中国寄生虫学与寄生虫病杂志
Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases 중국기생충학여기생충병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 影响因子: 1.15
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-7423
- 国内刊号: 31-1248/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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日本血吸虫尾蚴细胞的传代培养及抗原性检测
目的探索体外培养日本血吸虫尾蚴细胞的增殖与传代技术.方法无菌收集日本血吸虫活尾蚴5 000~10 000条,置于含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,用组织刀快速割切尾蚴使成组织碎裂物,加入250U蟹胶原酶在26℃下孵育30min,然后离心去酶,加入含有青霉素(100U/ml)、链霉素(0.1 mg/ml),两性霉素R(0.25μg/ml)和适量促细胞生长物的RPMI 1640改良培养基中作原代培养,当贴壁细胞增殖长满瓶底时,以1:2的接种率进行传代培养;获取第5代培养细胞作ELISA检测血吸虫病患者血清中抗体.结果在原代培养的第3天可见尾蚴组织的周围有呈单个存在或索状排列的发亮细胞,第10天可见单层细胞形成,第14天贴壁细胞长满瓶底并作传代培养;在传代培养中可见细胞呈均匀生长,每7~14 d传代一次;用第5代培养细胞作抗原,检测31例患者的阳性率为90.3%,检测30名正常人血清的假阳性率为6.7%.结论日本血吸虫尾蚴细胞体外传代培养至第5代,可用于免疫学研究.
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脑囊尾蚴病患者Th2型细胞因子的研究
目的探讨脑囊尾蚴病患者Th2型细胞因子IL-4、IL-10、IL-13水平及其免疫调控作用.方法用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离淋巴细胞,按异硫氰酸胍一步法提取RNA,在逆转录酶作用下合成cDNA,用PCR法对cDNA进行扩增,后对扩增产物进行电泳鉴定.结果30例脑囊尾蚴病患者外周血淋巴细胞,发现27例有细胞因子表达,3例未检测到细胞因子.在27例有细胞因子表达的患者中,IL4、IL-10、IL-13的表达分别为16例、17例和14例,27例均有IL-4和(或)IL-10和(或)IL-13表达.10例健康人外周血淋巴细胞仅发现1例表达低水平的IL-4和IL-10,其余均未测出.结论脑囊尾蚴病患者Th2型细胞因子表达水平明显升高,其体液免疫功能增强.
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蒿甲醚诱导日本血吸虫雌虫总抗氧化能力下降
目的观察蒿甲醚对日本血吸虫成虫总抗氧化能力的影响.方法体外将血吸虫在含蒿甲醚和氯化血红素的培养液内培养24 h后,或体内感染小鼠经蒿甲醚300 mg/kg治疗6~24 h后,测定虫体的总抗氧化能力.结果体外50μmol/L的蒿甲醚与氯化血红素伍用引起雌虫总抗氧化能力明显下降.体内蒿甲醚作用血吸虫6 h,即见雌虫的总抗氧化能力明显下降.体内、体外试验中,蒿甲醚对雄虫的总抗氧化能力均无影响.结论蒿甲醚诱导雌虫总抗氧化能力下降.
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一氧化氮对日本血吸虫童虫细胞毒作用的研究
目的研究一氧化氮(NO)对日本血吸虫童虫的杀伤作用.方法用LPS或LPS+IFN-γ诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞,使其产生NO;加入机械断尾的日本血吸虫童虫,测定48 h内童虫的死亡率.为进一步证实NO对童虫的杀伤作用,用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的抑制剂LNNA(Nω-nitro-Larginine)抑制NO的产生,与未加抑制剂组比较,观察童虫死亡率的变化.结果LPS或LPS+IFN-γ均能有效诱导巨噬细胞产生NO,2.0×105细胞产生的NO浓度分别为(109.96±3.70)μmol/L和(113.50±7.38)μmol/L,其相应的杀虫率分别达91.07%±2.92%和96.86%±2.36%.加入2 mmol/L的L-NNA后,巨噬细胞的NO产量明显降低,其杀虫率也相应减低.结论巨噬细胞诱生的NO对日本血吸虫童虫具杀伤作用.
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混合样本方法检测蚊虫子孢子阳性率数学模型的再研究
目的对混合样本方法检测蚊体内子孢子阳性率进行理论分析与方案设计.方法以均方误差达到预定精度要求为准则,确定混合样本大小与混合样本量.结果本文给出的混合检测方案是基于严格的统计分析得到的结果,与传统的逐一检测方法相比,可以大大减少检测次数并在一定程度上减少样本总量.结论依据感染率预估值确定混合样本大小与混合样本量的研究思路,具一定的可行性.与传统的无偏估计相比,用昆合样本阳性数在样本总量中的比例作为感染率估计值具有计算简单、精度较高的优点.
