同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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共振能量转移分子显像在生物医学中的应用
共振能量转移分子显像(RETI)能显著改善光信号强度和组织穿透性,可用于活体深度组织光学显像。共振能量转移(RET)是指发生在近距离的供体与受体之间的能量转移,包括非放射共振能量转移和放射共振能量转移。RETI 是基于共振能量转移的光学成像技术,主要包括荧光共振能量转移显像(FRETI)、生物发光共振能量转移显像(BRETI)、化学发光共振能量转移显像(CRETI)和放射共振能量转移显像(RRETI)。目前,RETI 是分子显像研究的热门领域,已用于生物医药学研究各领域。本文对RETI 技术原理及其在生物医学中的应用进行综述。
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基于加速器质谱测量的41 Ca 植物示踪样品制备方法研究
基于加速器质谱测量方法研究41 Ca 植物示踪样品的制备。41 Ca 是宇宙成因核素，半衰期较长，且对植物的代谢具有重要的作用。加速器质谱应用长寿命核素，检测方法具有灵敏度高、放射性剂量小、精度高、测量区间大、示踪周期长等优点。离子源引出束流是衡量加速器质谱灵敏度的重要参数，而较高束流强度的引出束流可以提高加速器质谱的灵敏度。为了获得较高的束流强度，本工作系统研究了41 Ca植物示踪样品的湿法、干法、以及湿法和干法相结合的二次氟化法，以建立41 Ca 植物示踪样品制备流程，确定高束流强度引出时的优化41 Ca 植物示踪样品制备参数，为41 Ca 植物示踪样品广泛应用提供实验基础。
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放射性核素电离空气电子离子对产生率计算
α衰变核素和β衰变核素发射的射线具有电离空气能力而被广泛应用于工业生产中。为研究α或β衰变核素对空气电离能力的大小,本研究采用蒙特卡洛方法模拟理想放射源发出带电粒子在空气中的能量沉积,并结合空气电离理论,计算放射源表面不同距离处电子离子对产生率。利用此计算方法,研究放射源形状、粒子能量、活度和粒子能量分布对电子离子对产生率的影响。结果表明,放射源表面空气中电子离子对产生率的大小主要受放射源活度的影响,而粒子能量及能谱分布等主要影响电离空气范围及电子离子对产生率衰减速率；3.7×106 Bq/cm2的α放射源大电子离子对产生率可达1011~1012 cm-3·s-1量级,3.7×106 Bq/cm2的β放射源大电子离子对产生率可达109~1010 cm-3·s-1量级。研究结果可提供数据支持,为新的放射性同位素应用技术开发提供理论指导。
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SPECT V/Q 断层显像半定量分析联合测定血浆 D-二聚体诊断肺栓塞的价值
研究 V/Q 断层显像半定量分析联合测定血浆 D-二聚体早期、准确诊断肺栓塞的价值,尤其在小面积肺栓塞诊断中的应用优势。疑诊肺栓塞来核医学科行 V/Q 断层显像患者共156例,以 CT 肺血管造影(computed tomographic pulmonary angiography,CTPA)检查及临床诊断为分组标准,肺栓塞组患者101例,非肺栓塞组患者55例。比较 SPECT V/Q 断层显像、血浆 D-二聚体测定以及 SPECT V/Q 断层显像联合血浆 D-二聚体测定三种方法对肺栓塞的诊断效能。应用 Philips 公司 Oasis 图像后处理软件对栓塞面积进行半定量分析,进一步评估对于肺栓塞面积占双肺容积≤15%的小面积肺栓塞的诊断价值。结果显示,血浆 D-二聚体测定对于肺栓塞的诊断有较高的灵敏度(70.3%),但是特异性(61.8%)差；SPECT V/Q 断层显像半定量分析对于肺栓塞的诊断具有较高的灵敏度和特异性,分别为85.1%、90.9%；而二者联合应用,诊断肺栓塞效能高,灵敏度和特异性分别为91.1%、98.2%。其中 SPECT V/Q 断层显像半定量分析对于肺栓塞面积小于15%的小面积肺栓塞诊断有优势。放射性核素 SPECT V/Q 断层显像联合测定血浆 D-二聚体能显著提高肺栓塞的诊断效能,是临床实用、安全有效的肺栓塞疑诊患者诊断策略。
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用于氢同位素交换分离的新型 Pt/疏水陶瓷催化剂
为提升疏水催化剂性能并扩展其应用范围，以柱状(?=5 mm)多孔陶瓷为载体，在载体表层构筑氧化铈(CeO2)微纳结构为载体提供疏水环境，采用浸渍还原法制备用于氢同位素交换分离的新型Pt/疏水陶瓷催化剂。为验证新型疏水催化剂实用性，以 X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X 光电子能谱(XPS)、一氧化碳(CO)脉冲吸附、能谱(EDX)对催化剂性能进行综合表征，并采用气汽并流方式测试催化剂催化活性。结果表明，新型陶瓷载体疏水性优良，疏水结构对载体孔结构性能影响较小；疏水层使浸渍液对载体浸润能力下降，铂粒子分散度及零价铂含量降低；浸润能力下降使前驱体多沉积在载体表层而较难渗入载体内部，表层铂粒子含量高，使反应物的反应通道较短，相同时间内有更多的铂粒子参与反应。制得催化剂催化活性可达同种形状有机载体类催化剂催化活性的80%，冲淋12周后，催化活性下降比率小于5%，新型疏水催化剂催化活性及耐冲淋稳定性均较好，实用性佳，具有良好的应用前景。
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微量α测量的屏栅电离室谱仪的研制
为了测量微量α放射性活度,研究了平行板α屏栅电离室谱仪系统。设计了一套带独立真空系统的屏栅电离室。该谱仪系统将电离室主体、充气系统及电子学系统三部分集成为一体,可缩小体积,节省放置空间,使操作智能化。电离室测试结果显示,239 Pu 源能量分辨率可达26 keV,在4~6 MeV能区本底计数率为10 h-1,24 h 系统漂移不大于0.5%。结果表明,该谱仪系统可用于测量核素的α射线能量,分析能谱结构,鉴定核素。
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固相萃取片法分析土壤样品中的239 Pu
为了对核设施及周边环境的放射性污染水平进行有效监测,需要对土壤样品中的239 Pu 进行分析。本研究考察了静态吸附中介质酸度、接触时间以及温度对239 Pu 在固相萃取片上的吸附影响,确定佳吸附条件；采用柱实验进行验证,以固相萃取片法为分离纯化手段,采用高酸上柱,低酸条件下还原解吸,以低本底液闪谱仪为放射性测量手段,建立快速分析土壤中239 Pu 的方法。该方法可测土壤样品量为10 g,使用8 mol/L HNO3浸取灰化后的模拟污染土壤样品,模拟土壤样品中239 Pu的化学回收率为78.9%,比活度探测下限为3.7 Bq/kg,全流程分析时间小于3 h,对核素137 Cs、90 Sr-90 Y、天然铀、241 Am、99 Tc 去污效果良好,该方法可广泛应用于环境土壤样品的239 Pu 分析。
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溢流式驻极体水氡浓度测量方法与装置
针对目前国内水氡浓度“原样”测量面临的困难，本研究提出一种溢流式驻极体水氡浓度测量方法与装置，采用 E-perm 驻极体与离子腔组合形成电离腔作为氡探测器，将稳定含氡水流以固定流量缓慢流经4 L 扩散腔，底部采用固定流量氮气流强化曝气，水中氡在氮气扰动下进入缓冲罐混合，将驻极体悬挂于4 L 玻璃罐中部，采用驻极体测量罐子中气体氡浓度方式测量连续水流平均氡浓度，同时采用了 RAD7-H2O 套件对水中浓度对比测量。结果显示，水氡浓度4~97 Bq/L 范围内三种方法一致性良好。
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α-安息香肟沉淀法分离低浓铀裂变产物中的钼
为研究α-安息香肟(α-BO)沉淀法从低浓铀裂变产物中提取裂变99 Mo 工艺,考察了α-BO 沉淀法提取99 Mo 的条件,包括温度、HNO3浓度、α-BO 与 Mo 摩尔比、辐照剂量、U 浓度对α-BO 沉淀 Mo 的影响,探索了 MoO2(α-BO)2沉淀的再溶解条件,测定了α-BO 沉淀法对131 I、Sr、Zr、Ru、Cs、Ce、U 等杂质元素的去污系数,以及 Mo 回收率。结果表明,在室温下,当 HNO3浓度为1 mol/L,α-BO 与 Mo 摩尔比大于2时,在无水乙醇和0.4 mol/L NaOH 两种α-BO 溶解体系下,Mo 回收率均大于95%。保持辐照剂量率为5000 Gy/h,α-BO 沉淀法提取 Mo 的回收率随α-BO 辐照剂量的增大而降低。辐照剂量低于8.25×105 Gy 时,两种α-BO 溶解体系下,Mo 回收率均大于85%。随着 U 浓度的上升,Mo 回收率逐渐下降。MoO2(α-BO)2沉淀可在15 min 内溶于0.5 mol/L NaOH 溶液中。以上结果表明,采用α-BO 沉淀法分离靶件溶解模拟液时,对 Sr、Zr、Ru、Cs、Ce、I、U 等杂质元素有较好的去污效果。研究结果可为低浓铀生产裂变99 Mo 提供参考。
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航天器发射事故中钚-238热源辐射风险评估模型的建立及应用
辐射风险是航天器使用钚-238热源的关键问题。本文以“嫦娥三号”任务为例，提出钚-238热源在航天器应用过程中的辐射风险评估内容和方法，建立相应的风险评价模型。评估结果显示，使用钚-238热源的辐射风险较低。本文建立的分析方法可为使用核能源的航天任务辐射风险评估提供参考。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
