临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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105例缺血性脑卒中患者的血脂分析
我们检测了本地区105例脑卒中病人和非脑卒中病人的血脂,旨在探讨本地区脑卒中病人血脂水平,为积极防治提供可靠依据.
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白血病患者化疗过程中骨髓细胞凋亡的检测及意义
为了探讨白血病发展过程中细胞凋亡的变化与临床意义,用Tunel技术观察了白血病患者的骨髓细胞涂片.本文对检测结果进行了总结,对临床意义进行了探讨.
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蛋白质芯片技术检测肿瘤标志物及临床应用
我科用蛋白质芯片对226例患者进行了肿瘤标志物检查,本文对检查结果进行回顾性分析.
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几种肾脏疾病中抗β2 GPI抗体的检测
目的探讨抗β2GPI抗体(aβ2GPI)与几种肾脏疾病的相关性.方法选择69例肾脏病患者及40例正常对照,用ELISA进行aβ2GPI及抗心磷脂抗体(ACA)检测.结果肾脏疾病患者aβ2GPI和ACA阳性率均高于正常对照组(P＜0.05),肾脏病患者中aβ2GPI和ACA呈正相关性(r=0.689,P＜0.05).结论 aβ2GPI和ACA很可能针对同一种抗原,而且与慢性肾炎、肾病综合征、狼疮性肾炎等肾脏疾病有相关性,推测aβ2GPI可能在肾脏病患者高凝状态的形成中起重要作用.
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荧光定量PCR检测性病患者人乳头瘤病毒核酸
为了解本地区STD患者中HPV的感染情况,我们对2001年9月～2002年8月收集的357名STD患者标本进行HPV DNA荧光定量检测,结果如下.
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CA15-3、CEA在乳腺癌中应用价值探讨
目的探讨CA15-3、CEA在乳腺癌中应用价值.方法应用电化学发光技术对62例乳腺癌患者、22例乳腺良性疾病及20例正常对照血清CA15-3、CEA水平进行了检测.结果 CA15-3、CEA水平在乳腺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期与乳腺良性疾病组及正常对照组无显著性差异(P＞0.05),但有逐渐升高趋势,在Ⅳ期乳腺癌中表达明显增高(P＜0.05;P＜0.01),在远处转移患者表达明显高于单纯淋巴结转移患者,有淋巴结转移患者表达明显高于无淋巴结转移患者(均P＜0.01),在不同组织来源乳腺癌患者中表达无明显差异(P＞0.05).结论 CA15-3、CEA并非乳腺癌早期诊断的理想标志物,但其表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移及远处转移密切相关,在预测乳腺癌转移、复发及监测疗效、判断预后等方面具有重要临床应用价值,其在乳腺癌中表达无组织细胞特异性.
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网织红细胞参数对各种疾病贫血诊断价值探讨
网织红细胞(Ret)参数的变化与幼红细胞合成Hb数量有关.网织红细胞测定能更真实地反映骨髓红系的造血水平.因此,检测Ret对于贫血病人的诊治、判断预后均有重要的参考价值[1].Advia 120血液分析仪用于Ret的测定已有文献报告[2-3],我们对各种疾病引起贫血的网织红细胞计数(Ret),低、中、高RNA含量网织红细胞分群(LFR、MFR、HFR)各参数进行如下研究,现报告如下.
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银屑病患者血浆PAF、PAF-AH的变化及意义
目的探讨银屑病患者血浆血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)的含量、血小板活化因子-乙酰水解酶(PAFacetylhydrolase,PAF-AH)活性的变化及意义.方法采用生物法检测20例银屑病患者和20例正常献血者血浆中的PAF含量,同时采用酶水解底物显色法测定二者血浆中的PAF-AH活性.结果银屑病患者血浆中PAF含量为(13.56±4.32)ng/ml、PAF-AH活性为(16.68±1.42)nmol/min/ml;正常献血者血浆中PAF含量为(6.72±2.46)ng/ml、PAF-AH活性为(29.84±1.86)nmol/min/ml,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论银屑病患者血浆中PAF含量增高,同时伴有血浆PAF-AH活性的降低.二者在银屑病发生和发展中起重要作用.
