同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脉冲中子全能谱测井数据处理方法及影响因素的模拟研究
利用蒙特卡罗方法模拟不同条件下的非弹能谱,采用非弹能谱中的Si、Ca和C窗的伽马计数与O窗的伽马计数比值(SCCTO)确定地层含油饱和度.结果显示,在孔隙度一定的地层,SCCTO与含油饱和度近似成正比;随着孔隙度的增加,饱含水地层的SCCTO减小,而饱含油地层的SCCTO先略微下降然后再增加;井眼持水率不同,SCCTO不同;SCCTO受岩性的影响较小,而受泥质含量的影响较大.通过和C窗与O窗的伽马计数比(C/O)比较看出,在对岩性、孔隙度、井眼、泥质含量等作出相应校正后,利用SCCTO确定饱和度要比C/O具有优势,能更好地反映地层的油水性.
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125I标记的羊抗人IgG多克隆抗体在荷人结肠癌裸鼠体内的生物分布及γ显像
采用Iodogen法对羊抗人IgG多克隆抗体(GAHG)进行125I标记,并观察了125I-GAHG在荷HT-29人结肠癌裸鼠体内的生物分布和γ显像,以探讨肿瘤细胞分泌的IgG作为靶点进行肿瘤放射免疫显像和治疗的可能性.结果显示,125I-GAHG具有良好的体外稳定性,其血液清除符合二室模型,T1/2α和T1/2β分别为1.19 h和43.99 h.尾静脉给药后,与125I标记的正常羊IgG(125I-IgG)对照相比,125I-GAHG具有更加明显的肿瘤摄取.瘤体内给药的实验结果显示,125I-GAHG在肿瘤部位具有良好的滞留.在静脉注射后72 h,肿瘤摄取达到大,为6.71 ± 2.19 %ID/g.靶与非靶组织的放射性摄取比(T/NT)随着时间延长逐渐增大.上述结果提示,125I-GAHG具有肿瘤特异性摄取,这为以肿瘤分泌的IgG为靶点的肿瘤放射免疫显像和靶向治疗提供了新思路.
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125I标记紫杉醇的方法
采用改良的氯胺T法,先用稳定的NaI与紫杉醇(Paclitaxel)作用,再以放射性Na125I标记紫杉醇,建立125I标记紫杉醇的方法.采用纸层析及HPLC测定标记产物的标记率、纯化后的放化纯度,采用纸层析法测定标记产物在不同温度及不同的储存溶剂中的体外稳定性,红外光谱鉴定产物.结果显示,采用改良氯胺T法标记率约63.1%±5.7%,放化纯度约96.3%±1.3%;标记物储存于4 ℃生理盐水或乙醇储存体系中24、120 h,放化纯度分别＞95%和约90%;在血浆中稳定性也较好,在4、37 ℃放置24 h,放化纯度分别为92.3%±0.4%、89.5%±0.6% .以上结果表明,改良氯胺T法标记紫杉醇具有方法简便、标记率高、标记产物稳定性较好的特点,能够满足放射性示踪实验的要求.
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新型乏氧显像剂99Tcm-N4IPA的制备及小鼠体内外乏氧选择性研究
用99Tcm标记了新型乏氧配体1-(4-硝基咪唑-1-)丙醛肟氨(N4IPA),TLC及HPLC法对标记物进行质控,并检测标记物的体外稳定性、脂水分配系数、血液清除情况,后通过体外细胞摄取实验及荷瘤动物体内分布了解标记物在乏氧细胞和肿瘤组织中的聚集情况,以研制结构简单、易于标记、性能优良的新型乏氧显像剂.结果显示,标记物的放化纯度>90%,脂水分配系数2.71±0.05(n =3),为亲脂性化合物;在室温、37 ℃及37 ℃+人血白蛋白3种情况下存放均较稳定.体外细胞摄取实验表明,加入标记物后1～4 h,乏氧体系中中国仓鼠卵巢细胞株(CHO)细胞对标记物的摄取百分数均高于相应的非乏氧体系(P＜0.05),且乏氧体系中CHO的摄取百分数随时间延长而逐渐增高.血液清除实验表明,99Tcm-N4IPA在正常小鼠体内的血液清除符合二室代谢模型,其分布相半衰期为15 min,消除相半衰期为10.2 h.荷脑胶质瘤U87裸鼠显像及体内分布数据表明,标记物主要经肾脏排泄,还有部分经肝肠途径排泄;标记物在肿瘤内有一定聚集,其2 h及4 h的瘤与血的放射性摄取比分别为1.57±0.31和1.98±0.25,而瘤与肌肉的放射性摄取比分别为11.89±1.64和13.11±1.47.以上结果提示, 99Tcm-N4IPA具有乏氧选择性,可使肿瘤清晰显影,有望成为一种新的肿瘤乏氧显像剂.
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Si同位素分离单机供料流量的优化
为了提高单台分离装置的分离性能,降低分离成本,本研究优化了单台分离装置(单机)的供料流量.以SiHCl3(硅氯仿)为工作气体,在分流比θ＝0.50、重流分压力PH ＝1.50 kPa的条件下进行单机分离实验,得到了分离性能参数ε、ε0、δU、δU0与供料流量之间的关系.介绍了二元和多组分同位素混合物的分离功率表达式,以此衡量分离装置分离性能好坏.结果表明,当供料流量约20 g/h时,单机分离性能佳.
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肝细胞受体显像剂99Tcm-GSA的制备及其药盒化
合成了二乙烯三胺五乙酸-半乳糖基人血清白蛋白(Diethylenetriamine Pentaacetic Acid-galactosyl-human Serum Albumin,GSA),对其进行了99Tcm标记;进一步研制了无菌GSA一步法冻干药盒,并观察了99Tcm-GSA在正常小鼠以及肝损伤模型小鼠中的生物分布.标记结果显示,99Tcm-GSA的标记率＞96%.生物分布结果显示,99Tcm-GSA在正常小鼠肝脏中有较高的摄取,在30 min时,肝脏摄取仍大于70%ID/g,且具有饱和性;在肝损伤模型中,肝摄取值低于正常小鼠(P=0.032 4).冻干药盒法与湿法标记所得99Tcm-GSA的生物分布相当.所得GSA一步法冻干药盒标记简单可靠,并且标记后的GSA仍有优良的生物性能,可用于进一步临床研究及应用.
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Aβ斑块显像剂苯并噻唑衍生物的11C标记
合成苯并噻唑(BTA)的前体--对胺基苯并噻唑(APBT),并用改良法11C-CH3I标记APBT,制得11C-BTA-1;观察了11C-BTA-1在正常小鼠体内的生物分布,以考察该标记物作为Aβ班块显像剂的可能性.结果显示,标记方法改良后,11C-BTA-1的标记率提高到58%;正常小鼠的摄取11C-BTA-1较高,2 min全脑摄取为3.81±0.34%ID;非特异区清除快,2 min和30 min时的脑摄取比为10.以上结果提示,11C-BTA-1有望用于诊断早老性痴呆的Aβ斑块显像剂.
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γ射线辐射预硫化天然橡胶的研究
以天然橡胶(NR)为基材,采用γ射线辐射技术对其进行辐射预硫化,研究在不同吸收剂量下,材料力学性能的变化趋势,并评价辐射预硫化对材料终力学性能的影响.结果显示:辐射剂量为0～100 kGy时,NR的格林强度随吸收剂量的增加而提高;辐射预硫化与未辐射预硫化的NR相比,完全硫化后,材料的力学性能相差不大.以上结果表明,在此剂量范围下辐射预硫化对天然橡胶的终硫化性能没有影响,即可实现NR材料的辐射预硫化,且可保证材料的尺寸稳定性.
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125I标记重组MIF在炎症模型小鼠体内的生物学分布
为初步评价125I-rMIF(重组巨噬细胞移动抑制因子,Recombinant Macrophage Migration Inhibition Factor ,rMIF)在炎症显像中的应用价值,研究了125I-rMIF的稳定性、特异性及在炎症模型小鼠体内的生物学分布规律.结果显示,125I-rMIF的标记率为96.5%,室温下48 h内其生物学性质稳定.体内生物学分布研究显示,125I-rMIF主要由肝脏和肾脏代谢,血液清除较快.尾静脉注射125I-rMIF 0.5、1、6、24 h后,炎症肢体(靶)与对侧健肢(非靶)的放射性摄取比(T/NT)分别为1.42、1.35、2.18和2.05.以上结果表明,125I-rMIF具有在活体内炎症定位导向能力,但在早期优越性不明显,6 h后效果较佳,因此对隐匿性或亚急性炎症病灶的诊断具有潜在的临床价值.
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正常成年男子肝脏中元素含量的中子活化分析
采用中子活化分析方法测定了来自我国4个膳食类型地区(河北、山西、江西和四川)的21例意外死亡的正常成年男子尸体的肝脏样品中8种人体必需微量元素的含量.结果表明,肝脏中8种元素的含量由高到低依次为Fe、Zn、Cu、Mn、Mo、Se、Cr、Co,且个体差异大;某些元素含量的平均值显示了一定的地区差异,如山西样品的Co含量、四川样品的Cr含量和河北样品的Fe含量平均值分别是其它3个地区平均值的1.7～2.0倍、2.5～5.2倍和1.5～2.4倍;与国际辐射防护委员会(ICRP)参考人的新估算值相比,Cr含量明显偏高,Fe、Cu和Mo含量也稍高.作为质量控制,对3种标准物质中8种元素的含量进行了测定,分析结果与标准值吻合.
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同位素井间示踪技术在油田开发中的应用
分析研究了同位素示踪剂在砂岩及裂缝性油藏中的流动机理及表现特征,建立了示踪剂产出曲线模型,并将其应用于吐哈油田.解释成果显示,该技术可以确定注入水推进速度,了解油井的水淹方向及流体的波及状况,分析储层的非均质性,计算高渗层有效渗透率和验证断层密封性.结合数值模拟技术可进一步评价井间剩余油分布情况,从而对油田生产开发提供明确指导,并为油田后续调整挖潜提供可靠的依据.
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过油管碳氧比能谱测井在哈萨克斯坦XX油田的应用
将过油管碳氧比能谱测井技术应用于已进入开发后期哈萨克斯坦XX油田以准确了解该油田的剩余油分布情况,评价油层的水淹程度,寻找剩余油.实际测井资料的地质应用表明,过油管碳氧比能谱测井技术可以较好地确定储层的剩余油分布,判断水淹层,寻找潜力油层.这时为油田开发后期开发方案的设计提供可靠的依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
