中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青海省高原地区致儿童病毒性脑炎肠道病毒监测结果分析
目的 了解引起青海省高原地区儿童病毒性脑炎肠道病毒的流行病学特征和病原谱构成.方法 选择青海省监测点2010-2015年报告的病毒性脑炎患儿以及临床诊断病毒性脑炎患儿共256例,采集患儿脑脊液标本,提取核酸,采用Real-timePCR方法检测肠道病毒通用型(EV)核酸阳性脑脊液标本均做分型试验,分别检测肠道病毒71型(EV71),肠道病毒柯萨奇16型(CA16)和肠道病毒埃可30型(ECHO30)病毒的核酸.将肠道病毒未分型脑脊液标本接种人横纹肌肉瘤细胞(Rhabdomyosarcoma cell,RD)进行培养.提取核酸,采用半巢式聚合酶链反应(Sn-PCR)对肠道病毒VP1区进行特异性扩增和基因测序,通过BLAST确定肠道病毒类型.结果 256例病毒性脑炎患儿中男169例,女87例,男女比例为1.94∶1;肠道病毒通用核酸阳性22例,检出率8.95％,其中以5-10岁居多(17例),占81.82％.青海省高原地区肠道病毒性脑炎病例主要集中在夏秋季(7-11月),占67.19％.肠道病毒通用阳性的22份标本中ECHO30核酸阳性17份,占77.27％;EV71和CA16核酸阳性各1份.3份未分型标本经VP1区基因序列测定分析,相关序列同源性为97％～99％,分别确定为COXB4、COXB5和ECHO6.结论 引起青海省高原地区儿童病毒性脑炎的肠道病毒以ECHO30为主,EV71、CA16、COXB4、COXB5、ECHO6感染病例散发存在.
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芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染BALB/c小鼠NLRP3炎性体的影响
目的 探讨芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体(MP)感染BALB/c小鼠NLRP3炎性体蛋白表达及IL-1β分泌的影响.方法 实验分为健康对照组、MP模型组、罗红霉素治疗组(50 mg/kg体重)及芩百清肺浓缩丸治疗组(3.3 g/kg体重),每组32只.滴鼻法建立MP感染模型,连续给予相应的药物14 d,健康对照组及模型组给予等容量蒸馏水.分别于给药后7、14、28 d,抽取肺泡灌洗液,ELISA检测IL-1β含量;留取肺组织,Western blot检测NLRP3炎性体相关蛋白表达.结果 MP模型组小鼠造模后7、14 d肺组织NLRP3、ASC、Caspase1蛋白相对表达量分别为0.93±0.07、0.72±0.02、0.65±0.03;0.41±0.04、0.47±0.02、0.43±0.02,与健康对照组0.30±0.02、0.29±0.02、0.31±0.03;0.27±0.03、0.23±0.02、0.34±0.02比较差异有统计学意义(P＜0.01);芩百清肺浓缩丸治疗组给药后7d、14 d NL-RP3、ASC、Caspase-1蛋白相对表达量分别为0.56土0.07、0.52±0.04、0.44±0.02;0.32±0.02、0.33±0.02、0.35±0.02,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).MP模型组小鼠给药后7、14 d肺泡灌洗液IL-1β分别为(69.98±8.97)pg/ml、(49.55土7.60)pg/ml,与健康对照组(37.39±4.28) pg/ml和(36.61±4.31)pg/ml比较,差异有统计学意义(P＜0.01);芩百清肺浓缩丸治疗组给药后7、14 d IL-1p分别为(59.70±8.16)pg/ml和(41.39±3.67)pg/ml与模型组比较差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 芩百清肺浓缩丸治疗可下调MP感染小鼠肺组织NLRP3炎性体蛋白的表达及IL-1β分泌.
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牛支原体新疆分离株重组P81膜蛋白的表达及鉴定
目的 重组表达牛支原体P81膜蛋白,为研制牛支原体疾病诊断试剂提供研究基础.方法 根据GenBank发表的牛支原体P81基因的编码序列,利用点突变试剂盒基于重叠延伸PCR原理设计5对引物,将P81基因的第165、690、1 455、1 674位编码色氨酸的TGA密码子分别突变为TGG,并连接到表达载体pET-32a(+),转化DH5α感受态细胞后经IPTG诱导表达目的蛋白,Western blot检测其反应原性.结果 成功扩增出4处TGA突变为TGG的牛支原体新疆分离株P81基因,大小与预期值2 112 bp一致.重组表达载体转化菌经IPTG 37℃诱导8h,表达分子质量单位(Mr)约94×10 3的目的蛋白,与预期相符.Western blot检测该蛋白能被抗P81多克隆抗体识别.结论 成功构建重组牛支原体P81膜蛋白基因表达载体,获得的目的蛋白具有良好反应原性,为研发牛支原体病免疫诊断试剂奠定了基础.
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手足口病病毒EV71衣壳蛋白VP1基因特征分析
目的 分析幼童手足口病病毒EV71衣壳蛋白VP1基因特征,为手足口病临床预防和控制提供指导.方法 随机收集604例手足口病幼童患者标本,培养病毒株并分离鉴定.采用RT-PCR扩增EV71及其VP1区基因,经基因产物测序分析毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性.结果 604例手足口病幼童患者标本中,男性患者369例(61.09％)和女性235例(38.91％);(34.60％).1～岁179例(29.64％),2～岁216例(35.76％)和3～岁209例(34.60％).共分离出病毒129株,分离率21.36％,其中EV71 61株(占47.29％),CoxA16 28株(占21.71％),其他肠道病毒40株(占31.01％).61株EV71的VP1区基因序列间核苷酸同源性95.7％～100.0％,氨基酸同源性97.3％～100.0％.与C4a亚型代表株的核苷酸同源性96.4％～98.9％,氨基酸同源性99.0％～100.0％.与CoxA16原始株G-10、A、B基因型代表株VP1区以及C4b、C5亚型代表株的核苷酸同源性分别为66.0％～68.9％、78.6％～82.8％、83.2％～85.5％、95.2％～97.4％和84.5％～87.6％,氨基酸同源性分别为71.4％～75.7％、90.5％～93.6％、95.1％～96.0％、99.0％～99.8％和97.6％～99.4％.结论 手足口病发病以3～4岁男性幼童为主,且以EV71为主.所分离的EV71流行株属于C4亚型.
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牛新孢子虫感染胶体金检测方法的建立
目的 建立快速、灵敏、特异的检测新孢子虫感染牛血清抗体的免疫胶体金试纸条.方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒.分别用兔抗SPA和新孢子虫P40蛋白包被硝酸纤维素膜作为质控线和检测线进行反应条件优化,组装胶体金试纸条.对试纸条的灵敏度、特异性、重复性和保存期进行检测;利用该试纸条检测120份吉林省某养牛场牛血清中的抗新孢子虫抗体.结果 兔抗SPA抗体的佳包被浓度为0.5 mg/ml,新孢子虫P40蛋白的佳包被浓度为1 mg/ml.该试纸条检测牛新孢子虫抗体的灵敏性可达到1∶320(血清稀释度);且不与牛瑟氏泰勒虫感染血清发生交叉阳性反应.用3个不同批次的试纸条进行试验,已知阴性血清及阳性血清显色情况一致.该试纸条置4℃条件下可保存60 d.用该试纸条检测牛血清120份,阳性率为17.5％.结论 建立的牛新孢子虫感染胶体金试纸具有检测快速、灵敏、特异性强等优点,可用于牛新孢子虫感染监测.
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表达HBV的肝癌细胞对巨噬细胞分化影响的初步研究
目的 了解表达乙型肝炎病毒(HBV)的肝癌细胞在体外环境下对巨噬细胞分化的影响.方法 收集表达HBV的肝癌细胞HepG2.215和对照肝癌细胞HepG2培养上清,联合佛波酯(PMA,50 ng/ml)刺激单核细胞THP-1分化为巨噬细胞,采用Real-time PCR(RT-PCR)检测M1型巨噬细胞分化标志HLA-DR、CD86和M2型巨噬细胞分化标志CD206、CD163的表达;采用基因芯片技术检测分化的巨噬细胞基因表达变化.结果 表达HBV的HepG2.215细胞培养上清联合PMA成功刺激THP-1分化成巨噬细胞.RT-PCR检测HepG2.215培养上清诱导的巨噬细胞CD163和CD206基因表达上调,HLA-DR基因表达小调;基因芯片的检测显示,与HepG2+ PMA比较,HepG2.215培养上清+PMA诱导形成的巨噬细胞有23个基因表达存在差异,其中6个基因表达上调,其余基因表达下调,这些表达差异的基因与基因的转录激活、信号转导、细胞代谢和免疫抑制等生物学功能相关.结论 表达HBV的肝癌细胞能诱导巨噬细胞向M2型分化,且多种基因的表达异常与HBV感染肝癌细胞诱导分化的巨噬细胞有关.
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云南省微红纤恙螨分布规律的进一步研究
目的 以往研究的基础上进一步探讨云南省微红纤恙螨的分布规律.方法 根据2001-2015年对云南省34个调查地点的现场调查资料,统计和比较微红纤恙螨在不同地域、地理景观、生境和宿主体表的分布比例及感染状况(包括感染率、平均多度和感染度),比较该螨在不同性别宿主感染的差异性.用协调系数测定微红纤恙螨与地里纤恙螨的种间关系,用聚块指数(m*/m)测定微红纤恙螨在宿主动物不同个体间的空间分布.结果 共调查的34个点,仅8个调查点采集到微红纤恙螨706只,占全部恙螨的0.55％(705/127460),89.08％的微红纤恙螨采自位于云南省南部的西双版纳地区,特别是位于江河沿岸的低纬度、低海拔、气候炎热和潮湿的河谷坝区.705只微红纤恙螨宿主分布为3目5科7属8种,宿主特异性较低,主要宿主为黄胸鼠等.该螨在宿主的不同个体间分布不均匀,呈聚集性.该螨与其近缘种地里纤恙螨之间存在一定的正协调关系(V=0.57,P＜0.01).结论 云南省有微红纤恙螨的分布,但不是主要螨种.该恙螨主要分布在炎热、潮湿的低纬度、低海拔河谷坝区室外生境.其宿主特异性低,主要倾向于寄生在黄胸鼠等宿主,且呈聚集性.
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FGL2在泡球蚴感染所致DC细胞成熟中的作用研究
目的 研究FGL2在泡球蚴感染所致DC细胞成熟中的作用及意义.方法 8～10周龄雌性野生型BALB/c小鼠12只和FGL2基因敲除小鼠12只,均随机分为2组:感染组6只,对照组6只.实验组腹腔注射0.1 ml泡球蚴混悬液,对照组于相同部位注射等量PBS.感染后4个月将小鼠处死,取脾,制备脾细胞悬液,采用流式细胞术检测DC细胞成熟表面标记CD80及CD86的表达.留取血清,采用ELISA测定FG12水平.结果 泡球蚴载量感染晚期fgl2-/-小鼠低于野生型小鼠,(F=8.426,P＜0.05).qRT-PCR检测泡球蚴感染晚期Em14-3-3 mRNA表达,fgl2-/-小鼠低于野生型小鼠,(F=16.070,P＜0.05);ELISA检测泡球蚴感染早期野生型小鼠和对照组血清FGL2,感染组高于对照组(F=13.995,P＜0.05);流式细胞术检测泡球蚴感染小鼠腹腔细胞和脾脏细胞中CD11b+ DC和CD11c+ DC细胞CD80表达水平发现前者泡球蚴感染fgl2-/-小鼠晚期腹腔细胞中CD80表达水平显著高于野生型小鼠(F=236.303,P＜0.05),后者在泡球蚴感染fgl2-/-小鼠晚期腹腔细胞和脾脏细胞CD80的表达水平均显著高于野生型小鼠(F=35.096,P＜0.05);ELISA检测泡球蚴感染鼠中血清TNF-α水平发现泡球蚴感染fgl2-/-小鼠表达高于野生型小鼠(F=13.612,P＜0.05).结论 在泡球蚴感染小鼠晚期,FGL2高表达可能参与泡球蚴感染引起的DC细胞成熟度降低及由此所致的免疫逃避有关.
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泡球蚴组织蛋白处理对人肝星状细胞α-SMA和COL1A1表达及TGF-β/Smad信号通路的影响
目的 探讨泡球蚴组织蛋白在肝星状细胞活化中的作用.方法 用不同浓度泡球蚴组织蛋白体外刺激人肝星状细胞,以PBS处理作为阴性对照,TGF-β1处理肝星状细胞作为阳性对照,分别采用qRT-PCR和Western blot检测肝星状细胞中COL1A1、a-SMA和TGF-β/Smad信号通路基因及蛋白表达水平.结果 60和600 μg/ml泡球蚴蛋白处理肝星状细胞后α-SMA mRNA相对表达量分别为2.16±0.33和2.72±0.49,COL1A1 mRNA相对表达量分别为1.73±0.12和5.39±0.14;TGF-β1处理肝星状细胞后α-SMA mRNA相对表达量为13.43±0.27,COL1A1 mRNA相对表达量为18.89±2.59;PBS阴性对照组α-SMA基因相对表达量1.07±0.42,COL1A1基因相对表达量1.00±0.02.不同浓度泡球蚴蛋白组和TGF-β1处理组与PBS阴性对照组相比α-SMA及COL1A1mRNA相对表达量差异有统计学意义(P＜0.05);肝星状细胞泡球蚴组织蛋白处理组与TGF-β1处理组α-SMA和COL1A1的蛋白水平较阴性对照组显著升高(P＜0.05).TGFβ-RⅡ基因相对表达量在600 μg/ml泡球蚴组织蛋白处理组为1.71±0.08,与PBS阴性对照组1.09±0.4β相比差异具有统计学意义(P＜0.05);Smad2基因相对表达量在TGF-β1处理组为1.68±0.29,与PBS阴性对照组1.07±0.42相比差异有统计学意义(P＜0.05);Smad3基因相对表达量在600 μg/ml泡球蚴组织蛋白处理组为2.41±0.84,TGF-β1处理组为1.61±0.15,与PBS阴性对照组1.00±0.09相比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 泡球蚴组织蛋白中有类似TGF-β作用的能够诱发宿主肝星状细胞活化的细胞因子,该细胞因子可能参与泡球蚴感染所致宿主肝纤维化损伤.
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长江丹徒段沿江重点水域血吸虫感染性监测预警及应急处置
目的 在易感季节针对已达到血吸虫病传播控制的长江下游镇江市丹徒段沿江重点水域,实施血吸虫感染性监测预警和应急处置技术应用及集成示范,为构建敏感有效的疫情监测预警和处置体系提供参考依据.方法 基于流行病学基础数据库和传播危险因素识别,在长江镇江丹徒段68.9 km长的滩涂上筛选确定7个高风险区域为监测预警点.于2009-2016年每年的3-5月调查环境螺情与人畜病情;5-9份采用哨鼠法测定水体感染性,并采用现场观察法调查人畜接触江水状况;2009-2011年采用哨螺法测定血吸虫毛蚴对水体的污染性.一旦查见感染性钉螺,或出现急性感染病人,或查见粪检阳性病人,或出现感染性哨鼠,或发现感染性哨螺等疫情,即刻发布预警警示并启动处置程序,针对疫情采取相应应急处置措施.结果 2009-2016年7个监测预警点所在区域均未查见感染性钉螺;在7个监测预警点检查哨鼠3643只,查出阳性哨鼠30只,哨鼠阳性率为0.82％,共发现3个预警点6次哨鼠法测定水体具有感染性.2009-2011年共投放哨螺9 000只,钉螺逸蚴共32 490只次,解剖钉螺5 191只,均未检出毛蚴.针对出现感染性哨鼠的3个监测预警点发布水体感染性预警警示6次;对监测预警阳性点区域重点人群查病2262人,查出DDIA阳性128人,阳性率5.66％;粪检阳性10人,感染率为0.44％;监测男性和女性血清学阳性率分别为6.80％和3.71％,感染率分别为0.56％和0.24％,性别血清学阳性率(x2=9.42,P＜0.01)及感染率(x2=6.21,P＜0.01)差异均有统计学意义.未查出急性血吸虫病病人.检查放养羊228只次,查出阳性12只次,感染率为5.26％.对查出的128例DDIA阳性、10例粪检阳性者及12只次阳性羊均采用吡喹酮进行同步化疗;开展药物灭螺50 hm2,应急灭蚴19 hm2;并及时采取了健康教育及个人防护、安全用水及粪便管理等集成处置措施,有效控制了疫情发生.结论 江滩型血吸虫病传播控制地区实施重点水域感染性监测预警并及时采取有效应急处置措施对扼制疫情的发生发展效果显著.哨鼠法是测定水体感染性客观、敏感和有效方法之一.
