解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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咖啡酸阿魏酸对高血压大鼠的降压作用
目的:研究桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对高血压大鼠的降压作用及作用机理.方法:口服咖啡酸与阿魏酸对DOCA高血压大鼠血压的影响,对DOCA高血压动物血浆ET-1浓度、血压、心血管组织增生及ET-1、c-fos、HSP70 mRNA基因表达的影响;对ET-1引起的正常大鼠血压上升的对抗作用.结果:咖啡酸和阿魏酸静脉注射能降低ET-1引起的正常大鼠血压上升;咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低DOCA高血压模型大鼠的血压,对心脏和血管组织增生有明显的抑制作用,可降低血浆中ET-1的浓度,并可减少ET-1引起的c-fos、HSP70 mRNA基因表达的增加.结论: 咖啡酸和阿魏酸可通过拮抗ET-1的作用降低血压.
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国产哌拉西林/他唑巴坦及4种抗菌药物体外抗菌活性
目的:对比研究哌拉西林/他唑巴坦(TZXL)与抗菌药物特治星(TZX)、哌拉西林(PIP)、特美汀(TMT)和头孢他啶(CAZ)对154株临床分离菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板稀释法测定低抑菌浓度(MIC).结果:TZXL对革兰阳性球菌敏感率100%(34/34),抗菌活性与TZX、TMT一致,强于PIP、CAZ.对革兰阴性杆菌敏感率100%,与TMT相近,强于PIP及CAZ.尤其对产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、假单胞菌属仍显示较高的抗菌活性.结论:TZXL与TZX的抗菌谱、体外抗菌活性基本一致,与TMT作用相似,比PIP、CAZ作用强.
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全顺式二十碳五烯酸甘油酯和二十二碳六烯酸甘油酯的制备工艺研究
目的:用高纯度的二十碳五烯酸(EPA)乙酯和二十二碳六烯酸乙酯制备EPA、DHA甘油酯的工艺.方法:用一定量的均相化试剂如油酸钾能使互不相溶的甘油和EPA乙酯、DHA乙酯形成均相反应溶液,并在120℃就开始发生酯交换反应.结果:EPA乙酯、DHA乙酯和甘油形成均相溶液后,在170℃ 1h内甘油脂转化率大于45%,反应产物经过分子蒸馏提纯,可制得纯度大于70%的EPA甘油酯、DHA甘油酯.结论:均相反应法结合分子蒸馏是一条制备高纯度EPA甘油酯、DHA甘油酯的可行工艺途径.
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消痤灵颗粒治疗痤疮的药效学研究
目的:了解消痤灵颗粒治疗痤疮的药理作用.方法:用整体和离体实验观察消痤灵颗粒对急慢性炎症模型及其过程的影响,同时观察其镇痛作用和对血清睾酮水平的影响.结果:消痤灵颗粒 2.5、5.0、10.0g.kg-1可显著抑制角叉菜胶所致的小鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿,降低由组胺诱导的小鼠皮肤毛细血管通透性的增加,提高红细胞过氧化氢酶的活力.对乙酸致小鼠扭体反应有抑制作用.对雄性大鼠血清睾酮含量无影响.结论:消痤灵颗粒有明显的抗炎、抑制渗出、抗氧化和一定的镇痛作用.
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国产美罗培南体外抗菌活性及抗生素后效应
目的:本文拟对比研究国产美罗培南与进口美罗培南、伊米培南/西司他丁的体外抗菌活性和抗生素后效应(PAEs).方法:收集美罗培南临床验证患者分离菌,以VITEX分析仪重新进行鉴定,采用琼脂两倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC),采用光密度法测定抗生素后效应.结果:国产美罗培南与该药的进口产品以及伊米培南/西司他丁的抗菌谱相同,抗菌活性相近.对革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌均有比较明显的PAEs,且呈浓度依赖性.结论:国产美罗培南对常见致病菌有强大的抗菌活性,与该药的进口产品及伊米培南/西司他丁相似,对革兰阴性杆菌具有较为显著的PAEs.
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呋喃苯胺酸对白细胞介素-1β促骨髓基质细胞增殖的抑制作用
目的:观察Cl-通道阻断剂呋喃苯胺酸对重组人白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的小鼠骨髓基质细胞(BMSC)增殖作用的影响.方法:MTT法测定原代培养的小鼠BMSC增殖活性.结果:IL-1β(200～1 000kU·L-1)对BMSC具显著的促增殖作用.呋喃苯胺酸(20～500μmol·L-1)特异性地抑制IL-1β的促增殖作用,效应呈浓度依赖性.结论:Cl-通道与IL-1β促BMSC增殖作用有关,Cl-通道的活化参与了细胞因子IL-1β促BMSC增殖信号的转导.
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白背叶根化学成分研究
目的:寻找白背叶根中的活性成分.方法:醇提取,硅胶TLC,低压柱层析分离,光谱鉴定.结果:分得4个化合物,它们的结构为:Acetyl aleuritolic acid(I),高根二醇-3-醋酸酯(erythordiol-3-acetate)(II),东莨菪内酯(scopoletin)(III),β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside)(IV).结论:化合物I、III、IV为首次从该植物中分得.
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高效液相色谱法测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量
目的:测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量.方法:RP-HPLC法选用C18分析柱,流动相:甲醇-水-二乙胺(82:18:0.2),检测波长为283nm,流速:1.0ml·min-1,柱温:40℃.结果:该法平均回收率为98.12%,RSD=1.06%(n=5).结论:本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好.
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不同浓度的氮酮对鼻宁滴鼻剂透皮吸收的影响
目的:为鼻宁滴鼻剂选择适宜浓度的透皮促进剂.方法:采用紫外分光光度法,测定加不同浓度氮酮的鼻宁滴鼻剂对小白鼠离体皮肤透皮吸收的影响.结果:加1%、2.5%氮酮的鼻宁滴鼻液,其透皮吸收百分率较高.结论:选择加1%、2.5%氮酮为透皮促进剂,制剂结果满意.
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单侧输尿管结扎大鼠肾皮质PDGF-B表达及补阳还五汤对其抑制作用
目的:探讨单侧输尿管结扎大鼠肾皮质内PDGF-B的表达及补阳还五汤对其表达的调节作用.方法:采用单侧输尿管结扎的大鼠模型,观察补阳还五汤对大鼠肾皮质血小板源生长因子(PDGF)B链mRNA表达的影响.结果:补阳还五汤可显著抑制PDGF-B链mRNA的表达.结论:补阳还五汤对PDGF-B mRNA表达的抑制作用可能是其发挥临床疗效的机制之一.
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不同pH条件下4种布洛芬制剂体外释放度研究
目的:建立一种简便有效的药物体外释放度测定方法.方法:采用不同pH的释放介质(2.23～8.40)模拟胃肠道各段的pH条件,按中国药典1995年版体外释放度转篮法测定.考察4种布洛芬制剂的释放情况.结果:8h内各药的累积释放量排序依次为:布洛芬(86.75%)>芬必得(60.74%)>芬尼康(39.80%)>大亚芬克(35.10%).结论:布洛芬的释放量随pH值的增高而增大;大亚芬克、芬尼康的释放几乎不受pH值的影响,芬必得释放不稳定,受pH值影响较大,在pH7.0、pH7.6时释放快.
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复方止癫胶囊的抗癫痫作用及临床应用
目的:探讨复方止癫胶囊抗癫痫作用及其机制.方法:观察复方止癫胶囊对戊四氮致小鼠半数惊厥剂量(CD50 )以及谷氨酸钠致小鼠惊厥发作的影响,并测定其半数致死量;临床观察复方止癫胶囊对320例各型癫痫患者的治疗作用.结果:复方止癫胶囊提高戊四氮致小鼠惊厥的CD50 值为29.50%(ip)、25.70%(ig),并能明显对抗小鼠谷氨酸钠惊厥发作.LD5095%平均可信限为1.41±0.01g·kg-1.治疗各型癫痫总有效率为94.69%,疗效高于苯妥英钠组(P<0.05).结论:复方止癫胶囊有明显的抗癫痫作用.
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高效液相色谱法测定顽痹通胶囊中士的宁的含量
目的:建立测定顽痹通胶囊中士的宁含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法.以ZORBAX RX-SIL(150mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相:正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(270:270:20:1.7);检测波长:254nm;流速:1.0ml·min-1.结果:士的宁的加样回收率为97.82%,RSD为1.85%(n=5).结论:该方法准确、灵敏度高,重现性好.
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适应形势强化管理努力做好军队的药品监督管理工作
国家药品监督管理体制改革、医疗保障制度改革和军队联勤保障体制的实施,给军队的药品监督管理工作提出了新的更高要求.本文就军队前阶段药品监督管理工作、面临的形势和今后的任务与措施谈些见解.
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β2受体脱敏的分子药理学机制
β2受体激动剂是治疗哮喘的主要药物,但却存在着耐受性.耐受性的产生与受体脱敏有关.以前普遍认为受体的脱敏主要是由于受体-G蛋白的脱偶联及受体的下行调节,目前认为该脱敏作用还与磷酸二酯酶(Phosphodiesterase,PDE)加速环磷酸腺苷(cyclic Adenosine Monophosphate,cAMP)的降解有关.
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糖尿病合并感染特点及抗感染药物应用
感染是糖尿病的严重并发症之一,糖尿病合并感染时抗菌药物的使用有其特殊性.本文结合近年国内外文献,扼要阐述了糖尿病合并感染特点及抗感染药物的合理应用.着重从糖尿病合并感染的易感因素,糖尿病患者常见感染及其治疗原则等几个方面进行说明,并强调了中药对糖尿病的免疫调节作用.
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老年人及绝经妇女骨质疏松症的药物治疗
本文介绍了预防骨质疏松症的注意事项,重点介绍治疗骨质疏松症的骨代谢调节剂、骨吸收抑制剂和骨形成促进剂等三类药物,评价目前使用的各种代表药物的基本作用,并提出联合应用骨代谢调节剂、骨吸收抑制剂和骨形成促进剂是治疗老年人和绝经妇女骨质疏松症的佳方法.
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甘草酸抗炎抗病毒及免疫调节作用研究进展
目的:综述近年来甘草酸类及其制剂在抗炎、抗病毒、免疫调节方面的药理研究和应用状况,以供研究和临床参考.方法:查阅近几年国内外有关文献资料,并进行分析评述.结果:甘草酸类具有抗炎、抗病毒、免疫调节及抗动脉硬化、抗癌等作用.结论:甘草酸类在抗炎、抗病毒及免疫调节方面具有良好的研究发展和应用前景.
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紫杉醇的临床毒副作用分析
紫杉醇是目前临床上广泛使用的一种新型天然抗肿瘤药物.本文对其临床应用中的毒副作用进行了综述和分析,为该药今后在临床上安全合理用药提供参考资料.紫杉醇的临床毒副作用较广泛,主要有过敏反应、神经毒性、造血抑制、胃消化道粘膜炎等.这些毒副作用的产生主要与给药方案,给药剂量,病人体质有关.在临床应用过程中,采取必要的预防和监控措施,将有效地防止毒副作用产生.
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左氧氟沙星临床给药方案的探讨
左氧氟沙星(Levofloxacin, LVFX)是新一代喹诺酮类药物(FQs).它是氧氟沙星(OFLX)的左旋光学异构体,水溶性好,抗菌作用较强,不良反应发生率低.本文综合国内外相关文献,根据LVFX的药效学、药动学特点及抗生素后效应,对LVFX每日1次给药方案进行探讨.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
