临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三种肝病血清TBA、ALT测定结果的比较
肝功能受损时,胆汁酸代谢发生了变化,使其直接进入血循环的量增加;肝细胞受损后通透性改变,改进入血循环的ALT增加,二者升高机制不同,故在不同的肝病中有不同的表现.我们观察了其在肝病治疗过程中的变化.总结如下.
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肝胆管结石患者血浆自由基的检测及分析
近年来,对自由基与肝胆结石病的关系的研究越来越受到人们的重视,并取得一定成果[1].肝胆是体内代谢极其活跃的器官,耗氧量大,产生自由基多,氧自由基在肝胆病变中起着重要作用[2].我们测定了50例肝胆管结石病人与30例正常人血浆超氧化物歧化酶(SOD)和超氧阴离子(O÷2)的含量,进行比较研究,结果报告如下.
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原发性高血压病患者测定凝血、抗凝血等指标的临床意义
观察原发性高血压患者血栓前状态下抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)、组织纤溶酶原激活物含量(t-PA)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白肽-A(FPA)、血小板膜a颗粒蛋白(GMP-140)的水平.采用CA-530凝血仪测定抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ);ELISA法测定组织纤溶酶原激活物含量(t-PA)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白肽-A(FPA);放免法测定血小板膜a颗粒蛋白(GMP-140).结果,随病程的发展,D-dimer、FPA、GMP-140水平显著高于对照组(P＜0.01),AT-Ⅲ、t-PA显著低于对照组(P＜0.01).结果显示,高血压病时,凝血、抗凝血、血小板、纤溶等系统发生显著变化,因此测定上述指标,对指导临床治疗、监测病情、预防血栓形成具有一定价值.
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播散型组织胞浆菌病2例报告
组织胞浆菌属是半知菌亚门、丝孢菌纲、丝孢菌目、丛梗孢科中的一个属,可侵犯网状内皮系统和淋巴系统,引起深部真菌病.我院于1997年至1998年先后收治的2例播散型组织胞浆菌病患者,临床以发热原因待查而行骨髓细胞学检查.骨髓单核?巨噬细胞内检出酵母样孢子,确诊后经氟康唑治疗.好转后出院,在院外维持治疗,6个月后作相应复查,结果为阴性,无异常临床表现和体征.
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阴沟肠杆菌对10种抗生素体外抗菌活性的观察
为了解阴沟肠杆菌对目前临床常用抗生素耐药率,现对三所医院1997年～1999年细菌室分离的305株阴沟肠杆菌的耐药性作了回顾性分析,以期为临床医生合理选择使用抗生素提供依据.
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560例葡萄球菌的药敏结果分析
我们将1998年3月～1999年3月间临床标本分离的560株葡萄球菌对15种抗菌药物的耐药率及β-内酰胺酶进行检测,并对其结果进行分析.
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246株甲型副伤寒沙门菌耐药性检测
S.paratyph;A(甲型副伤寒沙门菌)是本地区几年来散发性传染病中常见的病原菌之一,为了解该菌对抗生素的耐药情况,我们对本院1997年5月～1999年5月从临床发热患者的血培养标本中分离的246株甲型副伤寒沙门菌,用10种抗生素进行了耐药性检则,结果报告如下.
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南京地区产超广谱β-内酰胺酶菌株的调查及药敏分析
随着第三代头孢菌素的大量使用,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的菌株已愈来愈多[1],给临床感染性疾病的治疗带来一定困难.为了解南京地区ESBLs菌株的分布和耐药情况,我们采用纸片协同法对近两年来分离的336株K.pneumoniae(肺炎克雷伯菌)、E.coli(大肠埃希菌)及其它菌进行了ESBLs检测,现报告如下.
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2株河生肠杆菌生物1群的分离报告
我院自1999年6月从1例特发性肺间质纤维化晚期合并肺原性心脏病患者痰标本中分离出1株Enterbacter amnigenus biogroup 1(河生肠杆菌生物1群),在1999年10月从一个因烫伤右上肢患者的感染创面分泌物中又分离出1株该菌.现总结如下.
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1998年下半年广州地区肠球菌的耐药性监测
为了解广州地区肠球菌的耐药特征.从广州市12家医院收集临床标本分离的168株肠球菌,用K-B纸片法测定其对万古霉素等7种抗生素的敏感性;用浓度梯度法测定其对万古霉素和替考拉宁的低抑菌浓度(MIC值),并用头孢硝基噻吩显色反应法测定其β-内酰胺酶.K-B纸片法测得168株肠球菌对万古霉素、氯苄青霉素和青霉素的敏感率分别为90.5%、88.1%和79.2%,对高剂量庆大霉素的敏感率只有37.5%;而对四环素、环丙沙星、红霉素的敏感率较低,分别为12.5%、10.7%、3.0%.浓度梯度法测得168株肠球菌对万古霉素的敏感率为69%,中度敏感率为31%,MIC范围为0.75～8 μg/ml;对替考拉宁的敏感率为100%,MIC范围0.064～2 μg/ml.168株肠球菌的β-内酰胺酶均为阴性.本次实验并没有发现高度耐万古霉素的肠球菌,但发现临床标本分离的肠球菌的耐药性比较严重,应加强耐药性监测.
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变异链球菌引起亚急性心内膜炎1例
我院于1999年6月从1例亚急性心内膜炎患者血液中3次分离到S.mutans(变异链球菌),报道如下.
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洋葱伯克霍尔德菌监测结果分析
Burkholderia cepacia(洋葱伯克霍尔德菌),即洋葱假单胞菌,广泛存在于自然界和医院环境中,在一定条件下可以引起人体感染.北美一些医院70年代中期该菌的临床分离率为10%,到了80年代中期临床分离率竟达到40%[1].近来我院各类临床标本分离出的非发酵菌中,洋葱伯克霍尔德菌的分离率(29.7%)仅次于铜绿假单胞菌(47.1%),高于鲍曼不动杆菌(13.9%),与文献报道[2]相比呈明显上升趋势.加强对该菌的监测,了解其临床分布及耐药性变化趋势,进行有效的治疗和控制均有重要的意义.
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耐甲氧西林溶血葡萄球菌临床分离及耐药谱分析
耐甲氧西林溶血葡萄球菌(Methicillin resistant Staphylococcus haemolyticus,MRSH)是目前临床常见的重要凝固酶阴性葡萄球菌,常表现为多重耐药.1997年1月～1998年12月从我院临床各种感染标本中分离到134株溶血葡萄球菌.为了探讨这些菌株中MRSH对非β-内酰胺类抗生素的耐药性以及在临床各种感染标本中的分离情况作统计分析,旨在为临床治疗MRSH菌感染提供选择抗生素的实验室依据.
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真菌镜检涂片浮载液KOH的改良
真菌学的检验常有直接镜检、真菌培养、组织病理等方法.直接镜检方法简便,可快速为临床诊断提供依据,在临床中使用为广泛.直接镜检可选用的涂片浮载液有多种[1],其中KOH液使用较广.但在临床实践中常常由于皮屑等标本溶解不彻底,易出现假阴性造成误诊.我科将其方法进行改良,并随机抽取296例门诊患者进行两种镜检浮载液的比较,现将结果报告如下.
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脑血栓后遗症及高粘滞血症血液流变学4项参数调查
本文对脑血栓后遗症及高粘滞血症进行了血液流变调查.1 材料与方法1.1 仪器上海医科大学产可调式毛细管粘度计.1.2 对象脑血栓后遗症患者120例,男性80例,女性40例,年龄42-81岁(平均62岁),系我院住院、门诊患者.高粘滞血症患者84例,男性48例,女性36例,年龄36-78岁(平均50岁),系我院住院及门诊患者体检后确诊为先心、脑血管及糖尿病等疾病.健康人60例均来自正常体检人员,排除心、脑血管、血栓类等疾病.
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大剂量β-内酰胺类抗生素对凝血试验的干扰
研究大剂量β-内酰胺类抗生素对凝血实验的影响.分别测定正常混合血浆以及含不同抗生素浓度的混合血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fbg)浓度,并将二者测定结果进行比较.青霉素钠、氨苄青霉素钠在5 000 U/ml时PT与对照相比有显著差异(P＜0.05),青霉素钠、氨苄青霉素钠为8 000 U/ml时APTT变化明显(P＜0.05);血浆头孢哌酮钠在340 μg/ml时PT、APTT与对照相比有显著差异,(P＜0.05);β-内酰胺类抗生素血浆中Fbg与对照相比呈下降趋势,但无统计学意义.β-内酰胺类抗生素对凝血试验有不同程度的干扰.建议实验室在进行凝血实验时,应注意分析前的质量控制;临床在对重症感染患者进行大剂量抗生素治疗时,须注意凝血功能的监测.
