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中国血吸虫病防治

中国血吸虫病防治杂志

Chinese Journal of Schistosomiasis Control 중국혈흡충병방치잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华预防医学会,江苏省血吸虫病防治研究所
  • 影响因子: 1.40
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-6661
  • 国内刊号: 32-1374/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国血吸虫病防治杂志编辑委员会
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 周晓农
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 日本血吸虫紫外线致弱尾蚴免疫鼠诱导的抗病免疫效应

    作者:陈家旭;刘述先;徐馀信;宋光承

    目的 观察日本血吸虫紫外线致弱尾蚴(UVC)疫苗免疫小鼠诱导的抗肝虫卵肉芽肿及纤维化效应.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为UVC疫苗免疫组和感染对照组.疫苗免疫组小鼠经皮肤接种UVC后5周,每鼠攻击感染(30±2)条正常日本血吸虫尾蚴;感染对照组经皮肤感染同苗尾蚴.于攻击感染后7周解剖小鼠;取肝左叶制备连续石蜡切片,测定肝脏单卵肉芽肿大小;用ELISA法检测血清透明质酸(HA)及层黏连蛋白(LN)含量,PCR-ELISA法检测肝组织TGF-β1 mRNA的表达水平.结果 UVC疫苗免疫组小鼠肝组织单卵肉芽肿直径为(176.25±38.67)μm,显著小于感染对照组的(304.38±53.23)μm(P<0.01),与感染对照组相比,UVC疫苗免疫组小鼠肝虫卵肉芽肿直径减小了42.10%.UVC疫苗组小鼠血清中HA、LN含量均显著低于感染对照组,肝纤维化程度明显减轻.结论 UVC疫苗免疫小鼠诱导的抗肝虫卵肉芽肿及其纤维化效应同疫苗免疫诱导的细胞免疫应答的增强及高水平的IFN-γ以及肝TGF-β1 mRNA表达水平的降低密切相关.

  • 大肠埃希菌表达的恶性疟原虫裂殖子表面蛋白MSP1-42的免疫原性

    作者:陈勤;梁婉琪;曹建平;徐馀信;钱炳俊;张大兵;汤林华

    目的 纯化大肠埃希菌Rosetta gami(DE3)表达的可溶性裂殖子表面蛋白1 C末端蛋白(MSP1-42,3D7株),检测其体外抑制恶性疟原虫生长的效果.方法 利用大肠埃希菌Rosetta gami(DE3)为宿主菌诱导表达MSP1-42,用带组氨酸标签的镍柱纯化可溶性的MSP1-42.6只新西兰白兔随机分为免疫组和对照组,每组3只.用MSP1-42与弗氏佐剂乳化后,皮下注射,抗原免疫剂量每次为200 Wg/只,共免疫4次,每次间隔2周.佐剂对照组以PBS代替抗原同法免疫.免疫前及末次免疫2周后取血,用酶联免疫吸附试验和间接荧光抗体试验检测血清中特异性抗体及其与天然抗原的反应,用含10%和20%免疫血清的培养基体外培养恶性疟原虫(海南分离株,Fcc1/HN),检测免疫血清体外抑制恶性疟原虫生长的效果.结果 经镍柱纯化后获得纯度为95%以上的MSP1-42蛋白;免疫组个体在第4次免疫后血清特异性抗体的滴度依次为1:640 000、1:640 000、1:160 000,间接荧光抗体试验检测表明MSP1-42免疫兔血清与恶性疟原虫表面蛋白有阳性反应;免疫血清能抑制恶性疟原虫在体外生长,在10%浓度时,3只免疫兔血清的抑制率依次为(51.9±24.2)%、(29.4±8.6)%和(86.7±7.4)%,在20%浓度时,抑制率分别为(93.3±7.5)%、(65.3±10.6)%和(96.4±1.0)%.结论 大肠埃希菌Rosetta gami(DE3)表达的MSP1-42蛋白免疫血清能识别恶性疟原虫天然抗原,体外培养能抑制恶性疟原虫的生长.

  • 低剂量环磷酰胺对血吸虫感染小鼠的影响

    作者:余传信;吴宇迪;王玠;殷旭仁;华万全;许永良;梁幼生;高琪

    目的 探讨使用低剂量环磷酰胺对血吸虫感染免疫的影响.方法 小鼠经腹腔注射低剂量环磷酰胺(50 mg/kg),在体内创造并维持一个Th1型免疫环境.观察小鼠外周血、脾脏调节性T细胞水平及血清细胞因子的动态变化.采用半定量逆转录聚合酶链反应检测经环磷酰胺处理的调节性T细胞上Foxp3基因表达水平.用(30±1)条血吸虫尾蚴感染处于Th1型免疫反应状态小鼠,42 d后剖杀.计算减虫率、减卵率,通过组织切片观察小鼠肝脏组织病理变化.结果 低剂量环磷酰胺可以降低小鼠外周血、脾脏中的调节性T细胞水平,并下调Foxp3的表达,使小鼠血清IL-2、IFN-γ上升,IL-4、IL-10及TGF-β水平下降,免疫反应向Th1型转变.与对照组相比,用药组的血吸虫虫卵产量明显下降,小鼠肝脏虫卵肉芽肿病变明显减轻.结论 低剂量环磷酰胺可调节小鼠的免疫反应朝Th1发展,可以降低血吸虫虫卵产量,并减轻肝脏虫卵肉芽肿病变.

  • 江苏省预防控制血吸虫病中长期规划健康教育中期评估

    作者:孙乐平;梁幼生;田增喜;黄轶昕;洪青标;高扬;杨坤;闵捷;茹炜炜;张联恒;高原;李伟;张键锋;吴锋

    目的 评价江苏省实施预防控制血吸虫病中长期规划以来血吸虫病防治健康教育的做法与效果.方法 针对不同人群制作和发放实物类、印刷类和声像类健康教育材料,并开展相关的血防健康教育活动,采用现场问卷方法,随机抽查测试五年级1个班学生和整群抽查沿江30~50户居民,统计血防知识知晓率和行为判断正确率,评估健康教育效果.结果 2004~2007年全省共举办培训班2 287期,培训人员111 273人次,开展血防健康教育活动7.77万次,制作和发放血防健康教育宦传材料456.97万件,累计受血防教育4 226.40万人次.2007年调查17个县34所学校学生1395人,平均得分为84.59分,知晓率为93.05%,行为判断正确率为86.09%;调查10个县15个沿江村居民468人,血防知识平均得分为81.79分,知晓率为89.10%,行为判断正确率为57.91%,居民血防行为正确率普遍较低.结论 江苏省血防健康教育培训到位、材料丰富,形式多样、覆盖面广,促进沿江居民血防正确行为的形成是提高血防健康教育水平的工作重点.

  • 日本血吸虫编码基因pcDNA3/SjHGPRT核酸疫苗在免疫宿主体内分布的观察

    作者:蔡胜蓝;向选东;汪世平;刘芬;高冬梅;余路新

    目的 观察日本血吸虫候选核酸疫苗pcDNA3/SjHGPRT肌肉注射后在小鼠体内的组织分布.方法 将昆明小鼠随机分为3组:生理盐水对照组和pcDNA3对照组和pcDNA3/SjHGPRT实验组,实验组免疫接种剂量为150μg,各组于免疫接种后12 h、1、3、6周分批处死,留取全血、心、肝、脾、肺、肾及注射部位肌肉,提取各组织总DNA,PCR法检测pcD-NA3/SjHGPRT的分布.结果 接种后12 h即可在小鼠血液、心、肝、脾、肺、肾组织及注射部位肌肉中检测到质粒分布,接种后3周仍可在注射部位肌肉组织及个别脏器组织中检测出,至接种后6周不再检出.结论 肌肉注射pcDNA3/SjH-GPRT后,可在组织中广泛分布,持续分布时间为接种后3周,随后质粒DNA不再被检出,证明其与小鼠基因组DNA整合的可能性极小.

  • 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单特异性双链抗体的构建表达与初步鉴定

    作者:朱晓娟;许静;李红;顾春艳;唐奇;李玉华;仇镇宁;王祝鸣;朱进;冯振卿;管晓虹

    目的 构建和表达日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单特异性双链抗体,初步鉴定表达产物的活性.方法 用overlap PCR法扩增舣链抗体基因VH-GGGGs-VL,将双链抗体基因重组入原核表达载体pBAD/gⅢ.表达质粒转化E.coli TOP10F',左旋阿拉伯糖诱导表达.对表达产物进行分离纯化,ELISA检测纯化蛋白与血吸虫病人血清抗体的结合活性.结果 测序证实双链抗体基因正确,构建了双链抗体的原核表达系统,双链抗体在细菌超声上清和沉淀内均有表达,分子量约为34 kD.纯化产物经ELISA鉴定,结果表明NP30单特异性双链抗体可与血吸虫病人血清抗体特异性结合.结论 构建和表达的日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单特异性双链抗体具有与亲本单抗相同的结合活性.

  • 氯硝柳胺现场检测方法和检测仪的研究与开发

    作者:姜友富;王俊;嵇正平;许正建;高扬;邵爱梅;刘红亚

    目的 探索并开发现场检测氯硝柳胺浓度的方法和仪器.方法 在实验室条件优化和氯硝柳胺测定的基础上建立了氯硝柳胺分光光度计现场测定方法,并研发现场检测仪.结果 该检测氯硝柳胺浓度方法的线性范围为0~8g/m3,检测限为0.015 g/m3.现场检测仪规格为2.5 cm×9 cm×24 cm.结论 该检测方法灵敏度较高,所研发的光度计设计合理且使用方便,适于在现场推广应用.

  • 南水北调东线气候变化对血吸虫病传播潜在影响的研究

    作者:黄轶昕;任志远;杭德荣;洪青标;高扬;郭加宏;孙道宽;左引萍

    目的 阐明南水北调东线气候变化对血吸虫病传播的潜在影响.方法 采集南水北调东线有关气象台站地面气候资料和血吸虫病流行病学资料,采用相关和回归分析方法分析不同纬度气温、降水、日照特征和气温、降水苗变化趋势,分析气温等要素对降水量的影响,评估东线气候变化对血吸虫病流行的影响.结果 南水北调东线小同纬度气象台站累年平均气温(1)、累年平均高气温(2)、累年平均低气温(3)、累年极端低气温(4)、累年平均相对湿度(5)、累年降水量(6)与纬度呈显著负相关,均随着纬度的升高而呈下降趋势(r1=-0.849,P=0.000;r2=-0.776,P=0.003;r3=-0.806,P:0.002;r4=-0.798,P=0.002;r5=-0.883,P=0.000;r6=-0.961,P=0.000),而累年日照时数随纬度升高而呈增加趋势(r=0.902,P=0.000);不同纬度日照时数与年降水量间呈显著负相关(r=-0.902,P=0.000).淮安和济南气象代表站1951~2008年1月份气温变化曲线均与时间变量(年份)呈线性上升趋势;而1970~2008年降水量与时间变量(年份)则不存在线性关系;东线各气象台站年平均高气温与年降水量间均呈显著负相火;徐州以北年降水量均<750 mm,而且随着纬度的增加,北方降水量更为减少.资料分析还表明东线钉螺分布和居民粪检阳性率与气温、降水、开照等气候要素无明显相关.结论 南水北调东线气温正趋于变暖,但降水量却随气温的升高而呈减少趋势,未来东线气候变化可能并不完全满足钉螺北移和血吸虫病流行区向北扩展的气候条件.

  • 常州市历史有螺环境地理信息系统数据库的初步构建

    作者:王安平;陆伊丽;吴民义

    目的 初步构建常州市历史有螺环境地理信息系统(GIS)数据库.方法 选取常州市武进区潘家镇为研究试点,在历史有螺环境现状调查的基础上,使用全球定位系统采集经、纬度并对环境拍摄数码照片;以常州市电子地图为背景,应用ArcGIS 9.2软件,从Excel文件中导入历史有螺环境各项属性并制作所需图表.结果 在ArcGIS 9.2软件中建立了常州市历史有螺环境属性数据库,并在电子地图中直观显示;根据环境改造程度和历史有螺而积将历史有螺环境进行分类分级标记,并初步建市了历史有螺环境遥感数据库.结论 成功构建了常州市历史有螺环境GIS数据库,为血吸虫病防治规划的制定和实施提供了基础.

  • 日本血吸虫抗独特型抗体NP30对急性血吸虫病的免疫治疗作用

    作者:许静;朱晓娟;顾春艳;李红;戴洋;李玉华;仇镇宁;管晓虹;朱荫昌;冯振卿

    目的 探讨日本血吸虫抗独特型抗体NP30对急性血吸虫病的免疫治疗作用.方法 根据L9(34)正交表设计动物实验,日本血吸虫尾蚴感染C57BL/6小鼠后注射抗独特型抗体NP30,观察不同治疗方案各组小鼠的存活时间并计算不同时间段的生存率,取小鼠肝脏石蜡切片,HE染色,测量小鼠单个虫卵肉芽肿的直径及面积.结果 各实验组小鼠的生存中位数为45~78 d,其中第4组生存中位数为71 d,比同样感染40条尾蚴的对照组2(53 d)延长了33.96%.Cox回归分析显示小鼠存活时间主要与尾蚴感染水平、抗体注射途径有关(P均<0.05).各实验组小鼠单个虫卵肉芽肿平均直径为179.07~226.86 μm,平均面积为(32.11~51.37)×10μm2;对照组各组小鼠单个虫卵肉芽肿平均直径为205.89~239.86μm,平均面积为(44.61~57.24)×103μm2.极差分析及方差分析均显示抗独特型抗体NP30的注射方式和注射剂量是影响虫卵肉芽肿平均直径和而积的主效应因素.NP30的佳免疫治疗方案为感染尾蚴28 d后,以每鼠每只20μg的剂连续3次肌肉注射.结论 抗独特型抗体NP30可改善血吸虫感染小鼠的生存状况,降低血吸虫对宿主造成的免疫病理损害,具有治疗急性血吸虫病的潜能.

  • 氯硝柳胺乙醇胺盐降解规律研究Ⅰ光解液氯硝柳胺乙醇胺盐含量测定

    作者:戴建荣;曹建平;李洪军;汪伟;廖慨;陶永辉;梁幼生

    目的 了解氯硝柳胺乙醇胺盐(NES)在水体中的光解规律.方法 实验室配置pH 5的0.05μg/ml、pH 7的0.5μg/ml和pH 9的2.5μg/ml NES溶液,采用氙灯光源作为模拟日光照射,照射后0、0.5、1、2、4、8、16、24、48、72、96 h采集光解液,高效液相色谱法测定光解液中NES含量,同时设无光照对照试验,计算其半衰期.结果 在氙灯光光照条件下,NES快速降解,8 h 3种pH值的NES溶液下降率分别为83.4%、78.8%和41.3%,24 h下降率分别为92.1%、88.5%和95.8%.NES pH 5半衰期为8.98 h,pH 7为10.34 h,pH 9为9.16 h;无光照条件下放置12 d溶液浓度稳定.结论 NES可在水中快速光解.

  • 重组副肌球蛋白联合ISA206佐剂诱导抗日本血吸虫保护力

    作者:孟睿;杜晓棠;储凯;侯敏;王荣芝;王勇;张美娟;田芳;张媛媛;徐进梅;季旻珺;吴海玮

    目的 探讨重组的全长日本血吸虫副肌球蛋白(rSi97)的免疫保护作用以及作为疫苗的适用佐剂组合.方法 重组副肌球蛋白分别与弗氏佐剂(rSj97-FA)、ISA206(rSj97-ISA206)、CpG ODN(rsj97-CpG ODN-IFA)联合免疫C57BL/6小鼠,在0、2、4周共进行3次免疫注射.剂量为每只每次25μg rSj97.第3次免疫后2周,经腹部贴片感染日本血吸虫尾蚴(40±2)条.第12周剖杀冲虫,计算减虫率与减卵率.同时,在0、2、6、8、12周对各组小鼠采血,检测血清中特异性IgG1与IgG2a抗体.结果 相对于未免疫组,rSj97-FA组的减虫率为27.6%、减卵率为-2.3%,rSj97-ISA206组的减虫率为45.3%(P<0.01)、减卵率为35.4%(P<0.05),rSj97-CpG ODN-IFA组的减虫率为7.3%、减卵率为6.4%,对照组(仅注射CpG ODN)减虫率为13%、减卵率为3%.rSj97-FA、rSj97-ISA206与rSj97-CpG ODN-IFA组在首次免疫后2周,rSj97特异性IgG1与IgG2a水平较免疫前显著升高(P<0.01),攻击感染后仍维持在同一水平;对照组与未免疫对照组,其特异性IgG1水平至感染后6周方显著升高(P<0.01),但仍为较低水平(A值<0.1),而IgG2a-直保持在基线水平,无显著变化.结论 重组副肌球蛋白分别与3种优剂联合使用均能诱导小鼠产生特异性IgG1和IgG2a,但仅ISA206佐剂组诱导C57BL/6小鼠产生显著的抗日本血吸虫保护力,rSj97-ISA206是潜在用于大动物免疫的疫苗组合.

  • 奥曲肽与垂体后叶素联合治疗血吸虫性肝硬化上消化道出血

    作者:严福建;陈士淼;曹雯勤;顾树桦

    奥曲肽与垂体后叶素联合治疗血吸虫性肝硬化上消化道出血疗效显著,不良反应较少.

  • 2000~2007年肇庆市大旺区血吸虫病监测

    作者:莫淦华;叶桂生

    2000~2007年肇庆市大旺区血吸虫病监测末查获钉螺,未发现新感染血吸虫病病例,表明该区血防成果巩固.

  • 2005~2008年永胜县新民村血吸虫病疫情监测

    作者:陈绍云;李文

    2005~2008年永胜县新民村国家级血吸虫病监测点螺情无明显变化,居民感染率逐年下降,但需加大防治力度.

  • 血吸虫病重疫区实施群体化疗依从性调查

    作者:彭孝武;董娟;何亮才;王姣元;王加松;袁梅枝;付正银

    调杏显示荆州市不同类型血吸虫病流行村群体化疗人群服药率达71.66%,规范服药率达81.96%,群体性化疗依从性较好.

  • 询检法在蛲虫病监测中的应用

    作者:顾光明;曹晓斌;殷国兰

    海安县采取询检法进行蛲虫病监测查病,效果良好.

  • 2005~2007年绵阳市涪城区双凤坪村血吸虫病疫情监测

    作者:马春华;张建新;张志坚;谢崇友

    按<全国血吸虫病监测方案>要求,对绵阳市涪城区磨家镇双凤坪村国家级血吸虫病监测点的疫情进行调查,结果显示有螺面积、有螺框数、活螺数、活螺密度均呈现下降趋势,居民感染率逐年下降.

  • 感染性钉螺在北方水域对动物宿主的易感性

    作者:郑灿军;缪峰;邓绪礼;刘新;王利磊;陈锡新;杨国华;黄轶昕;张燕萍;李伟;Li Wei

    目的 探索输入性感染性钉螺在北方非疫区水域感染人畜的可能性.方法 选择南水北调水利枢纽微山湖区作为研究现场,以南水北调东线工程干渠南端取水口地区江滩的感染性钉螺,感染动物宿主小白鼠30只和家兔3只;采用毛蚴孵化法粪检和解剖实验动物,观察肝脏虫卵结节的方法以确定感染情况.结果 感染后第2~4周,存活的19只小白鼠肝脏均有虫卵结节,感染成功率为100%;感染后第7周,家兔毛蚴孵化法粪检血吸虫卵均为阳性,解剖见肝脏均有虫卵结节.结论 输入性感染性钉螺在北方非疫区自然水域具有逸出尾蚴并感染动物宿主的能力.

  • 水利血防工程血吸虫病防治效果分析

    作者:朱芸;彭汛;梁勋寅;袁修柏;熊新华;董毅;郑水芳;李仁坚;刘家栋

    目的 观察水利血防工程对血吸虫病流行扩散的影响,为评价水利血防工程提供科学依据.方法 对湖北省阳新县富水流域下游干流防洪灭螺治理一期工程、湖南省株洲市白石港流域水利血防工程、江西省玉山县七一灌区水利血防工程、云南省大理州洱源县节水灌溉水利血防工程等4个国家重点水利血防工程所在区域进行血吸虫病监测,收集2003~2007年以来的螺情、疫情,分析比较工程建设前后螺情、疫情消长情况.结果 工程建没后,4个工程所在区域钉螺面积分别下降83.69%、21.62%、66.20%、28.36%,活螺框出现率分别下降98.41%、86.07%、61.63%、78.96%,活螺密度分别下降99.55%、89.70%、55.10%、76.19%,钉螺感染率分别下降75.44%、100%、60.00%、100%.人群感染率分别下降77.56%、71.94%、88.60%、24.46%,家畜(牛)的感染率也相应下降.结论 水利血防工程对控制血吸虫病有积极作用.工程竣工后须加强工程的维护和管理,确保工程良性运行.

  • 湖沼型疫区"无血吸虫感染者学校"健康促进干预模式现场推广应用效果

    作者:杨平一;胡广汉;宋矿余;陈海婴;彭国华;曾华;揭香保;刘周华

    目的 观察湖沼型疫区"无血吸虫感染者学校"健康促进干预模式的现场推广应用效果.方法 选择鄱阳湖区3所重疫区学校为现场,基线调杳后采用"信息传播+行为参与+行为激励"的健康促进模式对学生进行干预,比较干预前后学生血防知识和态度、疫水接触频率及血吸虫感染率方面的变化.结果 干预后1年,3所学校学生血防知识及格率分别由干预前的8.91%、15.12%、18.56%提高到97.32%、96.04%、98.82%;血防态度正确率分别由干预前的9.90%、15.43%、17.53%提高到98.21%、99.34%、97.65%.干预前3所学校目标人群疫水接触率分别为13.01%、17.00%、22.99%,血吸虫感染率分别为10.89%、6.48%、9.28%;干预后1~3年内未发现疫水接触者和血吸虫感染者.结论 "无血吸虫感染者学校"健康促进模式可在湖沼型重疫区推广应用.

  • 基于MapX和GPS血防地理信息系统的开发

    作者:张标;周云

    目的 构建基于MapX控件和GPS的适用于摹层血吸虫病防治部门的地理信息系统(GIS)软件.方法 以全区血防工作为平台,每年春季查螺时,使用卫生部统一配发的GPSMAP76型手持式全球定位系统(GPS)采集钉螺环境地理资料;使用江宁区行政区划地图制作电子地图;以Visual Basic为开发平台,基于MapX、MSComm控件和ACCESS数据库软件,集成GPS开发基层血吸虫病防治GIS软件;将电子地图和螺情等资料导入到该系统中.结果 利用GPS和GIS开发钉螺分布GIS软件,将现场测量的GPS数据转换到本系统后,能准确地计算出每个有螺环境的面积,方便简捷地打印出各个有螺环境的分布图.设计了日常基层血防资料的录入、管理、统计、分析功能,能形成多种报表.结论 此软件适用于基层血吸虫病防治单位,使血吸虫病防治工作中各种信息的采集、储存、查询、分析变得简捷准确.

  • 体外杀灭寄生虫虫卵及其幼虫的研究

    作者:李伟;梁幼生

    体外杀灭寄生虫虫卵及幼虫是控制寄生虫病的重要措施之一.本文综述了国内外体外杀灭寄生虫虫卵及其幼虫的研究进展.

    关键词: 寄生虫 虫卵 幼虫 体外
  • 光滑双脐螺基因组计划研究进展

    作者:刘琴;周晓农

    本文介绍了光滑双脐螺基因组计划的新研究进展,包括基因组测序、新基因的发现、基因差异表达以及类纤维素蛋白原研究等方面,为理解螺类生物学、综合鉴定水生螺类发育阶段的基因表达、螺和寄生虫共进化机制及自然选择机制、鉴定灭螺约物靶点提供了理论依据,同时也为湖北钉螺的研究提供了科学参考.

  • 血吸虫病疗效考核方法研究进展

    作者:刘爱平;夏超明

    本文综述了血吸虫病疗效考核的免疫学方法,并展望了核酸检测技术的应用前景.

  • 控制传染源为主的综合策略在洞庭湖区血吸虫病防治中的实践与思考

    作者:易冬华;易平;刘兆春;李岳生;全明珠;肖水源

    湖南省通过4种模式试点,实施以控制传染源为主的综合防治血吸虫病策略,取得了明显效果.

  • 怀念陆启新先生

    作者:朱振球

    陆启新先生因病医治无效,于2009年4月17日上午永远地离开了我们,享年88岁.先生于1922年出生于浙江省嘉兴县,1948年在上海圣约翰大学医学院毕业,获医学博士、理学士学位.同年入上海同仁医院任医师、工会主席.1950年参加上海市郊区血吸虫病防治队.

  • 抢抓机遇狠抓落实控制血吸虫病传播

    作者:

    安徽省池州市贵池区位于长江南岸,境内山峦起伏,有长江、秋浦河、龙须河、白洋河、九华河、青通河等6大水系及东南湖、升金湖、刘村湖等3大湖泊,是全国血吸虫病重度流行医之一.2005年全区有25个乡(镇、街道)223个行政村流行血吸虫病,钉螺面积2 983.71 hm2,人群感染率3.91%,耕生感染率7.69%.

  • 一本有特色的专著——读《抗蠕虫药吡喹酮的研究与应用》

    作者:蔡卫民

    本文评述了<抗蠕虫药吡喹酮的研究与应用>一书,指出该书具有下述特色:资料丰富,阐述系统而深入;编写者系长期从事寄生虫学、寄生虫病及药物研究的知名专家、学者,书中很多内容是他们的研究成果;既对理论有深刻的阐释,而且也很实用;既包含了"公论",也引用了尚有争议的新观点,并为进一步的研究提出了设想;文笔简洁流畅.

中国血吸虫病防治分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
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