药物分析杂志
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-1793
- 国内刊号： 11-2224/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型微量气体容量仪测定人血白蛋白空气微球的空气含量
5%声振人血白蛋白注射液是由5%白蛋白生理盐水溶液经特殊处理,形成包裹空气的白蛋白微球制剂,经静脉途径用于心脏显影和其它体内诊断,效果显著[1～3].国外同类产品中如Albunex(美国Malllinkrodt Medical公司)等已广泛用于临床,深受重视[4,5].测定此类产品中空气含量可作为其疗效和安全性的一项重要质控指标.目前,国内外极少见这方面的研究报道.我们采用一种新型气体含量测定仪可以简便、准确地测定其中的空气含量.
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板蓝根颗粒的薄层色谱鉴别
板蓝根颗粒为临床常用中成药.被收入中国药典(1995年版).其主要原料为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort的干燥根.目前,生产该品种的厂家甚多,价格亦差异较大.中国药典收载前,我国各省市都有其标准.但各地在原料使用、生产工艺及质量标准规定中存在一定的差异.为确保该品种的质量及临床药效,用薄层色谱法对该品种3个厂家6个批次产品进行了鉴别.
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高效液相色谱法测定注射液中普鲁卡因和利多卡因含量
普鲁卡因和利多卡因在注射液中为复合麻醉剂.文献上曾见报道采用高效液相色谱外标法测定普鲁卡因和利多卡因[1],我们建立了高效液相色谱内标法,同时测定普鲁卡因和利多卡因,具有简便、快速、准确、重现性好的特点.
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钩藤生物碱实验动物体内药物分析
钩藤为常用中药,其主要活性成分为钩藤生物碱[1～3],其中,钩藤碱(Rhynchophyline)、异钩藤碱(Isorhynchophyline)含量较高[1～4].由于钩藤在治疗高血压、改善血液循环及脑功能方面呈现良好效果,因此受到国内外医药工作者的重视,已对其资源、提取工艺、含量等进行了研究[4,5],但对其体内药物研究尚鲜有报道.本作者在钩藤生物碱分离提取及其制剂研制工作基础上,用HPLC方法对钩藤生物碱在大、小鼠体内的代谢情况进行了初步考察,建立了钩藤生物碱生物体内样品分析方法,以期为钩藤生物碱的药物动力学及其药物配伍的机理研究建立方法基础.
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紫外分光光度法测定洛伐他汀片的含量
洛伐他汀为一种新型的血脂调整药,降脂效果明显,副作用小[1],其片剂的含量测定有高效液相色谱法[2,3],本文利用洛伐他汀在60%乙醇-1%亚硫酸氢钠溶液(100∶1)混合溶剂中,在238 nm波长处具有稳定的特征吸收峰,采用紫外分光光度法进行含量测定.方法准确可靠、操作简便.
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高效液相色谱法测定促甲状腺释放激素含量
促甲状腺释放激素又名普罗瑞林,化学名:焦-L谷氨酰-L组氨酰-L脯氨酰胺.英文名:Thyrotropin-Releasing Hormone(TRH).TRH主要作用是促进垂体前叶合成和释放促甲状腺素(TSH),也能引起血清泌乳素(PRL)的释放.国内外研究表明TRH兴奋试验对甲状腺机能亢进,甲状腺机能减退的诊断和鉴别以及检测脑垂体前叶分泌TSH和PRL的储备功能均有价值.主要用于诊断甲亢和鉴别判断甲低的病变部位,检测垂体激素的贮备功能和判断垂体瘤,亦可用于肌肉萎缩和休克的治疗.
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HPLC测定吡罗昔康凝胶中吡罗昔康的含量
吡罗昔康(Piroxicam),又名炎痛喜康,为非甾体抗炎药,用于类风湿、风湿性关节炎和急性肌肉骨骼疾患等,包括腱鞘炎、肩周炎、扭伤、各种劳损和腰痛.由于吡罗昔康口服对胃肠道刺激较大,为克服此缺点,国内外研究者又陆续研制并上市了其胶囊、注射剂和缓释制剂.特别是透给药制剂备受推崇.吡罗昔康凝胶首先是由美国辉瑞公司(Pfizer)生产,商品名为Gel Feldene.
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鱼腥草中甲基正壬酮的含量测定
鱼腥草为三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的干燥地上部分[1].我国南方各省均有分布,主产于浙江、江苏、安徽、湖北等地.本品为中医常用药,具有清热、解毒、利湿的作用.临床上用于治肺脓疡、痰热咳嗽、白带等.鱼腥草挥发油中含甲基正壬酮(methyl-n-nonyl-ketone) 、鱼腥草素(decanoyl acetaldehyde)、月桂烯(myrcene)等成分[2].为了对鱼腥草药材的质量进行控制保证临床疗效,本文采用气相色谱法对4家医院药房的鱼腥草中甲基正壬酮的含量进行了测定,方法简便,准确,可以较好地控制药材质量.
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荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量
萘普生(Naproxen)为非甾体抗炎、解热、镇痛药,具有疗效好、毒性小、副作用少的特点.萘普生含量测定已报道的方法有氢氧化钠滴定法、紫外分光光度法[1]、高效液相色谱法[2]等.本文采用荧光分光光度法测定了萘普生胶囊的含量,以无水乙醇为溶剂,在激发波长263.0 nm、发射波长351.0 nm处测得的荧光强度与萘普生浓度成良好线性关系,且线性范围宽,检出限低,稳定性好,方法简便、准确、灵敏.
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尼群地平片剂溶出度测定方法的研究
尼群地平(Nitrendipine)为第二代钙拮抗降压药,已被中国药典(1995年版)收载,但尚未列入"溶出度"检查项目.我们根据文献报道[1]及药典会关于<中国药典编写细则>的要求,对本品的片剂以0.1 mol.L-1盐酸液-乙醇(8∶2)为介质.采用紫外分光光度法进行了溶出度的测定研究.实验表明本法简便、可行.另对4个厂家的8批样品进行了考察.初步试验结果显示,不同厂家不同批号产品的溶出度测定结果差异颇大,表明本品在制剂方面存在一定问题,建议有关单位对此进行深入研究,以进一步提高本品的临床效果.
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毛细管电色谱及其在药物分析中的应用
毛细管电色谱[1～3](Capillary Electrochromatography,CEC)是近10年来综合了现代新分离技术高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)和毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)的优势而发展起来的高效电分离微柱液相色谱技术.
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银杏内酯的快速测定方法的研究
目的:介绍一种快速测定银杏内酯的新方法.方法:采用单柱层析和高效液相色谱联用的纯化分离技术.结果和结论:该方法可减少样品的预纯化时间,与目前的常规测定方法相比,其纯化时间缩短到常规方法的1/6,回收率高,相对标准偏差小,而且操作简便,易于掌握,可用于银杏叶及其提取物(GBE)中银杏内酯的快速测定和质量监控.
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高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量
目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定.方法:选用Kromasil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速0.8 mL.min-1.结果:线性范围:1.6～9.6 μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确.
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HPLC法分离和测定山荷叶中的鬼臼毒素
目的:建立高效液相色谱法分离和测定山荷叶中鬼臼毒素的方法.方法:色谱柱 Whatman PartiShere C18,流动相甲醇-0.1 mol.L-1磷酸氢二钾(50∶50),检测波长290 nm.结果:鬼臼毒素的线性范围 0.026～0.130 μg,r=0.9997,回收率为101.4%,RSD=1.2%.结论:方法准确、快速、简便.可用于其它鬼臼类植物中鬼臼毒素的测定.
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高效液相色谱法测定大白鼠肠液中乳梨醇浓度
目的:建立高效液相色谱法测定大白鼠小肠液和盲肠液中乳梨醇浓度.方法:采用Waters Sugar-Pak1 色谱柱,示差折光检测器,以水为流动相,柱温90℃,流速0.5 mL.min-1.在0.02～2.4 mg.mL-1浓度范围内线性良好,低检测浓度为20 μg.mL-1,回收率为97.5%(RSD=0.27%,n=5).结果:乳梨醇在小肠内经0h和4h时的浓度分别为(1.14±0.15) mg.mL-1和(0.97±0.15) mg.mL-1,在盲肠内经0h和4h时的浓度分别为(0.95±0.26) mg.mL-1和(0.30±0.08) mg.mL-1.结论:肠道给药4h后乳梨醇在小肠内的浓度基本不变,在盲肠内下降了1/3,可能在大肠杆菌中有关酶的作用下降解吸收.
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反相高效液相色谱法测定不同产地两头尖中竹节香附素A的含量
目的:建立两头尖中竹节香附素A的反相高效液相色谱测定法,并采用该方法对不同产地两头尖中竹节香附素A的含量进行比较.方法:采用Alltech C18分析柱,以甲醇-水(7∶3)为流动相,在207 nm波长处检测.结果:吉林、黑龙江和辽宁3个省采集的两头尖中竹节香附素A的含量分别为0.32 %、0.3572 %、0.2808 %,平均回收率为100.3 %,相对标准偏差为1.4 %.结论:该方法准确、灵敏、简便,适合于对两头尖药材进行质量控制.
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雌二醇控释贴片的含量测定及体外释放度试验
目的:测定雌二醇控释贴片的含量和体外释放度.方法:采用反相高效液相色谱法,用Sperisorb C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长280 nm,用FDA桨法溶出装置,测定不同批号雌二醇控释贴片168 h的累积释放量.结果:雌二醇在5.0～80.0 μg.mL-1(r=0.9996)浓度范围内呈线性关系,平均加样回收率为98.89 %(n=5),日内和日间RSD分别为1.9 %(n=5)和2.5 %(n=5);3批供试品24、72、120和168 h的平均释放度分别为28 %、55 %、70 %和84 %.结论:方法简便,快速,准确,重现性好,可作为雌二醇控释贴片的质量控制方法.
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硫酸长春地辛的高效毛细管电泳分析
目的:用高效毛细管电泳法测定硫酸长春地辛的含量.考察不同试验条件下硫酸长春地辛的胶束动电毛细管电泳行为.方法:选择5 m mol.L-1十二烷基硫酸钠、50 m mol.L-1硼砂溶液(pH 7.7)为运行缓冲液,毛细管有效长度是50 cm(ID 75 μm),以烟酰胺为内标,于260 nm波长处测定.结果:在58～580 μg.mL-1浓度范围内呈良好线性,平均回收率达100.1 %,RSD为1.8 %(n=5).
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库仑滴定法测定去氢表雄酮片剂的含量
目的:建立去氢表雄酮片剂的含量测定方法.方法:以1 mol.L-1 溴化钾-18%盐酸( 1∶1,V/V)为电解液, 在阳极上与溴发生加成反应进行库仑滴定.结果:去氢表雄酮与一分子溴反应, 其反应电子数n为2.结论:本法简便、快速,且不受辅料干扰.
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HPLC 法同时测定头孢拉定和精氨酸的含量
目的:以HPLC外标法同时测定注射用头孢拉定(含精氨酸)中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量.方法:采用Spherisorb C18柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(12∶88)为流动相,检测波长200 nm.结果:该法能较好地分离被测组分和有关杂质,被测组分的线性关系良好,回收率满意.结论:该法专属性好,快速、准确.
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中药川芎中无机阴离子和有机酸成分的研究
目的:研究中药川芎中有机酸和无机阴离子的同时分析方法.方法:采用非抑制型阴离子交换色谱法,色谱柱为Shim-pack IC-A1,流动相为0.8 m mol.L-1邻苯二甲酸氢钾.结果:川芎提取液中3种有机酸和3种无机阴离子得到了较好的分离.结论:该方法分析速度快,准确,灵敏度高.
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薄层扫描法测定龟龄集中人参皂苷Rg1的含量
目的:人参系龟龄集的君药,为确保本品的质量,建立了人参的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定龟龄集中人参的人参皂苷Rg1含量.以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂;10 %硫酸乙醇溶液为显色剂;双波长反射法锯齿扫描:λs=541nm,λR=700 nm;狭缝0.4 mm×0.4 mm;灵敏度:中;线性化参数:SX=3.结果:通过方法学考察,点样量在1.03～6.18 μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=334.2+773.3X,r=0.996;平均回收率为101.2 %(n=3).结论:试验表明,方法可靠,数据准确,操作简便、易行.
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舒必利及其片剂的比色测定法
目的:测定舒必利制剂中舒必利的含量,增加质量控制手段.方法:利用舒必利与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)形成1∶1荷移络合物,应用比色法测定制剂中舒必利含量.结果:药物浓度在2～26 μg.mL-1范围内呈线性关系,样品回收率为99.1 %～99.3 %(n=3).结论:方法简便、灵敏、准确,可做为该药制剂的含量测定方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 05 |
