肿瘤研究与临床杂志
Cancer Research and Clinic 종류구여림상
- 主管单位： 山西肿瘤防治通讯
- 主办单位： 国家卫生健康委员会
- 影响因子： 0.70
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5355/R
- 国内刊号： 贾力涛
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肝细胞癌组织中MEG3基因启动子甲基化状态及其临床意义
目的 探讨肝细胞癌组织中MEG3基因启动子的甲基化水平及其临床意义.方法 利用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP),检测2014年12月至2016年12月山西省肿瘤医院58例肝细胞癌及20例正常肝脏石蜡包埋组织中MEG3基因启动子的甲基化水平,并分析甲基化状态与患者临床病理特征间的关系.结果 肝细胞癌组织中MEG3基因启动子甲基化发生率为55.2 %(32/58),高于正常肝脏组织中的25.0 %(5/20),两者差异有统计学意义(χ2=6.72,P=0.02).不同年龄、性别、甲胎蛋白水平、肿瘤数量和分化程度患者的MEG3基因启动子甲基化发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);不同肿瘤直径、是否肝硬化、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是否阳性、不同TNM分期和有无远处转移患者的MEG3基因启动子甲基化发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 MEG3基因启动子异常甲基化可能与肝细胞癌的发生相关,且与肿瘤直径、肝硬化、HBsAg、TNM分期和远处转移有关.
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葡萄糖转运蛋白1与胃癌患者临床病理特征及预后关系的Meta分析
目的 系统评价葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、Cochrane图书馆、万方数据库及中国知网中有关GLUT-1和胃癌关系的文献,检索时限为从各数据库建立至2017年5月15日,按照纳入及排除标准,由2名研究人员独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,并计算合并效应值[比值比(OR)或风险比(HR)]及其95 %可信区间(95 % CI),应用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析.结果 终共纳入11篇文献,其中胃癌组1714例,正常胃黏膜组431例.系统评价结果显示:胃癌组GLUT-1表达高于正常胃黏膜组,差异有统计学意义(OR=24.23,95 % CI 11.86~49.51,P<0.00001).GLUT-1蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小和浸润程度无关(均P>0.05),而与分化程度(OR=0.41,95 % CI 0.25~0.67,P=0.0004)、有无淋巴结转移(OR=5.11,95 % CI 2.73~9.56,P<0.0001)、TNM分期(OR=0.32, 95 % CI 0.20~0.51,P<0.00001)有关.GLUT-1与胃癌患者总生存(OS)率相关(HR=1.61,95 % CI 1.30~1.99,P<0.0001).结论 胃癌组织中GLUT-1蛋白表达高于正常胃黏膜组织,与胃癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关,且可能与胃癌患者预后不良有关.
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调强放疗联合甲磺酸阿帕替尼治疗老年局部晚期贲门癌患者效果及对血管内皮生长因子受体的影响
目的 观察调强放疗(IMRT)联合甲磺酸阿帕替尼治疗老年局部晚期贲门腺癌患者的临床效果及对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的影响.方法 收集2015年1 月至2016年4月江苏大学附属徐州医院收治的局部晚期、手术无法切除或不愿手术的老年贲门癌患者46例,按照随机数字表法分为对照组及观察组各23例.对照组行单纯放疗,观察组放疗第1天开始早餐后口服甲磺酸阿帕替尼500 mg/d,直至病情进展或死亡.结果 观察组治疗总有效率为92 %(19/23),对照组为60 % (10/23),差异有统计学意义(χ2=5.86,P<0.05).治疗后两组VEGFR水平均下降,观察组下降更明显,差异有统计学意义[(76.3±4.9)比(55.0±2.3)pg/ml,t=3.93,P<0.05].常见的不良反应为血液学不良反应和胃肠反应,两组胃肠反应发生率均为83 %,血液学不良反应发生率均为100 %,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组出现高血压、蛋白尿、皮疹,两组均未出现Ⅳ级不良反应.观察组中位无进展生存时间为10个月,对照组为8个月,差异有统计学意义(P=0.01).结论 IMRT联合甲磺酸阿帕替尼治疗老年局部晚期贲门癌患者有效且耐受性好.
