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国际检验医学

国际检验医学杂志

International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지

省级期刊
  • 主管单位: 重庆市卫生局
  • 主办单位: 重庆市卫生信息中心
  • 影响因子: 1.01
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4130
  • 国内刊号: 50-1176/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 78-26
  • 曾用名: 国外医学(临床生物化学与检验学分册)
  • 创刊时间: 1980
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际检验医学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 重庆
  • 主编:
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 人苍白杆菌外膜蛋白的抗原性及其对羊布鲁菌交叉保护性的初步研究

    作者:黄华;彭常军;徐传彬;陆淼泉

    目的 对脑膜炎患者脑脊液中分离鉴定的人苍白杆菌进行外膜蛋白的抗原性及其对羊布鲁菌交叉保护性进行初步研究.方法 以三氯醋酸法提取人苍白杆菌和羊布鲁菌外膜蛋白组分(OMP),并对小鼠进行免疫学试验.结果 以羊布鲁菌OMP免疫和攻击后的10只小鼠,10 d内死亡4/10,脾脏检出菌3/10;而以人苍白杆菌OMP免疫的小鼠,在羊布鲁菌攻击后全部死亡,脾脏检出菌8/10.结论 分离的人苍白杆菌OMP对羊布鲁菌并没有交叉保护作用,不能用作预防布鲁菌感染的候选疫苗抗原.至于人苍白杆菌的其他组分是否有效,有待于进一步分析探讨.

  • 基因芯片技术检测结核分支杆菌耐利福平基因突变的研究

    作者:朱中元;王海波;谢勇;谢萌;王莉;朱义明;郭洁

    目的 建立基因芯片检测结核分支杆菌耐利福平基因突变,结合基因测序和常规药物敏感性试验进行比较,探讨其实用价值.方法 根据结核菌rpoβ基因突变特点.设计不同的寡核苷酸探针,点样制备可检测rpoβ基因突变的芯片,检测利福平(Rifompicin,RFP)株的rpoβ变异情况.结果 137株临床分离结核菌,49株耐RFP,占35.8%,平均MIC为179.6±135.0 μg/mL.Rpoβ突变率为95.7%(47/49),主要为点突变.突变点依次为531 Ser(TCG)→Leu(TTG)(40.8%)、531 Ser (TCG)→Trp(TGG)(12.2%)、526His(CAC)→Tyr(TAC)(6.1%)、526His(CAC)→Asp(GAC)(6.1%)、526His(CAC)→Asn(AAC)(6.1%)、526His(CAC)→Pro(CCC)(8.2%)、516Asp(GAC)→Val(GTC)(12.2%)、533Leu(CTG)→Arg(CGG)(4.1%)和513GIn(CAA)→Pro(CCA)(2.1%).结论 本研究建立的检测结核菌rpoβ基因突变的基因芯片技术敏感性高,特异性强,可应用于结核菌耐RFP基因的检测.

  • 不同仪器检测血小板的偏差评估

    作者:王雪华;林少微;郑高哲;陈淑贞

    目的 评价不同检测系统血小板(PLT)计数结果的偏差及临床可接受范围.方法 根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP-9A2文件要求.每天选取8例标本,分别在3个检测系统上进行PLT测定,共测定8 d,记录结果.对所测结果进行统计分析,计算和评价其系统间的偏差.以Beckman Coulter LH 750 System为比较检测系统,Sysmex XT-1800i和Coulter Ac.T5 diff为实验检测系统进行方法学比较,计算相对偏差,以1/3 CLIA'88规定的允许误差为标准进行评估.结果 Coulter LH 750 System与XT-1800i的相关系数(r)=0.999,回归方程为Y=0.995X-2.209;Coulter LH 750 System与Coulter Ae.T 5diff的r=0.997,回归方程为Y=1.006X-1.108.结论 3种系统检测PLT的偏差在临床可接受范围内,结果具有可比性.

  • 弥漫性血管内凝血患者治疗中冷沉淀的输注效果分析

    作者:王雷萍;孟庆宝

    目的 探讨冷沉淀在弥漫性血管内凝血(DIC)患者治疗中的疗效.方法 选择28例符合DIC诊断标准的治愈病例.比较分析患者输注冷沉淀前后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白质(Fib)指标的改善情况.结果 28例均取得了良好的治疗效果,输注前后各观察指标差异有统计学意义.结论 冷沉淀在DIC患者的治疗中发挥重要作用,为DIC的控制提供凝血基础,为患者的成功救治创造了时机,可提高DIC患者救治的成功率.

  • 血筛用酶联免疫吸附试验与核酸检测互补性探讨和研究

    作者:曾劲峰;叶贤林;马兰;张红;庄乃保;李活

    目的 为了提高临床输血的安全性,探讨核酸检测(NAT)与酶联免疫吸附试验(ELISA)技术在血液筛查工作中的互补特性.方法 对2007年6月至2008年3月采集的无偿献血者标本共计45 022例用ELISA血清学检测方法对血液传染性指标HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体、丙氨酸氨基转移酶(ALT)进行检测,各项指标均正常的标本用NAT技术检测,以研究2种检测方法的互补性.结果 45 022例标本中血清学检测及ALT不合格人数共计803例,不合格率为1.98%.对各项检测指标合格的36 806例标本进行核酸检测,结果HBV-DNA呈阳性3例.HBV-RNA、HIV-RNA均未检出.结论 NAT与ELISA的血液筛查检测互补作用主要体现在3个方面:1)病理生理过程互补,检测窗口期的长短主要由检测对象的生理属性来决定,而非检测方法缺陷.2)检测方法学互补,由于检测方法学的不同使得NAT技术的检测灵敏度明显高于ELISA血清学检测方法.3)影响各自实验的错误发生各不相同.

  • 临产孕妇凝血及血细胞常规分析结果的意义

    作者:李雪宏;张淑贞;黄海燕;卢秀兰

    目的 了解临产孕妇凝血常规4项指标及全血细胞发生生理性变化的状态,探讨其对分娩过程和产后发生凝血功能障碍的关联及影响.方法 采用日本Sysmex CA-50自动血凝仪及迈瑞BC-3000plus自动血细胞分析仪对316例临产孕妇和130例健康非妊娠妇女进行凝血常规4项及全血细胞检测和分析.结果 1)临产孕妇的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)低于健康对照组(P<0.05);纤维蛋白原(Fbg)明显高于健康对照组(P<0.01).凝血酶时间(TT)差异无统计学意义(P>0.05);2)临产孕妇的血红蛋白、红细胞计数及红细胞参数低于健康对照组(P<0.01);白细胞总数高于健康对照组,且以中性粒细胞为主(P<0.01);血小板计数低于健康对照组,平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)高于健康对照组(P<0.05).结论 临产孕妇血液处于高凝状态,动态监测凝血及血细胞指标,对预防和诊断分娩过程或产后发生的DIC及异常出血有重要意义.

  • 去除影响淋巴细胞培养生长因素的方法探讨

    作者:聂俊玮;梁燕;杨寿;唐玉芬

    目的 探讨影响淋巴细胞培养生长因素及去除方法.方法 在正常淋巴细胞培养中去掉原培养液,加入灭菌生理水(内含有青霉素钠100 IU/mL)洗涤后再加入培养基继续培养,常规收获细胞及常规G显带油镜观察分析.结果 用上述方法洗涤后收获的细胞较正常培养收获的细胞转化率、有丝分裂指数、分裂相质量均提高非常显著(P<0.01).结论 该方法可去除影响淋巴细胞培养生长的因素,保证收获细胞数量和质量,从而提高分析诊断水平,且易于推广应用.

  • 缺血修饰清蛋白在冠心病早期诊断中的应用研究

    作者:周义文;黄志勇;刘银河;姬尚义;陈曼;王毅;聂志勇;钟岸

    目的 评价缺血修饰清蛋白(IMA)检测对冠脉综合征(ACS)早期诊断的应用价值.方法 连续监测急性胸痛患者发病后2、6、12、24 h的血清IMA、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)水平,并与健康人群对照,观察其变化规律.用ACB法测定IMA含量,免疫比浊法测定cTnI含量,免疫抑制酶动力学法测定CK-MB活性.结果 IMA在稳定型心绞痛患者组无明显升高(P>0.05);在不稳定型心绞痛组可升高,发病后2~12 h内IMA水平与健康对照组比较有明显升高(P<0.05).急性心肌梗死组IMA、CK-MB、cTnI均有不同程度的升高,心肌梗死发生后2 h其阳性率分别为85%、71%和55%,3项指标联合检测阳性率为92%;急性心肌梗死发生后6 h时.其阳性率分别为96%、87%和81%;当3项指标联合检测时,阳性率上升到99%.敏感性和特异性的受试者工作特征(ROC)曲线显示,急性心肌梗死发生后2 h和6 h时.IMA、CK-MB、cTnI的AUC值则分别为0.821、0.692、0.632和0.984、0.861、0.816.结论 IMA在急性心肌梗死发生以前即不稳定型心绞痛时即可升高,IMA、CK-MB、cTnI 3项指标联合检测诊断急性心肌梗死,其敏感性明显优于单项检测,对急性心肌梗死的早期诊断具有较好的临床应用价值.

  • 人脐血干细胞蛛网膜下腔移植向神经干细胞分化的初步研究

    作者:杜冀晖;张鲍虎;李蓉;麦丽文;周蓓;杨佳勇

    目的 探讨人脐血干细胞(HUCB-SCs)蛛网膜下腔移植治疗中枢神经系统损伤患者在体内向神经干细胞(NSCs)分化的状态.方法 采用流式细胞术检测HUCB-SCs蛛网膜下腔移植前后神经干细胞特异性标志物巢蛋白(Nestin)表达变化.结果 HUCB-SCs蛛网膜下腔移植1周后,脑脊液中原始幼稚/干细胞Nestin抗原荧光表达明显增强,Nestin阳性细胞占原始幼稚/干细胞比例为(7.58士6.43)%,明显高于HUCB-SCs中Nestin阳性细胞比例(P<0.05).结论 HUCBSCs蛛网膜下腔移植后,在适当条件下在体内可以向神经干细胞分化,为脐血干细胞移植用于神经系统疾病的临床治疗提供较直接的客观依据.

  • 血清胱抑素C与尿转化生长因子β1在重度子痫前期患者中的临床意义

    作者:古旭东;陈建波

    目的 探讨重度子痫前期患者血胱抑素C(Cys C)及尿转化生长因子β1(TGF-β1)的临床意义.方法 选择重度子痫前期患者35例为实验组,正常晚孕妇女35例为对照组,测定两组血清中的Cys C与尿液中的TGF-β1水平.结果 重度子病前期患者血清Cys C与尿TGF-β1较对照组均明显增高(均P<0.01);重度子痫前期患者组中,血清Cys C水平与尿TGF-β1呈正相关(r=0.581,P<0.05).结论 在重度子痫前期中检测血清Cys C与尿TGF-β1水平,有助于评价肾功能损害程度,对重度子痫前期的诊断和治疗具有一定的指导意义.

  • 氧化应激与糖尿病脑病

    作者:徐敏;杨红英

    糖尿病及其中枢神经系统并发症已严重损害了人类健康,引起机体自由基生成增多的原因与诱发糖尿病及其并发症的因素存在着交叉性.当自由基在体内产生增加时,由于它特殊的细胞毒性作用,可对机体产生一系列损害作用,如对胰岛β细胞的损伤就是引发糖尿病及其并发症的一个重要因素.本文就氧化应激在糖尿病脑病发生中的作用及其相关实验室检测进行综述.

  • 电化学发光免疫分析及在临床检验中的应用

    作者:游娟;丁世家

    电化学发光免疫分析技术(ECLIA)是近年来发展的一项高新技术,作为一种痕量分析手段在物质分析中越来越得到重视.现已经应用于基础医学研究和临床疾病的诊断中,其应用前景十分可观.本文主要综述了电化学发光免疫分析的基本原理及其在临床检验中的应用.

  • 三维体系中整合素介导的信号转导

    作者:肖颜玉;张莉萍

    三维培养体系中的信号转导和细胞功能与传统组织培养二维体系不同,它通过模拟俸内生理环境形成类似于体内的细胞黏附结构,从而维持细胞特异的生物活性.本综述重点介绍三维体系中的信号转导,讨论三维基质内细胞黏附的形成以及体内三维体系中和模拟体内三维微环境体系中成纤维细胞的细胞黏附的相关性,这种三维体系有利于阐明活体生物内细胞与基质之间相互作用的机制.

  • DNA条形码真菌鉴定技术

    作者:陈念;赵树进;韩丽萍

    微型DNA条形码(微码)已成为未来DNA条形码技术发展的趋势.其在对典型的500bp左右的"全长"条形码进行分析的基础上筛选得到短于25 bp的寡核苷酸"微型"条形码,该技术在与微阵列为基础的分析平台相结合的情况下,可实现同时对上百个未知物种进行快速检测和鉴定.后者由于使用了更短的DNA片段,因此从字面意义上讲更类似于商品条形码.目前已成功开发的2种真菌鉴定平台均采用以可重复使用的尼龙膜为基础的大型阵列和Luminex系统.阵列为基础的技术在对人呼吸道分泌物等组成复杂的微生物样本进行检测时优势比较明显,但考虑到研究目的、成本和重复利用性能等因素,以高通量测序为基础进行新的物种快速鉴定平台的开发也是当前可供选择的思路之一.

  • RNA干扰的机制及多基因表达载体的设计

    作者:王会敏;周克元

    RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)所引发的靶基因mRNA降解而导致的序列特异性基因沉默,是生物体内抵御病毒感染及由重复序列和突变引起基因组不稳定性的保护机制.随着RNAi研究的越来越深入,能在哺乳动物细胞内持续表达小干扰RNA(siRNAs)的表达载体的建立已成为研究的热点,而同时沉默两个或两个以上基因的表达载体的构建还少有报道.现总结RNAi的机制及几种多基因沉默表达载体的设计方案,期待为RNAi在疾病治疗中的应用提供参考.

  • 酪氨酸激酶2与血细胞生成的调控

    作者:华自森;王建伟;王亚平

    在血细胞生成的过程中造血生长因子调控为关键,各种造血生长因子与造血细胞膜上相应的受体结合,启动相应的信号传导,调控造血细胞的增殖分化,其中酪氨酸激酶2(JAK2)与造血生长因子的关系为密切.本文综述了JAK2及其所介导的造血生长因子在造血调控中的作用研究.

  • α-L-岩藻糖苷酶的研究进展

    作者:段俊林;欧超伟

    α-L-岩藻糖苷酶(AFU)是一种溶酶体酸性水解酶,分类名为α-L-岩藻糖苷岩藻糖水解酶(EC3,2,1,1.51).基本生理功能是催化含岩藻糖基的低聚糖、糖肽、糖蛋白、糖苷的分解代谢.广泛分布于人体各种组织、细胞及体液中.由于该酶的升高与多种疾病紧密相关,使该检测对多种疾病的病因、诊断、治疗及预后评估提供了很大的帮助.现将近年来国内外有关对α-L-岩藻糖苷酶的分子特性、测定方法及血清中活性升高意义的研究进展综述如下.

  • 运动与训练能力相关基因研究进展

    作者:李立青;董矜;温新宇;田亚平

    在北京2008年奥运会来临之际,各国运动员都在精心备战.在体育界,从基因的角度筛选有潜力的运动员近年来成为大家关注的焦点.运动能力相关基因的研究在世界各国如火如荼地进行着,现已发现160多个基因或基因标记与运动能力有关,中国的相关研究相对较少.现就国内外研究的具体结果综述如下,以推动我国的研究工作.

  • 血小板活化因子病理、生理学研究进展

    作者:刘旭;张爱玲

    血小板活化因子(PAF)是迄今为止发现的一种强活性的脂类介质,作为一种特殊类型的细胞因子,参与多种生理及病理效应,在体内发挥着类似于激素的生物学活性.生理状态下,体内PAF主要参与细胞内信息传递和调节,与生殖,胎儿发育、分娩和肾脏的作用联系紧密.在病理情况下,PAF可以在炎性反应、心脑血管微循坏障碍、胃肠黏膜损害等一系列相关疾病的发生、发展过程中发挥重要作用.现就PAF的病理,生理学新研究概况作一综述.

  • 凝集素芯片及其应用进展

    作者:王念;刘银坤

    凝集素芯片是糖组学研究的一项新技术.现就凝集素芯片的研究背景、原理、制备、应用和前景进行综述.

  • 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速检测方法

    作者:高玉录;马筱玲

    耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有对多种抗生素耐药的广谱耐约特征,是临床常见的、致病性强的耐药性细菌.传统敏感性检测MRSA的方法程序多、繁杂费时,且结果滞后,因此快速有效的MRSA检测显得尤为重要.随着免疫学和分子生物学等多学科理论技术的不断渗入,MRSA的快速检测技术取得了新的进展.现就MRSA的快速检测方法作一综述.

  • 检验医学在中医肾虚证研究中的应用

    作者:李琦;尚晓泓

    中、西医学分属两个不同的医学体系,但其目的相同,彼此互补.利用现代化的检测设备及各种理化指标来研究中医的证候已是当前中医现代化、中西医结合研究的热门话题,其中应用检验医学指标对中医证候的定量化研究,是实现中医"证"的标准化、客观化的重要途径.建立中医证候"量化"的标准,必须利用并结合现代检验医学指标,同时具备诊断及判别程度的功能,才能与中医各基本证候进行相关性、特异性研究的比较,寻求其动态"证"的变化规律.中医认为肾为先天之本,"肾气旺盛则寿延、肾气虚则五脏虚、变生诸病而寿夭".把肾气及阴阳的平衡作为衡量人体健康的重要临床标志.对肾本质的中西医结合研究表明,肾虚证是内分泌系统功能紊乱、免疫功能及生理代谢异常为主整体调控机能的障碍.检验医学的迅猛发展,将为中医基础理论及肾虚证本质的研究提供更好的、科学的量化数据.

  • 表皮生长因子受体介导的信号转导与肿瘤侵袭、转移的关系研究进展

    作者:陶绍能;沈佐君

    表皮生长因子受体(EGFR)属受体酪氨酸蛋白激酶,在多种肿瘤中表达或高表达.与配体结合后传递信号至细胞核内,调节基因的表达.参与生长、分化、增殖、血管发生和凋亡等多种细胞功能的调节.肿瘤的侵袭、转移是一个复杂的过程,也是导致肿瘤患者死亡的主要原因.本文就EGFR的结构、信号转导及其在肿瘤的侵袭和转移中的作用作一综述,为肿瘤的靶向治疗提供新思路.

  • 48例糖尿病并发感染时单核细胞趋化蛋白与蛋白表达

    作者:初建华;李梅;郭建;宋达琳

    目的 采用两种技术检测糖尿病并发感染患者单核细胞趋化蛋白(MCP-1)mRNA与蛋白表达的变化.方法 随机选择初诊糖尿病并发感染患者,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)、竞争法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测患者感染治愈前、后MCP-1蛋白及mRNA定量水平;同时还分析了与其他参数的关系.结果 糖尿病并发感染治疗前后趋化因子MCP-1 mRNA与蛋白表达均明显升高,MCP-1 mRNA(FQ-PCR)与蛋白表达水平呈正相关性,mRNA(竞争性密度比法)与其他结果未见明显相关性.结论 利用FQ-PCR技术检测糖尿病并发感染患者MCP-1 mRNA与蛋白水平具有较高的一致性,对研究其病理机制和临床观察有重要意义.

