中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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细胞培养室空气中微生物种类、数量及药物敏感性分析
目的 研究细胞培养室内空气中微生物种类及药物敏感性,人员操作前、后和采用紫外线照射或甲醛熏蒸消毒后数量变化情况. 方法 人员操作前、后及紫外线照射或甲醛熏蒸后采用自然沉降法对细胞培养室内空气进行采样,进行细菌培养和菌落计数,并鉴定微生物种类和药物敏感性. 结果 人员操作前、后和消毒后培养室内采集的空气样品经培养后分别有54、205和42个菌落生长.经鉴定为12属22种细菌和2种真菌,其中革兰阳性菌6属13种,革兰阴性菌6属9种,优势菌依次为藤黄微球菌(M.luteus)、解糖葡萄球菌(S.saccharolyticus)、西地西菌种3(Cedecea.Spcies-3)和表皮葡萄球菌(S.epidermidis).其中对测试抗生素无耐药性的细菌有4种,分别是藤黄微球菌、解糖葡萄球菌、西地西菌种-3和头状葡萄球菌头状亚种(S.capitis)；对1、2和4种(或以上)种类抗生素耐药的细菌分别有4、4和8种. 结论 人员操作前、后细胞培养室内空气中细菌数量变化极大.细胞培养室内优势细菌对常见抗菌素尚敏感,紫外线照射和甲醛熏蒸均能减少细胞培养室内空气中微生物数量.
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通用引物单链构象多态性技术检测呼吸道常见病原菌的研究
目的 探讨通用引物单链构象多态性技术用于呼吸道常见病原菌检测的可行性. 方法 选取7种常见呼吸道感染细菌,采用通用引物对细菌的16SrRNA基因进行扩增,对扩增产物进行单链构象多态性分析. 结果 经过扩增,7种常见病原菌均在300 bp处有清晰条带,扩增产物的单链构象多态性图谱条带数为2～4条,相对迁移率及条带间距也存在明显不同,各细菌间可相互区分. 结论 通用引物SSCP技术能快速简便地鉴定呼吸道常见病原菌.
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结核分枝杆菌复苏因子D-DNA疫苗在小鼠抗感染中的免疫保护作用初探
目的 探讨结核分枝杆菌复苏因子D(RpfD)-DNA疫苗在BALB/c小鼠抗H37Rv感染中产生的免疫原性.方法 将90只SPF级BALB/c小鼠随机分为3组(每组30只),即RpfD疫苗免疫组、BCG免疫组、生理盐水对照组,分别以RpfD-DNA疫苗、BCG和生理盐水于0、3、6周共3次免疫小鼠,于第9周用结核分枝杆菌气雾感染小鼠.于第17周采集小鼠血清,应用ELISA方法检测RpfD抗体效价、IFNγ水平,ELISA检测脾淋巴细胞培养上清诱导的IFNγ、IL-12水平,采用CCK-8检测淋巴细胞增殖指数,LDH方法检测淋巴细胞CTL杀伤效应,并对小鼠肺组织菌荷量计数. 结果 RpfD疫苗免疫组小鼠血清RpfD抗体水平和IFNγ水平均显著高于生理盐水组对照组及BCG组(P＜0.05或P＜0.01).RpfD体外刺激培养小鼠脾淋巴细胞释放IFNγ水平RpfD疫苗免疫组显著高于其他组(P＜0.05);IL-12水平3组间差异无统计学意义(P＞0.05).RpfD疫苗免疫组淋巴细胞增殖指数和脾特异性CTL杀伤性显著高于其他组(P＜0.05).RpfD疫苗免疫组小鼠肺组织结核分枝杆菌CFU显著低于其他组(P＜0.05). 结论 RpfD-DNA疫苗可诱导小鼠产生免疫应答,具有免疫原性.
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实时荧光定量PCR检测胆囊结石中华支睾吸虫DNA的研究
目的 运用基于Taqman探针实时荧光定量PCR技术检测胆囊结石中的华支睾吸虫DNA. 方法 选取2012年3～4月份40例实施内镜取石保胆手术患者的胆囊结石,通过傅里叶红外光谱法分析结石成分,对结石研磨涂片镜检观察,并提取其DNA,运用实时荧光定量PCR技术检测华支睾吸虫基因. 结果 40例患者的胆囊结石按主要成分可分为胆色素性结石(25例),胆固醇性结石(6例),混合性结石(9例).结石涂片镜检有23例发现华支睾吸虫虫卵(阳性率57.5％),其中胆色素性结石19例,混合性结石4例.实时荧光定量PCR检测华支睾吸虫DNA阳性率为65.0％(26/40),其中包括23例镜检虫卵阳性标本及3例镜检阴性标本. 结论 运用实时荧光定量PCR在胆囊结石中检测出华支睾吸虫DNA,敏感性高于镜检法查虫卵.这不仅为华支睾吸虫感染诱发胆囊结石形成提供了分子生物学证据,同时也提供了一种诊断华支睾吸虫感染的有效手段,对胆囊结石病人的病因诊断、临床治疗以及术后预防复发等具有重要的指导意义.
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HPV16 E2与IL-12联合基因疫苗的免疫效果初步研究
目的 将HPV16 E2与IL-12真核表达载体联合免疫小鼠,检测小鼠产生的特异性体液免疫和细胞免疫应答水平,为HPV16诱发的宫颈癌治疗性核酸疫苗的研制奠定实验基础. 方法 40只BALB/c小鼠随机分成PBS组、pcD-NA3.1(+)空质粒组、pcDNA3.1(+)/IL-12组、pcDNA3.1(+)/HPV16 E2组以及pcDNA3.1(+)/HPV16 E2+pcD-NA3.1(+)/IL-12联合组,每组8只,共免疫4次,每2周1次.于免疫前1d及第8周采血,分离血清,-20℃保存；颈椎脱臼处死小鼠,无菌取脾脏,制备脾细胞悬液.ELISA法测定小鼠血清HPV16 E2 IgG抗体水平及脾细胞培养上清IFN-γ、IL-4水平；MTT比色法检测脾淋巴细胞的增殖. 结果 免疫8周后,血清IgG抗体A450值E2组和联合组与PBS组和空质粒组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；但在每个时间点,联合组与E2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).IL-12组、E2组、联合组脾淋巴细胞培养上清中的IFN γ和IL-4含量与PBS组和空质粒组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；联合组与E2组比较IFN-γ含量差异有统计学意义(P＜0.05),两组的IL-4含量差异无统计学意义(P＞0.05).IL-12组、E2组、联合组脾淋巴细胞SI值与PBS组和空质粒组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；联合组与E2组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 HPV16 E2单基因疫苗及其与IL-12联合基因疫苗能刺激小鼠产生特异性抗体,脾淋巴细胞培养上清IFN-γ含量升高,且联合基因疫苗优于E2单基因疫苗.
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多房棘球绦虫95抗原T-B联合表位分析
目的 应用相关软件和在线网络分析Em95的蛋白二级结构,预测B细胞表位和T细胞表位的联合表位.方法 采用DNAStar软件和在线网络IEDB、SYFPEITHI及Propred等对Em95的B细胞表位和T细胞表位进行预测,寻找B细胞和T细胞表位共同的区域. 结果 Em95存在潜在的抗原表位,其中B细胞表位区域为10-19、43-48、52-59、78-82、92 100和110-115;分值高的T细胞表位区域为32-40、51-60、82-98、108-116和126-138.B细胞和T细胞共同的表位区域为52-59、92-98和110-115. 结论 运用生物信息学方法确定Em95的3个T-B细胞联合表位存在于5个T细胞抗原表位和6个B细胞抗原表位中存在区域,对进一步研究Em95的抗原性和研发优势表位疫苗具有重要意义.
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2009～2011年北京市腹泻儿童沙门菌感染流行病学特征和耐药分析
目的 了解2009～2011年北京市感染性腹泻患儿中沙门菌感染的流行病学特征和耐药情况. 方法 通过北京市肠道门诊监测系统采集感染性腹泻患儿粪便标本,进行沙门菌生化鉴定及血清学分型,同时采用Kirby-Bauer法进行药敏试验. 结果 北京市2009～2011年腹泻患儿粪便中共分离沙门菌53株,分为16种血清型,其中肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌和阿贡纳沙门菌分别占32.08％、18.87％和13.21％.53株沙门菌株中男、女检出比为1.94∶1,1～岁占39.62％,2～岁占28.30％.53株沙门菌对头孢他啶和头孢曲松的敏感率均为96.23％,对头孢噻肟的敏感率为94.34％,对环丙沙星的敏感率为92.45％. 结论 北京市腹泻患儿沙门菌感染以1～2岁为主,男性儿童较高发.病原菌优势血清型为肠炎沙门菌.耐药分析显示致儿童腹泻沙门菌对三代头孢菌素类抗生素和环丙沙星仍较为敏感,已出现的环丙沙星耐药株为鼠伤寒沙门菌.
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小鼠感染伯氏疟原虫后TLR2、9、11及其下游因子表达量的变化
目的 了解小鼠感染伯氏疟原虫后Toll样受体(TLRs)的免疫作用. 方法 用伯氏疟原虫感染小鼠,采用RT-PCR、ELISA等方法测定TLRs的mRNA和下游炎症因子血清水平. 结果 小鼠感染伯氏疟原虫后TLR2、9、11的mRNA分别升高3、3.5和6倍；在感染后96 h,IL-6、TNF-α及IL-12均达到峰值,分别为10 023 U/ml、485 pg/ml和186 pg/ml；IL-18持续升高,在144 h为4 225 pg/ml. 结论 小鼠感染伯氏疟原虫后TLRs mRNA表达上调,并增强下游炎症因子的表达.
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整合子介导鲍曼不动杆菌耐药机制的研究
目的 研究鲍曼不动杆菌1类整合子和2类整合子的携带情况,并对比分析其与临床耐药率的关系. 方法 收集中南大学湘雅二医院2008年9月～2009年9月分离的70株鲍曼不动杆菌,采用K-B法对鲍曼不动杆菌进行临床常见15种抗生素药物敏感试验.利用聚合酶链反应检测1类整合子和2类整合子基因. 结果 药敏试验显示鲍曼不动杆菌对氨曲南的耐药率高,为72.86％；对头孢哌酮/舒巴坦耐药性低,为15.71％.PCR检测鲍曼不动杆菌1类整合子携带率为57.14％(40/70),2类整合子携带率为7.14％(5/70).与1类整合子阴性菌株相比,阳性菌株对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率相近(x2=1.47,P＞0.05),对其他14种抗菌药物的耐药率为55.00％～82.50％,其中对碳青霉烯类抗生素亚胺培南和美罗培南耐药率两组菌间差异无统计学意义(P＞0.05),对其余抗菌药物耐药率差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 鲍曼不动杆菌主要携带1类整合子,且1类整合子与不动杆菌多重耐药关系密切.
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肥胖性不育症患者微量元素与精液质量关系的研究
目的 探讨肥胖性不育症患者微量元素含量与精液质量的关系. 方法 对97例肥胖性不育症患者以及110例健康生育者采用CASAS-QH-Ⅲ计算机辅助精液分析仪进行精液质量分析；用原子吸收光谱法对全血进行Zn、Fe、Cu、Ca、Mg含量测定,并对有关数据进行统计分析. 结果 肥胖性不育症患者与健康生育组比较,精子密度、精子活力差异均有统计学意义(P＜0.05)；不育症患者全血中Zn含量低于健康生育组(P＜0.01),而Cu则相反.Zn含量与精子密度、活动度呈正相关,而Cu则呈负相关；无、少精子患者Fe和Cu含量显著高于健康生育组(P＜0.01). 结论 肥胖性不育症患者精液密度和精子活动度均显著降低,微量元素Zn、Fe、Cu的含量与肥胖性男性不育相关.
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日本血吸虫重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗的构建及鉴定
目的 构建并鉴定日本血吸虫重组双歧杆菌属两歧双歧杆菌(Bb)(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗. 方法 从本室保存的BL21(DE3) (pET28α-Sj26GST-Sj32)重组菌中抽提质粒pET28α-Sj26GST-Sj32,PCR扩增Sj26GST-Sj32融合基因,将该融合基因定向克隆到大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT中,构建重组质粒pGEX-Sj26GST-Sj32.将此重组质粒转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,抽提质粒并进行BamH Ⅰ及EcoR Ⅰ双酶切,鉴定载体片段及目的基因片段长度.用电穿孔法将重组质粒pGEX-Sj26GST-Sj32转化至Bb,构建重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32),抽提质粒,进行PCR鉴定. 结果 PCR成功扩增出长度为1 991 bp的Sj26GST-Sj32融合基因；双酶切证实Sj26GST-Sj32融合基因成功插入质粒pGEX-1λT中；PCR证实从重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗中扩增出1991 bp的Sj26GST-Sj32融合基因. 结论 成功构建重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗.
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变异链球菌腺苷磷酸硫酸酶的原核表达及功能研究
目的 构建变异链球菌aps基因原核表达载体,表达纯化目的蛋白,继而对其生物学功能进行初步鉴定. 方法 以变异链球菌UA159株基因组DNA为模板PCR扩增变异链球菌aps基因编码区,插入原核表达载体pASK-IBA43 plus,转化E.coli Top 10,无水四环素诱导His-APS蛋白表达,经Ni-NTA纯化后,检测His-APS蛋白腺苷磷酸硫酸酶活性及核糖核酸酶活性. 结果 PCR扩增出933 bp的aps基因开放读码框,成功构建aps基因原核表达载体pASK-aps,并在E.coli Top 10中诱导表达,SDS-PAGE检测重组His-APS蛋白分子质量单位为38 ku,该蛋白在Mg2+及Mn2+存在条件下能水解pAp,且呈时间及浓度依赖性,但不能降解Cy5标记的随机6nt寡核苷酸探针. 结论 重组His-APS蛋白具有腺苷磷酸硫酸酶活性,呈时间及浓度依赖性,但不具有核糖核酸酶活性.
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泌尿生殖道沙眼衣原体慢性持续感染患者人类白细胞抗原DQB1等位基因多态性研究
目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1等位基因多态性与泌尿生殖道沙眼衣原体慢性持续感染的遗传易感相关性. 方法 应用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP),分别对泌尿生殖道沙眼衣原体慢性持续感染患者、一般感染患者和正常人各80例,进行HLA-DQB1等位基因分型,分析HLA-DQB1等位基因与泌尿生殖道沙眼衣原体慢性持续感染的相关性. 结果 泌尿生殖道沙眼衣原体慢性持续感染患者中HLA-DQB1* 0602等位基因频率为45％,一般感染组为15％,健康对照组为22.5％,差异有统计学意义(x2=14.08,P＜0.01). 结论 HLA-DQB1*0602可能是沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染的易感基因或与致病基因相连锁；PCR-SSP可用于快速检测HLA-DQB1等位基因型.
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EPEC粘附相关蛋白融合表达载体的构建及表达
目的 构建与EPEC粘附相关蛋白IntiminC300、EspA、BfpA融合表达载体,并进行表达. 方法 用PCR方法从EPEC染色体中调取intiminC300、espA、bfpA基因,用基因重组的方法把3个基因片段用2个(Gly4Ser)3连接肽串联克隆到载体pQE30的多克隆区,转化宿主菌M15,用IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达的融合蛋白. 结果 酶切和测序表明成功构建了融合表达载体,SDS-PAGE检测表达蛋白的分子质量单位分别为36、43和76 kd,与理论值相符,Western blot显示表达的融合蛋白均能被抗His标签抗体识别. 结论 本研究成功构建了EPEC粘附相关融合蛋白表达载体,并表达目的蛋白,为进一步研究融合蛋白的免疫原性奠定了基础.
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不同剂量阿维菌素对小鼠体外寄生螨虫的驱杀效果观察
70只感染螨虫的昆明小鼠随机分为7组,用每千克添加1、2、4、6、8和10 g剂量阿维菌素的饲料分别饲喂1～6组,空白组饲喂普通饲料,24h和72h后观察记录螨虫数量.每千克饲料中添加阿维菌素6g24h即可一次性杀灭体表螨虫,添加阿维菌素4g72h可杀灭体表螨虫,镜检无活螨.阿维菌素可作为一种高效、简便、理想的实验小鼠体表螨虫的净化剂,值得推广应用.
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脑囊虫病临床异质性、病理变化与免疫反应
脑囊虫病,由猪囊尾蚴寄生于中枢神经系统引起.脑囊虫病临床异质性表现为从无症状到颅内高压、脑积水、蛛网膜炎、癫痫,甚至死亡.脑囊虫病病理变化表现为血脑屏障破坏、脑实质肉芽肿形成、局部及外周多种免疫细胞共同参与.脑囊虫病的临床异质性与病理变化均与宿主抗猪囊尾蚴免疫反应密切相关.本文就与脑囊虫病临床异质性、病理变化相关的抗囊尾蚴免疫、影响因素(囊尾蚴发育阶段、大小、数量、位置、基因组学；宿主年龄、性别、遗传背景)与免疫机制等做一综述.
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淋病奈瑟菌基因工程疫苗研究概况
淋病奈瑟菌是性传播疾病淋病的致病菌,为预防和控制淋病奈瑟菌的感染,淋病奈瑟菌的疫苗已经进行了深入的研究.其中淋病奈瑟菌基因工程疫苗越来越受到关注,其能诱导机体产生特异性细胞和体液免疫应答,且是安全性高的疫苗.本文概述了淋病奈瑟菌PorA、PorB、NspA和Tbp基因相关的基因工程疫苗的研究进展.
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刚地弓形虫分子生物学检测技术应用研究进展
本文综述了刚地弓形虫的分子生物学检测技术,主要包括PCR技术、限制性片段长度多态性分析技术和环介导等温扩增技术,以及各种技术在实验及临床上的应用和发展前景.
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106例HIV/AIDS患者心理健康状况变化调查
目的 调查分析106例HIV/AIDS患者1年内心理健康状况的变化情况. 方法 采用症状自评量表(SCL-90),分别对HIV/AIDS患者入组时和入组后12个月的心理健康状况进行调查,并按量表因子分进行比较分析. 结果 HIV/AIDS患者入组时和入组后12个月心理健康各项因子得分均显著高于全国常模(P均＜0.01).入组后12个月,HIV/AIDS患者躯体化、强迫症状和偏执3项因子明显改善.但敌对、恐怖和精神病性等因子加重. 结论 HIV/AIDS患者存在心理问题.要全面提高和改善患者的心理健康水平,需进一步研究,同时针对性开展防治工作.
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十堰市健康人群流感嗜血杆菌携带状况分析
目的 了解十堰市健康人群口咽部流感嗜血杆菌(Hi)携带情况,为有效防控Hi感染提供依据. 方法 随机抽取十堰市5个年龄组202份健康人群的咽拭子标本,Hi携带检测采用荧光定量PCR法. 结果 202份咽拭标本Hi阳性110份,阳性率为54.46％.其中3岁～年龄组阳性率高,为76.92％(50/65),占总阳性数的45.45％(50/110);≥20岁人群阳性率低,为15.62％；各年龄组人群Hi阳性率差异有统计学意义(x2=40.03,P＜0.01)；男、女咽拭子标本PCR阳性率分别为52.78％(57/108)和56.38％(53/94);b型流感嗜血杆菌(Hib)阳性率为8.42％(17/202),其他型别和不可分型流感嗜血杆菌阳性率为46.04％(93/202). 结论 十堰市健康人群Hi携带率较高；在重视Hib疫苗接种的同时,应加强Hi新型疫苗的研究.
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河南省部分地区蛙类曼氏裂头蚴感染情况调查
目的 了解河南省部分地区蛙类曼氏裂头蚴感染情况. 方法 2008～2011年在河南省不同地区的农村池塘及农贸市场采集蛙类,剖检曼氏裂头蚴,记录其寄生部位和感染数量,并进行统计学分析. 结果 共采集并检查黑斑蛙、泽蛙、林蛙、蟾蜍及蝌蚪等4 848只,其中感染曼氏裂头蚴者728只,总感染率15.02％,发现曼氏裂头蚴4 034条,平均感染强度为5.54条/只.不同种类的蛙中以泽蛙的感染率高(20.82％)；多数虫体(76.37％)的寄生部位为后腿肌肉；有病例地区的蛙类感染率(18.36％)高于无病例地区(12.38％) (P＜0.05)；市售蛙类的感染率为11.71％(295/2520). 结论 河南省蛙类感染曼氏裂头蚴的情况较为普遍,进食不熟的蛙肉或吞服活蝌蚪具有感染裂头蚴的高度危险性.
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唐山市不同职业人群面部蠕形螨感染情况调查及影响因素分析
目的 调查唐山市不同职业人群(在校生、银行职员、化妆品销售员)面部蠕形螨感染情况,并探讨蠕形螨感染相关因素. 方法 采用挤压法和透明胶带纸粘贴法,对鼻尖和鼻翼侧部进行蠕形螨的检查,同时调查受检者的年龄、性别等基本情况. 结果 共调查825人,面部蠕形螨感染244人,感染率29.58％,其中男性感染率为28.90％,女性感染率为30.08％;学生感染率为27.01％(其中小学生8.07％,初中生20.11％,高中生25.73％,大学生52.20％),银行职员为37.86％,化妆品销售员为37.00％；皮脂型蠕形螨感染者占8.61％,毛囊型占79.92％,混合型占11.47％;油性皮肤者感染率为42.91％,干燥型皮肤者感染率为24.37％,混合型皮肤者感染率为21.82％；患有酒糟鼻、痤疮等面部疾病者感染率为82.61％,高于无面部疾病者28.05％(x2=31.98,P＜0.05)；居住环境潮湿的受检者感染率为51.75％,高于居住环境干燥者17.81％(x2 =103.31,P＜0.05). 结论 唐山市不同职业人群面部蠕形螨感染率不同.蠕形螨感染与年龄、性别、职业、皮肤类型、面部疾病、生活条件、居住(工作)环境及个人卫生习惯等有关.
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替比夫定治疗慢性乙型肝炎患者52周HBV耐药分析
目的 研究替比夫定(LdT)治疗基因C型慢性乙型肝炎(CHB)病人52周HBV耐药情况及变异位点. 方法 初治的基因C型CHB 40例(治疗前应用核酸扩增荧光定量及测序法进行耐药突变检测,HBV-P区均未测到耐药变异),给予LdT 600 mg qd治疗52周.病人在治疗前及治疗后每3个月均做肝功、HBV血清学指标、HBV DNA定量检测(COBAS TaqMan,低检测限300 copies/ml).选择LdT治疗52周HBV DNA＞1 000 copies/ml者,对其36周及52周血清再次进行HBV P区耐药突变检测. 结果 21例(52.5％)病人HBV DNA＜300 copies/ml,16例(40.0％)HBV DNA＞1 000 copies/ml,3例(7.5％)HBeAg阳性病人发生HBeAg血清学转换.10例(25.0％)52周检测到HBV-P区耐药突变,其中2例rtA181T变异,7例rtM204I变异,1例rtM204I+ L180M变异. 结论 初治CHB病人,尤其是基线HBV DNA定量较高者,对LdT治疗有较高的耐药率,HBV基因可发生1个或多个位点耐药变异,rtM204I是LdT耐药的主要突变位点.
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中山地区临床分离株铜绿假单胞菌MLVA分型初步研究
目的 建立铜绿假单胞菌的多位点可变数目串联重复序列(multiple locus variable number of tandem repeats analysis,MLVA)基因分型技术,初步用于耐药监测和院内感染的监测. 方法 选择11个位点对50株临床分离菌株进行PCR扩增和凝胶电泳,用R 2.14.1软件进行聚类分析.SPSS13.0统计软件进行统计分析. 结果 11个位点中,ms216多态性低,为0.619,ms212多态性高,为0.838.50株铜绿假单胞菌被分为4大基因群,且均为单菌株基因型.前9个位点与11个位点的组合对菌株的分辨能力相同(HGDI=1.0000)；前7个位点与前8个位点组合的分辨能力相同(HGDI=0.9984,成簇率为4.0％)；前5个位点与前6个位点组合的分辨能力相同(HGDI-0.9935,成簇率为10.0％). 结论 前5个VNTR位点组合有良好分辨能力,可用于大规模分子流行病学调查；前7个VNTR位点具有更高的分辨能力,可用于精确分析.
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四步教学法在细菌各论教学中的应用
为了更好的实现教学目标,提高医学微生物学细菌各论的教学效果,本校在2010级医学检验专业细菌各论教学中开展了自学—演示—讨论—总结四步教学法.该法可大大提高学生的自学能力与创新意识,发挥学生的主体作用,取得较好的学习效果.
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艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染2例报告
本院确诊了2例AIDS合并马尔-菲青霉菌病(PSM)患者.取患者骨髓涂片,瑞氏染色,骨髓涂片巨噬细胞内有大量有横隔的病原体,血液培养为双相真菌,25℃青霉相生长并产玫瑰红色素,显微镜下部分菌丝有典型帚状枝生成.分离的病原菌鉴定为马尔尼菲青霉菌,两患者确诊为艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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