同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氯霉素酶联免疫分析方法的建立
以兔抗氯霉素多抗为包被抗体,氯霉素(CAP)辣根过氧化物酶连接物为标记物,四甲基联苯胺(TMB)为显色底物,建立了氯霉素直接竞争酶联免疫分析(CAP-EIA)方法.本方法灵敏度为0.046 μg /L,批内变异系数＜10%,批间变异系数＜24%,回收率62%～145%.用牛奶样品预处理所得上清液为稀释液做得稀释实验,相关方程为y=3.988x-0.234, 相关系数为0.999.标准曲线范围为0.1～10 μg /L.
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Na188ReO4、188Re-DTPA和188Re-MAG3的生物分布及排泄比较
为比较Na188ReO4、188Re-DTPA和188Re-MAG3在冠状动脉再狭窄防治中的优劣,将这三种放射性药物注入到ICR小鼠和SD大鼠体内,观察其在小鼠体内的分布及在大鼠体内的排泄动力学.结果显示,188Re-MAG3在小鼠体内的血液清除明显快于188Re-DTPA和Na188ReO4,并且在各主要组织脏器的吸收也明显低于188Re-DTPA和Na188ReO4.注射后2 h,77.28%的188Re-MAG3经尿液排出体外,而此时188Re-DTPA 和Na188ReO4的尿液排出量不到注射剂量的50%.188Re-MAG3在动物体内的行为明显优于188Re-DTPA和Na188ReO4,更适于冠状动脉再狭窄的防治.
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放射性同位素溶液自动分装系统的研制
为避免放射性同位素溶液近距离分装对人体造成的辐射伤害,研制了一种放射性同位素溶液远程避害自动分装系统.在该系统中采用了RS485实现了远程控制;同时采用单片机对步进电机和蠕动泵实施控制完成分装工艺操作,对设备的运行状态、工艺流程进行反馈监控.该系统具有生产数据存储、查询、报表打印、操作员管理等功能,实现了管控一体化.
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DTPA-c-myc反义核酸的合成及其113Inm标记
合成了DTPA-c-myc反义核酸,并对其进行了113Inm标记;考察了标记物113Inm-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清中的稳定性和对平滑肌细胞增殖的影响.标记结果显示,在佳标记条件下标记率为35%～40%,标记物纯化后放化纯度＞90%.113Inm-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水中48 h放化纯度＞94.0%,在血清中48 h放化纯度仅为76.1%.细胞增殖结果显示:113Inm-DTPA-c-myc反义核酸浓度达到10 μmol/L(92.5 GBq/L)时抑制率达到大,113Inm-DTPA-c-myc反义核酸(放射性反义治疗组)和反义核酸(反义治疗组)、113InmCl3溶液(放射性治疗组)、不加核酸或113InmCl3溶液 (对照组)和c-myc正义核酸(正义治疗组)对平滑肌细胞增殖的抑制率分别为84.5%、69.3%、20.6%、15.2%、0,放射性反义治疗组与反义治疗组、放射性治疗组、对照组相比有显著性差异(P＜0.05、P＜0.01、P＜0.01),反义治疗组和正义治疗组相比也有显著性差异(P＜0.01).这说明合成的 113Inm-DTPA-c-myc反义核酸在体外可有效抑制猪血管平滑肌细胞增殖.
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两种125I标记的神经紧张肽类似物的动物体内分布
采用氯胺T法对神经紧张肽类似物NT1和NT2 进行125I标记,并观察了125I-NT1和125I-NT2在正常小鼠和荷人结肠癌裸鼠体内的分布.结果显示,125I-NT1和125I-NT2标记率分别为68%和76%,经Sep-Pak-C18反相柱分离后,放化纯度>98%;两种125I标记的NT类似物血液清除较快,部分由肝、肾脏排泄,体内分布基本一致,对肿瘤具有相似的靶向性.这说明两种NT类似物N端Arg和Lys互换对其体内的分布特性没有明显影响.与125I-NT1相比,125I-NT2在体内的清除速度更快,在胃中更稳定,其T/NT也更高,更适于作进一步研究.
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硅灰对硅酸盐水泥滞留铀(Ⅵ)性能的影响
在25 ℃下,通过浸出试验,用模拟地下水浸出42 d,比较不同硅灰掺量时硅酸盐水泥固化体对铀的滞留能力.结果表明随硅灰掺量的增加,水泥固化体对铀的滞留能力也在增加;硅灰掺量为15%时,水泥固化体的扩散系数为7×10-3 cm3·d-1,仅为不掺硅灰时的5.5%.