  • 171例革兰阴性杆菌感染及其药敏结果分析

    作者:张栋武;方毅;胡记妹;陈卫洪;梁海燕

    目的 研究本院患者下呼吸道革兰阴性杆菌感染情况并分析其耐药趋势,为临床治疗提供用药依据.方法 用美国MICROSCAN细菌分析软件对171例下呼吸道感染标本行细菌分析鉴定,并对其耐药情况进行分析.结果 2005年1月至2006年8月底来本院的细菌培养标本中,共分离出致病性革兰阴性杆菌菌株171株,按菌株多少前5位依次为:铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌及阴沟肠杆菌,占有率分别为:26.9%(46株)、22.8%(39株)、21.6%(37株)、8.2%(14株)和7.6%(13株).药敏结果显示,分离革兰阴性杆菌对临床常见抗生素敏感的是:哌拉西宁/他唑巴坦(特治新)及头孢哌酮/舒巴坦(舒普森),敏感率分别为94.6%和93.8% ;耐药率高的分别为头孢唑啉和头饱呋新(82.2%和74.6%).部分肠杆菌对多种抗生素呈现多重耐药倾向.结论 下呼吸道感染之革兰阴性杆菌中,以铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等为常见致病菌.部分肠杆菌对多种抗生素呈现多重耐药倾向,依据药敏试验结果科学、合理使用抗生素,是减少细菌耐药并治疗成功的关键.

  • 怀柔农村地区成人血清尿酸水平调查

    作者:陈慧娟;赵红梅;周绘;吕亚莲;张淑香;冯爱军;王建;常保利

    尿酸是嘌呤代谢的终产物,主要由细胞代谢分解的核酸、其他嘌呤类化合物以及食物中的嘌呤经酶的作用分解而来.尿酸与很多心血管疾病如冠心病、高血压、糖尿病的发生、发展、转归有着密切的关系[1].现通过对本区农村人口的血清尿酸水平进行检测,了解本区农村人口血清尿酸水平情况,并对尿酸检验结果进行统计分析,旨在建立本区的尿酸普查基数,为将来进一步了解本区农村人口健康发展状况打下基础,为临床提供科学、实用的数据.

    关键词: 血清 尿酸 数据收集
  • 输血后引起Rh血型变异1例报告

    作者:赵利辉;滕天吉;李会林

    2007年8月,本院外科收治一血型为A型Rh(D)阴性患者,经输入Rh(D)阳性血800 mL后,出现Rh血型变异的病例,现报道如下.病例摘要

  • 湖南省临床免疫学实验室质量控制情况调查

    作者:杨丽华;罗识奇;王松华

    目的 全面了解湖南省临床免疫学实验室质量控制总体情况.方法 对2005~2006年度全省临床免疫学实验室室间质评、室内质控图表以及所用仪器、方法、试剂进行总结分析,同时采用现场检测的方式了解实验室情况.结果 全省临床免疫学室间质量评价各项目检测符合率维持在较高水平,除抗-HBc-IgM外,其余平均在90%以上;常规ELISA检测变异系数(CV)有77.6%的实验室能控制在15%以内.现场检测成绩低于常规室间质量评价成绩.结论 临床免疫学实验室应进一步加强质量控制工作,加强实验室人员培训,提高质控意识,制定出适合自己实验室的质控方法与规则;同时选择高质量的试剂,确保检测结果的准确性.

  • 医药学位论文保密管理的思考

    作者:刘志刚

    医药研究生学位论文是高层次医药人才培养的重要知识积累和智慧结晶,是宝贵的资源和财富.学位论文保密管理面临着挑战,加强医药研究生学位论文保密管理应从完善保密制度、紧抓重点部位、明确保密期限、注重宣传强化4个方面着手.

  • 微生物检验教学方法探讨

    作者:张华;岳向荣

    微生物检验教学面临着当今巨大变化的挑战,为使教学更好地结合实际和培养目标,微生物检验教学有些内容需做调整,以达到培养合格人才和满足临床工作需要的目的.

国际检验医学分期目录
期数
2019 01 05 06
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 02

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