中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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姜黄素对早期血吸虫病小鼠肝功能的影响
目的 动态观察姜黄素(curcumin,CUR)对早期血吸虫病小鼠肝功能的保护作用. 方法 将64只小鼠随机分为4组,每组16只,分别为健康对照组、感染对照组、溶剂组和CUR组.除健康对照组外各组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴约25条.CUR组感染后即开始给予CUR 200 mg/kg体重灌胃治疗,2次/d,至第8周末;健康对照组和感染对照组给予同剂量的蒸馏水灌胃,溶剂组给予同剂量的4%羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethycellulose, CMC)溶液灌胃.于第6、8周末每组各取8只小鼠,处死,取血清和肝脏,以HE染色观察各组小鼠肝组织病变,通过测定小鼠血清以及肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、丙二醛(MDA)水平的变化,观察CUR对血吸虫病小鼠治疗的效果. 结果 感染血吸虫后,CUR组与感染对照组比较小鼠肝组织损伤程度明显减轻,第6周末血清SOD含量显著升高(P<0.01),GSH-px含量无显著变化(P>0.05),MDA含量显著降低(P<0.05),肝匀浆SOD、GSH-px含量显著升高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05);第8周末小鼠血清和肝匀浆SOD、GSH-px水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平均显著降低(P<0.05).CUR组第8周末小鼠血清和肝匀浆SOD、GSH-px及MDA含量与第6周末相比差异无统计学意义. 结论 姜黄素有减轻血吸虫病急性期肝损伤的作用.
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EBV感染人胃上皮细胞GES-1中c-myc基因的表达
目的 研究Epstein-Barr virus(EBV)感染的人胃上皮细胞系GES-1 c-myc基因表达状况,探讨c-myc基因在EBV相关胃癌发生中的作用. 方法 采用携带新霉素抗性(NEOr)基因的重组EBV 产生细胞系Akata 1061以密切接触法感染人胃上皮细胞系GES-1,经有限稀释法克隆和G418筛选获得感染和转染细胞克隆,用pcDNA3空载体质粒转染的人胃上皮细胞系GES-1细胞作对照,采用免疫细胞化学染色(ICC)法测定EBNA1和c-myc蛋白以鉴定EBV感染细胞克隆及c-myc基因的表达. 结果 EBV感染的细胞克隆经Icc法检测EBNAI阳性,c-myc蛋白阳性;对照细胞均为阴性. 结论 EBV感染可使人胃上皮细胞c-myc蛋白表达增高,EBV对人胃上皮细胞的转化作用可能与c-myc基因的过度表达有关.
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临床常见革兰阴性细菌的分布及耐药性分析
目的 了解院内革兰阴性细菌的分布及耐药性特点. 方法 收集本院2004年7月~2006年7月各类临床标本分离出的革兰阴性细菌,采用K-B纸片琼脂扩散法进行药敏试验,分析其临床分布及耐药性. 结果 共分离出1 271株革兰阴性细菌,以大肠埃希菌、克雷伯菌属和铜绿假单胞菌为主要病原菌,标本主要分布于痰、咽拭子和尿液中,病区主要集中于ICU室、神经外科和肺科.超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在大肠埃希菌、克雷伯菌属和变形杆菌属的检出率分别为38.4%、31.7%和25.5%.亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌、产ESBLs菌株和不动杆菌属的抗菌活性强,耐药率为0~5.6%,铜绿假单胞菌对两药的耐药率为29.8%和27.2%;嗜麦芽窄食单胞菌对两药物高度耐受,耐药率均为95.7%,但对环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦和替卡西林/克拉维酸较敏感. 结论 大肠埃希菌、克雷伯菌属和铜绿假单胞菌为本院常见革兰阴性细菌,亚胺培南和美罗培南对除嗜麦芽窄食单胞菌外的其他革兰阴性细菌具有较好的抗菌活性,其他抗菌药物的抗菌活性相对较低.
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蜂胶对白喉杆菌的抑菌试验
目的 探讨河南蜂胶对白喉杆菌的抑菌效果. 方法 采用琼脂平板扩散法,以白喉杆菌为实验菌种,设置不同pH平板实验组和不同的蜂胶浓度组,每组3次重复,每张滤纸片(直径6 mm)加样7 μl,记录24 h的抑菌效果. 结果 河南蜂胶在pH 5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0和8.5不同条件下对白喉杆菌的抑菌环直径(mm)分别为:14.50±0.50、10.83±0.76、10.66±0.2 9、10.42±1.38、9.92±0.14、9.83±0.29和9.92±0.14.蜂胶浓度从15.50%倍比稀释至0.50%时对白喉杆菌的抑菌环直径(mm)依次为:12.50±1.00、11.50±0.87、11.33±0.76、9.67±0.29、9.17±0.58和7.75±0.25,≤0.25%浓度组和空白对照组均无抑菌环. 结论 随pH增高,河南蜂胶对白喉杆菌的抑菌活性减弱.随着蜂胶浓度降低,对白喉杆菌的抑菌活力减弱,低抑菌浓度为0.50%.
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多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的动态观察
目的 动态观察多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化. 方法 将混合疫苗采用鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,在免疫后0、2、4、6、8和10周各剖杀4只小鼠,取脾,分离脾细胞,用EmAg或ConA刺激培养,收集脾细胞培养上清液,测定IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平.试验设有PBS对照. 结果 疫苗接种组小鼠脾细胞IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4分别在免疫后2~10周、4~8周、6~10周和4~6周升高,分别在免疫后6、6、8和4周达高水平,含量分别为10.0 pg/ml、(75.0±6.6) pg/ml、(245.0±83.0) pg/ml和(187.5±16.5) pg/ml. 结论 多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗在免疫早期(2~8周)即可诱导小鼠产生TH1和TH2混合型免疫反应.
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肠出血性大肠埃希菌O157∶H7外膜蛋白A的表达、鉴定和纯化
目的 构建肠出血性大肠埃希菌O157∶H7外膜蛋白A基因重组质粒,研究其在大肠埃希菌中的表达情况. 方法 用RT-PCR法从肠出血性大肠埃希菌O157∶H7菌株克隆OmpA基因,构建重组质粒pET-30a (+)-OmpA,经双酶切及基因测序鉴定后在E.coli BL21(DE3)原核表达系统中诱导OmpA的表达,通过蛋白质电泳技术检测蛋白的表达,用Western blot法测定和分析免疫反应性. 结果 获得的目的 基因为1 041 bp,与预期值相符,测序结果与GenBank公布序列的同源性达100%,重组质粒pET-30a (+)-OmpA在原核系统下可表达OmpA, Western blot分析His-Tag单抗能与OmpA(His-Tag)发生免疫反应. 结论 OmpA重组质粒构建成功,表达产物具有抗原性.
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弓形虫感染对孕鼠及胎鼠染色体的影响
目的 研究弓形虫感染对孕鼠及胎鼠染色体的影响,探讨弓形虫的致畸机制. 方法 通过姊妹染色单体互换(SCE)试验和微核(MN)试验,检测妊娠期感染弓形虫的小鼠骨髓细胞及胎鼠肝细胞的SCE和MN发生率.试验设阳性对照组和阴性对照.试验结果进行统计学分析(双侧t检验). 结果 孕4 d及孕11 d感染弓形虫,孕鼠骨髓细胞SCE发生率实验组为(3.39±0.94)/细胞和(3.33±0.90)/细胞,阴性对照组为(3.89±0.97)/细胞,差异无统计学意义(P>0.05);胎鼠肝细胞SCE发生率实验组为(3.06±0.69)/细胞和(3.09±0.68)/细胞,对照组为(2.71±0.91)/细胞,差异无统计学意义(P>0.05).孕鼠骨髓细胞MN发生率实验组为(3.00±0.53)‰和(2.75±0.71)‰,对照组为(2.50±0.89)‰,差异无统计学意义(P>0.05);胎鼠肝MN发生率实验组为(4.25±0.64)‰和(4.00±0.76)‰,对照组为(3.50±0.71)‰,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 妊娠期感染弓形虫,对孕鼠及胎鼠染色体无明显影响.
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湖南省丝虫病防治的成本-效益分析
目的 分析湖南省丝虫病防治的成本-效益. 方法 采取典型调查的方法获取样本,确定6个县(市、区)为样本县.收集各样本县1970~1986年丝虫病防治资料及其他相关资料,测算不同时间的防治成本及效益,计算成本-效益比. 结果 丝虫病反复查治时期、乙胺嗪药盐普服时期及防治全期的直接效益分别为649.41、300.09和949.50万元,间接效益分别为890.66、397.57和1 288.23万元,净效益分别为1 437.55、30.25和1 467.80万元,成本-效益比分别为1∶15.02、1∶1.05和1∶2.91. 结论 湖南省丝虫病防治资源配置效率较高;不同时期采用不同的防治方案可提高成本效益比.
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普洱市疟疾防治资源现状调查
目的 了解普洱市疟疾流行程度和疟防资源现状. 方法 采用分层整群不等比例抽样调查方法,回顾性调查乡、村卫生单位疟疾病例管理,问卷收集居民家庭财产、个人一般情况、疟防常识知晓、疟防态度、行为习惯等资料,数据用SPSS13.0分析处理. 结果 普洱市10县/区2002~2006年疟疾发病在波动中有下降,居民带虫率0.6‰,疟疾疫情3 d内报告率21.6%、非边境县达88.6%,疟病病例1 d治疗率19.5%、非边境县为31.8%,边境县居民、少数民族、男性具有疟防常识知晓优势,但前两者知晓疟防常识、持正确态度与行为间呈反向增长. 结论 医疗机构管理疟疾病例的规范性、居民疟防常识知晓率和疟防态度及行为正确率在边境与非边境县存在明显差异,普洱市应注重对成功疟防经验的借鉴与推广.
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华支睾吸虫组织蛋白酶Cathepsin L1 样基因全长序列的克隆和生物信息学分析
目的 预测华支睾吸虫全长cDNA质粒文库中cs002d09号EST序列的结构和功能特征及编码蛋白的应用前景. 方法 利用NCBI和ExPaSy等生物信息学网站在线分析工具和Vector NTI suite及PcGene等软件包,分析华支睾吸虫全长cDNA质粒文库中cs002d09号EST序列及其编码蛋白的理化性质、结构与功能特征. 结果 BLASTx分析该EST序列是组织蛋白酶Cathepsin L1的同源基因,全序列长为1 458 bp,包含完整的编码区80~1 191,编码371个氨基酸,前18个氨基酸是分泌信号肽, 蛋白的理化性质较稳定.该蛋白有2个空间构象相对独立功能域:N端的抑制功能域和C端的活性功能域,抑制功能域含有3个线性B细胞抗原表位,同源性较低;C端活性功能域同源性较高, Cys177, His318和Asn338组成催化中心,位于底物结合裂缝的底部. 结论 华支睾吸虫Cathepsin L1基因与多个物种的Cathepsin L1基因同源,编码蛋白可能是重要的虫体分泌排泄抗原成分,在华支睾吸虫病的免疫诊断和疫苗研究方面有较好的应用前景.
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维拉帕米和阿苯哒唑联合治疗继发性棘球蚴病小鼠血清细胞因子的改变
目的 观察钙拮抗剂维拉帕米(即异搏定)和阿苯哒唑单独及联合用药治疗继发性棘球蚴病小鼠血清细胞因子的变化,探讨两药协同治疗棘球蚴病的机理. 方法 建立棘球蚴病小鼠模型,并随机分组:3个异搏定组(剂量分别为30、60和120 mg/kg),阿苯达唑组(剂量30 mg/kg),异搏定+阿苯达唑组及未治疗对照组.药物经口灌胃.治疗90 d后小鼠摘眼球取血,采用放射免疫法检测血清IL-2、IL-10和IgE的含量. 结果 治疗90 d后,各实验组小鼠血清IL-2、IgE含量与对照组比较差异有显著性(P<0.05),IL-10含量与对照组比较差异无显著性(P>0.05). 结论 维拉帕米对小鼠继发性棘球蚴感染有一定的抑制作用,与阿苯哒唑联用对棘球蚴病有协同治疗作用.
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鹅细小病毒、鹅副粘病毒双重PCR检测方法的建立
目的 建立用于鹅细小病毒(GPV)和鹅副粘病毒(GPMV)快速鉴别的双重PCR检测方法. 方法 根据2种病原体的基因保守序列,分别设计与GPV的VP3和GPMV的F基因互补的2对引物,对混合样品中GPV的DNA及GPMV反转录后的cDNA模板进行双重PCR扩增.应用该方法对黑龙江省9市(县)GPV、GPMV病毒病的疑似病料进行检测. 结果 对cDNA模板进行双重PCR扩增得到与试验设计相符的574 bp(GPV)和884 bp(GPMV)2条特异性扩增带.双重PCR可以检测到1.32 ng/L的GPMV和298 ng/L的GPV核酸模板,DPV扩增结果为阴性.检测7个市(县)的发病鹅群均为鹅GPV感染,未检出GPMV. 结论 双重PCR方法是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于家禽GPV和GPMV感染.
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用噬菌体展示技术筛选幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白基因结合蛋白的研究
目的 筛选幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)基因结合蛋白,探索CagA致病机理. 方法 应用噬菌体展示技术,以幽门螺杆菌CagA基因片段作为固相筛选分子,对噬菌体人胃细胞cDNA文库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"富集,噬斑裂解液PCR扩增后,进行DNA序列分析和同源性生物信息学搜索,确定编码结合蛋白的种类. 结果 噬菌体经富集后,筛选出36个阳性克隆,构建了克隆载体.序列测定后经过同源性搜索,确定幽门螺杆菌CagA基因共编码核纤层蛋白B1和胰岛素样生长因子结合蛋白2两种已知蛋白. 结论 用噬菌体人胃cDNA文库筛选得到幽门螺杆菌CagA基因DNA结合蛋白,为研究CagA致病机理,幽门螺杆菌疫苗的研制和治疗等提供依据.
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兔抗阴道毛滴虫重组蛋白AP65多克隆抗体的制备、纯化及鉴定
目的 制备、纯化并鉴定兔抗阴道毛滴虫重组蛋白AP65的多克隆抗体. 方法 日本大耳兔多次免疫重组蛋白AP65,间接ELISA法检测抗体效价,用饱和硫酸铵法和n protein A sepharose 4FF柱纯化多克隆抗体,Western blot检测免疫反应性. 结果 第3次加强免疫后,间接ELISA法检测血清效价达到1∶25 600,用硫酸铵法纯化多克隆抗体纯度为56%,而后采用亲合层析柱n protein A sepharose 4 FF再次纯化,纯度达到80%.Western blot鉴定兔抗重组蛋白AP65多克隆抗体能识别重组蛋白AP65. 结论 成功制备了高效价、高纯度的抗阴道毛滴虫重组蛋白AP65多克隆抗体.
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慢性血吸虫病急性发作66例误诊原因分析
本文分析了66例误诊慢性血吸虫病急性发作病例,误诊率达84.6%,主要误诊原因为缺乏对该病的足够认识.
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健康教育在控制蛲虫感染中的效果观察
在健康教育干预点开展蛲虫病防治知识宣传教育,对照点不采取教育措施.结果显示,干预前后对照点儿童的蛲虫感染率和蛲虫病知识知晓率差异均无显著性,而干预点差异有显著性.表明健康教育措施对控制蛲虫感染效果显著.
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土源性线虫低感染率人群目标化疗效果分析
对扬州市八里镇居民用甲苯达唑进行目标化疗,钩虫感染率从0.80%降至0.表明目标化疗对土源性线虫低感染率人群仍有效.
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建德市2004~2007年疟疾疫情和流行趋势分析
本文介绍了建德市2004~2007年疟疾疫情及2004年一疟疾暴发点的流行情况,分析了疟疾疫情回升原因,并对流行趋势作了预测,并建议在类似地区应进一步加强疫点处理和疟疾监测工作,防止疟疾暴发流行.
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隐孢子虫细胞免疫作用研究进展
隐孢子虫病药物防治效果均不理想.因而,许多学者在隐孢子虫免疫方面进行了大量研究.本文综述了免疫细胞、细胞因子等介导的细胞免疫保护作用,以期为该病的细胞免疫和免疫防治提供参考.
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细粒棘球绦虫EgA31疫苗的分子生物学特征
免疫预防是控制棘球蚴病经济、快速且有效的方法.近年来棘球蚴病的免疫学和疫苗研制方面均取得了很大进展,分子疫苗成为预防包虫病流行较理想的方法.其中细粒棘球绦虫EgA31疫苗是一有希望的疫苗候选分子,本文从EgA31抗原的基因结构和免疫特性等方面介绍了其分子生物学特征.
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我国恶性疟抗药性的研究现状
本文概述了近年国内恶性疟原虫抗药性的研究进展,包括抗药性的检测方法、抗药性的产生机制以及解决恶性疟抗药性途径的探索.
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人工糖脂-一种在病原生物学研究中的糖链探针
人工糖脂质是由糖和脂质经过人工合成的物质,其疏水性部分很容易固定,鉴于这种特性,人工糖脂质象凝结素一样常被用于糖识别蛋白和糖识别的研究和解析.众所周知,一些病原体能够识别其目的 细胞表面的糖链而造成宿主感染,人工糖脂质作为一种糖链探针,将对这种感染途径和机制的研究提供有益的帮助.
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潍坊市艾滋病流行特征及趋势分析
目的 分析潍坊市艾滋病流行特征及趋势. 方法 1992~2007年对全市各类人群HIV血清学监测,HIV感染者及病人流行病学调查资料进行整理、分析. 结果 1992~2007年底潍坊市共监测各类人群592 232人,发现艾滋病病毒感染者及病人226例,其中病人45例,已死亡34例;感染病毒为HIV-1型.感染者及病人以青壮年为主,20~40岁187例,占82.74%;男性106例,女性120例;外省、市人员148例,占65.49%;性传播感染117例,占51.77%,母婴传播感染6例,占2.65%. 结论 潍坊市是艾滋病低流行区,但疫情上升较快,性传播依然是HIV传播的主要途径,应采取措施预防HIV从高危人群向一般人群传播.
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河南省肉鸽隐孢子虫感染情况调查
目的 了解河南省肉鸽隐孢子虫感染情况. 方法 应用饱和蔗糖溶液漂浮法结合改良抗酸染色法检查鸽粪中隐孢子虫卵囊. 结果 郑州、洛阳、南阳、鹤壁、平顶山、安阳6地市11个养鸽场1 625份粪便样品有16份阳性,阳性率0.98%.鸽源隐孢子虫分离株初步鉴定为贝氏隐孢子虫(Crysporidium baileyi). 结论 河南省鸽隐孢子虫感染率存在地区差异,且与鸽龄有关.
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微生物检验教学的改革与探索
结合检验专业的发展和临床,对微生物检验教学实施了改革,旨在全面提高学生的综合素质.
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设计性实验在人体寄生虫学实验教学中的应用效果
在本院2005和2006级医学本科生中开展人体寄生虫学设计性实验研究,对学生们设计的实验方案进行分析讨论,并对可行性的实验方案进行实践.学生们对设计性实验有很高的兴趣并积极参与,实践证明设计性实验能够使理论联系实际,培养学生的科研和实践能力,提高了教学质量.
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幼儿眼内感染结膜吸吮线虫1例
本文报道了幼儿眼内感染结膜吸吮线虫1例.
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卫氏并殖吸虫二倍体型与三倍体型囊蚴及滞育童虫在小鼠体内发育的比较
分别以二倍体型(2n)、三倍体型(3n)卫氏并殖吸虫囊蚴、滞育童虫人工感染小鼠.结果少数两型囊蚴、滞育童虫在小鼠体内均可发育为大型童虫,但3n囊蚴及滞育童虫发育为大型童虫的百分比都明显高于2n.说明小鼠为两型卫氏并殖吸虫非适宜宿主,但3n较2n卫氏并殖吸虫更适宜.
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加快专业人才开发与管理促进寄生虫病专科医院持续发展
加快专业人才的引进开发与管理利用,是专科医院持续发展的关键.通过培养人才、引进人才、科学使用人才,规范人才管理,使"人尽其才,才尽其用".本文阐述了人才对专科医院发展的重要性,同时对人才的引进、开发和管理中存在的问题提出了自己的建议.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |