌.现从双歧杆菌清除自由基、抗膜脂质氧化、免疫赋活、诱导细胞凋亡和肠道调理等方面来阐述它对辐射的防护作用,以利于双歧杆菌抗辐射机制探讨以及开发无毒、高效的基因工程防辐剂.
-
细胞因子及单核苷酸多态性与冠心病关系的研究进展
细胞因子在冠心病中扮演着重要角色.现综述和分析与冠心病密切相关的几种细胞因子,包括肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-6、趋化因子以及白细胞介素-6与肿瘤坏死因子的基因多态性.
-
三种梅毒抗体筛查方法的比较
目的 比较无偿献血者梅毒抗体筛查方法甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(ELISA)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)的特性.方法 以卫生部临床检验中心梅毒抗体血清盘标本40份为质评标本,用TRUST、TP-ELISA和确认试验TPPA对质评标本作盲法筛查.结果 TRUST、TP-ELISA、TPPA试剂盒的灵敏度分别为80.6%、97.7%、100.0%,特异性分别为77.8%、94.4%、100.0%,重复试验符合率分别为87.2%,98.3%,100.0%.结论 TP-ELISA双抗原夹心法无论在灵敏度、特异性及重复试验结果上都与确认试验TPPA差异无统计学意义(P＞0.05),且明显高于TRUST法;TP-ELISA法具有敏感性高、特异性好、结果客观、自动化程度高等优点,适用于无偿献血者大批量的血液筛查.
-
颗粒增强透射免疫分析法测定血清胱抑素C方法学评价
目的 在HITACHI 7600-010生化分析仪上采用颗粒增强透射免疫分析(PETIA)法测定血清胱抑素C(CysC),评价其方法的性能指标.方法 建立分析参数,评价性能指标.结果 血清4℃保存稳定7天,-20℃和-70℃保存至少稳定5周.检测限为0.12mg/L,线性范围:0～8.11mg/L.1.08、1.68、2.78mg/L混合血清批内CV分别为:2.6%、3.9%、1.7%;批间CV分别为:3.9%、4.6%、2.2%;总CV分别为:4.1%、4.7%、2.3%.平均回收率为:96.3%,低(1.26mg/L)、高(4.27mg/l)两个水平质控物测定均值(n=30)在允许误差范围内(靶值±靶值×15%).Hb＜10.8g/L、胆红素≤945μmol/L、TG＜12.87mmol/L无干扰.不考虑性别和年龄的参考范围为:0.51～1.27mg/L.结论 在生化分析仪上采用PETIA法测定血清CysC具有较好的性能指标,很方便和其他相关项目建立组合试验,更好地评估肾小球滤过率.
-
甘肃地区HCV血清分型与基因分型及干扰素抗体关系研究
目的 (1)对甘肃地区198例慢性丙型肝炎(丙肝)患者进行血清分型和基因分型,并加以比较分析.(1)对36例应用哌罗欣治疗的慢性丙肝患者进行血清学分型和干扰素抗体的测定.方法 血清学分型和干扰素抗体检测采用ELISA法;基因分型采用型特异性PCR法.结果 (1)血清学分型率为53.03%(105/198),其中血清1型占48.57%(51/105),血清2型占36.19%(38/105),混合型血清(1+2)型占15.23%(16/105).基因分型率46.46%(92/198),其中基因Ⅱ型占46.74%(43/92),基因Ⅲ型占36.96%(34/92),混合型基因(Ⅱ+Ⅱ)型占16.30%(15/92).(2)22例接受哌罗欣治疗的慢性丙肝患者中,血清1型15例,占68.18%,血清2型3例,占13.64%,混合型血清(1+2),占18.18%.22例患者中有12例产生了干扰素抗体,占54.55%,其中血清1型7例(58.33%),血清2型3例(25.00%),混合型血清(1+2)2例(16.67%).结论 (1)甘肃地区丙型肝炎为血清1型,即基因Ⅱ型为主,其次为血清2型即基因型Ⅲ和血清(1+2)型即基因(Ⅱ+Ⅲ)型.(2)丙型肝炎血清学分型和基因分型具有良好的符合性,可以用于临床丙型肝炎分型.(3)丙型肝炎患者干扰素抗体的产生率为58.33%,对临床应用干扰素进行治疗的效果影响并不大.
-
异基因骨髓移植输血1例报道
目前,异基因造血干细胞移植已成为治疗白血病、骨髓增生异常综合征及重型再生障碍性贫血等多种疾病的有效方法.由于ABO抗原不依赖人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)基因复合体而遗传,ABO血型不合可以进行骨髓移植,但是异基因骨髓移植在供受者双方ABO血型不合时有发生溶血反应的可能,甚至危及生命,因此在血型转变过程中,应加强输血前检测,根据受者血型改变的情况及时调整输血方案.现对1例ABO血型不合的异体干细胞移植患者的输血情况报道如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 02 |
