解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定补肾强筋胶囊中3种成分的含量
目的 建立测定补肾强筋胶囊中淫羊藿苷、柚皮苷及松脂醇二葡萄糖苷含量的HPLC法.方法 色谱柱为SHIADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:30℃,检测波长:277 nm.结果 淫羊藿苷、柚皮苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在4.2~104.4、1.7~42.5、5.5~137.5 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r =0.9999);平均回收率分别为98.65%(RSD为1.4%)、98.47%(RSD为1.8%)、97.96%(RSD为1.6%).结论 所建方法可用于补肾强筋胶囊3种成分的含量测定.
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TUNEL法检测复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏细胞的保护作用
目的 研究复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏细胞的保护作用.方法 40只大鼠随机分为正常组、模型组(生理氯化钠10 ml·kg-1)和复方葛根片低、中、高剂量组[200、400、800mg(生药)·kg-1],每组8只.除正常组外,其他各组大鼠每天9:00腹腔注射D-半乳糖溶液250 mg·(kg·d)-1复制衰老模型,每天15:00灌胃注射相应药物,连续给药8周.计算肝脏指数,采用TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测衰老大鼠肝脏组织的细胞凋亡情况.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数显著增加(P<0.01);肝脏组织中红色荧光明显增多,凋亡指数显著增加(P<0.01);与模型组比较,复方葛根片高、中、低剂量组中大鼠肝脏指数显著减小(P<0.05或P<0.01);肝脏组织中红色荧光明显减少,亮度降低,凋亡指数显著减小(P<0.05或P<0.01).结论 复方葛根片能抑制衰老模型大鼠肝细胞凋亡,减少凋亡细胞的产生,起到保护肝脏细胞的作用.
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异烟肼在结核性胸膜炎患者胸水中的药代动力学研究
目的 研究异烟肼在结核性胸膜炎患者胸水中的药代动力学.方法 14名符合入选标准的结核性胸膜炎患者随机分为A、B2组.A组(n=8)给予口服抗结核药物治疗,B组(n=6)在使用A方案同时给予胸腔注射异烟肼0.1g.用LC-MS/MS法测定患者胸水中异烟肼的浓度;用WinNonlin 6.3软件计算主要药代动力学参数.结果 两组异烟肼的主要药代动力学参数分别为:Cmax(1.27±0.52)和(2557.00±965.10) μg·ml-1;tmax(1.79±0.64)和(0.50±0.00) h;t1/2(3.22±1.85)和(5.58±1.42)h;AUC0t(5.80±3.85)和(1730.38±904.63)h·μg·ml-1.结论 口服抗结核药物治疗基础上给予胸腔注射异烟肼,结核性胸膜炎患者胸水中异烟肼的峰浓度显著提高,但t1/2延长并不明显,提示口服抗结核同时局部给药可以提高结核性胸膜炎疗效且不增加药物不良反应.
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维生素D对过敏性紫癜患儿免疫功能的调节作用
目的 考察T和B淋巴细胞活性与过敏性紫癜发病机制.方法 通过检测过敏性紫癜患儿外周血T细胞亚群、滤泡辅助性T细胞及相关细胞因子、体液免疫水平,比较急性期和缓解期的变化,以及维生素D对其变化的影响.过敏性紫癜患儿45例,随机分为2组:过敏性紫癜组,给予抗过敏治疗;过敏性紫癜+维生素D组,一般治疗同过敏性紫癜组,同时加用维生素D治疗.急性期及缓解期采血,流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群、CXCR5+ ICOS+ CD4+T细胞(滤泡辅助性T细胞),ELISA测定血浆中滤泡辅助性T细胞相关细胞因子白细胞介素-21(IL-21)、趋化因子配体13(CXCL13)水平.速率散射比浊法检测外周血免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、IgE、C3、C4水平.20例相配健康儿童作为正常对照组.结果 与正常对照组相比,过敏性紫癜组及过敏性紫癜+维生素D组急性期CD4+T、NK细胞数降低,而CD19细胞、滤泡辅助性T细胞百分率、IL-21、CXCL13、IgG、IgA、IgE水平升高;过敏性紫癜组缓解期CD4+T、NK细胞降低,滤泡辅助性T细胞百分率、IL-21水平升高.维生素D治疗可降低过敏性紫癜患儿的CD19、滤泡辅助性T细胞百分率、IL-21、CXCL13水平,增加同组患儿的NK细胞,并降低同组患儿的CD19、滤泡辅助性T细胞百分率、IL-21、CXCL13、IgG、IgE水平.结论 细胞及体液免疫参与过敏性紫癜发病,维生素D治疗可改善免疫细胞,尤其是滤泡辅助性T细胞及相关细胞因子的数量和功能,可能是治疗过敏性紫癜的方法之一.
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RP-HPLC法同时测定人血浆中奥卡西平及利卡西平浓度
目的 建立RP-HPLC法同时测定人血浆中奥卡西平含量及活性代谢物利卡西平(10,11-二氢-10-羟基卡马西平)浓度,为临床癫痫患者个体化治疗方案的实施提供指导.方法 血清样品经乙醚提取后Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进样分析,流动相:甲醇水(40∶60);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;柱温:30℃;以苯巴比妥为内标.结果 在一定范围内(利卡西平0.56~55.5 μg·ml-1,r=0.9996;奥卡西平0.64~64.2 μg·ml-1,r=0.9990)各药物与内标峰面积比与浓度呈良好的线性关系,低检测限为0.20 μg·ml-1.低、中、高浓度质控品回收率均>90%(n=5),日内、日间变异均<10%(n=5).结论 本方法操作简单、成本低、精密度及回收率均满足生物样本分析要求,结果稳定可靠,适合在基层医院开展.
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软肝丸质量标准提高研究
目的 研究软肝丸质量控制方法,以提高其质量标准.方法 在原标准的基础上增加了软肝丸中木香、板蓝根、妇贞子的薄层鉴别,改进了丹参、枳壳的薄层色谱条件;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定.结果 TLC法鉴别专属性强;HPLC法测得芍药苷在114.0~1026.4 ng(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD为1.38%(n=6).结论 本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制软肝丸的质量.
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UFLC-MS/MS法同时测定肺宁颗粒中6种化学成分
目的 建立UFLC-MS/MS法测定肺宁颗粒中6种化学成分(绿原酸、原儿茶酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸、金丝桃苷及异槲皮苷)的方法.方法 采用UFLC-MS/MS法及负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定.色谱条件:Aglient C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.2%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;进样量:10 μl,流速:0.6ml ·min-1,柱温:25℃.结果 肺宁颗粒中6种化合物在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9995);回收率和RSD分别在96.61%~103.5%和1.05%~1.93%范围内.结论 本研究建立的UFLC-MS/MS法对肺宁颗粒进行定量分析,方法简便、快捷、准确.
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西罗莫司自微乳缓释片的制备与体外溶出研究
目的 制备并评价西罗莫司的自微乳缓释片.方法 利用微晶纤维素吸附西罗莫司自微乳,再与羟丙甲纤维素混合压制缓释片;考察羟丙甲纤维素的型号和用量,以及缓释片的硬度对西罗莫司溶出的影响.结果 随羟丙甲纤维素黏度的增大,西罗莫司的溶出逐渐减缓.分别制备羟丙甲纤维素K100lv和K4M的缓释片,均呈现随羟丙甲纤维素用量增大,西罗莫司溶出减缓的趋势,且在采用15%羟丙甲纤维素K100lv或10%羟丙甲纤维素K4M时溶出曲线相对较佳,但重现性差.调整缓释片的硬度为120 N时,西罗莫司溶出符合Q2<30%,45%<Q6<65%,Q12> 90%,且3批样品溶出曲线的f2为67、61、72,均大于50,重复性良好,相比微晶纤维素片和市售纳米结晶片,可缓释12 h.结论 优选的西罗莫司自微乳缓释片具有良好的缓释性能.
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桂皮酸对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨桂皮提取物桂皮酸对胰腺癌细胞系BxPC-3细胞增殖和凋亡的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 以胰腺癌BxPC-3细胞为研究对象,用不同浓度(0~8 mmol·L-1)桂皮酸分别处理24、48、72h后,CCK-8比色法检测细胞活力;桂皮酸(0、1、2、4 mmol ·L-1)处理BxPC-3细胞48 h后,PI/Annexin Ⅴ检测细胞凋亡率,Western blot法检测药物对细胞Bax、Bcl-2、PTEN、Akt、p-Akt蛋白表达的影响.结果 桂皮酸能有效抑制BxPC-39细胞增殖,且呈浓度、时间依赖性;桂皮酸处理BxPC-3细胞48h后,细胞凋亡率增加;促凋亡蛋白Bax表达量上调,而抗凋亡蛋白Bcl-2表达量下调;此外,桂皮酸可上调PTEN蛋白表达,并下调Akt蛋白磷酸化.结论 桂皮酸可抑制BxPC-3细胞增殖并诱导凋亡,其作用机制可能与上调PTEN蛋白表达并抑制Akt蛋白磷酸化,继而上调Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白相关.
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HPLC法测定定喘止嗽丸中可待因的含量
目的 建立测定定喘止嗽丸中可待因含量的HPLC法.方法 采用HPLC法,以Kromasil C8(5μm,250mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01 mol ·L-1磷酸氢二钾溶液-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(24∶38∶38);检测波长:220 nm(带宽4 nm);流速:1.0 ml·min-1.结果 可待因的加样回收率平均为97.54%,RSD为0.91%(n=6).结论 试验结果表明,本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于定喘止嗽丸的质量控制.
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胶质和粉质重楼总皂苷的超声提取工艺及活性成分的含量差异研究
目的 通过超声提取工艺及HPLC法比较胶质和粉质重楼总皂苷及其皂苷单体的含量差异.方法 以总皂苷得率为指标,正交试验优化重楼总皂苷的超声提取工艺后,按照优选的工艺对6批次重楼总皂苷、皂苷单体进行HPLC含量测定.色谱条件:Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱:0~40 min,30%~65%乙腈,流速:0.8 ml·min-1,检测波长:203 nm.结果 在超声提取条件下,佳工艺为:乙醇浓度60%,料液比1∶50,提取时间为30 min,胶质重楼总皂苷含量高于粉质重楼;6种皂苷单体HPLC检测条件下标准曲线线性良好(r>0.9998),粉质重楼6种皂苷单体含量与胶质重楼存在显著差异.结论 建立的方法准确、可靠、稳定,为重楼药材的质量控制提供科学依据,并为胶质和粉质重楼的合理使用提供了数据支持.
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注射用盐酸乌拉地尔与丁基胶塞相容性研究
目的 考察注射用乌拉地尔与其包装材料中丁基胶塞的相容性.方法 本研究应用HPLC法,以抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的迁移为指标,考察常温放置3个月和和加速试验3个月后药物中BHT的迁移量,从而得出不同批次的注射用盐酸乌拉地尔与包装材料中的丁基胶塞的相容性.结果 常温放置样品和加速试验样品中,均有微量BHT迁移,但迁移量每包装均在5 μg以下,处于安全范围内,且常温放置样品中BHT的迁移量高于加速试验样品.结论 注射用乌拉地尔与包装材料中的丁基胶塞基本相容.
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缺氧对大鼠6种药物转运体基因表达影响的差异性研究
目的 初步探讨缺氧时Pept1、Oatp1b1、Oat1、Oct1、Mdr1和Mrp2 6种药物转运体基因表达的变化.方法 Wistar大鼠随机分为正常对照组、缺氧24 h和72 h组,缺氧组置于模拟海拔5000 m(压力:397.5 mmHg,氧分压:42 mmHg)的低压氧舱中.提取各组大鼠小肠、肝脏、肾脏组织中的总RNA,以Real-time PCR方法检测6种药物转运体基因表达量.结果 与正常对照组相比,缺氧组中6种药物转运体基因表达大多数升高,但随着时间的延长,不同组织中的不同转运体出现不一样的变化趋势.结论 高原缺氧会影响药物转运体mRNA的表达水平,这可为高原药物转运体及药代动力学研究提供一定的理论依据.