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抗Sa、抗KA、抗RA54抗体和RF联合检测对类风湿性关节炎诊断的意义
目的探讨抗Sa、抗角蛋白(抗KA)、抗RA54抗体和类风湿因子(RF)联合检测对类风湿性关节炎(RA)的诊断意义.方法用免疫印迹法检测抗Sa、抗RA54抗体,间接免疫荧光法检测抗KA,ELISA法检测RF.结果 126例RA患者中,抗Sa、抗KA、抗RA54和RF的阳性率分别为41.3%,28.6%,27.8%和46.0%,显著高于159例非RA患者和正常对照者(P＜0.01).结论两种以上抗体同时阳性可显著提高诊断RA的特异性,有助于早期RA的诊治.
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多重PCR检测缺失型α地中海贫血
目的针对中国人常见的缺失型α地中海贫血建立一种快速、简便、可靠的多重聚合酶链反应(PCR)基因诊断技术.方法设计4对引物,利用单管多重PCR方法进行扩增,同时检测3种缺失型和正常的α2珠蛋白基因.结果成功检测出正常人及3种缺失型的杂合子、双重杂合子;正常α2基因的扩增片段为1800bp,东南亚型缺失基因的扩增片段为708 bp,右侧缺失基因的扩增片段为2022 bp,左侧缺失基因的扩增片段为1628 bp,-α3.7/-SEA双重杂合子的扩增片段为2022 bp和708bp,-α4.2/-SEA双重杂合子的扩增片段为1628 bp和708 bp.结论 790例标本的基因检测结果分析表明,该法快速、准确,可用于常规临床标本的检测.
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脊髓性肌肉萎缩症的基因诊断
目的检测湖北省大冶市1例脊髓性肌肉萎缩症(SMA)先证者的运动神经元生存基因(SMN)第7外显子的基因缺失.方法采用PCR-DraI酶切法检测先证者及其6位亲属及30名正常对照的SMN基因的7号外显子的缺失情况.结果发现该患者缺失了端粒SMN基因(SMNt)的第7外显子,而正常对照及家系成员均未发现外显子的缺失.结论 PCR-DraI酶切法检测适用于SMA的基因诊断
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通用TaqMan探针技术在apoE基因3937T/C单核苷酸多态性检测中的应用
目的建立一种基于通用TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法,用于检测apoE基因第四外显子上的一个单核苷酸多态性(SNP)位点(3937T/C).方法应用PCR-RFLP分型方法建立apoE 3937T/C多态性分析的参考样本,同时对部分样本进行PCR产物直接测序以验证PCR-RFLP分型结果.选择一对能够有效区分3937T/C多态性的等位基因特异的上游引物,配对进行通用YaqMan探针实时PCR扩增,然后通过比较两个平行反应达到阈值时所经历的循环数(Ct)的大小,对apoE 3937T/C多态性进行区分.结果建立的基于通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法,用于apoE基因第四外显子上3937T/C SNP分析,检测结果与PCR-RFLP方法、DNA测序法结果完全一致.结论在进行PCR扩增条件优化的前提下,应用通用TaqMan探针对PCR进行全程监测是可行而且是非常经济的;基于通用TaqMan探针技术的等位基因特异的实时荧光PCR方法敏感、简单、快速,可实现对apoE基因3937T/C单核苷酸多态性的快速检测,而且在其他的SNP位点高通量分析中具有潜在的应用价值.
