临床血液学杂志
Journal of Clinical Hematology 림상혈액학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-2806
- 国内刊号： 42-1284/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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T细胞亚群Ⅰ和Ⅱ型细胞比例与急性移植物抗宿主病相关性研究
目的:研究T细胞亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)早期的变化,探讨其在急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生中的作用.方法:移植后7、14、21、28 d采取21例allo-HSCT受者外周血,加入佛波醇酯、伊能霉素、莫能霉素体外培养4 h.3色荧光标记后用流式细胞仪检测T细胞亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例.结果:发生aGVHD组Ⅰ型T细胞比例明显高于无aGVHD组.发生aGVHD时Th1、Tc1和CD4+IL-2+T细胞比例明显高于发生前和治疗后.与轻度相比,中、重度aGVHD发生时Tc1、Tc2和CD8+IL-2+T细胞比例更加升高,Th2细胞比例明显下降.移植早期CD3+干扰素-7(INF-γ)+T细胞比例≥8%者aGVHD的发生率增加.移植后第7天Th1细胞比例>5.5%者发生中、重度aGVHD的危险性显著增高(P<0.05).aGVHD腹泻者Th1细胞比例显著高于非aGVHD腹泻者(P <0.05).结论:Th1和Tc1细胞比例在aGVHD发生时明显升高,因此移植早期动态检测T细胞亚群的Ⅰ型细胞比例有助于aGVHD的诊治.
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三维适形脾区放疗与药物治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效比较
目的:对比分析三维适形脾区放疗与药物治疗对慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的疗效、不良反应及预后.方法:将60例脾区放射指数较高的CITP患者随机分为2组:三维放疗组(30例)经CT定位、三维适形照射,每次1.8 Gy,每周5次,总剂量为30.6 Gy;药物治疗组(30例)口服泼尼松30～60 mg/d,有效后逐渐减量,再用小剂量维持治疗.结果:三维放疗组与药物治疗组的总有效率分别为87.0%和73.0%,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:三维适形脾区放疗的疗效高,不良反应小,与药物治疗的疗效相当,可成为脾区放射指数较高CITP患者的首选疗法之一,亦可成为脾动脉栓塞复发后的补救治疗.
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骨髓间充质干细胞的黏附分子表达及其对脐血造血干细胞扩增的支持作用
目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSC)的黏附分子表达及其对脐血造血干/祖细胞体外增殖的支持作用.方法:取正常骨髓单个核细胞贴壁培养,梭形细胞完全融合后传代,用流式细胞仪检测免疫表型;将脐血CD34+细胞接种到MSC或其他培养液上,比较不同培养条件对造血细胞扩增能力及黏附分子表达的影响.结果:MSC在体外培养中分为成纤维样成熟MSC(mMSC)和体积很小的圆形RS(rapidly self-renewing cells)细胞;两群细胞的CD34、CD45、CD3、CD19、CD33、HLA-DR、CD38均为阴性,而CD90、CD105、CD166、CD29、CD44、CD49e、CD54、CD13呈阳性,但RS细胞表面抗原表达的阳性率和平均荧光强度都明显低于mMSC,而CD117的表达高于mMSC;脐血CD34+细胞在MSC和细胞因子作用下,扩增8 d后有核细胞、CD34+、CD34+CD38-细胞和CFU-Cs分别扩增(145.57±17.89)、(37.47±13.78)、(69.78±50.07)、(10.74±5.89)和(20.73±5.54)倍,均显著高于对照组,扩增后CD34+细胞的ALCAM、VLA-α4、VLA-α5、VLA-β1、HCAM、PECAM和LFA-1表达较扩增前无显著变化.结论:MSC是一个异质性的细胞群体,可为造血干细胞(HSC)体外扩增提供适宜的微环境,有助于抑制HSC分化并保持其归巢能力.