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HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷GIH的含量
目的 采用HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷G、I、H的含量.方法 色谱柱为资生堂MG-G18(3.0 mm×100 mm,3.0 μm),流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液(40∶60,V/V),流速:0.5 ml·min-1,波长:230 nm,柱温:25℃,进样量:5μl,外标法定量.结果 3种通关藤苷在25 min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好(r>0.9999),日内日间精密度均小于2.0%,回收率在98%~102%,稳定性和重复性RSD也均小于2.0%,符合方法学要求.结论 本方法测定了云南、贵州、广西、四川4个产地中3种通关藤苷的含量,快速简便,可为不同产地通关藤药材的质量控制提供参考依据,也为后期开展药材中通关藤苷类有效成分的体内代谢及药动学研究奠定了良好的基础.
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HPLC法同时测定一清颗粒中5种成分含量
目的 建立HPLC法同时测定一清颗粒中5种有效成分的含量.方法 色谱柱:Ageia Technologies,VenusilMP C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾(20∶80);体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm和345 nm;柱温:30℃;进样量:5μl.结果 盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、表小檗碱和黄芩苷在一定的质量范围内均呈现良好的线性关系,r均大于0.999;平均加样回收率为97.0%~103.0%,RSD≤2.0%(n=6).结论 该含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于一清颗粒的质量控制.
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武力拔寒散质量标准研究
目的 建立武力拔寒散的质量检测方法.方法 采用TLC鉴别花椒和白花菜子,采用GC法测定白花菜子中油酸的含量.结果 TLC鉴别斑点清晰,无干扰.油酸的线性范围为0.0981~0.981 mg ·ml-1,y=15.347X(r=0.9991).结论 本方法简单、快速、准确、重复性好,可为全面评价和控制武力拔寒散制剂提供质量依据.
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LC-MS/MS法测定健康人血浆中坦洛新的浓度
目的 建立快速、灵敏的LC-MS/MS方法测定健康人血浆中坦洛新的浓度,并应用于盐酸坦洛新缓释制剂的药代动力学研究.方法 血浆样品用甲基叔丁基醚提取浓缩后进行LC-MS/MS分析.分离柱为Zorbax SB-C18 (100 mm×2.1 mm,3.5 μm),流动相为10 mmol·L-1乙酸铵(含0.2%冰乙酸)-甲醇(52∶48,V/V),流速:0.30 ml·min-1;用Qtrap 4500型质谱仪检测,APCI离子源,正离子多反应监测,监测离子对为m/z 409.1→ m/z 228.1(坦洛新)和m/z 412.1→ m/z 231.1(氘代坦洛新,内标).结果 血浆中坦洛新的线性范围为0.05~50 ng·m1-1,低定量限为0.05 ng ·ml-1,提取回收率为84.8%~95.8%,定量下限和低、中、高3个浓度质控样品的日内和日间RSD均低于8.1%.血浆样品在室温6h、3次冻融循环及-20℃冻存23 d后,测定浓度的相对偏差均在±15%以内.结论 本法灵敏、准确、稳定,可用于人血浆中盐酸坦洛新浓度的测定及药代动力学研究.
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二氢杨梅素对60Co-γ辐射小鼠氧化应激损伤的保护作用
目的 探讨二氢杨梅素对60Co-γ射线所致小鼠氧化损伤的保护作用.方法 健康雄性昆明小鼠按体质量随机分为正常对照组、辐射对照组和二氢杨梅素(低、中、高)剂量组,各组均采用灌胃给药方式.辐射对照组和二氢杨梅素组小鼠全身一次性进行60Co-γ照射,总辐射剂量为3.25 Gy,各组继续给药7d后检测小鼠外周全血血清中过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性改变和丙二醛含量的变化.结果 与辐射对照组比较二氢杨梅素高剂量组小鼠血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性显著升高(P<0.05),丙二醛含量显著降低(P<0.05);二氢杨梅素中、高剂量组小鼠血清中过氧化氢酶活性显著升高(P<0.05),与正常对照组比较各项指标无统计学差异.结论 二氢杨梅素对60Co-γ辐射小鼠引起的氧化应激损伤具有保护作用,其机制可能和抗氧化作用有关.
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医药分开对医院门诊中成药使用的影响
目的 分析医药分开后对医院门诊中成药使用的监测指标与结果影响.方法 抽取某医院HIS系统门诊药品处方185 200张,对其中的中成药处方57 400张处方信息进行分类归纳和统计分析.结果 非中医科室中成药处方费用占比超过85%,10个品种的中成药费占总中成药费的28.55%,同一处方中超过1个亚类的处方占比达27.35%,10个单价较高的中成药品种占到了总中成药的10.96%.结论 加强医师中成药处方权限的管理和中医“辨证施治”的培训,将中成药使用全程管理纳入医院信息管理系统,提高中成药合理使用水平.
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肿痛消胶囊微生物限度检查法的建立
目的 建立医院制剂肿痛消胶囊《中国药典》2015年版的微生物限度检查方法.方法 参照《中国药典》2015年版(四部)微生物限度检查法,采用常规法和培养基稀释法进行方法适用性试验.结果 肿痛消胶囊对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,对其他菌无抑制作用.结论 采用培养基稀释法进行需氧菌总数计数;采用常规平皿法进行霉菌和酵母菌总数计数;采用直接接种法进行控制菌的检查.
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移动护理信息系统在临床用药安全实践中的效果评价
目的 对移动护理信息系统在控制临床用药安全的效果进行评价.方法 回顾性分析全面实施移动护理信息化前后临床用药错误发生率及原因.结果 未实行移动护理信息系统时年发生临床用药错误67例,包括患者错误19例(28.35%),用药剂量错误8例(11.95%),漏给药21例(31.34%),给药时间错误9例(13.43%),给药途径错误10例(14.93);扫码率50%时发生临床用药错误27例,分别是10(37.03%),3(11.11%),10(37.03%),2(7.41%),2(7.41%);扫码率95%时临床用药错误率9例,分别是1(11.11%),1(11.11%),4(44.44%),2(22.22%),1(11.11%).结论 全面实施移动护理信息系统可预防和降低临床用药错误,使用移动终端扫码执行医嘱,提高扫码率是确保临床用药安全的关键.
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某院住院患者麻醉药品的使用情况分析
目的 了解住院患者麻醉药品的应用现状及变化趋势,为临床合理用药提供参考.方法 收集海军总医院2014-2016年麻醉药品的应用数据,对其用量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计分析.结果 2014-2015年销售金额排名前2位的药品为注射用盐酸瑞芬太尼和枸橼酸舒芬太尼注射液,2016年盐酸羟考酮注射液与盐酸羟考酮缓释片(40 mg)占据前2位;枸橼酸芬太尼注射液、盐酸羟考酮缓释片(10、40 mg)的DDDs始终位居前3位,是该院使用频次高的麻醉药品;2014-2015年DDC高的药品为注射用盐酸瑞芬太尼与枸橼酸舒芬太尼注射液,2016年盐酸羟考酮注射液的DDC占据榜首;B/A接近1.0的药品为盐酸吗啡片、芬太尼透皮贴剂(4.2 mg)、磷酸可待因片.结论 该院住院患者麻醉药品的应用基本合理.
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宁神温胆汤治疗精神分裂症的临床疗效分析
目的 分析宁神温胆汤治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取北京市大兴区精神病医院2015年1月至2016年1月期间收治的84例精神分裂症患者的临床资料,按照入院顺序将其分为研究组(42例)与对照组(42例).对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予宁神温胆汤治疗;对比两组精神分裂症患者的临床治疗总有效率.结果 研究组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学差异(P>0.05).结论 宁神温胆汤治疗精神分裂症的临床疗效比较显著,可在临床治疗工作中进一步观察使用.
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大剂量甲氨蝶呤治疗淋巴瘤排泄延迟案例分析
目的 提高临床医生使用甲氨蝶呤的合理性和安全性,减少不良反应发生.方法 3例非霍奇金淋巴瘤患者大剂量使用甲氨蝶呤并用亚叶酸钙解救后,通过检测甲氨蝶呤血药浓度考察患者对甲氨蝶呤的代谢清除情况,利用MTHFR677C>T基因型检测、肝肾功能检查和药物相互作用分析,通过查阅文献资料分析甲氨蝶呤排泄延迟影响因素.结果 2例患者出现甲氨蝶呤排泄延迟,其原因可能与MTHFR677C>T基因多态性阳性、肝肾功能损伤及质子泵抑制剂与甲氨蝶呤联合用药相关.结论 临床药师在药学服务中应发挥专业所长,密切关注甲氨蝶呤排泄情况,从而更好地协助临床医生降低甲氨蝶呤排泄延迟的发生,保证用药安全.
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秋水仙碱在肾功能不全痛风患者中的临床应用
目的 为痛风合并肾功能不全患者提供秋水仙碱临床用药参考.方法 对武警广东省总队医院2013年1月-2015年6月101例肾功能不全[包括7例肾小球滤过率<15 ml·(min ·1.73m2)-1透析或非透析患者]痛风患者临床使用秋水仙碱治疗的病例进行回顾性分析.结果 101例病例中仅有14例(占13.86%)做了相应的剂量调整.本组研究无死亡病例,显效14例,有效86例,无效1例.5例患者使用秋水仙碱治疗后出现腹泻、大便次数增多而停药;1例出现肝功能转氨酶升高等不良反应而停药.结论 该院医生在肾功能不全患者中使用秋水仙碱调整剂量意识薄弱.秋水仙碱对本组痛风合并肾功能不全(包括肾衰竭透析或非透析患者)的治疗效果明显,不良反应较少,安全性较好.
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住院药房药物咨询的帕累托图分析
目的 分析住院药房药物咨询记录,以期为合理用药工作提供数据支持,进一步提高药学服务质量.方法 对解放军总医院第一附属医院住院药房2016年全年共735份用药咨询记录进行回顾性分析.结果 咨询者以医生和护士为主,医生占比57.41%,护士占比35.10%.从咨询问题的类型来看,合理用药相关问题数量多,占比61.09%o,药物基础信息相关的问题占比24.76%,药品供应保障相关的问题占比14.15%.结论 内容全面、易于填写的咨询记录是药师积极填写的基础;住院药房药物咨询主要为临床医生与护士关于医嘱适宜性、用法用量、药品供应等问题,药师要不断丰富专业知识,以期为临床提供更实际的药学服务.
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Ghrelin与2型糖尿病相关作用的研究进展
Ghrelin是一种新发现的脑肠肽,是促生长激素分泌物受体的一种内源性配体,其作用广泛,不仅能够促进生长激素的释放、增强食欲、加快胃部排空、促进胃酸分泌及食物的消化和吸收、抑制炎性细胞因子的产生、抑制心肌细胞和血管内皮细胞的凋亡,还具有调节能量代谢等作用.大量研究发现,Ghrelin与胰岛素的分泌及胰岛素抵抗存在着密切关系,同时胰岛素抵抗和β细胞功能缺陷是2型糖尿病重要的发病机制之一,本文将探讨Ghrelin在2型糖尿病的发生及发展中所起的作用.
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新型药物输送系统在结肠癌治疗中的研究进展
结肠癌作为恶性肿瘤之一,严重影响人们的健康.新型药物输送系统可以提高结肠癌治疗疗效,在结肠癌治疗中有很好的应用前景.本文主要从结肠癌治疗方面阐述新型药物输送系统的研究进展,并对新型药物输送系统在结肠癌治疗应用进行展望.
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紫草抗肿瘤活性成分及作用机制研究现状
紫草的主要有效成分已被证实具有良好的抗肿瘤作用.近年来其抗肿瘤作用得到了广泛的关注和研究.本文在文献报道的基础上,对紫草主要有效成分的抗肿瘤作用及其机制进行综述.重点阐述紫草有效成分在诱导细胞凋亡、调节信号通路、诱导活性氧自由基、抗肿瘤血管再生等方面的抗肿瘤机制,以促进紫草研究的开展及临床上更好的应用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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