中国当代儿科杂志
Chinese Journal of Contemporary Pediatrics 중국당대아과잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中南大学
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-8830
- 国内刊号: 43-1301/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天津地区急性胃肠炎患儿诺如病毒分子流行病学分析
目的 了解2017年天津地区急性胃肠炎患儿诺如病毒(NoV)分子流行病学特征.方法 收集2017年1~12月天津市儿童医院疑似由病毒感染引起的急性胃肠炎患儿的粪便标本758份,采用荧光定量RT-PCR方法对NoV进行初筛,运用传统RT-PCR方法对阳性标本的衣壳蛋白VP1区进行基因扩增、基因测序和鉴定基因型别.结果 758份粪便标本中检出GⅡ型NoV 241份,阳性率为31.8%.对阳性标本进行衣壳蛋白VP1区测序,发现GⅡ型标本中以GⅡ.4亚型为主,占28.6%(69/241);其次为GⅡ.3亚型,占21.2%(51/241);GⅡ.2亚型占10.0%(24/241);其他亚型占7.5%(18/241).不同年龄组间NoV检出率差异有统计学意义(P=0.018),其中1~<4岁组阳性检出率高(37.3%).不同季节的NoV检出率差异具有统计学意义(P<0.001),其中冬季为高发季节(48.1%).27份(3.6%)标本存在NoV和轮状病毒(RtV)的混合感染.结论 NoV是2017年天津地区该组急性胃肠炎患儿的主要病原体之一;GⅡ基因型特别是GⅡ.4亚型是流行优势毒株;NoV感染在4岁内儿童更为常见;冬季为流行高峰;存在与RtV混合感染的情况.
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乌鲁木齐市近视小学生社交焦虑现状及其危险因素分析
目的 了解乌鲁木齐市四至六年级近视学生社交焦虑的发生情况,分析近视小学生社交焦虑发生的危险因素.方法 采用分层整群随机的抽样方法抽取乌鲁木齐市4所小学中552名四至六年级近视学生为研究对象,采用自行设计的调查表、儿童社交焦虑量表和自尊量表调查学生一般人口学资料和社交焦虑、自尊现状,并采用多因素logistic回归分析调查近视学生社交焦虑的危险因素.结果 552名儿童中,社交焦虑检出为31.3%(173例).多因素logistic回归分析结果显示,较高年级学生、女生以及专制型家庭环境、高度近视、低自尊或戴镜时间>2年的近视学生更易发生社交焦虑(P<0.05).结论 乌鲁木齐市四至六年级近视学生社交焦虑问题较为突出,其社交焦虑的发生与年龄、性别、近视程度、戴镜时间、父母教育方式及自尊水平等因素有关.
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下呼吸道感染患儿支气管肺泡灌洗液的病原学研究
目的 研究下呼吸道感染患儿病原体特点,为临床医生合理使用抗生素提供依据.方法 选取2017年1月至2018年6月因下呼吸道感染住院且接受纤维支气管镜治疗的108例患儿为研究对象,收集其支气管肺泡灌洗液,通过多重实时荧光PCR检测其病原体.结果 在108例患儿中,检测出病原体85例(78.7%),其中单一病原体感染检出52例(48.1%),多重病原体感染检出33例(30.6%).肺炎支原体检出率高,共检出38例(35.2%),其中36~<72月龄患儿检出率高;其次为肺炎链球菌及流感嗜血杆菌,各检出29例(26.9%),其中肺炎链球菌主要集中于24月龄以下患儿.检出率较低的为鲍曼不动杆菌、白色念珠菌及肺炎克雷伯杆菌,各检出3例(2.8%).在31例支气管肺炎患儿中,流感嗜血杆菌检出率高(9例,29%).在34例大叶性肺炎患儿中,肺炎支原体检出率高(22例,65%).在22例支气管异物合并支气管肺炎患儿中,肺炎链球菌检出率高(10例,45%).结论 在下呼吸道感染患儿中,肺炎支原体检出率高,其次为肺炎链球菌及流感嗜血杆菌.不同年龄、不同类型下呼吸道感染患儿的病原体检出率存在差异.
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原癌基因Fra-1在肾母细胞瘤患儿血液中的表达及其意义
目的 探讨原癌基因Fra-1在肾母细胞瘤患儿血液中的表达及其意义.方法 选取2012年12月至2018年1月病理明确诊断为肾母细胞瘤的患儿作为病例组(n=50),健康体检儿童作为对照组(n=40);获得随访的45例息儿中,将持续缓解患儿纳入理想疗效组(n=33),复发、转移或死亡患儿纳入疗效不佳组(n=12).采集所有研究对象外周血,通过实时荧光定量PCR检测Fra-1 mRNA表达水平.结果 肾母细胞瘤患儿血液中Fra-1 mRNA相对表达量明显高于对照组(P<0.05).Fra-1 mRNA的表达水平在肾母细胞瘤是否远处转移及TNM分期间比较差异有统计学意义(P<0.05),而在患儿的性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤位置及不同甲胎蛋白(AFP)水平间比较差异均无统计学意义(P>0.05).理想疗效组Fra-1 mRNA相对表达量低于疗效不佳组(P<0.05).结论 Fra-1可能参与肾母细胞瘤的形成,并在其发展、侵袭及转移中起一定作用,但具体机制仍有待深入研究.
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半乳糖缺陷IgA1在儿童紫癜性肾炎早期诊断中的意义
目的 探讨半乳糖缺陷IgA1(Gd-IgA1)在儿童紫癜性肾炎(HSPN)早期诊断中的价值.方法 以2018年1-4月确诊为HSPN的住院患儿67例、过敏性紫癜(HSP)住院患儿58例为研究对象,另选取20例行健康体检儿童作为健康对照组.采用ELISA法检测血清、尿液Gd-IgA1水平.以受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Gd-IgA1及尿液Gd-IgA1/尿肌酐比值对HSPN的诊断价值.结果 HSP及HSPN患儿血清Gd-IgA1、尿液Gd-IgA1/尿肌酐比值均高于健康对照组(P<0.01),且以HSPN患儿升高更明显(P<0.01).血清Gd-IgA1水平≥1485.57 U/mL和/或尿液Gd-IgA1/尿肌酐比值≥105.74时,对诊断HSPN有较好的意义.49例HSP患儿随访6个月,随访中HSPN发病率为47%(23/49);其中,血清Gd-IgA1≥1485.57 U/mL患儿HSPN发病率为100%,尿液Gd-IgA1/尿肌酐比值≥105.74患儿HSPN发病率为73%.结论 血清及尿液Gd-IgA1对HSPN的早期诊断有较好的临床价值.
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EIF2AK3基因相关Wolcott-Rallison综合征1例并文献复习
患儿,女,1个月29 d.因抽搐6d、发现血糖增高5d入院.血糖波动于正常或增高,糖化血红蛋白因过高无法检测,尿糖+~++++,空腹C肽0.19 ng/mL,胰岛素11.68 μIU/mL.遗传性内分泌疾病基因Panel(检测基因412个,包含已知糖尿病相关基因49个)高通量测序发现患儿EIF2AK3基因存在新发c.2731_2732delAG和c.2980G>A复合杂合突变,均位于基因的激酶结构域.该婴儿被确诊为Wolcott-Rallison综合征(WRS).WRS是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,以新生儿糖尿病、多发性骨骺发育不良和肝脏疾病为特征,新生儿糖尿病是WRS诊断的必备条件,EIF2AK3基因是WRS的致病基因.
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826例0岁至学龄前健康儿童外周血淋巴细胞亚群分布的调查分析
目的 调查分析0岁至学龄前健康儿童外周血淋巴细胞亚群的分布.方法 826例0岁至学龄前汉族儿童分为新生儿组、婴儿组、幼儿组、学龄前组,使用流式细胞术检测各组外周血淋巴细胞亚群.结果 CD3+细胞、CD3+CD4+细胞、CD3-CD19+细胞和CD4+/CD8+在0岁至学龄前儿童不同性别之间的差异具有统计学意义(P<0.05),CD3-CD19+细胞以女童较低,其他3个指标以女童较高;CD3+、CD3+CD4+及CD4+/CD8+均以新生儿组高,其中CD3+CD4+及CD4+/CD8+含量随年龄增长逐渐降低,至学龄前低(P<0.05);CD3-CD19+和CD3-CD16+CD56+细胞含量以新生儿组低,随年龄增长而增高,CD3-CD16+CD56+细胞以学龄前组高,而CD3-CD19+细胞含量在幼儿期达峰值后降低(P<0.05);CD3+CD8+细胞含量以学龄前组高(P<0.05).不同年龄组男童的淋巴细胞亚群分布的变化趋势与不同年龄组儿童的规律一致;在女童中,CD3+CD4+及CD4+/CD8+含量也是以新生儿组高(P<0.05).结论 淋巴细胞亚群在不同年龄、性别健康儿童之间的分布不同,建议按年龄、性别分别建立参考值.
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胃肠外营养相关性胆汁淤积症早产儿血MDR3基因mRNA表达
目的 研究MDR3基因表达与早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)发病的相关性.方法 将2011年6月至2017年11月收治的行胃肠外营养超过14d且未合并PNAC的早产儿80例为非PNAC组,患有PNAC的早产儿76例为PNAC组,所有研究对象均分别于生后1、14、30、60、90d动态观察血清肝胆生化(丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸和γ-谷氨酰转肽酶)及纤维化指标(透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原N端肽、Ⅳ型胶原)变化,以及临床表现;采用实时荧光定量PCR法检测两组MDR3 mRNA水平的相对表达量;分析MDR3 mRNA表达水平与血清肝胆生化指标的相关性.结果 PNAC组早产儿血清肝胆生化及纤维化指标水平在生后14d上升,至生后30d达高峰,生后60d下降,且PNAC组生后第14、30、60、90天的血清肝胆生化及纤维化指标均高于非PNAC组(P<0.05).PNAC组早产儿外周血细胞MDR3 mRNA的相对表达水平高于非PNAC组(P<0.05).PNAC组患儿外周血细胞MDR3 mRNA的相对表达量与血清肝胆生化指标水平(丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸和γ-谷氨酰转肽酶)均呈负相关(P<0.001).结论 MDR3mRNA高表达可能与早产儿PNAC发病有关,但具体机制仍需进一步研究探讨.
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胞浆型磷脂酶A2多态性与儿童支气管哮喘发生及孟鲁司特疗效的相关性
目的 探究胞浆型磷脂酶A2(PLA2G4)基因rs932476位点多态性与儿童支气管哮喘发生及白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗反应性的相关性.方法 收集支气管哮喘患儿128例为病例组,100例健康儿童为对照组.比较两组儿童PLA2G4基因rs932476位点基因型及等位基因分布.病例组患儿采用常规治疗+孟鲁司特方案治疗2个月.比较病例组患儿治疗前后血清白三烯B4(LTB4)及炎性因子白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E (IgE)和γ-干扰素(IFN-γ)、肺功能和呼出气一氧化氮(FeNO)的水平.结果 PLA2G4基因rs932476位点基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间及不同严重程度哮喘组之间的分布差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后AA型患儿总有效率高于GG型,差异有统计学意义.与治疗前相比,治疗后各基因型患儿血清IgE和IL-4水平降低,IFN-γ水平升高(P<0.05).治疗后GG型患儿血清IL-4水平高于AA型,IFN-γ的水平低于AA型.治疗后,各基因型患儿的肺功能参数升高,其中AA型患儿显著高于GG型;而FeNO水平治疗后明显下降,其中AA型患儿明显低于GG型.病例组治疗前血清LTB4水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后病例组血清LTB4水平明显降低(P<0.05),其中GG基因型患儿LTB4水平高于AA型(P<0.05).结论 PLA2G4基因rs932476位点多态性与儿童支气管哮喘的易感性及病情严重程度无关,但对白三烯受体拮抗剂孟鲁司特的疗效有一定的影响,其机制可能与影响LTB4水平有关.
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难治性肺炎支原体肺炎患儿支气管肺泡灌洗液中半乳凝素-3水平与细胞免疫的相关性
目的 了解难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿支气管肺泡灌洗液(BALF)中半乳凝素-3与肺炎支原体(MP)载量、气道内中性粒细胞及巨噬细胞细胞免疫的相关性.方法 选取2013年1月至2017年1月住院治疗的64例RMPP患儿作为研究对象.64例RMPP患儿在内科保守治疗的基础上,均在急性期(入院治疗5~7 d)、部分患儿(48例)同时在恢复期(入院治疗10~14d)进行支气管肺泡灌洗术干预治疗,收集患侧肺叶或肺段BALF 4 mL,离心后采用ELISA检测BALF上清中半乳凝素-3水平,实时荧光PCR(RT-PCR)检测MP载量,离心沉淀的细胞成分在苏木精-伊红染色下计数中性粒细胞及巨噬细胞百分比.6例支气管异物患儿作为对照组.结果 与对照组相比,半乳凝素-3水平在RMPP组急性期及恢复期均明显升高(P<0.01);与急性期相比,恢复期明显下降(P<0.01).与对照组相比,BALF中中性粒细胞百分比在RMPP组急性期及恢复期均明显升高(P<0.01);与急性期相比,恢复期显著下降(P<0.01).与对照组相比,RMPP组急性期及恢复期巨噬细胞百分比均显著降低(P<0.01);恢复期与急性期相比差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,RMPP组急性期及恢复期BALF中MP载量明显升高;与急性期相比,恢复期显著下降(P<0.01).RMPP患儿急性期BALF中半乳凝素-3水平与MP载量和中性粒细胞百分比均呈正相关(分别rs=0.789、0.726,P<0.01).结论 半乳凝素-3参与了RMPP气道炎症反应过程,急性期BALF半乳凝素-3水平与MP载量呈正相关.RMPP是以中性粒细胞增加、巨噬细胞减少为主的细胞免疫炎症损害,半乳凝素-3与RMPP患儿中性粒细胞趋化及管腔浸润密切相关.随着RMPP病情恢复,MP载量呈下降趋势,但恢复期仍未被机体免疫系统完全清除.MP感染可诱发RMPP患者巨噬细胞消耗增加.
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高迁移率族蛋白1在新生儿败血症中的表达与机制
目的 探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在新生儿败血症中的表达与机制.方法 选取62例新生儿败血症患儿为败血症组,66例局部感染新生儿为局部感染组,70例健康新生儿为健康对照组.检测三组新生儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、IL-23、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的含量,外周血单个核细胞中HMGB1、Toll样受体4(TLR4)、核转录因子κB(NF-κB) mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的表达.将健康新生儿的外周血单个核细胞分为对照组、HMGB1处理组、HMGB1 +TAK-242(TLR4抑制剂)组、HMGB1 +PDTC(NF-κB抑制剂)组,检测各组TLR4、NF-κB、IL-8 mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的表达.将健康新生儿的外周血单个核细胞分为对照组、LPS处理组、LPS+甘草甜素(HMGB1抑制剂)组,检测HMGB1、TLR4、NF-κB、IL-8 mRNA及TLR4、NF-κB蛋白的表达.结果 败血症组患儿血清中IL..6、IL-8、IL-17、IL-23、CRP、PCT含量均显著高于局部感染组和健康对照组(P<0.05).败血症组患儿外周血单个核细胞中HMGB1、TLR4、NF-κBmRNA及TLR4、NF-κB蛋白的相对表达量均显著高于局部感染组和健康对照组(P<0.05).HMGB1可以显著诱导外周血单个核细胞高表达TLR4、NF-κB mRNA及其蛋白(P<0.05);使用TAK-242可抑制TLR4、NF-κBmRNA及其蛋白的高表达,并进而抑制IL-8 mRNA的表达(P<0.05);使用PDTC可抑制NF-κBmRNA及其蛋白的高表达,并进而抑制IL-8 mRNA的表达(P<0.05).LPS可显著诱导HMGB1 mRNA,以及TLR4、NF-κBmRNA及其蛋白的高表达,进而刺激IL-8 mRNA的表达(P<0.05);使用甘草甜素可抑制HMGB1 mRNA的高表达,抑制TLR4、NF-κB mRNA及其蛋白的高表达,进而降低IL-8 mRNA的高表达(P<0.05).结论 HMGB1可能通过激活TLR4/NF-κB信号通路诱导IL-8等炎症因子的高分泌在新生儿败血症的发病中起重要作用,HMGB1阻断剂甘草甜素可抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化及炎症因子的分泌.
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安徽省住院早产儿脑损伤多中心流行病学调查
目的 开展安徽省住院早产儿脑损伤多中心流行病学调查,探讨早产儿脑损伤发生的危险因素,为其早期预防和治疗提供循证依据.方法 以2016年1月至2017年1月安徽省新生儿协作网9家医院新生儿科住院早产儿为研究对象,收集早产儿母亲妊娠资料及早产儿出生资料和住院资料,采用logistic回归模型分析早产儿脑损伤发生的危险因素.结果 共纳入3378例早产儿,脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)发生率为23.56%(798/3 387),脑室周围白质软化(PVL)发生率为2.60%(88/3 387).宫内窘迫、贫血、低血糖、坏死性小肠结肠炎(NEC)为PVH-IVH发生的危险因素(OR分别为1.310、1.591、1.835、3.310,P<0.05),较大胎龄为PVH-IVH发生的保护因素(OR为0.671,P<0.05).PVH-IVH、NEC和应用机械通气是PVL发生的危险因素(OR分别为4.017、3.018、2.166,P<0.05),女性和应用肺表面活性物质是PVL的保护因素(OR分别为0.514、0.418,P<0.05).结论 窒息缺氧、感染/炎症、应用机械通气、贫血、低血糖等因素可增加早产儿脑损伤发生的风险.
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丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持治疗腹型过敏性紫癜患儿的临床研究
目的 了解丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持对于腹型过敏性紫癜患儿的临床有效性.方法 将需要营养支持的腹型过敏性紫癜患儿依据年龄、性别、病情进行分层,随机分为对照组(n=118)和强化营养组(n=107).对照组未使用丙氨酰-谷氨酰胺,强化营养组使用丙氨酰-谷氨酰胺,根据病情给予静脉激素,其余治疗相同.比较两组患儿住院总时间、静脉激素使用率和时间、住院期间症状有无反复、全静脉营养使用率、体重降低发生率、禁食>5 d比例;并在出院后随访3个月,了解症状有无复发.结果 两组住院总时间、全静脉营养使用率、禁食>5d比例比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组静脉激素的使用比例和时间、症状反复、体重下降比例均高于强化营养组(P<0.05).出院后随访3个月,所有患儿均恢复了正常饮食,两组消化道症状复发率均小于20%,主要以腹痛为主要表现(83.33%,30/36),其次为呕吐和腹胀,无消化道出血表现,予以对症治疗可缓解,两组间消化道症状复发率比较差异无统计学意义(P=0.693).结论 丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持治疗腹型过敏性紫癜患儿能够减少静脉激素的使用,降低体重的下降,但是对住院总时间和出院后复发无影响.
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不同胎龄早产儿凝血功能及出血性疾病的临床研究
目的 分析早产儿凝血功能与胎龄间的相关性,并探讨凝血功能检测对出血性疾病的可能预测价值.方法 收集2016年9月至2017年8月住院的早产儿的相关临床资料以及生后2h内凝血功能检测结果.依据胎龄分为晚期早产儿组(n=322)、早期早产儿组(n=241)和超/极早产儿组(n=128),比较不同胎龄各组早产儿的凝血功能;并比较生后3d内有无并发出血性疾病早产儿的凝血功能检测指标.结果 不同胎龄的3组间凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)的比较差异有统计学意义(P<0.05),其中APTT、PT、FDP、DD与胎龄呈负相关,而Tr与胎龄呈正相关(P<0.05).与未患出血性疾病的早产儿相比,罹患出血性疾病早产儿的APTT延长(P<0.05),DD值升高(P<0.05).结论 早产儿随着胎龄的增长,生后凝血功能逐渐成熟.APTT及DD检测结果异常,预示早产儿可能会具有更高的风险罹患出血性疾病.
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儿童肾病综合征合并嗜酸性粒细胞增多的临床分析
目的 探讨儿童肾病综合征(NS)合并嗜酸性粒细胞增多的临床特点.方法 回顾性分析合并嗜酸性粒细胞增多的18例次NS患儿(15例,其中3例子第2次复发时也有嗜酸性粒细胞增多)的临床表现、实验室检查和治疗转归.结果 嗜酸性粒细胞轻度增多16例次(89%)、中度增多1例次(6%)、重度增多1例次(6%).12例次(67%)的嗜酸性粒细胞增多发生在冬春季.9例次(50%)合并感染性疾病:4例肺炎(其中2例为支原体肺炎)、3例EB病毒感染、1例疑似蛲虫感染、1例链球菌感染;5例次(28%)合并过敏性疾病,其中2例表现为荨麻疹,2例表现为过敏性鼻炎,1例表现为湿疹.嗜酸性粒细胞计数与尿蛋白定量、血白蛋白、胆固醇水平均无明显相关性(P>0.05).8例次初发NS患儿,激素治疗后尿蛋白4周内转阴;10例次复发NS患儿,9例次患儿调整激素治疗后尿蛋白亦转阴.1例次(嗜酸性粒细胞中度增多)合并过敏性鼻炎的NS患儿予以抗过敏等对症治疗后症状缓解、尿蛋白转阴,未恢复激素治疗,嗜酸性粒细胞计数降至轻度增多;余17例次患儿嗜酸性粒细胞均恢复正常.结论 NS合并嗜酸性粒细胞增多多发生于冬春季节,常合并感染或过敏性疾病,嗜酸性粒细胞计数与尿蛋白定量、血白蛋白、胆固醇水平均无明显相关性.
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钙敏感受体对持续性肺动脉高压新生小鼠内皮型一氧化氮合酶及一氧化氮的影响
目的 探讨钙敏感受体(CaSR)在持续性肺动脉高压(PPH)新生小鼠模型中对内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达及一氧化氮(NO)浓度的影响.方法 将80只新生C57BL/6小鼠随机分为对照组、PPH组、激动剂组和抑制剂组.对照组小鼠暴露于空气中,PPH组、激动剂组和抑制剂组小鼠暴露于12%的氧浓度中.激动剂组和抑制剂组分别腹腔注射CaSR激动剂(GdCl3) 16 mg/kg、CaSR抑制剂(NPS2390)1 mg/kg,PPH组和对照组以生理盐水替代,共14d.采用苏木精-伊红染色检测各组小鼠肺泡和肺血管变化;采用Westernblot、qRT-PCR和免疫组化检测各组小鼠肺组织中eNOS蛋白、mRNA的表达;采用ELISA法分别检测肺组织匀浆中脑利钠肽(BNP)及NO的含量.结果与对照组相比,PPH组和激动剂组肺泡平均内衬间隔、肺小动脉血管壁厚度、右心室与左心室壁厚度比(RV/LV)及BNP浓度均明显增大,径向肺泡计数明显减少(P<0.05);除RV/LV外,上述指标在抑制剂组均较PPH组和激动剂组有所改善(P<0.05).与对照组相比,eNOS蛋白、mRNA表达量及NO浓度在PPH组明显增高,在激动剂组中表达水平迸一步增加,而在抑制剂组中表达减少(P<0.05).结论 CaSR可能通过影响eNOS的表达和NO浓度在新生小鼠PPH发病中发挥重要作用.
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新生儿肺脏疾病超声诊断指南
超声技术已成功用于新生儿肺脏疾病的诊断和鉴别诊断,从而可以使其在诊疗过程中避免或减少射线暴露和损害.超声检查具有诸多优点,除无射线损害外,而且简单易学、准确性与可靠性高、可在床边开展、便于动态观察,尤其适合危重症患者,因而建议将超声作为肺部疾病筛查或诊断的首选手段[1-5].因此,有必要大力推广这一技术,促进肺脏超声在我国新生儿领域的开展和普及,从而使临床医师和超声科医师能够更好地借助超声对肺脏疾病进行诊断和鉴别诊断[6-8].
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |