中国寄生虫学与寄生虫病杂志
Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases 중국기생충학여기생충병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 影响因子： 1.15
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7423
- 国内刊号： 31-1248/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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通过数学模型预测和评价血吸虫病控制措施效应的理论探讨
目的通过数学模型对日本血吸虫病控制规律的理论探讨,试图为我国血吸虫病的防治提供理论参考.方法应用Barbour血吸虫病双宿主模型,以20世纪50年代上海郊区血吸虫病流行水平高低不同的两个自然村为研究对象,通过计算机模拟,预测和比较有关控制措施的效应.结果在患病率较高时,人牛同步化疗可迅速降低各项疾病指标.化学灭螺可增强化疗的效果.环境灭螺可获得持久降低人和牛宿主的基本繁殖率和平衡患病率,甚至阻断传播的良好效果.抗血吸虫产卵力的牛疫苗具有巩固人牛化疗效果的作用.在不进行灭螺的情况下,人牛化疗合并人的行为干预和牛接种疫苗,同样可获得很好的控制传播效果.在传播速率、基本繁殖率和流行水平较低的地区,各项控制措施效果较上述3项指标高的地区好得多,控制也容易得多.结论借助Barbour血吸虫病传播数学模型能够粗略地评价和比较控制措施的效应.
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毛囊蠕形螨感染与头面部皮肤肿瘤的关系
目的探讨毛囊蠕形螨感染与面部表皮肿瘤的关系.方法回顾性收集近4年头面部皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌、皮脂溢出性角化病和外毛根鞘瘤病理存档资料共153例,分析153例4种肿瘤中毛囊蠕形螨的感染率,以及与部位和年龄的关系.结果153例4种肿瘤中毛囊蠕形螨的感染率存在差异(P＜0.05),基底细胞癌、皮脂溢出性角化病、外毛根鞘瘤和鳞状细胞癌患者的蠕形螨感染率分别为56%(20/36)、21%(3/20)、20%(3/15)和14%(17/81),基底细胞癌的蠕形螨感染率明显高于其他3种肿瘤的(P＜0.05).头面部各部位肿瘤的蠕形螨感染率也有不同,发生在鼻部肿瘤的毛囊蠕形螨感染率为71%,明显高于其他部位(P＜0.05).另外,鼻部肿瘤毛囊蠕形螨感染阳性的12例中,有9例是基底细胞癌.而36例基底细胞癌中有10例发生在鼻部.结论在4种肿瘤中以基底细胞癌的蠕形螨感染率高,面部各部位的肿瘤中以鼻部肿瘤的毛囊蠕形螨感染率高.
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应用基因芯片分析HLA-DRB与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性
目的探讨人类白细胞抗原Ⅱ类(HLA-Ⅱ)基因多态性与晚期肝脾型日本血吸虫病的遗传关联性.方法应用基因芯片分析技术对武汉市蔡甸45例晚期肝脾型日本血吸虫病患者(实验组)和44例慢性日本血吸虫病患者(对照组)的HLA-Ⅱ基因DRB位点等位基因进行基因分型,并比较两组各等位基因频率以及与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性.结果实验组HLA-DRB1*04x等位基因频率明显高于对照组(P＜0.01,RR=3.928),而对照组HLA-DRB1*15x等位基因频率明显高于实验组(P＜0.01,RR=0.050).等位基因DRB1*15x总与DRB5*010x/020x连锁,对照组DRB1*15x-DRB5*010x/020x连锁体频率明显高于实验组(P＜0.01).结论HLA-DRB1*04x与晚期肝脾型日本血吸虫病呈正相关,而HLA-DRB1*15x与晚期血吸虫病呈负相关.
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植物多糖对日本血吸虫DNA疫苗PVIVO2-IL12-Sj23增效作用的研究
目的以提取天然香菇菌多糖和茶叶多糖混合物为佐剂,探讨混合型植物多糖对血吸虫疫苗的保护性免疫增效作用.方法构建日本血吸虫重组质粒pVIVO2-IL12-Sj23.BALB/c小鼠随机分为3组,每组10只.A组每鼠股四头肌注射生理盐水100μl为对照,B组每鼠注射pVIVO2-IL12-Sj23 100μg,C组每鼠注射pVIVO2-IL12-Sj23 100μg加等量多糖混合物.小鼠接种后第4周以日本血吸虫尾蚴40±2条经皮肤攻击感染,感染后6周剖杀,计算减虫率及每克肝组织减卵率,同时用ELISA测定血清中特异性抗体水平.结果C组减虫率和每克肝组织减卵率分别为64.3%和79.9%,B组则分别为45.5%和58.3%,B、C两组的差异有统计学意义(P＜0.05).B、C两组IgG水平均较A组显著升高(P＜0.05),但B、C两组IgG抗体水平的差异无统计学意义(P＞0.05).结论以天然香菇菌多糖和茶叶多糖混合物为佐剂,对日本血吸虫重组质粒pVIVO2-IL12-Sj23的免疫效果有一定的增效作用.
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阴道毛滴虫过氧化物氧化还原酶系统的RNA干扰
目的用干扰RNA的方法特异性降解阴道毛滴虫细胞过氧化物酶(Prx)和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的mR-NA,并观察其对虫体生长情况的影响.方法取患者阴道毛滴虫培养,用酚、氯仿法提取其基因组DNA,反转录合成双链RNA(dsRNA)后用RNaseⅢ消化过柱,合成小分子(21～23 bp)干扰RNA(siRNA);由脂质载体介导分A、B、C等3组转染,分别降解毛滴虫细胞Prx、TrxR及Prx+TrxR,转染前的细胞作为对照组(D组);收集转染前、转染后24 h和48 h的毛滴虫细胞,用半定量反转录-PCR(RT-PCR)检测Prx和TrxR的mRNA水平;转染36 h后显微镜下计数并观察细胞活力.结果转染后阴道毛滴虫Prx和TrxR的mRNA水平显著下降,组间细胞的活力差异无统计学意义(P＞0.05),但组间细胞数差异具有统计学意义(P＜0.01),4组的细胞均数:A、B、C、和D组分别为7.2×107/L、14.2×107/L、3.8×107/L和20.3×107/L.结论用干扰RNA的方法可以抑制Prx和TrxR的mRNA水平,对阴道毛滴虫的细胞周期有明显延长作用,而对细胞活力无明显影响.
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弓形虫棒状体蛋白2和膜表面蛋白1融合基因的克隆与表达
目的进行弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)和膜表面蛋白1(P30)融合基因的克隆与表达,为弓形虫ROP2-P30基因工程复合抗原的制备做准备.方法半套式PCR扩增编码弓形虫P30的基因片段,克隆至已构建成功的重组质粒pUC119/ROP2中,经PCR和酶切鉴定正确的重组质粒pUC119/ROP2-P30再以SacⅠ/HindⅢ双酶切克隆至表达载体pET28b上,鉴定正确的重组质粒pET28b/ROP2-P30转化大肠埃希菌表达菌株BL21-Codon Plus(DE3)-RIL,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.结果从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出700 bp P30基因片段,成功构建重组质粒pET28b/ROP2-P30,该质粒经PCR和酶切鉴定,与预期结果一致,并在大肠埃希菌中高效表达,产生相对分子质量(Mr)约为69 000的重组目的蛋白.结论弓形虫ROP2和P301融合基因克隆成功,并表达出预期的复合重组蛋白ROP2-P30.
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恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1模拟肽的筛选及鉴定
目的筛选恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1(PfEMP-1)的噬菌体表位模拟肽.方法细胞间粘附分子ICAM-1模拟12肽(KLYLIAEGSVAA)能模拟ICAM-1分子与疟原虫感染红细胞结合的功能,以展示该短肽的噬菌体为靶,采用差减筛选法(subtraction method)对噬菌体环7肽库进行3轮筛选,通过ELISA、竞争抑制试验鉴定获得的噬菌体短肽与ICAM-1之间的结合特性.对阳性克隆进行DNA及氨基酸序列分析并与PfEMP-1氨基酸序列进行同源性比较.结果ELISA筛选22个克隆有3个为阳性克隆,氨基酸序列分析显示2个克隆的展示的短肽序列为C-ITAVPVR-C,另1为C-DIMGGYN-C.同源性分析未发现2短肽序列与野生型MC株恶性疟原虫PfEMP-1的氨基酸序列有同源性.但竞争抑制试验显示3个阳性克隆均可与15.2单抗间互相竞争抑制与ICAM-1分子的结合.结论获得2种PfEMP-1噬菌体构象表位模拟肽,两短肽能与ICAM-1分子特异性结合.
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弓形虫致密颗粒蛋白4的原核细胞表达与纯化
目的构建弓形虫致密颗粒蛋白4(GRA4)的pET原核细胞表达系统,并对其表达产物进行纯化及其免疫学活性测定.方法利用PCR扩增弓形虫GRA4基因片段,定向亚克隆入原核细胞表达载体pET-23a(+),转化大肠埃希菌(E.coli BL21 DE3),以组氨酸结合柱亲和层析法纯化表达产物,并对其进行抗原活性分析.将纯化的重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其特异性抗体滴度.结果成功构建了弓形虫pET-GRA4原核细胞表达系统,其表达产物相对分子质量(Mr)约为40 000,主要以包涵体形式存在,纯化后的重组蛋白能被人工感染弓形虫RH株速殖子的兔血清识别.免疫小鼠后可诱导产生高滴度的特异性IgG抗体.结论利用pET原核细胞表达系统成功表达和纯化了弓形虫GRA4重组蛋白,该蛋白具有一定的免疫学活性.
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中华硬蜱血小板集聚抑制剂的分离纯化与活性研究
目的研究蜱类抗血小板集聚的生物活性成分,了解其与其宿主相互作用的分子机制.方法用葡聚糖Sephadex G-50凝胶过滤及高效液相从半饱吸血的中华硬蜱(Ixodes sinensis)唾液腺中分离纯化具有血小板集聚抑制活性的蛋白质,用飞行质谱测定该抑制剂的分子量,并用兔富血小板血浆研究其血小板集聚抑制活性.结果通过液相分离,从中华硬蜱唾液腺中得到了一种血小板集聚抑制剂,用飞行质谱测定该抑制剂的相对分子质量(Mr)为8 065.该抑制剂对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板集聚表现强烈的抑制活性,在浓度为10 μg/mL时,可以抑制90%以上的血小板集聚.结论首次分离获得中华硬蜱唾液腺血小板集聚抑制剂,该抑制剂对硬蜱顺利获取宿主血餐至关重要.
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旋毛虫肌幼虫p43cDNA的克隆及鉴定
目的克隆旋毛虫肌幼虫p43cDNA并对其表达的融合蛋白酶活性进行鉴定与分析.方法用PCR技术从旋毛虫肌幼虫cDNA文库中扩增靶基因,克隆到pMD-18T载体,转化至大肠埃希菌NovaBlue,序列测定后克隆到原核表达载体pET28a并转入表达菌DE3中.经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后提取包涵体并复性,通过降解双链λDNA测定其融合蛋白脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNase Ⅱ)活性.结果成功克隆到p43 cDNA序列,该cDNA序列与美国发表的存在两个核苷酸的变异,分别为第210位的C变为T,第604位的A变为G.基于3名研究者从旋毛虫T.spiralis美国分离株获得的序列相同、6名国内研究者(含本课题组)从T.spiralis中周分离株获得的序列也相同,由此可以确定这两个核苷酸的变异为T.spiralis中国分离株特异性和特征性单核苷酸多态性(SNP)标记.p43重组蛋白能够降解双链λDNA,表明其有DNase Ⅱ酶活性.结论成功克隆到p43cDNA,T.spiralis中国分离株的p43cDNA具有两个SNP标记,其表达的重组蛋白具有DNase Ⅱ酶活性.
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东方田鼠血清组分对日本血吸虫童虫的体外杀伤力
目的探讨东方田鼠血清不同组分对日本血吸虫童虫的杀伤力,以期发现东方田鼠血清中参与其天然抗日本血吸虫的相关蛋白质.方法以离子交换柱层析及分子筛柱层析技术对东方田鼠血清蛋白质进行分离,将所得血清不同组分加入体外培养的2日龄日本血吸虫童虫中(100±20条/孔),计算童虫死亡率以判断血清不同组分对童虫的杀伤力.结果从东方田鼠血清分离出58个蛋白组分,其中6个组分具有明显的杀伤日本血吸虫童虫的活性,童虫死亡率均在37%以上,特别是组分18.1的童虫死亡率达87.5%,而阴性对照组童虫死亡率为25.0%(P＜0.01).结论东方田鼠血清中某些蛋白质参与其抗日本血吸虫的过程.
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钉螺AFLP分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析
目的探讨扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析方法.方法从现场采集的钉螺中筛选出40只阴性钉螺,随机分为两组,用于基因组DNA模板的制备.再用Glyko BandScan软件将钉螺扩增片段长度多态性电泳图谱信息数量化,使用不同的读带标准读带,得到相应的数据集,然后对这些数据集进行遗传学统计分析与描述性总结.结果不同的标准所得到的遗传变异结果均有所差别,但随着读带标准值的增加,反映钉螺种群遗传多样性指标(如:Shannon's信息指数)也增加,当其增加到一定水平时,又开始下降,而基因流和基因一致度则相反.不同读带标准所得的遗传变异结果均呈明显的正态分布(P＞0.05).以总灰度或以总灰度百分比划分读带标准,所得遗传变异结果的平均值均十分接近.两组钉螺平均基因一致度在总灰度百分比数据中为0.956,在总灰度数据中为0.958;两组间的平均遗传距离在总灰度百分比数据中为0.045,在总灰度数据中为0.043.结论将电泳图谱信息数量化,再以不同的读带标准去处理与分析数据的模式,是一种较为合理且准确的分析方法.
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日本血吸虫特异性抗体与诊断抗原的应用研究进展
血清学抗体检测因检测成本低,操作易掌握,方法较成熟,被广泛应用于日本血吸虫病的辅助诊断和疫情监测.为提高检测的敏感性和特异性、区分病程、考核疗效,已有大量研究用以探索短程抗体及诊断抗原.本文将日本血吸虫特异性抗体、诊断抗原的应用研究进展综述如下.
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尘螨变应原的分子生物学研究进展
自Kern(1921)首次报道屋尘浸液可诱导哮喘病患者皮肤速发型变态反应以来,屋尘被认为是重要的哮喘诱发因素之一.此后,Tuft(1949)报道了许多例特应性皮炎患者均对屋尘浸液产生速发型皮肤变态反应,证实屋尘含有某种特应性变应原,但其具体来源尚不清楚[1].直至1964年,Voorhorst等报道了屋尘变应原主要来自尘螨(Dermatophagoides),螨体及螨的代谢物均是变应原,且屋尘变应原活性与其尘螨数量呈正相关[2].
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砂生槐生物碱抗小鼠细粒棘球蚴作用的初步观察
砂生槐(Sophora moorcroftiana)又名西藏狼牙刺、刺柴,豆科槐属.多年生矮灌木,是西藏高原特有植物,具有极强的抗旱、抗风沙等生态适应性和防风固沙、保持水土功能[1].藏医药记载:砂生槐多以种子入药,味苦性凉,消炎解毒、催吐,主治湿热黄疸、痢疾、赤巴病、虫病等[2].它是一种宝贵的医用植物资源.为充分开发利用中医药资源,本文试用砂生槐种子提取亲脂性生物碱治疗小鼠继发性细粒棘球蚴病,观察其治疗效果.
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玉树县人体棘球蚴病流行病学调查
玉树县地处青海省西南部、青藏高原东南腹地,隶属玉树藏族自治州,是以牧业为主的地区.该县辖1镇8乡,总人口为75 087人,主要以藏族为主(占91%).按照<全国人体重要寄生虫病现状调查实施细则>的要求和方法,作者等于2002年5月对玉树县结古镇和巴塘乡开展了人体棘球蚴病调查,结果报告如下.
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融水县带绦虫病和囊尾蚴病流行病学调查
为了解广西自治区融水县带绦虫/囊尾蚴病的流行现状,作者等于2002～2004年进行了现场调查,结果报告如下.
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德宏州人群旋毛虫病血清流行病学调查
旋毛虫病是云南省德宏州各县(市)常见的食源性寄生虫病[1],多因集体就餐引起,各县(市)均有发病.为搞清德宏州人群旋毛虫感染情况,作者等于2003年7～10月进行了调查,结果报告如下.
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小鼠感染日本血吸虫后肝组织Bcl-2、Bax的表达及己酮可可碱对它的作用
目的观察凋亡相关基因Bcl-2、Bax在小鼠感染血吸虫后肝组织中的表达情况及己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对其作用.方法将40只小鼠随机分为4组,其中3组每只小鼠人工感染日本血吸虫尾蚴25条,1组感染后继续喂养10周,不作治疗,作为感染对照组;2组分别于感染后2周用PTX 360 mg/(kg·d)和180 mg/(kg·d)灌胃治疗8周;另1组不感染、也不接受药物治疗,与上述3组同步喂养10周,作为正常对照组.10周后将上述4组小鼠分别剖杀取肝组织,光镜观察肝组织病变;用免疫组化染色方法检测小鼠肝组织中Bcl-2、Bax的水平. 结果感染对照组中Bcl-2和Bax的表达水平较正常对照组明显增加(P＜0.05).高剂量PTX治疗组Bcl-2水平明显高于低剂量PTX治疗组和感染对照组(P＜0.05).而Bax的表达水平在感染对照组、低剂量PTX治疗组、高剂量PTX治疗组等3组间差异无统计学意义(P＞0.05).同时高剂量PTX治疗组肝组织变性坏死及纤维化程度较低剂量PTX治疗组和感染对照组轻.结论高剂量PTX可能通过促进Bcl-2表达,减少肝细胞的变性坏死,阻断血吸虫肝纤维化的发生.
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弓形虫抗体免疫印迹试剂盒的研制
目的研制敏感、特异的检测弓形虫IgM和IgG抗体免疫印迹试剂盒.方法收集人工感染RH株弓形虫速殖子昆明系小鼠的腹腔液,提取弓形虫胞质蛋白,采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离弓形虫可溶性抗原,并经电泳转印至硝酸纤维膜,以无毒灵敏的四甲基联苯胺(TMB)为底物分别检测30份弓形虫IgM和28份IgG阳性血清,40份健康人血清.通过比较抗原制备方法和使用剂量、封闭剂、洗涤和稀释剂、工作浓度、作用时间以及反应带出现率,选择佳实验条件,以敏感性、特异性、Youden指数以及稳定性作为试剂盒评价标准.结果用免疫印迹试剂盒检测30份弓形虫IgM和28份IgG阳性血清,敏感性分别为90.0%(27/30)和85.7%(24/28),40份健康对照者血清的弓形虫IgM和IgG抗体均为阴性,特异性均为100%,Youden指数分别为0.9和0.86.试剂盒于4℃保存约6个月的检测结果一致.结论该免疫印迹试剂盒敏感性和特异性均较高,且操作简便、快速.
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人芽囊原虫感染小鼠试验
目的通过感染不同免疫状态ICR小鼠寻求人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)对小鼠的易感途径及有效感染数量.方法①将104、105、106个培养3代的B.h分别经口及直肠感染ICR小鼠.②106个B.h经直肠感染免疫功能低下该种小鼠,观察感染后不同时间小鼠胃肠道B.h繁殖情况及消化道组织病理改变.结果B.h经口及直肠两种途径均可使小鼠感染,免疫功能低下小鼠感染后出现行动迟缓、精神萎靡、嗜睡、体重下降等,部分小鼠出现腹泻,排粘液便等症状,个别小鼠死亡.经解剖肉眼观察见空回肠、回盲部、结肠的肠壁组织严重水肿、充血、淤血等.在小鼠胃肠道内容物中均发现B.h.病理切片显示,小肠及结肠黏膜上皮脱落,黏膜下层不同程度的炎性细胞浸润,腺体结构不完整.结论B.h经直肠比经口更易感染小鼠,B.h可寄生于小鼠整个胃肠道.小鼠免疫功能降低时,B.h可迅速繁殖、致病性增强,并引起严重的肠黏膜病理改变.
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阿米巴活体微培养法
目的建立一种既可做阿米巴与病原体共培养实验,又可连续观察阿米巴活体形态细微变化的培养技术.方法以24孔细胞培养板覆盖玻片为容器,37℃下微量悬滴将阿米巴与白色念珠菌共同培养,普通光学显微镜(×1000)下连续观察阿米巴的形态、活动能力、吞噬的细菌等情况.结果经微量悬滴培养在普通光学显微镜油镜下可连续观察阿米巴各种形态,滋养体呈T、K、Y字形态,并可连续观察吞噬白色念珠菌的过程.结论本法可观察到常规固定染色标本无法见到的阿米巴滋养体T、K、Y字形态及其吞噬白色念珠菌过程.
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2003年全国疟疾形势
2003年全国疟疾疫情连续第3年出现较大幅度的回升,21个省(市、区)910个县有疟疾病例报告,发病数较2002年上升15.3%.安徽、浙江、云南、福建、海南、湖北等6省疟疾发病有不同程度的上升.中部3省(安徽、湖北、江苏)和云南、贵州等5省14县39个乡镇约48万人口范围内出现疟疾局部爆发,爆发病例(5 697例)占发病总数的14%.
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杜氏颚口线虫引起人胃穿孔一例报告
浙江省宁海县岔路镇大楼村一农民因患慢性胃炎,误信民间习俗食野猪"胃虫"能治胃病,于2002年5月3日晨从猎来的野猪胃中获线虫(后鉴定为杜氏颚口线虫)11条,裹在麦饼中活吞食,数小时后感到腹痛不止,当天下午多次呕血,并引发出血性休克,当夜10时许送县医院抢救.临床诊断为胃出血.
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三日疟与恶性疟混合感染一例报告
患者,男性,36岁,四川省射洪县人.2004年11月中旬到云南,在瑞丽中缅两国边境接壤的弄岛镇做运输木材工作.弄岛三面被缅甸环绕,距瑞丽市28 km.患者从边境多次往返于缅甸境内运木材,每次停留约1周.
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甲状腺组织中查见并殖吸虫卵一例报告
患者,女性,31岁,上海市人.患者于2005年5月体检发现患甲状腺囊肿,因持续低热(37.5℃左右)去某医院行甲状腺囊肿切除术.同时做囊肿病理切片,镜检发现囊壁间有寄生虫卵样结构.医院建议来本所作进一步检测.
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皮下裂头蚴病四例报告
裂头蚴病是人和多种动物感染的人兽共患寄生虫病.2003～2004年,本教研室接收4例皮下裂头蚴病患者,报告如下.
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广州管圆线虫病两例报告
病例1,女,23岁,采购员,福建省漳州市长泰县人.2005年5月29日,曾食了几串烧烤螺蛳,1周后,出现剧烈头痛,伴恶心、呕吐、精神萎糜不振、嗜睡,面部和舌头麻木,颈项强直等症状和体征,且体温持续在39～40℃之间.于2005年6月10日送往厦门市某医院就诊,初诊为"病毒性脑膜炎",对其进行抗病毒治疗,曾用无环鸟苷10 mg/kg静脉注射,每8 h 1次,20 d为一疗程,20%甘露醇250 ml静脉注射2次/d,无效.于2005年7月7日,来我"中心"进行寄生虫病检查.
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西藏林芝地区1986～2004年疟疾流行特征分析
目的分析西藏林芝地区1986～2004年疟疾的流行特征,为制定疟疾防治对策提供依据.方法根据西藏林芝地区1986～2004年疟疾疫情资料,回顾性分析该地区疟疾流行情况,包括季节性、人群分布等.结果1986～2004年林芝地区累计报告病例数为2 459例,年发病率从1986年的2.44/万下降至2004年的1.03/万,下降率为57.8%.疟疾主要在墨脱县呈地方性流行,发病数占总报告病例数的99.3%,其余各县均以输入病例为主.每年6～10月为该地区发病高峰,15～59岁发病人数占总报告病例数的66.7%,主要以农民为主(占81.0%),90.0%病例属门巴族.结论西藏林芝地区的墨脱县为疟疾主要流行区,均为本地感染病例,其余各县均以输入病例为主.
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淮南市不同环境中粉螨群落组成和多样性现场调查
目的调查不同环境中粉螨群落的物种组成和多样性.方法选取仓储环境(储藏物和/或地尘)、人居环境(卧室或学生宿舍中的床尘及地尘)和工作环境(纺织厂或制药厂工作车间中的地尘)等3类不同环境各30个采样点,每个采样点各采集样本2份,每份10g,过筛后留取尘渣,进行粉螨的采集、分类、鉴定及计数以及数据分析.结果3类不同环境共检获粉螨26种,隶属于7科19属.多样性分析结果表明:3类环境的粉螨平均孳生密度为15.35±6.13～31.27±8.34,物种数为11～26,物种丰富度指数(Rmargalef)为1.99～4.35,多样性指数(Shannon-Wiener指数)为2.27～3.13,均匀度指数(Pielou指数)为0.95～0.96.结论3类不同环境中粉螨的孳生密度及多样性差异较大.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