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预激方案治疗急性髓细胞白血病的临床研究
目的:探讨预激方案治疗急性髓细胞白血病的临床疗效.方法:对30例急性髓细胞白血病患者采用CAG方案化疗,如1疗程未获缓解,可接受第2疗程治疗.监测临床症状、体征血常规及骨髓细胞学检查.结果:总完全缓解率73.3%,感染发生率为50.0%,4例严重感染.化疗后外周血白细胞低值平均为1.02(0.33～2.46)×109/L,低于1.0×109/L的中位时间为7(0～12)d.结论:预激方案治疗急性髓细胞白血病疗效肯定,不良反应小.
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沙立度胺联合MP化疗方案治疗多发性骨髓瘤23例
目的:观察沙立度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及其不良反应.方法:确诊的多发性骨髓瘤患者23例.沙立度胺-MP方案:沙立度胺自MP方案开始持续给药,每晚睡前口服,剂量从每天100 mg开始,每周日剂量递增50 mg,至患者不能耐受或高至每日400 mg;MP方案每月1个疗程.结果:部分缓解16例(69.6%),进步4例(17.4%),总有效率为87.0%(20/23).有效的患者中10例在4周内起效,沙立度胺每天100～400 mg,中位剂量每天225 mg.常见的不良反应为皮疹、便秘、嗜睡、乏力、头昏、水肿等.结论:沙立度胺加MP方案治疗多发性骨髓瘤不良反应少,耐受性好,且反应率可能提高.
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粒细胞集落刺激因子预激下小剂量Ara-C和ACR治疗复发难治急性髓细胞性白血病及骨髓增生异常综合征
目的:观察并评价在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预激下小剂量阿糖胞苷(Ara-C)联合阿克拉霉素(ACR)方案(以下称AGA方案)治疗复发和(或)难治急性髓细胞性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者有效性和不良反应,从细胞凋亡方面探讨治疗方案的可能机制.方法:对复发难治的18例AML及4例MDS患者行AGA方案治疗.化疗方案:Ara-C 10 mg/m2,第1～14天,1次/12 h,皮下注射;ACR 8 mg·m-2·d-1,第1～8天,静脉滴注;G-CSF 200μg·m-2·d-1,第1～14天,皮下注射,每次先于皮下注射Ara-C前1h开始.结果:9/18(50%)例AML接受1个AGA治疗即获完全缓解(CR),中位数缓解期4个月,其中6/10(60%)例M2获CR,22例治疗病例均无治疗相关死亡.20例接受传统标准剂量化疗对照组7例获得CR,4例死于化疗相关毒性.体外研究证实AGA方案明显提高新鲜白血病细胞凋亡率.结论:AGA方案对正常造血抑制较轻,非血液学不良反应小,外周血白细胞和血小板恢复较常规化疗组明显缩短.适于不能耐受常规治疗的、骨髓呈低增生的复发难治或老年AML患者,该药物协同诱导凋亡可能是该方案的治疗机制之一.
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Budd-Chiari综合征患者肝静脉血同型半胱氨酸浓度的研究
目的:探讨Budd-Chiari综合征特定的血栓形成部位与高同型半胱氨酸(Hcy)血症的相关性.方法:应用高效液相色谱分析法测定76例Budd-Chiari综合征患者的肘静脉血、肝静脉血及46例因缩窄性心包炎、肺动脉瓣狭窄等所致的肝淤血患者(对照组)肘静脉血Hcy的浓度,并对其测得数据进行统计学处理.结果:①Budd-Chiari综合征患者肝静脉血Hcy浓度为(37.71±6.27)μmol/L,肘静脉血Hcy浓度为(20.14±5.78)μmol/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);②对照组肘静脉血Hcy浓度为(15.80±6.38)μmol/L,与Budd-Chiari综合征组肘静脉血比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:高Hcy血症是Budd-Chiari综合征发病的独立危险因素之一,局部Hcy浓度的增高在Budd-Chiari综合征血栓的发生、发展中发挥重要作用.
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叶绿酸铜钠片治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究
目的:探讨提高慢性再生障碍性贫血疗效的有效方法.方法:采用不同治疗方案组间对照的方法,比较叶绿酸铜钠片联合康力龙和环孢素(CsA)治疗慢性再生障碍性贫血的疗效.结果:加用叶绿酸铜钠片后,康力龙组及康力龙加CsA组疗效较前明显提高(P<0.05),起效时间缩短(P<0.05或0.01),血红蛋白上升30 g/L所需时间明显缩短.结论:叶绿酸铜钠片可明显提高慢性再生障碍性贫血的疗效,为临床慢性再生障碍性贫血的治疗提供了一个新的方案.
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HLA相合同胞供者异基因外周血干细胞移植治疗急性白血病
目的:探讨HLA相合同胞供者异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗急性白血病(AL)疗效.方法:52例AL患者,男33例,女19例,中位年龄33(13～54)岁.急性淋巴细胞白血病(ALL)24例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)28例;高危组16例,标危组36例.采用含TBI或不含TBI预处理方案.预防移植物抗宿主病(GVHD)采用环胞素(CsA)加短程甲氨蝶呤(MTX)或他克莫司(FK506)方案,2例二次移植未用免疫抑制剂预防GVHD.46例移植后白细胞降至低时开始用G-CSF 5μg/(kg·d),直至中性粒细胞数(ANC)≥0.5×109/L;6例未用.结果:所有患者均重建造血,ANC≥0.5×109/L和血小板计数≥20×109/L的中位时间分别为移植后第11和17天.发生Ⅱ度及以上急性GVHD 12例(23.0%).慢性GVHD(cGVHD)发生率为60.9%,局限型43.5%,广泛型17.4%;发生cGVHD的复发率(18.5%)低于无cGVHD者(47.4%)(P<0.05);有cGVHD者5年无白血病生存率(DFS)[(58.7±9.7)%]高于无cGVHD者[(33.3±11.1)%,P<0.05].100 d内移植相关死亡率(TRM)为11.5%,100 d后的TRM为23.9%.多因素分析结果显示,移植前缓解时间和cGVHD对DFS有显著影响(P <0.05),移植前缓解时间越长DFS越高,发生cGVHD的DFS较高;而供受者ABO血型不合DFS较低(P<0.05).结论:allo-PBSCT造血重建快,cGVHD发生率较高,移植前缓解时间较长和移植后发生cGVHD者生存率较高,ABO血型不合者生存率较低.
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单纯停用免疫抑制剂成功治疗急性白血病移植后复发患者1例
患者,女,29岁.2001年5月26日因"面色苍白、全身无力3个月"就诊于福建省协和医院,经血象、骨髓象检查后确诊为"急性淋巴细胞性白血病(ALL)L3型".予"VDP"方案化疗1个疗程,达初次完全缓解(CR1).此后在我院行多疗程巩固化疗至2002年11月停止化疗.
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髓过氧化物酶染色缺乏的骨髓增生异常综合征1例
髓过氧化物酶(MPO)缺乏症是粒细胞功能缺陷病中的一种,可分为遗传性和获得性两类.获得性者多见于急性白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)等.国内外的文献报道极少.近期我所发现1例见于MDS的获得性MPO缺乏症病例,现报告如下.
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60 Coγ线辐照全血对T淋巴细胞分泌细胞因子的影响
目的:探讨60Coγ射线辐照全血对T淋巴细胞分泌细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响.方法:分别用5种剂量的60Coγ射线对新鲜全血进行辐照处理,然后用免疫标记法区分T淋巴细胞CD3+、CD4+和CD8+3个亚群,用流式细胞术检测辐照前后3种表型T细胞内分泌IL-2、IFN-γ及TNF的淋巴细胞数量的百分率的变化.结果:综合5个剂量组辐照新鲜全血后3种表型的T细胞分泌表达的IL-2、INF-γ、TNF均有明显降低(P<0.01);经15 Gy辐照后,3种表型的T细胞分泌表达的上述细胞因子的百分率降低均不明显(P>0.05);但从20～35 Gy中,除了20 Gy CD3+、CD4+及25 Gy CD3+T细胞内分泌表达的TNF降低不明显(P>0.05)外,其余剂量辐照后对3种表型的T细胞内分泌细胞因子均有所降低(P<0.05或0.01).结论:经60Coγ线辐照新鲜全血能抑制T细胞内分泌表达细胞因子,且抑制效应与辐照剂量相关,辐照剂量越大,抑制效应越明显.
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外周血白细胞计数与急性早幼粒细胞白血病预后的关系
目的:研究急性早幼粒细胞自血病(APL)预后与外周血WBC计数的关系.方法:根据外周血WBC计数将83例初治APL患者分为4组:第1组WBC<4×109/L,43例;第2组WBC 4～10×109/L,9例;第3组WBC>10～15×109/L,8例;第4组WBC>15×109/L,23例.动态观察治疗过程中外周血WBC计数及形态学、APTT、PT、TT、Fbg、D-D、AT-A、骨髓象的变化,4组均以亚砷酸(As2O3)或全反式维甲酸(ATRA)为主的诱导缓解方案治疗,比较其弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率、早期死亡(ED)率、一次化疗完全缓解(CR)率.结果:4组DIC的发生率分别为23.3%、11.1%、37.5%、56.5%,ED率为11.6%、0%、37.5%、65.2%,总CR率80.0%、100%、71.4%、33.3%.前三组之间DIC的发生率、ED率、CR率差异均无统计意义,与第4组比较差异均有统计学意义(均P<0.01).4组均完成足疗程治疗的患者的CR率分别为84.2%、100%、100%、62.5%;差异无统计学意义(P>0.05).结论:初治时外周血WBC数超过15×109/L是APL预后不良的危险因素之一.
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巨幼细胞性贫血患者临床及实验分析
目的:分析巨幼细胞性贫血(MA)的病因、发病年龄、黄疸程度、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、贫血程度及其与白细胞和血小板三系列之间的关系.方法:对92例经骨髓象检查确诊的MA患者同时检测血液常规、胆红素及LDH,并对临床及实验资料作回顾性分析.结果:消化系统器质性病变70例,膳食异常47例,部分患者多种病因并存,尤其甲状腺功能减退症有6例;患者平均年龄(59.35±17.74)岁,女55例,男37例,红细胞(1.54±0.52)×1012/L,血红蛋白(61.87±16.86)g/L,三系列减少占0.54,中、重度贫血86例,总胆红素(29.79±21.81)mmol/L,LDH(987.32±789.36)U/L.结论:消化系统器质性病变及膳食异常是引发MA的主要原因,而甲状腺功能减退症亦可致MA,发病以中、老年人居多,女性多于男性,贫血多为中、重度,半数以上患者周围血可表现三系列减少,血清LDH水平明显增高并表现一定程度的黄疸,且黄疸与LDH正相关.
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单份HLA相合无关脐血移植治疗多次复发的超体重儿童急性淋巴细胞白血病
目的:探讨单份HLA相合无关脐血移植治疗多次复发且移植前处于复发状态的超体重儿童急性白血病(AL)的可能性.方法:对1例患急性淋巴细胞白血病(ALL)的多次复发且移植前处于复发状态的超体重11岁男孩进行HLA相合UCBT.预处理方案:全身放疗加环磷酰胺加氟达拉滨.移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用环孢素A(CsA)联合短程甲氨蝶呤(MTX)方案.移植有核细胞数为0.32×108/kg,CD34+细胞占1.71%,粒-巨细胞集落形成单位为0.046×106/kg.结果:中性粒细胞绝对值>0.5×109/L的时间为+19 d,血小板>50×10 9/L的时间为+35 d.+30 d骨髓象示CR3,+60 d染色体检查示:46XY[15].STR检测示供体植入.结论:对多次复发且移植前处于复发状态的超体重儿童AL,应用单份HLA相合无关脐血移植治疗是可行的.
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血清补体含量在慢性再生障碍性贫血患者免疫发病机制中的意义
目的:探讨血清补体含量在慢性再生障碍性贫血(CAA)患者免疫发病机制中的意义.方法:采用免疫比浊法和流式细胞仪分析技术,观察60例CAA患者血清补体C3、C4和免疫球蛋白(Ig)含量,并分析血清C3含量与外周血T细胞亚群表达水平的相关性.结果:CAA患者血清C3、C4和Ig含量均较健康对照组降低;且血清C3含量与外周血CD8+细胞表达成正相关(r=0.30,P<0.05),与CD4/CD8比值负相关(r=-0.31,P<0.05),但与CD8+HLA-DR+细胞表达无关.结论:CAA患者血清补体含量与其B细胞功能和CD8+T细胞的免疫应答水平相关,其降低可能与机体本身的免疫保护机制有关.
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粒细胞集落刺激因子对HL-60白血病细胞Survivin表达的调节
目的:探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对白血病细胞增殖和Survivin基因表达的影响.方法:用HL-60白血病细胞株进行传代培养,MTT试验检测G-CSF不同药物浓度对白血病细胞增殖的影响.用逆转录-多聚酶链反应方法检测Survivin基因表达.结果:G-CSF具有促进HL-60细胞增殖,上调Survivin mRNA表达的作用,而且具有时间和浓度依赖性.结论:G-CSF能够上调Survivin mRNA表达,促进白血病细胞增殖.
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改良骨髓涂片免疫酶标ABC法的建立及其临床应用
目的:建立一种准确性高、简便易行、成本低的急性白血病(AL)免疫分型方法.方法:对常用的骨髓涂片免疫酶标ABC法进行改进,检测29例AL患者CD3、CD14、CD19、CD33的表达,同时将其检测结果与流式细胞术法检测结果进行比较.用已建立的改良骨髓涂片免疫酶标ABC法检测55例AL的免疫学表型,并与形态学分型进行比较.结果:改良骨髓涂片免疫酶标ABC法较传统骨髓涂片免疫酶标ABC法敏感性高,结果更准确;视野更加清晰,背景染色低;与流式细胞术法检测的4种分化抗原阳性表达百分比之间差异无统计学意义(P>0.05),结果具有同等意义.本研究建立的方法可用于白血病的免疫学分型,可对形态学诊断起必要的补充作用,尤其是对形态学难以分类的白血病.结论:改良骨髓涂片免疫酶标ABC法是一种准确性高、简便易行、低成本的AL免疫分型方法,可在基层医院推广用于临床.
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格列卫联合异基因造血干细胞移植治疗Ph+白血病6例疗效分析
目的:观察格列卫(STI571)联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗Ph+白血病疗效.方法:采用STI571联合allo-HSCT治疗5例Ph+慢性髓细胞性白血病(CML)急变期(BP)及1例Ph+难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者.结果:5例Ph+CML-BP患者及1例Ph+ALL患者均获临床血液学缓解,并且顺利进行了allo-HSCT.结论:STI571对Ph+白血病患者有显著疗效.STI571联合allo-HSCT避免了直接进行移植引起的严重并发症,且复发率低.
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非清髓性外周血干细胞移植治疗慢性粒细胞性白血病慢性期及加速期的疗效观察
目的:观察非清髓造血干细胞移植对慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)、加速期(CML-AP)的疗效.方法:用福达华30 mg/m2×6 d,白消安4 mg/kg×2 d,环磷酰胺600 mg/d×2 d,部分患者加阿糖胞苷0.5g,q 12 h×4次,对12例人类白细胞抗原(HLA)全相合者进行预处理,并对其造血恢复等指标动态观察.结果:12例患者造血顺利恢复,中性粒细胞(ANC)>0.5×109/L平均为13 d,血小板计数(PLT)>20×109/L平均为11.5 d.+30 d时经短串重复系列(STR-PCR)检测12例植活患者中9例为完全嵌合状态(CDC),3例为混合嵌合体.+90 d时又有1例患者转为CDC.中位随访8(2～20)个月,11例患者无病生存,1例患者死于严重移植性抗宿主疾病.结论:非清髓造血干细胞移植是CML-CP、CML AP的有效治疗手段,对于年龄较大患者亦有良好耐受性.
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成人急性淋巴细胞白血病的免疫表型与预后的研究现状
随着免疫学单抗技术的发展和流式细胞术的应用以及对白细胞分化抗原研究的日趋深入,人们发现白血病由于发生阶段的不同存在着多样性和异质性.成人急性淋巴细胞白血病(ALL)不同的恶性克隆来源存在着显著不同的生物学特征及预后因素,细胞表面分化抗原的表达与否对ALL的诊断,分型,治疗方案的选择及其预后的判断有着重要的意义.
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血液系统恶性疾病的蛋白组学研究
随着人类基因组计划的完成和后基因时代的到来,蛋白组学研究已成为生命科学重点研究的方向之一.目前,蛋白质组学研究在生物医学方面的应用主要包括几个方面:通过寻找差异表达的蛋白质,发现疾病相关的蛋白;寻找用于诊断疾病相关的标记分子;寻找疾病相关的药物靶点,用于药物研发;研究疾病的致病机制等[1].而蛋白组学在血液系统恶性疾病的研究,如白血病、淋巴瘤等,也开始取得了一些初步进展.笔者就此方面作一综述.
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组织细胞疾病研究现状
组织细胞疾病是非常少见的一组疾病,而且多发生于儿童.早在1939年就由Scott和RobbSimth报道了4例以脾大、贫血、白细胞减少、发热和消瘦为症状的组织细胞髓性网状细胞增生症[1,2],从那时起这类疾病就逐渐被人们认识,但直到1981年才提出组织细胞疾病这个概念[3],并认为组织细胞疾病是一组涉及单核/巨噬细胞系统、由外在的刺激或内在的细胞变异引起的疾病.现在随着医学的进步,尤其是免疫和分子生物学技术应用于组织病理学后,对组织细胞疾病的认识更加明确而清晰.
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血浆DNA在造血干细胞移植术后嵌合体荧光定量分析中的应用
目的:探讨血浆DNA在造血干细胞移植术后嵌合体荧光定量分析中应用的可行性.方法:分别提取移植后待分析样本外周血白细胞DNA和血浆DNA,然后应用AmpFeSTR IdentifilerTM复合扩增体系分别进行PCR扩增及荧光定量分析,所得到的定量分析结果应用统计学分析软件进行分析,以比较它们之间是否存在差异.结果:所有待分析样本的2种DNA材料均得到有效的扩增,产生的峰清晰易读,基因分型结果准确可靠;将分别得到的嵌合体荧光定量结果进行比较性分析,显示它们之间差异无统计学意义(P>0.05);进行嵌合体动态监测时,它们所反映的变化趋势完全一致.结论:血浆DNA可尝试作为细胞DNA的一种补充用于造血干细胞移植术后嵌合体的荧光定量分析,但其准确性尚有待更大规模样本研究的验证.
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青蒿琥酯诱导U937细胞凋亡的研究
目的:研究青蒿琥酯体外诱导U937细胞凋亡及其过程中细胞内游离钙的变化.方法:采用光镜、透射电镜技术、DNA片段化电泳、流式细胞术对青蒿琥酯诱导U937细胞凋亡进行了观察,并应用激光共聚焦显微镜技术检测凋亡过程中细胞内游离钙浓度的变化.结果:6.250 mg/L的青蒿琥酯可诱导U937细胞凋亡,作用于细胞后30 min,Ca2+浓度即明显升高,1 h达高峰,48 h仍维持在较高水平.结论:青蒿琥酯可诱导U937细胞凋亡,细胞胞质内Ca2+是青蒿琥酯诱导U937细胞凋亡信号传导过程中重要的信号分子.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