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结直肠癌合并活动性肺结核临床诊疗分析
目的 探讨结直肠癌合并活动性肺结核患者的治疗方案.方法 回顾性分析2011年9月至2017年1月西南医科大学附属医院治疗的8例结直肠癌合并活动性肺结核患者的临床资料.结果 所有患者均于术前给予2~3周强化抗结核治疗后接受肿瘤根治性切除术,术后第2天起静脉输注异烟肼,胃肠功能恢复后继续用术前抗结核治疗方案强化治疗2个月后进行巩固治疗,抗结核巩固治疗的同时行FOLFOX4方案化疗6个疗程.术后发生肺炎3例,吻合口瘘1例;术后在抗结核巩固治疗期间无结核播散,无死亡病例.结论 结直肠癌合并活动性肺结核患者术前给予2~3周抗结核治疗后可行肿瘤根治性手术;术后在抗结核巩固治疗期间同时行肿瘤辅助化疗是安全可行的.
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蒲公英提取物对人低分化胃癌抑制作用的体内外实验研究
目的 探讨蒲公英提取物(ETM)对人低分化胃癌MKN45细胞及其模型裸鼠肿瘤的抑制作用以及相关机制.方法 将体外培养的MKN45细胞分为实验组和对照组,实验组加入不同浓度的ETM处理,对照组加入磷酸盐缓冲液(PBS).四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测肿瘤细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法检测Survivin mRNA和蛋白表达.使用MKN45细胞建立低分化胃癌裸鼠模型,将造模成功的荷瘤裸鼠用随机数字表法分成实验组和对照组,实验组腹腔内注射ETM 0.4 ml(100 mg/ml),对照组仅注射等量0.9 %氯化钠溶液,3 d给药1次,共42 d;观察移植瘤的质量及体积变化,免疫组织化学法检测移植瘤组织Survivin蛋白的表达.结果 ETM浓度达到0.2 μmol/L时能够抑制MKN45细胞增殖,促进MKN45细胞凋亡,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05).实验组Survivin mRNA及蛋白表达均下调,呈浓度依赖性,48 h实验组(ETM 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 μmol/L)和对照组Survivin mRNA表达水平分别为0.18±0.04、0.14±0.03、0.11±0.01、0.08±0.04、0.06±0.02和0.19±0.03(F=132.35,P<0.05);Survivin蛋白表达水平分别为0.86±0.03、0.60±0.05、0.43±0.01、0.22±0.01、0.14±0.03和0.92±0.06(F=76.57,P<0.05).荷瘤裸鼠实验显示,实验组移植瘤的体积和质量[(326±27)mm3、(0.31±0.13)g]均低于对照组[(843±14)mm3、(0.78±0.25)g],差异有统计学意义(t=3.94,P=0.043;t=3.27,P=0.037),抑瘤率为(60.3±3.2)%.免疫组织化学结果显示,实验组Survivin表达阳性细胞数[(28±11)个]少于对照组[(152±20)个],差异有统计学意义(t=4.32,P=0.029).结论 ETM对人低分化胃癌MKN45细胞及其模型裸鼠肿瘤有抑制作用,其机制可能与ETM下调肿瘤细胞Survivin表达有关.
