解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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纳米化雄黄体内药效学研究
目的 对纳米化雄黄体内药效学进行研究并初步探讨其体内生物利用度提高的原因.方法 取培养2周的Caco-2细胞,分别加入20、100 μg ·ml-1的药物溶液,孵育10、20 min、0.5、2、8h.弃去药物溶液,加入PBS溶液清洗细胞3次,加入0.3ml的0.1％ Triton,100 r ·min-1振摇1h,收集细胞悬液,在冰浴中超声粉碎细胞,使用ICP-MS测定药物浓度.荷瘤小鼠随机分成4组,每组6只,即对照组、水飞雄黄组、纳米化雄黄低剂量组和高剂量组.对照组灌胃给予0.5％ CMC-Na溶液,水飞雄黄组和纳米化雄黄组灌胃分别给予药物混悬液,2d给药1次,连续给药21 d,水飞雄黄组和纳米化雄黄高剂量组给药剂量为61.9 mg ·kg-1,纳米化雄黄低剂量组给药剂量31.0 mg·kg-1.结果 给予相同浓度的纳米化雄黄和水飞雄黄,纳米化雄黄组Caco-2细胞内药物浓度是水飞雄黄组细胞内药物浓度的10倍.体内药效学实验表明,水飞雄黄和纳米化雄黄与对照组相比,均能抑制肿瘤的生长.相同剂量下,纳米化雄黄的抑瘤率约是水飞雄黄抑瘤率的2倍,较小剂量的纳米化雄黄即能达到与大剂量水飞雄黄相同的作用效果.结论 纳米化雄黄组Caco-2细胞内药物浓度高于水飞雄黄组,说明在相同时间内,肠道细胞对纳米化雄黄的摄取量高于对水飞雄黄的摄取量,初步解释纳米化雄黄生物利用度高的原因;相同剂量下,纳米化雄黄的体内抑瘤效果好于水飞雄黄.
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国产与进口氯沙坦钾片溶出曲线比较
目的 比较国产与进口氯沙坦钾片溶出曲线间的差异,初步评价国产制剂的质量.方法 参照《美国药典》第36版氯沙坦钾片溶出度检查法,分别在5、10、15、20、25、30、45 min取溶出液进行HPLC分析,绘制出相应的溶出曲线,并采用相似因子法(f2值),以原研样品(样品C)为参比制剂与国产样品进行了溶出曲线的比较.结果 与原研样品比较,国产制剂A1、B2、B3与其溶出曲线相似,而国产制剂A2、B1与参比制剂的溶出曲线存在一定的差异.结论 通过溶出曲线相似性比较,认为国产制剂的工艺水平还有待进一步改进和提高.
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RP-HPLC法测定抗荨丸中胡薄荷酮的含量
目的 建立抗荨丸中胡薄荷酮的RP-HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:WondaSil C18-WR(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(60:40);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:252 nm;柱温:25℃;进样量:10 μl.结果 胡薄荷酮质量浓度在2.53～25.3 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=1).平均加样回收率为98.88％,RSD为0.97％(n=9).结论 该方法操作简便、测定结果准确、重复性好,可用于抗荨丸中胡薄荷酮的含量测定.
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心脑通口服液质量标准提高研究
目的 提高并完善心脑通口服液的质量标准.方法 修订现行标准中黄芪和川芎的TLC鉴别,增加泽泻的TLC鉴别;建立心脑通口服液中阿魏酸的HPLC含量测定方法,以DIKMA Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长为321 nm,流速为1.0 ml ·min-t.结果 TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;阿魏酸在9.72～97.2 μg ·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.89％.结论 提高后的质量标准准确、稳定、专属性强,可用于心脑通口服液的质量控制.
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HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量
目的 HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量.方法 采用戴安UltiMateTM 3000-DGLC双梯度液相色谱,在线固相萃取小柱Ionpac NGI(4 mm ×35 mm),Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,注射液先经在线固相萃取小柱净化样品并富集生物碱后,再进入C18柱分离,1次进样完成6种生物碱的含量测定,样品进样量可达到1 ～2.5 ml,适合于样品的微量分析.结果 6种生物碱的线性范围分别为苯甲酰新乌头原碱212～4240 ng(r=0.9999)、苯甲酰乌头原碱184 ～3680 ng(r=0.9996)、苯甲酰次乌头原碱168 ～3360 ng(r =0.9997)、新乌头碱164～3280 ng(r =0.9999)、次乌头碱216 ～4320 ng(r=0.9998)、乌头碱232 ～4640 ng(r=0.9998).6种酯型生物碱的平均回收率为95.8％ ～ 103.2％,RSD均小于4.3％.精密度、重复性、稳定性、回收率均符合要求.结论 此方法准确、可靠,可用于参附注射液中酯型生物碱的含量测定.
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盐酸黄连素羟丙基-β-环糊精包合物及其口腔崩解片的制备与评价
目的 制备并评价盐酸黄连素羟丙基-β-环糊精包合物及其盐酸黄连素包合物口腔崩解片.方法 采用超声法制备包合物,正交法选择崩解剂、填充剂后制成口腔崩解片,并测定崩解片的崩解时间、溶出度、体内生物利用度.结果 盐酸黄连素包合物的包封率和载药量分别为70.85％、18.63％,以甘露醇为填充剂、CMS-Na+ MCC为崩解剂制备的口腔崩解片崩解时间小于1 min,累积溶出度98.2％,体内生物利用度与市售片剂无显著差异.结论 制备的盐酸黄连素包合物口腔崩解片崩解迅速,质量可控.
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银杏健脑片的一般药理学研究
目的 观察银杏健脑片对实验动物神经、呼吸和心血管系统的影响,为临床研究和用药安全提供参考.方法 采用灌胃给药方式观察银杏健脑片(0.25、0.5、1.0 g·kg-1)对小鼠自主活动和协调功能的影响,并观察银杏健脑片对小鼠戊巴比妥钠催眠剂量和催眠阈下剂量作用的影响;采用十二指肠给药方式观察银杏健脑片(50、158、500 mg ·kg-1)对麻醉犬心率、血压、呼吸频率和呼吸幅度的影响.结果 银杏健脑片对小鼠自主活动行为和协调功能无明显影响,对戊巴比妥钠催眠剂量和催眠阈下剂量的效果均无协同作用;对比格犬的心率、平均血压、呼吸频率和呼吸幅度均无明显影响.结论 银杏健脑片对实验动物中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响.
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利清颗粒质量标准研究
目的 研究修订利清颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中的瞿麦、牡丹皮和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55,V/v),检测波长为274 nm.结果 TLC鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf值适中;丹皮酚在48.48～ 169.68 μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.04％,RSD=1.61％(n =9).结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,能够有效地控制利清颗粒的质量.
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清脑片对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响
目的 观察清脑片对肾上腺素致小鼠微循环障碍模型细静脉和细动脉管径、毛细血管开放数、微循环血流情况的影响.方法 取昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,分别为清脑片高、中、低(2.24、1.12、0.56 g ·kg-1)剂量组,阳性药对照组(脑络通胶囊混悬液0.75 g ·kg-1)及阴性对照组(同体积生理氯化钠溶液),连续灌胃10 d,尾静脉注射肾上腺素10mg ·kg-1制备微循环障碍模型,全自动图像分析仪观察各组小鼠注射肾上腺素前后耳廓细动脉和细静脉管径、血流速度及毛细血管开放数.结果 清脑片高剂量能显著对抗肾上腺素所致小鼠耳廓细静脉和细动脉管径的收缩(P ＜0.05,P＜0.01);中、低剂量能显著对抗肾上腺素所致小鼠细静脉管径的收缩(P＜0.01),高、中剂量可显著增加小鼠微循环障碍模型毛细血管网开放数,显著改善循环血流情况(P ＜0.05,P＜0.01).结论 清脑片具有改善小鼠微循环障碍模型耳廓微循环的作用.
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乌龙丹对大鼠蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的作用
目的 探讨乌龙丹对大鼠蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的治疗作用.方法 取成年SD大鼠随机分为假手术组、蛛网膜下腔出血模型组以及乌龙丹组.蛛网膜下腔出血模型制备成功后5d,取出基底动脉及周边组织,染色,分析测量基底动脉血管3个部位管腔周长及血管壁厚.并在镜下观察其病理切片.结果 3组大鼠脑血流量、基底动脉管径、管壁厚度测量结果差异均有统计学意义(P＜0.01).基底动脉切片显示乌龙丹能够缓解蛛网膜下腔出血后血管痉挛.结论 乌龙丹治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛具有一定的作用,机制可能与增加脑血管流量,减少脑血管刺激因子等有关.
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二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞裸鼠移植瘤的影响
目的 探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞SW480裸鼠移植瘤的影响.方法 体外培养人结肠癌细胞SW480,建立结肠癌动物模型.将40只荷瘤裸鼠,随机分为4组:模型组(0.9％氯化钠注射液),二甲双胍组(100mg·kg-),柔红霉素组(0.1 mg ·kg-1),二甲双胍组与柔红霉素合用组(100 mg·kg-1 +0.1 mg·kg-1).进行药物干预后,绘制肿瘤生长曲线,处死裸鼠后,称量瘤体质量,计算抑瘤率,应用HE染色观察结肠癌细胞的增殖情况,TUNEL试剂盒检测肿瘤细胞的凋亡情况.结果 与其他组比,两药合用组的瘤体积小、生长缓慢.瘤体湿重结果显示,合用组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).二甲双胍组、柔红霉素组及合用组抑瘤率分别是19.30％、28.51％、64.04％.HE染色结果表明,在蓝色深染区为肿瘤细胞,其中合用组蓝色深染区减少明显.TUNEL检测显示,模型组与其他组相比凋亡细胞数目少,而合用组细胞凋亡的数目多.结论 二甲双胍联合柔红霉素能够有效抑制裸鼠结肠癌细胞的生长,其可能的作用机制与诱导结肠癌细胞的凋亡有关.
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HPLC法测定肝得宁丸中的五味子酯甲和五味子甲素的含量
目的 建立HPLC法同时测定肝得宁丸中五味子酯甲和五味子甲素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Epic C18 5μ120A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(55:45:1),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:220am,柱温:25℃.结果 五味子酯甲和五味子甲素含量分别在0.2419～2.4192 μg(r=0.9999)、0.2406 ～2.4064 μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.86％、99.75％,RSD分别为1.36％(n=6)、0.87％(n=6).结论 所建方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于肝得宁丸质量控制.
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聚乙二醇洛塞那肽注射液对2型糖尿病患者安全性和耐受性评价
目的 评价聚乙二醇洛塞那肽注射液连续给药14周对2型糖尿病患者的安全性、耐受性.方法 采用多中心、双盲、随机、平行组对照的设计.将符合条件的63例2型糖尿病患者按照随机原则平均分为3个剂量组.100 μg组每周皮下注射100 μ.g剂量,连续给药14周;200μg及300 μg组第1、2周皮下注射100 μg剂量,第3周起皮下注射200 μg或300μg剂量,连续给药12周.结果 聚乙二醇洛塞那肽注射液100、200和300 μg组的总体不良反应发生率分别为52.38％、61.90％、90.38％,呈明显剂量依赖性,其中300.μg组的不良反应发生率显著高于100 μg组(P＜0.05).100～ 300 μg剂量下胃肠道的不良反应发生率和严重程度也呈剂量依赖性递增趋势,并可随治疗时间的延长逐步减轻.结论 聚乙二醇洛塞那肽注射液连续给药14周的安全性、耐受性良好.
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不同厂家吲达帕胺缓释制剂的体外释放度考察
目的 对不同厂家吲达帕胺缓释制剂的体外释放情况进行考察,评价其内在质量.方法 采用溶出度测定仪和HPLC法测定6个厂家吲达帕胺缓释制剂在不同pH溶出介质中的溶出曲线,溶出介质500 ml,流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.1),检测波长为240 nm.结果 在水、pH l.2氯化钠盐酸、pH 4.0醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中,各厂家吲达帕胺缓释制剂的释放度有差异.结论 不同厂家生产的吲达帕胺缓释制剂的释放度明显不一致,进行释放度检查有助于控制质量.建议有关厂家对影响制剂释放度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量.
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杂化骨架右旋布洛芬缓释双层片的制备及释药模型机制研究
目的 考察不同缓释骨架材料对右旋布洛芬缓释双层片的体外释放度影响及体外释药模型、机制研究.方法 采用紫外-可见光分光光度法检测不同骨架材料右旋布洛芬缓释双层片中主药的释放度.结果 通过比较释放度-时间曲线评定各骨架对制剂释放度的影响,得到佳骨架种类及比例,即右旋布洛芬-羟丙基甲基纤维素K4M-聚丙烯酸树酯Ⅱ为9:1:3.该佳比例杂化骨架右旋布洛芬缓释双层片为一级释放,且为药物扩散与骨架溶蚀协同作用.结论 结合体外释放度及体内药动学数据,本品右旋布洛芬缓释双层片具有起效快、药效持久、稳定等特点,明显优于普通制剂或一般缓释制剂,大限度发挥临床疗效.
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两种HPLC体系在左西孟旦注射液变色杂质研究中的应用
目的 提高注射液质量标准及药物安全性.方法 本文以左西孟旦注射液为模型药,探讨不同色谱体系复配使用并结合二级阵列管检测法在注射液变色杂质研究中的应用.结果 左西孟旦注射液的有色杂质可以分为3类,其特征波长分别在370、450和483 nm附近.反相色谱中保留时间为31.2 min的杂质特征吸收为483 nm,可能是溶液变红的主要原因.结论 采用两种色谱体系复配并结合二级阵列管检测法可用于注射液变色杂质的初步筛查和确定.
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HPLC法同时测定氯霉素倍他米松搽剂中三组分的含量
目的 建立同时测定氯霉素倍他米松搽剂中水杨酸、氯霉素、倍他米松含量的HPLC方法.方法 用AgilentC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.34％磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相,流速1.0 ml ·min-1,检测波长为240 nm,进样量:20μl,柱温:30℃.结果 水杨酸、氯霉素、倍他米松的检测线性范围分别为0.040 48 ～0.8096 mg ·ml-1(r=1.000)、0.019 94 ～0.3988 mg·ml-1(r=1.000)、0.001 492 ～0.029 84 mg ·rrd-1(r=0.999),重复性试验RSD值均小于0.7％;平均加样回收率分别为99.81％(RSD为0.53％,n=9)、98.91％(RSD为0.34％,n=9)、99.33％(RSD为0.80％,n=9).结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于该制剂的含量测定.
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杜五液质量标准研究
目的 建立杜五液的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中羌活、川芎、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中赤芍的主要成分芍药苷的含量.结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰.HPLC法芍药苷在5.89～58.88μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率在97.07％～ 103.09％,RSD为2.20％(n=9).结论 本法简便、准确性好,可用于杜五液的质量控制.
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HPLC法同时测定复方葛根片中2种丹参酮类化合物的含量
目的 建立HPLC法测定复方葛根片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量方法,以便更好的控制复方葛根片质量.方法 采用HPLC法,色谱柱:SHMADZU VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05％-磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0 ～ 15 min,10％ ～50％A;15～ 25 min,50％ ～80％A;25 ～ 30 min,80％～90％A;检测波长:270 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml ·min-1.结果 隐丹参酮在0.10～0.25 μg范围线性关系良好(r=1),丹参酮ⅡA在0.11 ～0.275μg范围线性关系良好(r=0.999);平均回收率分别是99.83％、98.98％,RSD值分别是1.08％、0.81％.结论 本方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量检测.
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康复新液联合兰索拉唑治疗糜烂性胃炎患者临床疗效观察
目的 探讨口服康复新液联合兰索拉唑片治疗糜烂性胃炎患者临床疗效及对患者血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平的影响.方法 选自2014年3月——2015年9月杭州市第一人民医院收住的糜烂性胃炎患者107例,按照随机数字表法随机分为治疗组54例与对照组53例.对照组给予兰索拉唑片治疗,治疗组在对照组基础上结合口服康复新液治疗.两组治疗疗程均为4周.比较两组患者治疗疗效,治疗前后胃镜积分和炎症因子指标水平变化,及用药期间不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率(88.89％)高于对照组(71.70％,P＜0.05);两组治疗后胃镜积分明显降低(P＜0.05);治疗组治疗后胃镜积分低于对照组(P＜0.05);两组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平明显下降(P＜0.05);治疗组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平低于对照组(P＜0.05);两组均未见严重不良反应.结论 口服康复新液联合兰索拉唑片治疗糜烂性胃炎患者疗效显著,可降低血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平,且安全可靠.
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乌苯美司联合放化疗对恶性肿瘤患者免疫功能影响的Meta分析
目的 系统评价乌苯美司联合放化疗对恶性肿瘤患者的免疫功能影响.方法 计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane临床对照试验资料库、中国期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库(维普)和万方数字化期刊全文库,并手工检索相关文献,收集评价乌苯美司联合放化疗对恶性肿瘤患者免疫影响的的中、英文随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析.结果 共纳入9个符合标准的RCT,810例患者.结果显示:与单纯放、化疗相比,联用乌苯美司可显著提高恶性肿瘤患者NK细胞活性、T4/T8比值、白细胞介素-2水平,两组比较差异有统计学意义[均数差=3.15,95％可信区间(2.35,3.95),P＜0.000 01;均数差=0.28,95％可信区间(0.24,0.33),P＜0.000 01;均数差=1.38,95％可信区间(0.72,2.05),P＜0.0001],并显著降低患者可溶性白细胞介素-2受体水平,差异有统计学意义[均数差=-64.01,95％可信区间(-93.22,-34.80),p＜0.0001].结论 在放、化疗基础上联用乌苯美司可显著改善恶性肿瘤患者的免疫功能,且不良反应较低,受恶性肿瘤患者本身生存状态及时间限制,尚未证实可延长肿瘤患者的生存时长,因此有待更多大样本、高质量研究加以验证.
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系统评价甘精胰岛素与地特胰岛素治疗中国人群2型糖尿病的临床疗效与安全性
目的 系统评价甘精胰岛素和地特胰岛素分别联用二甲双胍治疗中国人群2型糖尿病的临床疗效与安全性.方法 计算机检索CNKI、CBM、VIP和万方数据库,收集甘精胰岛素对比地特胰岛素治疗2型糖尿病的的随机对照研究,检索年限均为建库至2016年2月,对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对同质性结果进行合并分析.结果 共纳入10项研究,合计682例患者.Meta分析结果显示,甘精胰岛素和地特胰岛素对中国人群2型糖尿病患者在糖化血红蛋白[MD=-0.11,95％CI(-0.30,0.01),P＞0.05]、空腹血糖[MD =0.29,95％ CI(-0.08,0.66),P＞0.05]差异性比较均无统计学意义,但在低血糖发生率[RR =0.64,95％ CI (0.43,0.96),P＜0.05]和体质量增加[MD=-0.84,95％ CI(-1.08,-0.59),P＜0.05]的差异性比较存在统计学意义.结论 甘精胰岛素和地特胰岛素在控制血糖方面相似,但是地特胰岛素在低血糖发生率和患者体质量增加方面具有一定优势.鉴于纳入研究文献质量偏低,准确结果尚需大样本、高质量随机对照研究进一步验证.
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静脉用药调配中心成品不合格的原因探讨与对策
目的 探讨静脉用药集中配置中心成品不合格的常见原因,制定相应的解决措施和对策.方法 根据解放军251医院静脉用药集中配置中心2012年3月1日——2014年12月31日成品不合格的登记情况,计算和比较各个不同时期的不合格成品的发生率,并对各配置环节出现的各类问题分类汇总,分析比较.结果 引起成品不合格的原因主要有漏液、胶塞碎屑、不溶性微粒、贴错标签和加药错误,漏液引起的不合格率居首位.通过采取相应对策后,成品不合格率呈逐年下降趋势.结论 定期对成品不合格的原因进行统计分析,制定正确的规章制度和标准操作规程,强化业务培训,加强药品科学化管理可有效降低成品不合格的发生率.
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重型颅脑损伤患者术后继发肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素及耐药性分析
目的 探讨神经外科重型颅脑损伤患者术后继发肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素和耐药状况,为临床预防和治疗提供依据.方法 以2014年1月——2016年1月黄石市第五医院神经外科收治的55例重型颅脑损伤患者继发肺部感染鲍曼不动杆菌患者为观察组,同时选取55例同期收治的脑部术后继发肺部感染非鲍曼不动杆菌患者为对照组,调查相关危险因素,并采用纸片扩散法测定菌株对抗菌药物的敏感性,数据采用采用SPSS 20.0软件进行统计学分析.结果 低蛋白血症入院时GCS评分(≤8分)、ICU住院时间(＞7 d)、使用碳青霉烯类和糖皮质激素及混合感染是重型颅脑损伤患者术后继发肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素.药敏结果显示,鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠/舒巴坦钠的敏感率高,为78.18％,其次阿米卡星,敏感率为54.55％,头孢他啶和氨曲南的敏感率均小于10％.结论 重型颅脑损伤患者肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素较多.鲍曼不动杆菌多重耐药严重,头孢哌酮钠/舒巴坦钠仍是敏感性高的药物,其次是阿米卡星和亚胺培南,宜根据药敏试验结果选用.
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美特罗/替卡松联用噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺病的Meta分析
目的 系统评价沙美特罗/替卡松联用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、Ovid、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库内有关沙美特罗/替卡松联用噻托溴铵,与单用沙美特罗/替卡松或单用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病的随机对照研究,检索年限均为2000年1月至2015年5月,对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对同质性结果进行合并分析.结果 共纳入文献15篇,其中13篇为中文,2篇为英文,合计2847例患者.Meta分析显示,联合用药对中、重度慢性阻塞性肺病患者肺功能、临床症状和生活质量的改善均优于单用沙美特罗/替卡松,除尚不能确定联合用药在降低PaC02优于单用噻托溴铵外,在肺功能、Pa02和生活质量的改善也优于单用噻托溴铵.联合用药未增加不良反应的发生率,未加重不良反应的损害程度.结论 沙美特罗/替卡松联用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病是安全有效的,值得进一步推广.
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医院制剂生产及临床应用情况分析
目的 分析兰州军区兰州总医院安宁分院2013—2015年医院制剂的生产及临床应用情况,为该院医院制剂的生存与发展提供参考.方法 通过医院HIS系统调取该院2013—2015年医院制剂生产及临床应用情况数据,从生产品种及批次、门诊、住院、便民药房使用情况、临床使用量排名前10位品种、使用量排名前5位的科室等方面进行统计分析.结果 该院2013——2015年医院制剂生产及使用量呈逐年上升趋势,医院制剂的使用主要集中在门诊,使用品种和科室集中,特色品种优势明显.结论 该院医院制剂已形成稳定的生产模式,对我院特色科室的发展起到了积极的促进及支撑作用.
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来曲唑联合二甲双胍治疗子宫内膜异位症的临床疗效观察
目的 观察来曲唑联合二甲双胍治疗子宫内膜异位症的临床疗效.方法 回顾性分析2014年1月——2015年1月河北医科大学附属邢台市人民医院收治的子宫内膜异位症患者82例,根据治疗方式不同,其中40例服用米非司酮患者为对照组,42例服用来曲唑联合二甲双胍患者为观察组,比较两组患者治疗后的子宫内膜异位症的临床疗效、不良反应、血清糖类抗原(CA-125)、血清抗子宫内膜抗体(EMAb)水平.结果 治疗后两组患者都有不同程度的改善.相比米非司酮对照组,观察组患者的临床总有效率突出,同时血清CA-125和EMAb水平下降较为显著,有统计学意义(P＜0.05).两组间不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 来曲唑联合二甲双胍治疗子宫内膜异位症临床效果显著,值得在临床进一步研究.
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临床药师医嘱审核中的用药错误因素分析
目的 了解用药错误在住院医嘱中的发生情况及其对患者造成的伤害.方法 对兰州军区兰州总医院安宁分院2014年5月——2015年6月住院医嘱审核中临床药师发现的用药错误进行分析.结果 276例患者住院医嘱涉及用药错误中患者60岁以上者所占比例大(59.42％),抗感染药物的发生率高(20.78％),B级用药错误常见(69.93％),排前3位的分别是用药频次错误(25.36％)、溶媒选择错误(12.68％)及遴选药物品种错误(8.70％).经临床药师与临床医生沟通交流后,69.93％的用药错误采取了相应的调整措施.结论 为保障患者用药安全,应加强医护人员对用药错误的认识及临床药师对用药错误的识别,避免其发生.
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关于“和平使命-2014”药品保障工作的体会
通过对“和平使命-2014”上海合作组织联合军事演习药品保障工作的概述,总结药剂科在演习中卫勤保障工作的经验与体会,为今后该院应对突发公共卫生事件和做好战时卫勤保障工作,提供药品筹措和药学服务的参考.
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科罗索酸研究进展
科罗索酸是一种乌苏烷型五环三萜类化合物,是从大叶紫薇、枇杷和山楂等植物中提取分离出来的一种活性物质.研究发现,科罗索酸具有降血糖、减肥、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和降血压等作用,尤其是有较好的降血糖活性,具有类似胰岛素的生理作用,被称为“植物胰岛素”,受到人们广泛关注.
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micro-RNA在肺部免疫炎性疾病中的研究进展
随着人们对免疫应答了解的不断增加,越来越多的研究发现,micro-RNA也参与了这一过程的调控.异常的免疫应答在哮喘、慢性阻塞性肺病、囊性肺纤维化和急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合症等炎症相关呼吸系统疾病的发生及发展中发挥了重要作用.本文回顾了近几年有关micro-RNA在肺部免疫炎症疾病中发挥调节作用的报道,并对相关机制进行了概述.
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乳腺癌术后化疗辅助用药情况分析
目的 分析河北省衡水市哈励逊国际和平医院乳腺癌术后化疗辅助用药情况.方法 随机抽取普外科、肿瘤内科主要诊断为“手术后恶性肿瘤化学治疗”的乳腺癌病历各50份,共计100份,对患者的化疗辅助用药情况进行分析.结果 100份病历共涉及药品13类,40种,使用率高的为止吐药87例次、其次为肝炎辅助用药85例次,免疫增强剂80例次,质子泵抑制剂79例次,中药抗癌药75例次.结论 该院乳腺癌术后化疗辅助用药情况存在一些问题,需要进一步规范.
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参麦注射液致重型多形红斑型药疹1例
1临床资料患者,男性,因心前区不适,胸憋、气短,乏力,活动后易出汗伴头晕,自行服复方丹参滴丸未能缓解症状.以“冠心病、高血压I级”入院,查体:头颅无畸形,五官端正,心电图示:窦性心律,广泛ST-T改变.无恶心、呕吐,精神尚可,食欲、睡眠正常,大小便正常,体质量无明显变化.既往有高血压、冠心病病史.既往有过敏史.诊疗经过:完善入院后相关检查.参麦注射液(河北神威药业,批号:1410273)100 ml溶于5％葡萄糖注射液300 ml中静滴,每日1次,每分钟30滴.
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决明子提取物致药物性肝损伤1例分析
1临床资料患者,男,43岁.因乏力、纳差、尿黄20余天入院.因调理机体、护肝解毒而服用中草药口服液(厂家及生产批号不详)后,出现乏力、纳差、厌油,伴尿黄如浓茶水样,大便稍灰白.院外查肝功能结果:总胆红素/直接胆红素(T/DBil) 168.3/135.2 μmnol ·L-1,丙氨酸氨基转移酶(ALT)2554 U·L-1、天冬氨酸氨基转移酶(AST)923.6U ·L-1、碱性磷酸酶(ALP) 170.7 U·L-1、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)464.7 U·L-1,查乙肝、丙肝标志物阴性,腹部B超提示:胆囊水肿,脾略大.
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口服阿托伐他汀期间饮红葡萄酒致肌酶升高1例
1临床资料患者,男性,84岁,主因发作性心前区闷痛,心悸入院.既往有2型糖尿病、高血压病、前列腺癌等病史.长期口服心脑血管常规用药物,2014年上半年每月化验谷丙转氨酶、心肌酶均正常,末次化验时间为2014年7月11日.2014年7月28日开始每日饮红葡萄酒20 ml,其他饮食及生活习惯无改变.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
