中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小春花醋酸乙酯部位的化学成分研究
目的 研究小春花(阴地蕨Botrychium ternatum的全草)醋酸乙酯部位的化学成分.方法 利用反相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从小春花的醋酸乙酯部位分离得到10个化合物,分别鉴定为卫矛醇(1)、30-nor-21β-hopan-22-one (2)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(3)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、槲皮素-3-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(8)、12-二十三酮(9)、β-胡萝卜苷(10).结论 化合物1、3～7和9为首次从阴地蕨属植物中分离得到,化合物2、10为首次从小春花中分离得到.
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没药的化学成分及其抗肿瘤活性研究
目的 研究没药Myrrha的化学成分及其对前列腺癌细胞的抑制作用.方法 采用重结晶,硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS等柱色谱和制备HPLC方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定;采用MTT法,对化合物进行体外抑制前列腺癌细胞PC-3增殖的活性筛选.结果 从没药的三氯甲烷提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(4α,11α)-2-酮基-8,11-二羟基杜松-1(6),7,9-三烯-12-酸-γ-内酯(1)、(4α,11β)-2-酮基-8,11-二羟基杜松-1(6),7,9-三烯-12-酸-γ-内酯(2)、二氢焦莪术酮(3)、泽泻萜醇E(4)、愈创木烷二醇(5)、柳杉二醇(6)、环阿尔廷-1α,2α,3β,25-四醇(7)、环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇(8)、环阿尔廷-24-烯-1α,3β-二醇(9)、29-降羊毛脂-8,24-二烯-1α,2α,3β-三醇(10)、十八烷-1,2S,3S,4R-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11).结论 化合物1、2为新化合物,分别命名为(+)-没药内酯A和(-)-没药内酯A,化合物4、6为首次从没药属植物中分离得到;化合物8、10和11对人前列腺癌PC-3细胞增殖具有中等强度的抑制作用.
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长白山地区钝叶瓦松茎提取物的成分及活性研究
目的 研究长白山地区钝叶瓦松Orostachys malacophyllus茎中活性成分.方法 使用色谱法分离钝叶瓦松甲醇提取物的醋酸乙酯萃取物中的化合物,利用核磁共振波谱、质谱等技术进行结构鉴定,采用CCK-8方法测试活性.结果 从钝叶瓦松茎甲醇提取物中分离鉴定出5个成分,分别为苹果酸-1-乙酯(1)、2-(3,4-二羟基苯酰基氧代)-苹果酸单乙酯(2)、2-(3,4-二羟基苯酰基氧代)-苹果酸二甲酯(3)、2-对羟基苯酰基氧代-苹果酸二甲酯(4)、邻苯二甲酸二异丁酯(5).结论 化合物1～5为从该属植物中首次分离得到,其中化合物2是新化合物,命名为瓦松酚酸;其对HeLa细胞的细胞毒活性的IC50值为111.5 μmol/L.
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中国南海短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分研究
目的 研究采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并根据MS、NMR等波谱数据对化合物的结构进行鉴定.结果 从短指软珊瑚的乙醚提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(3)、菜油甾醇(4)、24-亚甲基胆固醇(5)、过氧化麦角甾醇(6)、axinysterol (7)、麦角甾醇(8)、(3β,4α,5α,8β)-4-甲基麦角甾-24 (28)-烯-3,8-二醇(9)、花生四烯酸(10)、花生四烯酸甲酯(11).结论 化合物1～9属于3种不同类型的甾醇,而化合物10和11属于不饱和脂类.其中,化合物7和11为首次从该属中分离得到.
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古城玫瑰树中非生物碱类化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究玫瑰树属植物古城玫瑰树Ochrosia elliptica枝叶中的非生物碱类化学成分.方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离,根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物结构.结果 从古城玫瑰树90％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离鉴定了l5个非生物碱类化合物,分别鉴定为hedyotisol A(1)、(-)-(7R,7'R,7"S,8S,8'S,8"S)-4',4"-dihydroxy-3,3',3",5-tetramethoxy-7,9',7',9-diepoxy-4,8"-oxy-8,8'-sesquineolignan-7",9"-diol (2)、8-羟基松脂素(3)、lyoniresinol (4)、蛇菰脂醛素(S)、刺芒柄花素(6)、vestisol (7)、3',7-二羟基-2',4,-二甲氧基异黄烷(8)、(3R)-violanone (9)、6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(10)、6-羟基-2-[2-(4'-甲氧基苯基)乙基]色酮(11)、对羟基苯乙酮(12)、去氢催吐萝芙木醇(13)、黑麦草内酯(14)和4,5-dihydroblumenolA(15).其中化合物1～5为木脂素类化合物,化合物6～9为异黄酮类化合物,化合物10和11为色原酮类化合物,化合物12为酚酸类化合物,化合物13～15为倍半萜类化合物.结论 所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到.
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菊苣降尿酸有效成分及机制研究
目的 初步探讨菊苣降尿酸的有效成分,并对其降尿酸机制、安全性进行初探.方法 迪法克鹌鹑50只(雄性),随机分为5组,即对照组、模型组、苯溴马隆组(20 mg/kg)、混合物大剂量组(菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素剂量均为150 mg/kg)、混合物小剂量组(菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素剂量均为50 mg/kg),每组10只.除对照组喂鹌鹑普通饲料外,其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母提取物15 g/kg)复制高尿酸血症模型.给药3周,动态观察鹌鹑血清尿酸(UA)水平、肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平、肾功能指标肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平、UA代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性的变化.结果 造模期间,与对照组相比,第7～21天模型组鹌鹑血清UA水平显著升高(P＜0.05);与模型比相比,第7～2l天混合物大、小剂量组鹌鹑血清UA水平显著降低(P＜0.05);混合物大、小剂量组鹌鹑血清的ALT、AST、Cr、BUN水平未显著升高(P＞0.05),且各给药组鹌鹑血清XOD、ADA活性均显示不同程度的抑制.结论 菊苣降尿酸活性成分可能为绿原酸、秦皮甲素、菊苣酸,安全性较好,其发挥药效的机制可能与抑制XOD、ADA活性有关.
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Wnt/β-catenin通路在糖尿病肾病大鼠的表达及化瘀通络中药的干预作用
目的 探讨Wnt/β-catenin通路在糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的表达及化瘀通络中药对其的干预作用.方法 60只大鼠中选取10只为对照组,其余大鼠给予高糖高脂饲料喂养联合ip小剂量链脲佐菌素(STZ)制备DN模型.成模大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组、化瘀通络中药组,各组ig给药,20周末检测24 h尿蛋白定量,RT-PCR法检测Wnt4、β-cateninmRNA表达,免疫组化及Western blotting法检测Wnt4、β-catenin蛋白的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠24 h尿蛋白定量及Wnt4、β-catenin mRNA和蛋白的表达量明显升高(P＜0.01).与模型组比较,中药组及厄贝沙坦组24h尿蛋白定量及Wnt4、β-catenin mRNA和蛋白的表达量明显降低(P＜0.05、0.01).结论 化瘀通络中药可减少DN大鼠尿蛋白,且能够抑制大鼠肾脏存在的Wnt/β-catenin通路高表达,该作用可能是其减少蛋白尿排泄的主要途径之一.
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基于ATR/Chk1/P53信号通路探讨三七总皂苷对自然衰老大鼠睾丸生殖细胞DNA损伤的保护作用
目的 基于ATR/Chk1/P53信号通路探讨三七总皂苷(PNS)对自然衰老大鼠睾丸生殖细胞DNA损伤的保护作用.方法 将SPF级SD大鼠随机分为青年对照组(3月龄),衰老模型组(18月龄),PNS低、中、高剂量(10、30、60 mg/kg)组(18月龄),每组10只.PNS低、中、高剂量组大鼠分别ig给予PNS 10、30、60 mg/kg,每周6d,给药6个月.结束时称体质量后处死大鼠,迅速取出睾丸组织,称取睾丸质量,计算睾丸指数.HE染色法观察睾丸组织形态学变化,免疫组化法检测DNA损伤相关蛋白γ-H2AX、ATR的表达和定位,Western blotting检测睾丸组织中DNA损伤相关蛋白γ-H2AX、Chk1、p-P53、P21的表达水平.结果 与青年对照组比较,衰老模型组大鼠睾丸质量、睾丸指数显著降低,PNS能不同程度地升高睾丸质量、睾丸指数;HE结果表明,PNS能显著改善自然衰老所致的睾丸组织形态学变化;与青年对照组相比,衰老模型组大鼠睾丸组织DNA损伤标志蛋白γ-H2AX表达水平和阳性灶点数明显升高,ATR的阳性灶点数及其下游Chk1、p-P53、P21的蛋白表达明显升高,而PNS干预后可降低上述DNA损伤相关反应蛋白的表达.结论 PNS能够减轻自然衰老大鼠睾丸组织DNA损伤,其机制可能与调控ATR/Chk1/P53信号通路有关.
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高良姜素诱导人乳头瘤病毒阳性的宫颈癌细胞凋亡实验研究
目的 研究高良姜素对人乳头瘤病毒(HPV)阳性人宫颈癌细胞的诱导凋亡作用及其机制.方法 选择2株HPV阳性人宫颈癌细胞(SiHa、HeLa)和1株HPV阴性人宫颈癌细胞(C-33-A),用不同浓度的高良姜素(20、40、80 μmol/L)分别处理24、48、72 h后,采用噻唑蓝(MTT)法测定高良姜素对3株宫颈癌细胞增殖的影响;不同浓度高良姜素处理宫颈癌细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;Western blotting法检测Bcl-2家族蛋白表达情况.结果 高良姜素可以剂量和时间依赖性地降低HPV阳性宫颈癌细胞SiHa和HeLa的活力;而对于HPV阴性的宫颈癌细胞C-33-A活力无明显影响;细胞周期检测显示高良姜素可以使SiHa和HeLa细胞的生长阻滞在G1或G2/M期;流式细胞仪分析发现40μmol/L高良姜素作用于SiHa和HeLa细胞48 h后,细胞出现明显凋亡,而C-33-A细胞仅有少量凋亡;Western blotting检测发现40 μmol/L高良姜素处理后,HPV阳性宫颈癌细胞中促凋亡蛋白Bad、Bid、Bax表达量升高,而抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-w表达量降低.结论 高良姜素能抑制HPV阳性宫颈癌细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2、Bcl-w基因的表达及上调Bad、Bid、Bax基因的表达有关.
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五味子乙素对顺铂损伤HK-2细胞P21和Caspase-3表达的影响
目的 观察五味子乙素(SchB)对顺铂(CDDP)诱导的人类近端肾小管上皮细胞(HK-2)损伤中P21和Caspase-3表达的影响.方法 取离体培养HK-2细胞,随机分为5组:对照组细胞未经任何处理,CDDP组加入50 μmol/L CDDP处理24h,SchB预保护组(CDDP+ SchB):分别加入终浓度为5、10、20 μmol/L SchB预处理2h后,其余操作同CDDP组.CCK-8试剂盒检测各组细胞活性;AnnexinV-FITC/PI双标记流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;倒置显微镜观察各组细胞形态;Western blotting检测各组细胞中P21和Caspase-3蛋白表达.结果 与对照组相比,CDDP组细胞活性明显降低,细胞凋亡率、P21和Caspase-3蛋白表达量显著增加,细胞体积明显缩小,相互连接消失.SchB预保护组较CDDP组细胞活性显著增加,细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达量显著减少,P21蛋白表达量显著增加,细胞形态损伤明显减轻,体积略微缩小,相互间连接断裂减少.结论 SchB对CDDP诱导的HK-2细胞损伤有保护作用,其机制可能与其上调P21和下调Caspase-3的表达有关,且其保护作用呈剂量依赖性.
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蜈蚣提取物对人肝癌HepG2细胞STAT3信号通路的影响
目的 观察蜈蚣提取物作用于肝癌HepG2细胞后对信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路与磷酸化相关蛋白的表达以及细胞转移侵袭能力的影响,探讨蜈蚣提取物介导STAT3信号通路抗肝癌侵袭转移的调控作用机制.方法 梯度质量浓度(300、600、1 200、2 400 μg/mL)的蜈蚣提取物处理人肝癌HepG2细胞,采用CCK8法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50).将人肝癌细胞分为对照组,蜈蚣提取物250、500 μg/mL组,5-氟尿嘧啶(5-FU)对照组,蜈蚣提取物处理人肝癌细胞48h时,Transwell细胞侵袭实验检测HepG2细胞的侵袭能力变化,Western blotting方法检测STAT3、p-STAT3、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达情况.结果 CCK8方法检测显示,蜈蚣提取物对人肝癌HepG2细胞增殖有明显抑制作用(P＜0.05),呈剂量依赖性,IC50 (48 h)值为508.3μg/mL;Transwell细胞侵袭实验结果显示,蜈蚣提取物处理48 h时,人肝癌HepG2细胞的侵袭能力明显降低,蜈蚣提取物250、500 μg/mL组和5-FU组透膜细胞数显著少于对照组(P＜0.05);与250 μg/mL蜈蚣提取物组比较,500 μg/mL蜈蚣提取物组、5-FU组透膜细胞数更少(P＜0.05).Western blotting实验结果显示,蜈蚣提取物处理48 h时,STAT3通路主要以p-STAT3表达下调为主,250、500μg/mL蜈蚣提取物组p-STAT3均较对照组下调(P＜0.05、0.01);500μg/mL蜈蚣提取物组处理后的MMP-2、VEGF蛋白表达下调,与对照组比较差异显著(P＜0.05),与250 μg/mL蜈蚣提取物组比较,MMP-2表达下调更显著(P＜0.05).结论 蜈蚣提取物主要通过降低STAT3磷酸化调控STAT3相关信号通路的过度活化,从而降低下游靶蛋白MMP-2、VEGF的表达,抑制人肝癌细胞的增殖及转移侵袭能力.
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川西獐牙菜牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达分析
目的 从川西獐牙菜Swertia mussotii中克隆牻牛儿基焦磷酸合成酶(SmGPPS)编码基因,并进行生物信息分析及该基因的表达研究.方法 根据川西獐牙菜转录组SmGPPS基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR扩增得到cDNA序列,通过生物信息对该序列进行分析;构建原核表达载体pET-28a-SmGPPS,转入大肠杆菌BL-21 (DE3)中,在37℃、1mmol/L IPTG诱导下进行表达.采用半定量RT-PCR方法检测SmGPPS基因在川西獐牙菜不同组织中的表达强度.结果 SmGPPS cDNA全长1119bp,编码372个氨基酸.并对其蛋白二级、三级结构进行了分析和预测.SmGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋白具有高度的相似性.SDS-PAGE结果表明所表达蛋白与预期蛋白大小一致.半定量RT-PCR结果表明SmGPPS在叶中表达量高.结论 为进一步研究该基因的功能和利用基因工程手段提高川西獐牙菜中环烯醚萜类化合物产量提供了基础.
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红花UPLC法特征指纹图谱研究
目的 建立红花Carthamus tinctorius超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为评价不同产地和不同品种红花的质量提供参考.方法 对产地来自新疆和河南共34批红花样品应用UPLC建立其指纹图谱,按“中药指纹图谱相似度评价系统”建立对照图谱,并进行相似度评价.运用SAS 9.30和Matlab软件对新疆不同品种和不同产地红花的UPLC指纹图谱特征峰进行聚类分析和主成分分析.结果 建立了红花药材的专属性UPLC指纹图谱,确立了26个共有峰;30批新疆红花样品和4批河南红花样品质量差异较大,新疆不同产地间和同一产地不同品种间具有一定差异.聚类分析和主成分分析均实现了新疆红花指纹图谱差异的识别.结论 该方法简便、高效、可靠,为红花药材的质量控制提供了有效的快速评价方法.
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秦七风湿方HPLC指纹图谱研究
目的 建立秦七风湿方的HPLC指纹图谱,为其质量评价及药效物质基础研究提供依据.方法 采用Inert Sustain C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;检测波长为203 nm;柱温为30℃;体积流量为1 mL/mim;测定10批秦七风湿方样品,利用中药色谱相似度评价系统(2004A版)建立秦七风湿方HPLC指纹图谱,并通过对照品对共有峰进行指认.结果 建立了秦七风湿方HPLC指纹图谱,10批样品的相似度均在0.99以上,共标定19个共有峰,8个峰来源于珠子参,8个峰来源于秦艽,5个峰来源于山茱萸(其中1号峰为珠子参、秦艽和山茱萸共有),并通过与对照品比较指认了其中8个色谱峰,分别为马钱苷酸(2号峰)、莫诺苷(3号峰)、龙胆苦苷(5号峰)、马钱苷(6号峰)、人参皂苷Ro (12号峰)、人参皂苷F1(13号峰)、竹节参皂苷Wa (14号峰)、人参皂苷F2 (17号峰).结论 所建立的方法稳定、准确、重复性好,可为秦七风湿方的质量控制及药效物质基础研究提供依据.
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党参多糖分离纯化及抗氧化活性研究
目的 分离纯化党参多糖(CPP)并对其结构及抗氧化活性进行研究.方法 加热回流法提取制备党参粗多糖,经中空纤维超滤实验装置分离获得多糖分级,采用体内、外方法考察多糖的抗氧化活性.结果 CPP经分离后获得3个级分CPP1、CPP2、CPP3,体外抗氧化实验表明CPP3对DPPH、羟自由基和超氧阴离子的清除能力强;体内实验显示,高剂量CPP3 (400 mg/kg)对D-半乳糖所致衰老小鼠具有明显的保护作用.结论 CPP具有明显的抗氧化功能,本研究为党参多糖功能性食品的开发提供了理论依据.
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姜黄素维生素E聚乙二醇琥珀酸酯-聚乙二醇硬脂酸酯15胶束对姜黄素溶解度和口服生物利用度的影响
目的 以维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(VE-TPGS)和聚乙二醇硬脂酸酯15 (Solutol HS 15,SHS15)为载体制备姜黄素胶束,并研究该胶束对姜黄素溶解度和口服生物利用度的影响.方法 采用薄膜分散法制备姜黄素胶束;通过胶束平均粒径、载药量、包封率等指标表征该胶束,同时测定姜黄素的溶解度;通过体外释放考察该胶束的释放特性;进一步通过大鼠实验评估胶束对姜黄素口服生物利用度的影响.结果 当VE-TPGS与SHS15加入质量比为3∶7时,胶束粒径为(35.79±1.23) nm,多分散性指数(PDI)为0.12±0.03;在该条件下,胶束的载药量和包封率分别为9.34％和90.03％,姜黄素的溶解度达到2.03 mg/mL;体外释放实验中,胶束组较姜黄素组有缓慢释放特性;大鼠口服生物利用度实验中,胶束组较姜黄素组的相对生物利用度提高到303.5％ (P＜0.01).结论 本实验制备的胶束不仅有较好的缓释特性,还提高了姜黄素的溶解度和口服生物利用度.利用药物-胶束体系来改善难溶性药物的溶解度,具有较高的临床应用潜力.
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白及多糖外用水凝胶的制备与评价
目的 以白及多糖为主要基质制备水凝胶并进行质量评价.方法 采用水提醇沉法提取白及多糖并用酶解和Sevag法进行纯化.通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、热差分析和X射线衍射分析对白及多糖进行表征.将白及多糖作为基质,交联卡波姆940制备得水凝胶.采用旋转流变仪测定水凝胶流变学特性,采用经皮水分散失速率仪测定水凝胶经皮促渗活性,并以止血时间和凝血4项为指标,测定了水凝胶的止血活性.结果 白及多糖水凝胶具有较好的黏弹性和物理强度,且具有经皮促渗活性和止血活性.结论 白及多糖水凝胶在药物透皮传送系统和伤口敷料应用方面具有巨大潜力.
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正交设计联用星点设计-效应面法优化雪胆炮制工艺
目的 优化甘草制雪胆的炮制工艺.方法 HPLC法测定雪胆素甲;以雪胆素甲质量分数为指标,采用正交试验考察闷润时间、烘干温度、烘干时间对甘草制雪胆炮制工艺的影响;进一步采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)考察闷润时间和烘干时间对该炮制工艺的影响.结果 正交试验确定的甘草制雪胆佳炮制工艺为闷润7h,80℃烘干12 h:CCD-RSM确定佳炮制工艺为闷润时间7.48～8.56 h,烘干时间12.06～13.12 h.结论 本实验首次使用甘草汁炮制雪胆,实验方法设计精确,模型、数据可靠,建立并优化了甘草制雪胆的炮制工艺.
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热毒宁注射液化学成分、药理作用及临床应用研究进展
热毒宁注射液具有清热、疏风、解毒的功效,临床上主要用于治疗外感风热所致的感冒、咳嗽及上呼吸道感染、急性支气管炎等,其临床疗效确切,安全性好,应用广泛.热毒宁注射液盼化学成分主要包括环烯醚萜类、木脂素类、香豆素类、倍半萜类、黄酮类、咖啡酰奎宁酸类、酚酸类等.通过查阅近几年与热毒宁注射液相关的国内外文献,对其化学成分、药理作用及临床应用进行综述.
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青蒿素代谢调控研究进展
青蒿素是治疗疟疾的特效药并被广泛使用.黄花蒿中青蒿素的量很低,远不能满足需求,开展青蒿的代谢调控研究是提高青蒿素产量的有效手段.总结了影响青蒿素产量的多种因素,包括青蒿素生物合成及支路途径关键酶基因、转录因子、植物激素、逆境、诱导因子和腺毛等.通过概述各因素在青蒿素代谢调控中的研究进展,归纳出基于青蒿素生物合成途径的常规次生代谢调控策略和基于腺毛的新型代谢调控策略,丰富了青蒿素代谢调控的路径,为培育优质高产转基因青蒿品系和改良青蒿种质遗传提供新思路.
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中药喷雾剂的研究进展及在产品开发中的应用
喷雾剂以其独特的给药形式,极大地方便了患者的口腔、皮肤及腔道黏膜用药,在治疗局部、全身性疾病等方面有着广泛的临床应用.中药喷雾剂将传统医药和现代制剂工艺、技术相结合,在近年来发展迅速.中药喷雾剂产品众多,但从整体而言,产品的技术水平不高,在处方设计、质量控制等方面存在诸多问题.通过查阅近年来喷雾剂的相关文献,从中药喷雾剂的产品开发现状、喷雾剂的制备工艺和质量控制等方面进行综述,以期为中药喷雾剂的研究提供新的思路,为更好地开发中药喷雾剂产品提供参考.
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裸花紫珠化学成分与药理活性研究进展
裸花紫珠为海南省的道地药材,并被录入《中国药典》2015年版新增中药品种.通过对国内外1996-2016年文献调研显示,其化学成分主要有苯丙素类、黄酮类、三萜类、二萜类、环烯醚萜类、酚酸类及其苷和甾醇等.现代药理活性研究表明其具有止血、抗炎、抑菌、增强免疫、细胞毒等作用.通过完成对裸花紫珠的化学成分系统总结和药理活性的概述,为其药材的质量控制、药理作用研究和深层次开发利用提供参考依据.
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多效中药定向药效成分研究策略
一药多效是中药的普遍现象,然而中药在针对具体病症的复方中,并非是该中药的全部成分表达药效,而是部分成分显示出有效性,即定向功效成分.针对中药定向物质基础是什么及如何发挥作用的科学问题,提出辨识多效中药定向药效成分的研究策略.该策略基于“方剂配伍”与“不同病症”或“多效”这两个前提,结合代谢组学与药物解析等关键技术,采用体内逆向分析和拆分配伍等研究方法,比较分析中药在针对不同病证的不同方剂中,所显示出的定向功效成分,再进行药效验证.以山西道地药材黄芪为研究实例进行说明,以期构建多效中药定向功效成分研究的方法体系,研究结果将从分子水平阐释方剂的配伍规律,为基于药效的中药质量控制指明方向,为中成药生产和临床用药选择适宜的原料提供依据,为组分中药创制提供研究基础.
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中药药品说明书和美国药品说明书的体裁对比分析
药品说明书是药品信息的重要来源,也是指导患者安全、合理用药的重要依据.随着中药走向世界,迫切需要药品说明书的规范化.对收集的60个美国非处方口服药品和中药非处方口服药品的说明书,从宏观结构及内容进行基于体裁的对比研究,并进行实例分析.结果显示中药药品说明书的语步多于美国药品说明书,但在内容的完整性、严谨性和详实性方面不足,表明中药说明书在宏观语步和内容表述上还有待于完善.该研究的结果有助于促进对英汉两种不同文化下药品说明书这一体裁的理解,为进一步完善中药说明书提供依据.
