解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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西咪替丁对低剂量辐射比格犬的保护作用
目的 观察西咪替丁对低剂量电离辐射比格犬的保护作用.方法 雄性比格犬24只,共6组,每组4只,分别为正常对照组,模型对照组,阳性药对照组,西咪替丁低、中、高剂量组(5.33、10.67、21.33 mg·kg-1),采用60Coγ射线连续全身照射23d,剂量率为0.0408 mGy ·min-1.西咪替丁于照射期间连续灌胃给药,每天1次.分别于累积照射剂量为0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 Gy时,检测外周血象,并在累积照射剂量为1.0(y时检测CD34+细胞、血清中抗氧化酶和丙二醛.结果 累积照射期间,各组比格犬的血象检测值均在正常值范围内波动.与正常对照组比较,累积照射1.0 Gy后24 h,比格犬骨髓造血干细胞数量显著降低(P<0.01),血清中的SOD、CAT、GPx及GST活力显著降低(P<0.01,P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.01).与辐照模型组比较,西咪替丁中剂量组造血干细胞明显升高(P<0.05),各给药组的SOD和CAT活力均显著升高(P<0.01),西咪替丁高剂量组的GPx和GST活力显著升高(P<0.01,P<0.05),西咪替丁中、高剂量组的血清MDA含量显著减少(P<0.01).结论 西咪替丁可有效改善1.0 Gyγ射线累积照射比格犬所致的造血干细胞数量减少和抗氧化系统损伤,具有较好的辐射保护作用.
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新型2-吲哚酮类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性
目的 设计合成具有抗肿瘤活性的新型2-吲哚酮类化合物.方法 以2吲哚酮类酪氨酸激酶抑制剂L029为先导化合物,设计目标化合物结构,以2-氟吡啶为起始原料,经过碘代反应、卤素重排、偶联反应及缩合反应制得目标化合物;评价了目标化合物对人结肠癌细胞(HCT116),肝癌细胞(HepG2),肺腺癌细胞(H1299),人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的抑制活性;结果 成功合成18个目标化合物5a~5n,7a~7d,结构经1H-NMR确证.部分化合物对4种细胞有显著的抑制活性.结论 本文研究的2-吲哚酮类化合物合成方法简单,条件温和可控,7a~7d显示出广谱肿瘤细胞抑制活性,为深入开展此类分子的设计合成及抗肿瘤活性研究提供了参考.
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响应面法优化复方当归妇炎微灌肠剂的提取工艺
目的 优化复方当归妇炎微灌肠剂的提取工艺.方法 采用单因素和响应面分析方法,以料液比、浸泡时间、煎煮时间为自变量,阿魏酸、芍药苷含量、浸膏得率和总评归一化值为因变量,利用响应面法分析自变量对因变量的影响,确定优条件进行试验验证.结果 佳提取工艺条件为加10倍量水浸泡22 min,煎煮2次,每次21 min.在此条件下,预测值和测定值偏差均<5%,与模型拟合程度较好.结论 优化的复方当归妇炎微灌肠剂提取工艺方法科学、简便,具有很好的实用价值,为复方当归妇炎微灌肠剂的提取提供了参考依据.
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四臣止咳颗粒成型处方研究
目的 优选四臣止咳颗粒的成型处方.方法 以制粒难易程度、颗粒得率、成型性、流动性及吸湿性为评价指标,采用单因素试验和混料设计,筛选赋形剂;通过润湿剂初选和颗粒脆碎度比较,优选润湿剂;以口感及甜味程度为指标,优选矫味剂用量.结果 佳处方为干浸膏粉与可溶性淀粉按1∶1.8的比例混匀,加入1.5%干浸膏粉量的阿司帕坦,以75%乙醇为润湿剂制软材;成品颗粒得率高,成型性好,口感适宜.结论 筛选出的处方简便可行,为四臣止咳颗粒生产的工艺条件提供了科学依据.
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正交试验优选盐酸特比萘芬醇质体的制备工艺
目的 优选盐酸特比萘芬醇质体的制备工艺.方法 采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬醇质体,以盐酸特比萘芬与卵磷脂质量比、含醇质量分数、胆固醇的用量为考察因素,以包封率为评价指标,通过正交试验优选制备工艺.结果 优选的制备工艺为盐酸特比萘芬与卵磷脂质量比1∶10,含醇质量分数40%,胆固醇用量0.01 9,在此条件下,盐酸特比萘芬醇质体的包封率为71.60%.结论 所选工艺合理、可用于盐酸特比萘芬醇质体的制备.
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盆炎灵颗粒剂成型工艺及辅料筛选的研究
目的 优选盆炎灵颗粒剂的佳处方及成型工艺条件.方法 采用正交试验与综合评分法优选盆炎灵颗粒成型工艺条件,并考察不同辅料对于颗粒的吸湿性、成型性、堆密度、休止角和溶化性的影响,优选出盆炎灵颗粒佳辅料.结果 佳辅料为糊精,佳制备工艺为浸膏干粉与糊精比例为1∶1,乙醇浓度60%,乙醇用量为0.2 ml·g-1.成品颗粒临界相对湿度为63.08%.结论 该颗粒剂所选辅料合理,成形制备工艺可行,本研究为盆炎灵颗粒制备工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的依据.
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抑郁平胶囊对CUMS模型大鼠海马神经元细胞凋亡和BDNF表达的影响
目的 研究抑郁平胶囊对慢性不可预知性抑郁模型大鼠行为及海马神经元细胞凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2的相关X蛋白(Bax)以及脑源性神经营养因子蛋白表达的影响.方法 采用SPF级Wistar雌性大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、抑郁平低、中、高(125、250、500 mg ·kg-1)剂量组.采用Willner慢性轻度不可预知性应激方法建立抑郁模型,观察各组大鼠行为学及海马神经元Bcl 2、Bax和脑源性神经营养因子的蛋白表达情况.结果 经过21d慢性不可预知性应激后,各组大鼠体质量、糖水偏嗜度和旷场得分明显低于空白组(P <0.05,P<0.01),而药物干预组大鼠上述3项指标明显高于模型组(P<0.01);与空白组相比,模型组Bax的表达均显著升高(P<0.05),Bcl-2和脑源性神经营养因子的表达则显著降低;与模型组相比,各给药组Bax的表达均显著降低(P<0.05),Bcl-2和脑源性神经营养因子(除低剂量组外)显著升高;以高中剂量组及阳性药组变化明显.结论 抑郁平胶囊可以改善大鼠抑郁行为,保护海马神经元,抑制或逆转慢性应激造成的大鼠海马神经元细胞凋亡,对抗慢性应激引起的海马脑源性神经营养因子减少.
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盐酸丁卡因涂剂的含量测定和稳定性考察
目的 建立盐酸丁卡因涂剂的含量测定方法,并对其稳定性进行考察.方法 采用紫外分光光度法,测定波长为310 nm;在室温、避光条件下,对不同时间段内的样品进行观察,定期测定含量.结果 盐酸丁卡因检测浓度在1.0~20.0 μg·ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD为0.75%.盐酸丁卡因涂剂在室温、避光条件下贮存,含量下降较明显.结论 建立的紫外分光光度法测定盐酸丁卡因涂剂含量简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定;盐酸丁卡因涂剂的有效期可暂定为12个月.
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当归多糖对镉染毒大鼠肝损伤及免疫损伤的影响
目的 观察当归多糖对镉染毒大鼠肝功能和免疫功能的影响,分析中药对镉染毒大鼠的保护作用和可能机制.方法 采用腹腔注射氯化镉(1.5 mg·kg 1,每周5次,连续5周)建立大鼠镉染毒模型,同时模型大鼠灌胃给予当归多糖(20 mg·kg 1),每天1次,连续5周;末次给药24 h后处死大鼠,计算胸、脾、肝指数.脾淋巴细胞的转化功能和NK细胞的杀伤活性检测采用MTT法,血清AST、ALT、LDH活性检测采用分光光度法,血清IL-2和TGF β1含量测定采用ELISA法,肝组织镉含量采用火焰原子吸收光谱法、Bcl 2和Bax的蛋白表达采用免疫组化法.结果 当归多糖可以增加胸脾指数(P<0.05);明显增强脾淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力(P<0.01);明显增加血清IL 2含量、明显降低血清TGF-β1含量(P<0.()1);明显降低血清AST、ALT、LDH活性(P<0.05或P<0.01);明显降低肝组织镉含量(P<0.01);明显增强肝组织Bcl-2蛋白表达,降低Bax的蛋白表达(P<0.05或P<0.01).结论 当归多糖对镉染毒大鼠的免疫损伤和肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与增强免疫功能、调节酶活性和细胞凋亡相关蛋白有关.
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葛根汤颗粒与葛提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的影响
目的 研究葛根汤颗粒与葛提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用,并探讨其可能机制,从而为临床应用提供依据.方法 将60只雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯滴丸组(阳性药组)、葛根汤颗粒组、葛根水提物组、葛花水提物组.除正常组外,其余各组每天灌胃52度二锅头酒,建立急性酒精性肝损伤模型;造模同时,灌胃给予受试药,每日1次,连续14 d.末次给药后各组禁食不禁水,12 h后摘眼球取血,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量、碱性磷脂酶活性(ALP).测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量.结果 葛根汤颗粒能明显降低肝组织中MDA含量,降低血清中ALT、AST、TC、TG、ALP水平及肝脏系数,提高肝组织中SOD活性.葛根水提物能降低肝组织中MDA含量,降低血清中ALP水平及肝脏系数,提高肝组织中SOD活性.葛花水提物能降低肝组织中MDA含量和肝脏系数,提高肝组织中SOD活性.结论 葛根汤颗粒对急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化有关;葛提取物对急性酒精肝有不同程度的保护作用.
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落新妇苷纳米混悬剂冻干粉的制备及体外溶出考察
目的 制备落新妇苷(AT)纳米混悬剂(AT-NS)冻干粉,并考察其体外溶出行为.方法 采用介质研磨法制备AT NS,单因素试验优化其处方和工艺,并进一步冷冻干燥获得AT NS冻干粉;扫描电镜(SEM)观察AT-NS冻干粉形态,并考察其体外溶出行为.结果 优化所得AT NS平均粒径为(332±21) nm,多分散度指数(PDI)为0.298±0.019;冷冻干燥后,AT-NS冻干粉粒径增长约50 nm;SEM显示AT-NS冻干粉有片层状和圆球状2种形态;体外溶出结果显示,与AT原料药相比,AT NS冻干粉60 min累积溶出率增长了约1.25倍.结论 介质研磨法联合冷冻干燥技术制备AT NS冻干粉,工艺稳定可行;AT-NS冻干粉能够显著改善AT的体外溶出度.
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甘氨酸对急性胰腺炎大鼠的保护作用
目的 探讨甘氨酸对急性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡通路的影响及机制.方法 SD大鼠18只,随机分为正常组、急性胰腺炎组和甘氨酸组,每组6只.急性胰腺炎组和甘氨酸组给予胰胆管注射5%牛黄胆酸钠构建大鼠急性胰腺炎模型.甘氨酸组在牛黄胆酸钠注射前10 min给予甘氨酸静脉注射.观察血清中淀粉酶和脂肪酶水平的变化;HE染色观察胰腺组织病理形态;TUNEL检测胰腺细胞凋亡;Western blotting检测胰腺Caspase3,Cleaved-caspase3,Bax,BCL-2和细胞浆中细胞色素C的表达.结果 与急性胰腺炎组相比,甘氨酸组淀粉酶、脂肪酶、Cleaved-caspase3、Bax和TUNEL表达以及胰腺组织病理形态改变和细胞色素C的迁徙均明显减少,而Caspase3和BCL-2表达明显增加.结论 甘氨酸可减轻急性胰腺炎,其作用机制可能与抑制线粒体介导的凋亡通路相关.
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健肾颗粒的质量标准建立
目的 制备健肾颗粒剂并建立质量控制标准.方法 原药材经水提,低温浓缩干燥,湿法制粒,检查成品颗粒的粒度、水分、溶化性、干燥失重、装量差异、装量和微生物限度,TLC法对山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄6味药进行鉴别;HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.结果 颗粒剂的粒度、水分、溶化性、干燥失重符合规定.TLC法能定性检出山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄.HPLC法精密度、稳定性、重复性、准确性良好,莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在0.054~1.080 μg(r =0.9999)、0.039~0.780 μg(r =0.9999)、0.011~0.220 μg(r=1.0000)范围内线性关系良好.平均加样回收率分别为98.37%(RSD为1.75%)、99.69%(RSD为1.77%)、99.27%(RSD为1.79%)(n=6).结论 制备工艺合理,定性、定量方法准确可靠,可作为健肾颗粒的质量控制标准.
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莫诺苷对过氧化氢诱导PC12细胞损伤的保护作用
目的 研究莫诺苷对过氧化氢诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制.方法 MTT法检测细胞存活率,探索过氧化氢损伤模型,筛选莫诺苷浓度.将PC12细胞分为对照组、模型组、阳性药组及不同浓度莫诺苷组,分别采用MTT及乳酸脱氢酶法检测细胞存活率,采用荧光探针法检测细胞内活性氧以及丙二醛的含量,Western blot方法检测细胞内Bcl 2蛋白表达的变化.结果 过氧化氢诱导PC12细胞损伤明显,与模型组相比,莫诺苷各组PC12细胞存活率显著提升,乳酸脱氢酶漏出量显著降低;莫诺苷能够降低细胞内活性氧水平,减少丙二醛的产生,上调细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.结论 莫诺苷对过氧化氢诱导的PC12细胞具有一定的保护作用.
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滋阴扶阳丸质量标准的研究
目的 建立滋阴扶阳丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法对滋阴扶阳丸中茯苓、甘草进行显微鉴别;TLC法对白术定性鉴别;HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪含量.采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水(71∶29),流速:1.0 ml ·min-1.结果 茯苓、甘草的显微鉴别方法简捷、快速;白术TLC鉴别阴性无干扰;黄芪甲苷在0.5~2.0 μg(r=0.9985)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.31%,RSD为2.88%(n=6).结论 本研究建立的方法结果准确,重复性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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脱管散治疗外伤性感染伤口的疗效观察
目的 考察脱管散对外伤性伤口感染的临床疗效.方法 将外伤性感染伤口患者104例随机分为治疗组(手足、臂部、腿部)与对照组,治疗组采用外敷脱管散治疗,对照组采用呋喃西林30 ml湿敷治疗,每2d换药1次,连续3周,观察治疗后创面的肉芽组织及分泌物、创面面积及有效率.结果 治疗后3周,治疗组伤口有大量鲜红肉芽组织,伤口分泌物量少无异味;两组患者伤口面积改善较治疗前均有统计学意义(P<0.05),手足部治疗后两组比较无统计学意义(P>0.05),臂部及腿部比较治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组患者手足部治疗有效率分别为40.7%、37.0%;臂部治疗有效率分别为44.4%、33.2%,腿部治疗有效率分别为46.3%、34.1%.结论 中药脱管散具有拔毒化腐、敛疮生肌、杀菌抗炎消肿止痛的功效,能促进外伤性感染伤口的愈合.
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某院麻醉科使用药品比较分析
目的 分析麻醉科药品使用情况及用药趋势,为促进临床合理用药提供参考.方法 对解放军251医院麻醉科2016年和2017年各级手术台次、使用药品品种数及总金额、各药品的用量、金额、用药频度、日均药费及药品排序比等进行统计和分析.结果 该院麻醉科手术台次和用药总金额从统计数字看均出现了下降趋势,但扣除药品取消加成因素,使用药品的品规数量变化不大,而总金额有上升趋势,用药频度排在前3位的药品依次为喷他佐辛注射液、罗库溴铵注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液,各药品的日均药费均出现了不程度的波动.结论 该院麻醉科用药基本合理,但尚需加强对部分药品的重点监控和规范管理.
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门诊药房处方干预分析
目的 分析处方干预情况,探讨不合理处方干预方法,提高临床用药安全,充分发挥药师在临床用药安全中的作用.方法 对海军总医院2016年所有干预处方汇总,分析.结果 记录干预处方共378张.其中处方不规范170张,占44.97%.适应症不适宜或遴选药品不适宜的45张,占11.90%.药物剂型或给药途径不适宜71张,占17.78%.用法、用量不适宜80张,占21.16%.重复给药3张,占0.79%.配伍禁忌或不良相互作用2张,占0.53%.其他不适宜处方7张,占1.84%.结论 有效处方干预可以提升用药安全性及药师地位,通过医院对合理用药的重视,加强对医生和药师的培训以及完善信息系统可以提高用药安全.
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定心汤加太子参合欢皮治疗心脏神经症患者临床观察
目的 评价定心汤加太子参、合欢皮治疗心脏神经症(气血两虚型)的疗效.方法 选择符合条件的心脏神经症患者共40例.患者入选后口服定心汤加减太子参、合欢皮,每日2次,用药共28 d.记录患者服药前后中医症状积分、汉密尔顿焦虑量表和汉密尔顿抑郁量表分数.运用SPSS 12.0软件进行结果分析.结果 治疗后患者中医症状积分,汉密尔顿焦虑量表及汉密尔顿抑郁量表积分较治疗前下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 定心汤加太子参、合欢皮能有效改善心脏神经症(气血两虚型)患者中医症状,疗效显著.
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眼科医嘱审核及用药分析
目的 通过对眼科医嘱审核及干预,促进眼科的临床合理用药.方法 对2017年4月至2017年6月眼科病历中的用药医嘱进行实时人工审核,发现不合理用药,点评分析并及时干预.结果 临床药师审核病历共计361份,包括用药医嘱6288条,其中不合理医嘱915条,占全部医嘱的14.55%,均成功干预,不合理医嘱包括给药途径、给药剂量、药物联用、药物选择、给药时间、给药禁忌等问题,其中给药途径问题比例高,占全部不合理医嘱的28.0%.结论 眼科疾病的治疗涉及到全身用药,尤其对于伴随全身疾病的眼病患者,需要综合的用药管理.临床药师对眼科医嘱的审核及实时干预,保证药物有效性的同时将患者的用药安全隐患降到低.
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舒肝解郁胶囊治疗围绝经期焦虑抑郁的疗效观察
目的 探讨舒肝解郁胶囊对围绝经期焦虑、抑郁的疗效.方法 筛选河北北方学院附属第一医院妇产科门诊2017年1月至2018年1月间连续就诊的围绝经期焦虑、抑郁患者120例.随机分为观察组和对照组,各60例.观察组予以舒肝解郁胶囊口服,对照组给予莉芙敏片口服.结果 两组在治疗6周后焦虑、抑郁评分均显著下降,两组对比无统计学差异,两组不良反应发生率无统计学差异.结论 舒肝解郁胶囊对围绝经期焦虑、抑郁的疗效明显,不良反应发生率低,患者依从性良好.
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托珠单抗致腹痛临床病例分析
1 临床资料病例1,患者男性,16岁,体质量28 kg,以“间断发热、关节肿痛8年”入院,诊断为幼年特发性关节炎全身型.在充分排除感染的基础上,于2017年4月21日开始应用托珠单抗(规格:80 mg,罗氏制药有限公司生产)治疗.托珠单抗治疗前情况:ESR45 mm·h-1,CRP 6.7 mg·dl-1,IL-6 27.4pg·ml-1;第1次托珠单抗(8 mg ·kg-1,240 mg)治疗后情况:ESR 37 mm ·h-1,CRP 2.5 mg·dl-1,IL-6:126.1 pg ·ml-1.次日晨出现腹部隐痛,脐周为甚,无恶心、呕吐、腹泻等不适.给予L-谷氨酰胺呱仑酸颗粒0.67 g每日3次,症状于2d后缓解.第2次托珠单抗(240 mg)治疗后情况:ESR 25mm ·h-1,CRP 1.04 mg ·dl-1,IL-6:24.2 pg ·ml-1;未出现腹痛、恶心、呕吐等消化系统症状.第3次托珠单抗(240 mg)治疗后情况:ESR 18 mm ·h-1,CRP 0.72 mg ·dl-1,IL-6:22.7 pg·ml-1;第3日开始出现腹痛,加用L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒0.67 g每日3次对症治疗,2d后缓解.第4次托珠单抗(240 mg)治疗后情况:ESR 15 mm·h-1,CRP 0.58mg ·dl-1,IL-6:20.8 pg ·ml-1;未出现腹痛、恶心、呕吐等消化系统症状.之后继续规律应用托珠单抗.
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还原型谷胱甘肽ADR监测情况分析
目的 监测分析还原型谷胱甘肽药物不良反应发生的特点和规律,促进临床安全用药.方法 对太原市第三人民医院2016年1月 5月所有使用还原型谷胱甘肽的住院患者进行药物不良反应重点监测,按年龄、性别、过敏史、用药情况、药物不良反应情况等进行统计分析.结果 816例使用患者中发生药物不良反应6例,发生率为0.74%;其中女性患者发生率(1.25%)高于男性(0.4%),21岁~40岁的青壮年患者药物不良反应发生率较高(2.76%);既往有过敏史患者药物不良反应发生率(4.76%)高于普通患者(0.4%);6例药物不良反应病例给药途径均为静脉注射给药,占比0.97%;新的药物不良反应5例,占(83.33%),涉及系统以呼吸系统4例(66.67%)为主.结论 应加强药物不良反应的监测工作,提高认识,促进临床合理用药.
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PCNE分类系统在心内科相关药物问题中的应用
目的 探讨欧洲医药保健网(PCNE)分类系统在心内科临床药师药学监护的作用.方法 采用8.0版PCNE分类系统对心内科2个病例进行药学监护,分析其中的药物相关问题.结果 采用PCNE分类系统能明确药物相关问题的真实性,并且对存在的药物相关问题进行系统而标准的分析、归类及干预,实现连贯的药学监护模式.结论 采用PCNE分类系统对药物相关问题进行分析,可提高临床药师在药学监护中的效率,更好地发挥临床药师在临床中的作用,实现药学监护模式的精准化与标准化.
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流行性感冒的病原学特征及其药物治疗进展
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,人群波及广,破坏社会的生产力,一直是严重的公共卫生问题.流感病毒的抗原极易变异,可形成许多类型,所以疫苗预防变得十分困难;流感病毒以气溶胶形式传播,容易形成全球大爆发,神经氨酸酶抑制剂达菲(Tamiflu)是目前治疗流感的好药物,及时使用可有效预防和治疗流感.
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赶黄草保肝活性成分的提取纯化工艺研究进展
目的 综述赶黄草抗肝炎活性成分的提取纯化工艺研究进展,为赶黄草深入研究提供参考依据.方法 系统查阅相关文献报道,从药效物质基础、提取纯化工艺等方面总结分析赶黄草抗肝炎活性成分研究进展情况.结果 赶黄草抗肝炎活性成分主要为黄酮类、有机酸类和萜类.目前赶黄草存在提取纯化工艺尚未标准化、指标选择不全面等问题.结论 赶黄草活性成分具有显著的保肝、降酶和抗氧化等作用,而活性成分的纯度是研究其活性的首要前提,因此建立一种合理、有效的提取纯化工艺至关重要.
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离子色谱在抗癌药物分析中的应用
离子色谱是高效液相色谱的一种,是传统高效液相色谱的有益补充.本文就近年来离子色谱在硬件方面取得的新突破以及离子色谱在抗癌药物相关杂质及其合成中间体、降解产物检测方面的应用进行综述,并对离子色谱在抗癌药物分析中的应用前景做一展望.
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伏立康唑血药浓度监测1例
1病例资料患者,男性,33岁.澳抗阳性1年,乏力纳差1月,加重10 d;2017年2月1日出现乏力、纳差、腹胀症状较前加重,尿黄,如浓茶色.化验肝功:T/DBIL381/155 μmol·L-1,ALT 145.8 U·L-1,AST55 U·L-1,PA35%.HBVM:HBsAb、HBeAg、抗HBc(+),HBV DNA 3.7×104 copy ·ml-1,EB病毒IgG(+).胸腹部CT:不除外肝硬化,提示门静脉高压症,脾略大,提示胆囊炎,给予血浆置换4次,保肝及抗病毒治疗.2017年2月6日复查结果提示:T/DBIL373.3/153.6 μmol·L-1,ALT 37 U·L-1,AST 57 U·L-1,PA 34%,病情无明显好转.以肝功能衰竭收入解放军302医院.入院诊断:慢性乙型病毒性肝炎,慢加急性肝衰竭;肝性脑病Ⅰ期;慢性胆囊炎急性发作.
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维A酸片致腹胀1例
1 临床资料患者,男,26岁,因发热1周,咽痛、咳嗽2d,于2017年2月7日入院.1周前无明显诱因出现发热,体温高达39℃,无咳嗽、咳痰,自行口服退热药物短暂性热退,但随后发热常反复,2d前出现咽痛、咳嗽,无明显咳痰.既往身体健康,无药物、食物过敏史.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
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