中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同产地和部位远志脂溶性成分的GC-MS分析
目的 比较分析不同产地、不同部位和不同炮制规格远志的脂溶性成分,为远志资源开发提供依据.方法 远志不同样品分别用石油醚提取,GC-MS分析其脂溶性成分,并进行欧氏距离聚类.结果 12个产地野生远志药材中共检测出脂溶性成分30个,其中甲苯质量分数为5.215％～38.456％;栽培远志6个部位共检测出脂溶性成分26个,茎叶脂溶性成分中甲苯质量分数高达70.396％,而远志筒中仅为11.352％;甘草炮制对远志脂溶性成分影响较大.聚类分析显示,12个产地分成北纬35°和北纬40°两类；6个部位聚为市场用远志药材类和非药用部位两类.结论 甲苯量高可能与远志药材的黏膜刺激作用及远志植物体强抗病虫害能力有关；脂溶性组分可能是远志有效组分之一.
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紫玉盘叶的化学成分研究
目的 研究番荔枝科紫玉盘属紫玉盘Uvaria microcarpa叶的化学成分.方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 从紫玉盘叶70％乙醇提取物中分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为硬脂酸(1)、苯甲酸(2)、阿魏酸(3)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(4)、咖啡酸(5)、齐墩果酸(6)、熊果酸(7)、延胡索乙素(8)、马兜铃酸内酰胺AⅡ(9)、芦丁(10)、β-谷甾醇(11)、β-胡萝卜苷(12).结论 化合物4～6为首次从紫玉盘属植物中分离得到.
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苦槛蓝叶化学成分研究
目的 研究苦槛蓝Myoporum bontioides叶甲醇浸膏石油醚-醋酸乙酯(1∶1)硅胶柱色谱分段洗脱部位的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及薄层色谱等进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定.结果 共分离得到10个化合物,分别鉴定为瑞士松素(1)、短叶松素(2)、3-O-乙酰基短叶松素(3)、7-甲氧基香橙素(4)、樱花素(5)、5,7-二羟基黄酮醇(6)、高良姜素-3-甲醚(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、芝麻素(10).结论 化合物3～5为首次从苦槛蓝属中分离得到,化合物2～5、7～10均为首次从苦槛蓝中分离得到.
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野核桃叶化学成分研究
目的 研究野核桃Juglans cathaynsis叶的化学成分.方法 使用多种柱色谱技术对野核桃叶95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定.结果 共鉴定出21个单体化合物,分别为2-(n-octacosanoxy)ethanol(1)、(+)-galeon(2)、jugcathninA(3)、2-乙氧基胡桃醌(4)、山柰酚(5)、山柰酚-3-O-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、Z-P-coumaryl-hexacosanoate(9)、香草酸(10)、咖啡酸(11)、邻苯二甲酸(12)、二十四烷酸(13)、二十八烷醇(14)、十六烷酸-α-单甘油酯(15)、二十九烷醇(16)、二十五烷醇(17)、硬脂酸(18)、软脂酸(19)、β-谷甾醇(20)、β-胡萝卜苷(21).结论 化合物1为新化合物,化合物2～21均为首次从野核桃叶中分离得到.
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阴山大戟根化学成分研究
目的 对大戟属植物阴山大戟Euphorbia yinshanica根部进行化学成分研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MPLC柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从阴山大戟根部醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、豆甾-4-烯-3-酮(2)、β-谷甾醇(3)、3β,5αt,20-三羟基-15β-桂皮酰基-14-酮-6Z,12E-续随子烷型二烯萜(4)、对映-3α,19-二羟基-9,15-海松烷型二烯萜(5)、对映-16α,17-二羟基-3-酮-阿替斯烷型二萜(6)、戟叶金石斛素A(7)、松脂醇(8)、4,6-二羟基-2-氧甲基-苯丙酮(9)、2,4-二羟基-3-醛基-6-氧甲基-苯丙酮(10)、没食子酸(11)、没食子酸乙酯(12).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物7和8为首次从该属植物中分离得到.
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羊齿天门冬根中酚酸类化学成分研究
目的 研究羊齿天门冬Asparagus filicinus根的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备薄层色谱等技术进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定化合物结构.结果 从羊齿天门冬根90％乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到16个酚酸类化合物,分别鉴定为3'-methoxynyasin(1)、(+)-nyasol(2)、(一)-4'-O-methyl-nyasol(3)、iso-agatharesinol(4)、gobicusin A(5)、4-[5-(4-hydroxyphenoxy)-3-penten-1-ynyl]phenol(6)、1-methoxy-2-hydroxyl-4-[5-(4-hydroxy phenoxy)-3-penten-l-ynyl]phenol(7)、gobicusin B(8)、1-O-p-coumaroyl-3-O-feruloyl-glycerol(9)、l,3-di-O-feruloylglycerol(10)、丁香酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、阿魏酸(13)、咖啡酸(14)、反式松柏醇(15)、香草酸(16).结论 除化合物2和12外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.
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黄秋葵水溶性部位化学成分研究
目的 对黄秋葵Abelmoschus esculentu水溶性部位的化学成分进行研究.方法 利用MCI、ODS和硅胶等柱色谱分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定结构.结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为色氨酸(1)、鸟嘌呤脱氧核苷(2)、次黄嘌呤(3)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(4)、3'-脱氧次黄嘌呤核苷(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)、次黄苷(7)、胡萝卜苷(8)、金色酰胺醇酯(9)、黄嘌呤(10)、ethyl-β-D-xyloside(11)、ethyl-α-D-arabinofuranoside(12).结论 化合物2～12均为首次从黄秋葵中分离得到.
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醉香含笑树皮挥发性成分GC-MS分析及其对HepG2细胞体外生长抑制作用
目的 分析醉香含笑树皮乙醇总提取物(EBMM)的挥发性成分,并考察其对人肝肿瘤HepG2细胞的体外生长抑制作用.方法 水蒸气蒸馏法提取EBMM的挥发性成分,采用GC-MS分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对质量分数.采用MTT方法检测75、100、200、300、400 tg/mL EBMM对HepG2细胞体外生长抑制作用.结果 共检出54个色谱峰,确定了其中34种化合物,占挥发性成分总量的67.73％.EBMM对HepG2细胞的抑制率呈浓度依赖关系.结论 EBMM 的挥发性成分以棕榈酸及其衍生物、各种烯、不饱和醇、不饱和酸、不饱和酮、不饱和酯类为主,EBMM能明显抑制HepG2细胞的生长.
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蛇含委陵菜化学成分研究
目的 研究蛇含委陵菜Potentilla kleiniana的化学成分.方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、1H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果 从蛇含委陵菜活性有效部位中分离出14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、熊果醇(4)、3α,19,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、委陵菜酸(6)、2α-羟基乌苏酸(7)、2α,3α,19α-三羟基-12烯-28-乌苏酸(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-鼠李糖苷(11)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α,33,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(13)、熊果酸(14).结论 化合物4、12、13为首次从该植物中分离得到.
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病理及生理状态下的栀子血清药物化学对比研究
目的 以血清药物化学结合现代色谱技术为研究手段,阐明清热药栀子苦寒药性的药效物质基础.方法 采用HPLC法,建立药材指纹图谱的色谱洗脱条件,Wistar大鼠ig给予栀子水提物,肝门静脉采血,对比大鼠在生理及苯酚诱导的热病症候状态下,血清中药物成分吸收的变化情况.结果 建立了6批栀子水提物共有峰的色谱指纹图谱；确定佳给药剂量、采血时间及血清处理方法.与生理状态下的大鼠给药组比较,热病症候状态下大鼠对栀子苷有显著的增量吸收,另有2个移行成分生成.结论 大鼠在热证状态下对栀子水提物中栀子苷的增量吸收,以及血清中出现的移行成分等现象,表明这些成分有可能代表栀子苦寒药性.
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刺老苞根皮黄酮类化合物对维甲酸致大鼠骨质疏松的影响
目的 研究刺老苞根皮黄酮类化合物对维甲酸致大鼠骨质疏松的影响.方法 将60只大鼠随机分成对照组,模型组,刺老苞根皮黄酮类化合物高、中、低剂量(10、20、30 mg/kg)组和仙灵骨葆胶囊(20 mg/kg)阳性对照组,每组10只.各组以ig维甲酸70 mg/kg造模后,各给药组分别ig给予相应药物,每日1次,连续8周.取血清检测相关生化指标,进行骨组织切片检查和骨生化指标检测,测定股骨长度、宽度及质量.结果 与对照组比较,模型组大鼠股骨质量、尺骨羟脯氨酸(Hyp)和骨钙的量明显降低,胫骨骨髓腔中脂肪组织增多(P＜0.01),血浆胆固醇(TC)水平升高、碱性磷酸酶(ALP)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平降低(P＜0.01).与模型组比较,刺老苞根皮黄酮类化合物各剂量组能有效增加骨质量和提高骨质的量(P＜0.01),减少骨髓腔中脂肪的量,升高ALP和HDL-C的量(P＜0.01).结论 刺老苞根皮黄酮类化合物可有效对抗维甲酸引起的大鼠骨生长抑制及骨丢失.
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红曲-植物甾醇酯复方制剂调血脂作用研究
目的 探讨红曲-植物甾醇酯复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响.方法 将SD大鼠随机分成对照组、模型组、血脂康胶囊阳性对照组及红曲-植物甾醇酯复方制剂低、中、高剂量(0.167、0.333、1.0 g/kg)组.各组大鼠在喂饲高脂饲料建立高脂血症模型的同时,ig给予相应药物,每天1次,连续45 d,观察试药对模型大鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的影响.结果 给药45 d后,与对照组比较,模型组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,血脂康胶囊组TG、TC和LDL-C水平显著降低(P＜0.01);红曲-植物甾醇酯复方制剂低剂量组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平有所降低(P＜0.05),中、高剂量组血清TG、TC和LDL-C水平显著降低(P＜0.01):血脂康胶囊和红曲-植物甾醇酯复方制剂各剂量组大鼠血清HDL-C无明显变化.结论 红曲-植物甾醇酯复方制剂具有调血脂的作用.
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蜘蛛香抗焦虑复方的抗焦虑作用及其机制
目的 研究蜘蛛香抗焦虑复方的药效及其与γ-氨基丁酸受体(GABA-R)作用的关系.方法 采用高架十字迷宫、明暗箱、自主活动、尼可刹米致小鼠惊厥试验,观察了蜘蛛香抗焦虑复方低、中、高剂量(1.2、2.4、4.8 g/kg)ig给药10d对小鼠行为的影响;另设对照组(给予生理盐水)和地西泮(2 mg/kg)阳性对照组.结果 高架十字迷宫和明暗箱试验结果显示,蜘蛛香抗焦虑复方中、高剂量具显著的抗焦虑作用(P＜0.05),并呈量效关系,这种抗焦虑作用可被氟马西尼所拮抗,小鼠自主活动试验结果显示,蜘蛛香抗焦虑复方各剂量对小鼠自主活动的次数无显著影响(P＞0.05),提示无镇静作用,蜘蛛香抗焦虑复方各剂量对尼可刹米致小鼠惊厥的潜伏期及死亡率无显著影响(P＞0.05).结论 蜘蛛香抗焦虑复方有显著抗焦虑作用,并可能是通过GABA-R发挥抗焦虑作用的,且该复方无镇静及抗惊厥作用.
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龙葵多糖细胞毒活性物质基础研究
目的 研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础.方法 从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖；Sevage法除去游离蛋白;10％H2O2脱色,95％乙醇沉淀,分离出龙葵多糖.龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物；采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复合物是否为糖蛋白,并测定其相对分子质量；MTT法检测多糖-蛋白复合物对乳腺癌细胞MCF-7的IC50;多糖-蛋白复合物再经SephadexG-200凝胶柱色谱精制,采用MTT法进行活性检测.结果 SDS-PAGE电泳法测得龙葵多糖-蛋白复合物是相对分子质量3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白的复合物,经MTT法测得其对乳腺癌细胞MCF-7的IC50为804.51 μg/mL;多糖-蛋白复合物经SephadexG-200凝胶柱色谱精制得糖蛋白A、B,并测得其对MCF-7的IC50分别为532.96、613.91 μg/mL.结论 龙葵多糖细胞毒活性的物质基础是相对分子质量为3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白.
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胃肠安丸对复合性腹泻大鼠小肠消化酶和胃肠激素的调节作用
目的 研究胃肠安丸对番泻叶联合束缚应激所致复合性腹泻大鼠小肠消化酶和胃肠激素的调节作用.方法 40只Wistar大鼠随机分成对照组、模型组和胃肠安丸高、中、低剂量组,每组8只.对照组未做任何处理,其余各组采用ig番泻叶水煎剂联合肢体束缚应激的方法制备腹泻动物模型,连续4d.在造模同时,模型组大鼠ig蒸馏水,胃肠安丸高、中、低剂量组分别ig胃肠安丸混悬液3.2、2.4、1.6 mg/mL(给药剂量分别为80、60、40 mg/kg),每天给药1次,连续4d.给药期间每日观察大鼠粪便性状；实验结束计算动物免疫器官脏器指数,比色法检测小肠黏膜乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和乳糖酶活性,放免法检测结肠组织血管活性肽(VIP)、P物质(SP)水平.结果 模型组大鼠100％出现腹泻,胸腺和脾脏指数、小肠酶活性显著下降,VIP、SP水平显著升高,与对照组相比具有统计学差异.胃肠安丸中剂量可降低大鼠腹泻指数,改善模型大鼠的胸腺和脾脏指数,提高小肠酶活性,调节VIP和SP水平,与模型组比较具有显著差异.结论胃肠安丸可通过提高小肠酶活性、调控紊乱的胃肠激素水平,达到治疗腹泻的目的.
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水飞蓟宾过饱和自微乳给药系统在大鼠体内的药动学研究
目的 研究水飞蓟宾过饱和自微乳给药系统(S-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征.方法 12只雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组6只,对照组大鼠ig给予水飞蓟宾自微乳(SMEDDS)533 mg/kg,实验组大鼠ig给予水飞蓟宾-S-SMEDDS 533 mg/kg.采用Accusampler清醒动物自动采血装置于不同时间点采血,HPLC法测定大鼠ig水飞蓟宾-S-SMEDDS后水飞蓟宾的血药浓度,非房室模型的统计矩分析方法计算药动学参数.结果 对照组和实验组的tmax分别为(1.00±0.40)、(1.50±0.84)h,Cmax分别为(5.68±0.52)、(16.10±4.06)μg/mL,AUC0→t分别为(27.30±3.29)、(82.64±12.36)μg·h·mL-1.结论 将水飞蓟宾制成S-SMEDDS可进一步提高其口服生物利用度.
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改善葛根素肠道吸收的体外研究
目的 研究葛根素肠道吸收的机制,探讨提高其肠道吸收的方法.方法 改变实验时间、温度及药物质量浓度,考察葛根素在Caco-2细胞中的转运特性,并考察不同的吸收促进剂对其跨膜转运的影响.结果 葛根素的膜渗透性低,被动扩散是其跨膜转运的主要机制；十二烷基磺酸钠(SDS)破坏Caco-2单细胞层的完整性,提高葛根素转运;聚氧乙烯月桂基醚(Brij 35)、牛血清白蛋白(BSA)和分离乳清蛋白对葛根素转运有促进作用,但不影响Caco-2细胞的跨膜电阻(TEER);相对分子质量较高的壳聚糖通过可逆性地降低TEER,促进细胞间转运,提高葛根素的膜渗透性.结论 葛根素的膜渗透性低是口服生物利用度低的主要原因,不同吸收促进剂可通过不同机制改善其膜渗透性.
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6种地被竹叶有效成分及其抗氧化活性研究
目的 研究6种地被竹叶的有效成分量及其抗氧化活性.方法 分别用Folin试剂还原比色法、硝酸铝-亚硝酸钠比色法和香草醛-冰醋酸比色法测定6种地被竹叶子中总酚、总黄酮和三萜的量,采用超高效液相色谱(UPLC)定量分析荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸8个特征性成分的量.同时,采用DPPH法和FRAP法调查不同竹叶提取物的抗氧化性和还原能力.结果 6种竹叶均含有较高的次生代谢产物,以干基计,总酚的质量分数为4.15％～9.12％,总黄酮为1.62％～4.00％,总萜为0.44％～0.57％;8个特征性成分在各自总酚中所占的比例依次为隈笹6.81％＞铺地竹4.80％＞翠竹4.35％,黄条金刚竹4.35％＞倭竹1.54％＞阔叶箬竹1.08％.不同地被竹种的抗氧化能力存在显著差异(P＜0.05).结论 倭竹和黄条金刚竹的总酚和总萜量以及清除DPPH自由基的能力和还原铁离子的能力均显著高于其他地被竹.
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盐胁迫对甘草不同组分的影响
目的 通过分析不同浓度盐胁迫下甘草酸积累量和总糖、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪及灰分量的变化以及它们的相关性,研究盐胁迫对甘草酸积累的影响.方法 采用不同质量浓度(3、6、9 mg/mL)NaCl溶液处理一年生盆栽甘草,分别于35、70、105 d取样,测定甘草酸量,总糖、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪及灰分5种组分的量,分析盐胁迫对各组分比例关系的影响及甘草酸量与各组分量的相关性.结果 盐胁迫70 d时,6、9 mg/mL盐溶液处理组的甘草酸量显著高于对照(CK)；6、9 mg/mL处理组的粗蛋白显著高于CK,而9mg/mL处理组的总糖显著低于CK.盐胁迫105 d时,9mg/mL处理组的粗脂肪显著高于CK;盐胁迫70 d和105 d时,9 mg/mL处理组的粗脂肪比例显著高于CK,但总糖比例明显低于CK;盐胁迫70 d和105 d时,甘草酸量与粗脂肪、灰分量呈正相关,与总糖量呈负相关.结论 甘草酸的积累与粗蛋白、总糖量、粗脂肪、灰分量的分配密切相关,适当的盐胁迫可以刺激甘草内的糖代谢,加速物质的分解,促进甘草的次生代谢,使甘草酸形成并积累.
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不同茬口对当归根际土壤酶活性及其产量和品质的影响
目的 研究当归正茬、迎茬、连茬对根际土壤主要酶活性和产量品质的影响.方法 采用比色法测定不同茬口当归根际土壤中脲酶、磷酸酶、多酚氧化酶活性,采用高锰酸钾滴定法测定过氧化氢酶活性.结果 苗期和收获期连茬土壤中的脲酶和磷酸酶活性显著低于正茬,脲酶活性分别降低16.53％和37.17％,中性磷酸酶活性分别降低28.01％和30.69％;多酚氧化酶活性在整个生育期均是连茬显著高于正茬,苗期、根膨大期和收获期分别比正茬增加15.10％、83.67％、38.53％.连茬当归产量、挥发油和浸出物量均显著低于正茬,分别比正茬下降49.00％、25.26％、12.58％.结论 连茬栽培中当归产量、挥发油和浸出物量显著低于正茬；连茬栽培当归根际土壤脲酶和磷酸酶活性显著降低,而过氧化氢酶和多酚氧化酶活性呈升高趋势.
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藏药甘松多糖S的研究
目的 对甘松多糖S(Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS)的组成进行研究.方法 采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化；UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度和相对分子质量范围及分布,HPLC法鉴定单糖组成及其物质的量比值.结果 得到一种淡黄色粉末NCPS.紫外光谱分析在195 nm波长处有明显吸收峰,在260、280 nm等处无吸收峰,表明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质；红外吸收光谱分析,在3 412.15、2 934.10、1 642.11、1 438.96、1 242.67、1 103.54、830.86、636.12cm-1等处均有明显的多糖的特征吸收;其重均相对分子质量为7082; NCPS主要由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成,其物质的量的比值为0.69∶1.0∶3.92∶2.28.结论 NCPS为一种杂多糖,首次从甘松中分离得到.
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聚酰胺树脂纯化油菜花粉黄酮部位工艺研究
目的 研究聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位工艺及参数.方法 以总黄酮质量分数为考察指标,通过不同条件下聚酰胺树脂对油菜花粉黄酮静态和动态吸附与解吸特性的研究,确定聚酰胺树脂对油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位的佳精制工艺；采用优选的佳精制工艺对油菜花粉黄酮粗提物进行多次精制,得到高质量分数的油菜花粉抗前列腺增生的黄酮部位.结果 在室温和pH值为10.0,油菜花粉黄酮粗提物质量浓度为8 mg/mL时,以80％乙醇1.5 mL/min体积流量洗脱效果佳.结论 油菜花粉黄酮粗提物经过聚酰胺树脂精制纯化后黄酮的质量分数由粗品的24.65％提高到74.90％,提高了2.03倍,说明聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位是可行的.
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应用Box-Behnken实验设计优化水飞蓟素固体脂质纳米粒处方研究
目的 应用Box-Behnken实验设计,优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的佳处方.方法 采用三因素三水平Box-Behnken实验设计,以水飞蓟素为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.利用效应曲面法对影响固体脂质纳米粒包封率、载药量和粒径的主要因素进行考察,以包封率、载药量和粒径为响应值,建立相应的二项式数学模型优化处方.结果 优处方为固体脂质纳米粒中脂质单硬脂酸甘油酯量为5.05％,7.25％ Poloxmer 188作为乳化剂,药物的量为15％.结论 采用Box-Behnken实验设计可用于水飞蓟素固体脂质纳米粒的处方优化筛选.
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胶束电动毛细管色谱法测定柚皮苷对照品的研究
目的 建立胶束电动毛细管色谱(MECC)分离测定柚皮苷对照品的方法.方法 以47 cm×50 μm(有效长度40 cm)的熔融石英毛细管柱为分离柱,以(10 mmol/L Tris+ 100 mmol/L SDS+90 mmol/L H3BO3+60 mmol/L HP-β-CD)-[甲醇-异丙醇(1∶1)](2∶1)为分离缓冲液,于220 nm处检测.结果 MECC法测定10 mg/mL柚皮苷的迁移时间和校正峰面积的RSD分别为0.58％、1.3％(n=7),检出限为5 mg/L(S/N=3),定量限为15 mg/L(S/N-10).结论 测定柚皮苷对照品的质量分数,并与HPLC法进行比较,两种方法的结果存在显著差异(P＜0.01).
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三七总皂苷-丹参酮复合粒子的溶剂沉积法制备及其表征
目的 为了解决粒子作为吸入载药系统,药物复方能同步传递的效果,制备出核/壳三七总皂苷-丹参酮复合粒子.方法 在三七总皂苷粒子表面利用溶剂沉积法包覆一层丹参酮.分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、激光光散射粒径扫描、高效液相色谱(HPLC)对复合粒子进行表征.结果 通过上述表征,证明采用溶剂沉积法可成功制备包覆式复合粒子,即丹参酮包裹三七总皂苷复合粒子.结论 复合粒子的有效制备为粒子载药系统复方药物的同步传递提供了有力保障,为复方粉雾剂的制备提供了技术支持.
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不同产地辣椒中辣椒碱、二氢辣椒碱与辣椒红色素的测定
目的 通过测定不同产地辣椒中辣椒碱与辣椒红色素的量,为辣椒原料的选择提供科学依据.方法 采用《中国药典》2010版方法测定辣椒中辣椒碱、二氢辣椒碱；采用GB10783-2008方法测定辣椒中红色素的色价.结果 江西、云南产辣椒中辣椒碱、二氢辣椒碱的量较高,河北、河南产辣椒中红色素的量较高.结论 不同产地辣椒中辣椒碱和红色素的量差异较大.
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金银花超微粉体不同极性部位的指纹图谱及其与抑菌活性相关性研究
目的 建立金银花超微粉体不同极性部位的指纹图谱,并研究其与抑菌活性的相关性.方法 采用系统溶剂提取法得到6个不同极性部位,分别采用HPLC法进行测定,同时选择体外抑菌药理指标进行活性测定；用多元线性回归分析揭示化学信息与抑菌指标的相关关系,寻找与药理指标密切相关的物质群.结果 确定以醋酸乙酯提取部位的HPLC指纹图谱来制定金银花的抑菌活性指纹图谱.结论 应用该方法建立的金银花粉体的质量标准科学、合理、实用.
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邓老凉茶颗粒的HPLC指纹图谱及模式识别研究
目的 研究邓老凉茶颗粒的质量控制方法.方法 采用HPLC法建立了邓老凉茶颗粒甲醇提取液的HPLC指纹图谱,收集了不同批次的11批产品进行测定,并使用主成分分析法对指纹图谱进行了模式识别研究.结果 11批邓老凉茶颗粒指纹图谱相似度达到0.95以上；经主成分分析,16个共有峰可综合为3个主成分,其累积贡献率达91.89％,异绿原酸B的相对峰面积为邓老凉茶颗粒指纹图谱中影响大的指标.结论 该方法稳定可靠,可以有效地用于邓老凉茶颗粒的质量评价和质量控制.
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HPLC法测定心可舒分散片中原儿茶醛
目的 建立HPLC法测定心可舒分散片中原儿茶醛的方法.方法 色谱条件:色谱柱为Kromtek C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为1％冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(92∶3∶5),检测波长279 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃.结果 原儿茶醛的线性范围在4.32～19.4 μg/mL(r=0.999 6),加样回收率为99.78％,RSD为1.05％.结论 该方法可行、重现性好,能有效控制心可舒分散片的质量.
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木豆叶中黄酮微波提取工艺研究
目的 选取适合提取木豆叶中黄酮的方法,并优化提取工艺参数.方法 以木豆叶中荭草苷、木犀草素和总黄酮的提取率及提取物抗氧化活性为指标,将微波辅助提取与热回流、超声波及浸泡提取方法相比较,并采用中心组合设计对影响荭草苷和木犀草素提取效果的微波辅助提取工艺参数进行了优化.结果 通过比较确定微波辅助提取法较为适合木豆叶中黄酮的提取；优化得到荭草苷和木犀草素佳微波提取工艺参数为:木豆叶粒径为50目,乙醇体积分数为80％,料液比1∶20,提取温度60℃,提取次数4次,提取时间10 min,微波功率500 W;荭草苷和木犀草素的提取率分别为(4.42±0.01)、(0.10±0.01)mg/g.结论 采用微波辅助提取木豆叶中的黄酮具有提取时间短、提取率高、产物抗氧化效果好的特点,优化的工艺参数具有可行性和实际应用价值.
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肠道细菌对中药成分代谢的研究进展
肠道细菌对中药成分的代谢研究是近年来关于中药成分体内吸收与代谢的研究热点之一.归纳总结了近年来肠道细菌对黄酮类、木脂素类、醌类、环烯醚萜类等中药成分代谢的研究进展,为阐明肠道细菌与中药成分化学结构变化之间的关系、揭示肠道细菌代谢中药成分的共性规律与机制以及为中药新药的研制提供依据.
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近10年玄参属植物化学成分和药理作用研究进展
玄参属植物在很多国家和地区都作为传统药物加以应用,关于该属植物的化学成分和药理活性的研究也受到越来越多的关注.对近10年来玄参属植物的化学成分研究进展进行了整理,同时对该属植物及其所含成分的药理活性从抗菌、抗炎、神经保护、心脑血管保护、抗肿瘤和抗糖尿病等多方面进行了总结.
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药食同源品中重金属的检测方法与思考
2002年卫生部发布“既是食品又是药品的物品名单”,即规定87种药食同源品可以作为我国保健食品的原料.这些药食同源品的功效成分已有大量研究,但有关其中的重金属检测研究相对较少.而食品安全和保健食品的质量控制是当前国内外关注和需要迫切解决的问题.总结了重金属的多种检测方法,同时就已报道的药食同源品中汞、砷、铅和镉的检测数据进行统计,分析目前的检测现状及存在的问题,为药食同源品作为保健食品的原料选用和质量控制及安全使用提供依据.
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白杨素及其衍生物的药理作用和构效关系研究进展
白杨素是一种具有广泛药理活性的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、放疗增敏、抑制芳香酶活性、抗炎、抗氧化、防治心脑血管疾病等多种药理作用.然而,白杨素水溶性较差,肠道吸收少,在体内其5、7位羟基易被糖基化代谢,导致活性降低.对白杨素结构进行有效修饰,特别是在抗肿瘤方面,对于获得高效低毒的新型候选药物具有重要意义.将近年来关于白杨素及其衍生物的药理作用和构效关系研究取得的重要进展进行综述.
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面向中药复杂体系的吸入给药复合粒子优化设计原理与方法
鉴于中医药复杂巨系统求解过程在数学上的不可描述性,借鉴国内外先进的计算机化学与粉体材料科学理念与方法,以由水溶性和脂溶性两类物质组成的复方丹参制剂处方为模型药物,采集有效部位物料体系的物理化学特征参数(有关化学成分的熵、焓、表面能、电性等)、相关复合工艺特征参数(操作温度、搅拌速度、包覆时间等)及目的产物复合粒子性能特征参数(微结构参数与生物药剂学性能)等数据,建立中药复合粒子设计与制备工艺小型数据库,应用中药学、计算机化学、物理化学等跨学科交叉研究“中药粒子复合技术”的规律,探索中药复合粒子制备工艺微、纳米尺度有序组合机制,尝试以现代物理化学手段调控中药多元组分微结构及性能.为中药复方体系实现“表征参数检测一工艺过程参数筛选一目的产物性能优化”提供一种全新的研究模式.
