中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尿液混合细胞群的形态观察及其临床意义
目的探讨尿液混合细胞群(mixed cell group, MCG)在肾盂肾炎诊断中的意义.方法以形态学方法观察578例泌尿系疾病患者的尿液沉渣涂片的MCG,并以荧光的着色及细胞染色的方法对细胞的类别进行判定,同时对白细胞管型、白细胞数量及尿沉渣中活菌数量作了对照比较.结果只有肾盂肾炎尿中出现MCG,急性肾盂肾炎阳性率为88.2%,慢性肾盂肾炎阳性率为96.7%.膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、各类肾炎等尿沉渣中未见到MCG.结论 MCG是一群细胞聚集黏附成团的细胞群体,对泌尿系感染患者的尿液中MCG的观察,有助于泌尿系感染部位来源的鉴别及肾盂肾炎的诊断,在肾盂肾炎的鉴别诊断方面具有重要的临床意义.
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骨型碱性磷酸酶在骨肿瘤诊断中的价值
目的检测恶性骨肿瘤、良性骨肿瘤及转移性骨肿瘤患者血清中的总碱性磷酸酶(TALP)和骨型碱性磷酸酶(BALP)活性,以观察TALP和BALP在骨肿瘤的鉴别诊断中的价值及在监测恶性骨肿瘤治疗中的作用.方法对2004年积水潭医院骨肿瘤科收治的40例恶性骨肿瘤、40例良性骨肿瘤及14例转移性骨肿瘤患者,采用法国临床化学会推荐的速率法测定血清TALP及酶联免疫吸附(ELISA)方法测定BALP水平.结果恶性骨肿瘤组的TALP活性为(325.55±356.36) U/L,BALP活性为(177.19±240.67) U/L,与同龄对照组TALP (120.70±70.59) U/L ,BALP (61.30±44.45) U/L比较有统计学意义(P<0.05).转移性骨肿瘤组的TALP (100.14±35.39) U/L,BALP (32.93±15.68) U/L,与同龄对照组TALP (57.64±11.06) U/L,BALP (19.92±7.53) U/L比较有显著性统计学意义(P<0.01).而良性骨肿瘤组与同龄对照组相比无统计学意义(P>0.05).同时恶性骨肿瘤与其他两组比较也都有统计学意义(P<0.01),并且恶性骨肿瘤组患者化疗前后的结果也有统计学意义(P<0.05).结论血清TALP和BALP是反映骨肿瘤骨代谢的一个灵敏而简便的生化指标,并对骨肿瘤的鉴别诊断及疗效观察具有一定的临床意义.作为骨肿瘤的检测指标,血清BALP比TALP更为特异和敏感.
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头孢西丁琼脂筛选法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌
耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)是导致医院感染和社区感染的重要病原菌之一.近年来,随着广谱抗菌药物的广泛应用, 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的分离率逐渐增高、耐药性逐渐增强.Diekema等[1]对分离自全球多个地区的凝固酶阴性葡萄球菌研究表明,该菌对苯唑西林的耐药率达70%以上.MRCNS对万古霉素耐药菌株的出现更使临床上对其感染的治疗成为十分棘手的问题[2].因此,快速、简便、准确检测MRCNS以指导临床合理用药对控制其感染显得尤为重要.2004年,美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)首次将头孢西丁纸片扩散法用于MRCNS的检测[3].本研究用不同培养周期和不同浓度的头孢西丁琼脂筛选平板检测了104株凝固酶阴性葡萄球菌并对该方法作了评价.
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三种特异性抗体结合流式细胞术分选母血中胎儿细胞方法的评价
研究证实母血中的游离胎儿细胞可用于无创性单基因病产前诊断[1,2].胎儿细胞仍是检测胎儿染色体异常的惟一来源[3],虽然母血中胎儿有核红细胞(FNRBC)数量很少,但其特异性形态在正常人外周血中极罕见,并可携带完整的胎儿基因.因此,建立富集母血中胎儿细胞的方法则是无创性产前诊断的关键.本研究用3种FNRBC特异性抗体和流式细胞术分选胎儿细胞,并通过计算FNRBC准确率和特异性,以评价分选母血中胎儿细胞的适宜方法.
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流式细胞术与三种活化血小板检测方法的比较
血小板活化与多种血栓性疾病有关[1].血液中活化血小板增高可作为动脉血管病,如脑梗死、心肌梗死,外周血管病等局部血栓形成的标志物[2].活化血小板的测定,对于血栓形成的预防、诊断及治疗有着重要的意义.近年来,随着流式细胞仪应用的普及,使得活化血小板的检测成为可能.目前,活化血小板的测定方法主要有传统的血浆法、全血法与较新应用的内固定法.本研究对3种方法的具体操作步骤和方法进行比较,旨在全面评价和筛选适合于临床实验室日常应用的活化血小板检测方法.
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湖北地区汉族变应性哮喘患儿Tim-3启动子区基因多态性研究
目的探讨湖北地区汉族儿童T细胞免疫球蛋白黏蛋白域蛋白-3(Tim-3)启动子区1541位C>T和574位G>T单核苷酸变异及其与变应性哮喘易感性之间的关系.方法分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和引物特异PCR-核酸序列测定技术检测湖北143例哮喘患儿和72名健康儿童Tim-3启动子区1541位C>T和574位G>T单核苷酸变异,计算基因型和等位基因频率.结果湖北地区健康儿童Tim-3启动子区1541位C/C、C/T和T/T基因型频率分别是0.961、0.039和0,而哮喘患儿频率分别为0.935、0.065、0,其基因型频率与对照组差异无统计学意义(χ2=0.3825,P=0.5362); 湖北健康儿童中Tim-3启动子区574位G/G、G/T和T/T基因型频率分别为0.992、0.008和0,而哮喘患儿频率分别为0.941、0.059、0,两组基因型频率差异有统计学意义(χ2=4.134, P=0.042).结论湖北汉族儿童Tim-3启动子区存在多态性变异,其中574位G>T多态性可能与湖北汉族儿童变应性哮喘易感性有关.
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逆向斑点杂交检测乙型肝炎病毒基因型及YMDD变异
目的应用逆向斑点杂交技术检测乙型肝炎病毒(HBV)基因型及YMDD变异.方法合成有生物素标记的引物,PCR扩增两种DNA片段,与尼龙膜上的探针同时杂交,BCIP/NBT显色.结果检测21例拉米夫啶治疗中的慢性乙型肝炎患者,11例HBV为基因型B,10例为基因型C;YMDD基序有47.6%(10/21)为YMDD,28.6%(6/21)为YVDD,23.8%(5/21)为YIDD.结论在同一张尼龙膜上检测HBV基因型及YMDD变异,经济实惠、准确快捷,且易于开展.
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内皮一氧化氮合酶基因T-786→C突变的检测及其与糖尿病肾病的关系
糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病的一种慢性严重的并发症,约40%的糖尿病患者会出现此并发症.尽管所有的DN终都会发展成终末期肾病(ESRF),但DN的发生、发展却存在明显的个体及种族差异,因此,遗传因素可能与DN有关.
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深静脉血栓患者抗凝蛋白水平检测及临床意义
抗凝蛋白缺陷是与深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)密切相关的易栓病因,这些遗传因素在中国人群血栓病患者中的分布与西方人群存在较大差异.
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流式细胞术四色荧光分析人脐血和外周血树突状细胞的前体细胞亚群的设门方法
检测循环中树突状细胞的前体细胞(pDC)亚群对评估肿瘤患者的免疫功能状态,了解自身免疫性疾病的发病机理,观察造血干细胞移植后免疫重建等具有重要价值[1-3].
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血浆卵泡抑素结构域跨膜蛋白基因甲基化异常在大肠癌诊断中的价值
2003年Sabbioni等[1] 报道,在71%的大肠癌患者血浆中有含表皮生长因子和卵泡抑素结构域跨膜蛋白(TPEF)基因甲基化的改变,TPEF基因异常甲基化有望成为大肠癌早期诊断的有价值的分子标志物.本研究用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术分析32份大肠癌组织标本,以建立检测血浆TPEF基因甲基化异常的方法,现报告如下.
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人甲状旁腺激素多肽抗体制备及纯化方法研究
人甲状旁腺激素(hPTH)是维持机体钙磷平衡等生命活动的重要激素, hPTH 1-84、1-34、1-37、44-68、54-84是人体中重要的免疫活性片段[1].HPTH 1-84的分子量为9 500,介于完全抗原和半抗原之间.由于抗hPTH 1-84抗体可测定任何具有免疫活性的hPTH片段, 因此具有重要应用价值.本研究用基因工程表达hPTH 1-84制成3种免疫原,分别免疫家兔后制备抗体,并对特异抗hPTH 1-84抗体和载体BSA抗体的效价进行比较.同时,分别用盐析、Q膜、蛋白A和免疫亲和层析纯化方法对抗hPTH 1-84抗体的纯度、活性和回收率进行研究.
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六种支原体单克隆抗体的制备与鉴定
目的制备针对临床常见的六种支原体的特异性单克隆抗体,为临床支原体感染检测提供工具.方法用灭活的支原体颗粒免疫BALB/c小鼠,通过传统杂交瘤技术制备抗支原体单克隆抗体,采用6种支原体蛋白以酶联免疫吸附试验(ELISA)进行交叉筛选,并用免疫印记法(WB)对其特异性进行鉴定.结果获得针对生殖支原体、梨形支原体、猪鼻支原体、发酵支原体、肺炎支原体、穿透支原体的特异性单克隆抗体各1株,经ELISA检测证实具有较好的反应特异性,其中,单抗Mg 6H1、Mpri ZW1和 Mpe 6G4在WB 中也同时分别与生殖支原体、梨形支原体和穿透支原体呈特异反应.结论获得针对6种人体常见感染支原体的不同单克隆抗体,它们在ELISA检测中具较好的反应特异性,有望应用于支原体感染检测.
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毛细管区带电泳测定血浆中丙戊酸钠浓度
目的建立毛细管区带电泳测定血浆中丙戊酸钠的方法.方法血浆标本经HCl酸化,正己烷萃取,再以NaOH溶液反提取丙戊酸钠.采用75 μm(id) ×37 cm石英毛细管柱分离.电泳缓冲液为15 mmol/L pH 5.7水杨酸钠溶液(含0.5 mmol/L CTAB,15%乙醇),分离电压20 kV,电泳时间6 min,温度20℃,阴极压力进样5 s,阳极检测,波长214 nm.结果血药浓度线性范围25~200 μg/ml,r=0.999, 低检测浓度0.35 μg/ml(S/N=3),萃取回收率87.4%,方法回收率100.1%,日内、日间变异系数(CV)分别小于4%、6%.结论本方法可以简便、快速、灵敏地测定血浆中丙戊酸钠浓度.
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白细胞介素-18在缺氧缺血性脑损伤后的表达及其检测意义
目的探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)白细胞介素(IL)-18的表达变化及其意义.方法制备新生7日龄Wistar大鼠HIBD模型,应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测对照组和HIBD 3 h、8 h、24 h、3 d、6 d、14 d组病变侧脑皮层IL-18 mRNA和蛋白质的表达,同时进行脑组织病理光镜观察.结果 IL-18 mRNA和蛋白质在对照组中低水平表达[mRNA:0.321 8±0.046 6;蛋白质:(6.033±1.019)个/视野],HIBD后24 h至6 d其水平逐渐增加[mRNA:24 h:0.582 3±0.074 0,3 d:0.697 6±0.107 3,6 d:0.911 0±0.064 7;蛋白质:24 h:(19.133±2.094)个/视野,3 d:(28.900±1.589)个/视野,6 d:(52.883±3.203)个/视野],与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),并于6 d达到高峰,与其余各组相比差异有统计学意义(P < 0.01),HIBD后14 d其表达已明显下降[mRNA:0.579 3±0.084 2;蛋白质:(16.767±2.381)个/视野],但仍未恢复正常水平(与对照组比较P < 0.01).组织学检查发现HIBD后1~6 d神经元变性、坏死、丢失,胶质细胞显著增生.结论 HIBD后IL-18的表达呈现延迟性上调及其相对持久的模式,提示它可能主要参与了新生鼠HIBD迟发阶段的炎症反应.
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大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β内酰胺酶基因分型研究
产超广谱β内酰胺酶 (ESBLs)是临床肠杆菌科细菌对β内酰胺类抗生素耐药的重要机制.近年来国内外ESBLs在临床分离菌中的检出率快速上升,其种类也不断增多.国内报道以CTX-M和SHV型ESBLs为常见[1,2].为了较全面了解本院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株ESBLs的基因分型,经本研究应用聚合酶链反应(PCR)及DNA测序方法,对215株产ESBLs临床分离株的TEM、SHV和CTX-M基因进行分析.
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做好细菌耐药基因检测努力满足临床需要
抗菌药物耐药性的检测包括常规药敏试验和耐药基因的检测.耐药基因的检测多以聚合酶链反应为基础,可以直接检测标本,从而快速、早期为临床选择抗菌药物提供依据.我国在耐药基因检测的基础研究方面取得了很大成绩,但还缺乏分子检测耐药基因的应用研究.
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哮喘患者中前列腺素D2在受体介导的信号转导途径中的作用
前列腺素D2(PGD2)及其受体介导的信号转导途径在变态反应、气道炎症改变、气道高反应性3个方面起着重要作用,因此受到越来越多学者的关注.本文从以上3个方面综述了PGD2及其受体介导的信号转导途径在哮喘发生中的作用.
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临床实验室全自动化系统检验流水线的建立与应用
全实验室自动化(total laboratory automation,TLA)又称全程自动化(front to end automation) 是将临床实验室中各种独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来,在信息流的主导控制下,构成流水线作业的组合,形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化,国内也有称临床实验室自动化检验流水线[1,2].
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检验申请信息自动化处理的完整解决方案
全实验室自动化正在受到广泛的关注,姜傥[1]认为应将整个实验室工作分解成一个个可实现的自动化流程.实验室自动化应包括实验室信息处理自动化及标本处理自动化,并使之能够有机地组合成一个系统.信息处理又可分为申请信息处理及检验结果处理.申请信息自动化就是从临床科室产生检验申请信息到申请信息被检验仪器接受整个过程的自动化处理.
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应用条形码技术重建检验物流系统
近年来许多实验室信息系统(LIS)中融入了条形码技术,但并没有彻底解决原始检验过程中标本和其信息传递的低效问题.标本流动过程中的低效产生于流动环节,而环节问题不是条形码检验信息系统所能解决的,它隶属于检验物流范畴.
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如何正确理解和使用"即刻性"质控法
所谓"即刻性"质控法实质上是将数据处理过程中对异常值(即离群值)的判断及舍弃的方法用于室内质控, 由于它只要测定3~4次后即可提供检测过程有无失控的信息,故称之"即刻性"质控.
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第二届亚洲检验技师学术大会会议纪要
第二届亚洲检验技师学术大会于2005年9月25日在上海光大国际会展中心国际大酒店胜利开幕,Susumu IWATA会长和丛玉隆主任委员分别致词,吕元主任代表东道主致欢迎词,中华医学会副会长上海医学会会长刘俊和上海卫生局副局长刘国华也出席大会并作了热情洋溢的贺词.
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临床实验室全自动化系统检验流水线临床应用评价专家座谈会纪要
近年来,临床实验室检测自动化的发展十分迅速,实验室全自动化系统检验流水线也开始在我国部分大中型医院引进并应用于临床检验,实现了临床实验室检验现代化的新飞跃.
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脑蛋白质组学研究进展
人类和多个物种的基因组全序列测定即将完成,生命科学研究逐渐从结构基因组学转向功能基因组学;在了解基因功能的同时,对基因表达产物--蛋白质的研究愈发重要.蛋白质是整个生命活动的基础,目前至少有40% ~60%的基因编码蛋白质功能是未知的[1].
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建立定性免疫测定中假阳性监测的室内质控方法
目的建立利用实验室日常检测数据进行定性免疫测定假阳性监测的室内质控方法.方法测定数据为正态分布,采用半Levey-Jennings质控图法,即以实验室日常不少于20次检测的阳数率为基础,计算阳性率的均值((x-))和标准差(s),绘制质控图,以1+2S为失控规则.如为非正态分布,则采用直接概率计算法.结果半Levey-Jennings质控图法和直接概率计算法均适用于定性免疫测定假阳性统计室内质控.结论为临床免疫常规检测提供了具有可操作性的假阳性统计室内质控方法.
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真空采血和闭盖穿刺取样与生化检验质量和实验室安全
众所周知,真空采血[1]技术发明于20世纪30年代末,真空采血管具有使用方便、简单、全封闭、防污染等优点,为美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)所推荐,替代了传统静脉采血方式.美国BD公司商品出售的SST管含有惰性胶体[2],此物质在离心后成为血细胞和血清之间的隔离层,从而提高了血清的产量,加强了标本分析前的质量控制,这已为医疗同僚所公认.理想情况下,分析仪的探针直接刺入离心后管子的管盖吸取血样,在大程度上减少检验人员被血液污染的危险性.但是,目前大多数实验室的常规作法是拔盖之后进行生化检测.
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泌尿生殖道支原体感染趋势及耐药性分析
目的比较不同性别患者标本中支原体和衣原体分离率及支原体对抗生素的耐药性.方法采用生物梅里埃公司试剂盒,对1 059份疑为非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测,同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测.结果 1 059份标本中支原体和衣原体分离率为36.3%和5.6%.其中男性标本中支原体和衣原体分离率为14.8%和3.7%,女性标本中支原体和衣原体分离率为52.6%和7.2%.解脲脲原体菌落计数结果,≥104 CFU/ml 女性占73.2%,高于男性的60.3%.人型支原体菌落计数结果,≥104 CFU/ml女性占30.5%,高于男性的25.0%.药敏结果显示支原体对原始霉素保持敏感(耐药率为0.9%),对强力霉素、交沙霉素、四环素的耐药率较低(4.1%、5.0%、13.1%),但对氧氟沙星、红霉素的耐药率较高(37.8%、27.9%).结论非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中支原体和衣原体是主要的病原,监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义,原始霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道(宫颈)炎的首选药物.
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烟台卓越生物技术有限责任公司征集技术合作
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超广谱β内酰胺酶SHV-4型基因克隆表达与纯化研究
在临床微生物学诊断、食品监测、药物生产等研究中均对超广谱β内酰胺酶(ESBL)有广泛需求,而目前市售商品酶都是从天然耐药菌提取的低纯度酶,且价格高昂.
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等温扩增检测耐药基因mecA方法的建立及其临床应用
目的建立环介导的等温扩增快速检测葡萄球菌耐药基因mecA的方法.方法利用包被有SPA单克隆抗体的磁珠富集样品中的金黄色葡萄球菌,快速提取其DNA, 用环介导的等温扩增反应(LAMP)扩增金黄色葡萄球菌耐药基因mecA,扩增条件为65°C 保温1 h.在反应过程中,荧光探针与mecA基因的扩增产物互补序列结合,产生荧光,通过检测反应管中的荧光值来判定结果.结果该方法的低检测限为10 CFU/ml,与M-H培养基苯唑西林药敏试验结果相比较,灵敏性99%,特异性90.9%;而与PCR方法比较,灵敏性100%,特异性100%;试验时间缩短为1 h.结论该方法具有灵敏度高,特异性强,操作简便快速,适用于检测临床标本中的MRSA.
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耐亚胺培南绿脓假单胞菌的体外耐药监测与基因分型研究
目的探讨对亚胺培南耐药的绿脓假单胞菌(IRPA)的耐药特征及流行现状,以利于医院感染的监测控制.方法采用肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)方法对56株重症监护病房(ICU)分离的IRPA进行分子生物学分型;采用琼脂稀释法检测8种抗菌药物对IRPA的低抑菌浓度(MIC). 结果 56株IRPA用ERIC方法分为33型;IRPA对5种抗菌药物的耐药率≥50.0%. 结论 IRPA的多重耐药性值得关注,ICU内IRPA存在散在的克隆流行态势,应注意监控IRPA在医院暴发流行.
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肺炎克雷伯菌中质粒介导的AmpC酶及相关表型研究
目的证实临床分离的部分肺炎克雷伯菌(Kp)除产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)外,还同时产AmpC酶,并探讨了AmpC酶编码基因存在方式.方法对临床分离的可疑同时产ESBLs和其他高活性广谱β内酰胺酶的8株Kp进行接合试验,并对供体菌和接合子同时采用三维试验、ESBLs试验、AmpC酶诱导试验和β内酰胺类抗生素低抑菌浓度(MIC)试验测定,并进行AmpC基因携带状态、表达方式和酶活性分析.结果 8株Kp菌通过接合试验共得到10株接合子,其中有6株供体菌均只得到同时表达AmpC和ESBLs的1种接合子;另2株供体菌,各得2株接合子,1株同时表达AmpC和ESBLs,1株仅表达ESBLs;8株供体菌均未得到单独表达AmpC的接合子.表达AmpC接合子的耐药表型与受体菌非常接近,酶的活性也必须用克拉维酸(CA)和邻氯西林(CLO)两种酶抑制剂才能完全抑制,其中有5株可被头孢西丁(FOX)诱导使某些指示药出现截平现象.结论在Kp中,已出现质粒携带的AmpC基因,有可能与编码ESBLs的基因存在于同一质粒上,并具有诱导型和非诱导型两种表达形式.
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绿脓假单胞菌主动外排表型及OprM基因检测
绿脓假单胞菌(PA)是医院内常见的条件致病菌之一,对多种抗菌药物表现耐药[1].研究发现PA细胞膜上的主动外排泵是导致其多重耐药的主要原因之一,主动外排泵由菌体细胞膜的内膜蛋白与外膜蛋白组成,在六种外排泵中外膜蛋白OprM为常见[2].本试验对临床分离的PA多重耐药菌主动外排表型及OprM基因进行筛选,探讨PA多重耐药和主动外排的分子机制.
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云南地区白细胞介素1基因型分布与幽门螺杆菌感染的关系
目的探讨云南地区白细胞介素1(IL-1)基因型分布特点及其与幽门螺杆菌(Hp)感染、定植密度间的关系.方法对符合研究标准的患者,进行Hp感染及Hp定植密度的评定;用PCR-RFLP检测外周血的IL-1B-511、IL-1B+3954、IL-1 RN的基因型.结果 IL-1B-511基因型中,C/C 24例(17.3%)、C/T 75例(54.0%)、T/T 40例(28.8%);IL-1B+3954基因型中,C/C 132例(95.0%)、C/T 7例(5.0%)、无T/T;IL-1RN位点L/L与1/2基因型各占111例(79.9%)、27例(19.4%)、2/2基因型1例.IL-1B-511含T基因型是DU患者Hp感染的易感因素,OR为6.1.在≥60岁亚组中,IL-1B-511 含T基因型是Hp定植密度程度的危险因素,OR为8.0.结论东西方非胃肿瘤患者人群IL-1基因型分布存在差异,为研究东西方人群Hp感染相关临床结局类型差异的原因提供线索.IL-1B-511 含T基因型与DU患者Hp感染率高及与易形成重度Hp感染相关.
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药敏试验数据分析和应用指南M39-A简介
临床微生物实验室数据的保存、交流的发展趋势是应用电子数据文件,包括细菌药敏试验数据.国家有关部门已经制定了一些相关软件开发和使用的标准[1],但这些标准很少包括药敏试验数据相关的内容.笔者就美国临床实验室标准委员会有关药敏试验数据分析和应用指南(简称M39-A)[2]加以介绍,以利于专业工作者提高对数据分析的认识水平,充分发挥药敏监测数据的实际应用价值.
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当前医学伦理学的热点问题
从中华医学会医学伦理学分会第十三次学术年会获悉,随着医学,特别是生命科学的发展及人们观念的改变,由此引发的社会、伦理和法律问题,有些已成为社会讨论的热点.近5年来,涉及伦理进展与伦理讨论的问题主要集中在以下几方面.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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