中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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透皮吸收实验对九分喷雾剂处方的筛选
目的筛选九分喷雾剂处方.方法以稳定性和喷雾效果为指标,从19种处方中筛选出4种处方,然后以透皮速率为指标筛选.结果处方17的稳定性和喷雾效果好,透皮速率高.结论九分喷雾剂的处方为:20%样品乙醇液+3%冰片+5%甘油.
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蒽酮-硫酸法测定亮菌糖浆中多糖的含量
亮菌糖浆为白磨科密环菌属假密环菌Amill-ariella tabescens(Scop.ex.fr)Sing经固体发酵,提取浓缩后制成的口服制剂,主要用于急、慢性肝炎及胆道疾病的治疗[1.2].多糖为其主要活性成分之一,具有保肝[3.4]、防辐射[5]和抗肿瘤[6]等作用.为了控制亮菌糖浆的质量,本实验采用蒽酮-硫酸比色法对其多糖含量进行了测定.
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HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量
五淋散由黄连、赤芍、地黄、琥珀、地龙5味中药制成,用于湿热引起的尿频、尿急、尿痛等尿路感染症.本品标准尚无含量控制指标.赤芍为处方之臣药,投料量较大,芍药苷为赤芍的主要活性成分,在生药中含量较高,且易溶于水,在水提浸膏制剂中含量较高,并且芍药苷具有血管扩张、抗炎等药理作用,与本品治疗作用一致,故测定其含量,能够控制本品的内在质量.芍药苷含量测定多采用HPLC法[1,2],但存在峰形偏差,方法重现性不够理想的问题.本实验采用的HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量,通过色谱条件优化,取得了满意的效果.
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乌龙减肥茶的质量标准研究
目的制定乌龙减肥茶质量标准.方法对荷叶、茶叶进行了薄层色谱鉴别,用HPLC法测定制剂中咖啡因含量.结果平均回收率为99.3%,RSD=0.3%(n=5),标准曲线的r=0.999 9,精密度试验得RSD=0.12%(n=9),重现性试验RSD=1.01%(n=5).结论方法稳定可靠,可作为该产品的质量控制方法.
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HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20(S)-人参皂苷Rh2的含量
20(S)-人参皂苷Rh2对多种癌细胞具有较强的抑制作用,且能使癌细胞在其增殖过程中产生一种诱导作用,诱导癌细胞逆转为正常细胞.但20(S)-人参皂苷Rh2在自然界存在甚少,红参中仅为十万分之一.为了获得大量20(S)-人参皂苷Rh2,一般采用总皂苷提纯,制备二醇组皂苷,再进行降解制备20(S)-人参皂苷Rh2.本文采用HPLC法测定西洋参降解物中20(S)-人参皂苷Rh2的含量,取得满意结果.
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HPLC法测定妇科十味片中芍药苷的含量
妇科十味片收载于部颁标准中药成方制剂中,由香附、当归、赤芍、白芍及元胡等10味中药制成,具有舒肝理气,养血调经的功能.本文采用HPLC法测定其中赤芍、白芍中芍药苷的总量,以控制产品质量.
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黄芩苷稳定性研究
目的研究黄芩苷在不同条件下的稳定性.方法采用经典恒温法考察黄芩苷在不同pH值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性.结果黄芩苷在酸性环境中稳定,在碱性环境中不稳定,在上述有机溶剂中稳定,而在上述生物样品中不稳定.结论黄芩苷在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑.
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RP-HPLC法测定翳障消胶囊中黄芩苷的含量
翳障消胶囊由柴胡、黄芩、菊花等中药制成,具有疏散风寒、退赤消翳之功效,用于治疗角膜炎、角膜溃疡等,疗效较好.针对处方中的黄芩,本实验采用高效液相色谱法进行了黄芩苷的含量测定[1～3].
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核桃清除活性氧自由基的研究
随着自由基生物学与自由基医学的迅速发展,现已证明许多疾病的发生、发展与自由基对组织的损伤有密切关系,体内过多的自由基会引发脂质过氧化链式反应,造成细胞膜损伤,导致各种细胞功能的改变,诱发衰老和多种疾病的发生[1～3].