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国产二甲基二丁基氯化胺试剂替代凝聚胺检测IgG类血型抗体的初步应用
利用国内自行合成的聚胺阳离子(Polycation)材料二甲基二丁基氯化胺及数种廉价辅助材料成功地建立了代替进口凝聚胺(polybrene)技术检测IgG类血型抗体的PDC三试剂法.本法不仅比传统方法操作简便、作用时间短、灵敏度高,且达到了进口凝聚胺的技术水平.本法原理同凝聚胺技术,可用于血型鉴定,交叉配血、抗体筛选.另外,对弱的IgM类血型抗体的反应也有明显的增强作用.
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维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病出现胸腔积液2例报道
全反式维甲酸(all-transretinoic acid,ATRA)结合细胞毒药物治疗急性早幼粒细胞白血病是一种行之有效的方法,但在治疗过程中可能发生白细胞滞留综合征[1].病人可出现呼吸困难、伴严重出血,腮腺和颌下腺肿以及胸腔积液.近,我院连续发现两例早幼粒细胞白血病,经应用ATRA后出现胸腔积液,经治疗后逐渐吸收恢复出院.
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血小板减少症的血小板目视精确计数法及少点数限额
血小板减少症占血液门诊总量的四分之一,其死亡率约为1%[1],多为血小板极度减少所至的颅内出血.这些"血小板减少危相"患者往往并无特殊前驱表现,一旦颅内出血则不堪收拾.所以血小板精确计数就成为筛选和监控这些危重病人必不可少的手段.
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白血病的免疫表型分析
分析了78例各型白血病细胞膜免疫表型的特点,结合患者的预后,希望能发现一些对临床治疗和预后有价值的信息.用间接免疫荧光抗体法标记检测患者骨髓外周血单个核细胞,成人和儿童急性髓系白血病的抗原表达机会依次为CD33＞CD13＞CD11b,但成人抗原的阳性率低于儿童相应抗原的阳性率;在T淋巴细胞性白血病中,儿童CD7抗原的表达高于成人;在B淋巴性白血病中,成人和儿童CD10抗原表达的机会均等;同时还发现有部分伴CD7阳性或单独CD7阳性患者的预后较差.本文结果提示成人髓系白血病抗原表达与儿童有很大的不同,这可能与抗原在发生或分化的过程中部分的丢失或表达受抑制有关.
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血浆渗透压增高患者血细胞分析仪MCV的变化
1 材料和方法1.1 MCV直接测定使用Sysmex公司的F-800血细胞计数仪及Sysmex公司配套试剂;Couter公司的Couter MD-II型血细胞计数仪及Couter公司配套试剂.
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大理彝族ABO血型分布
笔者统计了云南省大理州内彝族ABO血型资料14 630人份,观察值与理论值无显著性差异,符合Hardy-weinberg分布,结果见表1.
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1例M4EO型急性髓系白血病显示t(8;21)而非inv(16)
大约60%的急性髓系白血病(AML)有特异性染色体重排,它们和特定的AML亚型相关,例如t(8;21)和M2,t(15;17)和M3,inv(16)和M4EO,t(9;11)和M5等.因此,国际急性白血病形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)分型协作组将它们列为AML分型的重要标志[1].有趣的是,近来我们发现1例M4EO型AML有t(8;21)易位而没有inv(16).现将其临床和实验室资料报道如下:
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17例Rho(D)阴性孕妇生育情况分析
Rh新生儿溶血病(RhHDN)为临床上由Rh抗原引起的重要问题之一,国内已有文献报道[1],所以Rho(D)阴性妇女在产前、产后进行血型抗体检查,预测胎儿及新生儿健康情况十分重要.为此,本文对无锡地区,在1994～1999五年中,见到的Rho(D)阴性孕妇,进行了产前产后的Rh血型抗体检测,现结合临床资料作一分析报道.
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双项同测法测定血清CK-MB
在生化检验中,诸多试验需检测样品空白,以排除其内源性干扰,使测定结果更准确可靠,其常规方法是省略试剂中某一成分作样品空白,后结果由总反应减去样品空白而得,这样既费试剂、又费时,繁琐.作者应用日立7060生化分析仪提供的双项同测模式,设计程序,使总反应与样品空白在一个反应杯一个反应周期即可完成,无需单作样本空白,样品无需任何预处理,操作简便,所得结果与常规法高度一致.本实验选择临床化学中较复杂的实验项目血清CK-MB免疫抑制法测定为例进行了实验探讨,由于CK-MB试剂盒所含AMP/AP5A(IFCC推荐方法含量[1]),对来自红细胞和肌肉的腺苷酸激酶(AK)抑制率为97%,来自肝的AK抑制率95%,来自血小板的抑制率90%,尤其来自肝、心脏疾病以及溶血样品,其残余AK活力很明显,因此CSMLS推荐测定样品空白(在反应混合物中省略磷酸肌酸).本法可有效地消除AK等内源性干扰,甚至AK活性增高的溶血样品,仍可测定出准确可靠的结果.
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2,7-二氨基芴作色源检测血浆游离血红蛋白
在有过氧化氢的条件下,血红蛋白(Hb)催化用2,7?二氨基芴(2,7?diaminofluorene,DAF)氧化生成芴蓝,芴蓝在420～500 nm间有一吸收峰.选用440 nm作检测波长时,吸光度值与Hb含量在一定范围(5～450 mg/L)内线性关系,Y＝126.48X+0.039,r＝0.9963;批内CV1.89%～2.91%;批间CV2.99%～3.64%;平均回收率101.7%;与直接分光光度法比较Y＝0.987X+0.14,r＝0.9752;参考范围7～25 mg/L.本法操作简便,结果可靠,试剂保存期长,适用于一般临床实验室.
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血清总蛋白双试剂双缩脲法消除脂浊和胆红素的干扰
建立血清总蛋白双试剂双缩脲自动分析法.以氢氧化钠和硫酸钠溶液作第一试剂,浓缩双缩脲试剂作第二试剂,在自动分析仪上用两点终点法测定.结果,在0.6 mol/L氢氧化钠中加入7 mmol/L的硫酸钠使脂浊血清的空白吸光度稳定,蛋白质与双缩脲双试剂的反应在7分钟内完成;线性范围0～140 g/L,平均回收率99.8%,低蛋白含量和正常蛋白含量的批内CV为0.52%和0.40%,批间CV为0.80%和0.77%;双试剂法与参考方法比较,r=0.9984,Y=0.9825X+0.783,t=0.522,P>0.5,n=90;脂肪乳糜、高胆红素、血红蛋白颜色对测定无干扰.结果表明:双试剂法能去除样品中脂浊、高胆红素及血红蛋白的干扰,具有很好的准确度和精密度,适合在自动分析仪上使用.
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高效液相色谱法同时测定血液中定安、舒乐安定和氯硝安定的浓度
用高效液相色谱法同时测定血液中安定、舒乐安定和氯硝安定浓度,检测波长254 nm,萘为内标,流动相甲醇:水＝7:3.2.安定、舒乐安定、氯硝安定的平均回收率分别为99.80%、99.49%、99.25%;两种不同水平下的日内变异(n=20)分别为1.28%、1.64%、4.36%和1.22%、1.60%、4.11%;日间变异(n=20)分别为1.32%、1.76%、4.50%和1.25%、1.65%、4.18%;安定、舒乐安定在0.94～10.05 mg/L、氯硝安定在0.094～1.005 mg/L范围内线性关系良好.该方法操作简便快速、分离效果好、灵敏度高、回收率和重现性良好.是一种适用于实验室常规开展的、可同时测定上述三种药物的方法.
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血清胸腺嘧啶核苷激酶的检测及临床意义
利用抗胸腺嘧啶核苷激酶(TK)单克隆抗体,建立增强化学发光法(ECLA),检测血清中的TK.在肿瘤病人中,肺癌的TK阳性率为91.5%,直肠癌为90.0%,胃癌为90.6%,急性淋巴细胞性白血病(ALL)、急非淋白血病(ANLL)、淋巴瘤分别为93.3%,65.0%和91.6%;非肿瘤病人TK的阳性率为4.2%.207例体检健康人群血清均为阴性,TK含量明显低于各肿瘤组病人(P<0.001),而与非肿瘤病人无显著差异(P>0.05);胃癌和直肠癌病人的TK阳性率明显高于癌胚抗原(CEA)的阳性检出率(P<0.005).结论:血清TK含量大于5 pmol/L可判定为异常;ECLA检测TK对ALL、淋巴瘤、肺癌、胃癌和直肠癌等有较高的诊断效果,将会成为肿瘤筛查、恶性程度和预后观察的工具.而且本法具有特异性好,结果易于观察且可长期保存的优点.
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酶测定中的样品体积分数
样品体积分数(SVF)是样品体积(SV)与反应液总体积(TV)之比值,即SVF＝SV/TV.它涉及到反应系统中所用的样品体积、样品稀释液体积、试剂(单试剂、双试剂或多试剂)体积、试剂稀释液的体积的选择和配比,关系到反应液中样品稀释倍数.在使用标准或校正物的终点法和二点法中,因标准(校正)、质控血清及标本测定的SVF是相同的,这是改变SV、RV时掌握的基本原则,似乎SVF的大小对测定结果不应有什么影响;在酶活性测定中,SVF直接决定着酶活性计算用F值的大小,F值和酶活性(U/L)计算公式如下:
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尿液中膀胱癌脱落细胞端粒酶活性检测的临床意义
为探讨尿液中膀胱癌脱落细胞端粒酶活性检测对膀胱癌诊断和术后随访的意义,以TRAP-银染法检测膀胱癌组织和自然排尿中膀胱癌脱落细胞端粒酶活性,以巴氏染色法对脱落细胞进行细胞学检查.45例膀胱癌患者中,44例肿瘤组织表达端粒酶活性(97.8%);29例尿脱落细胞表达端粒酶活性(64.4%),14例尿脱落细胞中发现癌细胞(31.1%),脱落细胞的端粒酶活性检测明显优于细胞学检查(P＜0.005),且随着肿瘤分化程度和临床病理分期的增加,阳性率明显升高(P＜0.05).而10例非膀胱癌患者的这三项检测,无1例阳性.结果显示:自然排尿端粒酶活性的检测,操作简便,敏感,特异,可望成为诊断和随访膀胱肿瘤的首选方法.
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金标记斑点免疫渗滤法检测尿中微量白蛋白
我们用常规细胞融合技术制备了抗人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)单克隆抗体(McAb),用胶体金标记抗HSA McAb,用抗HSA兔抗体点样的硝酸纤维素膜作固相,建立了一种快速检测尿中微量白蛋白的金标记斑点免疫渗滤法(dot immuno gold filtration assay,DIGFA).用本法检测127份临床尿样,结果满意,现报道如下.
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载脂蛋白E外显子4基因多态性与Alzheimer's病
探讨了载脂蛋白E(apo E)外显子4基因多态性与Alzheimer's病的关系.应用聚合酶链式反应扩增apo E外显子4基因片段,对扩增片段用HhaⅠ酶切消化后进行基因分型,并用DNA测序技术对分型结果予以证实.Alzheimer's病组与年龄匹配对照组在apo E外显子4 ε3/4基因型频率和ε 4等位基因频率分布上的差异有显著性(χ2=8.91,P<0.05;χ2=9.49,P<0.01),Alzheimer's病组血清apo AⅠ水平显著高于对照组(P<0.05),而TC、Trig、Lp(a),HDL-C、LDL-C、apo B两组间没有显著性差异,有apo E ε 4等位基因个体患Alzheimer's病风险为无ε 4个体的3倍,比值比(OR)为2.932.总之,apo E ε 4等位基因与Alzheimer's病显著性相关,apo E ε 4可能是Alzheimer's病发病的危险因素.
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Amplisensor PCR定量测定血清中乙型肝炎病毒核酸
我们用信号引物能量转移法(Amplisensor PCR)定量检测了乙型肝炎患者血清中HBV DNA,并与HBV血清标志物(HBV M)关系作一比较.
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新疆维吾尔自治区HIV抗体检测结果分析
近几年,新疆已成为艾滋病高发区之一,我院为综合性医院,疾病种类繁多,为加强抗HIV初筛检查,将我室两年的抗HIV结果介绍如下.
关键词： 抗HIV 获得性免疫缺陷综合症 -
三种方法在检测Leber's视神经萎缩mt-DNA突变的比较
比较MSP-PCR、SSCP、RFLP在检测Lebers视神经萎缩(LHON)线粒体DNA(mt-DNA)11778突变中的优缺点.77例受试者,分别用MSP-PCR、SSCP、RFLP法检测mt-DNA11778突变.被MSP-PCR检出的48例阳性者同时也被SSCP检出,另外SSCP还检出6例杂合性突变;MSP-PCR和SSCP检测阳性的9例患者,再用RFLP(MaeⅢ)检测也得出一致结果.表明多条件SSCP在mt-DNA未知突变筛查中具有优势,而MSP-PCR有助于确定突变的性质.
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抗精子抗体酶免定量检测
建立一种定量检测抗精子抗体的方法.采用从混和精子中制备的精子抗原包被反应板,用酶免疫法可定量检测血清中抗精子抗体的浓度.84例不育患者血清抗精子总抗体检测结果x为126.65 U/ml.24例不育患者血清抗精子IgG抗体检测结果x为155.10 U/ml.27例不育患者血清抗精子IgA抗体检测结果x为59.26 U/ml.结果显示,不育患者检测血清中抗精子总抗体或IgG抗体具有极其显著的临床意义,而检测血清中抗精子抗体IgA无显著的临床意义.
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ELISA检测HBsAg影响因素的探讨
本文以ELISA双抗体夹心法检测HBsAg为例,从边缘效应、"HD-HOOK"效应、内源物质(包括溶血、脂浊、补体、RF、AFP、自身抗体等)的干扰和外源物质(如血液抗凝剂等)的干扰等方面探讨ELISA的影响因素.
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抗角质层抗体的ELISA检测
用盐析法提取大鼠食管上皮组织的角质层抗原成分,建立抗角质层抗体(AKA)的酶联免疫吸附方法(ELISA),探讨AKA在类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)等风湿病特别是RA诊断中的意义.结果,RA、SLE患者中的AKA水平显著高于正常对照组(P＜0.01).RA的阳性率为44.7%(31/71),SLE阳性率为26.8%(11/41),RF阴性的RA患者的AKA检出率为40.9%.
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肾移植病人群体反应性抗体的检测
以36名健康成人外周血淋巴细胞作为群体淋巴细胞来源.采用补体依赖微量淋巴细胞毒方法,进行了55例肾移植病人的群体反应性抗体(panel reactive antibody,PRA)和随机淋巴细胞毒试验(random panel lymphocytotoxicity test,RPLT)的检测,结果显示,55例病人进行血清淋巴细胞毒交叉配合实验(CDC)检测,只有1例阳性(1.82%).而PRA及RPLT检测发现有8例病人血清为阳性(6女2男)占14.5%.同时此群体中35例病人曾经输血,其中PRA阳性有6例(17.2%),而未经输血病人20例,其中有2例PRA阳性(10%),男女病人的PRA结果有显著性差异(P＜0.05).而输血与未输血病人PRA值无显著性差异(P＞0.05).与CDC实验对比,PRA的检测能更准确预测病人体内致敏状况和抗体水平,RPLT与PRA两者相关性好(r＝0.95,P＜0.001).
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介绍2000年美国NCCLS所建议的药敏试验药物选择规则
美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)对各属细菌药敏试验中药物的选择做了具体规定,并按新资料每年修正公布.表1和表1A所列的是美国食品和药品管理局(FDA)批准可做体外药敏的、证实有效的抗菌药物,表内小格中的药物只要选择一个做药敏,因为它们的结果通常相同,用"或"相连的药物所显示的活力谱几乎完全一致.
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Lewis血型系统
1946年Mourant在一个名叫Lewis的病人血清中首先发现一种天然抗体,大约与22%的英国人红细胞发生反应,被称为抗-Lea.1946年Andresen发现了抗Leb抗体.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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