同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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放射性同位素药液自动稀释分装装置的研制
研制了一种新型的同位素自动稀释分装装置,并提出了一种实时剂量测控新方法.该装置以计算机为操作平台,步进电机和高精密蠕动泵为执行元件.该装置能处理所有的操作信息和数据;由于采取了有效的防辐射措施,实现人性化设计.目前该装置已投入实际应用,并取得预的期效果.
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Rituximab的碘标记方法及其在正常小鼠体内的生物分布
采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)方法对Rituximab(美罗华)进行标记,并优化标记条件.系统考察了反应时间、NBS 用量、反应温度、反应体积、pH值及KI的加入等条件对125I-Rituximab标记率的影响,用ITLC-SG测定标记率和放化纯度.确定佳条件为:反应时间2～3 min、pH 7.0、室温、反应体积80 μL为反应优条件.在佳条件下,5次标记实验标记物的放化纯度为93.9%±1.6%.采用体外结合实验测定储存不同时间131I-Rituximab的免疫活性,结果表明随着131I-Rituximab储存时间的增加免疫活性下降.正常小鼠静脉注射131I-Rituximab后体内分布显示血液中放射性分布较高,并可持续6 d,表明131I-Rituximab体内稳定.异常毒性实验结果表明131I-Rituximab毒性低.
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99Tcm-DTPA-双(3,5-二甲氧基-4'-氨基二苯乙烯)的制备及其在小鼠体内的生物分布
通过3,5-二甲氧基-4'-氨基二苯乙烯与DTPA双酸酐(DTPAA)反应制备了DTPA-双(3,5-二甲氧基-4'-氨基二苯乙烯),所得产品经IR、MS、1HNMR和元素分析进行结构确认;对其进行了99Tcm标记并观察了标记物在小鼠体内的分布.结果显示,标记物标记率和放化纯度均＞90%,在连续观察的6 h内,其放化纯度均＞90%,表明其稳定性良好.标记物在小鼠体内的生物分布结果显示,标记物在肝中摄取较高,注射后10 min时达到峰值13.12%/g,且滞留时间较长,注射后180 min时仍有12.07%/g;在肺和血液中清除较快,注射后5 min时分别为10.41%/g和13.50%/g,注射后180 min时则分别降至2.42和2.71%/g.这为进一步研究既能抑制癌细胞,又能对其疗效进行检测的新型放射性治疗药物提供了思路.
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99Tcm-HYNIC-β-Ala-BBN(7-14)NH2的制备及其初步生物分布
分别选用Tricine和EDDA作为协同配体制备了99Tcm-HYNIC-β-Ala-BBN(7-14)NH2,并比较了两种标记物的体外稳定性和体内生物分布.ITLC和HPLC分析结果表明,两种标记物的标记率均大于95%,经Sep-Pak C-18柱纯化后,其放化纯度均大于99%.在生理盐水和牛血清体系中,两种标记物均保持良好的稳定性,但在半胱氨酸体系中,99Tcm-HYNIC(EDDA)-β-Ala-BBN(7-14)NH2具有更好的稳定性,37 ℃下孵育24 h,其放化纯度仍大于95%;而在相同条件下,99Tcm-HYNIC(Tricine)-β-Ala-BBN(7-14)NH2的放化纯度已低于90%.血液清除实验表明,99Tcm-HYNIC(EDDA)-β-Ala-BBN(7-14)NH2和99Tcm-HYNIC(Tricine)-β-Ala-BBN(7-14) NH2均符合二室代谢模型,其分布相半衰期分别为0.27 min和1.55 min,消除相半衰期分别为18.1 min和29.7 min.生物分布数据显示,99Tcm-HYNIC(Tricine)-β-Ala-BBN(7-14)NH2每个时间点所有脏器中的放射性摄取均高于99Tcm-HYNIC(EDDA)-β-Ala-BBN(7-14)NH2;两者在肾脏中的摄取均较高,99Tcm-HYNIC(Tricine)-β-Ala-BBN(7-14)NH2在肝脏和肠中的放射性摄取显著高于99Tcm-HYNIC(EDDA)-β-Ala-BBN(7-14)NH2,说明99Tcm-HYNIC(EDDA)-β-Ala-BBN(7-14)NH2主要通过肾脏排泄,而99Tcm-HYNIC(Tricine)-β-Ala-BBN(7-14)NH2既通过肾脏排泄,同时也有相当一部分标记物通过肝胆排泄.以上实验数据表明,99Tcm-HYNIC(EDDA)-β-Ala-BBN(7-14)NH2具有更好的化学和生物学性质,值得进一步研究.
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125I标记重组人血小板生成素的小鼠体内分布和代谢特征
建立了125I标记重组人血小板生成素(rhTPO)的标记方法,并研究其在小鼠体内分布及药物动力学特征,为临床应用提供参考.利用Iodogen法制备125I- rhTPO,纸层析法检测放化纯度,凝胶过滤层析法测定标记率.制备的125I- rhTPO放化纯度为95.85%,标记率为96.25%.尾静脉注射1 μg·kg-1 的125I- rhTPO,在小鼠体内可以二室模型拟合血药浓度的动态变化,T1/2α为0.30 h,T1/2β为6.20 h.125I- rhTPO在小鼠体内主要经肾脏排泄,部分可经肝胆系统代谢.在各骨组织中以富含骨髓细胞的胸骨放射性计数高,股骨次之,而乏骨髓的胫骨放射性计数低,提示骨髓是rhTPO作用的靶组织.
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气相色谱法直接测量18F-FDG 中Kryptofix 2.2.2的含量
以OV-101型毛细管作为分离柱,利用氢火焰检测器(FID)和氮磷检测器(NPD),采用气相色谱法检测了18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)中的Kryptofix 2.2.2. 结果显示,氨基聚醚Kryptofix 2.2.2 在分离柱的保留时间为2.4 min,低检测水平为0.50 mg/L.30批次本中心常规制备的18F-FDG中Kryptofix 2.2.2含量检测值为1.10±0.15 mg/L;10批没有应用AG50型树脂吸附的平均含量检测值为106.0±21.0 mg/L.以上结果表明,应用气相色谱法对Kryptofix 2.2.2可以进行快速、高灵敏度检测,其检测灵敏度比TLC法高出50倍;同时可直接测量,排除其他杂质的干扰;该方法可推广应用于18F-FDG和其它18F亲核标记正电子药物的日常质量控制检测.
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99Tcm-ECD SPECT无创性脑血流量测定
建立了一种使用99Tcm-ECD 为显像剂,SPECT为显像装置,不抽血定量测定局部脑血流的方法.两个不同年龄组正常志愿者共20例,通过静脉弹丸式注射99Tcm-ECD,利用动态显像和感兴趣区勾画技术获取大脑半球及主动脉弓的时间放射性曲线,同时对曲线进行死时间校正,结合图形分析方法确立脑血流灌注率(Ku),大脑半球的灌注指数(BPI)获得平均脑血流量(mCBF).结果显示:20例正常人的脑血流值分别为53.81±5.27 mL(100 g)-1·min-1(5～16岁),47.19±4.99 mL(100 g)-1·min-1(22～32岁),不同年龄组间有显著差异.本测定方法具有无创性,实际工作中的可操作性等特点,在临床上便于广泛开展,有一定应用价值.
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241Am-Be中子源快中子成像研究
中子成像是一种与X射线成像互补的无损探测技术.为探索同位素中子源用于发展可移动的无损检测系统,利用241Am-Be作为中子源,使用自制的中子发光转换屏和X射线胶片作为探测系统开展了快中子成像研究,并获得了较高质量的图像.研究结果表明,利用241Am-Be中子源发展小型探测系统是有潜力的.
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125I种子源剂量场分布的实验测定
采用慢感光胶片法、电离室法和蒙特卡洛模拟方法测定了新研制的6711型125I种子源的剂量场分布.结果表明,三种方法测得的该种子源剂量场分布趋势基本一致,其吸收剂量率均呈指数规律下降,而且分布比较均匀,即新研制的125I种子源具有较好的剂量场分布.
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发射光谱法测定二氧化碲中的杂质元素
采用发射光谱粉末法同时测定二氧化碲中Pb、Mn、Ba、Sn、Fe、Co、Cd、Al、Si、B、Bi、Ni、Sb、Zn、Ag、Mg、Cu 17种杂质元素的含量.选择KCl和石墨粉混合物作载体,直接压样于细颈杯式石墨电极中,其回收率为80%～120%,相对标准偏差1.8%～6.5%.该方法操作简单,快速且结果准确.
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γ射线技术在河口航道地区浮泥观测中的应用
采用γ射线密度检测技术对某河口航道地区和某港口海湾工程海域浮泥的容重及分布情况进行了现场观测,为合理、有效利用适航水深以及分析研究航道冲淤规律提供重要的原位观测资料.
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用137Cs放射源替代18F检验PET专用工作箱屏蔽效果的换算公式
为了检验PET专用工作箱对18F γ射线的屏蔽效果,采用γ点源吸收剂量率的计算公式,并以137Cs替代18F,推导出一个换算公式.依据此计算公式,只需测量137Cs γ点源在参考点处的吸收剂量率,便可由换算公式计算出18F在参考点相应活度的吸收剂量率.这些吸收剂量率为评价PET专用工作箱对18F的屏蔽效果提供了可靠数据.用此换算公式计算某医院正在使用的PET专用工作箱中18F参考点处的吸收剂量率,并与现场检测结果比较,结果显示,两种方法所得结果基本一致.说明用137Cs放射源替代18F检验PET专用工作箱的屏蔽效果是可行的.
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晚期非小细胞肺癌的靶向治疗
近二十多年来,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗效果甚微.NSCLC中表皮生长因子受体(EGFR)突变的新发现,使以EGFR为靶目标分子的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)靶向治疗NSCLC成为研究热点.但EGFRTKIs耐药性的产生,给晚期NSCLC的治疗带来了新的问题.而肿瘤生长和扩散的细胞信号传导抑制剂、放射性核素治疗和PET报告基因显像以其独特的针对性和有效性有可能使晚期NSCLC的治疗有新的进展,其中放射性核素治疗因其独特的肿瘤综合治疗优势,在肿瘤治疗学的基础研究和临床发展中具有重要的意义.
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正电子发射断层显像在泌尿系统肿瘤中的应用
正电子发射断层(PET)显像是鉴别、诊断和指导治疗各种肿瘤(如泌尿系统肿瘤)的先进分子影像学技术.18F-氟代脱氧葡萄糖(FDG) PET在前列腺癌、膀胱癌、肾癌和睾丸肿瘤中的鉴别诊断和监测治疗方面具有重要的临床价值.但是,FDG PET对这些肿瘤的检测仍有较高的假阴性和假阳性.11C-胆碱(CH)和11C-乙酸盐(AC)能弥补FDG的某些不足,在前列腺癌和膀胱癌显像方面优于FDG.18F-氟代胆碱(FCH)和18F-氟代乙酸盐(FAC)能弥补CH和AC中11C半衰期较短的缺点,具有较好的应用前景.3'-脱氧-3'-18F-氟代胸腺嘧啶(FLT)、16β-18F-5α-二氢睾丸甾酮(FDHT)、18F-羟甲基丁基鸟嘌呤(18F-FHBG)等新型 PET显像剂的应用,可能会进一步提高泌尿系统肿瘤PET显像效果,但仍需要进一步研究.
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甲状腺球蛋白测定的临床意义及影响因素
甲状腺球蛋白(Tg)是分化型甲状腺癌(DTC)的肿瘤标志物.定期随访血清Tg有助于对DTC复发和转移的诊断、病人预后的评价和监测治疗效果.目前临床上常用放射免疫分析法(RIA)和非放射性的免疫量度分析法(IMA)测量血清Tg. 但这些方法存在较多技术问题,使其临床应用受到了限制,主要有:方法间的变异较大、灵敏度不够高、批内精确度不够好、高浓度Tg的钩变效应(hook effect)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的干扰等.其中TgAb的干扰是临床上常见的问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