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丙型肝炎病毒不同编码区重组抗原在抗体检测中的应用
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)不同编码区重组蛋白片段的免疫反应性及其在抗体检测中的应用.方法分别以4种HCV单片段抗原(C、NS3、NS4或NS5)检测抗-HCV抗体阳性血清;以4种单片段抗原的混合物(MIX)检测抗-HCV抗体阳性血清、大学生体检血清和抗-HCV抗体阴性质控血清.结果 90份抗-HCV抗体阳性血清中共有75份可与一种或多种单片段抗原反应,阳性率分别为70.0%(C)、61.1%(NS3)、52.2%(NS4)、44.4%(NS5),其中仅与C、NS3、NS4和NS5一种抗原发生反应的分别有8份、1份、2份和3份血清标本;90份抗-HCV阳性血清经MIX抗原检测,阳性率为83.3%(75/90);100份大学生血清和39份阴性质控血清经混合抗原检测均阴性.结论 HCV不同编码区重组蛋白片段有不同的免疫反应性,在发展抗-HCV抗体诊断试剂时,应采用各种不同编码区的混合抗原.
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构建cRNA作为标准曲线的实时RT-PCR检测方法
目的建立一种新的基于LightCyclerTM技术,并通过构建cRNA标准曲线来对目的基因进行定量实时RT-PCR的检测方法.方法以T7 RNA聚合酶体外转录合成带有目的片段的cRNA作为标准品,并与样本同时进行反转录和PCR扩增,用此方法来检测目的基因在结直肠组织中的表达.结果采用cRNA标准品制作的标准曲线具有较好的线性关系(r＞0.99),而且在每次实验中都能取得较好的扩增效率,CEA与GAPDH的扩增效率分别大于88.7%和87.4%.结论此方法能较为准确的对组织中的目的基因表达进行定量检测.
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不同浓度血小板激活剂激活血小板微粒膜表达PAC-1、CD62p的比较
目的比较不同浓度的激活剂激活血小板形成的血小板微粒(PMP)膜表达PAC-1、CD62p的差异.方法抽取10例健康人静脉血,以枸橼酸钠抗凝,离心得富血小板血浆,分别以不同浓度的ADP(5、10、20μmol/L)、凝血酶(0.1、0.5、1.0 U/ml)、胶原(5、10、20μ/ml)作诱导剂,激活同一标本中的血小板,比较其PMP表达PAC-1和CD62p的情况.结果随着激活剂浓度的增加,CD62p+PMP、PAC-1+PMP的百分率都逐渐增加,同一诱导剂各浓度间有显著性差异(P＜0.01).结论不同刺激强度的血小板诱导剂ADP、凝血酶、胶原,随浓度的增加,其诱导血小板所形成的CD62p+PMP、PAC-1+PMP的百分率逐渐增加.
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肾病患者随机尿蛋白与肌酐比值的测定及临床评价
目的通过观察肾脏病患者24 h尿蛋白(24UP)与随机和晨尿蛋白/肌酐比值(UP/Ugcr)的相关性,探讨采用随机尿或晨尿UP/Ugcr来代替24UP的可行性.方法尿蛋白测定用改良双缩脲法,血尿肌酐测定用Jaffe法.结果按肌酐清除率(Ccr)将肾病惠者分为5组,Ccr＞80 ml/min、50～80 ml/min、20～50 ml/min、10～20 ml/min、＜10 ml/min.各组随机尿和晨尿UP/Ugcr比值与24U P的相关系数分别为0.87、0.94、0.92、0.87、0.43和0.89、0.85、0.92、0.90、0.26.晨尿和随机尿液UP/Ugcr之间没有统计学差异(P＞0.05).结论当Ccr＞10 ml/min时,随机尿和晨尿UP/Ugcr比值与24UP有良好的相关性,可以用随机尿或晨尿UP/Ugcr代替24UP用于临床尿蛋白程度的监测.当Ccr＜10 ml/min时,两者相关性较差,无临床应用价值.
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尿沉渣6种染色方法的应用比较
目的选择针对AMP2000-U尿沉渣自动扫描系统的佳染色液;探讨评价染色质量优劣的新方法.方法对110例尿沉渣分别采用核红与美蓝,考马斯亮蓝与中性红,甲苯胺蓝与中性红,S染液,S-M染液,Emer K染液染色,用AMP2000-U进行观察.结果 S染液、S-M染液背景清晰,尿沉渣有形成分与背景色彩对比鲜明,结构清楚;其他的4种染液或背景模糊或有形成分结构不清楚.结论 S染液、S-M染液染色效果佳.
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两种药物对EDTA依赖性血小板聚集的抑制作用
目的探讨噻氯匹啶、氟化钠在体外对EDTA依赖性血小板聚集的抑制作用.方法采用Coulter STKS血液分析仪分析不同浓度的噻氯匹啶或氟化钠在体外对EDTA性血小板聚集的影响.结果两种药物对EDTA依赖性血小板聚集抑制作用不同,氟化钠能显著地抑制EDTA依赖性血小板聚集,3 h内其血小板计数与手工法相比无显著差异(P＞0.05);噻氯匹啶也有一定的抑制作用,2 h内其血小板计数与手工法相比无显著差异(P＞0.05),但NaF使MPV显著增加(P＜0.05).结论噻氯匹啶和氟化钠对EDTA依赖性血小板聚集均有很好的抑制作用,但氟化钠作用更强,适用于临床上EDTA依赖性血小板聚集者的测定,但影响MPV.
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实验室诊断结核性脑膜炎6种方法的比较研究
目的比较6种实验诊断结核性脑膜炎(结脑)方法的特异性和敏感性,寻求实用的实验诊断结脑的方法.方法采集结脑组115份及对照组42份脑脊液标本,平行进行改良罗氏法培养结核分枝杆菌、PCR法检测TB-DNA、离心涂片一步法检测抗酸分枝杆菌(AFB)、常规沉渣涂片法检测AFB、斑点免疫金渗滤试验法检测LAM-IgG、连续监测法检测ADA.应用卡方检验比较各种方法特异性和敏感性的差别.结果结脑组6种试验的阳性率:培养法4.3%、TB-DNA 81.7%、常规涂片法13.9%、离心涂片法64.3%、LAM-IgG50.4%、ADA59.1%.对照组有16例ADA阳性,余均阴性.结论 PCR法和离心涂片法具有较高的特异性(均100%)和敏感性(81.7%和64.3%),应用价值高于其他方法.
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微量分层离心法检查疟原虫的动物实验
为了寻求一种较为完善的疟原虫血液检查方法,我们根据被疟原虫寄生的红细胞可发生比重改变的原理,将被感染鼠血细胞进行分层、离心制片,瑞氏染色镜检观察,以期对人类疟疾的确诊提供理想的病原学检查方法.报告如下.
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蛋白质定量方法的局限性及合理应用
常用的蛋白质定量方法有BCA法、Lowry法、考马斯亮蓝法和紫外分光光度法.试剂盒中,常用的标准品是牛血清白蛋白(BSA).本文探讨合理选用蛋白质定量方法及标准品的选择原则.
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多聚甲醛固定对流式细胞术检测人外周血白细胞P-糖蛋白表达的影响
多药耐药(multidrug-resistance,MDR)是影响肿瘤患者化疗效果的关键因素[1-2].MDR1基因编码的分子量为170000的P-糖蛋白(P-gp),可促使药物排出细胞而导致MDR.因此,P-gp表达水平对肿瘤化疗效果及预后判断具有重要的指导作用.目前较多采用流式细胞术测定P-gP,所用单克隆抗体为针对P-gp胞膜外表位的单抗UIC2、MRK16或针对P-gp胞浆内表位的单抗JSB-1、C219[3-5].我们在建立方法的过程中,以急性非淋系白血病(ANLL)和肺癌患者外周血为研究样本,用流式细胞免疫荧光法(FCM)比较多聚甲醛固定前后,P-gp胞膜外表位结合单抗UIC2的免疫荧光改变,以探讨固定透化作用对FCM检测人外周血白细胞P-gp表达的影响.
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荧光染料进行定量PCR诊断Down′s综合征的比较
Down′s综合征(DS)是一种常见的染色体病,以先天智力低下为主要症状,主要是由体细胞21号染色体三体或部分三体所致.近几年荧光定量PCR技术已应用于诊断DS.我们分别用SYBR Green Ⅰ和EB为染料进行荧光定量PCR,检测了26例临床上确诊为DS患者和20例正常人,对两种荧光染料进行比较.
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类风湿性关节炎患者抗环瓜氨酸肽抗体检测的意义
近年来,国内外相关研究发现瓜氨酸是丝集蛋白(filaggrin)抗原表位的主要成分.我们使用欧蒙公司提供的第二代抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)的ELISA试剂对类风湿性关节炎(RA)患者进行了检测,报告如下.
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从凝血块中制备DNA技术
从凝血块中提取DNA的几种方法文献中早已有描述,如凝血块研碎[1],用小刀切碎[2-3],裂解液溶解[4]等.这些方法对于大量标本来说都较繁琐,我们在长期大量实验工作中,建立了一套简便易行、结果稳定可靠的从凝血块中提取DNA的技术,报告如下.
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直接抗人球蛋白试验的微柱凝胶法与试管法比较
直接抗人球蛋白试验(direct antiglobulin test,DAT)是诊断新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血的重要依据.目前国内绝大多数实验室多采用传统的试管液体介质,以肉眼和显微镜来观察结果.而微柱凝胶试验以其敏感、操作简单正在被人们逐渐接受.笔者对两种方法进行了比较.
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菌落PCR筛选重组PCDNA3-VEGF165阳性克隆
编码血管内皮生长因子(VEGF)的基因长约14 kb,由8个外显子和7个内含子组成,经剪接后有5种不同的单体,分别根据氨基酸的数目命名为VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF189、VEGF206[1].我们在进行人的VEGF165基因的克隆过程中,对重组阳性克隆的鉴定采用了直接以菌落为模板的PCR反应(菌落PCR),获得了理想的效果,报道如下.
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免疫散射比浊法测定可溶性循环免疫复合物组分
已经发现有许多疾病的发病机制与可溶性免疫复合物(circulating immune complexes,CIC)及其组分有关,如感染性心内膜炎,心肌炎,以及心肌梗死等疾病时CIC浓度都有显著性升高[1-2].本实验旨在建立一种测定CIC组分的方法,以期在临床上开展应用.
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革兰染色法诊断细菌性阴道病
细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)是妇科常见疾病,传统诊断BV的Amsel′s金标准易受到各种因素的影响.为获得一种简便准确的诊断方法,我们对200例病人阴道涂片行革兰染色,以探讨革兰染色在BV诊断中的应用价值.
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双向电泳测定血清α1酸性糖蛋白异质体的改进
血清α1酸性糖蛋白(AGP)属于一种急性期反应蛋白,是血清中含糖量达45%的糖蛋白.AGP及其异质体在恶性肿瘤的诊断和疗效的评价方面有较大的临床意义[1-3].血清AGP异质体双向电泳较繁琐,检查成本较高,我们对该测定方法作了改进.
关键词： α1-酸性糖蛋白异质体 亲和交叉免疫电泳 -
甲真菌病病理学诊断与培养法、镜检法的比较
本文参考了有关资料[1]并作适当改进,对我院拟诊断为甲真菌病患者进行组织学检查,并同时做真菌培养和NaOH直接镜检,结果报道如下.
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EDTA-K3 抗凝剂导致血小板假性减少4例报道
EDTA-K3已公认为血常规检测的抗凝剂,但EDTA-K3的使用会引起血小板的聚集,导致血小板假性减少.现报道血常规检验中发现的4例典型病例,以引起同行们的重视.
