同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天然蒸发池技术处理低水平放射性废液的发展概况
天然蒸发池技术是利用太阳能对放射性废液中多余水分蒸发、去除的一种处理方法.由于其对运行设施要求简单,不需要过多的日常维护,并具有对低放射性废液净化系数较高、处理量大、节能等特点,因此天然蒸发池技术成为一种较为常用的低放射性废液处理方法.然而,天然蒸发池的运行设施占地面积较大,需要日照时间较长,该方法的应用受到一定限制.本文通过国内外具体实例和经验,介绍了天然蒸发池技术的改进及应用情况.
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辐射加工标签剂量计的初步研究
为了有效监测60Coγ射线及电子束参考辐射场中被照产品所受的吸收剂量,本工作研制了一种标签剂量计,用于辐射加工中吸收剂量的快速、简单测量.标签剂量计具有多层复合结构,核心部分是一层辐射变色薄膜,主要成分为聚乙烯醇、酸敏染料和卤素化合物.对该辐射变色薄膜剂量计的剂量学性能进行了分析研究,结果表明,该薄膜剂量计可以满足日常辐照监测的需要.
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高剂量水平吸收剂量测量用辐射变色薄膜剂量计研究
为建立制备高剂量水平吸收剂量测量的辐射变色薄膜剂量计的方法,对相应的配方及制备工艺进行研究,批量制备了以尼龙为基材,副品红氰化物为染料的辐射变色薄膜剂量计.在60C0 γ参考辐射场中对辐射变色薄膜的各剂量学响应性能进行了研究,结果表明,重复性好于1.0％,在5～210 kGy剂量范围内具有较好的剂量响应线性,辐射变色薄膜剂量计辐照后置于低温条件下贮存2周内信号较稳定.此外,该辐射变色薄膜剂量计在本实验范围内未发现明显的剂量率依赖性.通过上述剂量学性能研究,在线性剂量范围内,测量吸收剂量的扩展不确定度为4.2％(k=2).通过在加速器上进一步实验表明,该膜可用于电子柬辐照参数测量.
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肿瘤放射性粒子植入术后病区工作人员辐射防护的再认识
通过对不同距离与屏蔽条件下肿瘤放射性粒子植入后患者的放射性检测,实现辐射防护个体化与优化.随机选择35例北京大学深圳医院微创介入病区并接受125I放射性粒子植入的患者,植入术后2h内使用x-γ射线检测仪在不同距离处检测未屏蔽、0.25 mmPb屏蔽、0.5 mmPb屏蔽条件下患者的剂量当量率,采用统计软件包SPSS19.0对结果进行￡检验分析,并按照病区工作人员平均每人每日接触患者2h计算相应的年剂量当量.未屏蔽时,0.5m处工作人员所受的年剂量当量小于放射工作人员限值20mSv,2m处接近公众限值1 mSv,4m处相当于病室内本底;在0.25 mmPb屏蔽下,尽管零距离处35位患者的平均年剂量当量小于公众限值,但其中有6位患者的年剂量当量大于公众限值;在0.5 mmPb屏蔽下,零距离处所有患者的年剂量当量已接近本底.结果表明,125I粒子植入后病区工作人员的工作时间、距离、屏蔽防护中,重点要做好个体化的屏蔽防护.0.25 mmPb的铅胶布是常使用的屏蔽物,对于粒子植入数量较多或植入部位表浅的患者必要时也应使用0.5 mmPb的铅胶布屏蔽,以实现辐射防护个体化和优化.
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国产FDG模块半自动合成18F-氟乙基胆碱
18F-氟乙基胆碱(18F-FECH)是18F-FDG的重要补充,在脑瘤转移和前列腺癌及转移的诊断方面有重要的应用价值.利用国产单次PET-FDG-TI-I CPCU型FDG合成模块,未改变硬件,通过更改试剂与耗材,半自动合成18F-FECH,并在产品收集瓶前增加C18纯化柱,减少K2.2.2杂质的含量.合成时间约30 min,放化产率42.0％(未时间校正,n=5),放置6h后放化纯度＞99.0％,体外稳定性良好;合成时间和产率与国内外模块结果相近.结果表明,在国产单次PET-FDG-TI-I CPCU型FDG模块上可半自动合成18F-FECH,合成效率及放化纯度较高.
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99mTc-帕米膦酸盐的制备及骨分布
为观察99mTc标记的帕米膦酸盐(Pamidronate,PAM)的骨分布特点,以氯化亚锡为还原剂,优化99m Tc直接标记PAM的条件,研究SnC12(Ⅱ)含量、配体用量、pH及反应时间对标记率的影响,确定了优化的标记条件;考察99mTc-PAM的体外稳定性;评价99mTc-PAM在正常鼠体内的生物分布,尤其是骨摄取情况,比较99mTc-PAM与99mTc-MDP在正常小鼠体内的骨摄取.实验结果表明,PAM的99m Tc标记方法简单,标记率大于95％,标记物体外稳定性好.正常鼠体内分布实验发现,99mTc-PAM骨摄取很高,且滞留时间长,在血液中清除快,在体内主要通过肾代谢;正常大鼠SPECT显像骨组织清晰可见,具有很好骨显像效果.与99mTc-MDP在正常小鼠体内的生物分布结果比较表明,99mTc-PAM的骨放射性摄取及骨与血放射性摄取比在不同时相均优于99mTc-MDP.研究表明,99m Tc-PAM具有理想的骨显像性能,可用于骨显像、骨损伤探测以及肿瘤骨转移检测等应用研究.
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国产碳-11多功能模块全自动化合成11C-乙酸盐
采用国产碳-11多功能合成模块,研究全自动化合成11C-乙酸盐的工艺流程.用0.1 mL 1.5 mol/L的溴化甲基镁在Loop环中与11C-CO2反应生成中间体乙酰溴化镁,中间体由乙酸水解,再经纯化、洗脱、盐酸酸化,通入氮气除去未反应的11C-CO2,以磷酸三钠中和后过无菌滤膜得11C-乙酸盐注射液.总合成时间约为10 min,校正放化产率为(58.5±6.7)％,放化纯度大于99％.使用气相色谱仪测得产品中有机溶剂丙酮和乙腈的残留浓度分别为(0.007±0.002)％和(0.005±0.002)％.整个合成过程实现全自动化,操作简单、灵活,合成产率和放化纯度较高,可以满足临床使用需求.
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131I标记新型小分子肽VP2
本文通过双功能偶联剂5-(三正丁基锡)-3-毗啶甲酸-N-琥珀酰亚胺酯(SPC)将131I标记到小分子融合多肽VP2上,研究了131I标记多肽VP2的体内外稳定性及在正常小鼠体内的代谢与分布.结果表明,该标记药物室温下放置48 h后放化纯度仍可达97％,其在小鼠体内可通过胃肠道快速代谢,在甲状腺的摄取较低.用间接标记法得到的131I-SPC-VP2在体内外有良好的稳定性.
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11C标记雷氯必利合成效率的影响因素
本文以11C-Triflate-CH3为甲基化试剂,使用国产模块PET-CM-3H-IT-I合成11C标记化合物雷氯必利(11C-Raclopride),研究其合成过程中的碱量、溶剂、反应温度、前体量及产品淋洗条件对合成效率的影响,优化11C-Raclopride的合成条件.优化后的合成条件为:以0.2 mL丙酮为溶剂,前体浓度1.5～3.0 g/L,反应温度为室温(25℃),碱量0.30～1.25 eq,11C-Raclopride的合成效率(64.82士4.74)％(n=46,以11C-Triflate-CH3计校正效率),产品的放化纯度大于97％,比活度为(423.61士13.43) GBq/g,从收集11C-CO2至得到11C-Raclopride终产品的总合成时间为23 min,产量(6.9±0.87) GBq(n=46).通过优化合成工艺,实现了稳定性和重复性良好的全自动化合成11C-Raclopride,且产品满足临床使用需要.
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胸腺嘧啶-15N2的合成与表征
以甲酸乙酯和丙酸乙酯为原料,在金属钠存在下缩合得到中间体2-甲酰丙酸乙酯,中间体在酸催化下与同位素尿素-15N2缩合,在甲醇钠作用下环化反应得到胸腺嘧啶-15N2.合成方法操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达80％,15N同位素丰度稳定.产物经HPLC、IR、MS、1H NMR和13C NMR表征,结果表明:产物化学纯度＞99％,15N同位素丰度＞98 atom％.
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同分子同位素反应及催化剂应用
轻同位素的工业化富集主要采用精馏法,如H2、O2、N2、CO等,这些双原子分子同位素气体在富集中后期,会受到其他同位素干扰而无法得到高丰度的同位素,需要在精馏级联中间增加反应转化装置,排除同位素干扰.在催化剂的作用下,气体分子之间发生反应,同位素原子得到重新组合生成单一同位素气体,继续分离得到高丰度的同位素气体.本文对同位素气体反应及采用的催化剂进行介绍,并着重介绍了C同位素交换反应的平衡常数、反应机理等特性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
