热带医学杂志
Journal of Tropical Medicine 열대의학잡지
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省寄生虫学会 中华预防医学会
- 影响因子： 0.64
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-3619
- 国内刊号： 44-1503/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
血吸虫基因组研究进展
2000年3月30日至4月1日在美国Smith学院(Smith College,Northampton,Connecticut,USA.)召开了WHO/UNDP/World Bank血吸虫基因组网络会议.会议总结了上一年血吸虫基因组取得的进展,讨论并解决遇到的问题,确定未来的发展方向并制定了下一年度的工作计划.本文节译了其工作报告内容,供有关研究人员参考.
-
成体干细胞的可塑性及临床意义
成体干细胞(adult stem cells,AS细胞)存在于人和哺乳动物的各种组织中,具有自我更新和分化潜能.已证实骨髓、神经、肌肉、脂肪等多种组织中的干细胞具有多向分化潜能,可以打破胚层界限,横向分化为无关组织的成熟细胞.成体干细胞及其衍生的细胞、组织或器官移植治疗可能成为各种退行性疾病、肿瘤、免疫异常症等疾病治疗以及创伤修复、组织器官功能重建的理想措施.
-
蚊媒体内登革病毒的检测技术研究进展
登革病毒可经伊蚊传播,引起登革热/登革出血热.鉴于目前尚无有效措施降低其流行强度和地理扩散,对蚊媒进行监测具有重要意义.本文对蚊媒体内登革病毒检测方面的常规方法及研究进展进行了简要综述.
-
49例输血型丙型肝炎患者病毒基因型鉴定及干扰素治疗效果观察
目的了解湖南地区输血后丙型肝炎病毒基因型分布情况,分析干扰素治疗效果的影响因素.方法采用混合引物PCR法检测49例湖南地区输血后丙型肝炎基因型.根据ErR和SR-12生物应答和病毒应答率指标研究影响干扰素疗效的主要因素.结果49例病人可分型者46例,全部为Ⅱ(1b)型,未发现其他基因型.3例病人未能分型.对完成疗程的26例基因Ⅱ型丙肝患者给予正规疗程干扰素治疗,结果显示感染时间是影响干扰素疗效的主要因素.感染时间在一年以内,ETR生化应答率和病毒应答率分别是85.7%(12/14)和78.6%(11/14),SR-12生化应答率和病毒应答率为64.3%(9/14)和57.1%(8/14),这些指标均显著高于感染时间大于一年的病人(41.6%、33.3%、16.7%和8.33%).结论湖南地区输血后丙型肝炎HCV基因型主要为Ⅱ(1b)型.感染时间的长短是影响干扰素应答的主要因素,早期抗病毒治疗对基因Ⅱ型HCV感染仍能取得较满意疗效.
-
弓形虫ROP2基因的体外扩增及克隆
目的构建弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)基因重组质粒.方法根据ROP2基因已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码ROP2的基因片段,插入pGEX-4T-1质粒,转化大肠杆菌TG1感受态细胞,经酶切及PCR鉴定,而后进行测序.结果ROP2基因体外扩增产物大小约1043 bp,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合.结论在国内首次克隆了弓形虫ROP2基因,为下一步弓形虫诊断及疫苗研究打下了基础.
-
HGV NS5A区部分基因的克隆及表达
目的构建含HGV NS5A区基因的原核表达载体.方法采用PCR方法从重组了HGV 6672-7292区段基因的pUC19中扩增出HGV 6864-7277nt片段,定向克隆入pGEMEX1质粒,再经SacⅠ、HindⅢ酶切亚克隆入高效表达载体pRSETA.结果重组pRSET4经序列测定证实插入基因为目的基因,符合表达框架,经IPTG诱导,在BL21(DE3)菌株中表达连接6个组氨酸的HGV NS5A融合蛋白.Western blotting显示在Marker约25kDa处可见明显的蛋白带,与预期结果一致.结论成功构建了重组HGV NS5A区基因表达载体,在BL21(DE3)中能有效表达.
-
日本血吸虫雌雄成虫可溶性蛋白组分的双向电泳分析
目的分析日本血吸虫雌雄成虫可溶性蛋白组分.方法双向电泳法.结果用双向电泳分析雌雄虫体多肽斑点分别有310个和290个,匹配的蛋白点为51个.日本血吸虫雌雄成虫可溶性蛋白中存在一些共同多肽斑点,但不同的多肽斑点较多.结论日本血吸虫雌雄成虫可溶性蛋白组分存在较大差异,值得进一步研究.
-
两种DNA的PCR产物克隆入同一载体的构建策略
目的以克隆小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛可变区首尾区域的双独立片段为例,探讨克隆入同一载体的基因数多于一个时可采取的构建策略.方法在一个基因A正义引物与另一基因B负义引物的5'端分别设计与克隆载体相匹配的酶切位点,在B基因正义引物与A基因负义引物的5'端设计相同的酶切位点.分别进行PCR扩增,再通过引物的5'端相同的酶切位点进行两PCR产物的酶切与连接,以连接产物为模板,应用A基因正义引物和B基因负义引物进行PCR扩增,将此次PCR产物经常规方法克隆入载体.
-
被动转移抗SIEA-Gp101血清对人工感染日本血吸虫鼠肺虫卵肉芽形成的影响
目的了解SIEA-Gp101对日本血吸虫虫卵肉芽肿形成的影响.方法采用虫卵肉芽肿肺模型对SIEA-Gp101的作用进行研究.将36只昆明鼠随机分为5组,各组被动转移的成分分别为:抗SIEA-Gp101,抗SIEA28kDa,抗SIEA-Gp101与抗SIEA28kDa混合血清,同时设正常兔血清组与生理盐水对照组.分别于第1、3、5天尾静脉注射抗血清、正常兔血清或生理盐水,各组于第2天注射日本血吸虫成熟虫卵,第8天取鼠肺组织切片,观察虫卵肉芽肿变化并测量、比较虫卵肉芽肿大小.结果正常兔血清组与生理盐水组相比,虫卵肉芽肿大小无统计学差别(P＞0.05);与正常兔血清组比较,实验组虫卵肉芽肿的大小分别下降了18.08%、28.30%和6.44%,其中抗SIEA28kDa差别显著(P＜0.05),抗SIEA-Gp101和混合血清组差别不显著(P＞0.05).肉芽肿内外细胞成分的观察显示,正常兔血清组与生理盐水组无明显的差别;而抗SIEA28kDa血清被转组,虫卵破坏加快,部分虫卵卵内仅见残渣和少量炎性细胞.抗SIEA-Gp101与混合血清组部分虫卵坏死,有一定数量的炎性细胞浸润.结论SIEA28kDa分子具有抗卵胚发育和抑制虫卵肉芽肿形成的作用.混合血清组较抗SIEA26-28kDa组虫卵破坏较轻,虫卵肉芽肿增大,细胞数量增多,是否与SIEA-Gp101抗体干扰或阻断作用有关,尚待进一步研究.
-
异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的检测及临床意义
目的建立快速、早期、敏感的诊断人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染的DNA检测方法,旨在了解异基因造血干细胞移植受者的HCMV的感染情况及指导临床诊治.方法利用ELISA和巢式PCR方法对30例异基因造血干细胞移植受者进行检测.结果检测异基因造血干细胞移植受者30例,PCR和ELISA方法HCMV阳性分别为20例和18例;其阳性率分别为66.7%和60%.作为阴性对照的20名正常者同时进行HCMV的检测,其结果均为阴性.结论PCR具有早期、快速、简便的优点,适用于临床对HCMV的早期快速诊断和作为指导临床用药及愈后判断的主要手段.
-
微小隐孢子虫子孢子表面蛋白基因诱导小鼠产生免疫应答的研究
目的探讨微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15重组质粒pCR3.1-15 DNA疫苗诱导机体产生体液和细胞免疫应答的效果.方法用重组的DNA疫苗于BALB/c小鼠后腿胫骨前肌注射免疫,于0、3、6 w共免疫3次,100μg/次.免疫后不同时间检测体液和细胞免疫应答指标.并用1×106卵囊进行攻击感染试验.结果pCR3.1-15可诱导机体产生相应的特异性抗体,对C.parvum卵囊攻击具有保护作用.结论微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15重组质粒pCR3.1-15有可能作为侯选的隐孢子虫DNA疫苗,值得进一步深入研究.
-
SAG2基因片段的体外扩增及在孕妇弓形虫感染诊断中的应用
目的根据弓形虫表面抗原SAG2基因序列,设计弓形虫特异性引物一对,采用聚合酶链反应技术,进行弓形虫感染的检测.结果从弓形虫DNA提取物中扩增出593bp的基因片段,与预期的扩增片段大小相符;与弓形虫亲缘关系相近的三株恶性疟原虫、间日疟原虫、利什曼原虫和正常人全血核酸抽提物经扩增后均未见特异性的扩增条带;该检测体系至少可检测出相当于每μl血样中2个弓形虫的水平;将该检测体系用于临床孕妇产前诊断,56份标本中检查出3例.结论所建立弓形虫PCR检测体系灵敏、特异,适用于孕妇弓形虫感染的诊断.
-
华支睾吸虫病82例超声所见
本文抽取了82例粪检肝吸虫卵阳性病例作为腹部肝胆道的超声显像研究对象,详细观察及分析了华支睾吸虫病的肝胆道的声像表现,华支睾吸虫病的超声特征表现为:大多数呈弥漫性的肝内胆小管扩张(三级、四级及更远端分支明显),肝管壁回声增粗、增强,仅少数(约9%)病例肝外胆总管中度或轻微扩张,部分病例在扩张的胆管内可见无声影,回声弱,可自发或随体位改变而漂游的回声灶.本文初步讨论了声像改变的机理,并与有关疾病鉴别诊断.
-
脑猪囊尾蚴病35例临床分析
目的了解脑猪囊尾蚴病误诊原因及治疗效果,以提高对脑猪囊尾蚴病的诊断和防治水平.方法收集近8年来在我院诊治的35例脑猪囊尾蚴病,进行临床分析.结果年龄构成以18～45岁为主(80%,28/35),性别构成男性高于女性(26:9),城镇居民病例数超过农村.35例患者经抗囊尾蚴(吡喹酮或阿苯达唑)及脱水、激素治疗,治愈21例(60.0%),好转10例(28.6%),无效4例(11.4%).结论吡喹酮、阿苯达唑是治疗脑猪囊尾蚴病的有效药物.
-
深圳市13例耻阴虱感染报告
深圳市自1993年发现2例耻阴虱后[1],近年该病时有发生.现将收集的13例耻阴虱综合报导如下.
-
学位论文与中图分类号和UDC的标引
按有关规定,学位论文封面左上角必须注明中图分类号和UDC.本文在简要介绍"中图分类号"和"UDC"有关概念的基础上,重点讨论了与医学卫生类学位论文有关的中图分类号和UDC的标引问题.
关键词： 学位论文 -
细菌鞭毛标本制作方法的改进
目的建立稳定、实用、效果良好的细菌鞭毛标本制作及染色方法.方法本实验将多次增菌复苏好的变形杆菌鞭毛充分舒展和菌体自由扩散后制做鞭毛标本.结果所制标本鞭毛丰富、伸展自然、清晰易找.结论该方法效果理想,实用性强,简单易行,对基层教学单位尤为实用.
-
寄生物与宿主关系的讨论
有关寄生物与宿主关系的讨论,病毒学家、细菌学家、寄生虫学家及分子生物学家极为推崇进化生物学家Tneodosius Dobzhsky的观点:除非是依据进化的理论,否则没有事情可以讲得通.同时他们也为进化常在微生物学家,特别是感染性疾病研究者的掌握之外而感叹.微生物学家常在某一时期仅关注一种微生物及其与宿主的关系.但追溯微生物与其宿主关系的整个历程,揭示出正如华盛顿大学的分子寄生虫学家Stephen Beverley所持"(在微生物领域)从高度致命到仅仅致病有一个相当范围"的观点.
-
比较基因的表达分析
基因表达类型差异方面的研究是理解分化和发育机制的有发展前景的方法之一.另外,与疾病相关的靶分子的确认为合理的药物干涉开创了新途径.新的技术发展和改进在转录水平方面加速了对基因表达的分析.对目前所应用的方法的认识和理解是有效和成功基因筛查方法的关键之一.
-
三峡建坝生态环境改变与血吸虫病传播关系研究
三峡工程是一项规模宏大的开发治理长江的综合性工程,它具有防洪、发电、航运、养殖、供水等多项效益,它的建成对我国经济发展具有重大的影响.但国内外的一些水利工程建成后都不同程度地对生态环境带来一系列影响,造成血吸虫病的蔓延,三峡建坝与血吸虫病关系如何是一个需要深入研究的课题.
-
中国热带病流行现况
我国曾经是热带病严重流行的国家.经过50多年的积极防治,部份热带病的疫情已得到有效的控制,但少数热带病流行仍较严重,热带病防治仍然是我国疾病控制的重要内容之一.
-
广东省地方性氟中毒流行病学研究
广东80年代开始,分期分批开展地方性氟中毒流行情况的全面调查.结果显示40个县有地方性氟中毒流行,病区村448个,病区总人口576467人,约占全省总人口的1%.病区主要分布在粤东的汕头、梅州、揭阳、潮州、潮州市;轻病区273个,病区人口数448046人,中等病区139个,病区人口71055人,重病区36个,病区人口57366人.病区类型主要是饮水型,少数是污染型(磷肥厂、萤石矿、采石场废水污染饮水).
-
开平市基本消灭疟疾后期流行病学监测
目的为探索一种简便监测方法进行在基本消灭疟疾后期流行病学监测,开展本项目研究.方法我市于1997年达到基本消灭疟疾标准后,采用对输入病例疫点不处理,只对患者开展现症根治,原发病例(本地感染病例),除现症根治外,疫点小范围浸帐或滞留喷洒,预防服药措施、观察监测效果.结果1998、1999、2000年全市疟疾年发病率分别为0.30、0.58、0.15/10万;疫点未出现第二代病例,防治效果显著.结论开平市在基本消灭疟疾后期采用的流行病学监测措施,有效地控制疟疾的流行,较之于基本消灭疟疾前所采取的监测方法,投入少、防治效果可靠,值得推广.
-
清城区疟疾防治效果分析
为总结疟疾的防治效果,收集整理了1996～2000年和1992～1995年疟疾疫情等资料进行对比分析,得出1996～2000年总发病率(1.30/万)明显低于1992～1995年总发病率(9.75/万)并逐年快速下降趋势,皆因长期认真落实根治现症病例和带虫者为主导的综合性防治措施的结果.
-
特克斯县1990～2000年人体包虫病基线调查
调查人体包虫病是从2000年7月10～28日.我们走访了县政府、卫生局、县人民医院、县统计局等单位,调查了1990～2000年全县总人口数和包虫病患者385例,1990～1999年患包虫病人数占全县总人数的0.01%～0.09%不等,女性感染率高于男性15.32%,农民比牧民的感染率高31.68个百分点,哈萨克族比其他民族感染率高,回族居第二位.
-
深圳市福田区1984～2000年疟疾疫情分析
深圳市福田区(1984～1989年称为上步区)疟疾流行动态和深圳市疟疾流行情况大体一致,1980年疟疾开始回升,1984年为疟疾发病高峰,随着疟疾防治措施的实施和城市建设的发展,福田区疟疾发病率逐年下降,1990年发病率降至1/万以下,达到基本消灭疟疾的标准,现将我区疟疾防治和流行概况分析如下.
-
怀集县疟疾监测简化方法的结果分析
疟疾防治后期,采用不同的疟疾监测方法,结果"八五"期间常规监测以"四热"病人为主,"九五"期间简化监测以"二热"病人为主要血检对象,流行季节扩大到发热原因不明的病人.经统计学检验,两期间当地居民疟原虫阳性率无显著性差异(P＞0.05).在疟疾发病较低的地区,实施简化监测方法应是可行的,监测质量并没有降低,且取得满意的效果.
-
穗港两地甲型肝炎病毒抗体的流行病学调查
目的调查目前穗港两地甲型肝炎病毒(HAV)在人群中的感染状况,为预防策略提供依据.方法在穗港两地区收集社区中不同年龄的健康人群的血清标本,应用酶联免疫法(EIA)检测标本中的HAV的总抗体,统计出不同年龄人群中的感染率.结果广州地区甲型肝炎总阳性率为57.2%,年龄别标准化阳性率为64.9%,香港地区总阳性率为60.6%,年龄别标准化阳性率为42.6%,广州地区阳性率高于较香港地区阳性率;在香港地区30岁以下人群阳性率低,仅为15.0%,30岁以上人群阳性率为80.9%,广州地区20岁以下人群阳性率为41.4%,年龄大于20岁的人群抗体阳性率为72.7%,广州地区20岁以上人群甲型肝炎病毒抗体阳性率与香港地区30岁以上人群阳性率相似,广州地区1997年人群抗体阳性率与1989年人群抗体阳性率比较无明显差异.结论穗港两地比较年龄别标准化阳性率广州地区高于香港地区,随着生活水平的提高甲型肝炎的感染的年龄有向后推移的趋势,香港地区30岁以下人群及广州地区20岁以下人群(特别是年龄小于10岁的儿童)是甲肝疫苗接种的适合人群,广州地区甲型肝炎抗体阳性率与1989年比较无明显差异.
-
深圳市2000年疟疾疫情分析
80年代初,深圳市出现了疟疾暴发流行,经过10多年的奋战,疟疾防治取得了显著成效,2000年全市疟疾年发病率为3.16/10万,比1999年下降23.81%,连续4年发病率控制在10.00/万以下,连续6年没有出现暴发点,抗疟成效得到巩固.
-
日本血吸虫尾蚴不同途径感染小鼠的比较
本文对医学实验动物感染日本血吸虫尾蚴的时间和方法进行了观察,结果表明用小白鼠建立日本血吸虫病的动物模型时,选用经腹壁皮肤感染的方法效果好,感染时间短,感染率、成活率高.
-
不同饲料对丝光绿蝇蛹重的影响
目的观察比较丝光绿蝇不同饲养方法和不同世代蛹重及其随采蛹发育天数的变化关系,并建立丝光绿蝇蛹期发育的数学模型.方法用两种幼虫饲料分别对丝光绿蝇进行室内连续饲养,分别对两组其中的第4和第5代蝇蛹进行连续测重,采用SPSS8.0统计软件对数据进行统计分析和曲线拟合.结果丝光绿蝇采用幼虫饲料Ⅰ饲养的室内第4代、第5代蛹初重分别显著性大于幼虫饲料Ⅱ饲养的室内第4代、第5代蛹初重,而不同代的差异无统计学显著性意义.各组蛹重均随蛹发育天数增加而下降,头两天蛹重急剧下降,后几天蛹重减少趋于平缓,不同发育天数的平均蛹重与三次曲线模型的拟合效果佳.结论丝光绿蝇采用幼虫饲料Ⅰ室内饲养效果可能好于幼虫饲料Ⅱ,而幼虫饲料对丝光绿蝇室内饲养后期的各代间蛹重无显著性影响,三次曲线回归方程:y=0.028421-0.002496t+0.000751t2-0.000079t3可能反映了平均蛹重(Y)与发育天数(t)的函数关系.
-
人芽囊原虫的体外培养
目的建立人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)的连续培养方法,并研究影响其生长的因素,为进一步研究其生活史、致病机理奠定基础.方法比较不同血清种类、血清量、温度、pH值等条件下虫体生长繁殖情况.结果B.h在Locke-egg-serum(LES)培养基中生长良好,其适培养条件为:LES培养基中加含20%小牛血清的Locke液,青霉素、链霉素和两性霉素B,37℃培养,pH6.8～7.0,第5、9天虫体繁殖达高峰;pH7.2～7.8时,第3、6、9天虫体繁殖达高峰.结论B.h在LES培养基中生长良好,在合适的温度、血清、pH值等条件下,第3、6天或第5天为转种时间,可达到长期培养的目的.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 |
