同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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AD显像剂11C-PIB合成效率的影响因素
11C-PIB是诊断阿尔茨海默病(AD)的特征靶Aβ斑块的正电子放射性药物,本工作系统研究了以11CH3-Triflate为甲基化试剂合成11 C-PIB合成的影响因素.在国产碳多功能合成仪上,研究前体量、溶剂、反应温度及体系的pH等对11C-PIB效率的影响,并对合成条件进行优化.结果显示:前体量、溶剂、反应温度及体系的pH均明显影响合成效率.优化后的合成条件为:丙酮为溶剂,前体浓度为5 g/L,反应温度为常温,pH为中性.在此条件下,11C-PIB的合成效率为65.2％±4.7％(n=8,校正效率),产品的放化纯度大于99％,比活度为70.6 GBq/g(18.0 TBq/mmoL).从11 CO2到11 C-PIB的合成时间为30 min,单次合成的产量为3.7 GBq.以上结果表明,通过优化合成条件,可以稳定、高质量地合成11C-PIB,以满足临床需要.
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18F标记多肽方法研究进展
随着正电子发射断层(Positron Emission Tomography,PET)显像技术在检测肿瘤、神经精神疾病和心脏疾病等方面的广泛应用,正电子核素18F标记多肽作为PET示踪剂,近年来得到了快速发展,目前已有多种18F标记多肽的方法.本文以标记反应的特点,总结了以下七种18F标记多肽的方法:1)18F标记辅基法；2)固相标记法；3)18F-A1F络合标记法；4)点击化学法；5)18F-19F同位素交换法；6)芳香环亲电、亲核氟标法；7)其他标记法.并对各种方法的优缺点进行了比较.
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D-半乳糖-1-13C的合成与表征
以硝基甲烷-13C为原料合成D-半乳糖-1-13C.采用分离中间体硝基糖醇的方式,简便拆分差向异构体D-半乳糖和D-塔罗糖,合成产物的总产率为42.6％,13C丰度为99.1％,光学纯度为100％,化学纯度为99.7％.以高效液相色谱-蒸发散射光检测器(HPLC-ELSD)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)和核磁共振(1H NMR)对所得产物进行结构表征,确定产物结构为D-半乳糖-1-13C.
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超大容量氢同位素色谱分离系统的概念设计
在多年从事色谱分离氢同位素技术研究的基础上,设计了一套超大容量氢同位素分离系统,包括系统的总体设计,以配气及纯化、三级色谱柱、气体流路及自动控制和载气回收为主的单元设计,以及调试实验方案设计.该系统的特点是可以根据氢同位素分离解吸谱图的信息比较直接地计算出解吸过程的动力学参数,即在实验数据的支持和适当的假设条件(平衡再吸附、均匀表面)下,依靠解吸速率方程、形状参数和解吸活化能的计算便可比较系统地描述其复杂的动力学过程.在以前的工作中,虽然已经证实了采用5A分子筛柱在77 K的低温下,可以连续富集氢-氘混合气中的氘、天然氢中的氘,甚至含氚重水中的氚的可行性,但本工作仅是初步的概念设计,其可行性还须通过实验结果来验证.
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Aspen软件在低温精馏分离稳定同位素13C中的应用
本工作对低温精馏分离13C同位素的稳态模拟与动态模拟进行了研究.使用商用流程模拟软件Aspen Plus建立低温精馏过程的稳态模型,通过对比模拟数据与实验数据,验证物性参数和模型的可靠性.使用Aspen Dynamics建立低温精馏过程的动态模型,动态模拟结果与实验数据吻合良好.结果表明,可以使用Aspen Dynamics对碳同位素分离过程进行动态特性研究,并对精馏过程进行开车时间预测、控制方案分析、操作性分析和安全性分析等.
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13C-甲醇的制备
采用自制的催化剂和自行设计的高效催化反应器,用催化加氢的方法,以Ba13CO3为原料制备了13C-甲醇.所得甲醇水溶液在微型高效精馏反应器中进一步提纯后,得到的13C-甲醇化学纯度＞99.5％.实验设计的合成路线反应条件温和,同位素利用率＞90％.13C-甲醇经色质联用(GC-MS)和核磁(1H NMR)检测,13C同位素丰度＞97％,13C-甲醇的同位素丰度与原料相比降低＜1％.以上结果表明,采用自制的催化剂和自行设计的高效催化反应器,成功地用催化加氢的方法,制备得到了13C-甲醇.
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稳定同位素15N标记水合肼的合成研究
15N标记水合肼是稳定同位素标记化合物合成过程中一种常用的强还原剂,广泛应用于同位素标记药类化合物的合成.本研究通过单因素实验考察了15N标记水合肼合成过程中各因素对其收率的影响.结果表明,15N标记水合肼的佳合成条件为:次氯酸钠的有效氯含量为115～120 g/L,氯化反应时间为30～40 min,水解回流时间为7 min,催化剂与尿素用量为m(催化剂)∶m(尿素)=1.0∶10.0.在此条件下,水合肼合成收率达76.1％,丰度为99.20％.
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13C呼吸试剂D-木糖-U-13C5的合成
以D-葡萄糖-U-13C6为起始原料,采用减碳法经双丙酮保护、选择性酸水解、氧化、还原和碱水解五步合成D-木糖-U-13C5,总产率为38.6％(以D-葡萄糖-U-13C6计).对每步产物使用相应的气相色谱(GC)、气质联用仪(GC-MS)、液相色谱(HPLC)和液质联用仪(LC-MS)进行表征.分析结果表明,每步反应中的产物均为目的产物,同位素丰度和纯度都符合要求,后一步的产物为D-木糖-U-13C5,其13C丰度为99.1％,化学纯度为99.9％,符合13C呼吸试验的要求.
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稳定同位素13C分离级联装置的模拟优化研究
本工作设计了一套利用CO低温精馏分离稳定同位素13C的三级联装置,其填料层高度为38 m,塔径分别为0.15、0.08和0.05 m,塔内装填自主研发的高比表面PACK-13C专用填料.采用均匀设计方法进行级联装置的优化设计,综合分析了不同的回流比、原料量和级间进料量对同位素13C产品丰度和生产能耗的影响.对实验数据进行二次多项式逐步回归分析,获得了产品丰度与塔顶回流比、原料量及级间流量和能耗费用与回流比、原料量及级间流量的模型方程,并利用遗传算法对模型方程进行优化.模拟研究结果显示,优化后的三塔级联生产装置的各级间流量依次为18.056、236.50和32.400 mol/h,塔顶回流比为74.824,在此条件下可获得13C丰度≥93％.与初始设计值相比较,优化后降低了能耗费用成本.本工作提出的模拟优化研究方法可应用到同位素13C的产业化生产,以至推广到传统精馏过程的优化设计中.
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能量色散X射线荧光谱仪在土壤中40K活度分析中的应用
对粉末样品进行压片制样,建立了能量色散X射线荧光(EDXRF)谱仪测定环境土壤样品中40K放射性活度的方法.方法标准曲线的相关系数为0.991 0,测量的精密度为2.98％,测量标准样品的大相对偏差为6.40％.采用本方法和γ谱仪同时测量7个土壤样品,并对这两种分析方法的测量结果采用配对t检验SPSS程序计算.结果表明,两种方法所得数据无显著性差异(P＞0.05),可使用X射线荧光谱仪法分析土壤中40K的放射性活度.这种方法操作简便,精密度和准确度较好,具有广泛的实用性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
