中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同剂量弓形虫ESA鼻内免疫小鼠诱导的粘膜及系统免疫应答
目的 观察不同剂量弓形虫排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigens, ESA)鼻内免疫小鼠诱导的粘膜及系统免疫应答,确定适宜免疫剂量. 方法 40只BALB/c小鼠,雌雄各半,随机分为5组,每组8只.分别用5、10、20和30 μg ESA滴鼻免疫小鼠2次,间隔14 d,对照组用20 μl/只PBS滴鼻.于末次免疫后第14 d,颈椎脱臼处死小鼠,ELISA法检测鼻咽冲洗液和小肠冲洗液sIgA、血清IgG抗体水平,分离并计数肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes, iIEL)、肠系膜淋巴结淋巴细胞(mesenteric lymph node lymphocytes, MLNL)及脾淋巴细胞. 结果 实验期间,小鼠健康状况良好.随鼻内免疫ESA剂量的增加,特异性抗体水平不同程度的升高,MLNL、iIEL及脾淋巴细胞也显示不同程度的增生性应答.其中,30 μg组小鼠血清IgG、脾淋巴细胞数量与10 μg组、5 μg组和PBS组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);30 μg组小肠冲洗液sIgA、鼻咽冲洗液sIgA、iIEL和MLNL数量,20 μg组小肠冲洗液sIgA和MLNL数量与5 μg组及PBS组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);20 μg组血清IgG与PBS组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 20 μg和30 μg ESA鼻内免疫能有效诱导粘膜及系统免疫应答.
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重庆市1998～2006年疟疾病例个案调查流行病学分析
目的 通过疟疾病例个案调查,了解重庆市控制疟疾流行后的病例分布情况,分析输入性病例对本地疟疾疫情影响,为制定防治对策提供依据. 方法 设计疟疾个案调查表,对重庆市1998～2006年疟疾报告病例进行走访调查,对病例分布、感染来源等资料作统计分析. 结果 调查1998～2006年发生的疟疾病例501例,本地感染病例295例,占58.88%,输入病例206例,占41.12%.疟疾一年四季均有发生,以5～9月病例多,占63.47%.男性占75.65%,女性占24.35%,男∶女为3.11∶1.发病年龄以20～39岁组多,占49.70%.职业以农民多,占87.03%.来自高疟区的疟疾病人数与本地疟疾发病率呈高度正相关(r=0.850, P＜0.005),来自低疟区的疟疾病人数与本地疟疾发病率无显著相关(r=0.485, P＞0.05). 结论 重庆市疟疾疫情稳定,年发病率维持在较低水平,本地感染病例高度分散.但发病高峰季节依然存在.发病以青中年男性农民为主.来高疟区的疟疾病例对本地居民疟疾发病有显著影响.应加强流动人员疟疾管理和监测.
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大劣按蚊血淋巴中丝氨酸蛋白酶的分离与鉴定
目的 分离大劣按蚊血淋巴中的丝氨酸蛋白酶并进行鉴定. 方法 采集感染约氏疟原虫后24 h的大劣按蚊血淋巴,利用SDS-PAGE进行血淋巴蛋白的分离.然后,分别用烟草天蛾丝氨酸蛋白酶PAP1、PAP2和PAP3抗体进行 Western blot,检测血淋巴中相应的丝氨酸蛋白酶. 结果 SDS-PAGE分离出31条血淋巴蛋白带,分子质量单位为10～200 ku.Western blot结果显示,44 ku蛋白能被PAP1、PAP2和PAP3抗体识别,27 ku蛋白能被PAP1和PAP3抗体识别,38 ku蛋白能被PAP2抗体识别. 结论 成功分离和鉴定出了大劣按蚊血淋巴中的丝氨酸蛋白酶.
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乳酸杆菌对15种抗阴道毛滴虫中西药物敏感性测定
目的 研究乳酸杆菌对15种抗阴道毛滴虫中西药物的敏感性,寻求防治滴虫性阴道炎药物和微生态制剂的合理组合. 方法 12种中药原液(以原生药含量计1 g/ml)按倍比稀释法配制1∶2、1∶4、1∶8和1∶16浓度的含药MRS固体培养基,接种等量嗜酸乳杆菌,厌氧环境中培养48 h后观察结果.以纸片扩散法测试嗜酸乳杆菌对3种西药的敏感性. 结果 在大黄和乌梅药液浓度为0.5 g/ml的琼脂培养基中,仍可见嗜酸乳杆菌菌落生成,但菌落较空白对照组明显细小;在其他中药培养基嗜酸乳杆菌生长良好,菌落形态与空白对照组相似.用甲硝唑、替硝唑和吡喹酮作药敏试验,含药纸片周围均未出现抑菌环. 结论 所选中西药对嗜酸乳杆菌生长无明显抑制作用.
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阴道毛滴虫琥珀酰辅酶A合成酶基因的克隆与序列分析
目的 获取阴道毛滴虫琥珀酰辅酶A合成酶(α-SCSB)全基因,并对其进行序列分析. 方法 利用PCR技术扩增阴道毛滴虫琥珀酰辅酶A合成酶(α-SCSB)全基因,并将其插入pMD18-T载体,酶切鉴定后进行序列测定及分析. 结果 PCR扩增获得α-SCSB全长基因,大小为1 381 bp,与国外发表的阴道毛滴虫琥珀酰辅酶A合成酶(α-SCSB)的基因同源性为100%. 结论 本研究获得了阴道毛滴虫琥珀酰辅酶A合成酶(α-SCSB)启动子,为下一步研究α-SCSB启动子的功能及构建阴道毛滴虫DNA稳定转染载体奠定了基础.
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旋毛虫抗小鼠体内A549肺癌细胞作用的研究
目的 观察旋毛虫对BALB/c小鼠体内A549瘤细胞生长的抑制作用. 方法 将实验小鼠(BALB/c)随机分为7组,每组10只,1～6组分别接种未处理或不同方法处理的旋毛虫,在不同时间段接种A549细胞.7组为不接种旋毛虫对照组.荷瘤后第30 d解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量和无瘤生长小鼠比率,检测T淋巴细胞亚群变化. 结果 未处理旋毛虫接种组,紫外线处理及60Co处理旋毛虫接种组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于未接种对照组(P＜0.01),脾脏CD3+、CD4+、CD8+百分率、CD4+/CD8+比值及无瘤生长小鼠比率显著高于未接种对照组(P＜0.05或P＜0.01);接种前7 d和接种后11 d荷瘤组小鼠的肿瘤体积、重量均显著低于未接种对照组(P＜0.01),脾脏CD3+、CD4+、CD8+百分率及CD4+/CD8+比值显著高于未接种对照组(P＜0.05). 结论 未处理旋毛虫和经不同方法处理的旋毛虫对BALB/c小鼠体内的A549肺癌细胞的生长均有抑制作用,接种11 d后荷瘤组的抑瘤效果更显著.
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安徽省房舍和储藏物孳生粉螨物种多样性研究
目的 调查安徽省房舍和储藏物中孳生粉螨的物种多样性. 方法 分别收集储藏物中的储粮类、干果类以及房舍灰尘类样本,进行粉螨标本的采集、鉴定、计数,分析粉螨的物种多样性. 结果 共检获粉螨31种,隶属于7科20属.3类样本中孳生粉螨的物种数为16～26,物种丰富度指数R为2.67～3.97,多样性指数H'为2.42～2.96,均匀度指数J'为0.87～0.92,优势度指数D为0.06～0.12. 结论 房舍和储藏物中3类不同样本孳生粉螨的物种多样性差异较大.
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泡球蚴囊液对原代培养大鼠肝细胞增殖影响的初步研究
目的 探讨泡球蚴囊液对体外原代培养大鼠肝脏细胞增殖的影响. 方法 以Wistar大鼠作肝细胞供者,采用胶原酶肝脏原位灌流消化法分离肝细胞.取1×106肝细胞接种于Ⅰ型胶原铺底35 mm培养皿,无血清培养20 h后以泡球蚴囊液置换培养液培养24 h和48 h,期间在荧光倒置显微镜下观察肝细胞形态变化,流式细胞仪测定细胞周期;另取1×105肝细胞接种于Ⅰ型胶原铺底96孔培养板,同上培养,MTT法检测泡球蚴囊液对大鼠肝脏细胞毒性作用. 结果 与泡球蚴囊液共培养后肝细胞贴壁生长良好,MTT法测定肝细胞存活率为77.5%～100%.培养24 h后肝细胞增殖指数(PI)泡球蚴囊液处理组为(49.35±4.00)%,对照组为(82.00±6.00)%;培养48 h后两组肝细胞增殖指数(PI)分别为(27.61±6.00)%和(67.00±10.00)%,差异均有显著性(P＜0.05). 结论 泡球蚴囊液对体外培养大鼠肝细胞无毒害作用,但对肝细胞的增殖有一定的抑制作用.
