中国小儿血液与肿瘤杂志
Journal of China Pediatric Blood and Cancer 중국소아혈액여종류잡지
- 主管单位: 中国小儿血液
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 0.51
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 11-5466/R
- 国内刊号: 司英健 王焕民
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
PKC信号传导对ITP患儿外周血T细胞凋亡及Fas/FasL蛋白表达的影响
目的探讨蛋白激酶C(PKC)信号传导对ITP患儿外周血T细胞凋亡及其相关蛋白Fas、FasL表达的影响.方法无菌采集ITP患儿及正常健康儿童的外周抗凝血,分离T细胞,并分为三组,第一组为空白对照组,第二组加入PKC的激活剂PMA,第三组加入PMA与抑制剂H-7;在37℃、5%CO2条件下培养24小时,用流式细胞仪检测T细胞的凋亡率及Fas、FasL蛋白的表达.结果加入PMA培养液的正常组,T细胞的凋亡率和Fas、FasL蛋白表达与空白对照比较,差别均无显著性差异(P>0.05);加入PMA培养液的ITP组,T细胞的凋亡率与空白对照比较,差别有统计学意义(P<0.05),与加入PMA培养的正常组比较,差别也有显著性(P<0.05),ITP患儿T细胞Fas的表达与其它各组比较,差别均有统计学意义(P<0.05),而FasL的表达仅与ITP组空白对照相比有统计学意义(P<0.05);同时加入PMA和H-7培养液的ITP组,T细胞的的凋亡率和Fas、FasL蛋白表达与只加入PMA培养液的ITP组比较,差异也有显著性(P<0.05),而与空白对照比较,差别均无显著性(P>0.05).结论PKC信号传导对ITP患儿T细胞凋亡及其相关蛋白Fas、FasL的表达产生影响,并且可能与ITP的免疫病理机制有关.
-
泉州市6月~7岁儿童贫血与佝偻病关系分析
目的了解泉州市儿童贫血和佝偻病之间的关系.方法采用分层随机抽样方法,对被调查儿童进行体格检查,检测血红蛋白、血清钙、磷、碱性磷酸酶,拍摄左腕关节、双膝关节X线片.结果2939名儿童无贫血组及贫血组佝偻病患病率分别为8.71%及18.80%,无佝偻病组及佝偻组儿童贫血患病率分别为15.93%及31.49%.结论儿童贫血和佝偻病之间存在着密切关系.
-
儿童人类免疫缺陷病毒相关性血小板减少性紫癜--附2例报告
目的通过两例人类免疫缺陷病毒相关免疫性血小板减少性紫癜(HIV-ITP)特点的临床总结及相关文献复习,提高对本病的认识.方法临床病历分析及文献复习.结果2例儿童分别经输血感染HIV后5年和7年后出现血小板减少性紫癜(ITP)的症状,经相关检测确诊为HIV-ITP,经丙球冲击及激素治疗好转,但很快复发.结论ITP是HIV病人常见的血液系统表现,也常是HIV的首发症状之一,抗ITP治疗短期有效,长期疗效不佳,彻底治愈困难.
-
广州地区儿童α地中海贫血的发生率及缺失基因检测结果分析
目的调查广州地区儿童α地中海贫血(α地贫)的发生率及其常见缺失型基因的分布特征.方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的α地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap-PCR)为原理的单管多重PCR方法对筛查出的其中103例患儿进行常见的三种缺失型基因诊断分析.结果在4990人中检出α地贫427人,发生率为8.56%,其中,H病68人,发生率为1.36%,占α地贫的17.53%,通过Hb Bart's诊断的α地贫128人,占α地贫的32.99%.进行基因分析的103例全部都是缺失型,其中东南亚缺失型(--SEA)占72.87%,右侧缺失型(-α3.7)占18.60%,左侧缺失型(-α4.2)占8.53%;具体基因型分布为:--SEA/αα70例,--SEA/-α3.719例,--SEA/-α4.2和α/-α3.7各5例,αα/-α4.2和-α4.2/-α4.2各2例.结论在α地贫高发区,应加强对儿童人群进行α地贫的血液学筛查和常见基因的诊断.
-
窒息新生儿凝血功能状态的研究
目的探讨窒息足月、早产新生儿凝血功能的变化.方法检测10例正常儿、44例窒息足月儿、32例窒息早产儿凝血指标.结果与对照组比较,窒息足月儿PT、APTT、FIB、PLT无显著差异,D-D明显升高,且与窒息程度正相关.窒息早产儿与窒息足月儿比较PT、APTT延长,FIP、PLT降低,D-D无明显差异.结论窒息足月儿大都存有高凝为特征的前DIC或DIC早期;窒息早产儿更易发生DIC,且有向低凝期发展的趋势.
-
儿童急性发热与继发性白细胞减少的相关性分析
小儿继发性白细胞减少并非少见,随着血细胞分析仪的广泛应用,继发性白细胞减少的发现逐渐增多.本文分析了2003~2004年因各种原因所引起的87例白细胞减少的临床资料,以探讨儿童发热与白细胞减少之间的关系.
-
218例幼年特发性关节炎血液系统的临床表现
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是儿童常见的结缔组织病之一,常合并慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)或称炎症性贫血(inflamatory anemia).1994年6月~2004年8月,我科收住了218例JIA,乃回顾分析本病在血液系统的异常临床表现及实验室检查,以加深JIA导致ACD的认识.
-
急性溶血、溶血危象和再生障碍危象
急性溶血性贫血(acute hemolytic anemia)是指红细胞在短时间内大量破坏而引起的一类贫血.临床上以红细胞-6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏所致溶血、同种免疫性溶血(新生儿溶血病、溶血性输血反应)、自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune Hemolytic Anemia,AIHA)等较为多见.
-
小儿β-地中海贫血6例及家系调查
血红蛋白病(Hb病)是一种遗传性分子疾病.云南省是我国Hb病的高发区,其发生率为全国之冠[1],积极开展对Hb病的防治工作甚为重要.我们收集了先后到我院诊治的6例小儿Hb病及其家系调查资料,现整理报道如下.
-
G-6-PD缺陷症患儿急性溶血时白细胞计数与病情程度的关系探讨
G-6-PD缺陷症是全世界常见的一种遗传性红细胞酶缺陷病,在我国该病常见于华南和西南地区.本文收集我院于2000年2月~2004年5月共收治的G-6-PD缺陷症引起急性溶血性贫血64例,现报告如下.
-
成份输血在儿童急性白血病治疗与造血干细胞移植中的应用
一、儿童急性白血病与输血白血病是一类起源干细胞(或淋巴组织)的疾病.其特征是骨髓中异常的白细胞(白血病细胞)克隆恶性增殖,并浸润肝、脾和淋巴结等组织器官,使正常造血细胞的生成受到抑制.并且随着白血病患儿大剂量的化疗和干细胞移植,经常需要输血.因此,对白血病患儿的成分输血越来越受到重视;同时,输血与肿瘤的相关问题也越来越受到人们的关注.
-
儿童膀胱颈部纤维肉瘤一例
患儿,男,15个月.入院时间2005年5月1日.入院前20天无明显诱因出现排尿不畅,排尿费力,尿后滴沥,伴尿频.每日排尿数十次.曾诊为"尿路感染",给予头孢噻肟钠抗感染治疗.入院前6天病情加重.我院门诊B超示膀胱内囊实性占位,以"膀胱内肿物"收入院.体检:体温36.7℃,脉搏120 次/分,呼吸23次/分,血压90/60mmHg,体重13Kg,身长80cm,营养可,发育好,急性病容,浅表淋巴结未触及肿大,口唇红润,咽无充血,心肺正常.腹部检查:下腹部稍膨隆,腹肌软,下腹部可触及膨大膀胱球,压痛(+),腹水症(-),肠鸣音正常,双肾区无压痛,无叩击痛.神经系统正常.既往健康.个人史:第3胎第3产,足月顺产,出生正常.
-
血小板无力症1例报告
患儿,男,5岁3个月,因咳嗽3天,鼻衄10余次入院.入院查体:T 37.1℃,P 105次/分,R 28次/分,Bp 80/55mmHg.轻度贫血貌,全身皮肤粘膜未见出血点及瘀斑,双侧鼻腔见新鲜血痂,双肺呼吸音清,心率105次/分,律齐,未闻及杂音.腹软,肝脾肋下未及,神经系统查无异常.患儿父母无血缘关系.入院前化验血常规:WBC 12.4×109/L,RBC2.74×1012/L,Hb 80g/L,plt 502×109/L.入院后检查:凝血四项:PT 12.7s,APTT 41.9s,TT1018.ls,Fib 5.12g/L,Ⅷ因子活性124.5%,Ⅸ因子活性102.4%;骨髓常规示增生性贫血,血小板散在分布,成小簇分布血小板极少见;血小板凝集试验:胶原20hms,花生四烯酸10hms,二磷酸酰苷10hms;经流式细胞仪检测患儿外周血GPⅡb含量为20.14%,GPⅢa含量为31.27%.给予鼻腔填塞压迫止血,并输注血小板16U×2次,未再出现鼻衄等出血症状后出院.
-
小儿急性白血病误诊为骨科疾病2例分析
小儿急性白血病多为急性淋巴细胞性白血病,约10~23%以骨和关节疼痛等为首发症状,该类患儿因摔伤后骨和关节痛或骨折易误诊为骨科疾病,我院骨科近收治了2例误诊为骨科疾病的患儿,现报道如下.
-
先天性纤维蛋白原缺乏症1例
患儿男,2天,因呕血3小时入院.患儿系第1胎第1产,足月顺产,出生体重3200g,无窒息.生后3小时开奶,进乳量少.生后50小时无明显诱因出现呕血,呈鲜红色,量多.在院外给予Vitk1、输添加剂红细胞、甲氰米呱"等治疗,效果不佳,转入我院.否认有家族史,非近亲婚配,母无特殊药物服用史.体检:体温35℃,呼吸38次/分,脉搏140次/分,对外界反应迟钝,面色苍白,皮肤发花,未见出血点及黄染,双肺呼吸音清,心率140次/分,律齐.
-
蛋白质组学与白血病的研究现状
2002年人类基因组计划顺利完成,为生物有机体全体基因序列的确定和未来生命科学研究奠定了坚实的基础,但是,这些结果仍不能充分揭示疾病发病的本质.其主要原因在于:蛋白质是生命活动的直接体现者,蛋白质的加工、结构、功能和数量的改变直接影响着机体生物活性的改变,而基因的表达方式错综复杂,从mRNA表达水平并不能完全预测蛋白表达水平,蛋白质的动态修饰和加工并非必须来自基因序列.因此,分析疾病的蛋白表达情况,蛋白质组学引入疾病领域的研究也便顺理成章了[1].目前蛋白质组学已经广泛的应用于临床研究领域.近在血液系统疾病研究尤其是白血病方面也开始涉足这一领域.本文拟就蛋白质组学及其在白血病研究领域的相关问题作一综述.
-
重型β-地中海贫血的输血和除铁治疗
尽管已公认造血干细胞移植(HSCT)是根治本病的有效临床方法.但HLA相合供者来源困难,移植后合并症(如:GVHD、感染等问题)仍制约着HSCT的发展.采用定期输血及除铁治疗仍是本症生存的基本方法.
-
关于论著类文章中、英文摘要的书写要求
-
2006年《中国医学文摘·儿科学》征稿征订启事
-
《中国小儿血液》杂志征稿征订启事
-
欢迎订阅2006年《儿科药学杂志》
关键词: 订阅 -
2005年全国小儿血液/肿瘤学术会议纪要
金秋南国、桂香晚浓,天公作美、连日爽晴,把千古美誉杭州打点得抚媚袭人.放眼一看,远山近水,美不胜收,即使用再华丽的辞藻形容也不及苏轼千古绝唱之万一,真个是:欲把西湖比西子,淡妆浓抹总相宜.中国小儿血液编辑委员会和中华医学会北京分会在这宜人季节主办的<2005年全国小儿血液/肿瘤学术会议>,在浙江大学医学院附属儿童医院及浙江省医学会大力协助下,于2005年10月10日~12日在杭州东茂宾馆顺利召开.在大会主席中国工程院院士胡亚美教授致开幕词后,浙江省医学学术交流管理中心骆华伟主任、浙江省医学会周郁鹤秘书长和浙江大学医学院附属儿童医院赵正言院长先后致欢迎辞并预祝大会圆满成功.
-
马尾藻多糖体外对急性髓系白血病细胞株HL-60作用的初步研究
目的观察马尾藻多糖对HL60细胞的分化凋亡作用及对CD33、CD11b的影响.方法采用集落培养、NBT还原实验、流式细胞术等方法、研究马尾藻多糖体外对HL-60细胞分化及凋亡的影响.结果马尾藻多糖在体外能诱导HL-60细胞分化(P<0.01),浓度为900μg/ml时细胞分化率高(14.17%±1.26).与对照组比较有显著差异.随着药物浓度及作用时间的增加,CD33表达逐渐下降,CD11b表达逐渐上升.浓度为600、900μg/L时具有诱导凋亡作用(P<0.01).结论马尾藻多糖体外可诱导HL-60细胞分化和凋亡,提示其在抗肿瘤方面有一定的开发应用前景.
-
小儿贫血的实验室基础检查(二)
5.网络红细胞计数(Ret)网络红细胞代表新生的红细胞,它是晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡型红细胞.根据网织红红细胞发育阶段,可进一步划分为4型.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |