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同位素

同位素杂志

Journal of Isotopes 동위소

统计源期刊
  • 主管单位: 中国核工业集团公司
  • 主办单位: 中国核学会同位素分会
  • 影响因子: 0.40
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1000-7512
  • 国内刊号: 11-2566/TL
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《同位素》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 罗顺忠
  • 类 别: 特种医学
期刊荣誉:
  • 2-18F-A-85380 的制备与 MicroPET 显像

    作者:张赟;吴战宏;李方;朱立;Dollé F;Künast B

    通过对现有 CTI 公司计算机控制化学合成模块 (CPCU) 进行改造,合成了神经型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)显像剂2-18F-A-85380 ,并用高效液相色谱 (HPLC) 检测了其放化纯度及比活度,所得的产品用于正常大鼠头部MicroPET 显像.结果显示,采用改进方法合成 2-18F-A-85380 的总时间为 45 min,放化收率为 50%±5%(n=6),产品的放化纯度>99%,比活度为0.35±0.02 PBq/g.MicroPET 显像结果表明,2-18F-A-85380 在富含α4β2 亚型 nAChRs 受体的丘脑中浓集程度明显高于周围其它组织.以上结果提示,利用 CPCU 半自动合成 2-18F-A-85380,方法简便、稳定,产品的比活度较高;动物实验结果表明2-18F-A-85380已基本满足临床显像剂的要求.

  • 重组抗人CD22嵌合抗体SM03的 125I标记及生物活性

    作者:路萍萍;孟志云;吴英良;王敏伟;窦桂芳

    为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记, Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度.采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性.抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%.125I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907.用125I-SM03筛选CD22抗原表达量多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量多,每个细胞的结合量为1.3 pmol.以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性.

  • 氢同位素色谱分离柱程序升温解吸的理论研究

    作者:谢波;刘云怒

    在物理吸附动力学理论和多年色谱分离氢同位素实验的基础上,针对氢同位素与5A分子筛表面的程序升温解吸过程开展了理论研究,推导了一级无再吸附、一级再吸附、二级无再吸附和二级再吸附4种条件下的解吸速率方程,并通过计算形状参数和解吸活化能对解吸过程的动力学特征加以鉴别.结果表明:无再吸附时,形状参数不随覆盖度变化而变化,一、二级之间差别明显;有再吸附时,形状参数不但随解吸级数而变,而且随起始覆盖度的变化而变化;采用解吸速率等温线法得到的H2、D2的解吸活化能与文献值吻合,与起始覆盖度无关.

  • 生长抑素类似物EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA的 99Tcm标记及动物实验

    作者:罗联哲;胡骥;陈宝军;李洪玉;梁积新;陈阳

    设计合成了新的生长抑素类似物99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA,并研究了其在正常小鼠及荷瘤裸鼠体内的分布和显像,以探讨99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA作为生长抑素受体阳性肿瘤显像药物的可行性.在优化的标记条件下,99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA的标记率约为96%,经Sep-Pak柱纯化后,放化纯度>99%.标记物具有很好的体内外稳定性.99Tcm-EDDA/HYNIC-Lys0-TOCA在正常小鼠体内清除快,血液半衰期约为20 min,主要通过肾脏代谢,同时在胃、肺和肾上腺也有相对较高的放射性摄取.荷瘤裸鼠体内分布实验显示,该药物在肿瘤组织有较高的放射性摄取,给药1 h后,肿瘤与血、肌肉、心脏均有较高的放射性摄取比(T/NT).γ显像表明,在给药后1~2 h,肿瘤组织有明显的放射性摄取,显像清晰.初步研究结果显示,该药物有望成为生长抑素受体阳性肿瘤的显像剂.

  • γ计数器定量测定90Y标记化合物在动物体内的生物分布

    作者:贾兵;刘昭飞;赵慧云;王凡

    通过使用γ计数器测量90Y在动物组织样本中由于β-粒子韧致辐射产生的放射性计数,定量分析了 90Y标记化合物在实验动物体内的生物分布.比较了样品体积、样品活度、组织消化液浓度与颜色、不同组织消化液以及组织样品消化前后对γ计数器测量结果的影响.结果表明,组织样品经消化后调整到同一测量体积,可以用 γ计数器对 90Y标记化合物在实验动物体内的生物分布进行定量测量.

  • 188ReN核配合物制备新方法研究

    作者:王关全;魏洪源;罗顺忠;何佳恒;王文进;蒋树斌;熊晓玲;刘国平

    以丁二酰肼(SDH)作为N给予体,SnCl2作为还原剂,加入188ReO-4,在草酸存在下,制得产率大于95%的188Re≡N核中间体化合物.并在此基础上,制得了放化纯度大于90%的新型配合物188ReN-NEPTDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑哌啶-1,10-二硫癸烷).该配合物具有较好的体外稳定性,室温放置48 h后,放化纯度仍>90%.

    关键词: 188ReN NEPTDD 制备
  • γ能谱法在快堆新燃料235U富集度核实测量中的应用

    作者:何丽霞;蒙延泰;邵婕文;郜强

    采用无损分析方法中常用的γ能谱法及专用分析软件PC/FRAM核实了中国原子能科学研究院实验快堆新燃料中235U富集度的标称值.从实验角度出发,首先对系统进行了标样测量验证,在新燃料库房任取8根新燃料单棒,分段取点测量,计算得8根单棒的235U富集度与标称值偏差绝大部分在3%以内.以上结果提示,γ能谱法用于快堆新燃料235U富集度测量的方法可取,在核燃料设施加工与核电站进行新燃料组件交接方面可以推广应用.

  • 气相色谱法对18F-FDG中有机溶剂残留的测定

    作者:何山震;王淑侠;陈立光;王朋

    以SPB-5型毛细管柱作为分离柱,采用气相色谱法对PET示踪剂2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG )合成工艺中所使用的有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮进行了检测.结果表明,气相色谱法在10 min内可有效分离并定量检测有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮的残留量.采用此方法检测了5批次18F-FDG产品,检测结果显示,18F-FDG中含乙腈0.097 g/L、乙醇0.120 g/L、丙酮0.165 g/L,均低于美国药典的要求.该方法具有良好的重复性,并且分析准确、迅速,适合18F-FDG中乙腈、乙醇和丙酮残留物的快速、定量测定.

  • 同位素示踪剂井间监测技术在狮子沟油田N1油藏的应用

    作者:刘佳文;陈学元;李武胜

    将同位素示踪剂井间监测技术应用于青海油田狮子沟油田N1油藏,以评价井间连通性,解释高渗通道参数,为油田挖潜增效提供依据.该技术采用定性分析和定量计算的方法并结合油藏的静、动态资料,对注水井与采油井间连通性和高渗通道的参数进行综合分析,提出合适的解释结论.应用结果表明,同位素示踪剂井间监测技术在分析低渗透油藏中井间连通性、识别高渗通道、解释高渗通道参数方面非常有效.

  • 气相色谱法在氢同位素分离中的应用

    作者:叶小球;桑革;彭丽霞;薛炎;曹伟

    简要介绍了气相色谱法分离氢同位素的原理,重点阐述了利用气相色谱法分离氢同位素的几种主要工艺(洗提色谱法、氢置换色谱法、自置换色谱法和前沿置换色谱法)及其应用进展,并对气相色谱法在氢同位素分离中的应用前景进行了评述.

  • 植物碳同位素组成的环境影响因素及在水分利用效率中的应用

    作者:殷树鹏;张成君;郭方琴;李晓丽;张云

    碳同位素组成(δ(13C))综合反映了植物光合作用过程中气孔的传导和CO2的固定,可以作为植物在环境中生理机能变化的指标,用于研究植物生理与生态环境之间的关系.降水、温度、光照、土壤盐度、大气CO2浓度等因素都会在不同程度上影响植物叶片气孔传导和CO2的固定,导致植物的δ(13C)发生变化.降水因素对δ(13C)影响明显,温度对δ(13C)产生的影响较复杂.一般情况下,大气中CO2通过影响植物叶片的内外压力,使植物δ(13C)发生变化.植物δ(13C)不仅可以反映光合作用过程中对水分的利用效率,而且与水分利用效率具有正相关性,因此,碳同位素技术在植物水分利用效率的研究中具有理论和现实意义.

同位素分期目录
期数
2018 01 02 03 04 06
2017 01 02 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04 z1
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03
2002 01 02 03 04 Z1
2001 01 02 03
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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