解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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麻黄细辛汤的镇痛消炎作用
目的研究麻黄细辛汤的镇痛消炎作用及机理.方法应用小鼠扭体、小鼠舔足、热板、小鼠足垫肿胀等动物模型和离体豚鼠回肠试验,对麻黄细辛汤的镇痛消炎作用及机理进行实验.结果麻黄细辛汤的水提物8、16g*kg-1(相当于原药材量)ig,可明显减少醋酸所致小鼠20min内扭体反应时间,缩短甲醛致痛后期相内小鼠的舔足反应次数,对早期相反应亦呈现抑制趋势,延长热板致痛小鼠的痛阈值,明显抑制compound 48/80及组织胺所致小鼠足垫肿胀.体外试验中,麻黄细辛汤0.8、1.6、2.4、3.2mg*kg-1剂量依赖性拮抗组织胺引起的离体豚鼠回肠收缩反应,IC50为237mg*ml-1,但对5-羟色胺致炎无明显影响.结论麻黄细辛汤有镇痛消炎作用,其镇痛机理涉及外周和中枢两个方面,对急性炎症的抑制作用与其抗组织胺作用有关.
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珍珠菜脂溶性部位的化学成分研究
目的研究珍珠菜全草的化学成分.方法利用柱层析色谱法,从珍珠菜中分离出4个化合物,并根据理化性质和UV、IR、NMR、MS等光谱技术,对其进行了结构鉴定.结果 4个化合物分别为山奈素3-O-葡萄糖苷(I)、柚皮素4'-O-葡萄糖苷(II)、豆甾醇(III)、羽扇豆醇(IV).结论化合物II、III、IV为首次从珍珠菜中得到,为该药的开发利用提供了信息.
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动态浊度法检测注射用头孢唑林钠中细菌内毒素
目的探讨建立注射用头孢唑林钠细菌内毒素定量分析法.方法采用动态比浊法,对注射用头孢唑林钠稀释液进行定量检测.结果注射用头孢唑林钠在4mg*ml-1时,已无干扰作用.结论可以进行定量检测.
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HPLC法测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松含量
目的采用HPLC测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量.方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25 v/v).检测波长氯霉素为278nm,地塞米松240nm.结果氯霉素在100～500μg*ml-1浓度范围内,回归方程A=27 614+462 7C,r=0.999 7,回收率98.9%,RSD=0.43%,地塞米松在30～150μg*ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈线性关系,回归方程A=4 092+20 148 C,r=0.999 8,回收率99.1%,RSD=0.38%.结论该方法可用于消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量测定.
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法莫替丁口溶片的人体药代动力学及相对生物利用度研究
目的比较法莫替丁口溶片和普通市售片的人体内药代动力学及相对生物利用度.方法 8名健康志愿者单剂量口含法莫替丁口溶片和口服法莫替丁普通市售片后,用高效液相色谱法测定血药浓度,进行口溶片与普通市售片的药代动力学和生物利用度研究.结果两剂型血药浓度有显著差异,口溶片为:AUC=(1 159.24±391.49)ng*h*ml-1,Cmax =(213.97±78.90)ng*ml-1,Tmax =(1.50±0.36)h,市售片的药动学参数为:AUC=(719.53±379.17)ng*ml-1,Cmax =(131.78±67.53)ng*ml-1,Tmax =(2.75±0.37)h,口溶片与普通片的AUC的差异有统计学意义(P<0.01),相对生物利用度为161.11%.结论该研究制备的口溶片能显著提高法莫替丁的生物利用度.
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HPLC法同时测定痤疮擦剂中3种组份的含量
目的研究测定痤疮擦剂中甲硝唑、水杨酸及氯霉素的含量.方法采用反相高效液相法,外标法,shim-pack CLC-ODS柱,流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长280nm.结果一次进样即可完成3种不同组分的含量分析.线性范围分别是:甲硝唑20.28～101.4μg*ml-1,r=0.999 9;水杨酸80.2～401μg*ml-1,r=0.999 8;氯霉素40～200μg*ml-1,r=0.999 8.平均回收率:甲硝唑96.05%,RSD=1.45%;水杨酸97.58%,RSD=0.98%;氯霉素97.34%,RSD=1.20%.结论本法快速、简便、准确、分离度好.可用于该制剂中3种成分的含量测定.
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盐酸麻黄碱的非等温热分解动力学研究
目的研究盐酸麻黄碱原料药和片剂中盐酸麻黄碱的非等温热分解过程和可能的热分解反应机理.方法用热重法测定盐酸麻黄碱和片剂程序升温条件下的热降解失重过程,采用Achar法和Coats-Redfern法,并结合Ozawa法,推断出可能的热分解反应机理,获得了热分解反应的动力学参数.结果盐酸麻黄碱原料药的热降解过程的反应机理为圆柱形对称的相界反应,其降解反应活化能为112.4kJ*mol-1,指前因子为2.91×108;片剂中盐酸麻黄碱的热降解过程的反应机理为三级反应,其降解反应活化能为384.9kJ*mol-1,指前因子为8.16×1039.结论片剂中的赋形剂能显著影响盐酸麻黄碱原料药的热降解反应机理,从而改变其稳定性.
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HPLC法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和呋喃西林的含量
目的建立测定复方替硝唑漱口液中替硝唑、呋喃西林含量的高效液相色谱法.方法采用反相ODS色谱柱,水-乙腈-冰醋酸(85∶15∶0.1)为流动相,检测波长为317nm.结果替硝唑和呋喃西林的线性范围分别为50～350μg*ml-1(r=0.999 6),10～70μg*ml-1(r=0.999 7);加样回收率分别为100.56%、RSD=0.69%,100.64%、RSD=0.79%;日内RSD为0.12%～1.35%和0.66%～1.45%,n=6;日间RSD为0.28%～1.39%和0.18%～1.23%,n=5.结论 HPLC法可用于复方替硝唑漱口液的含量测定,方法准确、灵敏,专属性强.
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正交试验法优选小鼠四氯化碳肝损伤模型
目的采用正交试验法优选小鼠四氯化碳肝损伤佳模型制作条件.方法选择对小鼠血清转氨酶(ALT)有影响的四个因素(1)四氯化碳浓度;(2)肝毒剂中毒剂量;(3)中毒次数;(4)中毒途径,每个因素取3个水平,按L9(34)正交试验表安排试验,以阳性药联苯双酯对小鼠四氯化碳肝损伤改善率为考察指标,评定四氯化碳中毒方案的优劣.结果采用0.1%(v/v)的四氯化碳,按每10g小鼠0.2ml剂量腹腔一次注射的给药方案为佳.结论以正交试验法优选出的小鼠四氯化碳肝损伤模型制作方案是可行的.
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分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量
目的测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量.方法采用分光光度法,测定波长为485nm.结果醋酸曲安奈德在4.22～33.74μg*ml-1(r=0.999 8)范围内,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率为99.82%,RSD为0.84%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确, 可做为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定咽炎颗粒剂中甘草酸的含量
目的用反相高效液相色谱法,测定咽炎颗粒剂中主药甘草酸的含量.方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱,6.0mm×150mm,5μm,流动相:甲醇-0.3%冰醋酸溶液(74∶26),检测波长:251nm,柱温:45℃,流速:1.0ml/min.结果 3批咽炎颗粒剂中甘草酸平均含量为0.1667mg*g-1,该法平均回收率100.3%,RSD为1.6%.结论本法稳定可靠,可作为咽炎颗粒剂的质量标准.
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HPLC法测定大蒜油胶丸中二烯丙基三硫醚的含量
目的建立HPLC测定大蒜油胶丸中主要有效成份二烯丙基三硫醚的方法.方法采用HPLC法,spherisorb ODS柱(250mm×4.6mm B Fitting),流动相乙腈-水-四氢呋喃(7∶27∶3),检测波长240nm,流速 0.7ml/min.结果在检测范围内,二烯丙基三硫醚的线性关系良好,回归方程为Y=0.012 5X+2.888 6,r为0.999 7,回收率平均为99.65%,RSD为1.78%(n=8).结论本方法可用于蒸镏法制备的大蒜油胶丸中二烯丙基三硫醚的含量测定.
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紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量
目的建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法.方法采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量.结果方法的线性关系良好,氯苯那敏的回收率平均值为98.58%,RSD＝0.89%(n=6),麻黄碱的回收率平均值为99.65%,RSD＝1.35%(n=6);精密度测定,氯苯那敏的日内精密度RSD<0.70%,日间精密度<0.90%;麻黄碱日内RSD<1.10%,日间RSD<1.20%;样品测定重现性好.结论本法准确、精密,简单、快速.
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薄层色谱法测定降脂I号口服液中大黄酚的含量
目的建立降脂I号口服液的质量控制方法.方法薄层色谱法鉴别该中成药中的大黄素、大黄酚、大黄酸和大黄素甲醚,薄层扫描法定量测定大黄酚.结果色谱板为硅胶H CMC-Na,展开剂正已烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)上层,薄层扫描波长434nm,大黄酚检测限为0.05μg,标准曲线Y=4101.8X-1919(r=1.000),平均回收率99.77%.结论所建立的方法特征性强,方法学考察满意,可作为降脂I号的质控方法.
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HPLC法测定急麻颗粒剂中黄芩苷的含量
目的本文应用HPLC法测定急麻颗粒剂中黄芩苷的含量.方法色谱柱ODS,流动相为甲醇-磷酸液(0.4%)(60∶40),检测波长为280nm.结果含量测定结果为1.551mg*g-1(n=3),线性关系范围:黄芩苷在0.5～4μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为98.43%,RSD为1.11%(n=6).结论该法操作简便,快速,可用于该药中黄芩苷的含量测定.
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高效液相色谱法同时测定脂溢酊3号中2组分的含量
目的研究HPLC法测定脂溢酊3号中氯霉素和水杨酸的含量的方法及条件.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.025mol*L-1磷酸二氢钠溶液(40∶60,v/v),检测波长为278nm.结果氯霉素的线性范围为30～70μg*ml-1,r=0.999 9,回收率100.65%,RSD=0.73%;水杨酸的线性范围为60～140μg*ml-1,r=0.999 6,回收率100.40%,RSD=0.71%.结论该方法简便、准确,可同时测定溶液中氯霉素和水杨酸的含量.
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军队大额病例抗生素使用调查
军队大额病例(一次住院费用超过5 000元的军队人员)人数虽少,但费用很高.有资料表明[1],近年来住院药费的35%～45%为抗生素费用支出.抗生素的不合理使用已成为导致药费增长过快的重要因素之一.本文对军队大额病例住院期间的抗生素使用情况进行了调查,并提出了有关对策建议.1 资料来源与方法对5所军队医院1997年出院的军队大额病例住院期间的用药品种和费用进行回顾性调查.方法:查阅病史记录、医嘱单,分类登入"军队大额病例费用调查表”,尔后对照当地地方自费病人的收费标准计算药费、检查费和治疗费.对调查对象的抗生素使用品种、频度和费用进行专项统计.共300例.数据录入FOXBASE+数据库,应用SPSS软件进行统计处理.
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复方甘草合剂处方改进探讨
目的探讨复方甘草合剂处方的改进,使之保持疗效,提高经济效益.方法设计新处方并测定不同时间的pH值观察其稳定性,同时进行临床疗效观察.结果新的改进处方与常用处方相比,放置40d,pH值基本一致,15d内稳定性好,无沉淀出现,15d后仅有少量沉淀 .经350例临床疗效观察,实验组与对照组无显著差异(P>0.05).结论新处方与常用处方稳定性类同,临床疗效不变,降低了制剂成本,提高了经济效益,有一定推广价值.
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237株ESBLs克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药检验
目的了解超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)克雷伯菌和大肠埃希菌的阳性率和耐药性.方法应用双纸片协同试验法,检测在我院分离到237株克雷伯菌和大肠埃希菌产ESBLs特性.结果 ESBLs总阳性率为23.6%,大肠埃希菌ESBLs阳性率为24.5%;克雷伯菌ESBLs阳性率为22.1%.通过缩短纸片间的距离至16～18mm,在一定程度上,提高了该方法的敏感性.结论我院分离的克雷伯菌和大肠埃希菌ESBLs阳性率较低;双纸片协同试验法的敏感性值得进一步研究提高.
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白血病合并医院感染易感因素及抗菌药物治疗
本文报道了白血病合并医院感染易感因素及抗菌药物治疗.白血病患者易合并呼吸系统、口腔、肛周、消化道、泌尿系统感染及败血症等医院感染,易感因素包括中性粒细胞减少和功能减退、化疗后的骨髓抑制、免疫抑制剂的作用、激素的作用导致免疫异常、抗菌药物的长期应用、患者长期住院治疗、白血病患者由于白血病本身导致的免疫功能低下、儿童或老年患者等;对白血病合并医院感染的对策好是早期预防、早期治疗,抗菌药物宜在实验室监测下联合应用,静脉给予杀菌剂,并给予适当的免疫调节剂以改善患者的免疫功能.对于白血病合并医院感染病情严重,必须重视白血病易感因素,积极预防感染掌握抗菌药物合理使用原则.同时积极治疗原发疾病,提高机体免疫功能,使白血病合并医院感染的死亡率控制在低范围内.
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小茴香的质量分析研究进展
综述小茴香药材真伪鉴别、化学成分、成分分析3方面的研究进展情况.目前,小茴香药材在市场上存有多种混伪品,除传统的外观及显微鉴别方法外,已有采用紫外光谱法、薄层色谱鉴别、凝胶电泳法、蛋白电泳法等多种方法.已知小茴香药材中主要含脂肪油、挥发油、甾醇及糖苷、氨基酸等,还含有三萜、鞣质、黄酮、强心苷、生物碱、皂苷、香豆素、挥发性碱、蒽醌等多种类型的化合物,现已从小茴香挥发油中多分离出40种化合物,近研究和试验证明挥发油中主要成分为80%的反式茴香脑(Trans-anethole).分布在叶、花、果实中,以果实中含油量及反式茴香脑含量高.小茴香挥发油提出后放置即可产生甲氧苯基丙酮、茴香醛等分解产物,而干燥果实贮存一年后再提挥发油则无此变化.小茴香药材炮制后挥发油理化常数也发生改变.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
