解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量
目的 建立原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量的方法.方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量.结果 磺胺嘧啶银平均回收率为100.20％,RSD为0.93％;磺胺嘧啶锌平均回收率为100.77％,RSD为1.21％.结论 该方法操作简便、专属性高、结果准确,可作为该药的质量控制方法.
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新型载药容器中添加剂的提取试验研究
目的 建立新型载药容器组件材料中添加剂(抗氧剂及金属元素)的含量测定方法,并通过提取试验对可提取物进行考察.方法 采用欧洲药典项下色谱条件,以甲苯为提取溶剂,利用HPLC法对载药容器的抗氧剂含量进行测定;采用高压蒸汽灭菌器进行提取,利用原子吸收分光光度法对载药容器中的金属元素进行提取量测定,并对2种测量方法进行初步方法学验证.结果 氟塑料药液桶和丁基橡胶瓶塞各3批样品均检出锌,3批丁基橡胶瓶塞均检出抗氧剂1076和某未知添加剂;确定该3种物质作为潜在浸出物进行迁移试验考察.结论 本文建立的新型注射器载药容器中添加剂的检测方法简便,准确,可用于该容器中添加剂的提取量检测和质量控制.
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缬沙坦口服定时释药片的制备和体内外释药研究
目的 制备缬沙坦口服定时释药片,研究体内药物动力学.方法 采用溶剂挥发法制备缬沙坦/硅胶的固体分散体.采用薄膜包衣法制备定时释药片.通过释放试验考察片芯、包衣材料等主要因素对定时释药片释药时滞和释药速率的影响.以HPLC法进行定量分析.采用家犬口服定时释药片,考察体内药物动力学.结果 制备的固体分散体30 min释放药物90％以上.崩解剂加入方法明显影响片芯药物释放速率,包衣液中致孔剂及含量、包衣增重为影响释药时滞和释药速率的主要因素.口服定时释药片与市售胶囊相比,AUC和Cmax明显提高(P＜0.05).市售胶囊的tmasx为1.89 h,口服定时释药片的tmax为5.67 h.结论 缬沙坦口服定时释药片在体外和体内均具有定时释药特性,并能提高生物利用度.
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氯化钡滴定液浓度测量的不确定度评定
目的 建立《中国药典》2010年版氯化钡滴定液(0.1 mol ·L-1)浓度测量的不确定度评定方法.方法 通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估.结果 本次标定浓度的相对标准不确定度为2.22×10-3 mol·L-1,合成标准不确定度为2.2×10-4 mol ·L-1,扩展不确定度4.4×10-4 mol ·L-1,k=2.结论 建立了氯化钡滴定液浓度的测量不确定度评定方法.
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芦丁对糖尿病小鼠降血糖作用研究
目的 研究芦丁对糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 采用四氧嘧啶(45 mg ·kg-1)诱导糖尿病小鼠模型.通过观察糖尿病小鼠一般症状,检测糖尿病小鼠糖耐量,血清中空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数,白介素-6、白介素-1β和肿瘤坏死因子-α的表达以及肝脏丙二醛、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性,评估芦丁对糖尿病小鼠的降血糖作用.结果 芦丁呈剂量依赖性改善糖尿病小鼠全身症状和糖耐量,增高胰岛素敏感指数和空腹胰岛素水平以及过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性,降低血清中空腹血糖、白介素-6、白介素-1β和肿瘤坏死因子-α水平以及肝脏丙二醛含量.结论 芦丁可通过抗氧化应激和炎性反应而减轻胰岛素抵抗,进而减轻糖尿病.
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五参安神胶囊的质量标准研究
目的 建立五参安神胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对石菖蒲、首乌藤、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法测定五味子醇甲的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70∶ 30)为流动相,流速为1.0 ml ·min-1,柱温为30℃,检测波长为250 nm.结果 五味子、石菖蒲、首乌藤的TLC图均斑点清晰,阴性无干扰;五味子醇甲在1.24 ～ 39.6μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.89％,RSD为1.61％(n=9).结论 研究方法准确可靠,重复性好,可用于五参安神胶囊的质量控制.
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山柰酚-3-O-鼠李糖苷抗炎作用的研究
目的 研究山柰酚-3-O-鼠李糖苷的体内外抗炎作用.方法 体外采用酶联免疫法检测山柰酚-3-O-鼠李糖苷对脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞264.7细胞释放炎症细胞因子的影响;体内采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验评价山柰酚-3-O-鼠李糖苷的抗炎作用.结果 山柰酚-3-O-鼠李糖苷在50～ 200 μg ·ml-1浓度范围内,可显著抑制脂多糖刺激的RAW264.7细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α及白介素石的释放,且对细胞活力无明显影响(P＞0.05);山柰酚-3-O-鼠李糖苷200、400 mg ·kg-对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及角叉菜胶所致的大鼠足肿胀有明显的抑制作用(P＜0.01).结论 山柰酚-3-O-鼠李糖苷具有一定的抗炎作用.
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新型芳基脲类血管内皮生长因子受体抑制剂的合成与抗肿瘤活性研究
目的 合成新型芳基脲类血管内皮生长因子受体抑制剂并评价其抗肿瘤活性.方法 以Tivozanib为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳基脲类衍生物,1 H-NMR和ESI-MS鉴定目标物结构,并用MTT法进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性评价.结果 合成10个新目标化合物,其中7个表现出显著的体外抑制肿瘤细胞增殖活性.结论 目标化合物体外活性好,值得进一步研究.
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一测多评法测定大黄胶囊中大黄素和大黄酚
目的 建立大黄胶囊中大黄素和大黄酚的一测多评测定法.方法 建立HPLC法测定大黄素与大黄酚间的相对校正因子,并应用于大黄胶囊,比较计算值与测得值的差异.结果 用一测多评法对4批样品中大黄素和大黄酚进行测定,与外标法实测值基本一致.结论 该方法可靠,结果准确,可用于大黄胶囊质量控制.
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前列腺炎丸的质量标准研究
目的 建立前列腺炎丸质量标准.方法 采用HPLC法对黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定;同时对其中的王不留行、黄柏、薏苡仁进行TLC鉴别.结果 HPLC法测定盐酸小檗碱在2.5～100 μg·ml-1(r=0.9998)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为100.5％.同时TLC检出了王不留行、黄柏、薏苡仁的特征斑点.结论 该方法重复性好、简便、稳定性好,能够有效控制前列腺炎丸的质量.
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新型磺胺嘧啶银海藻酸钠-壳聚糖微球性质研究
目的 考察磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球的性质.方法 通过对磺胺嘧啶银微球进行电镜扫描、差示扫描、红外光谱分析、体外释药行为及抑菌作用研究,考察其性质.结果 药物和辅料之间并非简单的物理吸附;微球的平均粒径为18.87 μm,微球中磺胺嘧啶银微球释药行为随释放介质的pH及离子强度的不同而不同;磺胺嘧啶银微球对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌低抑菌浓度为0.625 mg ·ml-1,对铜绿假单胞菌的低抑菌浓度为0.3125 mg ·ml-1.结论壳聚糖-海藻 酸钠与磺胺嘧啶银发生反应生成了磺胺嘧啶银海藻酸钠-壳聚糖微球,该微球具有明显的抑菌作用.
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喷雾干燥法制备黄芪甲苷干浸膏及排氚片
目的 放射性核素氚为军民两用的核材料,其化学性质极为活泼,装检人员易受到辐射危害,因此氚的防护是目前的热点和难点.本课题通过对纯中药制剂排氚片的水提取、喷雾干燥及片剂成型制备工艺的系统研究,以期为体内排氚提供有效药物.方法 以黄芪甲苷提取量和干膏量为评价指标,用正交试验优化水提取工艺;采用单因素试验考察水提取液的喷雾干燥条件及片剂成型的制备工艺.结果 黄芪甲苷浸膏的佳提取工艺为加水12倍量,提取2次,每次1.5h;黄芪甲苷干浸膏的喷雾干燥条件为药液浓缩至相对密度为1.10 ～ 1.15,进风口温度160℃、出风口温度80℃;排氚片以黄芪甲苷干浸膏粉、MCC和乳糖15∶ 1.8∶1.2的比例投料、95％的乙醇制粒压片.结论 本文建立的喷雾干燥法制备黄芪甲苷干浸膏及排氚片制备工艺稳定、可行,能够保证该制剂的质量.
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来曲唑与二甲双胍对子宫内膜异位症在位细胞的影响
目的 研究来曲唑与二甲双胍治疗子宫内膜异位症的作用.方法 采用本体子宫移植的方法,人为诱发大鼠子宫内膜异位症,并检测来曲唑与二甲双胍治疗前后病灶部位体积的变化以及雌性激素合成相关蛋白的表达.36例子宫内膜异位症模型鼠随机分为来曲唑组和二甲双胍组,并提取子宫内膜在位内膜细胞进行体外培养,观察不同浓度的来曲唑和二甲双胍对体外培养细胞的增殖能力和细胞凋亡的影响.采用MTT法检测细胞增殖能力的变化,使用流式细胞术分析细胞周期分布和细胞凋亡情况.结果 用来曲唑和二甲双胍处理后,病灶部位有明显的减小,雌激素相关蛋白的表达受到抑制,体外培养细胞的增殖能力、细胞周期、细胞凋亡都受到影响.来曲唑对雌激素相关蛋白的影响优于二甲双胍;而二甲双胍对于细胞周期的影响优于来曲唑.结论 来曲唑与二甲双胍对子宫内膜异位症均有治疗效果.
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新型苯氧芳酸类化合物的设计合成
目的 设计合成新型苯氧芳酸类调脂药物.方法 以具有心血管保护作用的川芎嗪代替苯扎贝特结构中疏水端的对氯苯甲酰片段作为基本结构单元,保留降脂功能基团,设计、合成了一类新型的苯氧芳酸类化合物.结果和结论 合成目标化合物5个,经核磁和质谱鉴定确证了它们的化学结构.
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LC-MS/MS同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔
目的 建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法.方法 分析柱为Accucore aQ色谱柱(50 mm ×2.1 mm,2.6 μm).质谱采用电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 384/338.1、268/74.2和436.2/207.1作为非洛地平、美托洛尔和内标(缬沙坦)的检测离子对.结果 非洛地平、美托洛尔的线性范围分别为0.2～100、2 ～ 800 ng ·ml-1,相关系数分别为0.9977和0.9959,批内精密度分别在1.2％ ～2.4％和0.7％ ～0.8％,基质效应分别在100.4％～103.9％和98.2％～100.9％,回收率分别在97.6％～98.5％和92.0％～ 101.7％.结论 本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可以用于复方非洛地平美托洛尔缓释片比格犬体内的药代动力学研究.
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润通茶质量标准研究
目的 建立润通茶的质量控制方法.方法 采用TLC法对润通茶中的大黄、木香进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中大黄素、大黄酚的含量.色谱柱为依利特C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(70∶ 30),检测波长:254 nm.结果 TLC专属性强.大黄素、大黄酚分别在1.2 ～24.0、5.0～ 100.0 μg·ml-1范围内线性关系良好.加样回收率分别为101.20％、99.18％,RSD分别为0.87％、1.04％.结论 该方法可行,可有效控制润通茶质量.
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CYP2C9-1075A＞C及VKORC1-1639G＞A基因多态性在服用华法林汉族人群中分布特性及其与药动学-药效学相关性
目的 研究CYP2C9-1075A＞C及VKORC1-1639G＞A基因多态性在服用华法林汉族人群中分布特性及其与药动学-药效学相关性.方法 PCR-SSP法及基因测序技术检测CYP2C9-1075A＞C及VKORC1-1639G＞A基因型,UPLC-MS测定血药浓度,以国际标准化比值评价药效学.结果 313例服用华法林患者中检测到CYP2C9 * 3 AC 34例,CYP2C9 * 2AC 1例,基因突变率分别为10.86％和0.32％.CYP2C9*2和CYP2C9*3等位基因频率分别为2.86％和97.14％.VKORC1-1639 G＞A AA 261例,GA 51例,基因突变率分别83.39％和16.29％.313例服用华法林患者血药浓度为(0.51±0.18)(0.21 ～2.51) mg·L-1,国际标准化比值为1.63±0.60(0.91 ～3.62).基因多态性与药动学-药效学相关性研究为未显示具有统计学意义的差异.结论 研究汉族人群CYP2C9-1075A＞C及VKORC1-1639G＞A基因多态性的分布特点,对制订安全有效的华法林给药方案具有重要的临床意义.
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复方茜草秦艽颗粒质量标准的研究
目的 建立复方茜草秦艽颗粒质量标准,使该药品质量可控.方法 采用HPLC法对制剂中的茜草进行定性鉴别,色谱柱:Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:250 nm;流速:1.0ml ·min-1.用TLC法对制剂中的秦艽、甘草进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中龙胆苦苷的含量.色谱柱:Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20:80);检测波长:273 nm;流速:1.0 ml ·min-1.结果 龙胆苦苷的加样回收率平均为99.30％,RSD为0.95％(n=6).TLC、HPLC鉴别阴性无干扰.结论 试验结果表明,该方法重复性良好,方便控制该制剂的质量.
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喜树碱衍生物的设计合成及活性评价
目的 为寻找生物利用度更好、抗肿瘤活性更高的喜树碱衍生物,设计新型喜树碱衍生物.方法 对7-乙基-10-羟基喜树碱10位羟基进行化学结构修饰,连接生物相容性较好的羧基、特异性基团西佛碱结构,并对化合物进行体外细胞毒性评价.结果 共合成11个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR及MS确证.体外细胞毒性评价表明:目标化合物对SPCA-1 、MCF-79的体外细胞毒性大多强于阳性对照药物伊立替康.结论 验证了西佛碱结构有助于提高喜树碱抗肿瘤活性.初步构效关系分析表明:羧烷基类化合物的活性随直链脂肪酸的增长而增强.
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克痒舒洗液质量标准的研究
目的 提高克痒舒洗液的质量标准.方法 采用HPLC法测定制剂中苦参碱、氧化苦参碱及度米芬的含量.结果 苦参碱、氧化苦参碱、度米芬在36.5 ～ 365.0μg·ml-1(r=0.9998)、31.5～315.0 μμg ·ml-1(r=0.9997)、0.112 ～ 1.12mg ·ml-1范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.0％、98.6％、100.6％,RSD分别为1.39％、1.94％、1.81％(n=6).结论 本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,提高后的质量标准可用于克痒舒洗液的质量控制.
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光动力疗法治疗晚期上消化道肿瘤的临床疗效
目的 探讨2种光敏剂介导的光动力疗法治疗晚期上消化道肿瘤的临床疗效与安全性.方法 回顾性分析鞍山市中心医院2012年1月至2014年10月入院的124例晚期上消化道肿瘤患者,按光敏剂种类分为2组.血卟啉单甲醚组均采用血卟啉单甲醚介导的光动力疗法治疗,血卟啉衍生物组采用血卟啉衍生物介导的光动力疗法治疗,比较2组患者各类型上消化道肿瘤治疗效果评价、治疗前后上消化道梗阻情况与不良反应等.结果 血卟啉单甲醚组疾病控制率(91.18％)明显高于血卟啉衍生物组(75.00％),有显著性差异(P＜0.05);血卟啉单甲醚组治疗后上消化道梗阻情况组间比较明显优于血卟啉衍生物组,有显著性差异(P＜0.05);血卟啉衍生物组患者治疗期间总体不良反应发生率(69.12％)明显高于血卟啉单甲醚组(46.43％),有显著性差异(P＜0.05).结论 血卟啉单甲醚介导的光动力疗法治疗晚期上消化道肿瘤的临床疗效更为显著,但存在一定不良反应,应视情况给予权衡.
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品管圈在围手术期预防用抗菌药物的管理
目的 通过运用品管圈管理方法加强对兰州军区兰州总医院安宁分院Ⅰ类切口手术及介入手术预防用抗菌药物的管理,降低围手术期预防用抗菌药物不合理率,保障患者用药安全.方法 按照品管圈活动步骤,调查该院Ⅰ类切口手术及介入手术预防用抗菌药物现状,查找造成预防用抗菌药物合理率低的主要原因,制定相应对策加以实施,并评价对策的有效性.结果 通过开展品管圈活动,该院Ⅰ类切口手术及介入手术预防用抗菌药物不合理率由活动前的83.01％下降到活动后的43.65％,且圈员们的品管手法、自信心、积极性、责任感等无形成果均得到提高.结论 应用品管圈管理方法,可提升围手术期预防用抗菌药物的合理率,值得推广.
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乳腺癌氟维司群治疗前后性激素水平变化与疗效的相关性研究
目的 探讨转移性乳腺癌患者激素水平变化与氟维司群疗效的相关性.方法 本研究纳入35例接受氟维司群治疗的绝经后转移性乳腺癌患者,比较患者氟维司群治疗前后血浆雌激素水平,同时分析雌二醇水平与疗效的相关性.结果 全组患者中位年龄57岁.所有患者均为雌激素受体和(或)孕激素受体阳性,氟维司群的临床获益率为37.1％,客观缓解率为5.7％,中位无进展生存期为3(1 ～18)个月.氟维司群治疗前、后雌二醇的中位数分别是13.9、72.5 pg·ml-,差异显著,有统计学意义(P＜0.05);治疗前后卵泡刺激素的中位数分别是52.6、53.3 IU ·L-1,无统计学显著差异(P＞0.05).中位无进展生存期＜6个月患者17例(68％),雌二醇水平升高均值77.92 pg ·ml-1;中位无进展生存期≥6个月组8例(32％),雌二醇水平升高均值104.95 pg ·ml-1.两组相比结果无显著性差异.结论 接受氟维司群治疗的绝经后转移性乳腺癌患者雌激素水平的升高与疗效不相关.
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军队医疗机构制剂许可证换证验收中存在的问题及对策建议
医疗机构制剂是根据临床需要,经药品监管部门批准配制、自用的固定处方制剂.2015年原总后勤部卫生部发布《军队医疗机构制剂许可证验收标准》(简称《验收标准》)[1]并组织开展了军队医疗机构制剂许可证换证验收工作,本文从《验收标准》要求的质量管理、房屋设施和设备等10个方面,梳理汇总了验收工作中常见的问题,为医疗机构制剂管理及军队药品监管工作提出建议.
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血流感染多重耐药菌统计及耐药性分析
目的 了解血流感染多重耐药菌的分布及细菌耐药性,为有效控制病原菌传播及指导临床合理用药提供依据.方法 对解放军251医院2012年1月-2014年12月住院患者血流感染的多重耐药病原菌进行统计及耐药性分析.结果 该院住院患者血标本共检出多重耐药菌株150株,其中多重耐药革兰阳性菌58株,占38.7％,构成比较高的菌株为金黄色葡萄球菌.多重耐药革兰阴性菌93株,占62％,构成比较高的菌株为多重耐药大肠埃希菌.2013年耐药性严重.结论 该院血流感染多重耐药菌以肠杆菌科、葡萄球菌属和非发酵菌为主,所检出的多重耐药菌对临床普通抗菌药物的耐药性已比较严重,但对碳氢霉烯类、糖肽类、含有酶抑制剂抗菌药物敏感率仍较高,尚未发现血流感染全耐药菌.
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卡培他滨及替吉奥联合紫杉醇治疗弥漫型晚期胃癌的疗效分析
目的 对比卡培他滨联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇治疗弥漫型晚期胃癌患者的疗效.方法 收集山西省肿瘤医院2009年6月至2015年6月之间54例弥漫型晚期胃癌患者病例,其中卡培他滨联合紫杉醇治疗方案28例,替吉奥联合紫杉醇治疗26例,观察患者的总生存期及无进展生存期情况.采用Kaplan Meier描绘生存曲线;Log-rank法检验生存期.结果 弥漫型晚期胃癌患者接受卡培他滨联合紫杉醇化疗方案的中位生存时间为9.5个月(95％ CI:7.9 ～ 11.0个月),接受替吉奥联合紫杉醇化疗方案的中位生存时间为10.5个月(95％CI:9.5～11.5个月).接受卡培他滨联合紫杉醇化疗方案的中位无进展生存期为5.4个月(95％CI:4.3 ～6.5个月),接受替吉奥联合紫杉醇化疗方案的中位无进展生存期为7.0个月(95％CI:6.7 ～7.3个月).采用Kaplan Meier描绘生存曲线.经Log-rank法检验弥漫型晚期胃癌患者接受替吉奥联合紫杉醇方案的总生存期、无进展生存期显著短于卡培他滨联合紫杉醇方案(P＜0.05).结论 弥漫型晚期胃癌患者接受替吉奥联合紫杉醇方案可获得更多生存获益.
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返魂草主要成分及其提取物的药理作用研究进展
千里光属植物返魂草的主要成分包括黄酮类化合物、酚酸类化合物、生物碱类化合物、挥发油类化合物及微量元素等.研究发现返魂草具有解热、镇痛、止咳、平喘、祛痰、抗炎、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、调脂、调节免疫、预防急性肺损伤的药理作用.
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注射用克林霉素磷酸酯致过敏性休克1例
1 临床资料患者,男,72岁,因3d前无明显诱因出现头晕,伴有耳鸣,行走向左侧偏斜入院.入院诊断:(1)椎基底动脉供血不足;(2)脑干小脑病变待除外;(3)脑腔隙性梗死.既往无特殊疾病史,自诉青霉素、头孢类抗菌素过敏.患者入院第3天出现发热、喘憋症状,胸部CT提示双肺感染,经验性给予注射用氨曲南消炎,多索茶碱注射液平喘,痰热清注射液清热解毒等治疗.
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复方茵陈注射液致严重药物性皮炎1例
1 临床资料患者,男,48岁,因“发现乙肝表面抗原阳性17年,身目黄染1个月余”,诊断为乙型肝炎肝硬化加急性肝衰竭合并腹水、电解质紊乱(低钾、低钠、低氯血症)于2014年10月11日入住解放军302医院.既往有甲状腺功能亢进史.给予复方甘草酸苷、胸腺五肽、恩替卡韦等药物进行常规降酶及抗病毒治疗,因患者黄疸不断升高,于10月16日起加用复方茵陈注射液50 ml(解放军302医院医院制剂)+10％葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