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不同剂量奥沙利铂化疗方案治疗大肠癌效果及神经系统不良反应观察
目的 探讨基于不同剂量奥沙利铂(L-OHP)化疗方案治疗大肠癌的效果和神经系统不良反应.方法 选择2013年8月至2016年4月武汉市武昌医院内科诊治的大肠癌患者92例为研究对象,按随机信封法分为观察组与对照组,每组46例.所有患者均予FOLFOX方案化疗,观察组采用小剂量L-OHP(60 mg/m2),对照组采用常规剂量L-OHP(120 mg/m2),3个周期后评价疗效.结果 所有患者均完成化疗.观察组完全缓解(CR)26例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例;对照组CR 28例,PR 10例,SD 3例,PD 5例.两组总有效率(ORR)比较[80.4 %(37/46)比82.6 % (38/46)],差异无统计学意义(χ2=0.072,P>0.05).治疗期间两组均发生神经系统不良反应,观察组Ⅰ级6例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例;对照组Ⅰ级12例,Ⅱ级6例,Ⅲ级4例.观察组发生率(21.7 %, 10/46)低于对照组(47.8 %,22/46),差异有统计学意义(χ2=6.900,P<0.05).随访截至2017年11月,观察组PD时间(19±4)个月,总生存(OS)时间(24±4)个月;对照组PD时间(16±4)个月, OS时间(20±5)个月,观察组长于对照组,差异有统计学意义(t=4.314,P<0.05;t=4.170,P<0.05).结论 基于小剂量L-OHP的化疗方案治疗大肠癌有很好的近期疗效,能减少神经系统不良反应的发生,延长患者的生存时间.
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手术联合术前新辅助同步放化疗治疗Ⅱ～Ⅲ期中低位直肠癌效果观察
目的 探讨手术联合术前新辅助同步放化疗在Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌中的应用价值及在提高手术切除率方面的效果.方法 回顾性分析河北北方学院附属第一医院2012年1月至2017年1月收治的70例Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌患者,所有患者术前均应用新辅助同步放化疗.新辅助放疗:盆腔5野照射,总剂量50 Gy,2.0 Gy/次,5次/周,共5周.新辅助化疗:XELOX(奥沙利铂、卡培他滨)或FOLFOX(奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)方案同步化疗.放疗结束后休息6~8周进行手术,手术均按全直肠系膜切除术(TME)操作规范进行.结果 70例患者均完成新辅助同步放化疗,Ⅰ级不良反应发生率为15.71 %(11/70),Ⅱ级不良反应发生率为7.14 %(5/70),无Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生.94.29 % (66/70)的患者术后肿瘤临床分期降低,与新辅助同步放化疗前分期比较,术后TNM分期降低,差异有统计学意义(χ2=7.846,P<0.05).肿瘤手术根治性切除率为94.29 %(66/70).结论 手术联合术前新辅助同步放化疗治疗Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌安全有效,能使肿瘤临床分期降低并提高肿瘤根治性切除率.
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新一代测序技术在鉴定晚期胃癌治疗新靶点中的应用
目的 应用新一代测序技术(NGS)鉴别晚期胃癌组织中潜在的基因突变,从而指导晚期胃癌患者靶向用药.方法 选择2016年8月10日至2017年4月23日青岛大学附属医院就诊晚期胃癌患者31例,收集胃癌组织标本.对508个肿瘤相关基因的7708个外显子以及19个常见重排基因的78个内含子进行碱基替换、缺失,拷贝数的改变和基因融合的检测.平均测序深度为470×.结果 所有患者标本中均检测到体细胞突变.其中9.7%(3/31)患者可以选择美国国立综合癌症网络(NCCN)指南中根据已鉴定的遗传改变(人类表皮生长因子受体2基因扩增和突变)批准的靶向药物.另有13例晚期胃癌患者标本中检测到其他基因突变(约占41.9 %).针对这些突变基因的靶向药物包括雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂等.结论 基于NGS的靶向基因检测可能有助于识别可用的靶向药物,协助临床医生针对晚期胃癌实施个性化的靶向治疗.
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食管鳞状细胞癌患者程序性死亡受体配体1表达及其与放疗敏感性及预后的关系
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达与临床病理特征、放疗敏感性以及预后之间的关系.方法 以2012年6月至2015年12月经川北医学院附属医院病理科确诊并完成根治性放疗的90例ESCC患者为研究对象,以20例正常食管黏膜组织作对照.采用免疫组织化学SP法检测PD-L1表达情况.结果 PD-L1在ESCC组织中的阳性表达率高于正常食管黏膜[56.7 %(51/90)和15.0 %(3/20),χ2=11.367,P<0.05].PD-L1表达与患者年龄、性别、肿瘤大直径、病变长度、周围组织侵犯、临床分期及原发肿瘤体积均无关(均P>0.05),与淋巴结转移有关(χ2=4.404,P=0.036).放疗敏感组PD-L1阳性表达率[63.2 %(43/68)]高于放疗抗拒组[39 %(8/22)](χ2=4.888,P<0.05).单因素分析结果显示,肿瘤大直径、放疗敏感性GTV-T与ESCC患者PFS(χ2=6.239,P=0.013;χ2=6.852,P=0.008;χ2=6.312,P=0.012)、总生存(OS)(χ2=8.170,P=0.004;χ2=4.261,P=0.039;χ2=5.003,P=0.025)有关.多因素分析结果显示,放疗敏感性影响ESCC患者PFS(OR=0.512,95 % CI 0.275~0.954,P=0.035);肿瘤大直径影响ESCC患者的OS (OR=0.507,95 % CI 0.266~0.968,P=0.039).结论 PD-L1在ESCC组织中表达高于正常食管黏膜组织.PD-L1不能作为预测食管癌放疗患者预后的指标,可能作为预测食管癌转移潜能和放疗敏感性的生物标志物.
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贲门高级别上皮内瘤变患者血清血小板因子4表达及其临床意义
目的 探讨贲门高级别上皮内瘤变(HGIN)患者血清中血小板因子4(CXCL4)的表达及其临床意义.方法 以2010年1月至2011年12月河北医科大学第四医院收治的贲门HGIN患者64例、进展期贲门癌(ACC)患者29例为研究对象,选取同期行内镜筛查的健康人40名为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CXCL4相对表达水平.各组间表达的差异采用方差分析和LSD-t检验进行统计学分析.结果 贲门HGIN组CXCL4相对表达量为(0.75±0.37)ng/ml,ACC组为(0.87±0.33)ng/ml,对照组为(1.13±0.51)ng/ml,差异有统计学意义(F=10.77,P<0.05);贲门HGIN组、ACC组的相对表达量均低于对照组,差异均有统计学意义(t=4.80、t=2.67,均P<0.05);贲门HGIN组的相对表达量与ACC组比较,差异无统计学意义(t=1.27,P>0.05).结论 贲门HGIN患者血清中CXCL4表达量降低,CXCL4 可能与贲门癌的发生及血管生成有关,其可能成为贲门癌早期筛查的重要血清标志物.
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DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷对食管鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响
目的 探讨DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)对食管鳞状细胞癌细胞株KYSE140和KYSE150生物学行为的影响.方法 KYSE140、KYSE150细胞分别设空白组、对照组和实验组,空白组细胞不做处理,对照组细胞中加入2 μmol/L二甲基亚砜(DMSO),实验组应用浓度为1、2、3、4 μmol/L 5-Aza-dC分别作用24、48、72、96 h.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物对细胞增殖能力的影响,选择药物作用的佳浓度和时间;Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力的改变;流式细胞术检测药物对细胞凋亡和细胞周期的影响;蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白PARP、Caspase-3和周期调控相关蛋白CCNB-1、CCNE-1的表达.结果 MTT法检测结果显示5-Aza-dC对KYSE140和KYSE150细胞佳作用时间为96 h,佳浓度为4 μmol/L.在此条件下,肿瘤细胞迁移、侵袭能力下降,空白组、对照组、实验组KYSE140和KYSE150细胞的迁移细胞数分别为(193.3±8.6)、(184.0±10.4)、(61.7±7.1)个和(112.0±6.4)、(101.3±7.9)、(26.3±5.7)个,侵袭细胞数分别为(47.3±7.3)、(38.7±5.1)、(8.0± 3.9)个和(83.3±6.8)、(74.7±5.7)、(21.0±2.7)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).5-Aza-dC促进KYSE140和KYSE150细胞凋亡,空白组、对照组、实验组细胞凋亡率分别为(2.8±0.3)%、(11.2± 0.7)%、(18.6±0.6)%和(2.7±0.4)%、(9.8±0.4)%、(17.7±0.5)%,实验组较空白组、对照组G2/M期细胞比例增加,差异均有统计学意义(均P<0.05).实验组中凋亡相关蛋白PARP、Caspase-3剪切作用增强,周期相关蛋白CCNB-1表达升高,CCNE-1表达降低.结论 5-Aza-dC可以抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖,促进其凋亡.
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钙网蛋白基因突变的原发性血小板增多症二例并文献复习
目的 探讨钙网蛋白(CALR)基因在原发性血小板增多症(ET)诊断中的临床价值.方法 分析2例CALR基因突变的ET病例,并进行相关文献复习.结果 结合实验室检查、骨髓检查及CALR 基因阳性结果,2例患者明确诊断为 ET,给予阿司匹林联合干扰素 α治疗,病情稳定.结论 CALR基因在JAK2阴性的ET中具有重要的诊断价值,值得临床推广.
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胃小间质瘤肿瘤直径与生物学特性的关系研究
目的 探讨胃小间质瘤肿瘤直径与生物学特性的关系.方法 分析山西省肿瘤医院2012年10月至2016年4月手术治疗的91例胃小间质瘤患者临床资料.根据肿瘤直径分为<1.0 cm (41例)、≥1.0 cm且<1.5 cm(28例)、≥1.5 cm且<2.0 cm(22例)三组,分析三组胃小间质瘤直径与生物学特性的关系.结果 内镜下完整剥离91例,其中术中大出血中转开腹手术1列,穿孔11例,内镜下用金属钛夹或钛夹结合尼龙绳闭合穿孔.内镜手术成功率为98.90 %(90/91),肿瘤完整切除率100 % (91/91).术后病理检查结果显示极低危组45例,低危组36例,中危组10例;Ki-67低表达67例,高表达20例,缺失4例.胃小间质瘤肿瘤直径大者,高危险度、Ki-67高表达的比例高;Ki-67高表达比例高者,危险度高.术后随访3~36个月,患者创面愈合情况良好,超声内镜检查未见复发.结论 胃小间质瘤随着肿瘤直径的增大,恶性趋势增加,一经发现宜尽早切除.
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DPC4蛋白表达在胰腺癌预后判断中的临床意义
目的 观察DPC4蛋白表达与胰腺癌患者预后的关系.方法 对山西省人民医院2007年1月至2012年12月81例胰腺癌术后患者,采用免疫组织化学方法检测DPC4蛋白表达情况,并采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 81例胰腺患者中DPC4蛋白阳性表达率为53 %(43/81).DPC4阳性组胰腺癌患者术后中位生存期长于DPC4阴性组(40 个月比33 个月,P=0.029),DPC4阳性组患者生存风险比是DPC4阴性组的1.826倍(HR=1.826,95 % CI 1.063~3.134).结论 DPC4蛋白阳性表达的胰腺癌患者术后预后好于DPC4阴性者.
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多原发食管癌研究进展
多原发食管癌(MPEC)是食管癌的一种特殊类型,包括多原发部位均在食管和发生于食管及其他器官,其中以头颈部及胃多见.随着研究的深入、认识的提高和诊断技术的进步,MPEC确诊率明显提高.MPEC的生物学行为,临床特征及生存预后均不同于单发食管癌,现对研究进展进行综述.
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阿司匹林预防结直肠癌的研究进展
结直肠癌作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一,有着较高发病率及死亡率,且近年来我国结直肠癌发病率还有上升的趋势.阿司匹林是一种广泛运用于心血管系统疾病的经济型药物,近年来越来越多的研究提示,阿司匹林在结直肠癌的预防方面可能也是一种很有希望的药物.文章就阿司匹林对结直肠癌的预防及其机制的研究进展进行综述.
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胃癌干细胞的研究进展
胃癌死亡率在全球肿瘤中居第3位,发病主要危险因素有先天遗传因素、电离辐射、化学致癌物质、幽门螺旋杆菌、环境饮食等,这些因素导致癌基因过度表达,抑癌基因表达下调,从而使癌细胞异常增殖,导致癌症发生.随着研究不断地深入,发现肿瘤干细胞在胃癌的发生、发展中扮演着重要角色,提示胃癌的发生可能与干细胞疾病有关.文章主要对胃癌干细胞的特点、来源、鉴定、分离方法、标志物及信号通路进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
