中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位: 中国药学会
- 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2670
- 国内刊号: 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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绵萆薢化学成分研究
目的 研究绵草薢Dioscorea septemloba的化学成分.方法 用乙醇提取,石油醚、醋酸乙酯萃取,反复硅胶柱色谱技术分离纯化,根据理化性质,气质联用分析和光谱数据比较鉴定化学结构.结果 分离得到13个化合物,分别鉴定为4,8-甲基-1,7-壬二烯(Ⅰ)、5-异丙基-2,8-二甲基环癸酮(Ⅱ)、3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酯(Ⅲ)、十二酸甲酯(Ⅳ)、N,N'-二硝基-1,2-环己二胺(Ⅴ)、1-辛炔-4-醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、6,7-二羟基-2-甲氧基-1,4-菲二酮(Ⅹ)、薯蓣皂苷元(Ⅺ)、鲁可斯皂苷元(Ⅻ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷( ).结论 化合物Ⅰ~Ⅵ,Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、均为首次从该植物中分离得到.
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山矾的化学成分研究
目的 研究山矾Symplocos caudata的化学成分.方法 采用色谱法分离,用波谱方法进行结构鉴定.结果 从山矾根中分离鉴定了9个化合物,5个木脂素苷:(7R,8S)-二氢脱氧二松柏醇4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(7S,8R)-二氢脱氢二松柏醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(7R,8S)-二氢脱氢二松柏醇9'-O-β-D-吡哺葡萄糖苷(Ⅲ)、橙皮素B(Ⅳ)、(+)-落叶松脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ);还有1个三萜,2个甾醇和1个芳香苷:白桦脂酸(Ⅵ)、△7-豆甾烯醇(Ⅶ)、菠甾醇(Ⅷ)和3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-呋哺芹糖基-(1→6)-O-β-D吡哺葡萄糖苷(Ⅸ).结论 除化合物Ⅰ和Ⅸ外,其他化合物均为首次从山矾科植物中分离得到.
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藏东瑞香茎叶酚性成分的研究
目的 研究藏东瑞香Daphnebholua的酚类化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,通过波谱学数据鉴定化合物的结构.结果 从藏东瑞香地上部分的乙醇提取物中分得8个酚类化合物,分别鉴定为瑞香素(daphnetin,Ⅰ)、7-甲氧基-8-羟基香豆素(7-methoxy-8-hydroxycoumarin,Ⅱ)、瑞香苷(daphnin,Ⅲ)、结香苷C(edge-woroside C,Ⅳ)、瑞香新素(daphneticin,Ⅴ)、5"-去甲氧基瑞香新素(5"-demethoxydaphneticin,Ⅵ)、瑞香醇酮(daph-neolone,Ⅶ)、瑞香烯酮(daphnenone,Ⅷ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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通经草的化学成分研究
目的 研究通经草Aleuritopteris argentea的化学成分.方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化.通过理化性质和光谱数据确定化合物的结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、鼠李柠檬素(Ⅱ)、对映-3-羟基-8(17),13E-半日花二烯-15-羧酸(Ⅲ)、鼠尾草素(Ⅳ)、3,5,4'-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、滨蓟黄素(Ⅶ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.
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紫杉醇完全抗原的合成鉴定及免疫原性分析
目的 制备红豆杉属植物中抗癌成分紫杉醇(paclitaxel,TAX)的人工抗原及抗血清,为获取分泌抗紫杉醇抗体的单克隆细胞系及分离单链抗体基因、进而以之提高植物中紫杉醇的量,及建立快速检测TAX的酶联免疫吸附测定(ELISA)法提供技术基础.方法 将7-木糖基紫杉醇(7-xylotaxol,7-xyl-TAX)经NalO4氧化打开糖环,与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)反应偶联,制得半抗原-载体蛋白复合物后,用基质辅助激光解吸飞行时间质谱测定其中结合的半抗原数目;以此抗原免疫BALB/c小鼠,制备抗血清.并通过ELISA法检测其抗体效价和特异性.结果 合成的人工抗原TAX-BSA中TAX与BSA的结合比约为4~5:1;免疫小鼠到特异针对TAX的抗血清,TAX抗体的效价为1:3 200.结论 成功地合成了TAX的人工抗原,且该抗原有较好的免疫原性.
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羽芒菊化学成分研究
目的 研究羽芒菊Tridax procumbens的化学成分.方法 利用Diaion HP-20、MCI-Gel CHP-20、Sepha-dex LH-20及硅胶等柱色谱法对羽芒菊中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术(1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR)鉴定化合物的结构.结果 从中分离鉴定了5个化合物:8,3'-二羟基-3,7,4'-三甲氧基-6-O-β-D-葡萄糖黄酮苷-6"-乙酸酯(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)己酯(Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽芒菊苷A(trid-proeumoside A).化合物Ⅱ~Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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短柱肖菝葜中的一个新酮苷
目的 对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离和鉴定出一种新化合物.结论 该化合物为1,3,6,7-四羟基- 酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,命名为肖菝葜苷A(heterosmioside A).
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诺丽青果化学成分研究
目的 研究诺丽Morinda citrifolia青果的活性成分.方法 诺丽青果干燥粉末经95%乙醇提取浓缩,浸膏用水分散.分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部分经硅胶,Sephadex LH-20等材料分离,波谱学方法鉴定化合物结构.结果 共分离得到了15个化合物,鉴定了其中14个化合物,分别为香兰素(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、morindone-5-methylether(Ⅳ)、5,15-dimethyl morindol(Ⅴ)、乌苏酸内酯(Ⅵ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅶ)、香兰酸(Ⅷ)、scutellaric acid(Ⅸ)、rotungenic acid(Ⅹ)、americanin A(Ⅺ)、barbinerric acid(Ⅻ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅢ )和胡萝卜苷(ⅩⅣ ).结论 化合物Ⅵ和Ⅷ为首次从该种中分到.
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水线草的化学成分研究
目的 研究茜草科耳草属植物水线草Hedyotis corymbosa的化学成分.方法 利用柱色谱、制备薄层色谱和重结晶进行分离纯化.通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果 分离得到13个化合物,分别鉴定为(+)-lyo-niresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、七叶内酯(esculetin,Ⅲ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅳ)、耳草酮A(hedyotiscone A,Ⅴ)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,Ⅵ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅶ)、香草酸(vanillic acid,Ⅷ)、丁香酸(syringie acid,Ⅸ)、(+)-催吐萝芙叶醇[(+)-vomifoliol,Ⅹ]、(-)-二氢催吐萝美叶醇[(-)-dihydrovomifoliol.Ⅺ]、S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇[S-(+)-dehydrovomifoliol,Ⅻ]和茜素1-甲醚(aliza-rin 1-methyl ether,).结论 化合物Ⅰ~均为首次从该植物中分离得到.
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山石榴的化学成分研究
目的 研究红树伴生植物山石榴Catunaregarn spinosa的化学成分.方法 利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构.结果 分离到9个化合物,鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ)、原儿茶醛(3,4-dihydroxybenzal-dehyde,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-salicylic acid,Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-dihydroxybenzoate,Ⅳ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(ethyl 3,4-dihydroxybenzoate,Ⅴ)、4,5-二羟基-1,2-苯二甲酸甲酯(4,5-bis(hydroxy)phthalic acid dimethyl ester,Ⅵ)、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂(diaaurantiamide acetate,Ⅶ)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,Ⅷ)和单棕榈酸甘油酯(glycerol monopalmitate,Ⅸ).结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ是首次从陆生植物里分离得到.
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三种海龙中甾醇类成分的GC-MS分析
海龙为我国常用名贵中药材,其性温,味甘,归肝肾经,具温肾壮阳、散结消肿之功效.用于阳痿遗精,瘰疬痰核,跌扑损伤等症[1].<本草纲目拾遗>记载,海龙功同海马而力倍之.
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高良姜总黄酮对实验性胃黏膜损伤的保护作用及其机制
目的 研究高良姜总黄酮对无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制.方法 采用无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型,通过测定胃黏膜溃疡指数观察高良姜总黄酮对胃黏膜损伤的保护作用;测定血清一氧化氮(NO)的量、胃黏膜组织丙二醛(MDA)的量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及胃壁结合黏液量来探讨作用机制.结果 高良姜总黄酮可剂量依赖性地降低无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤指数,显著升高血清NO和胃壁结合黏液量.明显阻遏乙醇引起的胃黏膜MDA水平升高和SOD活性降低.结论 高良姜总黄酮对实验性胃黏膜损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化、增强胃黏膜保护因子有关.
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补肾通络方对阳离子化牛血清白蛋白致膜性肾炎大鼠高凝状态的影响
目的 观察补肾通络方对阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)致膜性肾炎模型大鼠高凝状态的影响,并探究其作用机制.方法 72只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松+阿司匹林给药组和高、中、低剂量补肾通络方给药组.用C-BSA免疫法制备膜性肾炎大鼠模型,给药4周后测定24 h尿白蛋白、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原(Fib)、肾皮质血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)的量.结果 模型组大鼠24 h尿白蛋白排泄量、血小板聚集率、血浆Fib和肾皮质TXB2的量均显著高于对照组;补肾通络方给药组的这些检测指标均显著低于模型组;造模后大鼠肾皮质6-keto-PGF1a量明显减低,补肾通络方给药使其量有所增加.结论 补肾通络方能使膜性肾炎大鼠的血小板聚集性、血浆Fib水平和肾皮质TXA2的量降低,从而改善血液高凝状态和防止肾小球内微血栓形成,这可能是其有效治疗慢性肾炎的重要机制.
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越橘提取物抑制宫颈癌HeLa细胞增殖及诱导其凋亡的实验研究
目的 探讨越橘提取物抑制HeLa细胞增殖和诱导凋亡作用及其可能机制.方法 用浓度为0、0.025、0.25、2.5、25μg/mL的越橘提取物处理HeLa细胞24 h后.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测越橘提取物对HeLa细胞增殖的抑制作用,采用Hoechst 33342/PI染色和DNA ladder方法观察越橘提取物对HeLa细胞凋亡的诱导作用,并采用Western blotring法检测caspase-3和caspase-8蛋白表达.结果 0.025、0.25、2.5和25μg/L的越橘提取物对HeLa细胞增殖的抑制率分别为22.81%、36.75%、42.62%和45.22%;0.25~25 μg/L的越橘提取物处理组细胞呈现明显的凋亡改变;Western blotring结果显示越橘提取物处理组细胞中caspase-8和caspase-3酶原蛋白激活,出现裂解片断.结论 越橘提取物可通过诱导HeLa细胞凋亡而抑制其增殖.
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没药挥发油对大鼠神经胶质瘤细胞体外增殖的抑制作用
目的 探讨没药挥发油(没药油)对大鼠神经胶质瘤细胞C6增殖抑制作用.方法 应用MTT法检测不同质量浓度没药油对C6细胞活性的作用,BrdU掺入试验检测细胞增殖的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 没药油对C6细胞活性有明显的抑制作用,其抑制率与质量浓度有关;没药油作用24 h后,c6细胞BrdU标记指数明显降低;而不同质量浓度没药油作用24 h后,C6细胞凋亡率与对照组相比无显著改变.结论 没药油对大鼠神经胶质瘤细胞株C6的增殖具有明显的抑制作用,但诱导细胞凋亡的作用不明显.
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利用稻瘟霉模型筛选粗疣合叶苔内生真菌中的活性菌株
目的 利用稻瘟霉模型快速筛选粗疣合叶苔内生真菌中具有生物活性的菌株,并对活性菌株T11进行鉴定.方法 首次对粗疣合叶苔内生真菌进行了分离,通过观察内生真菌醋酸乙酯提取物引起稻瘟霉分生孢子或菌丝形态生长异常或生长抑制的情况,初步确定具有生物活性的菌株,进一步进行体外抗真菌及抗肿瘤活性筛选,对活性好的T11菌株进行了分类鉴定.结果 粗疣合叶苔分离得到47株内生真菌,具有抗稻瘟霉活性的活性菌株40株,占总分离菌株的85.1%.其中T11号菌株可明显抑制真菌生长和肿瘤细胞增殖.结论 粗疣合叶苔内生真菌具有明显的抗真菌和细胞毒作用,是潜在的抗菌、抗肿瘤药物资源.
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复合吸收促进剂对葛根素肠吸收及毒性的影响
目的 考察吸收促进剂配伍对葛根素肠吸收的影响,并进一步观察复合吸收促进剂对肠黏膜的毒性.方法 运用外翻肠囊法,采用L9(3)4正交设计试验考察各吸收促进剂的协同作用,确定较理想复合吸收促进剂;运用显微形态学观察复合吸收促进剂对肠黏膜的毒性.结果 复合吸收促进剂:1%壳聚糖、0.02%白芷挥发油、0.06%冰片配伍具有协同作用,可显著提高葛根素的肠吸收;复合吸收促进剂无肠黏膜毒性.结论 1%壳聚糖、0.02%白芷挥发油、0.06%冰片配伍可安全有效地促进葛根素的肠吸收.
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乌苏瑞宁对家兔血液流变学和血凝时间及小鼠出血和凝血时间的影响
目的 研究乌苏瑞宁(verussurinine,VSRN)对家兔血液流变学和血凝时间参数及小鼠出血、凝血时间的影响,以查明乌苏瑞宁是否为乌苏里藜芦总碱的抗栓活性成分.方法 应用血液流变仪测定低切和高切全血比黏度、血浆比黏度;应用血凝仪测定凝血酶时间(TT)和复钙时间(RT);应用鼠尾横切法和毛细玻璃管法分别测定出血、凝血时间.结果 家兔和小鼠iv 4种不同剂量的乌苏瑞宁导致家兔全血比黏度及血浆比黏度呈剂量依赖性降低;TT和RT显著延长;小鼠出血、凝血时间明显延长.结论 乌苏瑞宁能够显著降低家兔血液黏度,延长家兔TT和RT以及小鼠出血、凝血时间.
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枇杷花提取物止咳作用研究
目的 研究枇杷花95%、75%、50%乙醇提取物.水提取物和混合提取物的止咳作用.方法 分别采用小鼠氨水引咳法和枸橼酸豚鼠引咳法观察枇杷花各提取物的止咳作用.结果 与对照组比较,枇杷花95%乙醇提取物,混合提取物高、中剂量组及50%乙醇提取物,水提取物高剂量组对小鼠和豚鼠均有明显的止咳作用,并与阳性对照组相当.75%乙醇提取物高、中剂量组和各提取物低剂量组均无明显止咳作用.结论 枇杷花95%乙醇提取物和混合提取物具有明显止咳作用,50%乙醇提取物和水提取物具有一定止咳效果,75%乙醇提取物无明显止咳效果.各提取物中三萜化合物可能具有明显止咳作用,总黄酮具有一定止咳作用.
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加味丹参饮对家兔应激性胃溃疡的影响
目的 研究加味丹参饮对家兔应激性胃溃疡的影响并探讨其作用机制.方法 选用健康大耳白兔24只,随机分为对照组、模型组及给药组,每组8只.以浸水法复制家兔应激性胃溃疡动物模型.分别于应激后0、1、2、3h取血,检测血浆中内皮素(ET)、一氧化氮合酶(NOS)活性,并对胃黏膜病变的情况进行观察.结果 浸水应激后家兔血浆ET及NOS活性均明显升高,加味丹参饮可抑制应激导致的ET水平及NOS活性的升高,并可抑制浸水应激家兔胃液的过量分泌而对胃液的pH值无显著影响;加味丹参饮能抑制应激所致的胃溃疡的形成,其溃疡抑制率达49.94%.结论 加味丹参饮有抗家兔浸水应激性胃溃疡的作用,其机制与抑制胃液的过量分泌及抑制ET及NOS的异常升高有关,而对胃液的pH值无影响.
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鱼藤素对人骨髓瘤细胞RPMI-8226增殖和凋亡的影响及对核受体共激活因子-3的调控作用
目的 观察鱼藤素对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI-8226细胞增殖和凋亡的影响及其对核受体共激活因子-3(SRC-3)的调控作用,研究鱼藤素诱导凋亡作用与其调节SRC_3的相互关系.方法 采用MTT法检测细胞增殖活性,Annexin-V FITC/PI双标法及Hoechst 33258染色法分析细胞凋亡的改变,RT-PCR法检测鱼藤素对RPMI-8226细胞内SRC-3基因表达的影响;免疫组化法检测鱼藤素对RPMI-8226细胞SRC-3蛋白的影响和分布情况.结果 鱼藤素能明显抑制RPMI-8226细胞的增殖,其抑制作用呈时间、剂量依赖性,其作用24 h的IC50为(54.55±0.40)nmol/L.此外,鱼藤素具有较强的诱导RPMI-8226细胞凋亡的效应,25 nmol/L即能诱导(17.04±0.73)%的RPMI-8226细胞发生凋亡;当药物浓度达到100 nmol/L时,总凋亡率达(63.57±1.36)%.在RPMI-8226细胞中SRC-3高表达,且主要分布于细胞核,经鱼藤素干预后,SRC-3的mRNA和蛋白表达水平明显下降.结论 鱼藤素能明显抑制RPMI-8226细胞的增殖,并诱导其凋亡.而鱼藤素诱导的SRC-3表达量的下调可能参与了其诱导凋亡作用.
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海洋真菌Halorosellinia oceanicum 新化合物JL2对豚鼠离体心房肌的作用
目的 以豚鼠离体心房肌为材料,研究海洋真菌Halorosellinia oceanicum 中分离得到的新化合物JL2(hypoxylin A)对离体心房肌的作用.方法 采用豚鼠离体心房肌,测定给药前后心房的心率、心肌收缩力、左心房静息后增强作用(PRP)及正性阶梯现象.结果 JL2(终浓度为1.5×10-5、1.5×10-6mol/L)能明显降低豚鼠离体右心房肌的收缩力,同时减慢其心率;显著抑制左心房肌的PRP作用;显著抑制豚鼠离体左心房肌的正性阶梯作用.结论 JL2对豚鼠离体心房肌有负性肌力和负性频率作用.
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大戟内生真菌对其生长和两种萜类物质量的影响
目的 探讨内生真菌促进大戟药材生产的方法.方法 接种大戟内生真菌到大戟组培苗,将建立共生后的组培苗移栽室外.生长1年后,检测生物量和萜类的量.结果 内生真菌E4(Fusarium sp.Ⅰ)和E5(Fusarium sp.Ⅱ)均促进了宿主植物生长,使根的鲜质量分别提高了49.45%和59.74%;并使大戟的折干率提高了2.99%和6.48%;同时提高了大戟组培期和室外生长1年后二萜物质异大戟素和三萜物质大戟醇的量.室外生长1年后,E4处理组.异大戟素和大戟醇分别比对照提高了92.79%和40%;E5处理组,异大戟素和大戟醇分别比对照提高了105.32%和241.38%.结论 内生真菌E4和E5对大戟有促生长作用,并能同时促进其萜类的合成.
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HPLC法测定青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素
目的 建立青天葵中鼠李柠檬素与鼠李秦素的定量测定方法.方法 运用HPLC法测定,色谱柱为Inett-sil 0DS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(63:37),体积流量:1.0 mL/min,检测波长:368 nm,柱温:40℃.结果 鼠李柠檬素在0.2~0.7μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.04%,RSD为1.35%(n=6).鼠李秦素在2.8~9.8μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.26%,RSD为0.78%(n=6).结论 本方法简便、快速、准确.可作为青天葵药材的质量控制方法.
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HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸
目的 建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异.方法 应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Ailtima-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70 : 29.85 : 0.15);体积流量为1 mL/min;检测波长为244 nm;进样量为20 μL;柱温为30℃.结果 测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.188 6~0.575 6、0.113 7~0.216 7 mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.179 2~2.240 0 μg(r2=0.999 9).平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.137 2~1.715 0(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%.结论 所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法.
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金樱根药材的名实考证
目的 对民间常用中药材金樱根原植物来源进行考证.方法 查考古本草对金樱子原植物和根的记载及附图,野外调查金樱根药材的原植物来源,通过产地收集会樱根药材原植物标本,核对药材原植物标本和咨询分类专家,并对采集的样品进行TLC分析.结果 古本草记载的有关金樱根药材的植物来源为金樱子Rosa laevigata一个种.目前市场上商品金樱根药材原植物来源是蔷薇科蔷薇属多种植物:通过对收集的金樱根药材进行TLC分析表明不同植物来源的金樱根TLC有差异,但具有较为相似的主斑点.结论 能更好地为药厂金樱根药材收购提供依据,保证金樱根药材的质量.
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中国不同地区绞股蓝ITS序列分析
目的 比较中国不同地区绞股蓝的nrDNA ITS碱基序列的差异,以期分析绞股蓝的地理分布与ITS基因型的相关性,为我国不同地区绞股蓝的鉴别提供分子依据.方法 PCR克隆测序,MegAlign(DNASTAR)软件对序列进行对位排列,PAUP4.0b10软件进行系统发育分析,构建大简约树.结果 绞股蓝ITS区长度为658~659 bp,变异位点为8.48%,信息位点为2.72%.不同地区的样品在碱基的量、信息位点的碱基位置和遗传距离等方面存在一些差异.系统发育分析表明ITS基因型与绞股蓝的地理分布具有一定的相关性,但也有部分不一致,可能主要是因为纹股蓝种内复杂的倍性.结论 ITS序列可作为中国不同地区绞股蓝的一种良好的分子标记,而要确定不同地区的绞股蓝合理的亲缘关系还需要结合其他方面的证据.
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远志主产区药材中远志皂苷元和多糖量的比较
目的 对远志主产区山西、陕西和河北的不同产地栽培远志的药材品质进行比较.方法 采用高效液相色谱法和分光光度法对主产区不同产地栽培远志药材中的皂苷元和多糖量进行测定.结果 多重比较分析结果表明,主产区不同产地远志药材中的皂苷元和多糖量差异显著,各地远志药材的质量存在较大差异.从皂苷元和多糖的量综合分析,山西闻喜、新绛的量都处于较高水平,而平遥和运城两地的皂苷元和多糖的量都处于较低水平.结论 主产区不同产地的远志药材皂苷元和多糖的量差异显著.
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中药原植物物种数据规范化研究的思考
中药名与药用植物物种之间并非一一对应,同物异名和同名异物的情况普遍存在,很容易产生混乱,严重阻碍了中医药的国际化进程.通过对中药原植物物种数据规范的必要性和存在问题的论述,探讨植物类中药物种数据规范的思路.
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修订适合中药体外致突变性检验的Ames检测体系思路
Ames测验是遗传毒理实验(致畸致癌致突变)的初筛方法,是食品药品安全性检验中心的必检项目之一.结合部分中药体外致突变性(Ames检测)结果的混乱情况,提出修订现行Ames检测体系的必要性和紧迫性.通过对生物类样品中因含有组氨酸成分对Ames测验结果的影响作用(易产生假阳性)进行深入分析,并对目前国际上相关的Ames检测的修订方法进行综述和比较,指出了目前国内外尚没有适合中药致突变性检验的修订体系.在此基础上,提出了几条修订常规的Arues测验以适合中药体外致突变性检验的思路,以期引起应有的重视.
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抗癌植物药紫杉醇研究进展与动态
紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxol)是一种在红豆杉科(Taxaceae L.)红豆杉属(Taxus L.)生长缓慢的长绿乔木中分离提取到的天然化合物.紫杉醇是目前全世界公认治疗肿瘤的有效药物,也是全球抗癌药物研究的热点.近年来,紫杉醇无论在药理活性、分离测定方法、提取纯化技术、化学结构修饰、类似物的化学结构及其生物活性和主要活性物质
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冬虫夏草化学成分研究进展
冬虫夏草是我国的名贵中药材,是冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫的子座及幼虫尸体的复合体.含有氨基酸、核苷、多糖、甾醇及甘露醇等多种活性成分,另外还含有脂肪酸、挥发油以及无机元素等多种成分.对近年来国内外关于冬虫夏草化学成分的研究进行综述.
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中国人参产业发展潜力与价值类比探讨
人参是中国吉林长白山区传统的特有资源型优势产业,是长白山的名片,对吉林省东部山区农业经济发展起到了重要的支撑作用.与韩国相比,虽然我国人参产量是韩国的4倍,但其经济效益却只是韩国的33%.应用类比法进行测箅:2007年中国人参业应有实际价值是800多亿元,人参产业在中国潜在价值6 000多亿元,中国人参产业的理想价值达6×104多亿元,发展潜力巨大.
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穿心莲内酯的研究进展
穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,结构复杂,人工合成困难,国内均从植物中提取.提取分离方法有醇提法、水提法、微波和超声波辅助提取法.其具有抗菌、抗病毒、保肝利胆、抗肿瘤、治疗心脑血管疾病等多种药理作用.利用Micllael加成、羟基上的反应、分子内环化、分子内酯环化等反应进行结构修饰取得了新的研究进展.随着对其药理作用及其机制以及结构修饰的深入研究,将极大地促进穿心莲内酯类新药的研究和开发.
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大孔吸附树脂纯化天山雪莲中有效成分的研究
目的 研究大孔树脂纯化天山雪莲有效成分的工艺条件.方法 以紫丁香苷、绿原酸和芦丁的吸附量和解吸率为评价指标,筛选树脂,并优化了吸附和洗脱条件.结果 HPD400型树脂对天山雪莲各有效成分具有较好的吸附分离性能,适于纯化天山雪莲有效部位.佳工艺条件为:雪莲样品溶液4 BV,上样液的pH值为2~3,吸附流速1 BV/h,吸附时间为12 h,先用4 BV水洗涤,再用30%、50%乙醇各6、4 BV进行梯度洗脱,流速1 BV/h,合并30%、50%乙醇洗脱液,即为目标产品.各有效成分的质量分数均提高了5倍左右.结论 采用HPD400树脂分离纯化天山雪莲中有效成分是可行的.
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正交试验优选乌药的提取工艺
目的 研究乌药的提取工艺.方法 采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验.考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响.结果 确定佳方案为加生药材10倍量的75%乙醇.回流提取90 min.结论 优选得到的乌药提取工艺合理、操作可行、质量可控.
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赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究
目的 建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量.方法 采用HPLC法.色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为20℃;进样量为10 μL.中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算.结果 该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行.结论 本法可作为赤丹胶囊质量控制方法.
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共振瑞利散射法测定粉防己中粉防己碱
目的 研究刚果红和粉防己碱的结合反应.建立测定粉防己碱的新方法.方法 pH 4.0 BR缓冲液中,刚果红与粉防己碱通过分子间作用力形成离子缔合物,使λex=λem=380 nm波长的共振瑞利散射信号加强.结果 该方法在0.06~0.1 mg/mL呈线性关系,检测限为0.3μg/mL.对6批粉防己中粉防己碱测定的结果与高效液相色谱法基本一致.平均回收率为98.9%,RSD为1.71%(n=6).结论 此方法灵敏度高,稳定性好,可用于防己中粉防己碱的测定.
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青风藤电离巴布剂电致孔透皮给药的药动学研究
目的 将青风藤在电致孔电离巴布剂条件下透皮给药.用房室模型法初步分析考察电致孔巴布剂透皮给药的药动学特点.方法 制备青风藤电离巴布剂,以所含青藤碱为检测指标.采用双室扩散池、高效液相色谱法测定血药浓度.采用AIC法判断药动学房室模型.结果 青风藤电离巴布剂在电致孔条件下透皮给药符合线性乳突型单室开放模型,其模型参数K=0.056,Ka=0.232,体内药物浓度与时间的关系方程为C=2.884×(e-0.056t-e-0.232t);单纯被动扩散的模型参数K=0.058,Ka=0.149,体内药物浓度与时间的关系方程为C=2.512 ×(e-0.058t-e-0.149t).结论 可以用一级吸收、一级消除的线性乳突型单室开放模型分析青风藤电离巴布剂电致孔技术透皮给药的体内药物浓度随时间的变化规律.电致孔技术与被动扩散比较,能够提高透皮给药的生物利用度.
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HPLC法测定鼻咽灵片中苦参碱
目的 建立用HPLC法测定鼻咽灵片中苦参碱的方法.方法 色谱柱为Alltech C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025 mol/L硫酸铵溶液(加入十二烷基硫酸钠9.2 g,0.05 mol/L硫酸溶液1 mL)(40;60);检测波长为205 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25℃,进样量为5μL.结果 苦参碱测定的线性范围为0.165~0.990μg,回归方程为Y=1 871.035 42 X-9.315 854 8,r=0.999 96,平均回收率为97.10%,RSD为1.8%.结论 该法结果准确.操作简单,重现性好,可作为鼻咽灵片质量控制的方法.
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壳聚糖游离膜在不同溶出介质中的降解性能研究
目的 通过对比壳聚糖游离膜在不同酶液中的降解性能,筛选适宜于壳聚糖包衣结肠定位制剂体外的溶出介质.方法 将壳聚糖制备成游离膜,以膜消化率、易碎性为评价指标,对其在复合果胶酶、进口果胶酶、胰酶、β-葡萄糖苷酶、大鼠结肠内容物等中的降解进行考察,并采用电镜扫描技术对变异性较大的膜表面性状进行观察,终确定对壳聚糖降解敏感酶液.结果 大鼠结肠内容物、复合果胶酶、进口果胶酶对壳聚糖游离膜均有不同程度的降解.其中大鼠结肠内容物降解性能强,游离膜在该介质中24 h后成碎片,且膜表面为粗糙;而游离膜对β-葡萄糖苷酶和胰酶不敏感.结论 通过游离膜降解试验,明确了壳聚糖的敏感酶类,为结肠定位制剂体外溶出介质的选择提供了科学的依据.
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白花蛇舌草的三效动态逆流提取工艺研究
目的 采用多指标综合评价和SPSS软件分析,研究白花蛇舌草三效动态逆流提取工艺条件.方法 以总黄酮、总多酚的量、清除DPPH自由基能力以及提取率为优化指标,采用正交实验设计,考察乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间对优化指标的影响.结果 佳提取工艺条件为:阶段提取时间为70 min,固液比为1:14,乙醇体积分数为50%,提取温度为85℃.结论 实验室摸拟多效动态逆流提取白花蛇舌草的工艺研究可为企业大规模生产探索条件.
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射干配方颗粒的制备工艺和质量标准研究
目的 优化射干配方颗粒制备工艺.建立射干配方颗粒的质量标准.方法 采用L9(34)正交设计安排试验,用TLC对射干配方颗粒进行定性鉴别,用HPLC法进行测定.结果 射干配方颗粒制备工艺为加10倍量70%乙醇、加热煎煮2次,每次2 h,射干苷转移率可达93%;薄层色谱中可检出特征斑点;射干苷在0.1712~1.712μg线性关系良好,平均回收率为96.99%.结论 提取工艺合理,HPIC法易于操作,重复性好,能够控制射干配方颗粒的质量.
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正交试验优选丰城鸡血藤的提取工艺研究
目的 对丰城鸡血藤的提取工艺进行研究.方法 采用正交设计试验,以总黄酮提取率、芒柄花素提取率及提取物干青得率为指标,优化提取工艺.结果 优提取工艺为:加8倍的水煎煮3次,每次3 h.结论 本提取工艺能大限度地提取出丰城鸡血藤的有效成分,节能、省时、不污染环境,适宜工业化大生产.
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绞股蓝总皂苷的闪式提取和纯化工艺研究
目的 比较并优选绞股蓝总皂苷的粗提和精制工艺.方法 以绞股蓝总皂苷为测定指标,采用分光光度法测定,比较不同的提取方法所得绞股蓝总皂苷,并考察6种不同型号的树脂对绞股蓝总皂苷的静态和动态的吸附及解吸性能的比较.结果 闪式提取和乙醇回流提取所得绞股蓝总皂苷分别为32.69%、31.19%;HPD-700型树脂对绞股蓝总电苷的吸附量与解吸率均较高,洗脱率达到80.34%.结论 采用闪式提取和选择HPD-700树脂纯化是可行的绞股蓝总皂苷粗提及精制工艺.
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RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素
目的 建立RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素的方法.方法 样品经酸水解后测定.色谱条件为Apollo-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2%磷酸一乙腈(74 : 26);检测波长:351 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:室温;进样量:10μL.结果 木犀草素在4.58~45.8μg/mL时,峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.3%.结论 该法适用于注射用苦碟子中木犀草素的测定.
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综合评分法优化蒜油的β-环糊精包合工艺
目的 优选蒜油β-环糊精包合的佳工艺.方法 以包合物收得率和大蒜素利用率为测评指标,采用正交设计综合评分法优化蒜油β-环糊精包合工艺.结果 优选出包合工艺条件为:大蒜油、β-环糊精和水比例为1:8:80,包合时间1 h,包合温度35℃.结论 蒜油的包合方法合理可行.
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再论现代中药饮片
指出中药现代化进程中存在与中医药理论脱节、过分强调中药复方(名方)的研究两个误区和中药质控体系的建立、中药评价体系的建立两个难点.由于中药饮片是中医辨证施治、配伍用药的主要手段,中药药效物质基础研究的切入点应是中药饮片.现代中药饮片的研究应为中药现代化重中之重,现在已具备了成熟条件.建议现代中药饮片的研究分3步完成,即"标准提取物"的研究、"有效部位"的研究和"有效部位"中药药性研究.
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基于斑马鱼模型的中药代谢研究思路与方法
通过查阅国内外文献,概述中药代谢研究方法的现状及不足.分析模式生物斑马鱼中药代谢模型的依据,并提出该模型的建立思路与方法.模式生物斑马鱼代谢模型有望为中药代谢研究提供一种简单的、模式的、生物的、系统的、高效的新方法,对提高我国中药体内过程的研究水平,推动中药现代化进程具有重要意义.