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高效毛细管电泳指纹图谱鉴别天然药物研究进展
简介高效毛细管电泳(HPCE)技术的基本原理,综述了HPCE近年来在天然药物指纹鉴别中的应用,并讨论该技术在天然药物指纹图谱鉴别的应用前景.
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海龙科药用鱼类化学成分和药理活性的研究进展
综述了海龙科药用鱼类现代药物化学和药理学的新研究进展.海龙科药用鱼类脂溶性部分化学成分以甾体化合物和脂肪酸类为主;药理活性包括性激素样作用、抗衰老活性和抗肿瘤活性.
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具有生物活性的甾体皂苷
综述了近年来从植物中发现的具有生活物性的甾体皂苷类化合物的研究进展.
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铁线莲属植物的研究进展
主要介绍近年来铁线莲属植物化学成分及药理研究的概况,为铁线莲属植物的品种整理、质量评定等提供一定的科学依据.
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当归的研究进展
对近年在当归植物学、药理学、栽培学等方面的研究工作作一概述.就当归生地育苗、品质下降等问题提出一些解决途径.
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芦荟多糖对小鼠放射损伤的防护作用研究
目的研究芦荟多糖(AP)对受γ射线照射小鼠的防护作用.方法(1)给药组小鼠分别于60Co 7.5 Gy全身照射前35～45 min ip AP 12.5,25,50和100mg/kg,观察生存防护效力和30 d存活率;(2)给药组小鼠分别于60Co 7.5 Gy全身照射前30,60和90 min ip AP 25或50 mg/kg观察上述指标;(3)给药组小鼠于60Co 4.0 Gy全身照射前35 min ip AP 50 mg/kg,于照射前及照射后第4天和第10天分别检测白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)和血小板数(PLT).结果(1)不同剂量AP均可显著提高生存防护效力(1.60～3.46)和30 d存活率(高提高达76%),且在12.5～50 mg/kg剂量范围内呈良好的量效关系;(2)照射前30,60和90 min给药均能显著提高小鼠的30 d存活率和生存防护效力;(3)50 mg/kg AP能显著提高照射后第4天和第10天小鼠的WBC、RBC和PLT.结论AP有显著的放射损伤防护作用.
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喘宁软胶囊对嗜酸性粒细胞和肥大细胞的抑制作用
目的初步探讨喘宁软胶囊的平喘作用机制.方法采用整体试验观察致敏小鼠抗原攻击后肺灌洗液和周围血中的嗜酸性粒细胞聚集反应,采用离体试验观察致敏大鼠抗原攻击后腹腔肥大细胞脱颗粒反应.结果喘宁软胶囊2,4,8 g/kg和对照药地塞米松2 mg/kg ig给药显著减少肺灌洗液和周围血中嗜酸性粒细胞的浸润.喘宁软胶囊33.3,66.7 mg/L和对照药酮替芬0.333 mg/L明显抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒反应.结论初步证明喘宁软胶囊的平喘作用可能与其抑制嗜酸性粒细胞浸润和稳定肥大细胞膜有关.
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小儿抗病胶囊中α-细辛醚的药物动力学研究
目的测定小儿抗痫胶囊中主要有效成分α-细辛醚在大鼠体内的血药浓度,并根据血药浓度-时间配对资料测算其体内药代动力学参数.方法采用HPLC测定ig给药1.25,2.5,5 g/kg不同剂量小儿抗痫胶囊后,大鼠体内α-细辛醚的血药浓度.血药浓度数据采用3P97药代动力学软件进行参数模拟.结果小儿抗痫胶囊中有效成分α-细辛醚在大鼠体内的动力学过程可用一级动力学过程的一室开放型模型来描述.低、中、高3个不同剂量组高峰血药浓度(Cmax)分别为0.46,0.83,1.33 μg/mL,达峰时间(Tpeak)分别为81.94,88.85和96.12 min,血药浓度时间曲线下面积(AUC)分别为1 52.75,225.16和393.21 μg@min/mL.结论本研究建立的HPLC测定大鼠ig不同剂量小儿抗痫胶囊后α-细辛醚血药浓度的实验方法简便、快速、灵敏,血浆中内源性物质及复方各组分药物不干扰测定.该研究可为小儿抗痫胶囊在临床和量化研究提供可靠的依据.
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香菇多糖对巨噬细胞一氧化氮生成和细胞内还原型谷胱甘肽的影响
目的为探讨香菇多糖(lentinan,LTN)激活小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的作用机制.方法观察LTN对小鼠腹腔巨噬细胞NO生成与细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的影响及其关系.结果(1)LTN对小鼠腹腔巨噬细胞NO生成具有明显的促进作用,同时细胞内GSH浓度随NO生成增加而减少;(2)NO生成抑制剂能抑制LTN刺激的小鼠腹腔巨噬细胞NO生成和细胞内GSH水平降低;(3)GSH去除剂能抑制巨噬细胞NO生成.结论研究表明LTN促进小鼠腹腔巨噬细胞NO生成并同时消耗细胞内GSH,细胞内GSH水平可能与NO的生成有密切关系.提示细胞内GSH可能起到调节巨噬细胞NO生成和保护宿主细胞免受NO介导的细胞毒作用.
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母鼠妊娠期服用豆腐果苷对仔代的神经行为效应
目的应用神经行为畸胎学方法评价豆腐果苷对大鼠仔代的神经行为毒性.方法妊娠6～15 d大鼠采用豆腐果苷0,27,270,1 350 mg/kg@d剂量连续ig染毒,17只孕鼠自然分娩.观察母鼠妊娠期和分娩后的生理、生育指标;160只仔鼠出生后的体重增长、早期生理发育和神经行为发育指标;随机选择32只仔鼠于10周龄时进行自动化操作行为测试.此外,对10周龄仔鼠24只进行脑组织的光镜观察和单胺类神经递质(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)的测定.整个实验采用双盲法.结果未观察到豆腐果苷对大鼠的母体毒性;3个剂量组仔鼠的体重增长、早期生理发育及神经行为发育与对照组相比无显著性差异(P＞0.05);操作行为测试中,仔鼠学习记忆能力无性别差异,3个剂量组仔鼠的学习成绩与对照组相比均无显著性差异(P＞0.05);与对照组相比,各剂量组仔鼠脑组织均未观察到明显的形态学改变,脑神经递质含量也未见异常(P＞0.05).结论未观察到胚胎期服用豆腐果苷对大鼠仔代神经系统的早期发育、神经行为功能和脑组织学的影响.
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翻白草引起过敏反应2例
患者付某,男性,62岁,干部,因患肾病综合征,尿蛋白"+++",潜血"++",并伴有腰酸,双下肢轻度浮肿,乏力等症状,给予四君子汤合六味地黄汤加翻白草,猪苓,车前子4剂,头汁药服后2 h,出现腹胀、腹痛,连续腹泻2次.第2汁未服,第2天服药后上述症状再次出现.追问2 d来饮食及用药情况,患者自诉2 d来未服过其他药物,饮食如常.让患者看过药后,患者说大部分药经常用,未发生过不良反应,只有此次药中的翻白草未用过.嘱患者在原方中减去翻白草,第3、4天煎服后,无任何不适.
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粉防己碱对有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶活性的影响
目的研究粉防己碱(Tet)对有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶(ChE)活性的影响.方法采用Ellman's比色法测定人血ChE活性作为观察指标.结果Tet使敌百虫抑制的ChE活性量效曲线右移,大抑制反应明显压低;0.4,0.8,1.6μ/mL Tet的大复活效应分别为20.5%、38.3%和80.2%(P＜0.05);Tet与氯磷定(PAM-Cl)活化被抑制酶的ECs0分别为0.69和2.01 μg/mL.结论提示Tet是被抑制的ChE复活剂.
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百草降脂灵胶囊对实验性高血脂症兔的治疗作用
目的观察百草降脂灵胶囊对实验性高血脂症兔的治疗作用.方法雄性新西兰兔高血脂饲养2周形成实验性的高血脂症,然后分组连续给予高脂和百草降脂灵胶囊,4周后高脂给量减半,继续给予百草降脂灵胶囊至6周,测定给药后4和6周时的血脂变化.结果po百草降脂灵胶囊25～100 mg/(kg@d)4～6周后,可使血清TC、TG、LDL-C和Apo B含量明显降低,Apo AI升高,尤其中、大剂量组的作用更为显著.结论百草降脂灵胶囊对已形成的高血脂兔具有较好的降血脂作用.
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养阴清肺糖浆对急性支气管炎的临床疗效观察
养阴清肺糖浆是天津乐仁堂制药厂根据清代名医陈修园养阴清肺汤处方经现代科技方法提炼制成的糖浆剂型,原方主治白喉及外感发热、咳嗽少痰、咽喉肿痛等肺热伤阴症侯.该方经现代医学抗菌试验证实,对白喉杆菌等有很高的抑菌及杀菌能力.后世医家根据养阴清肺汤主治功能,多用于治疗中医辩证肺热伤阴偏肺阴虚的上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎等疾病,临床应用证实疗效显著.我院中西医结合科门诊多年用于治疗上呼吸道感染,急性支气管炎,急性扁桃体炎等疾病,经临床中医辩证肺热伤阴偏于阴虚者,效果显著,现将1996年1～4月门诊治疗、临床资料完整的55例急性支气管炎病人报道如下:
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远志栽培技术简介
远志Polygala tenuifolia Willd为远志科多年生草本植物,根供药用,系临床常用中药之一.近几年来由于野生资源减少,市场对家种品的需求增加,为了满足供应,现将其栽培技术介绍如下:
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三种哥纳香属药用植物叶的比较解剖研究
目的哥纳香属植物是重要的抗癌药物资源,研究叶的结构有利于正确识别该属植物.方法利用离析法和石蜡切片法研究金平哥纳香、大花哥纳香和云南哥纳香3种植物的叶表皮和结构.结果3种植物叶的形态结构非常相似,但仍存在着许多差别.金平哥纳香叶的表皮细胞内不含晶体,叶肉组织中含许多纤维状石细胞;而大花哥纳香和云南哥纳香叶的表皮细胞内含晶体,叶肉组织中不含纤维状石细胞.大花哥纳香的单列表皮毛通常为3个细胞,且其叶远轴面不具败育气孔器,每毫米叶宽含7个油细胞和25个粘液细胞,主脉中的维管束组织由10个小的维管束构成,而云南哥纳香的单列表皮毛为2个细胞,叶远轴面具许多败育气孔器,每毫米叶宽含4个油细胞和16个粘液细胞,主脉中的维管组织由12个小的维管束构成.结论利用叶的表皮特征和内部结构可以鉴别上述3种植物.
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淡紫松果菊生药学研究
目的为淡紫松果菊的鉴别与开发利用提供依据.方法形态、性状与显微鉴定.结果淡紫松果菊与狭叶松果菊虽然内部结构极为相似,但二者有一些明显区别点.结论研究结果可为制订淡紫松果菊的质量标准提供依据.
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中药蟾酥的鉴别
蟾酥为两栖纲蟾酥科动物中华大蟾酥Bufo bu-fo gargarizans Cantor、黑眶蟾酥Bufo melanostic-tusSchneider的耳后腺及皮肤腺所分泌的白色浆液,经收集加工而成的干燥品.根据加工方法不同,可分为团蟾酥和片蟾酥.本品为较常用中药,性温,味甘、辛,有毒.有解毒消肿,通窍,止痛等功效,疗效确切.然而市售商品掺杂有各种杂质,为确保临床疗效,通常用性状、显微和理化鉴别等方法,可以较好地鉴别其真伪和掺杂物.
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鸡胆汁与常见动物胆汁的红外吸收特性比较
目的鸡胆汁提取物具有良好的抗炎和抗肿瘤活性,为开发这一宝贵的生物资源,对其进行光谱学方面的研究.方法将鸡胆汁与其它动物胆汁阴干,分别做红外吸收光谱;将各种不同来源的鸡胆汁阴干,分别比较其红外吸收光谱.结果鸡胆汁与其它动物胆汁的红外吸收光谱有着明显的不同;而各种不同来源的鸡胆汁的红外吸收光谱却有着很好的一致性.结论鸡胆汁的红外吸收光谱与其它动物胆汁相比具有特征性;产地不同、品种不同、饲养方式不同、采样季节不同、生长期长短不同的鸡胆汁在相同的条件下干燥后,红外吸收光谱却没有显著的差异,揭示各类鸡胆汁具有基本相同的化学组成.此结论还得到紫外及薄层色谱分析结果的支持.
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桑白皮的薄层色谱鉴别方法研究
目的研究桑白皮具有专属性的薄层色谱鉴别法.方法用薄层色谱法,取桑白皮与混淆品种根皮的乙醇提取物,选择不同的展开剂展开,在紫外灯下检视荧光或三氯化铁显色,找出桑白皮特有斑点.结果以CHCl3-MeOH(5:1)为展开剂,三氯化铁显色,桑白皮色谱中,在与混淆品种色谱相应位置上,显一个特有的紫色斑点.结论特有斑点可作为桑白皮专属性的定性对照品,波谱分析鉴定为桑根酮C.
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秦艽种子发芽特性的研究
目的研究秦艽种子的发芽特性.方法用热水浸泡,不同温度,不同浓度赤霉素处理秦艽种子,测定种子贮存条件.结果秦艽种子发芽适温为20 ℃,用500×10-6赤霉素浸种1天,发芽率可达90.1%.低温(0～4 ℃)保存可延长种子寿命,春季解冻后播种出苗整齐健壮.结论秦艽种子属于中温萌发型.
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FTIR直接测定法对川贝母和珠贝、小东贝的区别鉴定
目的对川贝母、浙贝母和东贝母进行区别鉴定.方法采用傅里叶变换红外光谱法直接测定植物中药材的红外光谱.结果川贝母、浙贝母和东贝母的红外光谱差别较大.结论可以采用FTIR直接、快速、准确地测定同属不同种的川贝母、浙贝母和东贝母.
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黄花乌头中一个C20二萜生物碱的结构分析
目的研究黄花乌头Aconitum coreanum中的一个C20二萜生物碱.方法采用氧化铝柱层析分离,通过理化鉴定和波谱分析确定化学结构.并经单晶X射线衍射分析确证.结果从黄花乌头中获得一个新的C20二萜生物碱(关附子素).结论关附子素是首次从该植物中得到的新化合物.
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乌藤化学成分研究
目的研究乌藤Uvaria tonkinensis var.subglabra的化学成分.方法利用硅胶柱层析,Sephadex LH-20分离得到9个化合物,通过光谱数据分析.结果鉴定为棕榈酸(Ⅰ)、硬脂酸(Ⅱ)、二十四烷酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、β-胡萝卜苷(Ⅴ)、4-烯-3-酮豆甾烷(Ⅵ)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(Ⅶ)、甘油(Ⅷ)、4-烯-3,6-二酮豆甾烷(Ⅸ).结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为首次从本属植物中分得.
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贵州苦丁茶挥发油化学成分的研究
贵州苦丁茶为木犀科植物日本毛女贞Ligus-trum japonicum Thunb.var.pubescens Koidz的叶,具清热、解毒、减肥功效,能治火眼、口疳、乳痈、肿毒等;其叶的醇提物能提高立体蛙心的收缩幅度[1].研究工作中发现,其挥发油有清香味,但成分分析未见报道.现利用GC/MS联用仪首次对贵州产苦丁茶挥发油进行全面、系统的分析研究,为本种苦丁茶的综合开发利用提供一些实验依据.
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巴天酸模中化学成分的研究
目的研究巴天酸模中的化学成分.方法通过硅胶柱层析,从巴天酸模Rumex patientia L.中分离到16个化合物,经波谱分析,化学方法及与已知化合物对照,鉴定其结构.结果分别鉴定为豆甾醇(Ⅰ),α-细辛醚(Ⅱ),大黄素甲醚(Ⅲ),大黄素-1,6-二甲醚(Ⅳ),大黄素(Ⅴ),大黄酚(Ⅵ),xanthorin-5-methylether(Ⅶ),牛蒡子苷(Ⅷ),3-羟基牛蒡子苷(Ⅸ),3-甲氧基牛蒡子-4″-O-β-D-木糖苷(X),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ),山奈酚(Ⅻ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ),异鼠李素( ),山奈素-3-O-β-D-葡萄糖苷(XV),5-羟基-4＇-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香糖苷(XVI).结论化合物X为新化合物.
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波谱和X-衍射分析鉴定赤芝子实体三萜类化合物的结构
目的对赤芝子实体的化学成分进行研究.方法利用各种色谱技术进行分离,主要采用一维、二维核磁谱及X-衍射分析进行结构鉴定.结果从赤芝子实体中分离得到4个化合物,其结构经波谱和X-衍射分析鉴定为:3β-氧-甲酰基-7β,12β-二羟基-4,4,14α-三甲基-5α-胆甾-11,15-二酮-8-烯(E)-24-酸(3β-oxo-formyl-7β,12β-dihy-droxy-4,4,14α-trimethyl-5α-chol-11,15-dioxo-8-ene(E)-24-oic acid,Ⅵ);3β-氧-甲酰基-7β,12β-二羟基-5α-羊毛甾-11,15,23-三酮-8-烯(E)-26-酸(3β-oxo-formyl-7β,12β-dihydroxy-5α-lanost-11,15,23-trioxo-8-en(E)-26-oic acid,Ⅶ);麦角甾醇(ergosterol,Ⅷ);麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(ergosta-7,22-dien-3β-ol,Ⅸ).结论化合物Ⅵ和Ⅶ为新化合物.
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人参四逆汤活性成分的分离和鉴定
目的研究人参四逆汤的活性成分.方法利用硅胶色谱柱分离技术,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构.结果从人参四逆汤水溶液中,分得7个化合物,分别鉴定为人参皂苷-Rb1、-Rb2、-Rc、-Rd、-Re、-Rg1和尿嘧啶.结论首次从人参四逆汤水溶液中分得这些化合物.
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小叶买麻藤藤茎化学成分的研究
小叶买麻藤Gnetum parvifolium(Warb.)C.Y.Cheng,又名木花生、大目藤、目仔藤,分布于江西、福、广东、广西、湖南等地.有平喘、抗过敏、抗蛇毒等药理作用,对心血管系统也有作用.民间用于治疗风湿性关节痛、腰肌劳损、筋骨酸软、跌打损伤、刀枪伤、蛇咬伤、支气管炎和溃疡出血等症[1,2].据文献报道其藤茎所含化学成分有:买麻藤甲素(geneti-folin)[1]、异土大黄苷元(isorhapontigenin)[1]、白藜芦醇(resveratrol)[1]、β-谷甾醇(β-sitosterol)[3]、消旋去甲基衡州乌药碱盐酸盐(dl-demethyl coclaurinehydrochloride)[4]、(±)-N-methylhigenamine[4]、(-)-N-methylhigenamineN-oxide [4]、(±)-8-(p-hydroxybenzyl)-2,3,10,11-tetrahydroxyproto-berberine[4]等.作者通过与新泽西大学的联合研究发现小叶买麻藤的水提取物、甲醇提取物与乙酸乙酯提取物都有抗肿瘤(MCF-7)活性,特别是乙酸乙酯提取物的抗肿瘤活性强.所以,对小叶买麻藤的乙酸乙酯提取物进行分离,在药理实验的指导下寻找其有效成分.目前分离得到5个化合物,根据它们的氢谱、碳谱与质谱的分析研究,分别鉴定为白藜芦醇(Ⅰ),芹菜素(Ⅱ),金圣草黄素(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)和胡萝卜苷(Ⅴ).化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从小叶买麻藤中分离得到.
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广藿香精油化学成分分析及其抗菌活性(Ⅱ)
目的对广藿香Pogostemon cablin全草中精油成分进行了定性、定量分析及抗菌活性研究以筛选天然抗菌新药.方法水蒸气蒸馏提取精油,用GC-MS对其进行成分分析,并利用培养基药物浓度稀释法进行体外抗菌实验.结果鉴定出该精油成分中的18个化合物,占精油总量的94.87%.主要成分为广藿香醇(31.47%)、α-愈创木烯(19.78%)、δ-愈创木烯(17.47%)、α-广藿香烯(7.51%)、丁香烯(3.41%).对5种致病真菌、6种条件致病真菌和5种细菌的体外抗菌实验表明该精油具有一定的抗菌能力,其低抑菌浓度(MIC)为0.2～1.0 mL/L.结论广藿香精油具有一定的抑制真菌和细菌的作用,为进一步筛选抗菌外用新药提供了依据.
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中药现代化进展
阐述了中药现代化的必要性、中药现代化的概念和内容,介绍了我国中药现代化的新进展情况.
