临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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粪便HP-DNA的检测及临床应用价值
Helicobacter pylori(幽门螺杆菌),Hp是引起慢性胃炎和消化性溃疡的重要病原菌.为探讨新的诊断方法我们开展了粪便HP-DNA荧光检测工作,现将结果总结如下.
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小儿肾病患者C3d与荷C3d-IC的测定
研究表明,各种急慢性肾病常存在有补体功能的异常.一方面补体系统可参与对免疫复合物的清除;另一方面还可通过形成膜攻击复合物,释放生物活性介质,诱发组织损伤[1.2].C3分子作为补体传统途径与替代途径的交汇点,在补体活化过程中起重要作用,其分解的小分子片段C3d共价结合到免疫复合物(immune complex,IC)分子上,被认为是炎症时活化补体的直接证据.本文对各类肾病患儿血清与尿液中的C3d与荷C3d-IC进行了测定,以探其在该类疾病发病中的意义,现报告如下.
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子宫肌瘤病人手术前后血清急性时相蛋白测定
手术创伤或感染时,血清中C-反应蛋白(CRP)、转铁蛋白(Tf),前白蛋白(PA)等非特异性免疫反应蛋白的浓度会发生变化.为了解子宫肌瘤病人手术前后血清CRP、Tf、PA的变化及临床意义,我们对40例子宫肌瘤患者手术前后进行动态检测血清CRP、PA和Tf的浓度,以了解其对病人恢复情况,判断预后的价值.现将结果报道如下.
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胃癌患者血清胃蛋白酶原及抗HP抗体检测的临床价值
目前,胃癌诊断主要依靠内窥镜及病理活检,尚缺乏有效的实验室诊断方法.我们观察了胃癌患者,胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)、幽门螺杆菌(HP)抗体等指标,探讨其对胃癌癌早期诊断的价值.
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SLE和RA患者血浆sIL-2R及可溶性IL-6受体α链、β链的测定
系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)均属于自身免疫性疾病,它们的发生、发展与细胞分子(CK)及细胞因子受体(CK-R)有着十分密切的关系.我们对部分SLE和RA患者血浆sIL-2R、sIL-6R α和sgp130进行了测定.
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尿胰蛋白酶原-2测定及临床应用
常规测定血和尿中的淀粉酶是诊断急性胰腺炎的主要实验方法,但19%的病例无高淀粉酶血症,所以作为筛选项目其敏感度不够.我们发现尿胰蛋白酶原-2(Tbg-2)的敏感度与特异性均比淀粉酶高.报告如下.
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肿瘤特异性生长因子和癌胚抗原联合检测对肺癌的诊断价值
我们对肺癌患者进行了恶性肿瘤特异性生长因子(Tu-mor Supplied Group of Factors,TSGF)及癌胚抗原(CEA)检测[1],并对结果同临床诊断试验进行对比分析,报告如下.
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连续监测法测定血清丙氨酸氨基肽酶
目的建立血清丙氨酸氨基肽酶(AAP)连续监测法.方法以丙氨酰对硝基苯胺(Ala-pNA)为底物,研究AAP作用于此底物的动力学特征,选择适反应条件,建立血清AAP测定速率法及参考值,同时观测肝胆疾病患者血清AAP作用于此底物的动力学特征,选择适反应条件,建立血清AAP测定速率法及参考值,同时观测肝胆疾病患者血清AAP水平.结果酶反应适pH8.0,Tris-HCl缓冲液的佳浓度150mmol/L,Ala-pNa浓度以3 mmol/L为宜,米氏常数(Km)0.74 mmol/L,在8 min观测时间内吸光度变化与时间成比例,线性范围可达1800 U/L,平均批内、批间CV分别为1.04%和2.02%.20mmol/L甘油三酯、2g/L血红蛋白、340μmol/L胆红素对酶活力测定无干扰,正常成年人群参考范围(x±2s)41～77 U/L.肝胆疾病组血清AAP明显高于健康对照组.结论血清AAP活力是鉴别诊断肝胆疾病的一项特异、灵敏的指标;连续监测法适用于各种类型的自动化分析仪,便于临床推广.
关键词： 丙氨酸氨基肽酶:连续监测法 肝胆疾病 -
流式细胞仪计数网织血小板及初步临床应用
目的建立流式细胞仪常规检测网织血小板(reticulated platelet,Rp)的方法.方法用CD61-PE单抗标记全血中血小板,再用荧光染料噻唑橙(thiazol orange,TO)染色RP内RNA.TO浓度选择1/4稀释的Retic-COUNT,孵育时间为30min.以健康人染色-血小板为对照.结果检测了30例健康人RP%,结果为1.61%±1.14%(x±2s).17例血液病患者RP%结果基本能与临床病理符合,符合率94.1%.结论流式细胞仪适合临床常规检测网织血小板.
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电泳法测定血清各种脂蛋白胆固醇
目的采用琼脂糖凝胶电泳分离脂蛋白,结合胆固醇酶染色同时测定血清脂蛋白HDL-C、LDL-C、VLDL-C和Lp(a)-C.方法运用Helena REP全自动快速电泳系统分离血清HDL、LDL、VLDL和Lp(a),经胆固醇酶染色同时扫描测定HIDL-C、LDL-C、VLDL-C和Lp(a)-C的百分比,输入血清TC,计算各脂蛋白中胆固醇含量.结果本法HDL-C、LDL-C、VLDL-C批内Cy分别为3.88%～5.96%、1.36%～3.25%、5.19%～6.68%,批间CV分别为4.33%～6.68%、2.98%～4.37%、8.15%～11.8%;灵敏度为每条带胆固醇0.11mmol/L,检测线性为TC 1.26～10.36mmol/L;平均回收率HDL-C、LDL-C、VLDL-C分别为86.8%、93.5%、94.2%;胆红素＜342fmol/L、血红蛋白＜3.5g/L、Trig＜11mmol/L对结果无显著影响;当Trig＜2.26mmol/L,HDL-C、IDL-C电泳法与直接法相关性良好(r分别为0.99、0.97).结论电泳法可同时测定血清各脂蛋白胆固醇含量,当Trig＜2.26mmol/L与直接法有良好的相关性.该法简便经济快速,能精密准确定量各脂蛋白中胆固醇含量,尤其适用于对高脂血症的常规检查和研究.
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冠心病患者同型半胱氨酸水平测定及其临床应用
目的测定60例冠状动脉造影患者血清总同型半胱氨酸水平,探讨其对冠心病的临床意义.方法将60例冠脉造影患者分为冠心病组(狭窄程度≥50%)31例,与非冠心病组(狭窄程度＜50%)29例,其中冠心病组统计病变累及支数,并按冠脉狭窄程度分级得出冠脉狭窄程度记分(CSS).用酶免分析法分别测定两组的血清总同型半胱氨酸(tHcy)浓度并进行比较.将tHcy水平与性别、年龄、收缩压、冠心病病变累及支数及冠脉狭窄程度记分等采用多元回归进行分析.结果冠心病组患者血清tHcy浓度(17.8±7.1μmol/L)显著高于非冠心病组(10.0±5.8μmol/L).多元回归分析表明:非冠心病组tHcy增高与收缩压的相关性强;冠心病组tHcy增高与病变累及支数及冠脉狭窄程度记分成正相关.结论高同型半胱氨酸血症是冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险因子,且其升高水平冠脉病变累及支数及狭窄程度呈正相关.
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抗人甘露聚糖结合凝集素单抗的制备、鉴定及应用
目的制备抗人甘露聚糖结合凝集素单克隆抗体及建立应用方法.方法用亲和层析法自人血清中提取甘露聚糖结合凝集素(MBL),免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合的方法,得到3株稳定分泌抗人MBL单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株.建立检测MBL的EIJSA.结果本组mAb识别相对分子质量(Mr)为31 000的MBL分子,与MBL作用后可明显抑制MBL-甘露聚糖复合物的抗补体效应.用ELISA检测186例健康人血清中MBL水平为2.69±1.58 mg/L.结论成功地获得了抗MBL的mAb并用于建立ELISA.
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脱氧尿嘧啶核苷酸掺人量对尿苷酶抗污染效果的影响
目的了解脱氧尿嘧啶核苷酸(dUTP)掺入量与尿苷酶(UDG)抗污染的关系.方法通过聚合酶链反应将50%dUTP和全dUTP掺入HCV cDNA,并观察UDG的抗污染效果.结果0.05U、0.1 U、0.2 U的UDG 37℃消化60min,PAGE检测可抗10-1～10-8 50%dU-DNA模板污染.0.1 U UDG 37℃10 min能抗10-6,20min～30 min可抗10-5,PAGE虽阴性,但DNA-EIA杂交A值0.617,仍为阳性;40min可抗10-3,未经杂交证实.37℃消化20min电泳检测可抗10-1～10-8全dU-DNA污染,DNA-ELA杂交A值在0.005～0.049均为阴性.结论本文研究结果证实,用50%dU-DNA为模板,37℃10～20min时,抗污染效果较差,需增加抗污染时间.应用全dU-DNA为模板时,可获得良好的抗污染效果.
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三种筛查氨基糖甙类高度耐药肠球菌的方法评价
肠球菌为条件致病菌,自1979年首例报道对高浓度庆大霉素耐药以来,耐庆大霉素肠球菌引起的医院感染发生率迅速增加,近年来已成为医院感染中重要的病原菌[1].由于这类肠球菌所引起的感染治疗难度大,因此筛查氨基糖甙类高水平耐药肠球菌(HLAR)对于指导临床用药非常重要.我们将临床分离的74株肠球菌用纸片扩散法、Vitek GPS-101药敏卡筛查,并以脑心浸液琼脂稀释筛选平板法(ADSP)为标准,评价其准确性.
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结核分枝杆菌快速培养荧光检测法
目的为寻找一种快速培养结核分枝杆菌的方法.方法用荧光检测管检查各种不同稀释度的结核分枝杆菌H37Rv菌株,每天在荧光检测仪上检测红色荧光强度,记录出现阳性结果的日期,并与改良罗氏培养进行配对比较.结果荧光检测管的检出时间,在各种不同菌量管,均明显早于改良罗氏培养管,平均检出时间是9.6±6.2天.临床痰标本100例,荧光检测法比改良罗氏培养基法平均提早报告21天.结论本室研制的荧光检测管能快速检出结核分枝杆菌并适用于基层医院.
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恶性淋巴瘤病人外周血细胞原位PCR方法
目的探讨、建立外周血间期细胞原位PCR方法.方法用Dig-dUTP标记引物,用外周血淋巴细胞进行直接法原位PCR方法检测15例恶性淋巴瘤患者.结果阳性12例,阴性3例,正常对照无一例阳性.结论细胞悬液直接法原位PCR操作简单、结果可靠、敏感性高.
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不同标本对荧光实时定量PCR法测定HBV-DNA结果的影响
目的利用沉淀煮沸裂解法提取HBV核酸,探讨不同的临床标本和贮存条件对荧光定量PCR法测定乙型肝炎病毒核酸(HBV-NDA)结果的影响,为临床标本的收集和贮存提供依据.方法按不同要求收集特定的临床标本,用本实验室使用的HBV-DNA提取方法提取DNA模板,再用荧光实时定量PCR法检测HBV-DNA的含量.结果经EDTA、中等含量肝素、枸橼酸钠抗凝血浆标本与相应血清标本测定HBV-DNA的含量无显著性差别均(P＞0.05),但高浓度肝素(1000U/ml)抗凝管结果显著降低(F值为25.96;P＜0.05);溶血、高血脂标本、标本反复冻融、血浆(清)标本在室温下短期贮存(48h内)对HBV-DNA含量均无明显影响(P＞0.05).结论用本实验室使用的HBV-DNA提取方法,可使抗凝剂及其它PCR反应抑制物质对HBV-DNA测定结果影响降到低,从而使临床无污染标本一般均可接受.
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急性CO中毒后迟发性脑病患者脑脊液和血清髓鞘碱性蛋白测定的意义
目的探讨急性CO中毒后迟发性脑病(DEACMP)患者脑脊液(CSF)和血清髓鞘碱性蛋白(MBP)的变化及临床意义.方法对49例DEACMP患者均在急性期入院3 d内抽取CSF和血标本进行MBP测定,并与对照组比较;对其中34例于治疗30d后再次采取标本复查,对比分析治疗前后MBP的变化.结果患者组急性期CSF和血清MBP含量明显增高,与对照组比较差异非常显著(P＜0.001);治疗后明显下降,与治疗前比较有非常显著意义(P＜0.001);治疗后血清MBP仍高于对照组(P＜0.05),CSF MBP与对照组无明显差异(P＞0.05).结论DEACMP患者CSF和血清MBP水平明显升高,治疗后显著下降;CSF和血清(尤以CSF)MBP可作为DEACMP诊断和病情判断的有效指标.
