中国血吸虫病防治杂志
Chinese Journal of Schistosomiasis Control 중국혈흡충병방치잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,江苏省血吸虫病防治研究所
- 影响因子： 1.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-6661
- 国内刊号： 32-1374/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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嗜人按蚊和中华按蚊的ITS2区段序列分析和比较
目的分析和比较不同地区中华按蚊和嗜人按蚊的ITS2区段的基因特征.方法采用特异性ITS2引物对嗜人按蚊和中华按蚊江苏实验株以及从湖北省和越南现场捕获的嗜人按蚊和中华按蚊进行PCR扩增、克隆并对ITS2区段序列进行分析.结果嗜人按蚊实验株的ITS2区段序列有452 bp,与嗜人按蚊现场株的ITS2区段序列相同,中华按蚊实验株的ITS2区段序列有472bp,与中华按蚊现场株的ITS2区段序列也相同;但嗜人按蚊和中华按蚊的ITS2区段基因序列存在明显差异并存在不同的限制性内切酶位点.结论可依据中华按蚊和嗜人按蚊的ITS 2基因序列内限制性内切酶切位点不同的基因特征,采用PCR-RFLP技术建立中华按蚊和嗜人按蚊基因鉴别技术.
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青蒿琥酯与萘酚喹联用延缓恶性疟原虫抗性实验研究
目的探讨青蒿琥酯与萘酚喹联用是否能延缓恶性疟原虫抗性.方法用青蒿琥酯与萘酚喹联用(A组)和单用青蒿琥酯(B组)间断刺激体外连续培养的恶性疟原虫,在接触药物前后不同时间用Reickmann体外微量测定恶性疟原虫的敏感性,同时观察每次接触药物后恶性疟原虫恢复正常生长时间.结果A组用药前及用药后65 d青蒿琥酯/萘酚喹的ID5o分别为2.42/37.81、1.70/26.73 hmol/L.B组用药前及用药后68、129 d青蒿琥酯的ID5o分别为9.60、30.61 nmol/L和85.10 nmol/L.A组接触药物后恶性疟原虫第1、2次恢复正常生长时间分别为24、37 d,第3次接触药物后连续观察90 d,疟原虫未能恢复正常生长.B组疟原虫平均恢复正常生长时间为16.7 d.结论可用体外问断药物刺激培育抗青蒿琥酯恶性疟原虫;青蒿琥酯与萘酚喹联用能有效延缓恶性疟原虫抗性.
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强螺杀粉剂现场喷粉灭螺效果评价
目的评价强螺杀粉剂现场喷粉灭螺效果及其现场应用价值.方法强螺杀粉剂采用动力喷粉法,螺灭杀可湿性粉剂采用机械喷洒法进行现场灭螺试验,比较两种剂型和两种方法的灭螺效果,同时对不同灭螺方法进行费用-效果分析.结果南京龙潭试验现场强螺杀喷粉灭螺后1、3、7、15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率分别为88.48%、96.26%、96.96%、95.67%和87.58%、95.40%、96.14%、96.67%;螺灭杀喷洒灭螺分别为69.15%、88.01%、86.46%、85.56%和75.27%、84.99%、87.50%、87.96%.扬州仪征试验现场强螺杀喷粉后1、3、7、15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率分别为73.65%、98.31%、99.22%、99.26%和69.30%、98.14%、98.84%、98.60%;螺灭杀喷洒灭螺分别为18.70%、63.11%、1.25%、12.60%和34.88%、89.02%、45.37%、46.59%.强螺杀喷粉灭螺单位成本为0.20元/m2,螺灭杀喷洒为0.21元/m2.前者喷粉灭螺后15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率每1个百分点的费用为6.27-10.07元和6.21-10.14元;后者喷洒灭螺后15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率每1个百分点的费用为7.36-83.33元和7.1 6-22.54元.结论强螺杀粉剂喷粉灭螺操作简单、喷布均匀、效果好、费用低、不需要水源,便于现场检查与质量管理,是适合现场需要的灭螺新技术,具有良好的应用前景.
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硼镁石粉杀灭钉螺的现场试验研究
目的验证硼镁石粉杀灭山区钉螺的效果及其对鱼类的毒性.方法喷洒杀螺试验:硼镁石粉80、200 g/m2、氯硝柳胺2 g/m2组和清水对照组进行比较.鱼毒试验:硼镁石粉1 000 mg/L、氯硝柳胺2 mg/L组和清水对照组进行比较.结果喷洒杀螺试验:硼镁石粉80、200 g/m2组施药后30 d有螺框出现率、活螺平均密度明显下降,与清水对照组比较差异有非常显著性(P＜0.01),与氯硝柳胺组比较差异无显著性(P＞0.05).硼镁石粉80、200 g/m2组与氯硝柳胺组钉螺死亡率分别达到95.37%、93.66%和96.74%;与对照组比较,差异有非常显著性(P＜0.01);硼镁石粉80、200 g/m2组与氯硝柳胺组之间差异有显著性(P＜0.05).说明硼镁石粉具有较好的杀螺效果,但不及氯硝柳胺.鱼毒试验:硼镁石粉1 000 mg/L大剂量环境下,未见鱼死亡,初步提示该药对鱼类低毒.结论硼镁石粉适合山区和水产养殖区灭螺.
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全球气候变暖对中国血吸虫病传播影响的研究Ⅵ感染性钉螺在自然环境中的生存积温
目的研究感染性钉螺在现场自然环境中的生存积温.方法采集安徽省贵池江滩现场无血吸虫感染的钉螺,以钉螺:毛蚴(无锡地理株)1:20的比例进行人工感染,将逸蚴获得的感染性钉螺放到现场自然环境中饲养,定期观察感染性钉螺的生存情况,连续记录现场温度,根据变温动物生长积温的计算公式(Q＝∑Tn),计算感染性钉螺自放入现场到死亡所需的环境积温.结果人工培养的感染性钉螺在自然环境平均温度在19.8℃(4.4-31.5℃)的条件下,短生存积温为75.30日度,长生存积温为2 771.20日度,平均生存积温为(1 045.26±542.81)日度,64%的感染性钉螺在现场环境中的生存积温在1 011.90日度以上.结论感染性钉螺在自然环境中生存的起始积温较低,但大多数感染性钉螺的生存积温在1 000日度以上.
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肝基质鼠尾胶对日本血吸虫培养细胞AKP和ACP影响的研究
目的研究肝基质、鼠尾胶对日本血吸虫成虫培养细胞碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性的影响,筛选适合日本血吸虫细胞培养的基质.方法将虫龄28 d的日本血吸虫成虫细胞,接种于预先铺敷有肝基质和鼠尾胶的小盖玻片上常规培养,未铺敷基质者作对照.运用酶细胞化学方法,分别于培养5、14、21、35 d对日本血吸虫成虫培养细胞进行AKP和ACP染色,显微镜下观察并拍照,图像分析仪测定其含量,并作统计分析.结果铺敷的基质不同,培养细胞的AKP和ACP活性不同.AKP、ACP着色深浅均按对照组、鼠尾胶组、肝基质组依次加深.定量分析显示,培养1 4 d内,肝基质组与鼠尾胶组细胞AKP活性明显高于对照组(肝基质组P＜0.01;鼠尾胶组P＜0.05);两基质组培养细胞之间差异也有显著性(P＜0.05).培养21 d后,肝基质组细胞AKP活性分别高于鼠尾胶组和对照组(P＜0.01);后两者培养细胞之间的AKP活性无明显差异(P＞0.05).培养5 d细胞的ACP活性,肝基质组与鼠尾胶组明显高于对照组(P＜0.05),两基质组相互比较差异无显著性(P＞0.05);培养14 d后,各组之间两两比较均有差异(P＜0.05),肝基质组培养细胞ACP活性强,鼠尾胶组次之,对照组弱.结论肝基质较为适合日本血吸虫培养细胞的存活与生长.
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鄱阳湖洲滩钉螺分布与水位变化的关系
目的探讨鄱阳湖水位变化对洲滩钉螺分布的影响,为设计生态灭螺规划提供科学依据.方法收集既往鄱阳湖洲滩钉螺资料与水位资料进行统计分析.结果鄱阳湖钉螺面积的94.55%分布于14-17m高程洲滩;水位变化的重要指标为洲滩水淹日数与显露日数,通常水淹日数为216-113 d(中位数160 d);显露日数为149-252 d(中位数205 d).结论鄱阳湖洲滩钉螺分布与水位变化密切相关,4-6月份由江西省境内5河洪水引起的洲滩水淹与显露日数比例是制约洲滩钉螺密度与分布的关键,2-5月洲滩显露有利于钉螺产卵,5月以后洲滩水淹则有利于螺卵孵化与幼螺的发育生长.因此,控制鄱阳湖水位,改变钉螺生态特性即可达到制约湖区钉螺的目标.
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2000-2002年江苏省血吸虫病监测点疫情分析
目的掌握江苏省血吸虫病疫情监测点建立3年来的疫情变化态势.方法建立12个疫情监测点,按<全国血吸虫病疫情监测点方案>规定的方法,每年开展螺情及病情等纵向监测.结果全省大部分监测区螺情回升,江滩地区感染性钉螺快速增长;耕牛感染率下降,传染源趋于多样化;居民感染率较低且相对稳定,但存在发生重大疫情的可能.结论现有控制措施的力度虽能减缓疫情的发展速度,但难以阻断疫情的发展趋势.必须更深入地研究新的疫情特点和发展规律,探索适应当前社会、经济及自然环境特点的更有效的防治对策.
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血水草杀螺成分-血水草生物碱(ECA)的提取
目的从血水草中提取杀螺有效成分一血水草生物碱(ECA).方法采用70%乙醇渗漉提取,用减压浓缩、酸解、盐析等方法纯化,提取ECA原粉.结果ECA原粉的提取率为1.009%.结论本提取方法可靠,设备及工艺流程简单,提取条件易控制,且成本低,便于开发应用.
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卫氏并殖吸虫抗原模拟表位的筛选和免疫反应性分析
目的初步探讨卫氏并殖吸虫抗原模拟表位的免疫反应性.方法应用卫氏并殖吸虫病患者血清免疫粗球蛋白(Pw-Ig)筛选噬菌体随机12肽库,对筛选到的抗原模拟表位用ELISA检测其免疫反应性,并与卫氏并殖吸虫成虫抗原(PwA)进行比较.结果获得的6个卫氏并殖吸虫抗原模拟表位(即P5、P6、P7、P8、P13、P16)特异性和敏感性与PwA相比差异均无显著性(P＞0.05),其中P5、P6和P7交叉反应性明显较PwA低(X2＝4.630,P＜0.05),其余则与PwA无明显差异(P＞0.05).结论卫氏并殖吸虫抗原模拟表位对卫氏并殖吸虫病的诊断具有潜在的应用价值,有望代替天然抗原用于卫氏并殖吸虫病的诊断.
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血吸虫对吡喹酮抗药性的研究Ⅶ曼氏血吸虫吡喹酮抗性株与敏感株某些生物学特性
目的探讨因吡喹酮抗性产生而导致曼氏血吸虫抗性虫株繁殖力发生改变的可能性.方法以抗性株与敏感株毛蚴和尾蚴定量感染光滑双脐螺和CD1小鼠,宿主体内观察比较曼氏血吸虫吡喹酮抗性株和敏感株生物学特性:对螺感染率、感染性螺存活期、在螺体内产尾蚴量、尾蚴和虫卵开放前期及虫卵孵化率.结果单只螺暴露于单个毛蚴2 h,抗性株与敏感株对螺感染率为19.8%和8.9%,两者间差异有非常显著性(P＝0.006);逸蚴期间,塞内加尔抗性株感染螺存活率高于敏感株;用塞内加尔抗性株和敏感株毛蚴感染所获阳性螺产尾蚴量(尾蚴/螺)为6 875条和14 611条;塞内加尔抗性株和敏感株尾蚴开放前期为32.2 d和27.7 d.抗性株与敏感株鼠体内虫卵开放前期为42.8 d和45.5 d;虫卵孵化率为80.9%和78.0%.结论曼氏血吸虫吡喹酮抗性株对实验室传代的光滑双脐螺具有高感染性,此生物学改变似与吡喹酮抗性产生相关;塞内加尔抗性株与敏感株间存在其他变化则被认为是曼氏血吸虫不同地理株间的差异.
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人工感染钉螺尾蚴得量的研究
目的探讨大量人工感染钉螺的尾蚴收集及逸蚴得量.方法在实验室条件下,用日本血吸虫毛蚴人工感染钉螺,60 d后把全部感染钉螺分7份,每天逸1份,每10天对各份钉螺进行1轮逸蚴,用低速离心方法收集尾蚴,以沉淀尾蚴的重量作为尾蚴得量.结果1 900 g贵池江滩钉螺,感染后经120 d常规实验室饲养,感染率为36.00%,存活率为51.58%,经6轮40个逸蚴日的逸蚴,共收集尾蚴10.5 g,经推算逸蚴期每1 000只阳性钉螺1次逸蚴可获得尾蚴0.257 3 g.
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血吸虫感染新模型小鼠血清IgG与抗原的免疫印迹分析
目的在建立一种日本血吸虫感染小鼠伴随免疫新模型的基础上,比较新模型小鼠与血吸虫感染常规模型小鼠血清IgG识别日本血吸虫抗原的差异.方法每只BALB/c小鼠经腹部皮肤人工感染(40±1)条日本血吸虫尾蚴20 d后,按300 mg/(kg@d)腹腔注射酚酶抑制剂一丙烯基硫脲,同时设立未用药感染对照组,至感染后第42天剖杀2组小鼠,从小鼠眼球取血制备血清,经western-blot观察血清IgG对日本血吸虫SWAP及SEA的识别差异.结果western-blot显示,2种模型小鼠血清IgG对SWAP的识别存在差异,明显的区别在于常规模型组可见1条90 kDa大小的清晰主带,而新模型组则表现为数条弱带.SEA与常规模型组小鼠血清IgG呈强阳性反应,而与新模型组小鼠血清IgG反应微弱.结论2种模型小鼠体内血吸虫诱导产生的抗体存在差异,这些差异可能是导致新模型小鼠抗再感染力增强的体液免疫因素之一.
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围绕农业抓血防5年综合效益分析
1基本情况江北监狱地处四湖地区腹地,是以农业为主的监狱,在押犯人大部分来自血吸虫病流行非疫区或轻疫区.1991-1 996年,该监狱使用五氯酚钠药物灭螺和铲草填埋灭螺;查治病人病畜,有效地减少了传染源.但一遇洪涝灾害,仍有成批急性血吸虫病发生,虽然钉螺密度有所下降,但灭光面积甚微.
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金湖县血吸虫病传播阻断后5年巩固监测
金湖县于1979年达到血吸虫病基本消灭标准,1997年达到传播阻断标准.现将1998-2002年监测结果报告如下.
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1996-2000年无为县血吸虫病疫情监测
1方法1998年前,按高、中、低度各抽1个流行村连续跟踪监测.高、中度流行村用Kato-Katz法查病,并计虫卵数,低度流行村用免疫学(IHA)查病.1999-2000年,按防治工作方案现行分类要求,对一、二类村抽取10%以上不同类型流行村为疫情监测点,比例不足1个流行村的至少抽取1个,先用免疫学筛查,阳性者用Kato-Katz法查病,并计虫卵数.
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氯硝柳胺悬浮剂现场灭螺效果观察
氯硝柳胺悬浮剂将固体原药粒子分散在水相中形成高分散悬浮体系,从而可与水以任意比例混合,适用于现场灭螺[1].为推广该新剂的现场应用,于2003年5月在苏州市吴中区东山镇山区3个有螺环境采用喷洒法进行现场灭螺,现将结果报告如下.
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寄生虫病180例住院病例分析
为了解南通地区寄生虫病发病情况,对1992-2001年本院180例寄生虫病住院病例进行分析,报告如下.
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青潭乡移民建镇3年后血吸虫病疫情变化
湖南省湘阴县青潭乡位于南洞庭湖的一个四面环水的湖岛上,1998年特大洪水后,部分居民迁移靠山建镇,现有居民1 230人,主要从事养殖、捕捞及运输业.建镇后,居民全部饮用自来水,家庭建无害化厕所,对中、小学生与居民进行血防健康教育.
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无锡地区猪弓形虫感染血清学调查
弓形虫病在国内早由于恩庶(1955年)在猫、兔体内检获虫体,谢天华(1964年)在江西报道了人体病例,1977年上海农科院报道了猪的群发病例.目前已知200多种动物可受感染,在肉用畜禽中,猪、牛、羊、鸡均可感染,但多见于猪.猪感染率、发病率及死亡率都很高,对养猪业造成严重威胁,且影响人类健康.目前无锡地区尚未对猪弓形虫感染情况进行系统的研究,为摸清本地区猪弓形虫感染状况,我们进行了猪弓形虫感染的血清学抽样调查,现报告如下.
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胶体染料试纸条法在血吸虫病监测查病中的应用
血吸虫病传播阻断后的监测巩固工作,是整个血吸虫病防治过程中不可缺少的一个重要组成部分[1].近年朱荫昌等[2,3]研制开发的胶体染料试纸条法(DDIA)为血吸虫病监测查病提供了一种新颖的方法.2003年7-9月,本市在血吸虫病监测查病中应用该方法以探讨其应用价值.现报告如下.
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南涧县乐秋村血吸虫病流行病学调查
南涧县乐秋村于1995年及2002年2次列为全国血吸虫病流行病学调查抽样点,现将结果报告如下.
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晚期血吸虫病46例死因分析
波阳县是江西省血吸虫病重流行县之一,全县有晚期血吸虫病(下称晚血)850余人,其病死率较高,现将近5年来病历较为完整的46例晚血死亡因素进行分析.
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星子县渚溪村血吸虫病疫情监测
1内容及方法1.1人群查病2000-2001年,每年11月份以5-65岁人群为监测对象,采用加藤氏法粪检查病,1送3检,计算感染率和感染度.新发晚期血吸虫病(晚血)和急性血吸虫病人(急感)建个案卡.
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上海市郊区河道钉螺分布及其生态环境调查
目的了解上海市郊河道钉螺分布特征、消长规律、扩散途径及其生态因素,为制定查灭螺对策提供科学依据.方法1997-2002年采用现场调查和实验室检测,对上海市金山、松江区23条河道进行查螺及钉螺生态环境和水文调查.结果调查的23条河道中有11条发现47个螺点,全部分布在河滩,有螺框在水线下0.5 m、水线附近、水线上0.5 m处,比例为l:4.31:0.92.有螺滩漂浮物发现有钉螺吸附.钉螺扩散试验表明,漂浮物可作长距离和跨河转移,滩地是主要停靠点.钉螺河道扩散转移佳时机在汛期高潮位,河滩芦苇湿地对水流有阻隔作用,干、湿相交,易于钉螺孳生.结论黄浦江上游主干水系河道的河滩是漂浮物停靠着落点,也可能是钉螺扩散新的孳生地.查螺应以河道滩地和大小河道交汇点周边环境为主要场所,重点在常年水位线附近.
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无锡市弓形虫感染情况调查
目的探讨弓形虫感染与特殊人群的关系.方法以饲养员、屠宰工人、肉熟制品工人、兽医、孕妇、献血员、肿瘤病人等共450人为实验组,另外选择450人为普通人群对照组(样本量、年龄、性别、居住地分别与实验组对应),采用酶联免疫吸附试验对这些人群进行抗弓形虫抗体IgG检测.结果实验组弓形虫感染IgG阳性率为7.6%,高于对照组(4.0%),两者之间差异有显著性(P＜0.05);在实验组各类人群中,饲养员、兽医、献血员、肿瘤病人的感染率高(均为12%).结论无锡市特殊人群弓形虫感染率高于普通人群.
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中药蛇床子提取液杀灭钉螺的活性成分研究
目的探讨中药蛇床子中具有显著杀螺活性的化学成分及其杀螺效果.方法采用渗漉法以50%乙醇为溶媒提取生药蛇床子,经硅胶柱层析梯度洗脱得到其化学成分,经理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.并将其配制成不同浓度的溶液作浸杀钉螺试验,观察钉螺死亡率.结果经过其熔点测定和光谱分析鉴定所得到的2个化合物分别为蛇床子素和佛手柑内酯,均为香豆素类化合物.杀螺试验表明这2个化合物均显示了较强的杀灭钉螺的活性.结论证实了蛇床子中香豆素类化学成分为杀螺的活性成分.
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克百威杀灭钉螺实验
目的观察克百威的灭螺效果.方法室内浸杀:烧杯8个,每个放30只螺,分别加入克百威溶液6.4、3.2、1.6、0.8、0.4、0.2、0.1 mg/L,25℃,3 d观察效果.室内喷洒:用15对培养皿,内放入1 cm厚的潮湿泥土,每皿60只螺,分别喷洒克百威、氯硝柳胺2 g/m2和4 g/m2,3、7、15 d观察效果.现场:选择有螺江滩8块,每块2 m2,分别喷洒克百威、氯硝柳胺2 g/m2和4 g/m2,撒克百威颗粒剂2 g/m2和4 g/m2,7、15、30 d观察结果.结果克百威室内浸杀,6.4 mg/L钉螺死亡率为100%,LD50为0.513 0 mg/L.室内喷洒,克百威2 g/m2和4 g/m2,15 d钉螺死亡率均为100%.现场喷洒,克百威4 g/m2,15 d和30 d钉螺死亡率均为90%以上,克百威颗粒剂4 g/m2,30 d钉螺死亡率为100%.结论克百威杀灭钉螺的效果良好.
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太湖芦滩生石灰撒粉法灭螺的现场应用
目的解决太湖芦滩灭螺与水产养殖、水质保护的矛盾.方法在现场采用生石灰撒粉法,剂量为6kg/m2,并作空白对照.结果撒粉后7、15、30 d和60 d土表钉螺死亡率均达到100%,土层钉螺死亡率达到99.06%-100%.结论生石灰撒粉法灭螺效果较好,对水产养殖及水质无不良影响.
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云南省洱源县小兽膜壳绦虫感染调查
目的初步了解洱源县小兽动物膜壳绦虫感染情况.方法采用捕鼠笼、鼠夹和电子捕鼠器等捕捉小兽,鉴定小兽种类,检查有无膜壳绦虫感染.结果共捕获小兽661只,分属3目5科8属17种,微小膜壳绦虫感染小兽63只,分属3目13种,感染率9.53%,其中以大足鼠、齐氏姬鼠、大绒鼠、斯氏家鼠感染率较高,分别为21.05%、13.64%、12.30%和9.09%.有20只小兽感染缩小膜壳绦虫,分属1目5种,感染率3.03%,以大绒鼠、大足鼠、锡金小鼠、齐氏姬鼠感染率较高,分别为6.56%、5.26%、5.00%、4.55%.结论云南省洱源县小兽膜壳绦虫感染率较高.
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盱眙县不同抗疟措施控制疟疾的效果
目的比较不同抗疟措施对疟疾疫情控制的效果.方法于1998-2001年选择疟疾发病率在0.1%以上,人口范围大致相同的桂五镇和王店乡为试点,对所有疟疾病例用氯喹、伯氨喹啉(氯伯)4日疗法,1月后同法复治.在不同乡镇不同年份分别采取不灭蚊,仅对人房灭蚊和人房畜舍都灭蚊的媒介控制措施后进行观察.结果在采用人房、畜舍同时灭蚊的综合性防治措施后,疟疾发病率等多项指标均有明显下降.结论在嗜人按蚊和中华按蚊并存的复合媒介地区,要重点抓住现症病人的治疗和1月后复治工作,同时采用人房、畜舍一起灭蚊的防治措施.
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武进市肠道线虫病控制措施和效果
目的控制肠道线虫感染,对防治效果进行评估.方法从1994-2000年对2周岁以上人群集体化疗服药,同时进行健康教育和改水改厕综合性防治措施.用Kato-Katz法监测人群肠道线虫感染率变化,用KAP表问卷调查居民肠道线虫病防治知识和卫生行为,调查改水改厕情况并进行防治前后比较.结果7年中,武进市120万总人口中集体化疗服药261.1万人次,抽查居民肠道线虫病防治知识知晓率从20.4%提高到95.0%,行为正确率从18.6%提高88.0%,自来水受益率为73.49%,卫生厕所普及率58.73%,居民肠道线虫感染率从防治前1989年的41.31%降至2000年的1.79%.结论综合性防治措施能有效控制肠道线虫病,集体化疗起主导作用.
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CpG DNA在寄生虫感染免疫中的作用
近年研究发现,细菌胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpGDNA)和合成的含CpG序列的寡脱氧核苷酸(CpG 0DN)具有强烈的非特异性的免疫刺激作用,其共同特征为都含有一些具有免疫学活性的短核苷酸序列.
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东方田鼠抗日本血吸虫病的研究进展
东方田鼠(Microtus fortis)亦称米氏田鼠(MicrotusMichnoi)、长江田鼠、沼泽田鼠、苇田鼠,俗称湖鼠,属啮齿目(Rodentia)、仓鼠科(Cricitidae)、田鼠亚科(Microcinae)、田鼠属(Microcus).
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SARS危机形成对血吸虫病防治工作的警示
2003年春季,一场突如其来且尚未被人类认识的传染性非典型肺炎(SARS)向我国大陆、香港、台湾等地区袭来.
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防治血吸虫病工作方法探讨
湖北省潜江市为血吸虫病垸内水网型流行区,因灌溉而导致钉螺扩散,人畜感染难以控制.如何把有关科学技术、人力及投入等组织起来,实现技术合理、经济、快速和效益显著的防治措施值得探讨.为此,经过10余年的探索和总结,现提出防治血吸虫病"五五"工作法,供同道参考.
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硼镁石粉灭螺
应用硼镁石粉灭螺已10多年,灭螺效果良好.此药价廉,毒性低,雄性大鼠LD50 5 010 mg/kg,雌性大鼠LD503 690 mg/kg,无三致作用,对鱼、蚌无明显毒性,对皮肤、粘膜无刺激,使用方便.
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钉螺无害化理论与实践
各种血吸虫均有其特定的螺蛳宿主,消灭了螺蛳宿主,备吸虫病将不能传播和流行,因此以消灭螺蛳宿主的方法来达到消灭血吸虫病的目标,一直是许多血吸虫病流行的国家控制血吸虫病的重要策略和措施,并曾被WHO血吸虫病专家委员会决定为在全球血吸虫病流行国家以杀螺来控制血吸虫病的策略.
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我国灭螺药的研究目标
根据我国的实际,对灭螺药物的要求是:在低浓度时有较高的杀螺力,对人、畜、鱼、农作物等非靶生物低毒,药物进入食物链不产生副作用,药物稳定至少18个月,能直接溶解于水,使用方便,价格低廉.
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灭螺药物研究的历史及现状
1灭螺药物研究简史日本1913年即用石灰氮灭螺,1920年埃及用硫酸铜灭螺,二次大战后,美国开始研究灭螺药,并于1953年发现五氯酚钠杀螺效果优于以往所有的杀螺药,其后日本及德国拜耳药厂相继研制出螺灭及氯硝柳胺,1970年代日本推出B2,后英国及瑞士先后研制了三苯甲基吗啉及杀虫环等,但这些灭螺药大部分因其药效、毒性或药物生产等问题而未能推广应用.
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植物灭螺药物的研究
化学杀螺剂价格较昂贵,多有毒性,可污染环境,而且螺蛳可能会对有限的几种化学杀螺剂产生耐药性.研究药用植物可为合成新型杀螺药提供线索,是探索有效杀螺药的多样化及对生态环境影响较小杀螺药的有效途径.
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灭螺药物研制情况之我见
目前,全国研制开发新的灭螺药物很多,而广泛应用于现场的则较少,本人就现有灭螺药物的研制及应用情况,发表浅见.
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血吸虫病防治规划中的化疗问题
化疗规划的实施取决于防治规划的目标、当地血吸虫病的传播速度和卫生经济资源.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
