中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ胶原基因在泡球蚴感染中期小鼠肝脏中的表达及意义
目的 观察泡球蚴感染中期BALB/c小鼠所致肝纤维化时Ⅰ型胶原(Col1a1)、Ⅲ型胶原(Col3a1)、Ⅳ型胶原(Col4a1)基因的表达及意义. 方法 将雌性BALB/c小鼠随机分为实验组(8只)和对照组(5只).实验组小鼠开腹,肉眼直视下左肝叶内注射泡球蚴混悬液,建立疾病动物模型;对照组以同样方法注射等量生理盐水.于感染中期第12周,颈椎脱臼处死小鼠,实验组取病变组织和病变邻近肝组织,对照组取注射部位所在肝组织以及临近肝组织,用4%甲醛固定,常规石蜡包埋,HE、Masson染色后观察形态学改变和肝纤维化程度.取病变临近肝组织,提取总RNA,反转录合成cDNA,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测Col1a1、Col3a1、Col4a1基因的表达,计量结果用相对单位(AU)表示. 结果 泡球蚴感染组和对照组Col1a1基因表达量分别为(2.155±0.809) AU和(1.000±0.221) AU,差异有统计学意义(t=3.427,P<0.05);Col3a1基因表达量分别为(18.641±10.244) AU和(1.000±0.412) AU,差异有统计学意义(t=10.324,P<0.01);Col4a1基因表达量分别为(0.894±0.495) AU和(1.000±0.381)AU,差异无统计学意义(t=1.932,P>0.05).Masson染色检查泡球蚴感染组肝纤维化评分为2.72±1.04,对照组为1.0,差异有统计学意义(t=4.105,P<0.05). 结论 在泡球蚴感染小鼠中期,引起肝纤维化的胶原主要为Ⅲ型和Ⅰ型.
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H6亚型流感病毒在小鼠肺内的适应性传代研究
目的 为了进一步探讨H6亚型禽流感病毒(AIV)对哺乳动物的感染与致病能力,建立H6亚型AIV哺乳动物感染模型. 方法 用H6N1亚型AIV感染BALB/c小鼠,并在小鼠肺组织中连续传代,测定病毒的EID50.观察感染鼠临床症状和体征,评价病毒的致病性. 结果 经8~9代的适应后,该病毒即对小鼠产生明显的致病性,小鼠表现出精神萎靡、食欲减退、竖毛、弓背等临床症状.测定鼠肺适应株病毒H6N1-P8-M1、H6N1-P9-M2、H6N1-P8-M3的EID50分别为108.5、106.75和108.25/ml,三毒株感染鼠在发作期全部死亡.H6N1-P0组小鼠感染后14 d仍全部存活. 结论 H6N1亚型AIV与其他亚型相似,同样具有经适应后对哺乳动物呈现高致病性的能力,提示应关注H6亚型AIV对人类的潜在风险,得到的毒力增强鼠肺适应株为H6N1流感病毒疫苗和药物研究以及致病分子机制研究提供了动物模型.
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伤寒沙门菌菌毛操纵子stg基因的克隆及与上皮细胞的粘附作用研究
目的 克隆伤寒沙门菌菌毛操纵子stg基因,在大肠埃希菌中表达;了解伤寒沙门菌stg与人上皮细胞的相互作用. 方法 根据大肠埃希菌保守基因序列设计引物,克隆stg成熟肽编码序列,连接到原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒,转化至大肠埃希菌BL21 (DE3)中并观察与上皮细胞的粘附特性. 结果 成功克隆stg基因全长核苷酸序列,构建了pET32a/stg原核表达重组质粒.pET32a/stg重组质粒转化大肠埃希菌能较多出现在上皮细胞表面.结论 成功克隆并表达了伤寒沙门菌菌毛操纵子stg基因,stg基因能促进沙门菌对上皮细胞的粘附,为进一步了解伤寒沙门菌菌毛操纵子stg的特性与功能奠定了基础.
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经腹腔注射建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型的研究
目的 经腹腔注射建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型. 方法 BALB/c小鼠用环磷酰胺致免疫低下后,腹腔注射不同浓度白色念珠菌SC5314,观察小鼠不同时间血液常规、肾脏真菌载量和组织病理变化. 结果 白色念珠菌SC5314孢子浓度在2×106~5×107个/ml间的5种0.1ml菌液均造成小鼠系统感染白色念珠菌,病理表现以注射2×107个/ml孢子组小鼠为典型,在心、肺、肾、脑、横膈、肠系膜等组织内均可见真菌孢子和菌丝. 结论 经腹腔注射白色念珠菌SC5314可成功建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型,适感染剂量为每鼠0.1ml的1×107~2×107个孢子/ml菌液.
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NK细胞在TLR9激动剂CpG抑制肝期约氏疟原虫发育中的作用
目的 探讨NK细胞在TLR9激动剂CpG抑制肝期约氏疟原虫发育中的作用. 方法 小鼠尾静脉注射NK细胞拮抗剂Anti-Asialo-GM1 40 μg后48 h给予1 000个约氏疟原虫BY265株子孢子攻击,采用Real-time PCR检测肝脏虫荷并血检疟原虫,分析CpG在NK细胞阻断小鼠中对肝期约氏疟原虫发育的影响. 结果 NK细胞阻断后GM1+CpG组小鼠肝脏虫荷与CpG组相比显著增加(t=3.539,P<0.01),与PBS对照组相比显著降低(t=3.658,P<0.01);GM1组与PBS对照组比较差异无统计学意义(t=1.768,P>0.05).CpG组未出现原虫血症,GM1+ CpG组出现原虫血症,但出现时间和PBS对照组相比推迟且原虫血症的峰值降低,小鼠逐渐自愈.PBS组和GM1组小鼠从感染第13d开始出现死亡,第15d全部死亡. 结论 NK细胞参与对肝期疟原虫的杀伤过程,TLR9激动剂CpG依赖NK细胞杀伤肝期疟原虫.
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血吸虫病不同流行区以传染源控制为主的综合治理策略经济效益分析
目的 评价以传染源控制为主的血吸虫病综合治理策略在湖沼地区不同流行类型费用-效果与费用-效益,为完善血防策略提供科学依据. 方法 选择湖北仙桃市沙湖片区37个血吸虫病流行村为研究对象,其中垸内组34个,垸外组3个.开展了“建三格式厕所”、“建沼气池”、“水旱轮作”、“安全饮水”等以传染源控制为主的血吸虫病综合治理措施及常规卫生血防措施.采用回顾性调查方法结合现场调查,收集疫情、经费投入与产出效益等资料,进行费用-效果与费用-效益分析. 结果 垸内组与垸外组的总效益费用比均>1;垸内组总投入、每100只活螺平均密度下降1%费用、每100人与每100头牛感染率下降1%费用、总效益费用比、净效益与净效益费用比均高于垸外组;其中垸内组净效益费用比为1.17. 结论 垸内组投入较高,但收益也较大;以传染源控制为主的血吸虫病综合治理策略在垸内组与垸外组均产生了血防、社会和直接经济效益,具有推广价值.
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2011年湖北省健康人群C群流行性脑脊髓膜炎血清杀菌力抗体检测分析
目的 了解和分析湖北省健康人群中C群流行性脑膜炎奈瑟菌(Nm)抗体的保护性水平. 方法 随机抽取湖北省8个年龄组共236份健康人群血清样品,采用血清杀菌试验方法,以C群Nm疫苗株(C11)作为杀菌力实验的靶菌,国家流脑标准品测试血清作为参考血清,进行杀菌力检测,应用SAS9.1对检测结果进行统计分析. 结果 236份健康人群血清中C群Nm杀菌抗体阳性率为65.68%,几何平均滴度(GMT)为1∶12.69,人群保护率(抗体滴度≥1∶8)为57.20%,其中,<1岁年龄组GMT低,为1∶1.10,阳性率为6.67%,人群保护率为0;15~19岁年龄组GMT高,为1∶92.63,阳性率和人群保护率均为96.67%.3岁以下儿童GMT为1∶1.50,阳性率为21.67%,保护率为8.33%. 结论 湖北省3岁以下年龄组健康人群对C群Nm血清杀菌力水平较低,实施扩大免疫规划后,仍需要采取措施以提高3岁以下儿童C群流脑抗体水平.
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结核分枝杆菌吡嗪酰胺耐药相关蛋白的原核表达及纯化
目的 构建结核分枝杆菌pncA基因的原核表达质粒,获得结核分枝杆菌吡嗪酰胺酶的表达蛋白. 方法 制备结核分枝杆菌基因组DNA,采用聚合酶链反应扩增目的基因片段;通过pET28a构建表达载体pET28a-pncA,序列测定证实正确后转化大肠埃希菌DH10b,经IPTG诱导表达His-吡嗪酰胺酶融合蛋白,采用SDS-PAGE和Western blot 分析重组蛋白. 结果 扩增出结核分枝杆菌pncA基因并构建了具有正确基因序列的质粒载体pET28a-pncA,转化大肠埃希菌BL21后经诱导产生了分子质量单位约20 ku的表达产物,并得到纯化的带His标签的目的蛋白. 结论 构建了结核分枝杆菌pncA基因原核表达质粒,并诱导表达了His-吡嗪酰胺酶融合蛋白,为进一步研究吡嗪酰胺耐药性奠定了基础.
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粉尘螨变应原第3组分基因克隆及序列多态性分析
目的 获得粉尘螨变应原第3组分(Der f 3)的编码基因并了解其序列多态性. 方法 根据GenBank已公布的Der f 3核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体,进行序列测定和多态性分析.结果 获得粉尘螨变应原Der f 3编码基因为780 bp.5株Der f 3基因cDNA克隆的核苷酸序列与参考序列(GenBank No.AY 283291,GenBank No.D63858,GenBank No.EU312162,GenBank No.EU312163)相比,有19处cDNA序列发生突变,但有7处突变至少在3个cDNA克隆中序列一致;推导出氨基酸序列后进行比对,有11处氨基酸序列发生变化,有4处与上述7个位点相一致. 结论 获得了粉尘螨变应原Der f 3编码基因且证明其序列具有多态性,为进一步开展相关研究奠定了基础.
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基因Ⅲ型乙型脑炎病毒Real-time PCR检测方法的建立及应用
目的 建立针对云南地区流行的基因Ⅲ型乙型脑炎病毒株Real-time PCR检测方法. 方法 根据云南地区分离株乙型脑炎病毒株(Yunnan0901)基因组核苷酸序列设计特异性引物,构建pMD18-T-JEV-E质粒,以此为模板进行SYBR Green Ⅰ Real-time PCR扩增并制作标准曲线,摸索佳反应体系条件,建立乙型脑炎病毒荧光定量PCR检测方法,并与普通RT-PCR方法相比较. 结果 建立的SYBR Green Ⅰ Real-time PCR标准曲线呈现良好的重复性和特异性,与模板浓度呈现良好的线性关系.与RT-PCR方法相比,SYBR Green Ⅰ Real-time PCR的灵敏度高10倍,而且不与猪瘟病毒、猪蓝耳病毒、猪圆环病毒、基孔肯雅病毒、辛德毕斯病毒核酸发生非特异性扩增,具有良好的特异性.用该方法检测云南部分地区的蚊虫样品,其中库蚊、按蚊乙型脑炎病毒阳性率分别为17.4%和30.7%,且主要为基因型Ⅲ型. 结论 本实验建立的检测基因Ⅲ型乙型脑炎病毒的SYBR Green Ⅰ Real-time PCR方法具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等特点,可应用于乙型脑炎疫情的监测.
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沙门氏菌鞭毛蛋白对氢氧化铝制剂疫苗特异性免疫应答的影响
目的 评估沙门氏菌鞭毛蛋白作为添加剂在氢氧化铝疫苗制剂中的作用. 方法 以卵清蛋白(OVA)为抗原,氢氧化铝(Alhydrogel)为佐剂,鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白(FliC)或寡聚脱氧核糖核苷酸CpG-ODN 1826为添加剂,制备OVA/Alhydrogel、OVA/Alhydrogel+ FliC和OVA/Alhydrogel+ CpG-ODN 1826疫苗制剂.BALB/c小鼠随机分成3组,每组6鼠,分别用以上疫苗制剂以肌肉注射的方式免疫2次,间隔28 d.在初次免疫后第28 d和42 d采小鼠血,分离血清,用ELISA法测定血清中抗OVA IgG及亚型.在初次免疫后的第42 d处死小鼠,取脾,制备脾细胞,给予抗原刺激后检测培养上清中γ干扰素(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平. 结果 初次免疫后第42 d,OVA/Alhydrogel+ FliC制剂组OVA/Alhydrogel+ CpG-ODN 1826制剂组和OVA/Alhydrogel制剂组特异IgG滴度分别为(714.75±213.32) Unit、(863.78±355.05)Unit和(267.45±8.49) Unit,差异有统计学意义(P<0.05);前两制剂组比较差异无统计学意义(P>0.05).IgG亚型分析和脾细胞培养上清IFN-γ和IL-4水平测定表明,OVA/Alhydrogel制剂诱导Th2偏向的免疫应答,而在加入沙门氏菌鞭毛蛋白后免疫应答有向Th1/Th2混合型转变的趋势. 结论 沙门氏菌鞭毛蛋白能增强特异性免疫应答反应,有望成为氢氧化铝疫苗制剂的添加剂.
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嗜酸性粒细胞介导的ADCC效应在旋毛虫感染免疫中的作用研究
目的 通过对小鼠总IgE、特异性IgE及依赖IgE的嗜酸性粒细胞(Eos)介导的ADCC效应的动态观察,进一步探讨嗜酸性粒细胞在旋毛虫病免疫中的作用. 方法 采用双抗体夹心ELISA法,分别检测感染旋毛虫后7、14、21、28、35、60 d小鼠外周血中总IgE水平,用间接ELISA法测定特异性IgE水平;分别在96孔细胞培养板的板孔中加入感染旋毛虫小鼠外周血提取的嗜酸性粒细胞.感染鼠血清及感染鼠的旋毛虫肌幼虫与含10%灭活小牛血清的RPMI-1640培养液,37℃条件下培养,分别在12、24、48 h显微镜下观察小鼠Eos对旋毛虫肌幼虫的影响. 结果 实验组较对照组总IgE水平增高,在感染后14、21d达到高峰(P<0.01),之后呈逐渐下降;特异性IgE阳性率在感染后14和21d为88.9%,对照组阳性率为0,差异有统计学意义(P<0.01).在体外培养的条件下,单纯Eos对旋毛虫肌幼虫无杀伤作用,在免疫血清参与下,Eos对幼虫的杀伤作用明显增强;灭活IgE和补体后,Eos的杀伤作用明显减弱,与单纯Eos组比较肌幼虫死亡率差异无统计学意义(P>o.05). 结论 Eos对旋毛虫肌幼虫杀伤的过程需要免疫血清的参与,免疫血清中介导上述效应的物质为IgE和补体.
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铜绿假单胞菌生物膜对喹诺酮类抗生素耐药作用研究
目的 观察喹诺酮类抗生素对铜绿假单胞菌及其形成细菌生物膜的影响,探讨细菌生物膜在细菌耐药中的作用. 方法 以铜绿假单胞菌及其形成的细菌生物膜为研究对象,分别设A、B、C、D、E5组,其中A组为喹诺酮类抗生素作用于成熟的细菌生物膜,B组为其细菌对照组,C组为喹诺酮类抗生素作用于未成熟的细菌生物膜,D组为C组的细菌对照组,E组细菌生物膜未做任何处理.培养完成后对培养物进行处理,分别接种于普通琼脂培养基上培养,计数A、B、C、D、E5组形成的菌落数,进行统计学分析. 结果 对A、B、C、D、E各组之间菌落计数的统计学分析显示,A组菌落数与B、D、E组比较,差异具有显著性(P<0.05);B组与C、D、E组比较,差异具有显著性(P<0.05);E组菌落数与C、D组比较,差异具有显著性(P<0.05). 结论 铜绿假单胞菌生物膜的形成是细菌耐药性产生的重要因素,这为深入研究细菌生物膜的耐药机制奠定了基础.
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不同地理株旋毛虫感染小鼠IL-2水平变化及肌幼虫分布研究
目的 观察河南株、云南株和黑龙江株旋毛虫感染小鼠后IL-2水平变化及肌幼虫分布的差异. 方法 取昆明株雄性小白鼠120只,体重18~22 g,随机分成河南株、云南株和黑龙江株感染组,每组30只,每鼠分别感染相应旋毛虫幼虫200条.另设1个正常对照组.ELISA法检测小鼠感染旋毛虫后第1、2、3、4、5、6周血清IL-2含量;第6周处死小鼠,做肌肉压片,镜检,观察不同组感染鼠肌肉中的旋毛虫幼虫分布情况,比较不同组同一部位肌幼虫分布的差异.结果 小鼠感染河南株、云南株和黑龙江株旋毛虫后血清IL-2分泌量均增加,其中感染后第1周达到峰值,第5周时下降至正常水平,第6周时IL-2含量略低于正常水平;不同地理株旋毛虫感染均可导致宿主肌幼虫数量的增加,但是不同虫株感染后小鼠肌幼虫数不同,以河南株感染鼠肌幼虫较多. 结论 不同地理株旋毛虫感染后小鼠血清IL-2变化趋势相同,同一时期河南株感染鼠IL-2含量高,云南株感染鼠略低,黑龙江株感染鼠低;感染鼠同一部位肌幼虫分布有所差异,感染度以河南株感染鼠重,云南株感染鼠次之,黑龙江株感染鼠轻.
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吉林地区临床患儿CMV-IgM抗体检测结果分析
对吉林地区2 086名临床患儿CMV-IgM抗体进行了检测,结果阳性66人,阳性率3.16%,其中0 d~阳性率0.53%;14 d~阳性率6.14%;180 d~阳性率3.13%;1岁~阳性率2.81%;3岁~阳性率1.23%;≥5岁CMV-IgM抗体均为阴性.不同年龄组CMV-IgM抗体阳性率差异有统计学意义(x2=54.64,P<0.01).男性患儿阳性率3.17%,女性患儿为3.15%.CMV-IgM抗体阳性患儿以黄疸(19例)、肺炎(13例)、高热待查(10例)为主要症状.
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RNA干扰及在刚地弓形虫研究中的应用
刚地弓形虫病严重危害人类健康,是非常严重的公共卫生问题,弓形虫病的防治刻不容缓,寻找安全有效的防治措施是控制弓形虫病的重点和难点.RNA干扰技术可以抑制特定基因的表达,具有普遍性、高效性、特异性等优点,是研究弓形虫基因组功能、筛选新的疫苗和药物靶点的强有力的工具.本文综述了近几年来RNA干扰的研究进展及其在刚地弓形虫研究中的应用.
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我国乙型脑炎病毒血清学ELISA诊断技术研究进展
乙型脑炎是以蚊虫为传播媒介的一种自然疫源性急性传染病,严重威胁着人类身体健康.实验室血清学ELISA诊断技术对于早期诊断乙脑病例,降低死亡率或致残率具有重要价值.本文对我国常用于检测乙型脑炎病例的血清学ELISA技术进行了综述.
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171例华支睾吸虫病患者临床资料分析
目的 了解171例华支睾吸虫病病例的临床特征. 方法 对确诊的华支睾吸虫病患者的临床资料、实验室和B超影像学检查及再感染情况等进行描述分析. 结果 171例患者多数无明显症状或仅有轻度乏力、肝区不适等症状,病情较轻,其中无不适症状者占58.33 %(99/171),出现乏力、食欲减退者占42.11%(72/171);肝功能异常发生率为57.31%(98/171);122例进行了B超检查,发现合并胆囊炎8例,胆囊结石3例,肝内胆管回声增强35例,肝内胆管回声增强并肝内胆管轻度扩张42例,脂肪肝10例;再感染发生率高,24例经吡喹酮后,有22例华支睾吸虫虫卵和/或华支睾吸虫抗体阳性;再感染者中肝内胆管轻度扩张发生率为68.18%(15/22),未经治疗患者发生率为27.55%(27/98),差异有统计学意义(x2=10.43,P<0.01). 结论 华支睾吸虫病多数患者无明显症状或仅有轻度乏力、肝区不适等症状,病情轻;再感染发生率高,且肝内胆管扩张发生率较高.
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尿路感染患者的护理干预效果分析
目的 探讨对尿路感染患者实施护理干预的控制效果.方法 选取本院2007年7月~2012年2月收治的90例尿路感染患者,按住院先后顺序随机平均分为两组.对照组患者实施常规护理干预;实验组患者根据设计的护理干预表有计划地实施护理干预.干预后对两组患者的护理干预效果进行统计学分析.两组患者均按常规治疗方案给予药物治疗. 结果 实验组和对照组的治疗总有效率分别为94.4%和79.2%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者出院时SAS评分和半年后随访SAS评分与对照组患者比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 对尿路感染患者有计划地实施护理干预能提高其临床治疗效果,改善其焦虑状况,降低复发率.
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673名健康志愿者乙肝疫苗免疫接种效果及影响因素分析
目的 观察济宁地区普通人群20 μg重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)免疫接种后抗-HBs转阳率,探讨疫苗免疫接种者抗-HBs转阳率的影响因素. 方法 673名健康志愿者,分别于0、1、6月各接种20 μg重组乙型肝炎疫苗.全程免疫后1~2个月采血,分离血清,采用ELISA法检测抗-HBs抗体,评价免疫效果,并分析年龄和性别对血清抗-HBs抗体转阳的影响. 结果 673名健康志愿者接种20μg重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)后血清抗-HBs抗体阳性率为92.57%,不同年龄组抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.001),男女抗-HBs抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.001). 结论 20 μg重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)免疫接种后血清抗-Hbs抗体阳性率较高.年龄、性别均可影响免疫接种后抗-HBs抗体转阳率.
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幽门螺杆菌感染对冠心病患者血清生化水平的影响
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)对冠心病患者血清生化水平病的影响,了解Hp感染与冠心病发生之间可能的关系. 方法 156例经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者为实验组,210例排除冠心病的患者为对照组.检测实验组和对照组的血生化指标、血清Hp IgG、血清同型半胱氨酸和血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度等. 结果 实验组的HpIgG的阳性率为71.89%,高于对照组(32.38%)(x2=55.63,P<0.05);实验组血清甘油三酯、胆固醇和高密度脂蛋白浓度均高于对照组(P均<0.05);实验组Hp IgG阳性者血清甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白浓度均高于实验组Hp阴性者;实验组血清同型半胱氨酸和hs-CRP的浓度均高于对照组(t=13.82,45.92,P<0.05);实验组Hp IgG阳性者血清同型半胱氨酸和hs-CRP的浓度高于实验组Hp阴性者(t=8.29,9.44,P<0.05). 结论 Hp感染能够通过增加同型半胱氨酸水平、影响正常的脂质代谢来影响冠心病的发生和发展.
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病原生物学实验教学改革初探
以培养高素质医学人才为目标,培养学生的创造性和实践能力.结合本校课程开设情况,深入探讨病原生物学实验教学改革的必要性和有效性,促进新的教学模式、教学方法和考核方式的形成,全面提高教学质量.
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问题式教学法在形态实验教学中的应用
实验教学不是对理论教学的单纯验证,而是培养学生各种能力和综合素质的教学过程.把问题引导式教学注入实验教学中,着重从问题引导与强化理论、问题引导与多媒体互动、问题引导与批判性思维能力培养、问题引导与比较式学习、问题引导与技能培养等方面人手,旨在培养学生的多种思维能力、科研意识和操作技能,切实提高组胚实验课教学质量.
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水貂养殖员布鲁氏菌病1例报告
本文报告了1例水貂养殖员布病患者.患者发烧,高体温39.7℃,伴有乏力、身困、食欲不振,常大汗淋漓,关节疼痛不明显.经询问病史得知患者发病前经常接触病死羊羔,血检布病虎红平板凝集抗原和布病试管凝集抗原均阳性,确诊该患者为布鲁氏杆菌感染.经布病的对症治疗和抗菌治疗,患者痊愈出院.布病健教对象应扩大范围,同时应做好高危人群的监测工作.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |