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同位素

同位素杂志

Journal of Isotopes 동위소

统计源期刊
  • 主管单位: 中国核工业集团公司
  • 主办单位: 中国核学会同位素分会
  • 影响因子: 0.40
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1000-7512
  • 国内刊号: 11-2566/TL
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《同位素》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 罗顺忠
  • 类 别: 特种医学
期刊荣誉:
  • PET肿瘤显像剂18F-氟乙基胆碱的自动化合成

    作者:党永红;李方;吕京桥;邢海群

    18F-氟乙基胆碱(18F-FECH)是反映胆碱代谢的PET肿瘤显像剂,在肿瘤特别是脑肿瘤诊断中显示出良好的应用前景.为了方便临床应用,本工作利用PET-MF-2V-IT-I型18F多功能合成模块,自动化合成18F-FECH.首先18F-与1,2-乙二醇二对甲苯磺酸酯在90 ℃下发生亲核取代反应,产物未经纯化即与N,N-二甲基乙醇胺在100 ℃下发生烷基化反应,此后经过C18柱和CM柱进行分离纯化,得到目标产物.整个过程需时约40 min,终产品放化收率30%(未经时间校正),放化纯度≥99%,室温下可稳定放置6 h.本方法简便易行,合成时间短,收率较高,产品稳定性好,且其它各项指标均符合规定,为临床常规应用提供了保证.

  • 含RGD序列多肽的188Re标记及其生物分布

    作者:马玉飞;于俊峰;张岚;韩彦江;沈华;尹端沚

    以fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+为前体标记了含RGD的环状多肽H-c(RGDyK) (Pc1):75 ℃下反应30 min即可得到标记率和放化产率大于90%的目标产物188Re(CO)3-Pc1.此标记物在小牛血清及磷酸缓冲液(pH=7.4)中稳定性良好,Pc1对U87MG细胞有良好的亲和力,半抑制常数 (IC50) 为84.9 nmol/L.生物分布数据显示,188Re-Pc1在血液内清除较快,且通过肝胆和肾代谢排出体外;在肿瘤内有一定的摄取.

  • 177Lu-EDTMP的药盒法制备、大鼠体内生物分布及显像

    作者:李洪玉;梁积新;向学琴;邓新荣;郑德强;罗洪义;陈阳;刘海春;鲁佳;罗志福

    通过反应堆辐照Lu2O3,再经化学处理制得177LuCl3溶液;制备了不同配比的含钙EDTMP药盒,并对其进行了177Lu标记;完成了177Lu-EDTMP在大鼠体内的生物分布及显像实验.标记实验结果表明,制得的177Lu标记自制EDTMP药盒可获得95%以上的标记率,且标记溶液的稳定性较好,在室温下放置一周后,放化纯度>95%.生物分布及显像实验结果显示,药盒法制备的177Lu-EDTMP骨摄取高且滞留时间长,在注药1 h后骨的放射性摄取率>3%ID·g-1,而在注药11 d后仍保持在2%ID·g-1以上,注药后13 d,显像图片中全身骨骼仍可清晰显示;主要经肾清除,血液清除快,注药3 h后,在血液及肌肉中的摄取率已接近本底水平;显像结果显示,除膀胱外其它主要器官及软组织中均未见明显的放射性浓集,体现出其作为骨痛治疗药物的良好体内分布特性.

  • 3H11的123I标记及其生物分布

    作者:秦红斌;尹卫;高惠波;陈大明;杨志;祁本忠;金小海;白红升;张文辉

    采用Iodogen氧化法对胃癌单克隆抗体3H11进行了123I标记,用PD-10层析柱分离纯化标记物,纸层析法测定标记物的标记率和放化纯度,评价标记物的体外稳定性,并观察了标记物在正常小鼠体内的生物分布.标记结果显示,123I-3H11的优化标记条件为:Iodogen 10 μg、3H11 30 μg、Na123I溶液20 μL(13.3 MBq)、磷酸盐缓冲溶液100 μL(pH 7.4、0.2 mol/L)、常温下反应8 min,123I-3H11标记率70%~80%;稳定性结果显示,标记物在4 ℃人血清中的体外稳定性较好,放置48 h后放化纯度>92%;正常昆明鼠体内生物学分布显示,全抗3H11血液半清除时间为12.25±0.25 h,胃组织有明显摄取.以上结果提示,123I-3H11是一种很有前景的肿瘤放射免疫显像剂.

  • 1-[18F]氟代乙基-L-色氨酸的半自动化合成

    作者:孙婷;王世真;唐刚华;李兆陇

    设计并合成了一种新型氟标记氨基酸类似物1-[18F]氟代乙基-L-色氨酸(1-[18F]FETrp).以色氨酸为原料,采用有机合成法经过七步反应,合成了标准品1-[19F]FETrp;使用氟多功能模块,采用亲核取代法,将放射化学标记自动化.经过对1-[19F]FETrp自动化合成条件的摸索,后采用二锅法合成了1-[18F]FETrp.1-[18F]FETrp的放化产率为1.5%,合成时间50 min;由于放化产率过低,今后需改变条件或者寻找新的合成路线以提高产率,以期为临床区分炎症和肿瘤提供新的PET显像剂.

  • 软件延迟符合法分辨氡同位素的仿真研究

    作者:颜拥军;孟冶成;王喜宗

    本工作以MATLAB软件仿真的方式,探索用软件方法实现延迟符合法分辨氡同位素;并改变延迟时间和开门时间寻找较好的分辨效果.结果显示,该方法可降低测量成本,延迟时间调整方便,并可用于低水平活度氡同位素测量.

  • 小白菜和空心菜体内125I赋存形态探讨及含量分析

    作者:李锋;严爱兰;翁焕新

    利用放射性125I初步分析了外源无机碘被小白菜和空心菜吸收后在植物体内的形态分布及相对含量,探讨通过培育含碘蔬菜,实现人体自然补充碘的可行性.通过对125I的碘化物的检测,结果显示,碘在小白菜和空心菜中以无机碘、有机碘以及残态碘共存.在小白菜植株体内,无机碘含量高,占总碘量的42.48%,有机碘占7.91%,其余为残态碘;在空心菜植株体内,残态碘、无机碘和有机碘量占总碘量依次为64.97%、 28.36%和6.66%.小白菜和空心菜中,无机碘主要以I-、IO3-和I2形式存在,以I-为主;有机结合碘主要以蛋白质结合碘为主,小白菜体内蛋白质结合碘占总碘的22.43%,而空心菜体内蛋白质结合碘占总碘的8.68%;核酸结合碘含量其次,多糖结合碘量少,分别为0.78%和0.40%.以上结果表明,小白菜和空心菜可以富集环境中的碘,可以作为含碘蔬菜进行培育.

  • 同位素药液胶囊自动分装装置的研制

    作者:陈廷成;黎亚元;陈守强;张恕远

    研制了一种同位素药液胶囊自动分装装置.该装置以计算机为操作平台,步进电机和高精密蠕动泵为执行元件,以剂量实时控制方式实现药液的精确分装,实现了人性化设计,解决了操作人员的防辐射问题.目前该装置已投入实际应用,并取得了预期的效果.

  • 催乳素酶促化学发光免疫分析试剂盒的研制

    作者:贾娟娟;刘一兵;许文革;张雪峰

    采用两株催乳素(PRL)单克隆抗体,一株包被化学发光板,一株标记辣根过氧化物酶,研制了测定人血清PRL浓度的酶促化学发光免疫分析试剂盒.本试剂盒测定范围50~4 000 mIU/L,灵敏度4.26 mIU/L,批内、批间变异系数分别小于10%、15%,回收率 90.3%~100.8%;血清样品倍比稀释后的测定值和稀释度的相关系数为1;本试剂盒正常参考值范围:女性43.2~513.1 mIU/L(n=52), 男性54.8~334.3 mIU/L(n=68).

  • 放射性核素标记胃泌素及其类似物在肿瘤显像和治疗中的研究进展

    作者:邓新荣;罗志福

    胃泌素是一种脑肠肽,在中枢神经系统中可以作为神经递质,在外周组织中尤其是胃肠道可以看作是激素.胃泌素的功能是通过与细胞胆囊收缩素-B/胃泌素受体相互作用实现的.在核医学靶向诊断和治疗中已将胆囊收缩素-B/胃泌素受体作为靶组织来研究.胆囊收缩素-B/胃泌素受体可以在甲状腺髓样癌、小细胞肺癌、卵巢癌和胃肠内分泌肿瘤等胃泌素受体阳性的肿瘤中过度表达.放射性核素标记的胃泌素可以与多种肿瘤组织的胃泌素受体特异性地结合,可诊断和治疗胃泌素受体阳性肿瘤.本文对胃泌素及类似物在肿瘤的显像和治疗的应用进行了综述.

  • 15N标记L-胱氨酸

    作者:罗勇;汤财德;李美华;宋家龙;陆平晔;杜晓宁

    以15NH4Cl为起始原料,通过改进的Gabriel方法得到S-苄基-D,L-半胱氨酸,再经酶法拆分和解保护后得到15N标记L-胱氨酸.对影响各步反应收率的主要因素进行了考察,在较优的工艺条件下,以15NH4Cl计,15N标记L-胱氨酸收率为13.5%,产物经HPLC、红外、质谱和元素分析等证实,质谱分析表明未出现同位素丰度稀释现象.

    关键词: 15N 标记 L-胱氨酸
  • 稳定同位素13C标记乙醇

    作者:罗勇;杜晓宁;谭树波;王刚;张亮;孙桂香

    以Ba13CO3为原料,采用碳化锂方法制备乙炔,再经催化水合法和NaBH4还原,制备了13C-乙醇.考察了反应温度、助催化剂等合成工艺对产物收率的影响.设计的合成路线反应条件温和,总收率高于50%.产品经红外、色谱和核磁检测,化学纯度>99%,13C同位素丰度>95%,产物的同位素丰度相对原料而言降低<3%.

同位素分期目录
期数
2018 01 02 03 04 06
2017 01 02 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04 z1
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03
2002 01 02 03 04 Z1
2001 01 02 03
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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