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应用实时荧光定量PCR检测多亚型EV71的研究
目的 建立SYBR Green实时荧光定量PCR方法,以期用于EV71亚型检测.方法 根据中国大陆手足口病病原,设计多亚型EV71 VP1基因特异性引物,PCR扩增VP1基因片段,并与pEASY-T1载体连接,构建pEASY-T1-VP1重组质粒,以此为标准品进行实时荧光定量PCR,绘制标准曲线,评价方法的敏感性、特异性和稳定性,并利用该方法检测门诊初诊手足口病患者的咽喉拭子标本.结果 建立的实时荧光定量PCR标准曲线线性关系良好(R2=0.993),扩增效率为107.1％;方法的检测下限为(8.48×100)～(8.48×101)拷贝/μl之间,变异系数＜1％;非手足口病病原体无扩增信号,手足口病患者咽喉拭子阳性率为52.3％(45/86).阳性样品测序后与NCBI比对,符合率为100％.结论 建立的SYBR Green实时荧光定量PCR敏感、特异,可用于多亚型EV71感染的检测.
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长白山地区蜱类和鼠类中查菲埃立克体感染调查及16S rRNA序列分析
目的 了解东北林区啮齿动物和蜱类查菲埃立克体感染情况.方法 采用巢式PCR和间接免疫荧光方法检测长白山林区野鼠和蜱中查菲埃立克体DNA及野鼠查菲埃立克体抗体.对DNA阳性扩增产物测序,进行同源性分析.结果 PCR检测各种蜱共97组,其中13组阳性,阳性率13.40％.不同蜱种中,全沟硬蜱、森林革蜱查菲埃立克体阳性率分别为20.83％和10.0％,嗜群血蜱(14组)和长角血蜱(5组)均为阴性;检测野鼠共132只,阳性19只,阳性率14.39％.其中,集安与宽甸野鼠查菲埃立克体阳性率分别为7.58％和21.21％,差异有统计学意义(x2=3.9348,P＞0.05).荧光抗体试验检测鼠血清75份,E.c抗体阳性10份,阳性率13.33％.对鼠和蜱标本阳性扩增产物测序并作同源性比较,蜱株、鼠株与查菲埃立克体美国株、韩国株及我国云南株、新疆株核苷酸序列同源性为99.69％～100.00％,聚类分析显示检测株与查菲埃立克体参考株同处一个分支,与日本株及埃立克体属其它成员差异较大.结论 长白山林区野鼠和蜱类查菲埃立克体感染普遍,全沟硬蜱和森林革蜱为主要媒介,野鼠为重要宿主动物.表明该地区存在单核细胞埃立克体病的自然疫源地.
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EPEC粘附素IntiminC280抗血清的制备及其中和能力测定
目的 制备EPEC粘附素IntiminC280抗血清,检测其中和EPEC对Hep-2细胞粘附作用.方法 用基因克隆技术构建IntiminC280表达载体pET32 (α)-intiminC280,转化表达宿主菌BL21,用IPTG诱导His-IntiminC280融合蛋白的表达,SDS-PAGE分析其表达形式;用NI柱亲和层析法纯化融合蛋白,并辅以佐剂免疫家兔,4次免疫后采血,分离血清,对流免疫电泳法检测抗血清效价;以该抗血清作为一抗,采用Western blot检测EPEC粘附素Intimin的表达;用不同稀释度的抗血清中和EPEC,显微镜下观察细菌被中和后对Hep-2细胞的粘附情况.结果 成功构建BL21/pET32 (α)-intiminC280原核表达系统,表达蛋白的分子质量单位为50 ku,与预期相符.用纯化的His-IntiminC280免疫家兔获得高效价抗血清,16倍稀释后仍能有效抑制EPEC对Hep-2细胞的粘附.结论 IntiminC280抗血清具有抑制是EPEC粘附Hep-2细胞作用,可作为EPEC疫苗研发的备选抗原.
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疟疾药物减毒子孢子疫苗的研究历史及现状
药物减毒子孢子疫苗是目前公认的疟疾红外期有效疫苗之一.目前对于该疫苗的研究工作仍然停留于实验室研究阶段,对该疫苗的作用机制的研究不仅有助于深入了解红外期疟原虫与宿主的相互作用机制,也对有效红外期疟疾疫苗的设计具有重要的指导意义.本文仅就药物减毒子孢子疫苗的研究历史以及现状做一综述.
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恶性疟原虫对双氢青蒿素-哌喹敏感性研究进展
疟疾严重威胁人类的生命健康,双氢青蒿素-哌喹(科泰复)是世界卫生组织推荐的治疗无并发症恶性疟疾的首选药物,在减少其相关的发病率和死亡率方面发挥了不可或缺的作用.但随着其广泛使用后,已有研究表明在大湄公河次区域(GMS)恶性疟原虫对科泰复产生了抗药性.这严重威胁着全球疟疾防治和消除计划的实施.本文将针对恶性疟原虫对科泰复的抗药性研究以及抗药性的检测方法、抗性相关的分子标记做一综述.
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几种寄生线虫与秀丽隐杆线虫细胞色素P450基因家族研究进展
细胞色素P450(cytochrome p450,P450s)是一类数量众多、功能复杂的血红素结合蛋白,对许多内源、外源化合物起着氧化代谢作用.线虫作为地球上生存策略多样的动物之一,对其细胞色素P450基因研究很少,仅对模式线虫秀丽隐杆线虫等少数几种线虫P450s有部分研究.过去一直认为寄生线虫中氧化代谢不是其主要的代谢过程,然而越来越多的研究表明P450s在寄生线虫中也发挥重要作用.本文通过与秀丽隐杆线虫基因组中P450s相比较,综述已开展研究的几种寄生线虫:马来丝虫(Brugia mala yi),旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)和捻转血茅线虫(Haemonchus contortus)基因组中P450s的数量、种类、功能和进化研究,为其他线虫特别是寄生线虫的生长发育和抗药性研究提供理论依据和研究模式.
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乳杆菌与白念珠菌相互作用的研究进展
乳杆菌和白念珠菌均为人体常见寄生菌,两者相互依存,又相互抑制.乳杆菌可通过细胞间相互接触及其分泌的代谢产物作用于白念珠菌,而同时白念珠菌又可拮抗乳杆菌对其的抑制作用.本文从乳杆菌对白念珠菌黏附性、芽管、菌丝、生物膜形成的影响及白念珠菌对乳杆菌的拮抗作用等方面进行综述,以探讨乳杆菌与白念珠菌之间的相互作用及可能的作用机制.
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髓系细胞触发受体-1在炎症中作用的研究进展
髓系细胞触发受体(Triggering receptor expressed on myeloid cells,TREMs)是一类隶属于免疫球蛋白超家族的细胞表面受体,在介导各种细胞反应中都扮演着重要的角色.近几年,关于TREM-1在参与各种疾病相关炎症中的作用,尤其是可溶性TREM-1的研究有了很多进展,本文就TREM-1的相关文献作一综述.
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我国适龄女性对人乳头瘤病毒疫苗认知水平及其影响因素的系统评价
目的 了解我国女性对人乳头瘤病毒(HPV)疫苗认知情况及影响因素.方法 通过检索查询和筛选相关文献,对符合标准的文献使用RevMan 5.3软件进行数据分析及描述.结果 共有18篇文献纳入本研究(中文文献7篇,英文文献11篇),纳入受试对象26 848例,标本大小为64～6 024例.综合分析我国适龄女性HPV疫苗整体认知度低,相关知识缺乏,但疫苗接受度高(26.49％-94.23％).疫苗价格、疫苗的安全性和有效性、对感染HPV的风险认识不足、医生及同伴推荐、教育程度、家庭收入等是影响疫苗接种的因素.结论 我国适龄女性对HPV疫苗认知度低,但接受度高.而影响HPV疫苗认知度的主要因素有受教育程度和家庭经济收入等.积极开展防治HPV感染的健康教育,可促进HPV疫苗在我国的推广使用.
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2011-2015年抚州市乙肝流行趋势与流行特征分析
目的 分析2011-2015年抚州市乙肝流行趋势与流行病学特征,为乙肝疫情的控制提供科学依据.方法 对2011-2015年抚州市乙肝疫情资料进行描述性流行病学分析.结果 2011-2015年抚州市乙肝年均发病率为72.63/10万,发病率呈上升趋势(x2=257.282,P＜0.01),发病率年均增长速度为11.90％.高发病区依次为黎川县、南城县、南丰县、宜黄县和金溪县.报告病例以20～59岁居多,占85.08％.男、女性别比为3.27∶1,男、女性的发病率分别为107.32/10万和35.31/10万,差异有统计学意义(x2=3 533.265,P＜0.01),男、女性发病率均呈上升趋势(x2值分别为138.046和149.776,P＜0.01).患者以农民、从事家务及待业为主,其中农民发病构成比呈下降趋势(x2=20.128,P＜0.01),家务及待业患者构成比呈上升趋势(x2=50.056,P＜0.01).结论 抚州市乙肝预防与控制工作重点在农村,农民、家务及待业者为主要风险人群,因此应加强对该人群的健康教育,提高乙肝防治认知水平,同时提高乙肝疫苗接种率,控制乙肝的流行.
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芜湖市面粉厂粉螨种类调查
目的 了解芜湖市面粉厂地脚粉孳生粉螨的种类及分布情况.方法 采集面粉厂不同环境(仓库内、磨粉间、筛粉间、院区内)地脚粉样本,每个生境分别设5个采样点,每个采样点采集地脚粉样本2份,每份10 g.采用直接镜检法分离粉螨,制备粉螨的玻片标本,显微镜下直接观察螨体形态特征和测量其大小,对螨种进行鉴定和分类,并计算不同环境粉螨的平均孳生密度和相对丰度.结果 从4种生境共采集样本40份(重400 g),分离粉螨28730只,平均孳生密度71.83只/g,其中仓库内的平均密度高,为124.00只/g,院区内的平均密度低,为26.40只/g.其中以腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)(7820只)、害嗜鳞螨(Lepidogl yphus destructor)(7220只)和粉尘螨(Dermatophagoi desfarinae)(4590只)居多.共分离鉴定出14种粉螨,隶属于4科10属.其中粉螨科6种,食甜螨科5种,麦食螨科3种,分别为粗脚粉螨(Acarus siro)、腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)、长食酪螨(Tyrophagus longior)、椭圆食粉螨(Aleuroglyphus ovatus)、食虫狭螨(Thyreophagus entomophagus)、纳氏皱皮螨(Suidasia nesbitti)、家食甜螨(Glycyphagus domesticus)、隆头食甜螨(Glycyphagus ornatus)、米氏嗜鳞螨(Lepidoglyphus michaeli)、害嗜鳞螨(Lepidoglyphus destructor)、棕脊足螨(Gohieria uscus)、梅氏嗜霉螨(Euroglyphus maynei)、粉尘螨(Dermatophagoides farinae)和屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus).仓库、磨粉间、筛粉间和院区内分离粉螨种数分别为10、5、9和4种.结论 芜湖市面粉厂仓库内粉螨污染严重,应及时清理地面残留的面粉,减少粉螨孳生;粉螨的种类和分布与温度、湿度、光照、粉螨的食性和人为干扰等因素密切相关,且粉螨的种类和分布是多种因素综合作用的效果.
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社区获得性肺炎患儿EB病毒及肺炎支原体感染情况分析
目的 分析社区获得性肺炎(CAP)患儿Epstein-Barr病毒(EBV)及肺炎支原体(MP)感染的临床特点.方法 选择2015年6月至2016年6月在齐齐哈尔医学院附属第三医院住院治疗的CAP患儿280例,采血,分离血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测EBV抗体,采用被动颗粒凝集法检测MP抗体,采用实时荧光定量PCR (qPCR)检测EBV DNA、MP-DNA.结果 ELISA和被动颗粒凝集试验检测280例CAP患儿单一EBV、MP感染率及EBV+ MP混合感染率分别为7.9％(22/280)、31.1％(87/280)和18.9％(53/280),以单一MP感染占多数(P＜0.05);不同性别患儿单一EBV、MP感染率及EBV+ MP混合感染率差异无统计学意义(P＞0.05);按年龄统计单一EBV感染率及EBV+MP混合感染率以3月～1岁组较高(P＜0.05),单一MP感染率＞5岁～12岁组较高(P＜o.05).随病程的延长,患儿血清EBV-DNA阳性率逐渐降低,MP-DNA阳性率先升高后降低,并于入院后1周达高(48.7％).结论 CAP患儿以单一MP感染多见,EBV感染常与MP感染同时存在,且不同年龄患儿EBV、MP感染率不同,动态监测血清EBV-DNA、MP-DNA有助于儿童CAP的早期诊断及疾病进展评估.
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脑炎患者感染EV71病毒的流行特点分析
目的 了解脑炎患者中感染人肠道病毒71型病毒(human enterovirus 71,EV71)流行特点,为临床感染防控提供指导.方法 收集812例脑炎患者临床资料及脑脊液样本,采用RT-PCR扩增检测EV71病毒,分析EV71病毒流行情况.结果 经RT-PCR检测,812例脑炎患者中有224例为EV71病毒感染,检出率27.59％.春、夏、秋、冬四季脑炎患者EV71病毒感染率为33.11％、23.02％、22.22％和26.70％,且春季感染率与其他季节相比,差异有统计学意义(x2 =7.4741,P=0.0063).男性和女性患者感染率分别为30.80％和23.08％,感染率差异有统计学意义(x2=5.8938,P=0.0152).儿童、青少年、中老年患者感染率分别为26.64％、20.92％和34.57％;中老年患者感染率与其他年龄患者相比,差异有统计学意义(x2 =9.8285,P=0.0017).224例患者主要临床表现为突然发病,发热、呕吐、头痛、腹泻、恶心患者分别有182例(81.25％)、164例(73.21％)、155例(69.20％)、63例(28.13％)和26例(11.61％),其他临床表现不明显.224例患者经治疗后,有144例治愈或好转出院,出院时均未发现阳性症状或体征.结论 春季为EV71病毒脑炎高发季节,男性中老年患者居多.患者主要表现为突然发病,发热等症状常见.
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重症急性胰腺炎继发脓毒症与肠道细菌易位、炎症及免疫抑制的关系
目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)脓毒症的发生与肠道细菌易位、炎症及免疫抑制的关系.方法 2012年3月-2016年10月本院重症医学科收治的SAP患者160例,按脓毒症诊断标准分为脓毒症组(63例)和非脓毒症组(97例).采集患者胰腺周围渗液进行细菌培养,同时留取尿液及血液标本用于肠粘膜通透性、炎症及免疫相关指标的检测.结果 160例SAP患者胰腺周围渗液中共分离出225株细菌,主要为革兰阴性菌(81.78％),包括大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、产气杆菌、肺炎克雷伯菌,革兰阳性菌(18.22％)包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌,脓毒症和非脓毒症组细菌构成基本一致;脓毒症组患者血清内毒素(ET)[(0.62±0.06) EU/ml]、肿瘤坏死因子α(TNF-α)[(4.44±0.07) g/L]、白细胞介素1p(IL-1β)[(1.86±0.22) μg/L、IL-6(239.40±38.93)]、IL-8[(0.55±0.12) μg/L]水平,乳果糖与甘露醇排泄率比值(L/M) (0.54±0.08)以及外周血调节性T细胞(Treg)水平[(10.64±1.50)％]均显著高于非脓毒症组(P＜0.05),T辅助淋巴细胞1/2(Th1/Th2)值(0.84±0.34)低于非脓毒症组(P＜0.05).结论 SAP脓毒症的发生与肠源性细菌易位、炎症因子的过度释放及免疫抑制等因素所导致的肠屏障功能受损密切相关.
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尿肠球菌尿路感染流行病学及临床特征分析
目的 研究尿路感染患者携带尿肠球菌流行病学及临床特征,为尿路感染的诊治提供指导.方法 收集206例尿路感染患者临床送检尿液标本,分离尿肠球菌,同一患者剔除重复株.采用VITEK32细菌检测分析仪检测菌落,并采用API板条鉴定菌种.药敏试验采用K-B法,结果判定参照CLSI2016版.采用SPSS20.0软件对数据进行统计学分析.结果 检出49例尿肠球菌感染者,≤44岁感染者12例,感染率18.46％;45—岁感染者17例,感染率24.64％;≥60岁感染者20例,感染率27.78％.≤44岁和＞44岁患者感染率差异无统计学意义(x2=1.4853,P＞0.05);＜60岁和≥60岁患者感染率差异有统计学意义(x2=0.9727,P＜0.05).男性患者19例,感染率17.12％(19/111);女性患者30例,感染率31.58％(30/95);男、女患者感染率差异无统计学意义(x2=5.9056,P＜0.05).临床表现以怕冷、发热、腰痛等全身症状为主,且无症状性菌尿、尿路刺激、全身症状的患者分别有14、9和22例,感染率28.57％、18.37％和44.90％.实验室检查中,白细胞、血沉、C反应蛋白、降钙素原、IgG、C3、肌酐值、胱蛋白酶抑制剂C、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶、β2-微球蛋白、微量白蛋白以及内毒素异常患者分别为24、9、8、3、7、8、7、8、28、22、29和20例,分别占48.97％、18.37％、16.33％、6.12％、14.29％、16.33％、14.29％、16.33％、57.14％、44.90％、59.18％和40.82％.49株尿肠球菌对诺氟沙星、庆大霉素、利福平、利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁的耐药率分别为61.22％、48.98％、32.65％、16.33％、0.00％和0.00％.结论 尿肠球菌尿路感染以老年患者常见,女性患者高发,临床表现以全身症状为主,实验室检查以微量白蛋白和白细胞指标异常为主要特征.尿肠球菌尿路感染治疗可合理使用万古霉素和替考拉宁.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