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半自动化制备多种氟标药物模块的初步探讨
改进现有设备实现18F-FLT和18F-FECh 等多种氟标药物的半自动化制备.通过对美国CTI公司生产的18F-FDG化学合成模块(CPCU)改进并增加部分装置完成了以上药物的半自动化合成.经过多次实验,改造后的模块合成18F-FLT和18F-FECh的产率分别达到37.3%±3.1%和37.2%±4.7%,较手工操作分别提高了3倍和1倍,合成时间各由100 min和90 min缩短到50 min和45 min,产品的放化纯度均大于98%.该设备可半自动化合成多种氟标药物,为临床和科研工作带来了便利.
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化学交换反应法分离硼同位素的数学模型
采用化学交换反应法,针对三氟化硼-苯甲醚分离体系,研究了硼同位素分离生产过程的特点,建立了交换精馏塔的稳态数学模型,并利用Matlab程序进行模型求解,得到了不同分离要求和操作条件对交换精馏塔理论塔板数的影响.当增大所需同位素丰度或改变分离温度以及回流比时,都会使得理论塔板数增加或减少.该数学模型可以指导工艺设备的改进和优化,为下一步的放大和操作过程提供了理论依据.
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新型心肌灌注显像剂99Tcm-CO-MIBI与99Tcm-MIBI的药理学比较
以犬为实验动物,99Tcm-CO-MIBI和99Tcm-MIBI为显像剂,采用自身对照的方法,通过采集血样、采集动态图像和全身显像获得药物在犬体内的代谢动力学参数、生物分布、靶与非靶放射性摄取比和全身、心脏平面及断层影像等药效学结果.结果显示,99Tcm-CO-MIBI符合一次静脉给药的血药动力学二室开放模型,快相及慢相半衰期分别为Tα(1/2)=1.46±0.13 min,Tβ(1/2)=97.30±20.50 min,全血总清除率CL=436.36±54.77 mL/h.心、肺、肝时间-放射性曲线显示,在注射约40 min后,99Tcm-CO-MIBI肝脏曲线明显低于心肌曲线.多时间点心脏与肺脏及肝脏的放射性摄取比亦表明99Tcm-CO-MIBI在心肌摄取高,滞留久,肺本底低,肝脏药物排出比99Tcm-MIBI明显快.注射99Tcm-CO-MIBI 后10～120 min内均可获得清晰的心肌图像,40 min后下壁心肌显示不再受肝内放射性干扰.表明99Tcm-CO-MIBI犬体内生物分布优异,有望成为一种新型心肌灌注显像剂.
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Annexin V的125I标记及其在正常小鼠体内的分布
采用Iodogen法对Annexin V进行了125I标记,并观察了其在正常小鼠体内的分布情况.标记结果显示,125I-Annexin V 标记率达94.9%,纯化后放化纯度达99%;室温放置72 h后,放化纯度仍保持在92%以上,表明其体外稳定性较好.生物分布结果显示,125I-Annexin V在肾脏中放射活性高,其次为血液、肝脏、心、肺、脾;脑不吸收125I-Annexin V;肌肉、骨骼组织摄取亦较少;各组织、器官放射性摄取在1 h内除血液下降稍慢外,其余均有明显下降.表明125I-Annexin V 适合用作核医学诊断试剂.
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99Tcm-MAA下肢深静脉显像在肺栓塞诊断中的应用
为了解肺栓塞(PE)患者下肢深静脉血栓(DVT)的情况,对71例PE患者行99Tcm-MAA下肢深静脉显像.结果表明,71例PE患者中有55例(77.5%)可检测到下肢DVT;在36例伴有下肢DVT症状的PE患者中,32例 (88.9%)可检测到DVT,而在35例无下肢DVT症状的PE患者中有23例(65.7%)可检测到DVT;无下肢症状患者DVT多位于远端静脉,有下肢症状患者DVT多累及到近端静脉.因此,99Tcm-MAA下肢深静脉显像对有下肢症状和无下肢症状的PE患者的DVT检出率均较高,应作为肺灌注显像前的常规检查手段.
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叶酸在放射性核素标记研究中的应用
叶酸在人体内有重要的生理功能,它能特异性结合过度表达于许多肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、直肠癌等)细胞膜表面的叶酸受体.在肿瘤靶向药物输运体系中,包括输运放射性核素标记的叶酸螯合物显像剂,叶酸受体是一种潜在的分子靶.近年来,有关放射性核素标记的叶酸螯合物显像剂的研究越来越多.本文着重介绍了放射性核素111In、67Ga和99Tcm(Re)标记叶酸的螯合物显像剂以及它们在肿瘤诊断方面的临床应用.这些资料表明,99Tcm标记叶酸的螯合物是一种比较有发展前途的显像剂.
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稳定同位素标记方法在蛋白质组学定量分析中的应用
蛋白质表达水平定量分析是蛋白质组学研究的一项关键内容,它依赖于精确的、高通量的、具重复性的技术.目前,应用稳定同位素标记技术定量蛋白质表达水平是准确的方法之一,且联合色谱质谱技术更具优势.本文论述了这一技术的广泛应用和新的研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