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精子乳酸脱氢酶同工酶的研究进展
乳酸脱氢酶同工酶X(LDHx)是乳酸脱氢酶中与IDH1-5不同的另一种特殊类型的同工酶.自Goldberg[1]于1963年在多种哺乳动物,鸟类睾丸组织和精子中发现LDHx以来,由于其与性成熟和生育过程的密切关系,引起了国内外学者的极大兴趣.现就有关LDHx的化学、生物学、分子生物学、免疫学性质及其临床检测意义研究的进展简要综述如下.
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固相功能化免疫分子层的制备与形貌表征
抗原与抗体的特异结合,主要是基于抗原和抗体分子结构及立体构型的互补,以及由多种因素造成二者分子间引力参与下发生的可逆性免疫反应.现行的固相免疫测定中,都是依据上述原理而设计,其与传统的“液相”血清学试验本质区别是有一个预先将抗原或抗体固相到载体表面的步骤,抗原-抗体结合反应由液态环境转移到了固相载体表面进行.
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溶血性输血反应与非ABO新生儿溶血病不规则抗体的综合分析
国内文献报道的溶血性输血反应(HTR)以及非ABO新生儿溶血病不规则抗体的特异性作者已分别作了介绍[1,2].本文为进一步了解有关问题进行综合分析.
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感染根管内厌氧菌的分离培养
急、慢性根管内感染为口腔常见病之一，研究表明此病以需氧菌和厌氧菌混合感染为多见。本研究主要对急性和慢性根管内厌氧菌感染种属进行比较，报告了检出率较高的细菌及其优势菌。
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多种血型系统免疫性抗体患者的交叉配血
本文一例产生三种血型系统免疫性抗体需长期输血的患者,用凝聚胺法配血阴性而用微柱凝胶试验交叉配血阳性,现报告如下.
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MH肉汤增菌在复方新诺明药物敏感试验中的重要性
美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)规定用K-B法进行复方新诺明(SMZco)药敏试验之前,首先用MH肉汤增菌6h,以去除分离培养基中胸腺嘧啶核苷对SMZco的影响.我们对临床分离的148株致病菌,在进行SMZco药敏试验时,采用直接法(用MH和LB两种培养基检测)和增菌后用MH培养基检测,对试验结果进行比较,报告如下.
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微柱凝胶法与凝聚胺法抗体检出比较分析
微柱(管)凝胶试验(Microtubes Gel Test)与凝聚胺试验是九十年代先后进入国内实验室并用于交叉配血的新方法[1,2].目前,微柱/管凝胶技术在一些先进国家已成为常规的红细胞血型血清学检测技术[3].而凝聚胺用于不完全抗体的测定与鉴定以及交叉配血等血清学试验也已在国内迅速推广使用.该方法简便、时间短、结果明显[4].
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人抗小鼠抗体对CA199检测的影响
人抗小鼠抗体(HAMA)对免疫实验特别是夹心法和竞争法有影响,能引起假阳性和假阴性结果,美国药物和食品管理局(FDA)建议,在体外诊断产品中都要考虑到样品中存在的人抗鼠抗体可能对实验有干扰.
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全血细胞减少病人小巨核细胞的碱性磷酸酶染色
用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶染色(APAAP)检测小巨核细胞,尤其是淋巴样小巨核细胞,对于骨髓增生异常综合征(MDS)与其他全血细胞减少血液病的鉴别诊断有重要意义[1],现将我们观察54例各种贫血,53例不同类型MDS小巨核细胞结果报道如下.
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快速微量肥达-外裴试验
传统的肥达和外裴试验,操作繁琐,试剂用量大,观察结果有一定困难,较易产生误差.本文介绍一种将菌液染色后进行的快速微量凝集试验.
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39例噬血细胞综合征细胞学分析
噬血细胞综合征(Hemophagocytic Syndrome,HS)的共同特征是在骨髓涂片中出现体积较大的噬血组织细胞,被吞噬物为形态完整的白细胞、有核红细胞,被吞噬物为形态完整的白细胞、有核红细胞、成熟红细胞及血小板;亦可为不完整的细胞及细胞碎片等.碱性磷酸酶染色:阳性率及积分正常或增高.现将39例HS报告如下.
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HBV e系统双阳模式复核结果的分析
近年来,在工作中遇到HBeAg与抗HBe同时阳性(简称双阳)特殊模式,为了探讨这一现象,对我院336例血清标本中发现的双阳标本17例,采用美国雅培配套试剂及仪器进行复核,现将结果报告如下.
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腹水中灵芝孢子的观察及意义
笔者在对一腹水标本进行常规检查时,显微镜下见到较多的肝吸虫卵样的物质,同时在病人粪便和所服的中药中亦找见该物.经反复观察并结合病史认定为灵芝孢子.
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精液自动化分析中视频参数的设置
精液自动化分析仪能够快速、准确地对精液作出多项参数的测定,给临床提供了更为直观的参考依据.视频参数的设置对精子数检测的影响较大,本文就如何进行视频参数的设置作一讨论.
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淀粉酶测定用碘标准液新的配制方法
碘-淀粉比色法中,碘标准液先配成50mmol/L贮存液,再在使用时配成5 mmol/L碘应用液.在使用过程中我们发现,由于碘易升华及氧化,配制的贮备液用塑料盖密封保存放置一段时间后整个试剂瓶有大量碘吸附和渗漏,且放置在碘贮备液周围的试剂亦受部分碘的污染.若改用密封性好的橡胶盖,则时间一长,橡胶膨化,碘浓度明显降低.购买的试剂盒也经常发现碘的渗漏及试剂盒外包装受碘的污染.我们将碘标准液配制方法略加改进,很好地解决了这个问题.
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55株脑膜败血性黄杆菌药敏结果分析
为了解脑膜败血性黄杆菌的临床感染现状以及对常用抗生素的耐药性,对55株脑膜败血性黄杆菌进行鉴定与分析,结果如下.
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732株嗜血杆菌对阿奇霉素敏感性分析
1999年3月至2000年12月,对南京军区南京总医院住院病人,门诊病人送检的痰液及咽拭标本中分离的732株嗜血杆菌,采用K-B纸片扩散法,对阿奇霉素做了药敏试验,并与其他5种抗菌药物作了比较,报告如下.
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6例Rho(D)阴性的家系调查结果分析
笔者对无锡市34951人Rho(D)抗原进行调查,并对2例Rho(D)阴性供血者,4例Rho阴性孕妇的家系进行了调查,调查中发现1例供血者血型为O,ccdee,妻子为A,CCDEe,女儿Rh血型为弱D(A,CcDuee),其余5例Rho(D)阴性者的父母Rho(D)表现型均为D阳性.现报告如下:
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胰腺炎患者腹腔液中分离1株抗坏血酸克鲁瓦菌
2001年4月,我院从一位急性重型胰腺炎患者腹腔穿刺液中,分离培养出1株Kluyvera ascorbata(抗坏血酸克鲁瓦菌)报道如下.
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IgM型抗-P1 1例报告
蹇某,女,32岁,献血员,2000年8月4日在做ABO定型时发现正定型为B型,反定型无法确定,查询无输血史,经血型血清学检查,发现蹇某血清中含IgM抗-P1,现报告如下.
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从胆汁性腹膜炎脓液中分离出泉居沙雷菌
Serratia fonticola(泉居沙雷菌),属沙雷菌属,广泛分布于自然界的水及植物中.临床上多引起创伤感染,少数可引起呼吸道感染.此患者由胆囊、腹腔浓液中同时分离出泉居沙雷菌,尚属罕见,报道如下.
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从尿中分离出阿氏肠杆菌1例
由E.asburiae(阿氏肠杆菌)所致人体感染国内报道极少,2000年4月我们从一前列腺摘除术患者尿中分离到阿氏肠杆菌,现报告如下.
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盐水反应性抗Mur引起配血不合1例
患者应某,女,92y,育有4个子女,1998年曾输AB型血800ml.2001年3月因结肠肿瘤需手术治疗,术前血红蛋白仅64g/L,与献血员戈某盐水配血时主侧凝,次侧不凝.
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感染伤口中分离1株溶血巴斯德菌
P.haemolytica(溶血巴斯德菌)是牛、羊等动物的正常菌群的一部分.也可引起这些动物的各种感染,是一种罕见的机会致病菌.我们于2000年8月在一例左胫腓骨粉碎性骨折及左小腿远端皮肤挫裂伤并伤口感染患者创面脓液中出该菌.
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参加美国临床实验室管理协会第25届年会有感
2001年6月23～27日,我作为中华医院管理协会临床检验专业委员会9人代表团的成员,出席了美国临床实验室管理协会(Clinical 1aboratory Management Association,CLMA)第25届年会.会议期间除听专题报告外,与CLMA高层人员进行了交流,参观了一所医院的临床实验室.在美短留期间,还与王惠民委员一起参观了两个科学研究实验室.通过参观、听介绍,结合在网上查阅的资料,对美国临床实验室的结构及管理模式有了新的认识和感想.
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检验科的管理体制必须改革
五十年来,我国医院检验科建设已有长足的进步.目前,医学检验系大专生与本科生已成为检验科的基本力量,近年来,又有硕士与博士学位者参加进来,从业者素质起到翻天覆地的变化.实验方法从手工操作过渡到半自动与全自动化,但是管理工作跟不上,因此检验质量不尽人意.由于疏于管理,有些检验项目用全自动仪器测得结果不如用手工法.有人建议要学习国外大型医院实验室管理模式.是否没有人知道国外的管理模式?回答是否定的.每年都有相当数量检验人员出国,回来后写的访问报告内容大多是仪器设备与质量管理,极少谈国内外实验室管理模式的差异,国外如何落实质量管理的,这些事似乎属于我国检验界讨论的禁区(实为误区),所以访问回来只能说一些能说的事,这对我国检验科建设毫无益处.兹将本人观察到的一些情况作初步评论,并对在因特网上看到的国外资料联系国内实际,提出本人的看法.
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检验科计算机管理网络的建立与应用体会
1996年,美国国家药品管理局(FDA)召集有关组织讨论了临床软件程序作为医疗辅助设施的章程问题.嗣后,一些专注于通过信息技术提高卫生保健水平的组织机构,包括美国医学信息协会(AMIA),计算机病例学会(CPRI),医学图书协会(MIA)和美国健康信息管理学会(AHIMA)等,提出了一些关于责任条款的建议:由使用者,卖方和代理商共同监测临床软件系统.目前国内的医院管理系统开发成型的不在少数,更有广大业界人士为了提高管理水平和众多IT从业人员为了开拓市场而共同致力于此类系统的研发,由于缺乏必要的章程和规范,这些软件产品必然良莠不齐.近几年来,根据我们多年实验室管理经验和全面实验室质量体系的新概念及循证医学不断深入发展,我们在科里设立局域网并与院内网络联接.自行开发设计了软件,实现了计算机管理,现将我们的体会介绍如下:
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不同年龄组健康人外周血淋巴细胞穿孔素的表达
穿孔素(Perforin)又称成孔蛋白(Pore-formingprotein,PFP),存在于激活的细胞毒T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞胞浆杀伤颗粒中[1],检测PFP表达细胞的数量可以判断个体细胞免疫功能,对疾病的诊断将有重要意义.本文报告利用入PFP特异性单克隆抗体建立免疫组化法,识别未培养的外周血淋巴细胞(PBL)中PFP的表达,同时还采用双重免疫酶组化染色法,研究PFP在CD3+的T淋巴细胞和CD56+的NK细胞中分布的情况.
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一种分离提取非实体瘤凋亡细胞的方法
分离提取凋亡细胞对许多研究有重要意义,我们参考Martin等[1]的方法,建立了一种简便易行的非实体瘤凋亡细胞分离提取方法.
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表达淋病奈瑟菌隐蔽性质粒cppB重组体的构建及鉴定
淋病奈瑟菌的cppB基因(cryptic plasmid B)通常位于隐蔽性质粒上,其功能不清,96%的淋病奈瑟菌含有此质粒,其它奈瑟菌不含此质粒.cppB基因可表达一段23 ku的蛋白质,对其蛋白质的功能研究,一方面可寻找一种特异的诊断试剂,另一方面也为淋病奈瑟菌致病的复杂机理研究提供依据.本文用基因工程技术对淋病奈瑟菌cppB基因进行克隆,为进一步研究蛋白质功能提供基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 05 |
