同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型肺癌小分子多肽的131I标记及其在小鼠体内的生物分布
建立肺癌特异性靶向小分子多肽cNGQGEQc的131I标记方法,研究131I-cNGQGEQc在正常小鼠体内的生物学分布特性.采用氯胺-T法对N端连接有酪氨酸的cNGQGEQc进行131I标记,测定131I-cNGQGEQc的标记率、放化纯度、脂水分配系数及在生理盐水(NS)和正常人血清中的体外稳定性,并对标记物在正常小鼠体内的分布进行了初步研究.结果表明,131I-cNGQGEQc的标记率大于90%,比活度为0.4TBq/g;131I-cNGQGEQc在正常人血清和NS中较稳定;131I-cNGQGEQc的脂水分配系数lgP为-1.68,体内生物分布结果表明,肾脏的放射性摄取率在1h和12 h分别为(10.59±4.66) %ID/g和(1.79±0.89)%ID/g,肾脏的放射性摄取明显高于其他脏器,表明131I-cNGQGEQc主要经肾脏代谢.以上结果表明,131I-cNGQGEQc的标记率较高,在体外具有良好的稳定性.131I-cNGQGEQc为水溶性,可用于进一步的靶向诊断与治疗的研究.
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氯胺酮依赖脑内作用靶点的可视化研究
应用SPECT分子影像技术在生理状态下可视化研究氯胺酮依赖的脑内损害靶点.随机选择20例来北京大学深圳医院门诊就诊的氯胺酮依赖患者,随机有偿招募的31例健康志愿者为对照组,分别对其行SPECT DAT显像.由专业医师对上述患者的显像结果进行定性及定量分析,计算氯胺酮依赖患者和健康志愿者纹状体的体积、质量和纹状体与全脑放射性比值(Ra).所得结果采用SPSS 16.0软件进行t检验分析.健康志愿者对照组双侧纹状体外形饱满、等大,放射性分布均匀对称,呈“熊猫眼”形态;氯胺酮依赖组双侧纹状体明显变小,外形呈多种形态改变,双侧纹状体DAT的分布、结合位点、数量和活性下降;同时脑内放射性分布紊乱,非特异摄取明显增多.双侧纹状体体积为(21.03±3.15) cm3、质量为(22.08±3.31)g、Ra=(5.37±1.08)%,均低于健康对照组(p<0.01).氯胺酮依赖的脑内损害靶点与复方磷酸可待因止咳水、海洛因及摇头丸依赖类似,使脑内纹状体区DAT的功能受损.结果表明,脑内纹状体区域DAT为精神活性物质滥用作用的主要靶点.
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177Lu标记单克隆抗体Rituximab及其初步生物学评价
以CHX-A'-DTPA和p-SCN-Bz-DTPA为双功能螯合剂,分别对Rituximab进行偶联,用177Lu进行标记,制备177 Lu-Rituximab.在优化条件下,177 Lu对单抗偶联物CHX-A"-DTPA-Rit uximab和p-SCN-Bz-DT-PA-Rituximab的标记率和放化纯度均大于99%.室温及37℃条件下,177Lu-Rituximab在各种测试体系中均显示良好的体外稳定性.在正常小鼠体内的生物分布结果显示,177Lu-Rituximab发生了分解,游离的177Lu在骨中形成较高浓集.177Lu-p-SCN-Bz-DTPA-Rituximab比177Lu-CHX-A"-DTPA-Rituximab的体内清除快,而且游离177 Lu的骨摄取低,结果表明,p-SCN-Bz-DTPA更适于作为双功能螯合剂用于单抗的177Lu标记.
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复合型种子源125I-103Pd剂量场分布的蒙特卡罗模拟与实验测定
在相同参数条件下,使用MCNP5、EGSnrc两种蒙特卡罗方法模拟和实验测定125I-103Pd复合种子源剂量场分布情况,实验中采用LiF热释光剂量片(GR 200)记录吸收剂量,有机玻璃为组织等效材料.通过与实验结果比较,两种程序在模拟粒子输运方法、几何描述、材料截面数据等方面结果不同,但是两种程序计算结果与实验符合较好.结果表明,MCNP5和EGSnrc可准确计算种子源剂量场分布.EGSnrc得到的剂量数据更加准确.
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准单色X射线机替代241Am放射源的测厚应用研究
应用自制的能量50~60 keV的准单色X射线机替代241Am低能光子源(1.11×109 Bq)应用于BS-03测厚仪进行测厚研究,分别测试了BS-03测厚仪输出电流范围,测试X射线在钢板、铝板、有机玻璃的衰减规律以及准单色X射线机稳定性,结果表明,准单色X射线机可以替代241 Am放射源用于BS-03测厚仪.
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125I聚氨酯覆膜食道支架制备方法研究
以多异氰酸酯作为交联剂,采用放射性核素125I,制备出了表面覆有聚氨酯薄膜的放射性支架.对聚氨酯覆膜方法进行了研究,考察了影响膜厚度的因素,制得的支架膜厚度为7.9 μm.考察了交联剂的浓度、交联方法、固化温度等影响因素,确定佳的交联条件和方法.生理盐水浸泡30 d后,交联后的聚氨酯薄膜比未交联的聚氨酯薄膜放射性释放率显著降低,30 d放射性核素释放率为2.13%.考察了放射性膜与支架的结合力,实验中带薄膜的支架经过伸缩3次后,表面无裂纹产生,表明薄膜具有良好的结合力,放射性核素在支架表面均匀分布,已经初步达到支架的使用要求.
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137Cs稳谱源的研制
通过对137Cs γ射线穿过陶瓷体源芯、不锈钢源壳和钨钢壳后衰减规律的研究,参考用户提供的137γCs稳谱源的表面γ剂量率,确定137Cs稳谱源的活度.对陶瓷体源芯吸附性能进行研究,以提高137Cs稳谱源γ射线输出率的一致性,终确定137Cs稳谱源的制备工艺.经使用证明,该源的γ射线输出率准确、产品一致性好,已应用于岩性密度测井仪测井,可实现137Cs稳谱源的国产化.
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邻苯二甲酸二甲酯-D6的合成
以甲醇-D4和苯酐为原料,在缩合剂的催化下合成邻苯二甲酸二甲酯-D6,以消耗的甲醇-D4计算,邻苯二甲酸二甲酯-D6收率为88.0%.产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定为目标化合物,氘原子同位素丰度为99.1%,纯度为99.0%,结果表明,合成方法操作简便,不会造成丰度稀释.合成的邻苯二甲酸二甲酯-D6可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂.
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D12-孔雀石绿的合成
以CD3OD为起始原料,经甲基化、缩合、氧化等步骤合成稳定同位素标记D12-孔雀石绿.以消耗CD3OD计算,稳定同位素标记D12-孔雀石绿的总收率为50.1%.产品结构经高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)及核磁共振波谱(NMR)等仪器表征确定,D12-孔雀石绿色谱纯度高于99.0%,氘同位素丰度大于99.0%,结果表明,D12-孔雀石绿可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂.
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稳定同位素氘标记苏丹红Ⅰ的同位素丰度和化学纯度分析
为建立高灵敏度、高选择性的食品中非法添加物的分析检测方法,采用“质量簇”计算分类方法,利用液质联用仪检测稳定同位素氘标记苏丹红Ⅰ的同位素丰度,用于同位素稀释质谱法的内标试剂.针对不同操作人员、不同仪器进行重复性和再现性实验,RSD均<0.1%,重复性和再现性良好.对结果进行了F检验和t检验,结果表明,苏丹红Ⅰ-D5的同位素丰度分析方法的准确度和精密度良好.利用高效液相色谱仪,采用外标法,建立标准曲线,确立稳定同位素氘标记苏丹红Ⅰ-D5的化学纯度分析方法.结果表明,制备的稳定同位素氘标记苏丹红Ⅰ D5可作为同位素稀释质谱法的内标物质.
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硼同位素分离工艺与生产技术
在苯甲醚—三氟化硼体系中采用化学交换法,进行硼同位素分离生产性实验,可使10B在液相富集,11B在气相中富集.在此基础上,进行硼同位素分离试生产.获得交换塔和络合塔正常运行参数,开发在分解塔内将络合物成功分解的工艺技术,验证在交换塔内采用聚四氟乙烯丝网填料富集硼同位素可行性,探讨操作压力、流量等工艺参数对10B富集的影响,为实现硼同位素分离工业化的正式投建提供依据.
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吉西他滨-13C,15N2及其代谢产物的合成
以自制的尿素-13C,15N2为前体,与3-乙氧基丙烯腈反应制备胞嘧啶-13C,15N2,用BSA保护后,经与2-脱氧2,2-二氟-D-赤式-五呋喃糖-3,5-二苯甲酯-1-甲磺酸酯反应生成2 ',2-二氟-2'-脱氧胞嘧啶核苷-3',5-二苯甲酸酯-13C,15N2,分离纯化后经NaOH水解生成吉西他滨-13C,15N2,再进一步降解脱氨得到吉西他滨-13C,15N2代谢产物.产品经HPLC,LC-MS和1H NMR表征确定,化学纯度高于98%,13C同位素丰度为99%,15N同位素丰度为98%.结果表明,合成的吉西他滨-13C,15N可用于药物代谢研究.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |