解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用
目的 研究芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用.方法 采用腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观察芪白颗粒对模型小鼠的预防作用.选用60只昆明种小鼠,随机分成6组:正常对照组,环磷酰胺模型组,地榆升白片阳性对照组,芪白颗粒低、中、高剂量组,连续灌胃给药14 d后,腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg-1,连续3 d.分别观察给予环磷酰胺前后小鼠外周白细胞数、骨髓有核细胞、胸腺系数、脾脏系数的变化.结果 与环磷酰胺模型组比较,芪白颗粒各剂量组外周白细胞数略有升高,但无统计学差异(P＞0.05);芪白颗粒低、中、高剂量组均能明显增加骨髓有核细胞数,分别增加了52％、56％、55％(P＜0.01);芪白颗粒低、中、高剂量组小鼠胸腺系数分别增加了31％、34％和49％,差异均有统计学意义(P＜0.01);芪白颗粒中、高剂量组小鼠脾脏系数分别增加了 26％、29％,有统计学差异(P＜0.05).结论 芪白颗粒对环磷酰胺引起的白细胞减少有明显的预防作用.
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HPLC法测定安胎丸中黄芩苷黄芩素和汉黄芩素的含量
目的 建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorb-ax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl.结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06～501.2 μg ·ml“(r=0.9999);黄芩素:2.498 ～49.96 μg ·ml-1(r =0.9999);汉黄芩素:1.562 ～31.24 μg·ml-1(r =0.9999);平均回收率为100.79％、101.12％、101.73％(n=6),RSD分别为1.32％、1.34％、1.28％.结论 该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制.
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UPLC法测定肝硬化患者伏立康唑血药浓度
目的 建立UPLC测定人血浆中伏立康唑的方法,并测定肝硬化合并肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度.方法 留取患者稳态谷浓度血样,碱化的血浆经乙酸乙酯-环己烷(4∶1,V/V)萃取,以Agilent 1290 UPLC进行测定色谱柱为Zorbax SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相:乙腈-o.05％三氟乙酸水溶液(40∶60,ⅣV),流速:0.2ml ·min-,柱温:30 ℃,检测波长:256 nm,内标为卡马西平.结果 伏立康唑与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.05～20.0μg ·ml-1,日内和日间RSD均小于10％,伏立康唑平均提取回收率为78.77％ ～ 82.27％,方法平均回收率为97.80％～102.51％.测定8例患者伏立康唑谷浓度范围为1.81～15.91 μg·ml-1,其中4例患者的血药谷浓度明显高于文献报道的有效治疗浓度.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于临床伏立康唑血药浓度的监测和药动学研究.以该方法测定的8例肝硬化患者血药浓度结果差异大,提示应进行伏立康唑治疗药物浓度监测,及时调整药物剂量,以确保用药安全、有效.
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血管内皮生长因子长效缓释微球不同配比对体外释放行为改善的研究
目的 用生物可降解聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备载药微球包埋血管内皮生长因子(VEGF),并探索不同配比对释放行为的影响.方法 采用不同分子量的PLGA制备不同粒径的载药微球,并经载药微球的合理配比改善其体外释放行为,达到优化工艺、降低成本的目的.结果 载药微球粒径约为20 μm、分子量10 kU∶ 24 kU的配比为1∶2组,粒径为20 μm、分子量为24 kU和分子量为10 kU、粒径为6μm的载药微球配比为2∶1组的体外释放突释较低,且在14 d内呈线性的零级释放趋势,体外释放行为得到改善.结论 VEGF长效缓释PLGA微球经优化配比后的持续释放能力较传统VEGF微球明显提高.
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HPLC法同时测定人血浆中氯氮平和奥氮平浓度
目的 建立HPLC法同时检测人血浆中氯氮平和奥氮平的浓度.方法 采用Lichrospher C18(150 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;流动相:0.03 mol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(40∶35∶25);流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃;检测波长:270 nm.以乙醚为提取剂.结果 氯氮平血药浓度在5.0～ 1000.0 ng·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为y=0.0096X-0.0623,r=0.9992(n=8);平均回收率为99.03％,奥氮平血药浓度在5.0 ～1000.0 ng ·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0121X-0.054,r =0.9994(n=8);平均回收率为96.18％;日内、日间精密度均小于15％.结论 该方法灵敏、简单、快速、准确,可用于临床氯氮平和奥氮平血药浓度监测和药代动力学研究.
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含砜类结构的新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成与活性评价
目的 以Ex-Rad为先导化合物,设计合成含有砜类结构的新型小分子蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,并对其抑酶活性进行初步评价.方法 以(对氯)氯苄为起始原料,通过亲核取代、氧化以及缩合反应合成目标化合物;采用酶联免疫法对目标化合物进行PTK抑制活性的测定.结果 合成了3个含砜结构的目标化合物,结构经1H-NMR确证.活性筛选结果表明,在浓度为100 μmol·L-1和1 mmol·L-1时,目标化合物WT001的PTK抑制率分别为(3.5±1.7)％和(5.7±1.1)％,WT002抑制率分别为(50.6±2.7)％和(40.3±0.7)％,WT003抑制率分别为(33.7±3.1)％和(44.3±5.9)％,阳性药Ex-Rad的抑制率分别为(7.0±2.1)％和(35.4±4.1)％.结论 在目标化合物中WT002和WT003显示出较强的PTK抑制活性,且活性高于同浓度的Ex-Rad.
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牙用盐酸利多卡因注射液质量控制标准研究
目的 提高牙用盐酸利多卡因注射液的质量控制标准.方法 增加处方中盐酸肾上腺素的鉴别;建立2,6-二甲基苯胺杂质的HPLC法检查;采用HPLC法测定处方中盐酸利多卡因的含量.结果 盐酸肾上腺素的鉴别方法简单可靠;经方法学验证,2,6-二甲基苯胺杂质检查方法可行;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62 ～3736.19 μg ·ml-1范围内,线性关系良好.盐酸利多卡因的回收率为102.1％,RSD为0.9％.结论 提高后的质量标准可行.
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加味四物汤对小鼠镇痛作用及偏头痛的影响
目的 比较加味四物汤不同提取工艺制备得到的样品(A、B、C、D)对小鼠镇痛作用和偏头痛保护作用,为进一步研究其作用机制提供前期药理学依据.方法 采用小鼠醋酸扭体法记录小鼠在15 min内扭体次数,计算药物对扭体反应的抑制率.断头张口呼吸实验记录小鼠断头后张口喘息的时间.采用利血平致小鼠偏头痛模型,观察药物对血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)的活力和丙二醛(MDA)、钙离子(Ca2+)以及脑组织5-羟色胺(5-HT)含量的影响.结果 加味四物汤样品A～D能明显延长小鼠断头张口喘息时间(P＜0.05或P＜0.01);A和C能明显提高小鼠扭体反应抑制率(P＜ 0.05或P＜0.01);能有效增强偏头痛模型小鼠血清SOD和GSH的活力(P＜0.05或P＜0.01),降低MDA和Ca2+含量(P ＜0.05或P＜0.01),提高脑组织的5-HT含量(P＜0.05或P＜0.01).结论 加味四物汤样品A和C有明显镇痛作用和偏头痛保护作用,即当归和川芎的挥发油以及处方的乙醇提取部分可能为其有效作用的物质基础,其作用机制可能与调节血液自由基和Ca2+水平反常,以及脑组织的神经递质有关.
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人参皂苷Rg1对小鼠学习记忆环节的影响
目的 考察人参皂苷Rg1对小鼠学习记忆环节的影响.方法 分别以戊巴比妥钠(500 mg ·kg-)、亚硝酸钠(120 mg ·kg-1)、30％乙醇(10 ml ·kg-1)将昆明种小鼠造成记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍模型,给予人参皂苷Rg1(100mg ·kg-),采用Morris水迷宫考察其对上述模型小鼠学习记忆的影响.结果 人参皂苷Rg1对模型小鼠的学习记忆获得障碍、巩固障碍和再现障碍均有显著的改善作用.结论 人参皂苷Rg1改善学习记忆的机理是同时作用于获得、巩固和再现3个环节.
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HPLC法测定抗过敏性鼻炎类健康产品非法添加抗组胺类化学成分
目的 建立HPLC法同时测定抗过敏性鼻炎类健康产品中8种抗组胺类化学成分(富马酸酮替芬、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、阿司咪唑、盐酸异丙嗪、盐酸赛庚啶、富马酸氯马斯汀、氯雷他定)的分析方法.方法 不同形态的抗过敏性鼻炎类健康产品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,以依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,分别以不同比例的0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含1％三乙胺和0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH为3.00)-甲醇进行梯度洗脱,流速为1.0 ml ·min-,检测波长为264 nm,柱温为30 ℃,采用电喷雾离子源模式扫描,对供试品中的疑似色谱峰进行确认.结果 在14批检测样品中有1个样品检测含有马来酸氯苯那敏.结论 本测定方法具有一定的专属性和准确性.本方法操作简便,重复性好,可应用于抗过敏性鼻炎类健康产品中8种抗组胺类化学成分的检测.
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HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量
目的 建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agi-lent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 香蒲新苷进样量在0.107～ 2.134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999).平均加样回收率为100.01％,RSD为2.77％(n=6).结论 本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定.
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胃得安片对大鼠应激性胃溃疡作用机制的初步研究
目的 对胃得安片改善应激性胃溃疡的作用及机制进行研究.方法 采用束缚水浸应激法建立胃溃疡大鼠模型,分析胃组织病理切片,检测胃黏膜损伤指数、血清一氧化氮(NO)和胃组织前列腺素(PGE2)含量.结果 与模型组比较,各给药组血清NO、胃组织PGE2含量显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与正常对照组相比,胃得安高剂量给药组NO含量和胃黏膜形态接近于正常组水平.结论 胃得安片能够通过增加血清NO和胃组织PGE2的含量,抑制胃黏膜细胞损伤,从而改善应激性刺激导致的大鼠胃溃疡病变.
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硝呋莫司与大鼠犬猴和人血浆蛋白结合率的测定
目的 建立硝呋莫司与SD大鼠、比格犬、食蟹猴和人血浆蛋白结合率的测定方法,计算硝呋莫司与4个不同种属的血浆蛋白结合率.方法 采用体外快速平衡透析法,将透析后的血浆和缓冲液分别加入对应的空白基质,用乙酸乙酯萃取后采用HPLC法测定.结果 硝呋莫司在样品中的线性范围为0.1～5 μg ·ml-1,在不同血浆中的色谱方法专属性良好,提取回收率为(73.64±1.00)％ ～ (81.20±0.66)％.硝呋莫司在人、犬、大鼠、猴中的血浆蛋白结合率范围为46.0％ ～58.2％、40.7％ ～42.6％、38.7％ ～ 43.8％、30.8％ ～42.8％.结论 硝呋莫司与4种血浆蛋白的结合率中等,且在不同种属的血浆蛋白结合率随药物浓度不同存在一定种属差异.
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三黄颗粒HPLC指纹图谱与化学模式识别分析
目的 建立三黄颗粒HPLC指纹图谱,通过化学模式识别方法全面评价其内在质量方法 采用HPLC方法,确定了19个批次三黄颗粒指纹图谱的31个共有峰,明确鉴定了其中7个共有峰的化学成分,采用指纹图谱相似度评价,结合主成分分析和聚类分析对解放军202医院生产的19批三黄颗粒的质量进行评价 结果 19批三黄颗粒样品图谱与对照图谱比较,除4个样品外,其他样品相似度均大于0.75.主成分分析与聚类分析均可将该检验的19批三黄颗粒很好的分为3类,且分类结果一致 结论 所建立的HPLC指纹分析方法高效、稳定,结合化学模式识别研究可有助于三黄颗粒整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段.
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正交试验法优选木香健胃颗粒的醇提工艺
目的 优选木香健胃颗粒中木香、藿香的醇提工艺.方法 以木香烃内酯、去氢木香内酯提取量和浸膏收率为评价指标,采用正交试验设计确定佳醇提工艺.结果 木香健胃颗粒佳提取工艺为5倍量的85％乙醇,加热回流3次,每次1h.结论 该提取工艺高效、稳定,适用于大生产.
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祛白酊的质量控制方法研究
目的 建立祛白酊的质量控制方法.方法 采用微乳薄层色谱法,对祛白酊中的栀子、红花进行定性鉴别;以Diamonsil C18(250 mm× 4.6 mm,5μm)为固定相,采用HPLC法对栀子中有效成分栀子苷和红花中有效成分羟基红花黄色素A进行含量测定,以(A)乙腈-水(15∶85),(B)甲醇-0.83％磷酸溶液(30∶70)为流动相,梯度洗脱,检测波长:0～10 min,238nm,10～20 min,403 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃,进样量:10μl.结果 栀子和红花薄层色谱中与对照药材主斑点相应位置斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷和羟基红花黄色素A分别在9.6 ～ 144.0、2.4 ～36.0μg ·ml-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.30％和100.08％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为祛白酊的质量控制方法.
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HPLC法同时测定高原多维元素片中四种水溶性维生素的含量
目的 建立同时测定高原多维元素片中维生素B1、B2、B6和烟酰胺的HPLC检测方法.方法 采用Diamon-sil C18柱;流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g加冰醋酸6ml与三乙胺1ml,加水至1000 ml,用2 mol·L一氢氧化钠溶液调节pH值至3.80)-甲醇(86∶14);流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm.结果 烟酰胺、维生素B1、B2、B6分别在45.38～113.46、15.85～39.63、15.53 ～38.82、1.59～4.51 μg ·ml-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系.结论 本方法专属性强、准确度、精密度符合定量分析的要求,是一种简便、快速、准确的军特药质量检测方法.
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小儿退热镇惊口服液的质量标准研究
目的 建立小儿退热镇惊口服液的质量标准.方法 采用TLC对方中知母、金银花、板蓝根进行定性鉴别;用HPLC法对绿原酸进行含量测定:色谱柱:Welchrom C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶ 90),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为327 nm.结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;绿原酸的浓度在2～ 135μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.03％,RSD为2.81％(n=6).结论 所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于小儿退热镇惊口服液的质量控制.
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盐酸普萘洛尔温敏凝胶的处方筛选及体外释放研究
目的 研制盐酸普萘洛尔温敏凝胶并考察其体外释放特征.方法 以泊洛沙姆F-127 (F127)、泊洛沙姆F-68(F68)、甘油和丙二醇作为凝胶基质,以凝胶的胶凝温度为考察对象对处方进行优化;采用冷溶法制备盐酸普萘洛尔温敏凝胶;用HPLC法测定盐酸普萘洛尔含量,采用Franz扩散池法考察盐酸普萘洛尔温敏凝胶的体外释放特性.结果 佳处方为25％ F127、6％ F68、5％甘油和10％丙二醇,制备的盐酸普萘洛尔温敏凝胶胶凝温度为(32.0±0.3)℃;体外释放结果显示盐酸普萘洛尔温敏凝胶24 h内累积释放率为(87.24±0.38)％,48 h内累积释放率为(95.08±0.56)％,具有明显缓释作用.结论 所制备的盐酸普萘洛尔温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,为研究血管瘤的外用治疗方法提供了试验依据.
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HPLC法同时测定归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量
目的 建立归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:35℃,进样量:10μl.结果 二苯乙烯苷和丹皮酚在5.0～200.0 μg·ml-1范围内与峰面积均呈良好线性关系,二苯乙烯苷和丹皮酚的平均回收率分别为97.1％、96.2％,RSD均为3.4％.结论 本方法简便、快捷,可作为归芪消白胶囊的质量控制方法.
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胃脘舒片挥发性成分分析
目的 通过GC-MS对胃脘舒片提取的挥发性成分进行分析,为其质量控制提供理论依据.方法 采用《中国药典》挥发油测定法,对胃脘舒片的挥发性成分进行提取,用GC-MS对其化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量.结果 共分离出47个化学成分,其中鉴定出36种化合物,占总量的99.79％,相对含量较多的化合物分别为十八碳烷酸(51.06％)和棕榈酸(43.25％).结论 胃脘舒片挥发性成分主要为脂肪酸、烷烃、酯、醛、酮类化合物.
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HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑的含量
目的 建立HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑含量方法.方法 用C8柱为固定相,以甲醇-庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加水适量使溶解,加三乙胺3.0 ml,加水稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至2.5)(65∶35)为流动相,检测波长为259 nm.结果 醋酸氯己定和甲硝唑进样量分别在0.0502～0.3013 μg、0.0511～0.3068 μg范围内呈良好的线性关系,r均为1(n=6),其平均回收率分别为100.32％,99.47％(n=9).结论 此方法可靠、准确、专属性强.
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住院药房引进摆药机后的工作模式
成都军区昆明总医院于2009年引进了3台自动摆药机,改变了传统的手工摆药方式,向实现药学服务的自动化、信息化迈出了重要的一步[1].伴随药品调剂模式的改变,住院药房的人员岗位、管理模式也发生了系列变化,原来整体工作分割为几个模块,岗位增多劳动力成本增加,药品核对难,员工压力大,人员培训周期长,应急要求高,针对这些问题,住院药房创新性的对所属人员实行人员轮换制,即绝对定岗与人员相对定位相结合,取得了一定成效.具体做法如下:
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一体化工作站静脉用药集中配置中心管理系统的应用
目的 探讨一体化工作站静脉用药集中配置中心管理系统在静脉用药配置过程中全流程监控的应用,查找软件存在的不足,提出改进措施.方法 依托解放军251医院先进的信息化技术,开发具有自身特色和加强内部质量控制的一体化静配管理系统.结果 一体化静脉用药集中配置中心管理系统的建立,有效地节省人力资源,使液体分配更加准确、合理,输注更加安全、快捷,管理更加科学规范.结论 一体化静脉用药集中配置中心管理系统设计合理、操作简单,保证了静脉用药各个环节的可追溯性,确保了患者用药安全,具有较好的推广价值.
关键词： 一体化工作站 静脉用药集中配置中心管理系统 -
医院制剂中心加强管理及现状分析
本文从加强硬件管理、完善软件管理、硬软件相结合-提高人员素质三个方面,阐述了解放军302医院制剂中心为适应新版药品生产质量管理规范(GMP)的要求所采取的各种加强管理的措施通过简要的现状分析,以进一步规范制剂室管理行为、贯彻落实新版GMP,确保制剂生产质量.
关键词： 医院管理 药品生产质量管理规范 -
尿素硅油乳膏质量标准提高及稳定性考察
目的 提高尿素硅油乳膏质量标准和制剂稳定性.方法 采用化学反应法鉴别,滴定法测定尿素的含量.利用乳化法制作尿素硅油乳膏,考察其稳定性.结果 增加二甲硅油的鉴别方法,调整滴定液浓度为0.1 mol·L“.处方调整后,加速6个月和常温贮存9个月尿素含量基本未变,为标示量的90％～110％.结论 调整后的处方性状均匀细腻且稳定,生产工艺简单,含量测定方法简便准确,适用于质量控制.
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药品不良反应报告数据分析
目的 分析济南军区总医院近3年药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,制定相应对策,减少或规避ADR伤害、用药风险,保障用药安全.方法 对2010年1月-2013年12月上报的ADR(共计465例),按性别、年龄、药品种类、制剂剂型、给药途径、累及器官或组织系统及临床表现等方面进行回顾性分析.结果 465例ADR报告中,静脉滴注给药引发的ADR比例高,占83.01％;涉及药品种类主要为抗菌药物,占64.51％;ADR累及组织系统-器官及临床表现主要以皮肤、消化系统、循环系统为主,占85.68％.结论 重视对医院开展ADR监测工作,加强相关培训,提高医务人员上报意识,为临床提供合理规范用药的理论依据和客观参考,确保用药安全,减少ADR发生.
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临床药师岗位分级与各级培养模式的探讨
目的 探索临床药师岗位分级制度及相应培养模式的可行性与具体办法,明确临床药师工作职责,满足医院对新型药学人才的需求.方法 通过查阅文献并结合培养临床药师工作实践,对岗位级别、职责要求、带教模式等方面进行详细的探讨和总结.结果 初步建立了适应临床药师实际工作、满足临床需求的岗位分级制度体系及相应的培养模式,以期提高工作效率,建立完善的人才梯队,更好的服务于临床.结论 制定合理可行的临床药师岗位制度和培养模式,有助于临床药师工作有序开展,为医生、患者提供优质的药学服务.
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胰岛素泵强化治疗糖尿病酮症酸中毒的临床疗效分析
目的 研究胰岛素泵强化治疗糖尿病酮症酸中毒临床治疗效果,并与常规疗法比较.方法 常规组和胰岛素泵组各43例糖尿病酮症酸中毒患者,其中常规组给以胰岛素静脉滴注治疗,胰岛素泵组给以相同剂量药物胰岛素泵治疗,评价临床疗效.结果 两组患者平均空腹血糖、二氧化碳结合力较治疗前均存在明显差异性(P＜0.05);胰岛素泵组轻中度、重度患者治疗有效率以及总有效率分别为100.00％、92.24％、97.67％,显著性高于常规组患者(P＜0.05),血糖恢复、pH恢复、尿酮体呈阴性等各项指标改善时间以及药物用量均明显低于常规组(P＜0.05);胰岛素泵组和常规组患者并发症率分别为2.33％、16.28％,存在显著性差异(P＜0.05).结论 胰岛素泵强化疗法可显著性改善糖尿病酮症酸中毒患者各项指标恢复时间,降低用药量,并降低患者治疗期间、治疗后并发率症,可广泛应用于临床治疗.
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通关藤化学成分及药理活性研究进展
通关藤系萝藦科牛奶菜属植物通关藤的干燥藤茎,分布广泛,含有C21甾体、三萜、环醇、多糖和挥发汕、有机酸类等多种化学成分.近年来研究表明通关藤中的化学成分具有抗肿瘤、抗炎、平喘、降压、免疫调节等广泛的药理活性.本文对通关藤在化学成分、药理活性等方面的研究进展做一简要综述,旨在为后续的实验研究提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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