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云南大理白族人群乙型肝炎病毒基因型和亚型的分布
目的 调查云南大理地区白族人群乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因型和亚型分布情况. 方法 在大理地区选择100例白族慢性HBV感染者,采用基因型特异性引物分型法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定HBV感染者血清HBV基因型和亚型,并用ELISA法测定HBV血清标志物. 结果 100例HBV感染者中,B型41例(41%),全部为Ba亚型,未发现Bj亚型;C型25例(25%),其中Cs亚型21例(84%),Ce亚型3例(12%),未分型1例(4%);B+C 混合型34例(34%).B型感染者与C型感染者比较血清 HBeAg阳性率差异有统计学意义(P=0.024). 结论 云南大理白族人群HBV感染的基因型主要为B型、B+C混合型和C型,以Ba和Cs亚型为主要流行株,B+C混合型感染占很大比例.
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萜类物质YK-1和YK-2体外抗菌作用的研究
目的 探讨萜类物质YK-1和YK-2体外抗细菌和抗真菌作用. 方法 用试管倍比稀释法测定两种萜类物质对常见病原性细菌和病原性真菌的小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)及小杀菌浓度(Minimum bactericidal concentration, MBC),判断其抗菌活性. 结果 YK-1对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和石膏样小孢子菌的MIC分别为0.20、0.78、0.39、0.39和0.78 mg/ml,MBC分别为0.78、1.56、1.56、0.78和1.56 mg/ml; YK-2对上述病原微生物的MIC依次为6.39、0.39、0.39、0.39和0.20 mg/ml,MBC依次为0.39、0.78、0.78、0.78和0.39 mg/ml. 结论 2种萜类物质均有抗菌作用,但对不同病原微生物的抗菌活性存在差异.
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利什曼原虫前鞭毛体体外生长动力学研究
目的 观察不同种株利什曼原虫前鞭毛体在体外培养条件下的生长增殖情况,确定其适体外培养条件. 方法 分别使用RPMI 1640 和M 199复合培养液,观察温度、pH及新生小牛血清对硕大利什曼原虫、热带利什曼原虫、婴儿利什曼原虫、墨西哥利什曼原虫、杜氏利什曼原虫前鞭毛体体外增殖速度与增殖周期的影响. 结果 当培养温度为26 ℃时,杜氏利什曼原虫前鞭毛体在含和不含新生小牛血清、pH中性、偏碱和偏酸的PMI 1640或M199复合培养基中,早期均能生长,且生长周期相对较长,其他种株利什曼原虫前鞭毛体在无血清或偏碱培养基中生长缓慢,增殖周期缩短;培养温度为37 ℃时,各种株利什曼原虫前鞭毛体均发生沉积,增殖停滞,不同程度地向无鞭毛体转化并发生死亡. 结论 使用复合培养液培养利什曼原虫前鞭毛体,温度、pH和新生小牛血清均可显著影响增殖速度和生长周期.各种株利什曼原虫前鞭毛体在相同培养条件下增殖速度和生长周期存在差异,可能与其遗传背景不同有关.
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犬贾第虫端粒重复序列的Southern印迹杂交分析
目的 确定犬贾第虫端粒DNA的重复序列,为进行端粒酶活性检测奠定基础. 方法 根据已发表的蓝氏贾第虫的端粒重复序列5'-TAGGG-3'设计寡聚核苷酸探针(TAGGG)5,并以地高辛标记,将犬贾第虫基因组DNA经Bal 31-EcoRⅠ酶切后,进行Southern印迹杂交分析. 结果 犬贾第虫基因组DNA与探针(TAGGG)5杂交,获得了较好的杂交条带,随Bal 31酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱. 结论 犬贾第虫端粒重复序列定位在染色体的末端序列与国外报道的贾第虫端粒重复序列一致,为5'-TAGGG-3'.
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南水北调东线高邮段2006年血吸虫病疫情监测
目的 探索南水北调东线工程输水干线高邮段血吸虫病疫情监测方法和防治措施,为调水后进一步做好防治工作提供科学依据. 方法 在试调水前1年(2006年),选择输水干线江苏省高邮段作为观察点,对高邮段境内的三阳河、大运河及其两岸3 km范围,以及全部湖滩,开展螺情、病情等监测,并采取相应的防治措施. 结果 通过1年的疫情监测,高邮段总体上呈"有螺无病"态势.查出钉螺面积小于历史有螺面积的2%,未发现感染性钉螺以及当地感染的血吸虫病人和病畜.通过医院门诊应用胶体染料试纸条(DDIA)监测病情,及时发现2例输入性传染源.对残存钉螺采用新型灭螺药物4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂进行喷杀,取得较好效果.通过开展血防健康教育和健康促进,有利于群防群治. 结论 监测点所采用的综合性防治措施可有效地控制血吸虫病疫情.调水后要密切观察疫情变化,注重血防健康教育和健康促进,强化对重点人群和流动人员的病情监测,加强螺情监测,利用社会资源,积极控制和消灭残存钉螺.
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TaqMan MGB Real-time RT-PCR 检测西尼罗病毒方法的建立
目的 建立一种灵敏、特异、高效的西尼罗病毒(West Nile virus, WNV)感染诊断和流行病学调查的实验室检测方法. 方法 用C6/36细胞培养WNV并用Vero细胞蚀斑法滴定病毒浓度;根据WNV C蛋白基因组保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan MGB探针,用细胞培养病毒液进行方法的条件优化;用不同病毒评价方法的特异性,用系列浓度病毒稀释液和染毒蚊子评价方法的灵敏性. 结果 建立的TaqMan MGB Real-time RT-PCR方法可检出低于0.01 PFU的WNV RNA,并可检出只含3只染毒蚊的标本;用该方法检测4种血清型登革病毒标准毒株、日本脑炎病毒、麻疹病毒、基孔肯亚病毒均为阴性. 结论 新建TaqMan MGB Real-time RT-PCR方法具有极高的特异性和灵敏性,是实验室早期诊断WNV感染和调查媒介携带WNV情况的理想方法.
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副粘病毒Tianjin株基因组3'和5'末端序列测定及分析
目的 测定副粘病毒Tianjin株基因组3'和5'末端序列,分析其前导区一级及二级结构与功能的关系. 方法 从感染病毒的鸡胚尿囊液中提取总RNA,利用cDNA末端快速扩增(RACE)法分别扩增基因组3'和5'端cDNA片段,并克隆至pGM-T载体中,然后分别测定插入片段的核苷酸序列,用DNAStar软件将测得的3'和5'端前导区序列与GenBank中选取的6株仙台病毒代表株相应序列进行相似性比较及序列比对,用RNAdraw软件预测基因组3'和5'端前导区二级结构并进行比较分析. 结果 副粘病毒Tianjin株基因组3'和5'末端非编码区长度分别为119和142个核苷酸,前导区核苷酸序列与6株仙台病毒基因组的相似性分别在89.1%～96.4%和93.0%～96.5%,二级结构与选取的已知仙台病毒株高度相似而且稳定. 结论 副粘病毒Tianjin株基因组3'和5'端前导区序列相对保守,可能与病毒复制、转录调控及致病性有关.
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阿苯达唑致广州管圆线虫病患者肝损害的临床分析
目的 分析口服阿苯达唑治疗广州管圆线虫病致急性肝损害作用. 方法 对41例广州管圆线虫病患者接受阿苯达唑治疗后出现的急性肝损害(肝功能变化)、基础疾病及转归进行分析. 结果 1)用阿苯达唑治疗广州管圆线虫病疗程结束后,26例患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,范围为42.00～252.00 U/L,平均(97.66±56.66)U/L;9例患者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)增高,范围为41.00～131.00 U/L,平均(60.66±29.34)U/L;13例患者γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高,范围为56.90～213.00 U/L,平均(99.52±46.65) U/L;碱性磷酸酶(ALP)、蛋白质及胆红素水平未见显著变化;2)阿苯达唑治疗过程中,同时加用保肝药物(甘利欣、肝泰乐)组68.42%(13/19)氨基转移酶升高,未使用保肝药物组59.09%(13/22)氨基转移酶升高,差异无统计学意义(P＞0.05);3)肝功异常者停用阿苯达唑后开始出现好转,出院2个月后血清氨基转移酶大多恢复至正常水平. 结论 口服阿苯达唑可导致急性肝损害,其剂量须根据患者具体情况进行调整,临床应用时注意监测肝功能,并合理使用保肝药物.
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弓形虫SAG1-MIC3融合基因真核表达载体的构建与鉴定
目的 构建编码弓形虫RH株膜表面蛋白1(SAG1)和微线体蛋白3(MIC3)的重组真核表达载体pcDNA3.1-SAG1-MIC3并鉴定,为弓形虫疫苗研制作准备. 方法 采用PCR技术从弓形虫基因组DNA中分别扩增SAG1和MIC3基因片段,分别克隆入pMD18-T载体,并对重组入外源基因的质粒通过PCR、酶切和测序鉴定;采用亚克隆技术将SAG1和MIC3基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-),经含氨苄青霉素的LB平板筛选阳性重组质粒pcDNA3.1-SAG1-MIC3,PCR、酶切和测序鉴定;采用脂质体法将重组载体转染Hela细胞,经RT-PCR法检测转染细胞转录情况. 结果 MIC3和SAG1基因的TA-cloning经PCR和酶切鉴定,大小分别为933 bp和789 bp,与预期值一致;pcNDA3.1-SAG1-MIC3经酶切鉴定,目的片段约为1 722 bp,与SAG1-MIC3长度相当;测定重组载体的核苷酸序列,与GenBank中的相应序列100%同源;PCR验证载体携带的SAG1-MIC3融合基因在Hela细胞中转录生成mRNA. 结论 成功构建重组真核表达载体pcDNA3.1-SAG1-MIC3,为弓形虫核酸疫苗的研制奠定了基础.
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结核分枝杆菌重组质粒pGEX-ESAT-6构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达效率的研究
目的 构建结核分枝杆菌(MTB)重组质粒pGEX-ESAT-6,分析ESAT-6抗原在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率. 方法 以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到ESAT-6抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的高效原核表达载体pGEX-1λT,经酶切鉴定后以IPTG诱导表达ESAT-6/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定. 结果 PCR扩增出288 bp的ESAT-6基因;双酶切证实ESAT6基因成功插入pGEX-1λT中,构建了pGEX-ESAT-6穿梭表达载体.SDS-PAGE分析重组质粒pGEX-ESAT-6表达产物的分子质量单位为35 ku,表达效率为20%,Western blot检测该蛋白能被活动性结核病人血清特异识别. 结论 结核分枝杆菌重组质粒pGEX-ESAT-6在大肠埃希菌中获得了高效融合表达,表达的ESAT-6重组蛋白具有抗原特异性.
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陆川县消除疟疾后13年监测效果评价
1994～2006年对消除疟疾后的广西陆川县血检发热病人及重点人群荧光抗体监测.13年间共血检发热病人25 313人次,检出疟疾病例58例,阳性率为0.23%,其中外出回归人员感染病例占96.55%,外来流动人口病例占3.45%.检测62 928份人群血清,未检出抗体阳性者.疟疾监测和防治措施可行有效.
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HBsAg阴性HBeAg阳性3例分析
本文报道了3例血清HBV检测HBsAg阴性HBeAg阳性病例.1例为血清中肝炎病毒浓度过高所致,另1例患儿因母亲注射过高效价免疫球蛋白;第3例则为HBV基因突变而无法检出.
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湖北省十堰市斯氏肺吸虫病324例诊治报告
经询问病史,结合临床症状、体征、外周血象检查及皮试确诊斯氏狸殖吸虫病324例,采用硫双二氯酚和吡喹酮治疗均取得较好的疗效.
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2001～2005年南昌市急性血吸虫病疫情分析
分析了2001～2005年南昌市急性血吸虫感染(简称急感)疫情资料,共发生急感156例,其中男性119例(76.3%),女性37例(23.7%),16～55岁的青壮年发病率高(70.5%),农民和学生为急感发病的主要人群,感染方式以戏水、游泳和捕鱼捞虾为主,5～12月均有发病,其中7～9月为高峰季节,出现突发疫情1起.
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云南省勐海县居民粪类圆线虫感染调查
采用Koga法、Bearmann法、改良加藤氏法对勐海县居民进行粪检,250人中检出粪类圆线虫感染29人,感染率11.60%.采用改良加藤厚涂片法检查254人,虫卵阳性248人,阳性率97.63%.蛔虫、钩虫、鞭虫感染率分别89.76%、70.08%和82.68%.
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大连市华支睾吸虫感染情况调查
调查大连市华支睾吸虫感染情况.结果淡水鱼华支睾吸虫囊蚴阳性率为14.84%;401人病原学检查和73份血清学检测均为阴性.表明该市大河村复州河流域淡水鱼有华支睾吸虫寄生,未发现人群华支睾吸虫感染.
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山丘地区强螺杀粉剂喷撒结合土地翻耕灭螺效果初步观察
选择山丘型螺点的山坡涧滩为试验现场,单独应用或联合应用粉剂喷撒、土地翻耕、"包饺子"、常规喷洒等方法灭螺.154 d后观察粉剂加翻耕组有螺面积下降率和活螺密度下降率高,分别为88.50%和72.76%,其余各组从高到低排列依次为:"包饺子"组、常规喷洒组、单纯粉剂组和单纯翻耕组.表明粉剂加翻耕灭螺效果较好.
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HIV致病机制研究进展
以往认为慢性免疫缺陷病毒感染的致病机制是免疫损伤缓慢进行的过程.然而,近的研究显示导致艾滋病的机制始动于感染后的初数周至数月.急性感染期大量病毒复制,使淋巴外组织的CD4+效应记忆T细胞严重缺失,免疫系统显著受损,决定了免疫系统终衰竭;慢性无症状期普遍的免疫活化,进行性的摧毁免疫系统功能组织,降低其再生能力,终导致艾滋病.
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基因序列在原虫分子系统学中的应用
原虫中可能包含核基因、线粒体基因、质粒基因、RNA基因等.其中核基因、线粒体基因等基因由于进化速率相对恒定,并具有进化的保守性,可作为衡量不同进化单位亲缘关系的指标,常用于原虫系统发生的研究.本文重点综述了核基因中的18S rRNA基因、ITS序列、β-tubulin基因、Actin基因、TRS序列和线粒体基因中的Cytb基因、HSP70基因及kDNA等在原虫分子系统学中的应用,为这些基因的进一步研究提供参考.
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TORCH病原及其检测技术研究进展
TORCH是一组具有胎儿致畸作用病原微生物的缩写,妊娠早期感染危害更大,因此准确的产前诊断是避免不良妊娠结局的关键.本文就TORCH病原及其检测技术的研究进展予以综述.
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表达序列标签在寄生虫功能基因组学研究中的应用
随着后基因组时代的到来,基因组学已从结构基因组学向功能基因组学领域拓展.表达序列标签(expressed sequence tags,EST)是一种快捷、高效地揭示基因组功能信息的方法.本文就EST在寄生虫功能基因组学研究中的应用作一综述.
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南安市广州管圆线虫媒介宿主密度及感染率季节性变化的调查
目的 了解南安市广州管圆线虫媒介宿主密度及感染率. 方法 在广州管圆线虫病疫源地选择调查点,在不同季节捕捉广州管圆线虫媒介宿主褐云玛瑙螺、福寿螺、蛞蝓及终末宿主鼠类等动物,进行密度和感染率调查,并分析其季节变化. 结果 褐云玛瑙螺、福寿螺、蛞蝓均检出广州管圆线虫Ⅲ期幼虫.其中,褐云玛瑙螺感染率高,为36.12%(108/299),且感染高峰在秋季,感染率为63.24%(43/68).终末宿主鼠的心肺成虫检出率为9.56%(13/136). 结论 南安市是广州管圆线虫严重的自然疫源地,媒介宿主密度及感染率随季节变化.
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大连地区华支睾吸虫病流行病学调查
目的 调查大连地区北三市(瓦房店、普兰店和庄河)华支睾吸虫病流行情况. 方法 采集大连地区北三市6种淡水鱼类,通过压片法、动物接种法检查华支睾吸虫感染情况,通过对当地人群粪便检查、体检和问卷调查等方式进行华支睾吸虫感染流行病学调查. 结果 瓦房店和普兰店2市麦穗鱼(鲤科)、棒花鱼(鲤科)等6种鱼类均发现有华支睾吸虫囊蚴感染,检出率71.5%,鲤科的棒花鱼检出率高.问卷调查当地居民有生食或半生吃淡水鱼虾的习惯,但粪便检查未发现有感染者.动物解剖检查在2只犬的胆囊中发现华支睾吸虫虫卵. 结论 大连地区为华支睾吸虫病自然疫源地.
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医学微生物学精品课程建设
医学微生物学是医学生的专业基础必修课.近几年来,上海交通大学医学院病原生物学教研室以国家精品课程建设为契机,重视师资人才培养,改善教学条件,完善教学管理体制,在教学内容、教学方法、教学手段及教学模式等方面进行改革与创新,于2005年<医学微生物学>课程被评为国家级精品课程.本文就这几年实施国家精品课程建设规划中的实践经验以及心得体会进行了总结.
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播散型组织胞浆菌病1例
本文报道了播散型组织胞浆菌病误诊黑热病1例.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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