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日本血吸虫组织蛋白酶L1基因的编码区全序列分析及克隆
目的分析日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因编码区的完整序列,并定向克隆到真核表达质粒pcD-NA3中.方法从日本血吸虫成虫提取总RNA,进行反向巢式RT-PCR,T载体克隆后测序.PCR扩增SjCL1基因的编码区序列,并将扩增产物克隆到pcDNA3质粒的BamHI和XhoI位点上.结果通过反向巢式RT-PCR扩增出332bp SjCL1基因5′端序列,测序后与报道的SjCL1基因部分序列拼接,可得到一个编码317个氨基酸的完整编码区序列.PCR特异性扩增出SjCL1编码区基因序列,其大小约为1kb.经酶切、PCR鉴定和测序表明所构建的质粒pcDNA-SjCL1中含有所扩增的基因序列.结论构建了含SjCL1基因的编码区序列的真核表达质粒pcDNA-SjCL1.
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旋毛虫p49基因的克隆、序列分析及表达
目的获得旋毛虫排泄分泌抗原(excretory antigen,ES)p49基因的克隆、测序及表达.方法通过RT-PCR,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异片段,利用TA克隆将PCR产物克隆入pUC-T载体中并进行测序及同源性比较,并定向克隆到表达载体pEG-4T-3中,转化感受态细胞,诱导表达.结果RT-PCR扩增得到p49基因,其核苷酸序列与已发表的p49基因序列一致;BLAST分析表明其与旋毛虫p49基因、43 kDa分泌性糖蛋白同源性均为99%.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,重组蛋白诱导表达在67 kDa处有一新蛋白带.结论提取旋毛虫幼虫总RNA,用RT-PCR方法克隆并表达了p49基因.
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结膜吸吮线虫生活史的进一步研究
目的进一步研究我国结膜吸吮线虫(Thelazia callipaeda)生活史及其中间宿主.方法采集自然感染的家蝇和冈田氏绕眼果蝇(Amiota okadai),检出线虫幼虫,分别接种动物;用结膜吸吮线虫初产蚴分别喂饲实验室繁殖的第二代家蝇和冈田氏绕眼果蝇.结果自流行区采集冈田氏绕眼果蝇493只,从其体内检获34条幼虫,接种2只家兔和1只家犬眼内,经18~44 d观察,获成虫11条.结膜吸吮线虫初产蚴在冈田氏绕眼果蝇消化道内脱鞘,钻过肠壁进入血腔,在雄蝇睾丸和雌蝇血腔膜形成虫泡囊.幼虫经2次蜕皮(需14~17 d)发育为感染性幼虫,然后经颈部移行至喙.当果蝇吸食人及犬、猫眼部分泌物时进入终宿主眼内,经2次蜕皮发育为成虫后,产出幼虫.成虫寿命可达30个月以上.结论我国结膜吸吮线虫的中间宿主为冈田氏绕眼果蝇.
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棘球蚴感染绵羊并诱发休克期间特异性IgG、IgE抗体对特异性抗原的识别
目的探讨细粒棘球蚴(E.g.)囊液粗制抗原和B抗原(EgB)识别绵羊感染E.g.后及诱发过敏性休克期间特异性IgG和IgE抗体的特异性反应,并对抗原特性及分子量进行描述.方法制备E.g.囊液粗制抗原及EgB,应用免疫印迹技术检测经剖杀证实感染E.g.并诱发过敏性休克的20只绵羊血清特异性IgG和IgE抗体对两种抗原的抗体反应性,并对抗原特性和分子量进行描述.结果特异性IgE抗体与耐热、低分子量的EgB(8、12和16 kDa)抗原未见明显的反应条带,而与E.g.囊液粗制抗原在43 kDa处可见明显的反应条带.IgG抗体与E.g.囊液粗制抗原未见明显的反应条带,但与EgB抗原反应后在31、43和66.2 kDa处可见较为明显的反应条带.结论EgB可能不是特异性IgE抗体的特异性抗原,而是IgG抗体的特异性抗原.E.g.粗制囊液抗原中含有特异性IgE抗体的特异性抗原组分,其分子量大于43 kDa,可能是导致棘球蚴病患者过敏性休克的主要致敏原.
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细胞信号转导抑制剂介导Th1/Th2免疫偏移对血吸虫虫卵肉芽肿的影响
目的观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)、蛋白激酶C(PKC)和磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3-K)特异性抑制剂(分别为tyrphostin-25、D-sphingosine和wortmannin)对日本血吸虫感染小鼠虫卵肉芽肿病变的影响,并探讨其作用机制.方法于小鼠感染日本血吸虫后第35天起,经尾静脉分别注射3种信号转导分子抑制剂,连续5 d.在小鼠感染后6和8wk,观察小鼠肝肉芽肿病变,并用ELISA夹心法和硝酸还原酶法分别测定小鼠血清IFN-γ、IL-4和一氧化氮(NO)水平.结果感染小鼠应用TPK和PKC抑制剂后均可显著抑制肝肉芽肿病变,PKC抑制剂可使肉芽肿减少率达56.2%~63.4%(P<0.01).PKC抑制剂主要抑制Th2细胞因子IL-4的表达,其抑制率为34.1%和65.6%(P<0.01),而对NO水平的检测结果进一步证明了PKC抑制剂对IL-4表达的抑制作用.结论在日本血吸虫感染早期应用PKC抑制剂干预T淋巴细胞信号转导可显著抑制小鼠肝肉芽肿病变,其机制可能是由于抑制了Th2优势应答并介导Th2向Th1免疫反应偏移.
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吡喹酮对小鼠卫氏并殖吸虫童虫的疗效及T淋巴细胞的变化
目的探讨吡喹酮对转续宿主体内滞育童虫的杀虫效果以及吡喹酮有效治疗后感染小鼠T淋巴细胞及其亚群的变化.方法将不同数量的江西二倍体型卫氏并殖吸虫囊蚴感染小鼠,10 d后用不同剂量、不同疗程吡喹酮进行治疗.治疗结束后7 d,剖杀检虫观察疗效以及小鼠T淋巴细胞及其亚群的变化.结果当小鼠感染30个囊蚴,用吡喹酮400、500和600mg/(kg@d),连续3 d给药,其减虫率分别为71.01%±10.38%、82.29%±7.92%和95.83%±3.24%;当小鼠感染80个囊蚴时,用吡喹酮600 mg/(kg@d),连续3 d给药,减虫率仅为84.49%±10.91%.小鼠经吡喹酮治疗1 wk后,T淋巴细胞及其亚群开始升高,在第8周恢复正常.结论吡喹酮对卫氏并殖吸虫童虫的疗效比成虫差,其疗效与药物剂量和小鼠感染度有关,增加剂量或增加疗程可增强杀虫效果.
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我国多斑按蚊复合体成员种的分子鉴别研究
目的建立我国多斑按蚊复合体5成员种的分子鉴别方法.方法测定并分析各成员种的rDNA-ITS2序列,并设计种特异引物,应用PCR法鉴别.结果多斑按蚊复合体5成员种的ITS2序列长度和GC含量分别为伪威氏按蚊328 bp、58.54%、多斑按蚊330 bp、57.85%、威氏按蚊337 bp、59.05%、达罗毗按蚊334 bp、58.68%和塞沃按蚊338 bp、57.69%,各种内的ITS2序列保守,而种间的差异率范围为9.7%~18.9%.应用5.8S引物和5个种特异引物可以分别扩增出119、186、231、327和406bp等5条清晰不同的种特异条带,以鉴别各蚊种.结论基于ITS2序列差异建立的我国多斑按蚊复合体5成员种的PCR鉴别简便易行、可靠.
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螨变应原的研究进展
自从Chapman等[1]报道用凝胶过滤等方法分离出户尘螨主要变应原Derp 1以来,人们已从尘螨中分离出13类变应原,并对其生化性质及临床应用进行了研究.
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红斑狼疮性肾炎合并粪类圆线虫感染一例
患者男性,33岁,农民.1997年9月因四肢关节疼痛住院治疗,诊断为"红斑狼疮性肾炎".
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肾移植术2年后发生卡氏肺孢子虫肺炎一例
卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是一种致命的机会性感染疾病,如果延误治疗或治疗不当,死亡率很高.
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一次海鲜宴引起集体感染卫氏并殖吸虫
生食鱼、虾、蟹类引起吸虫类疾病已有众多报道,但一次海鲜宴(淡水蟹)引起集体感染并殖吸虫并不多见,本文报道其中3例.
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脑型恶性疟尸检一例
患者女性,26岁,出生于广西百色,后住北海市.因突发寒战、高热伴头痛至某医院急诊.
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21例脑型疟的临床表现及误诊分析
近10年来,我们共收治脑型疟21例,其l临床表现及误诊情况报道分析如下.
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胆道蛔虫症伴发胰腺炎一例
患者男性,28岁,广西博白县农民.诉2000年8月中旬出现上腹部阵发性疼痛,多呈绞痛,偶感钻痛,并向背部、右肩胛部及两侧腰部放射,每次持续1~2 h,伴恶心、呕吐、吐出胃内容物.
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幼儿感染曼氏迭宫绦虫一例
患儿男性,4岁,贵州省桐梓县人,家居农村,无外出史.
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慢性血吸虫病并发周围神经和植物神经功能障碍
慢性血吸虫病并发周围神经和植物神经功能紊乱较为少见,现将1978年6月~1998年6月作者诊治的36例报告如下.
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现场调查寄生虫标本的收集、固定和保存方法
在寄生虫病现场调查中,常需将原虫、蠕虫和昆虫标本收集、固定和保存起来,以备培训或鉴定用.
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透明胶纸粘贴法治疗蠕形螨感染的效果
透明胶纸粘贴法诊断蠕形螨感染已广为使用.
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四川省血吸虫病流行区Kato-Katz法的查病效果
Kato-Katz法是WHO推荐的血吸虫病检测方法,但该法的漏检一直受到关注.我们结合血吸虫防治工作,比较了Ka-to-Katz法与孵化法(一送三检)的检出率以及不同涂片数与检出率的关系.
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猪囊尾蚴感染仔猪淋巴细胞凋亡率的变化
猪囊尾蚴之所以能够在宿主体内寄生,可能与宿主的免疫力降低有关.为了探讨猪囊尾蚴病的发病机制,本文研究了猪囊尾蚴发育过程中宿主淋巴细胞凋亡率的变化.
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西藏地区一起旋毛虫病的暴发
2001年4月,我们收治了2例高热、水肿、肌肉酸痛患者.
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昆明市螨性过敏性疾病的调查
一些常见疾病,诸如哮喘、湿疹、婴幼儿湿疹等,起因多而复杂,过敏是其中的主要因素.
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DIGFA和SPA-ELISA检测弓形虫特异性抗体
弓形虫病的临床表现常因侵犯脏器的不同而异,几乎涉及内、外、妇、儿、眼、耳鼻喉、神经精神、传染病、肿瘤等各个学科[1].
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疟原虫薄片标本退色后的复染效果
观察疟原虫血片标本是寄生虫学实验教学的主要内容之.
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磁珠-ELISA检测日本血吸虫循环虫卵抗原的研究
循环抗原(circulating antigen,CAg)是宿主体内活虫(包括虫卵)所产生的具抗原性的代谢物质.
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四川株多房棘球绦虫EM10(EMII/3)抗原基因的克隆及序列分析
目前,泡球蚴病尚无特效的防治药物,在许多地区仍严重威胁人畜健康.
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泡球蚴病患者血清中Th1/Th2型细胞因子水平的观察
近年来研究发现,Th1和Th2细胞产生的细胞因子在病程转归中具有重要作用,可反映宿主机体内免疫应答的反应类型.
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卡氏肺孢子虫感染大鼠肺肝脾微量元素的测定
目的研究卡氏肺孢子虫(Pc)感染对大鼠肺、肝、脾组织中6种微量元素(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+)的影响.方法30只SD大鼠随机分为实验组和对照组.实验组每只大鼠皮下注射地塞米松1 mg/次,每周2次,诱导Pc感染.10 wk后处死大鼠,检查Pc包囊,实验组分为Pc感染组和Pc阴性组.取肝、肺、脾组织,用原子吸收分光光度计测定其微量元素的变化.结果与Pc阴性组及对照组相比较,Pc感染组肺组织Zn2+含量明显低于对照组(P<0.05),Ca2+、Mg2+含量明显高于对照组(P<0.05),Fe2+、Cu2+、Mn2+含量变化不明显;感染组肝组织Zn2+含量明显低于对照组(P<0.05),Mg2+的含量增加(P<0.05),Ca2+、Fe2+、Cu2+、Mn2+的含量变化不明显;感染组脾脏中Zn2+、Cu2+的含量明显低于对照组(P<0.05),Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+的含量变化不明显.结论Pc感染大鼠肺、肝、脾组织微量元素的含量发生改变.
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本刊2002年第20卷文题索引
关键词: -
本刊2002年第20卷作者索引
关键词: -
关于亚洲无钩绦虫鉴定依据的说明
本文就贵刊2002年20卷1期13页刊出的<关于对"亚洲无钩绦虫感染者在云南省首次发现"的更正意见>一文提出的问题作说明如下:
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RNA干涉及其在寄生虫学研究中的应用
RNA干涉(RNA interference,RNAi)是一种内源性或外源双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)所引起的细胞内有效的、序列特异性的基因关闭或基因缄默(gene-silencing)现象[1].
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |