中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究
目的 研究猫爪草的化学成分.方法 采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化.根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果 从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:粗贝壳杉黄酮-4'-甲醚(I)、榧双黄酮(I)、罗汉松双黄酮A(I)、白果索(Ⅳ)、异银杏索(V)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、猫爪草苷[4.氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸-正丁基酯](VII)、4-氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸甲酯(VII)、苯甲醇D-β-D.吡喃葡萄糖苷(IX).结论 化合物I～VI为首次从本属植物中分离得到,VII是新的天然产物,IX为首次从该植物中分得.
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潺槁木姜子中黄酮类成分研究
目的 对潺槁木姜子化学成分进行系统研究.方法 利用色谱技术进行分离纯化,并根据理化常数和光谱解析鉴定各化合物结构.结果 从潺槁木姜子乙醇提取物中分离得到9个化学成分,经理化常数和光谱分析分别鉴定为:山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(I)、山柰酚-3-a-L-鼠李糖苷(I)、槲皮素-3-a-L-阿拉伯糖苷(I)、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷(Ⅳ)、山奈酚-3-O-a-L-鼠李糖基(1-6)-β-D-葡萄糖苷(V)、芦丁(Ⅵ)、(+)-没食子儿茶素(VI)、丁香酸(Ⅶ)、2,4-二甲氧基苯酚(Ⅸ).结论 从云南思茅所产潺槁木姜子中分离得到9个化合物,其中化合物I、I、Ⅶ、Ⅶ、Ⅸ为首次从该植物中分离得到.
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三春水柏枝化学成分的研究(Ⅱ)
目的 研究三春水柏枝的化学成分.方法 用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱法分离.用理化性质及波谱方法鉴定结构.结果 从醋酸乙酯部位分离鉴定了9个化合物:鼠李秦素(I)、7-甲氧基-山柰酚(I)、鼠李素(I)、槲皮素(Ⅳ)、3,4,3'-三甲氧基-鞣花酸(V)、3,3,-二甲氧基一鞣花酸(Ⅵ)、3'-甲氧基一鞣花酸-4-鼠李糖苷(VI)、3,3'-二甲氧基-鞣花酸-4-葡萄糖苷(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅸ).结论 化合物V～Ⅶ为首次从水柏枝属植物中分离得到.
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转基因西洋参冠瘿组织化学成分研究
目的 研究转基因西洋参Panaxquinquefolium冠瘿组织中的化学成分.方法 用大孔树脂、硅胶柱色谱等方法对西洋参冠瘿组织乙醇提取物进行分离,根据其理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了9个化合物.分别为:20(R)-拟人参皂苷-RT5(I)、人参皂苷Rh2(II)、胡萝卜苷(II)、棕榈酸甲酯(IV)、亚麻油酸甲酯(V)、邻苯二甲酸二丁酯(VI)、9,12-十八碳二烯酸(VII)、棕榈酸(VII)和β-谷甾醇(IX).结论 9个化合物均为首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到.
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水菖蒲的化学成分研究
目的 研究水菖蒲Acorus calamus的化学成分.方法 应用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,采用MS、NMR等波谱技术解析结构.结果 从水菖蒲中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:表水菖蒲酮(epishyobunone,1)、β-细辛醚(β-asarone,I)、棕榈酸(palmitic acid,I)、异水菖蒲酮(isoshyobunone,IV)、异水菖蒲二醇(isocalammendiol,V)、β-谷甾醇(β-sitosterol.VI)、5-羟基-7,8,3',4'-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,3',4'-tetramethoxyflavone,V1)、5,4'-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(5,4'-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavone,Ⅶ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,IX).结论 化合物vI和vI为首次从菖蒲属植物中分离得到.
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亚贡叶的化学成分研究
目的 研究新引种的抗糖尿病植物亚贡Smallanthus sonchifolius叶的化学成分.方法 应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化合物结构.结果 从亚贡叶的乙醇提取物中分离出6个化合物,其结构分别鉴定为:5,8-二羟基-(5H,8H)-β紫罗兰醇(I)、对映一贝壳杉烷-36,166,17-三醇(I)、对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇-19-酸(I)、3,4-二羟基苯甲醛(IV)、正二十五醇(V)和正二十八醇(Ⅵ).结论 化合物I～Ⅵ均为首次从本植物中分离得到,化合物I为首次发现的β-紫罗兰醇型新化合物,命名为亚贡醇(sonchifolo).
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荆芥不同部位挥发油成分研究
荆芥为唇形科一年生草本植物荆芥Schizonepeta tenufalia Briquet的干燥地上部分,为临床常用中药.性微温,味辛.具有解表散风、透疹等功能,常用于感冒、头痛、风疹、麻疹及疮疡初起.全国大部分地区有分布,主产江苏、浙江、江西、湖北、河北等地.中国、韩国、日本等国家药典上均有记载[1～3].
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朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类成分的研究
目的 研究朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类的化学成分.方法 采用乙醇提取、液-固萃取以及硅胶柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从朝鲜产东北红豆杉的干燥树皮中分得8个化合物.经理化性质及波谱分析.鉴定了其中的7个化合物的结构,分别为紫杉醇(taxol,I)、三尖杉宁碱(cephaolmannine,I)、7-表一紫杉醇(7-epi-taxol,II)、10-去乙酰基巴卡亭II(10-DAB II,IV)、7-木糖基-紫杉醇(7-xylose-taxol,V)、2-deacetoxydecinnamoyl taxinine J(V1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,VII).结论 化合物I～VII为首次从朝鲜产东北红豆杉树皮中分得,化合物VI为首次从该种植物中分得.
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少药八角果实中的黄酮类成分研究
目的 分离并鉴定少药八角Illicium oligandrum果实中的黄酮类成分.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS反相柱色谱等方法进行分离和纯化,应用核磁共振和质谱等现代波谱技术进行结构鉴定.结果 从少药八角果实的95%乙醇提取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为:山柰酚(I)、槲皮素(I)、槲皮素-3-O-β-半乳吡喃糖苷(I)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(IV)、槲皮素-3-O-a-L-阿拉伯吡喃糖苷(V)、槲皮素-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氢槲皮素-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(VI)、二氢山柰酚-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、槲皮素-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(X)、异鼠李素-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ).结论 11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物Ⅳ、V、VII、VIII、XI为首次从该属植物中分离得到.
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剑叶龙血树叶化学成分研究
目的 对剑叶龙血树叶的化学成分进行研究.方法 采用柱色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱方法对实验得到的单体化合物进行结构鉴定.结果 共得到13个单体化合物,分别鉴定为异鼠李素(I)、槲皮素(1)、25(R)-螺甾烷-5-烯-3β醇(I)、纤细皂苷(Ⅳ)、25(R)-螺甾烷-5-烯-3β,14a-二醇(V)、25(R)-螺甾烷-5-烯-3β.14a-二醇-3-O-β-D-葡萄毗喃糖苷(Ⅵ)、25(R)-螺甾烷-5-烯-3β,14a-二醇-3O-a-L-鼠李吡喃糖基(1-4)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅶ)、25(R)-螺甾烷-14a-羟基-4-烯-3-酮(VI)、7β羟基一谷甾醇-3-o-β-D-吡喃葡萄糖苷(IX)、β豆甾醇(X)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、胡萝卜苷(XI)、β甲基葡萄糖苷(Xi).结论 剑叶龙血树叶的主要成分为螺甾类化合物.化合物I～I、V、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ均为首次从该植物中得到.
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补骨脂素加长波紫外线光化学疗法诱导HL-60、K562细胞凋亡及对Fas、FasL表达的影响
目的 探讨补骨脂素(PSO)加长波紫外线(PUVA)光化学疗法(UVA)诱导人白血病细胞HL-60、K562凋亡及对Fas、FasL表达的影响.方法 以HL-60、K562细胞为研究对象,以细胞凋亡率、电镜下细胞超微结构改变以及细胞Fas、FasL在基因、蛋白水平的表达为检测指标,观察PSO加波长为360 nm的UVA对人白血病细胞诱导凋亡的作用以及部分作用途径,并采用多因素方差分析法进行统计学处理.结果 Pso、UVA照射及PUVA均可诱导HL-60、K562细胞发生凋亡,PUVA的作用显著强于前两者.电镜下观察经PUVA处理后的HL-60、K562细胞超微结构.可见明显的凋亡形态学改变.PSO、UVA照射及PUVA均可上调HL-60、K562细胞Fas在基因、蛋白水平的表达,下调FasL在基因、蛋白水平的表达,PUVA的作用显著强于前两者.结论 PUVA可诱导白血病细胞HL-60、K562发生凋亡,作用强于PS0及UVA照射.PUVA诱导HL-60、K562细胞凋亡的途径之一为上调细胞Fas基因表达水平,下调FasL基因表达水平.
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羟基积雪草苷对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究羟基积雪草苷对小鼠急性肝损伤的保护作用及其初步机制.方法 建立四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤模型,检测羟基积雪草苷(3、10、30 mg/kg)对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肝组织一氧化氮(NO)的影响;Western-blotting检测肝组织中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达,并取部分肝组织进行HF染色,观察病理学改变.结果 羟基积雪草苷明显降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性及肝组织中NO的量,抑制肝组织中iNOS、COX-2蛋白的表达,病理切片显示羟基积雪草苷组病变程度远较模型组为轻.结论 羟基积雪草苷具有一定的肝保护作用,其机制可能与其抗炎作用有关.
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补阳还五汤有效组分对血管内皮细胞抗血栓功能及蛋白激酶C的影响
目的 探讨补阳还五汤及其有效组分生物碱、苷对凝血酶诱导的血管内皮细胞抗血栓功能改变及蛋白激酶C(PKC)活化的影响.方法 以凝血酶(10 U/mL)作用于培养的人脐静脉内皮细胞(ECV304),同时加入药物,24 h后测定上清液中组织型纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平、细胞组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、凝血酶调节蛋白(TM)mRNA表达及PKC.蛋白表达.结果 凝血酶作用内皮细胞后,tPA释放增加(P＜0.01),TF、TFPI mRNA表达增强(P＜0.05),而PA1-1释放及TM mRNA表达无显著性变化(P＞0.05);PKC.表达增强(P＜0.05).补阳还五汤可抑制凝血酶诱导的tPA释放增加(P＜0.01).生物碱对tPA释放增加无显著影响(P＞0.05);苷(1.25 mg/mL)可使凝血酶诱导的tPA分泌增加(P＜0.05);原方、生物碱(2 mg/mL)和苷(5 mg/mL)均可抑制内皮细胞分泌PAI-1(P＜0.01).原方、生物碱(1,2 mg/mL)和苷均可抑制凝血酶诱导的TF mRNA表达增强;生物碱(0.5和1 mg/mL)可抑制TFPI mRNA表达(P＜0.05);各药对TM mRNA表达无显著影响;原方、生物碱和苷均可抑制凝血酶诱导的内皮细胞PKC.表达的增强(P＜0.01).PKC激活剂佛波酯(PMA)刺激内皮细胞后,PKC.被激活(P＜0.01);PKC抑制剂H,作用于PMA刺激的内皮细胞后,PKC.表达增强不明显,PAR-1受体抑制剂CATG作用于凝血酶刺激的ECV304细胞后,PKC.表达显著抑制(P＜0.05).结论 凝血酶可诱导内皮细胞抗血栓性发生变化.补阳还五汤原方、生物碱和苷对凝血酶诱导的血管内皮细胞抗凝、纤溶功能的改变具有调节作用,使血管内皮细胞的抗凝、纤溶作用趋于正常,其作用可能主要是通过抑制凝血酶诱导的PKC.的激活而介导的.生物碱和苷类有效组分可能为该方抗血栓作用的药效物质基础.
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水杨梅和水团花提取物体外抑菌活性的实验研究
目的 比较水杨梅和水团花不同提取物的抑菌活性,探寻该两种水团花属植物的有效抑菌成分.方法 用肉汤稀释法测量水杨梅和水团花的乙醇粗提物、石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位,余水部位以及水杨梅甾体混合物、水团花单体化合物对6种实验菌株的低抑菌浓度(MIC).结果 水杨梅各萃取部位及水团花醋酸乙酯萃取部位在实验质量浓度范围内分别对金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、铜绿假单胞杆菌、枯草芽胞杆菌或猪霍乱沙门氏菌显示出了不同程度的抑制活性;从水团花醋酸乙酯萃取部位分离出的化合物中,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷显示出了较好的抑菌作用.结论 水杨梅和水团花均含有抑制细菌的有效成分,为水团花属抑菌药物的开发提供了理论依据.
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葛根素对人小细胞肺癌H446细胞周期和相关周期蛋白表达的影响
目的 观察葛根素诱导人小细胞肺癌H446细胞周期的阻滞作用,进一步探讨其作用机制.方法 采用MTT法测定葛根素对H446细胞生长的影响;采用流式细胞术检测处理后H446细胞周期分布和周期蛋白cyclinD1、CDK.和P27表达水平.结果 MTT法表明葛根素对H446细胞生长有较强的抑制作用;流式细胞仪检测结果发现细胞周期阻滞在Go/G1期,量效关系良好,并检测到细胞周期蛋白cyclin D1、CDK4表达减弱,P27表达增强.结论 葛根素可通过诱导细胞周期阻滞而发挥体外抗肺癌作用.其机制可能涉及细胞周期相关蛋白cyclin D1、CDK.和P27表达的调控.
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树舌多糖对大鼠胃黏膜损伤的保护作用
目的 研究树舌多糖对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制.方法 采用束缚-应激模型,评价胃黏膜损伤指数的变化,测定胃黏膜和血清中环磷酸腺苷(cAMP)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型组比较,树舌多糖(250、500、1 000 mg/kg)可明显增加应激性胃黏膜损伤大鼠血清和胃黏膜中cAMP、GSH水平,降低MDA量,并使SOD活力增强,且有明显量效关系.结论 树舌多糖能明显抑制应激大鼠胃黏膜损伤的发生,其机制可能与增加cAMP和GSH水平,减少自由基的产生有关.
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淫羊藿提取物对急性心肌缺血模型犬血气的影响
目的 观察淫羊藿提取物对急性心肌缺血模型犬血气的影响.方法 将实验犬24只,随机分为4组(每组6只):模型组、阳性对照药地奥心血康胶囊组及淫羊藿提取物(生药52.0、104.0mg/kg)组.采用结扎麻醉开胸犬左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型,经十二指肠1次性给药.观察240 min内对冠脉流量(CBF)动、静脉血氧饱和度,动、静脉氧分压.心肌耗氧量.心肌氧摄取率的影响.结果 淫羊藿提取物增加CBF、静脉血氧饱和度、静脉氧分压,降低心肌氧摄取率.结论 淫羊藿提取物对实验性心肌缺血犬的心肌有保护作用.
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连归清心片抗心肌缺血作用研究
目的 研究连归清心片对实验性急性心肌缺血动物的保护作用及可能机制.方法 采用冠脉结扎致急性心肌缺血模型.测量犬心外膜心电图ST段、心肌梗死范围及血清心肌酶活性;以二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)及胶原(CG)诱导大鼠血小板聚集,测定血小板大聚集率;以体内血栓形成仪刺激大鼠动脉,测定血栓形成时间;以高分子右旋糖酐诱导高黏滞血症.测量大鼠血液流变学指标.结果 连归清心片可明显改善心肌缺血犬心电图ST段的异常改变,显著减轻心肌缺血程度,缩小心肌缺血范围和缺血心肌的梗死范围.抑制血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH-L)与肌酸激酶同工酶(CK-MB)活力的升高,抑制血小板聚集,延迟血栓形成,降低血液黏稠度,改善红细胞的变形性和聚集性.结论 连归清心片对缺血心肌具有明显的保护作用.
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紫苏提取物对肢体缺血再灌注大鼠结肠环行肌条运动的影响
目的 观察紫苏提取物对肢体缺血再灌注大鼠结肠环行肌条收缩的影响,并初步探讨其作用机制.方法 利用肢体缺血再灌注大鼠制备胃肠动力障碍模型,取大鼠结肠环行肌条,置于恒温灌流肌槽内,通过多导生理记录仪记录紫苏梗水提液和紫苏叶油在结肠环行肌条收缩活动中的效应.结果 紫苏梗水提液和紫苏叶油均能升高模型大鼠结肠环行肌条收缩波平均振幅,其中紫苏叶油的作用具有量效趋势.结论 紫苏兴奋模型大鼠结肠环行肌条的作用,紫苏梗水提液与紫苏叶油作用靶点不尽相同.紫苏梗水提液的兴奋作用与调整或参与肾上腺索能β受体和胞外Ca2+内流介导相关,紫苏叶油的作用主要在于参与胞外Ca2+内流介导.
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铁离子增强青蒿琥酯抗癌作用及改变癌细胞死亡方式研究
目的 研究青蒿琥酯的抗肺腺癌细胞的作用与全铁转运蛋白的关系以及青蒿琥酯诱导细胞死亡的方式.方法 利用MTT比色法观察不同质量浓度青蒿琥酯对培养的肺腺癌细胞在应用或不用全铁转运蛋白预处理的情况下48 h后的抑制率和IC50;并通过细胞形态学观察、DNA电泳、流式细胞仪分析肺腺癌细胞的死亡方式.结果 48 h单纯青蒿琥酯组对肺腺癌的IC50为53.21 μg/mL,,用全铁转运蛋白处理后的IC50为12.41 μg/mL,单纯青蒿琥酯组,48 h后细胞体积缩小,新月体形成,DNA电泳呈梯形,流式细胞仪分析显示亚G1峰;用全铁转运蛋白处理后,24 h细胞体积增大肿胀,染色质分散、边集,DNA电泳仅在1 000 bp和2 000 bp见条带,流式细胞仪分析无亚G1峰,与对照类似.结论 全铁转运蛋白可增强青蒿琥酯的抗肺腺癌细胞的作用,加快癌细胞的死亡速度,两者联合可诱导癌细胞以胀亡的方式死亡.
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黄独带芽茎段增殖和生根的初步研究
目的 对黄独带芽茎段的增殖和生根进行初步的研究.方法 采用单因子试验和植物组织培养的方法.结果 6-BA或KT与NAA组合有利于黄独带芽茎段增殖;蔗糖质量浓度过高将导致黄独带芽茎段愈伤化不利于黄独带芽茎段增殖;液体培养有利于黄独带芽茎段增殖;在一定范围内NAA质量浓度的增加有利于黄独带芽茎段生根,但质量浓度太高将会抑制生根.结论 黄独带芽茎段增殖的佳培养基为MS+KT 2 mg/L+NAA 1 mg/L或MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独带芽茎段再生的佳蔗糖量为30 g/L,佳培养方式为液体培养,佳的生根培养基为MS+NAA 2 mg/L.
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山茱萸不同生长期鞣质的动态积累研究
目的 研究山茱萸不同生长期鞣质的积累动态.方法 采用干酪素法测定不同生长期山茱萸中鞣质的量.结果 山茱萸中鞣质的量呈规律性变化,以青果时量较高.结论 为山茱萸规范化种植及药材的质量评价提供了一定的科学依据.
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低钾胁迫对苍术生长发育及挥发油的影响
目的 探讨低钾胁迫对苍术生长发育及其挥发油成分的影响,揭示低钾环境与苍术道地性形成的关系.方法 通过苍术植株不同程度低钾胁迫受控实验,分析测定其生物量及植株全钾、可溶性蛋白、总挥发油量的变化,并采用GC-MS分离鉴定挥发油中各组分.使用SPSS分析软件进行统计.结果 除根长外,低钾胁迫组的株高、根茎粗、叶片数、分枝数、须根数、地上鲜质量与干质量、地下鲜质量与干质量等指标均较正常组显著降低(P＜0.05),植株全钾与可溶性蛋白质的量随培养液供钾水平的提高而升高;低钾胁迫组挥发油组分显示出质量分数较大的组分数目显著增多、各组分的量趋于均衡、茅术醇与β桉油醇2个主要成分的量显著下降(P＜0.05).结论 适度低钾胁迫导致的苍术挥发油组分变化与道地药材苍术的挥发油特征相符,低钾胁迫应是苍术药材道地性形成的重要逆境因子之一.
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HPLC法测定金银花中常春藤皂苷元、齐墩果酸、槲皮素、木犀草苷和绿原酸
目的 用反相高效液相色谱法,同时测定重庆武陵山区金银花药材5种成分的量.方法 采用SHIMADZUC18(250 mm×4.6 nm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,检测波长为210和350 nm,进行梯度洗脱.结果 上述5种成分分离效果较好.结论 本法简单,准确.快速,可同时测定金银花药材中5种成分的量.
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气相色谱-质谱联用法测定杭白菊中32种残留农药
目的 建立气相色谱一质谱(GC-MS)联用法测定杭白菊中有机氯、有机磷、氮基甲酸酯和拟除虫菊酯类等32种农药残留.方法 采用乙腈提取、凝胶渗透色谱(GPC)净化处理杭白菊样品,GC-MS选择离子模式(SIM)对农药特征离子扫描检测.结果 32种农药方法回收率在68.41%～99.05%,RSD在1.35%～10.33%.结论 本法用凝胶渗透色谱纯化和GC-MS选择离子模式(SIM)解决了富含油脂类成分的杭白菊中农药残留检测的难题,实现了多种残留农药同时快速分析.对于富含油脂类成分的其他中药的农残检测具有借鉴作用.
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中药指纹图谱数字化问题探讨
目前对中药指纹图谱的研究较多,且研究不断深入,新的研究方法和手段不断涌现.就中药指纹图谱的研究进行了深入分析,提出了进行中药指纹图谱的数字化问题研究,对目前指纹图谱研究的问题、中药指纹图谱的数字化问题研究的具体内容等进行了较全面的分析.
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儿茶素对前列腺癌发生发展中的关键酶类作用研究进展
前列腺癌的发生发展受大量酶类控制,以酶类为靶标治疗前列腺癌成为新策略.儿茶素能有效抑制前列腺癌发生发展中关键酶类的活性.对前列腺癌发生发展中关键酶类包括基质金属蛋白酶、脂肪酸合酶、环氧合酶、端粒酶、5a-还原酶的肿瘤生物学意义,以及与儿茶素作用的研究进行综述与分析,以期为进一步研究提供依据.
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植物活性成分对表观遗传调节的研究概况
表观遗传学是以不改变基因DNA序列编码的方式来改变遗传基因表达的一种遗传方式,主要涉及DNA甲基化作用的改变、RNA沉默、染色质组蛋白的修饰作用、基因印记.长期以来人们一直认为基因突变参与肿瘤的形成,近年来越来越多的证据表明,肿瘤的形成会受到遗传学修饰和表观遗传修饰的影响,因此表观遗传修饰在肿瘤进展中同样具有非常重要的作用.DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂可通过对表观遗传学进行调节达到治疗癌症的目的 ,然而这些药物因骨髓抑制作用及其他副作用在临床应用受到限制.植物活性成分的遗传毒性不明显,在抗癌、抗突变方面有独特的优势和广阔的应用前景.对有关具有表观遗传调节作用的植物活性成分的研究进行综述,并概述了植物活性成分与肿瘤表观遗传学修饰机制关系的近期研究情况.
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HPLC法测定小鼠血浆中杠柳毒苷的血药浓度
目的 建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法,对其药动学进行研究.方法 血浆样品中加人内标地高辛.用甲醇沉淀蛋白-C18 固相萃取处理,氮气吹干后流动相复溶进样.色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbas SB-18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)和保护柱Agilent Zorbax C18柱(12.5 mm×4.6 mm,5 pm);流动相:乙腈-水(25:75);体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:220 nm;进样量:20 μL.结果 此法空白血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.02～2.0 mg/L(r=0.999 8),低定量限为0.02 mg/L,平均提取回收率大于81.8%,批内、批间精密度RSD均小于4.64%,准确度试验的结果在101.3%～111.7%.结论 本方法简便,准确.灵敏度高.并用于小鼠尾静脉注射杠柳毒苷的药时曲线研究.
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微波提取黄芪中多糖的工艺研究
目的 优选提取黄芪中多糖的佳方法和工艺参数.方法 比较微波、超声、碱水、酶法、加热回流提取黄芪.对其中佳的微波提取法的工艺条件分别进行了单因素和正交试验研究,以佳工艺条件为基础进行放大实验.结果 黄芪多糖的佳提取工艺为微波提取,控温70℃,提取3次,每次10 min.该工艺条件同样适用于放大实验,与小试试验的条件一致.结论 优选的黄芪多糖微波提取法工艺稳定可行.
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去甲基斑蝥素-壳聚糖纳米粒的表征和体外释放研究
目的 研制粒径小于200 nm的去甲基斑蝥素-壳聚糖纳米粒,并对其质量进行评价,对其结构、体外释放性能进行研究.方法 以低相对分子质量的壳聚糖为载体.通过离子诱导法,制备去甲基斑蝥素-壳聚糖纳米粒,并考察纳米粒的形态、粒径、药物包封率、载药量、回收率、表面氨基以及体外释放特征.同时,采用红外光谱(1R)、X-射线衍射技术(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对其结构进行了表征.结果 制备的去甲基斑螫素-壳聚糖纳米粒粒径小(131±11)nm、大小分布均匀(多分散指数PDI 0.183),外观呈球形,药物包封率45.12%,载药量7.3%,回收率99.62%,且70 min后体外释药完全.IR、XRD与DSC分析表明,壳聚糖已发生交联并形成了新的物相.结论 低相对分子质量的壳聚糖有望成为制备载药纳米粒的优良材料.
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蜂胶HPLC指纹图谱的研究
目的 用高效液相色谱法建立蜂胶指纹图谱.方法 采用迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为25℃.结果 10批蜂胶样品得到的指纹图谱有13个共有峰,通过与对照品的保留时间比较,4、7、12、13号峰分别为芦丁、槲皮素、白杨素和高良姜素.方法 学考察结果表明,稳定性试验、重现性试验所得指纹图谱的相似度均大于0.95,芦丁、槲皮素、白杨素、高良姜素保留时间和峰面积的RSD均小于2%.结论 所建立的蜂胶HPLC指纹图谱分析方法准确、可靠,重现性好,能够用于控制蜂胶的质量和真伪的鉴别,为更好的控制蜂胶的内在质量提供了科学依据.
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麸炒白术炮制工艺优选
目的 确定麸炒白术的佳炮制工艺.方法 采用正交试验法和多指标综合加权评分法,以白术饮片外观性状和白术内酯I、II、III总量为考察指标,对影响白术炒制过程的因素进行考察.结果 麸炒佳工艺为:辅料用量10%.投料温度300℃,加热时间2.5 min.结论 该工艺为进一步制定白术饮片的质量标准提供了参考依据.
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附子与不同药味药材配伍后乌头碱类生物碱的电喷雾质谱研究
目的 通过研究不同药昧药材与附子的配伍机制,揭示酸、甘、辛、苦味中药对附子化学成分的影响规律.方法 利用电喷雾质谱和内标法,分别对生附子,生附子加五味子、黄芪、独活、黄连共煎液和药渣中乌头碱类生物碱进行考察.结果 附子与五味子合用,双酯型和脂型生物碱的量增加,附子与黄芪、独活配伍双酯型生物碱的量下降,附子与黄连配伍脂型生物碱和生物碱的总量均降低,但双酯型生物碱变化无规律.结论 附子与五味子合用毒性增加,附子与黄芪、独活毒性降低.
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羟基红花黄色素A人工抗原的制备
目的 研究羟基红花黄色素A(HSYA)与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)的偶联方法,获得具有免疫原性的羟基红花黄色素A人工抗原.方法 通过偶联物透析液的颜色变化、紫外图谱、红外扫描图谱及动物免疫试验来鉴定制备的人工抗原.结果 HSYA-BSA人工抗原在紫外扫描中表现出HSYA和BSA的特征吸收峰;在红外扫描中HSYA-BSA具有HSYA特征官能团的吸收峰和氨基酸的特征吸收峰;间接ELISA检测结果显示产生抗HSYA的特异性抗体,血清效价可达1 : 3 200;标准曲线方程计算得BSA和HSYA的结合率是1:50.结论 通过直接偶联法成功制备出具有免疫原性的羟基红花黄色素A人工抗原.
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Box-Behnken中心组合设计优化甘草酸二铵缓释片的处方
目的 考察甘草酸二铵缓释片的制备工艺,并对其体外释药机制进行研究.方法 采用羟丙基甲基纤维素(HPMCk4m)、山箭酸甘油酯为骨架材料,制备甘草酸二铵缓释片; 使用Box-Behnken中心组合设计试验方案,借助试验设计软件Design Expert绘制响应面曲线图.筛选适合的处方;并通过方程拟合探讨释药机制.结果 按预测处方制备的缓释片,在2、4、8、12 h的体外累积释放率均值分别为32.55%、49.94%、73.88%、97.89%.对其体外释药曲线进行模型拟合.结果 表明药物的释放机制为扩散和骨架溶蚀二者的协同作用.结论 验证试验证实了预测处方与实际处方之间具有较好的拟合度,Box-Behnken中心组合设计可以应用于甘草酸二铵缓释片处方的筛选.
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黄芩苷凝胶设计与体外透皮性能的研究
目的 研究黄芩苷透皮给药系统体外透皮性能,设计了黄芩苷透皮给药剂型.方法 设计与制备黄芩苷凝胶剂型并利用改良的Franz扩散池,采用HPLC法考察体外渗透情况.结果 0.75%相对分子质量3.0×105的壳聚糖使黄芩苷凝胶的体外渗透性能佳.结论 在相同的黄芩苷质量浓度条件下,黄芩苷凝胶剂具有较好的体外透皮性能.
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支持向量机与中药研究
近年来越来越多的人工智能技术开始在中药研究领域得到应用并取得令人鼓舞的成果.支持向量机是近十余年发展起来的人工智能技术.包含了大间隔超平面、Mercer核、凸二次规划、稀疏解和松弛变量等多项技术,它的出现弥补了以往技术的不足并表现出很强的发展与应用潜力.中药现代化研究完全可以借助支持向量机的研究成果开创一片新的天地.尽管如此,支持向量机在中药研究领域的应用仍然不多见,一方面可能与支持向量机理论正处在发展上升的阶段有关,另一方面则可能是由于该项技术在中药研究的这片处女地上埋藏着巨大应用潜力.尚未引起人们的足够重视.总结近年来支持向量机在中药研究领域应用的基础上.讨论目前存在的问题,展望未来的发展趋势,探讨可能的应用方向.并以此激励更多的研究力量参与其中.