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Coulter GEN·SⅡ血液分析仪白细胞分类100例结果分析
临床应用全自动血液分析仪进行白细胞分类都存在一些分类误差的问题,本文对Beckman Coulter公司生产的GEN·SⅡ全自动血液分析仪的白细胞分类结果与显微镜检查结果进行比较,并对两法不一致的情况进行分析.
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勿将前列康中花粉孢子误诊为虫卵
我们在对一些老年病人进行粪便常规检查时,发现了一种易与虫卵混淆的物质,实践经验不多的年轻检验工作者往往较难鉴别.现报告2例,希望引起同道们注意.
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蛋白印迹技术研究进展
蛋白印迹技术[1](western blotting)是继DNA印迹(southern blotting)和RNA印迹(northern blotting)之后发展起来的,集电泳、转印和免疫标记为一体的一项蛋白质分离检测技术.本文就此项技术近年来在转印、免疫检测等方面所取得的进展作一概述.
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EDTA-K2对化学发光法检测cTnT有负干扰
国内常用肝素钠、EDTA-K2作为抗凝剂,而国外常用肝素锂作为抗凝剂.我们比较了上述3种抗凝剂的抗凝标本和血清标本肌红蛋白、肌钙蛋白的检测结果,发现EDTA-K2对化学发光法检测cTnT有负干扰.报告如下.
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HBV与HCV血清标志物检测标本存放时间的探讨
日常检测工作中,常会遇到标本需存放一段时间,以及检测完毕的标本需保留一段时间以备复查.为了探讨这些因素对检测结果是否有影响,本文将748例血清标本分别在室温、4℃～8℃和-20℃冰箱贮存,并在不同时间对同一份样本的HBV和HCV血清标志物进行检测,结果如下.
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利用标准曲线斜率与截距对HBV DNA荧光定量PCR实施质量监控
目前普遍采用TaqMan外标技术对HBV DNA进行荧光定量,其结果受模板浓度及扩增反应体系的批间差异影响.本文应用HBV DNA荧光定量PCR试剂标准曲线的斜率与截距对其实施质量监控,取得了满意的结果.
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《现代临床检验诊断系统》的开发与应用
临床检验项目繁杂,临床医护人员和患者对很多检验指标的相关信息难以了解.为了给临床医护人员、检验人员乃至患者提供一种快速简便的可靠查询方法,我们以我科出版的<现代临床检验诊断手册>为蓝本,编制了现代临床检验诊断系统软件,在个人计算机(PC)以及有局域网络的计算机终端,根据检验项目或其外文代码,采用模糊查询方式,可迅速检索到该项目的相关信息.
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氧化酶法测定血清葡萄糖对无机离子测定结果的影响
生化分析由于仪器长期使用致其冲洗能力下降、比色皿老化后吸附力增加、分析项目次序安排不当等因素的影响,均可造成试剂间的交叉污染而致测定结果偏高或偏低.我们近发现血清钾(丙酮酸激酶法)和磷测定结果异常偏高,复查后又恢复正常.经排查,发现是试剂交叉污染所致.报道如下.
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UF-100尿沉渣分析仪测定健康人随意尿参考值
UF-100尿沉渣分析仪(简称UF-100),采用流式细胞和电阻抗原理,通过前向散射光和前向荧光强度及电阻抗大小的信号来区分尿液的有形成分,具有简单、快速、不需离心、重复性好和准确性高等优点,并较好地解决了尿沉渣检测标准化的问题[1-2].但目前国内其参考值报道较少.我们用UF-100检测1870例健康人随意尿液,并进行了红细胞、白细胞、上皮细胞及管型多参数分析,现报道如下.
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38例川崎病患儿血清蛋白电泳图谱分析
川崎病是一种病因未明、好发于婴幼儿的急性发热出疹性疾病.该病除超声心动图检查有冠状动脉病变外,主要表现为血小板计数增加,血沉增快,CRP增高等.实验室血清蛋白电泳图谱分析有助于该病的临床诊断和分类.目前有关川崎病血清蛋白电泳图谱分析的报道较少,我们分析了近年来收住入院的38例川崎病患儿血清蛋白电泳图谱,并与正常对照组比较.现报告如下.
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西藏高原移居昆明藏族青年血液流变学检测分析
本文检测分析了由西藏高原进入昆明半年后的藏族青年血液流变学指标,并与昆明当地正常汉族青年血液流变结果进行比较,报告如下.
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1 889份中段尿培养及药敏分析
为了解苏州地区泌尿系统感染的病原菌种类及其药敏情况,现将苏州大学附属第一医院2002年度临床收集的1889份中段尿培养及药敏结果进行回顾性分析,报告如下.
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北京市学龄儿童和青少年血清总蛋白、白蛋白参考值调查
人血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)含量与地区、人群的生活习惯、饮食结构等因素有关,我们对北京城区、郊区的9所中、小学和1所地方大学的3252名10～22岁男女健康学生进行TP、Alb、和A/G比值的测定,以求建立适合北京地区该年龄段的参考值.
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IgG抗-E引起配血不合1例
患者刘×,男,48岁,血型B型,RhD阳性,因患肠癌入院.2003年2月24日手术时拟输注全血200 ml.在与同型供血者龚×的血相配(聚凝胺法)时见有次侧凝集,配血不合,用微柱凝胶法再配,结果依然.龚×,女,40岁,取其血样进行其他Rh血型系统抗原检查、不规则抗体筛选、抗体特异性鉴定及抗体效价测定,发现龚×血清中存在IgG抗-E,效价32.
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食酸丛毛单胞菌致伤口感染1例
我们从1例脑梗死患者气管切开感染处的分泌物中分离到1株革兰阴性杆菌,经鉴定为Comamonas acidovorans(食酸丛毛单胞菌),现报告如下.
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骨小圆细胞肿瘤1例
骨髓肿瘤包括Ewing肉瘤、外周原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)、恶性淋巴瘤和骨髓瘤,鉴别诊断困难.一般又将这类肿瘤统称为小圆细胞瘤(smallround cell tumors)[1].近我院遇到1例脓液涂片医嘱找脓细胞及红细胞的标本,经镜检观察,疑为骨恶性淋巴肉瘤,术后经病理科检查证实,现报道如下.
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从胎膜早破产妇羊水中检出阴道加德纳菌
1病例摘要 患者,女,30岁.2002年12月3日,因停经40w+1d,阴道流水1 h入院.查体:体温37℃,血压120/75mmHg,心率80次/分,呼吸20次/分,胎心140次/分.产检:胎膜已破,宫口未开,收产科待产.入院第2天,体温上升至38.3℃,出现不规则宫缩,胎心168～180次/分,宫口仍未开.实验室检查:WBC13.6×109/L,N 0.85.诊断:①孕40W+2 d待产.②胎膜早破.③胎儿宫内窘迫.考虑短时间内不能经阴道分娩,母儿存在一定危险,当日行子宫下段剖宫产术.
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SARS患者合并细菌和真菌感染的分析
对33例重症的严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)患者痰标本,进行细菌、真菌的检测,并作了药物敏感试验状况分析.
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SARS病毒抗体的检测及垂直传播追踪
目的探讨SARS患者体内SARS病毒抗体产生的规律及了解SARS病毒垂直传播的情况.方法采用间接免疫荧光技术(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对43例SARS患者双份血清SARS病毒IgM/IgG抗体进行检测;用酶联免疫吸附试验对5例SARS孕妇及她们的婴儿的血清SARS病毒IgM/IgG抗体进行检测.结果发病10 d内SARS病毒IgM/IgG抗体检出率较低,发病10 d后检出率较高.阳性率随发病时间而上升.在SARS病毒IgG的检测中,LIISA较IFA敏感;SARS患者母体血清及她们的婴儿脐血清的SARS-IgG的滴度非常接近,3个月后母亲SARS-IgG的滴度还维持在高水平,而婴儿的滴度下降较快.结论 IFA和ELISA均适合于SARS发病10 d后作为实验室辅助诊断方法,ELISA较IFA敏感;SARS IgG抗体能通过胎盘屏障从母体进入胎儿.
关键词： SARS病毒:IgM/IgG 母婴垂直传播 -
三种方法联合检测对SARS的诊断意义分析
目前用于SARS病原学检测的方法主要有血清学和分子生物学方法.本文就巢式RT-PCR检测SARS病毒RNA和两种ELISA法检测特异性抗体情况进行分析.
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ELISA法测定SARS-CoV特异性抗体
2003年5月至7月,对我院收治的SARS患者和一般发热病人进行了SARS-CoV特异性抗体测定.
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SARS患者肺炎支(衣)原体抗体检测结果分析
为了解SARS患者感染肺炎支原体和(或)肺炎衣原体的情况,收集来我院就诊的SARS患者及其他呼吸道病原体感染者共210例,分别检测肺炎支原体和肺炎衣原体IgG、IgM抗体和SARS冠状病毒抗体,结果报道如下.
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SARS患者T淋巴细胞亚群变化及其与病程的关系
为了探讨SARS患者细胞免疫水平与病程的关系,我们对发热、有肺炎病征患者的标本进行T淋巴细胞亚群观察,现报道如下.
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广州不同人群血清SARS冠状病毒抗体研究
目的了解广州不同人群血清SARS冠状病毒(SARS-CoV)抗体水平.方法用酶联免疫分析(ELISA)和免疫荧光分析(IFA)对SARS临床确诊病人、病人接触者、野生动物销售人员及正常人群的血清SARS冠状病毒IgG抗体进行检测和分析.结果 SARS确诊病人、病人接触者、野生动物销售人员及正常人群的血清抗体阳性率分别为68.7%(366/533)、4.9%(13/267)、13.2%(48/363)、2.3%(7/310);抗体几何平均滴度(GMT)分别为156.97、18.90、28.73、11.04;SARS病人、野生动物销售人员的抗体水平明显高于正常人群(P＜0.01).SARS病人的血清IgG抗体阳性率及抗体滴度随发病天数逐渐上升,15d后阳性率达65.0%以上,GMT超过93.3,30～40d达峰值(阳性率和GMT分别为77.8%、189.3),150d左右仍维持较高水平.各年龄组和性别组的抗体水平无显著性差异(P＞0.05).结论广州不同人群血清中都有不同程度的SARS冠状病毒IgG抗体,经过本次SARS流行,人群的免疫性有所提高.
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170例SARS患者的血液学改变
文献报道,大部分SARS患者的淋巴细胞减少,部分患者还出现血小板的减少[1].我院收治了231例SARS确诊患者,现将170例有系统的血细胞计数和分类动态观察资料的SARS患者血液学改变做一总结.
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SARS患者白细胞及抗体的动态变化
2003年4～6月,我院收治了80例严重急性呼吸综合征(SARS)患者(诊断均符合卫生部2003年4月15日颁布的SARS诊断标准),其中男33例,女47例,平均年龄(45.7±5.9)岁(15～74岁).在入院时、入院后1周、2周、3周、4周分别进行血常规、SARS病毒特异性IgG和IgM抗体检查,并对WBC、淋巴细胞和SARS抗体的动态变化及临床意义作了观察和分析,总结如下.
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是HDL还是HDL-C有抗动脉粥样硬化作用?
脂代谢失调是动脉粥样硬化(AS)的重要原因,LDL能导致AS,而HDL能够阻止胆固醇在动脉壁的堆积,从而可抵抗AS的形成,似已成为常识.目前许多专业文献及教科书中,时常出现某些概念不清的论点,如"HDL-C具有抗动脉粥样硬化作用",并将HDL-C称之为"好胆固醇"等.本文讨论HDL和HDL-C的联系与区别,以期澄清某些模糊认识.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
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| 2012 | 10 11 12 |
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| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1998 | 05 |
