同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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99Tcm-BPHA和99Tcm-DTPA 在药代动力学和肾功能评价方面的比较
为评价自制99Tcm-BPHA肾动态显像剂的生物学特性,采用同体家兔隔天静脉注入99Tcm-BPHA和99Tcm-DTPA的方法,观察注药后不同时相血中放射性计数对药代动力学参数及肾动态曲线的影响并进行比较,结果显示99Tcm-BPHA与99Tcm-DTPA家兔血药代动力学均符合一次静脉给药的二室药代动力学模型,两者的T1/2α、K10、AUC和CL均有统计学意义(P<0.05).这表明99Tcm-BPHA比99Tcm-DTPA体内清除速度快和蓄积少,肾排泄性能更优良.
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125I示踪研究β-NGF对血脑屏障的通透性
从胎儿脑中提取β-NGF,采用透析和离子交换纤维素层析法分离得到β-NGF提取物,并用SDS-PAGE电泳测得β-NGF相对分子量为13 kD,用等电聚焦电泳测得β-NGF等电点分别为9.0、9.2和9.3;通过对PC12细胞培养观察到β-NGF可促进PC12细胞的生长.动物实验结果表明,静脉注入125I-β-NGF后15 min时,有(2.41±0.12)%的摄入量可透过血脑屏障;30 min时,进入脑组织中的125I-β-NGF即可增至(4.20±0.07)%.这为开展β-NGF的临床治疗应用提供了科学依据.
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117Snm(Ⅳ)-EDTMP在体外骨模型上的吸附I.在羟基磷灰石上的吸附
研究了117Snm(Ⅳ)及117Snm(Ⅳ)-EDTMP在体外骨模型羟基磷灰石(HA)上的吸附及解吸特性,探讨了其骨吸附机理.吸附研究表明:117Snm(Ⅳ)及117Snm(Ⅳ)-EDTMP在HA上都有明显的吸附,其对117Snm(Ⅳ)的吸附量大于对117Snm(Ⅳ)-EDTMP的吸附量;pH对吸附有明显影响,酸性条件有利于吸附,弱碱性条件不利于吸附;温度对吸附几乎没有影响.解吸研究表明:生理盐水和EDTMP对117Snm(Ⅳ)-EDTMP的解吸量大于对117Snm(IV)的解吸量.117Snm(Ⅳ)-EDTMP的吸附机理研究初步表明:当吸附量小于60 μmol/g时,络合物以整个配位络合物吸附为主;当吸附量大于60 μmol/g时,配位络合物整体吸附与117Snm(Ⅳ)从配体到HA的转移络合同时存在.
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用45Ca研究中药的钙拮抗作用及机理
用45Ca跨膜测量技术研究了中药及治疗冠心病中药复方对大鼠主动脉平滑肌细胞膜Ca2+通道的影响.结果表明:西红花、川红花、地奥心血康等对平滑肌细胞膜电压依赖Ca2+通道(PDC)和受体操纵Ca2+通道(ROC)有阻滞作用,其中以西红花作用强;中药复方中全方与各功能药均不影响静流(Leak),对ROC、PDC均有明显阻滞作用.藿香与佩兰均是以正己烷提取组分的钙拮抗作用强;藿香的活性成分有5个,佩兰的活性成分有2个.
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99Tcm-RC-160的制备及其生物活性分析
分别以抗坏血酸钠和酒石酸亚锡为还原剂,用直接标记法制备99Tcm-RC-160.采用抗坏血酸钠为还原剂时,标记率为45%;酒石酸亚锡为还原剂时,标记率为68%.其佳标记条件为:酒石酸亚锡用量为500 μg,反应温度为90 ℃,反应时间为30 min.标记物经HLB小柱纯化后,放化纯度>95%;放置4 h后,其放化纯度仍>95%.用Cystein将99Tcm从标记肽中置换出50%所需浓度为50 mmol/L.这表明其体内外稳定性较好.标记物与受体有较高的亲和力(Kd=0.83±0.09 nmol/L,Bmax=45±3 nmol/g).
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前列腺酸性磷酸酶(PAP)免疫放射分析试剂盒的研制
采用包被管分离技术,利用两株抗PAP单克隆抗体,双位点夹心免疫放射分析方法测量人血清中PAP含量.结果表明,该试剂盒分析灵敏度为0.1 μg/L;批内变异系数为(8.8~9.6)%;批间变异系数为(7.7~12.3)%;回收率为(96.3~105.0)%;标准曲线范围为2.5~200.0 μg/L.与DPC公司CAC PAP IRMA试剂盒进行方法学比较,相关系数r=0.909.
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人促甲状腺激素酶联免疫吸附分析试剂盒的研制
TSH多抗用于固相包被,一株TSH单抗与辣根过氧化物酶偶联制备TSH酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,建立了TSH酶联免疫吸附分析法(ELISA).本方法灵敏度为0.06 mIU/L,批内CV≤5.9%(n=8),批间CV≤9.1%(n=7).回收率为(98.4~101.4)%. 77例正常人血清的TSH均值为1.96 mIU/L,用本法与IRMA法同时测定23例病人血样,两者相关方程为Y=1.01X-0.47, 相关系数r=0.992.本方法具有简便、快速和准确的特点,适于临床检测和科研应用.
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188Re诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究
采用MTT法、光镜、电镜、流式细胞仪和免疫组化方法研究了188Re诱导三种肿瘤细胞凋亡的形态学变化、剂量时间效应关系以及凋亡相关基因Bcl-2和Bax在其中的表达情况.结果表明:188Re对三种肿瘤细胞有明显的杀伤效应,能诱导其产生凋亡的形态学变化;并且随着浓度的增大和时间的延长,凋亡率增加,Bcl-2表达减弱,Bax表达增强,二者比值下降;细胞阻滞于G2/M期;三种肿瘤细胞对188Re的敏感性由高到低依次为PC-3细胞、ER-75-30细胞、A549细胞.
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CYCIAE-30回旋加速器主磁铁液压举升系统
研究设计了CYCIAE-30回旋加速器主磁铁液压举升系统的油路结构和控制系统,并说明了它的工作原理.6年来的实际使用情况证明,该系统各项功能指标均达到了设计时的要求;油缸的实际大工作行程为850 mm,8个齐缝定位销回位重复定位精度为±0.01 mm,两油缸同步精度可控制在5~10 mm.该系统运行安全可靠,操作简便灵活.
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131I治疗经ATD治疗后复发甲亢的短期疗效观察
对68例经ATD治疗复发后的甲亢患者,采用以131I治疗为主的综合性治疗.结果显示,131I治疗经ATD治疗复发的甲亢疗效理想;及时监测甲状腺激素水平,功能异常时适时适量辅以ATD或甲状腺素制剂很有必要.
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尿HCG测定中放射免疫分析与胶体金层析法的比较
采用胶体金免疫层析测定(GICA)和放射免疫分析法(RIA)对148份育龄妇女随机尿HCG浓度进行测定并对两分析方法进行比较.结果表明:GICA试条对随机尿HCG的检测范围为120~427 570 U/L,灵敏度为120 IU/L,当尿HCG浓度大于427 570 IU/L时,该试条出现带现象;RIA的灵敏度为25 IU/L,没有带现象.胶体金免疫层析试条具有操作简单、快速等优点,与放射免疫法相比,存在灵敏度低、带现象和不能定量等问题,在临床应用中应加以注意.
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时间分辨荧光免疫分析和放射免疫分析测量精度的比较
采用时间分辨荧光免疫分析和放射免疫分析法对血清样品进行分析,对其加样精度、测定精度和系统精度进行了比较.结果表明:①血清加样时,手动加样CV>3.4%,自动加样CV<0.7%,P<0.001;试剂加样时,手动加样CV>1.3%,自动加样CV<0.3%,P<0.001.②测量精度,放免法CV=2.4%,时间分辨法CV=0.8%,P<0.001.③系统精度,放免法CV=3.6%,时间分辨法CV=1.3%,P<0.001.以上结果提示:时间分辨荧光免疫分析在加样精度、测定精度和系统精度上都显著优于放射免疫分析.
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153Sm-EDTMP和博宁治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的疗效比较
为比较放射性药物153Sm-EDTMP和化疗药物博宁对恶性肿瘤骨转移骨痛的疗效,将恶性肿瘤骨转移骨痛患者18例随机分为153Sm组和博宁组各9例进行分组治疗;采用骨痛状况评分标准,对患者治疗前后的骨痛状况进行评分.受试者治疗前骨痛评分均≥6分;止痛效果采用4级评定法.结果:153Sm-EDTMP组9例中2例好转,7例显效,无完全缓解,有效率为77.8%;博宁组9例中无效和加重4例,1例好转,显效3例,完全缓解1例,有效率44.4%;153Sm-EDTMP对骨髓抑制作用为一过性,博宁无明显骨髓抑制作用;153Sm-EDTMP与博宁治疗恶性肿瘤骨转移骨痛有效率相近(P=0.334 8),且疼痛减轻持续3周以上,但一过性血液毒性比博宁略为显著.
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131I的电离辐射与甲状腺滤泡细胞Bax和p53蛋白表达关系初探
用免疫组化方法观察了兔甲状腺摄取一定剂量131I后一周时甲状腺滤泡细胞Bax和p53基因蛋白的表达情况.结果表明,131I组的Bax阳性表达率高达88.9%,与对照组相比差异显著(P<0.005),而p53在131I组和对照组皆为阴性表达.这提示131I的电离辐射所致甲状腺滤泡细胞凋亡与Bax基因蛋白的表达密切相关.
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第48届美国核医学年会见闻
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中国放射性药品发展史简述
简要介绍了中国放射性药品研制、生产和管理的发展历史及其现状.
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分子核医学研究进展
简要介绍分子核医学的基础理论,重点阐述分子核医学的前沿领域:代谢显像与血流量显像、放射免疫显像与放射免疫治疗、放射受体显像与受体介导治疗以及放射基因显像与放射基因治疗.
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单体多源多向射线源
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免疫胶体金和免疫磁性粒子双标记快速诊断试剂盒
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癌症治疗仪
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |