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中草药

中草药杂志

Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약

统计源期刊
  • 主管单位: 中国药学会
  • 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
  • 影响因子: 1.63
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0253-2670
  • 国内刊号: 12-1108/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 6-77
  • 曾用名: 中草药通讯
  • 创刊时间: 1970
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中草药》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 汤立达
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 蓝萼香茶菜的黄酮类成分研究

    作者:张健;王冰;张宁

    蓝萼香茶菜 Rabdosia japonica var. glaucocalyx(Maxin.)Hara为唇形科香茶菜属植物,分布在我国的东北、华北及朝鲜、日本、原苏联远东地区.

  • 复方五仁醇胶囊血清药化学研究

    作者:窦志华;丁安伟;王陆军;罗琳;张兵;施忠

    目的 对复方五仁醇胶囊进行血清药化学研究,以便与该制剂血清药理学研究结果进行谱效关系分析,阐明其药效物质基础.方法 以已经建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法,比较复方五仁醇胶囊含药血清色谱图和空白血清色谱图,分辨该制剂给药后血清中产生的药源性成分,进一步比较全方制剂及各缺味、单味制剂给药后的血清色谱图,分析血中药源性成分的来源,并通过对照品比对对部分成分进行鉴定.结果 ig给药后血清中产生药源性成分13个,13个成分全部来自君药五味子,其中8个为制剂原形成分,包括五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素,其余5个为代谢产物.结论 复方五仁醇胶囊体内直接作用物质很可能出自血清中的13个药源性成分,结合血清药理学对其作进一步研究有助于阐明该制剂药效物质基础.

  • 蝴蝶花的化学成分研究

    作者:黎路;秦民坚

    蝴蝶花Iris japonica Thunb.为鸢尾科鸢尾属植物.主要分布于华东、华南、西南及河北、陕西、甘肃等地.其根状茎及全草苦、寒,有小毒.具泻下通便功效,治跌打损伤等症[1].日本学者曾对其进行化学成分研究,从中分离得到9个异黄酮类化合物以及4个iridals型三萜类化合物[2,3].

  • 中国沙棘果实化学成分的研究

    作者:郑瑞霞;杨峻山

    中国沙棘Hippophae rhamnoides L. subsp. sinensis Rousi为胡颓子科沙棘属的灌木或小乔木,又名醋柳.主要分布在欧亚大陆东经2°~115°,北纬27°~68.5°的广大地区.产于我国北部、西部、西南地区.沙棘性温、味酸涩,入肝、胃、大肠经,有活血散瘀、化痰宽胸、补脾健胃等功能.用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛、胃痛、呼吸不畅、食欲不振等.原为我国的藏、蒙医常用药,1977年卫生部首次将该药正式收载于<中国药典>.

  • 黄精中的多糖组分及其免疫活性

    作者:刘柳;郑芸;董群;方积年

    目的 研究黄精Polygonatum sibiricum中的多糖组分的结构特征及免疫活性.方法 黄精水提粗多糖用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶过滤色谱进行分离纯化,用化学及光谱方法分析各多糖组分的结构特征,并进行免疫活性测试.结果 黄精水提粗多糖经分离纯化,得到5种多糖.PSW1B-b为中性半乳聚糖,PSW2A-1和PSW3A-1为酸性多糖,PSW4A和PSW5B为糖蛋白,其中PSW3A-1、PSW4A、PSW5B具有一定免疫活性.结论 5种多糖为首次从黄精中分得,并都以半乳糖为主要构成单元,其中3种具有免疫活性.

    关键词: 黄精 多糖 免疫作用
  • 白背叶中一个新的异戊烯基二氢黄酮

    作者:吴桂凡;韦松;蓝树彬;许学健

    目的 对大戟科植物白背叶Mallotus apelta的叶进行化学成分研究.方法 原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定.结果 分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4'-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论 化合物Ⅲ为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ~Ⅴ为首次从白背叶中分得.

  • 旱生卷柏化学成分研究(Ⅲ)

    作者:刘海青;林瑞超;冯芳

    卷柏科植物旱生卷柏Selaginella stauntoniana Spring为多年生草本,分布于华北、西北等地,民间药用全草,具有活血散瘀、凉血止血的功效[1].本实验从旱生卷柏醇提取物低极性部位中首次分离得到5种成分,经理化、TLC和光谱分析确定结构为:豆甾-4-烯-3,6-二酮(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5α,8β-环二氧麦角甾-6,22二烯-3β醇(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ),其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为卷柏科乃至蕨类植物中首次分离得到.

  • 洋金花化学成分的研究(Ⅰ)

    作者:杨炳友;唐玲;太成梅;刘玉婕;匡海学

    洋金花为茄科植物白曼陀罗Datura metel L.的干燥花,其性味辛、温,有小毒;具平喘止咳、镇痛解痉、麻醉之功效.洋金花生理活性较强,药用历史悠久,应用十分广泛.近年来临床应用洋金花制剂治疗银屑病取得了显著的治疗效果,但对其中治疗银屑病活性成分的研究尚未见报道.在以往的研究中发现洋金花中治疗银屑病的有效部位为非生物碱水溶性组分.药理实验证明,洋金花乙醇提取物经除去生物碱后,以大孔吸附树脂色谱分离,其50%乙醇洗脱组分有较强的生理活性[1],且临床亦证明此部分对银屑病具有较好的治疗效果,为进一步阐明该有效部位的化学成分组成,笔者对其进行了化学研究.

  • 补中益气汤的LC-MS分析及其对免疫抑制小鼠的调节作用

    作者:高璟春;张金超;陈瑶;柏干荣;杨梦苏;肖培根

    目的 研究补中益气汤的主要化学成分及其对环磷酰胺免疫抑制小鼠的调节作用.方法 采用LC-MS方法对补中益气汤进行了液相和质谱分析,通过MTT法测定补中益气汤对环磷酰胺免疫抑制小鼠的T、B淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响.结果 补中益气汤中主要化学成分是多糖、黄酮类和皂苷类化合物,能够显著提高环磷酰胺免疫抑制小鼠的T、B淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性.结论 LC-MS方法可以发展成为复方有效成分研究中一个有效手段,用来阐明复方药理作用的物质基础.

  • 盾叶木中具蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的三萜类成分

    作者:马明;王素娟;李帅;杨永春;石建功;叶菲;田金英

    目的 研究盾叶木Macaranga adenantha枝的化学成分并进行蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性和人肿瘤细胞毒活性筛选.方法 用硅胶和凝胶色谱分离化合物,用波谱学等方法鉴定结构;分别以体外酶学方法和MTT法测定化合物PTP1B抑制活性和细胞毒活性.结果 从盾叶木乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(Ⅰ)、3β-乙酰基齐墩果酸(Ⅱ)、3β-乙酰基齐墩果酸甲酯(Ⅲ)、3β,28-二羟基-12-烯-齐墩果烷(Ⅳ)、2α,3β-二羟基齐墩果酸(Ⅴ)、3β-乙酰氧基-11-烯-齐墩果烷-28,13-内酯(Ⅵ)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13-内酯(Ⅶ)、3β-O-乙酰基木油醇酸(Ⅶ).化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ抑制PTP1B酶的IC50分别为(7.2±0.3)、(12.4±5.5)、(6.2士0.9)、(7.6±1.7)μg/mL,所有化合物抑制几种肿瘤细胞的IC50均大于10 μg/mL.结论 8个化合物均为首次从该属植物中得到.化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ为PTP1B酶抑制剂,所有化合物均无细胞毒活性.

  • 甜梦口服液合并百忧解治疗脑外伤后抑郁的临床观察

    作者:王寿先;逢迎春;王道奎;王玉亭

    脑外伤后抑郁为颅脑损伤后常见的并发症,其发生率高达77%.近年来研究发现颅脑损伤后的抑郁是影响患者功能恢复和生存质量的重要方面,目前5-羟色胺再摄取抑制剂百忧解广泛应用于脑外伤后抑郁患者.本研究旨在观察中西医结合即传统中成药甜梦口服液合并百忧解治疗脑外伤后抑郁的疗效.

  • 中西药结合治疗偏头痛51例临床观察

    作者:王文红

    偏头痛是神经内科常见的疾病,发病机制尚不清楚,一般认为与颅内外血管异常收缩和舒张、血小板功能异常有关.其在临床上反复发作,严重影响个人工作和生活,对社会造成严重负担.笔者在化学药治疗的基础上,根据中医的"化瘀通络,祛风止痛"理论,利用中西药联合治疗本病,疗效较为满意,现将临床观察情况报道如下.

  • 沙苑子黄酮对S180小鼠的抑瘤作用及对其免疫功能的影响

    作者:张熠;韦翠萍;刘春宇;顾振纶

    沙苑子为豆科植物扁茎黄芪Astragalus complanatus R. Br.干燥成熟的种子,具有温补肝肾、固精、益肝明目的功能.沙苑子黄酮(flavonoids of Astragali Complanali,FAC)是从扁茎黄芪干燥成熟种子中提取的一种有效部位.先前实验证实FAC具有明显的保肝和抗脂质过氧化作用[1].本实验探讨FAC ig给药后对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用,并初步观察其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.

  • 樟柳碱在Beagle犬血清中的药动学研究

    作者:黄莹;只德广;徐为人;刘昌孝

    目的 建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS)测定Beagle犬血清中樟柳碱的分析方法.方法 采用沉淀及萃取相结合的方法提取样品,LC-MS分析方法,选择负离子测定模式,测定Beagle犬单剂量iv樟柳碱0.2 mg/kg后樟柳碱的血药浓度.结果 该方法线性、回收率和重现性良好,批内、批间变异系数均在10%以内,样品提取后24 h内稳定,灵敏度可达到1 ng/mL,出峰时间为3.1 min,Cmax为(145.07±32.63)ng/mL,tmax为(0.04±0.06)h,AUC(0-t)为(361.10±26.01)mg·h/mL,CL为(5.56±0.41)L/h,t1/2为(1.67±0.34)h,Vd为(13.39±3.05)L.结论 此方法简便、快速,专属性强,灵敏度高,能够准确测定血中氢溴酸樟柳碱,有实际意义.

  • 芍药苷对人骨髓基质细胞HFCL蛋白质表达的作用

    作者:郭平;王升启

    目的 检测芍药苷对人骨髓成纤维样基质细胞系HFCL增殖及蛋白质表达的影响,探讨芍药苷补血作用的分子机制.方法 采用流式细胞术和蛋白质组学方法测定芍药苷对HFCL细胞周期及蛋白质表达的影响.结果 芍药苷能促进HFCL由G0/G1期进入S期,提高增殖指数,使HFCL的9种蛋白质表达上调,5种下调.上调的蛋白质有Ras相关核蛋白、核纤层蛋白A/C、异柠檬酸脱氢酶、磷酸丙糖异构酶、ATP合酶、核蛋白体蛋白质P2和CCT;下调的蛋白质有人类cc趋化因子和Bax.结论 芍药苷能促进HFCL增殖,作用于HFCL多个靶点,促进细胞结构蛋白质的合成和蛋白质分子伴侣的表达,促进HFCL的能量代谢,抑制HFCL凋亡,间接发挥补血作用.

  • 石菖蒲及其有效成分α-细辛醚对癫痫幼鼠脑海马神经元凋亡的影响

    作者:杨立彬;李树蕾;黄艳智;王宇虹;梁建民;张淑琴

    目的 探讨石菖蒲及其有效成分α-细辛醚对戊四氮(PTZ)诱发的幼鼠癫痫发作所激发的海马区神经元凋亡的影响.方法 利用光电镜技术观察癫痫幼鼠海马神经元的病理改变,TUNEL法检测凋亡细胞,免疫组织化学法检测Bax和Bcl-2的表达情况.结果 致痫对照组癫痫幼鼠海马CA1和CA3区大量神经元凋亡;药物治疗后凋亡细胞数明显减少(P<0.01);PTZ致痫各组幼鼠海马CA1和CA3区Bcl-2和Bax阳性细胞数量较正常对照组均有明显增加(P<0.01).其中,苯巴比妥钠组、石菖蒲组、α-细辛醚组Bcl-2阳性细胞数量增加较致痫对照组显著(P<0.01);Bax阳性细胞数量各致痫组之间无显著性差异.正常对照组Bcl-2/Bax的值约为6.0;致痫对照组约为0.7;其余3组均约为1.0.结论 石菖蒲和α-细辛醚可能通过增强Bcl-2表达,抑制幼鼠癫痫发作激发的海马神经元凋亡.

  • 茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的保护作用

    作者:吕莉;王利;韩国柱;任洪灿;金越;吕勇;李楠

    目的 研究茶多酚(TP)对大鼠肠缺血再灌注(I/R)肝损伤的保护作用及其可能的作用机制,为其临床新用途提供实验依据.方法 大鼠随机分为模型组、假手术组及TP(100.0、50.0、25.0、12.5 mg/kg)组,通过夹闭肠系膜上动脉60 min、再灌注120 min,建立肠I/R损伤模型.于缺血前20 min舌下iv药物,假手术组仅分离不夹闭肠系膜上动脉.再灌120 min后,各组取血及肝组织,测定血清及肝组织中SOD活力、MDA和NO水平,光镜下观察肝组织形态学改变.结果 与假手术组相比,肠I/R损伤后,血清及肝组织中的SOD活力降低,MDA、NO水平升高,镜检发现肝有明显组织形态学损伤.与模型组相比,TP呈剂量依赖性增强SOD活力,降低MDA及NO水平,减轻肝组织形态学损伤.结论 TP对肠I/R所致肝损伤有显著的剂量依赖性的保护作用,可能与其自由基清除作用、减轻中性粒细胞聚集及活化、抑制大量NO释放有关.

  • 魟鱼软骨多糖的分离纯化及生物活性的研究

    作者:郭斌;韩冠英;李智

    目的 研究魟鱼软骨多糖(ray cartilage glycosaminoglycans,RCG)的提取、分离与纯化方法,并初步探讨其生物活性.方法 采用盐酸胍提取、丙酮分级沉淀、膜超滤、Sephadex凝胶柱色谱分离、纯化获得(魟)鱼软骨多糖,由HPLC确定其相对分子质量和质量分数;建立Lewis肺癌小鼠模型,将实验分为生理盐水(Saline)组、不同剂量(500、250、125 mg/kg)魟鱼软骨多糖组、环磷酰胺(CTX.60 mg/kg)组,观察小鼠肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线,计算原发瘤与肺转移灶数抑瘤率,免疫组织化学染色计数肿瘤组织微血管密度(MVD),采用RT-PCR检测瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)基因表达.结果 经HPLC检测,该组分为单一多糖,其质量分数达99%以上.生物活性检测结果表明,与生理盐水组比较,该多糖各剂量组小鼠的肿瘤生长曲线平缓,原发瘤抑瘤率、肺转移灶数与生理盐水组比较差异显著(P<0.05、0.01);与生理盐水组比较,魟鱼软骨多糖各剂量组MVD显著减少、VEGF mRNA表达水平显著降低(P<0.01).结论 魟鱼软骨多糖明显抑制小鼠Lewis肺癌原发瘤的生长和转移,并可抑制肿瘤的血管形成.

  • 川芎当归提取物对血管平滑肌细胞MAPK信号通路与周期蛋白的调控效应

    作者:李淑颖;侯永忠;葛志强

    目的 揭示川芎当归提取物(ELCAS)抑制血管平滑肌细胞增生的分子机制.方法 以体外培养的原代大鼠血管平滑肌细胞为研究对象,应用Western blot方法检测不同质量浓度ELCAS对血管平滑肌细胞内的ERK、JNK、p38磷酸化水平的影响,以及周期蛋白Cyclin D1和细胞周期抑制子p21的表达情况.结果 ELCAS能显著抑制ERK、JNK和p38的磷酸化以及血清诱导的Cyclin D1蛋白的表达,并表现出良好的浓度依赖性;同时ELCAS能剂量依赖性地促进细胞内周期蛋白抑制子p21过表达,并抑制pRb磷酸化水平和Cyclin D1蛋白表达.结论 ELCAS可通过抑制MAPK信号通路以及对周期蛋白的调控来抑制血管平滑肌细胞增生.

  • 痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

    作者:朱简;靳宝兰;陈娴

    痰热清注射液是新谊制药集团与上海凯宝药业有限公司研制,由黄芩、熊胆、山羊角等组成的中药,具有清热、解毒、化痰等功效.自2004年以来,本院将痰热清注射液应用于临床,对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者症状改善、炎症的控制具有疗程短、显效快等优点,临床效果满意.

  • 黄蘑多糖对荷瘤小鼠化疗的减毒增效作用

    作者:马岩;张锐;于小风;曲绍春;徐华丽;睢大员

    目的 研究黄蘑Hohenbuehelia serotina多糖对环磷酰胺(CTX)化疗H22荷瘤小鼠的减毒和增效作用.方法 建立小鼠体内移植性肝癌模型;小、中、大剂量治疗组分别ip黄蘑多糖提取物20、40、80 mg/kg,连续给药10d,测定荷瘤小鼠的生命延长率和化疗药物CTX的毒副作用以及黄蘑多糖对CTX的减毒和增效作用.同时检测黄蘑多糖对淋巴细胞转化率、IL-2水平等免疫系统功能的影响.结果 中、大剂量黄蘑多糖具有抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠的生存率的作用.与CTX伍用可发挥协同作用,提高抑瘤率(P<0.05、0.01);提高荷瘤小鼠生存质量,体重、白细胞计数及免疫器官指数,与CTX阳性对照组比较均显示显著差异(P<0.05、0.01);实验结果显示黄蘑多糖与CTX伍用具有良好的减毒和增效作用,可增强荷瘤小鼠机体免疫力,提高淋转和IL-2的水平(P<0.05、0.01).结论 黄蘑多糖作为生物反应调节剂可提高机体的免疫力,增强CTX的抗肿瘤作用,同时减轻CTX的毒性.

  • 刺五加冻干粉针对急性缺氧和缺糖心肌细胞损伤的保护作用

    作者:刘淑杰;吕文伟;王秋静;刘芬;康劲松

    刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus (Rupr.et Maxim.) Harm的干燥根及茎根,具有益气健脾、补肾安神之功效.其茎叶已制成刺五加注射液(ASHI)并在临床广泛应用[1].本实验将刺五加注射液经水提、醇沉、大孔树脂处理成冻干粉针剂,采用在整体水平以麻醉开胸犬结扎左前降支和在细胞水平制作急性心肌梗死模型,观察刺五加冻干粉针剂对心肌酶学指标的影响,并与刺五加注射液进行对照,观察在剂型转换后其疗效是否会受到影响.

  • 马钱子药材HPLC指纹图谱的研究

    作者:王月辉;乔斌;蒋建兰;元英进

    目的 建立马钱子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为马钱子的质量控制提供新方法.方法 以甲醇-水-浓盐酸(50:50:1)为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备马钱子药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,选用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,流动相为乙腈(B)-0.2%三乙胺-0.2%乙酸水溶液(A),线性梯度洗脱:0 mm时8%:92%,30 min时17%:83%,60 min时60%:40%.结果 对10批马钱子药材进行测定,以士的宁为参照物,确定了马钱子药材指纹图谱中的12个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重现性试验RSD均小于3%;采用相似度作为指纹图谱的评判参数,计算了不同批次与对照指纹图谱之间的相似度,均大于0.9,表明10批药材质量均一、稳定.结论 该方法适用于马钱子药材的质量控制.

  • 黄连药材DNA提取及RAPD反应体系的优化

    作者:陈大霞;李隆云;钱敏;鲁成

    目的 探索黄连药材DNA的提取并对其RAPD反应体系进行优化.方法 采用目前较为流行的苯酚法、CTAB法、高盐低pH值法,通过电泳、紫外分光光度仪检测及RAPD扩增效果确定黄连药材基因组DNA提取的佳方法.结果 CTAB法为黄连药材基因组DNA提取的佳方法,建立了适合黄连药材的RAPD反应体系:25μL体系中内含1×PCR buffer、2 mmol/L Mg2+、100~150 μmol/L dNTP、20 ng引物、40 ng模板、1 U Taq酶.结论 CTAB法及黄连药材的RAPD反应体系可以用于黄连药材的RAPD分析.

  • RP-HPLC法测定芒果皮中芒果苷

    作者:黄敏琪;甄汉深;熊万娜;姜建萍;党美琼

    芒果系漆树科植物芒果Mangifera indica L.,是我国常见食药两用的中药,在广西有丰富的资源[1,2].在食品中,以果实见多,而在药用中以芒果叶的报道较多,曾有文献报道有关芒果苷的测定方法[3~6],但关于芒果皮目前尚未有关于其质量分析方面的报道.本实验建立RP-HPLC外标法测定芒果皮中芒果苷的方法,并对不同产地的芒果皮进行考察,为进一步研究开发芒果、开展GAP种植提供科学依据.

  • 肉苁蓉愈伤组织培养及所含有效成分量的研究

    作者:宋玉霞;郭生虎;张芦燕;李苗;马洪爱;牛东玲;郑国琦;王英华

    目的 为扩大和提高肉苁蓉Cistanche deserticola资源的利用效率.方法 以肉苁蓉肉质茎的不同组织部位作为外植体,采用正交实验方法,筛选诱导愈伤组织产生的不同培养基和培养条件,并继代培养.应用HPLC方法对愈伤组织培养物中松果菊苷和洋丁香苷(毛蕊花糖苷)的量进行测定.结果 肉苁蓉肉质茎的维管组织部分是诱导愈伤组织的适外植体,鳞片叶次之,髓组织部分诱导效果较差.在暗培养、25~27℃条件下以B5为基本培养基附加6-BA(0.5~2 mg/L)与IAA(0.5~1.5 mg/L)诱导愈伤组织效果佳;在半光照(光培养10 h/d,暗培养14h/d)条件下,愈伤组织生长正常,佳继代时间为25~30 d.愈伤组织培养物中松果菊苷和洋丁香苷(毛蕊花糖苷)达4.37%.结论 筛选出了适宜的肉苁蓉愈伤组织培养方法,且培养物中主要药用有效成分松果菊苷和洋丁香苷(毛蕊花糖苷)的量达到并超过了<中国药典>要求(0.3%)的标准.

  • 不同品种郁金的SRAP研究

    作者:李敏;王琦;付福友

    目的 用SRAP技术探讨郁金类药材原植物分类,并为郁金类药材的种质资源提供一定的依据.方法 对来源于姜科姜黄属的郁金类药材的9个样品进行了SRAP研究.结果 从上、下游各10个引物形成的100个引物组合中筛选出扩增产物条带信号强、重现性好、特征性好的27个引物组合,扩增,得到847条条带,其中多态性条带397条,平均每个引物组合产生14.7条多态性条带.结论 SRAP技术可以很好地分析郁金原植物的种间关系.结合形态学资料,将6个郁金品种分为了2个组,一组花序从叶鞘抽出,包括黄丝郁金和黄白丝郁金,黄白丝郁金应为黄丝郁金即姜黄的栽培变种Curcuma longa L.cv.chuanyujin;一组花序从根茎抽出,包括绿丝郁金、白丝郁金、桂郁金和温郁金,其中白丝郁金可能为绿丝郁金即蓬莪术的栽培变种C.phaeocaulis Val.cv.baisi.

    关键词: 郁金 分类 SRAP
  • 利用CrossFire Beilstein数据库检索天然产物信息

    作者:沈雪砚

    CrossFire Beilstein是世界上大的关于有机化学数值与事实数据库,由Beilstein Chemie Daten und Software GmbH与MDL Information Systems GmbH共同推出,数据库以其优异的分子结构搜寻界面和各种资料间的超链接设计,使检索变得非常方便.为满足科研及药物创新的需要,2006年本院图书馆购买了该数据库的使用权,通过在线联机方式使用.本文从利用CrossFire Beilstein数据库检索天然产物文献信息的角度,介绍了数据库的概况、主要检索方法和特点.

  • 浅谈黄连素临床新用途

    作者:崔连泉

    黄连素又名小檗碱,属异喹啉类生物碱,是从毛莨科黄连属植物黄连的根状茎中提取的主要有效成分,具有广谱抗病原菌作用,对多种革兰氏阳性及阴性菌、结核杆菌和真菌均有抑制或杀灭作用,临床适应症为治疗肠道感染与腹泻.近年来临床研究拓宽了黄连素的适应症范围,现综述如下.

  • 儿茶素类对前列腺癌作用的研究进展

    作者:杨军国;于海宁;孙世利;沈生荣

    前列腺癌是中老年男性多见的恶性肿瘤之一.儿茶素在防治前列腺癌中已经表现出令人兴奋的结果,可以抑制前列腺癌细胞增殖,诱导前列腺癌细胞凋亡,对前列腺癌形成中的关键酶进行调控.就儿茶素对前列腺癌的作用机制进行综述,并对前景提出了展望.

  • 马兜铃酸结构多样性及其复方毒性研究进展

    作者:王勇;邓晓春

    20世纪90年代,由于长期大量服用含有广防己的减肥药在比利时发生了100多例中末期肾病,原因是广防己中的马兜铃酸具有致癌和致肾间质纤维化毒性.由此提出了所谓的"中草药肾病(Chinese herb nephropathy,CHN)"问题.急性毒性实验表明,马兜铃酸对大、小鼠po给药的LD50分别为183.9和55.9 mg/kg,静脉给药时分别为74.0和38.4 mg/kg[1],张小宇等还利用核磁共振技术结合模式识别研究了马兜铃酸的亚急性生化效应[2].以马兜铃酸为主要成分的关木通单次po 10 g即可引起中毒.基因水平研究表明,马兜铃酸及其肠内代谢产物马兜铃酸内酰胺Ⅰ都可以与DNA形成加合物,毒性以肾毒性为主,同时有肝毒性和致癌性.因此,欧美和新加坡等很多国家相继禁止含马兜铃酸的中药进口和使用.我国虽也取消了广防己和青木香的药用标准,但其他含马兜铃酸的中药可作为处方药使用.

  • 手参属植物化学成分及药理活性研究进展

    作者:李敏;王春兰;郭顺星;杨峻山;肖培根

    兰科手参属植物手参、西南手参、短距手参与峨眉手参等为珍稀药用植物,具有较高的临床药用价值,近年来逐渐受到国内外学者的关注.综述手参属植物化学成分和药理活性的研究进展,其中化学成分包括二氢茋类、菲类、苷类、苯丙素类、异戊二烯类、脂肪酸衍生物等多种类型;药理活性包括抗氧化、抗过敏、促进祖细胞增殖、抑制乙型肝炎病毒表面抗原等作用,以期为今后对该属植物进一步研究和开发利用提供参考.

  • 循证药学在中药安全性和有效性评价中的应用

    作者:邢小燕;马永刚;孙玉琦;金城;任汉阳;肖小河

    中药安全性和有效性是目前国内外十分关注的问题,但目前缺乏规范、系统的评价体系.作为循证医学在药学领域延伸的循证药学,对药物的疗效与安全性研究证据有一套严格的分级和评价体系.初步阐述了一条以循证药学原则为基础,药物安全和有效性评价为核心,合理用药与提高疗效为主要目标,观察法、实验法和数理法相结合,回顾性与前瞻性研究相结合,临床与科研相结合的新型规范的中药安全性和有效性评价方法体系,为临床中药合理应用及疗效评价提供依据.

  • 中药水提液的絮凝和选择性絮凝

    作者:张建伟;王中原;范红伟

    絮凝法处理中药水提液比醇沉法具有成本低、有效成分损失小等优点.着重介绍中药絮凝的特点,中药絮凝的机制和中药的选择性絮凝,在分析中药絮凝特点和絮凝吸附力的基础上,提出了如何避免中药水提液有效成分损失的方法和一种有应用前景的絮凝剂--膨润土.

  • 洋蓟叶提取物的生物活性研究

    作者:王天轶;王云志

    洋蓟别名朝鲜蓟、菊蓟、菜蓟、法国百合、荷花百合,学名Cynara scolymus L.,为菊科菜蓟属多年生草本植物,原产地中海沿岸,目前欧美和非洲部分地区种植较多.19世纪由法国传入我国上海,目前我国在上海、浙江、湖南、云南等地有栽培,在台湾省有较大面积种植.

  • 灯盏乙素药理学研究进展

    作者:李丽;刘东阳;江骥;胡蓓

    灯盏花素是从灯盏花经醇提后的一类总黄酮,其主要包括灯盏乙素和灯盏甲素,灯盏乙素是其主要活性成分.黄芩素苷(scutellarin,又名灯盏乙素、野黄芩苷)临床主要用于治疗脑血栓形成及脑栓死等所致完全性及不完全性瘫痪.同时对冠心病、高黏滞血症、白斑癌变等疾病也有一定疗效.现将灯盏乙素的药理学研究进展概述如下.

  • HPLC法测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯

    作者:周国儿;李彬

    清火栀麦胶囊由穿心莲、栀子、麦冬3味中药制成的胶囊剂,具有清热解毒、凉血消肿之功效,主要用于咽喉肿痛、发热、耳痛、目赤.该制剂收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第16册,但标准中没有定量测定项目.为有效控制该药品的质量,本实验对方中主药穿心莲中的主要成分脱水穿心莲内酯采用反相高效液相色谱法进行测定.本方法操作简便、准确、重现性好,可作为清火栀麦胶囊的定量测定方法.

  • 秦皮提取工艺的正交试验研究

    作者:顾苏俊;刘萍;张玉萌;马凤彩;马桂花

    秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhychophylla Hance、白蜡树F.chinensis Roxb.、尖叶白蜡树F.chinensis Roxb.var.acuminata Lingelsh或宿柱白蜡树F.stylosa Lingelsh.的树干皮.具有清热解毒、清肝明目的功效,用于热痢、泄泻、赤白带下、目赤肿痛、目生翳膜等症.收载于<中国药典>2005年版一部.其主要有效成分为秦皮甲素(aesculin)等.原材料采用HPLC法测定秦皮甲素和秦皮乙素的总量为控制标准,方法较繁琐.本实验采用正交试验优选工艺,并以改良的HPLC法测定秦皮甲素,取样量小,而且简便、快速、准确,在实际工作中同样可达到控制秦皮质量的目的.

  • 党参颗粒的质量标准研究

    作者:李松;隆龙

    党参颗粒为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf.的干燥根制成,具有补中益气、健脾益肺的功效,用于脾肺虚弱、气短心悸、食少便溏、虚喘咳嗽、内热消渴等症,是临床常用的补益药[1].党参中主要有多糖、聚乙炔醇、甾醇类、三萜类、苯丙素苷类、生物碱、内酯类、酚酸、黄酮等多种化学成分[2].现代药理研究表明党参有免疫增强作用,同时具有一定的双向调节作用,对胃黏膜损伤具有保护作用,对记忆障碍有改善作用,具有对心血管和血液系统的作用、抗衰老作用、抗应激作用等.<中国药典>2005年版一部"党参"项下仅有薄层鉴别,缺少对党参质量的有效控制指标.为控制党参颗粒的质量,保证产品均一稳定,本实验以党参炔苷为指标成分对党参颗粒进行定性和定量测定[3],结果满意,可作为产品的质量控制方法.

  • 草乌花煎煮过程中三酯型乌头生物碱的酯交换反应

    作者:王勇;宋凤瑞;刘志强;刘淑莹

    目的 研究草乌花煎煮过程中脂类生物碱的变化.方法 利用电喷雾离子阱质谱分析,比较草乌花乙醇提取液、草乌花单煎液和草乌花煎煮后残渣中的生物碱.结果 在草乌花单煎液中易溶于水的别那宁质量分数显著提高,未检测到脂肪酸酯型生物碱,三酯型脂类生物碱成为煎煮过草乌花中的主要生物碱.结论 在草乌花煎煮过程中,双酯型和三酯型乌头生物碱除发生水解反应外,还发生酯交换反应生成双酯型和三酯型脂类生物碱.三酯型乌头生物碱的C8位乙酰基被各种长链脂肪酰基取代的酯交换反应为首次报道.

  • HPLC法测定心可舒胶囊中丹酚酸B

    作者:陈娇婷;王跃生;杨范莉;詹怡飞

    心可舒胶囊由山楂、丹参、葛根、三七、木香5味中药组成,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第15册,有活血化瘀、行气止痛,主要用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心律失常、高血脂等症.方中丹参具有活血祛瘀、舒心降压、扩张冠脉、降低胆固醇的作用,为方中主药.丹参水溶性酚酸类包括丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C、迷迭香酸、丹参素、原儿茶醛等,其中丹酚酸B是质量分数高的活性成分,因此本实验用HPLC法对丹参中所含丹酚酸B进行测定,以提高其标准,用于该制剂的质量控制.

  • 山茱萸中马钱苷和莫诺苷对照品的制备

    作者:李小娜;霍长虹;殷玮;张兰桐

    目的 研究从山茱萸中制备马钱苷和莫诺苷对照品的方法.方法 结合大孔树脂富集、硅胶柱色谱、制备HPLC法对山茱萸水提醇沉提取物进行分离纯化,通过UV、1H-NMR、13C-NMR、MS波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定.结果 所得马钱苷和莫诺苷用归一化法定量,质量分数均大于98%.结论 本法简便,制备成本低,所得马钱苷和莫诺苷可作为中药定性、定量分析使用的对照品.

  • 高效液相色谱法测定芒果止咳片中鱼腥草素钠

    作者:田辉;陈卫卫;蔡毅

    芒果止咳片由芒果叶干浸膏、鱼腥草素钠和马来酸氯苯那敏经适当的加工制成,有宣肺化痰、止咳平喘的功效,用于咳嗽、气喘、多痰等.原质量标准中没有定量测定,为了更好地控制芒果止咳片的质量,本实验建立反相高效液相色谱法测定芒果止咳片中鱼腥草素钠,为芒果止咳片质量控制提供科学依据.

  • 芦笋多糖提取、单糖组分分析及定量测定

    作者:季宇彬;陈学军;汲晨锋;成秉臣;李明泽

    目的 提取芦笋多糖,纯化后分析其单糖组分并测定总糖,为今后芦笋多糖研究提供参考.方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定多糖.结果 芦笋粗多糖主要单糖组成为木糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖,其质量分数分别为3.44%、7.92%、10.52%、17.15%、41.85%.以单糖混合物为对照品测得粗多糖中总糖的质量分数为79.14%.结论 高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于芦笋多糖的测定.

  • 三七不同炮制品中皂苷类成分的测定

    作者:覃洁萍;张广征;张赟赟;卫锡锦;张炜;刘雯

    三七为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen的干燥根,为临床常用贵重中药材,其主要成分有人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等多种皂苷类成分,另含止血活性成分三七氨酸及少量黄酮类成分[1].在民间及历代医方本草和炮制专著中记载有多种三七的炮制方法,如油炸法、蒸制法等.传统中医及民间对三七均有"生撵熟补"之说,即认为生三七有止血祛瘀、消肿活血、镇痛之效,而熟三七则有补气补血、强身健体、促进发育之功[2~4].本课题研究小组通过多种药效学实验模型研究证实,用蒸制法炮制的三七饮片具有较好的补血强身作用,并通过药效学实验筛选出了具有佳补血强身作用的三七炮制工艺条件为105℃高温、高压蒸制1.5 h.

  • 苯酚-硫酸法测定固元胶囊中多糖

    作者:钱松祥;石森林;潘水珍

    固元胶囊由固元片剂改成,含黄芪、人参等多味中药,其有效成分主要为多糖.为了有效的控制质量,保证制剂的安全有效,本实验采用苯酚-硫酸法测定固元胶囊中多糖.

  • RP-HPLC法测定花生仁、花生油和葡萄干中白藜芦醇

    作者:刘宏胜;王金环;徐新女;王淑杰;祁建滨;卜国云;刘洪利

    白藜芦醇的化学名为茋三酚(3,5,4-trhydroxystilbene).研究表明,白藜芦醇具有抗菌、抗炎、抗过敏、抗血栓作用,明显的抗氧化、抗自由基作用,对冠心病、高血脂的防治作用,抗癌、抗诱变的作用以及抑制肿瘤的产生.花生仁、花生油和葡萄干为常用食物,富含白藜芦醇,对人们的健康非常重要.因此本研究采用RP-HPLC法测定花生仁、花生油和葡萄干中白藜芦醇.

  • AB-B树脂纯化荷叶黄酮苷的研究

    作者:赵骏;张杰;琚辉

    荷叶为睡莲科植物莲Nelumbo nuciferea Gaertn.的干燥叶,苦平,归肝、脾、胃经,具有清热解暑、升发清阳、凉血止血的作用.荷叶内的生物碱和黄酮类具有调血脂活性,抑制高胆固醇和动脉粥样硬化,抗有丝分裂、抑菌和止痉挛等作用.本实验利用大孔树脂对荷叶黄酮苷进行分离纯化,为荷叶黄酮苷的深化研究和利用提供参考.

  • 玄通胶囊中哈巴俄苷的HPLC测定

    作者:耿莹莹;阙慧卿;师怡;许晖;邓思珊;林绥

    玄通胶囊以玄参为君药,用于热病伤阴、津伤便秘、目赤、咽痛等症,对热病所致的大便稠厚效果显著.哈巴俄苷(harpagoside,又名玄生葺、钩果草苷)为玄参的特征性成分.文献报道哈巴俄苷具有抗慢性炎症、降压、镇痛、解痉、抗乙肝病毒以及免疫促进作用,且其与滋阴功效密切相关.因此本实验对玄通胶囊中哈巴俄苷进行测定,作为玄通胶囊的质量控制方法.

  • 柴胡挥发油质量的GC指纹图谱分析方法

    作者:李秀琴;孙秀燕;陈晓辉;王玺;毕开顺

    目的 建立评价柴胡挥发油质量优劣的指纹图谱分析方法.方法 采用毛细管气相色谱分析,DB-1毛细管柱(30 m× 0.25 mm×0.25 μm);程序升温:柱温50℃(保持5 min),以3 ℃/min升至170 ℃,再以5℃/min升至230 ℃(保持5 min);气化室温度:250℃;载气:氮气;体积流量:1.03 mL/min;进样量:0.5 μL;分流比:10:1.氢火焰离子化检测器(FID),检测温度:250℃.以正壬烷为内参照物,测定了25批不同产地柴胡药材的GC指纹图谱.结果 根据聚类分析和相似度分析处理结果,将柴胡分为两类:推荐药材与不推荐药材.结论 本方法简便、快捷、可靠,可用于柴胡挥发油的质量控制.

  • 中药指纹图谱与灵芝质量标准研究方法

    作者:周选围;林娟;孙小芬;唐克轩

    中药指纹图谱是中药现代化关键问题之一.根据国内外中草药指纹图谱研究进展,概述了指纹图谱建立中各项技术及应用,讨论了建立灵芝指纹图谱的一般策略和方法,指出建立指纹图谱过程中应该注意的问题,阐明了各项技术在灵芝指纹图谱的研究中的应用现状,并对前景进行了分析.分析了建立灵芝指纹图谱的基本思路,为其建立质量控制标准奠定了基础.

中草药分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
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2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2013 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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