解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相；检测波长为280 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃.结果 6-姜辣素在5.08 ～30.48 μg/ml范围内,线性关系良好,r.=0.9999,平均回收率为97.08％,RSD为0.76％.结论此方法简便,准确,灵敏.
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高效液相色谱法测定注射用福莫司汀有关物质和含量
目的 建立注射用福莫司汀含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm× 150 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.2％磷酸二氢铵(2∶1.5,V/V)；流速:1ml/min;紫外检测波长:230 nm.结果 进样量在0.05～10.00 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);福莫司汀平均回收率为99.72％,RSD为0.16％；所检测的有关物质含量约为0.5％.结论 该法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于注射用福莫司汀含量测定及有关物质检查.
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超高效液相色谱法测定波棱瓜子中Herpetrione的含量
目的 用超高效液相色谱法测定波棱瓜子中Herpetrione的含量.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(21∶79),流速为0.5 ml/min,柱温:30℃,检测波长240nm.结果 Herpetrione在0.0095～0.1520 μg范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=2.68×106X-278.98,r=0.9999;平均回收率为99.57％,RSD为1.15％.结论 该方法操作简单,准确性和重复性好,建立了波棱瓜子的一种快速准确的含量检测方法.
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凉血活血颗粒对急性放射病-肺损伤的保护作用
目的 研究凉血活血颗粒对急性放射病-肺损伤小鼠模型的保护作用.方法 采用5.5Gy60Coγ射线一次性全身照射小鼠,制成急性放射病-肺损伤动物模型.小鼠在照前45min至照后30d,给药组以不同剂量的凉血活血颗粒灌胃给药,正常对照组及模型组用等体积蒸馏水灌胃,均为1次/d.观察照后小鼠的一般情况,照后10 d每组抽取6只检测血常规,照后30 d处死,检测血常规、骨髓DNA、胸腺指数、肺脏指数,用HE染色观察肺脏的病理学改变.结果 照后10 d,与正常对照组比较,辐射模型组外周血象显著下降；照后30d,与正常对照组比较,辐射模型组肺脏指数明显升高,肺脏病理损伤显著,胸腺指数明显降低；外周血象和骨髓DNA有所恢复.凉血活血颗粒高剂量(4 g/kg)组能改善照后30 d小鼠的一般情况,显著降低肺脏指数,减轻辐射造成的肺脏病理损伤,显著增加胸腺指数；改善外周血象和提高骨髓DNA含量.结论 凉血活血颗粒对辐射引起的呼吸器官、造血器官和免疫器官损伤具有较好的保护作用.
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正交设计优化CYP2C19基因多态性PCR体系
目的 建立通用的CYP2C19*2和CYP2C19*3基因PCR反应体系,筛选出各反应因素的佳水平,并确定佳退火温度.方法 采用正交设计L16(45)在4个水平5个因素(Taq酶、引物、Mg2+、dNTP和模板DNA)对CYP2C19*2和CYP2C19*3基因PCR反应体系进行实验,两次结果分别用统计软件MINITAB进行分析,利用梯度PCR确定引物佳退火温度.结果 CYP2C19*2和CYP2C19*3基因PCR反应的佳反应条件为25μl体系中包含:Mg2+(25 mmol/L)1.0μ1、dNTPs(2.5 mmol/L)2.0μl、上游引物和下游引物(2.5 μmol/L)各1.5μl、模板DNA约30 ng、10×PCR缓冲液2.5μl、Taq酶2U、染料2.0μ1,退火温度为55℃.结论 建立了CYP2C19基因多态性检测方法的通用PCR反应条件.
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衍生化液质联用法测定大鼠血浆中丹皮酚的浓度
目的 建立灵敏、可靠的衍生化液质联用法测定大鼠血浆中丹皮酚的浓度.方法 血浆样品前处理包括蛋白沉淀和用对甲苯磺酰肼为衍生化试剂的衍生化反应,测定采用液质联用法.通过电喷雾电离源以选择离子监测方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 335(丹皮酚衍生物)和m/z 479(内标孕二烯酮衍生物).色谱分离采用ZORBAX RX-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-甲酸(55∶45∶0.1)为流动相,流速:0.2 ml/min.结果 测定丹皮酚的线性范围为2～2000 ng/ml,r 2为0.9993,定量下限为2 ng/ml,批内RSD为3.2％,准确度控制在89.7％～115.1％以内.结论 该法通过衍生化反应,使丹皮酚保留时间增加,基质抑制降低并使检测灵敏度提高,成功地应用于大鼠血浆中丹皮酚的药代动力学研究.
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高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液中的有关物质
目的 建立胞磷胆碱钠注射液中有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 采用C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾与0.01 mol/L四丁基氢氧化铵等量混合,用磷酸调节pH值至5.2)-甲醇(96:4)为流动相,流速:0.8 ml/min,检测波长:276 nm,柱温:30℃.结果 经破坏性试验后的胞磷胆碱钠注射液中各有关物质与胞磷胆碱分离良好；低检测限为0.006 ng.结论 该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于胞磷胆碱钠注射液中有关物质的检查.
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非水毛细管电泳法测定胃肠宁片中巴马汀小檗碱和药根碱含量
目的 建立非水毛细管电泳法同时测定胃肠宁片中巴马汀、小檗碱和药根碱的含量.方法 以75 mmol/L醋酸铵甲醇溶液(pH 6.5)为电泳介质,运行电压15 kV,压力进样5s,柱温25℃,检测波长260 nm.结果 该方法能使3种药物在16 min内得到完全分离,巴马汀、小檗碱和药根碱分别在1.494～19.92 mg/L(r=0.9994)、1.485～19.8 mg/L(r=.0.9990)、和1.53～20.35 mg/L(r =0.9995)范围内线性关系良好；平均回收率分别为99.4％、100.5％、101.4％.RSD分别为0.40％、0.60％、0.30％.结论 本方法简单、可靠,灵敏度高,适用于胃肠宁片中巴马汀、小檗碱和药根碱的含量测定.
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七十味珍珠丸中有毒重金属在比格犬体内的分布和排泄
目的 研究长期服用藏成药七十味珍珠丸后主要有毒重金属在动物体内的分布和排泄.方法 以七十味珍珠丸高剂量喂服比格犬,给药12周后和停药4周后检测动物血液和排泄物中有毒重金属元素的含量,并与正常对照组比较.结果 比格犬给予七十味珍珠丸后主要重金属元素在血中的浓度均有所升高,停药后降低；重金属元素在排泄物中的浓度显著升高；主要重金属元素在心脏、肝、肾有一定的蓄积,但停药后可以排出体外.结论 长期高剂量服用七十味珍珠丸应注意有毒重金属中毒的风险.
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短瓣金莲花挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 分析短瓣金莲花中挥发油的成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取短瓣金莲花中的挥发油,用气相色谱-质谱联用法测定并分析其化学组成.结果 鉴定出17个化学成分,面积归一化法总计含量为70％,占色谱总面积的70％.结论 本实验为短瓣金莲花的综合利用开发提供了实验依据.
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冰醋酸涂剂稳定性考察及其有关物质的鉴定
目的 研究冰醋酸涂剂的稳定性,并鉴定其有关物质的化学结构.方法 采用酸碱滴定法对不同溶剂、不同贮藏方法下冰醋酸涂剂的主药乙酸含量进行定量测定,采用气相色谱法对冰醋酸涂剂中未知成分副产物进行了鉴定.结果 冰醋酸涂剂中乙酸与乙醇形成了副产物乙酸乙酯,在放置过程中,醋酸含量下降,而乙酸乙酯含量增加,但冰箱保存比常温下降慢；而醋酸水溶液中醋酸含量没有变化,经鉴定冰醋酸涂剂中的有关物质为乙酸乙酯,为主药冰醋酸和乙醇形成的副产物.结论 《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版及《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定,建议在冰箱中贮藏.
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黄芩中黄芩素的提取方法考察
目的 研究纤维素酶酶解生黄芩药材的佳酶解条件和黄芩素的佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定黄芩素含量,以提取率为指标,分别考察浸提倍数、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,采用正交实验对乙醇浓度、提取温度、提取时间进行考察,并分别考察乙醇用量和提取次数对黄芩素提取率的影响.结果 确定了纤维素酶酶解黄芩药材的佳工艺为:浸提倍数20,加酶量20 U/g药材,pH 4.4,温度50℃,时间8h.乙醇提取佳工艺为:加热温度100℃,回流提取时间120 min,乙醇浓度60％,乙醇提取倍数50倍,提取次数为:2次.结论 与传统的水煎法及单纯的醇提法相比,纤维素酶酶解反应法使黄芩素的提取率显著提高,通过正交实验优化提取工艺使黄芩素提取率达10％以上.
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帕立骨化醇对糖尿病大鼠肾脏保护作用的机制探讨
目的 观察维生素D受体激动剂帕立骨化醇对糖尿病大鼠肾脏保护作用的可能机制.方法 雄性Wistar大鼠随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病组+帕立骨化醇治疗组.大鼠建立糖尿病模型.第10周测肾质量/体质量、空腹血糖、24h尿微量白蛋白排泄率；肾组织匀浆测定丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性；RT-PCR检测肾组织肾素受体、nephrin、转化生长因子-β1、单核细胞趋化蛋白-1 mRNA表达水平；凝胶电泳迁移变动分析测定核因子-κB活性.结果 糖尿病鼠肾质量/体质量、血糖、尿微量白蛋白排泄率、丙二醛含量较对照鼠显著升高,超氧化物歧化酶活性显著降低.糖尿病组肾素受体、转化生长因子-β1、单核细胞趋化蛋白-1 mRNA的表达及核因子-κB的活性较对照鼠显著增加；nephrin mRNA的表达显著降低.帕立骨化醇治疗降低糖尿病大鼠的肾质量/体质量、尿微量白蛋白排泄率和肾组织丙二醛含量,增加超氧化物歧化酶活性；抑制肾组织肾素受体、转化生长因子-β1、单核细胞趋化蛋白1 mRNA的表达及核因子-κB的活性,恢复nephrin的表达,但对空腹血糖无明显影响.结论 帕立骨化醇可多靶点减轻糖尿病大鼠肾损伤,减轻蛋白尿.
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液相色谱-串联质谱法同时检测中药制剂非法添加的10种糖皮质激素
目的 建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱方法,检查中药制剂中非法添加的10种糖皮质激素.方法 采用液相色谱-串联质谱分析法,以SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C1s(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱；流动相:乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30:70)；流速:0.3 ml/min;柱温:30℃；质谱条件:以正离子模式进行质谱数据采集.结果 10种糖皮质激素高效液相色谱图谱分离度良好,质谱分辨率符合要求.结论 此方法简便、快速,灵敏度高,专属性强,可作为检测中药制剂中非法添加10种糖皮质激素的有效手段.
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聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化代偿期患者的疗效与安全性分析
目的 观察丙型肝炎肝硬化代偿期患者接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗的疗效与安全性.方法 对解放军302医院2007年～2010年丙型肝炎肝硬化代偿期患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林共51例进行回顾性研究.此51例患者均采取了起始剂量聚乙二醇干扰素α-2a 90 μg,皮下注射,1次/周,利巴韦林片,口服,900 mg/d.根据耐受程度不同可将上述药物剂量稍作调整.观察其4、12、24、48周疗效,并观察用药期间的安全情况.结果 51例患者,33例为基因1b型；18例为基因2a型.43例患者完成1年疗程,丙型病毒性肝炎核糖核酸平均下降(2.1±3.3)log10,其中12例出现快速病毒学应答,23例为早期病毒学应答,至48周时仍有8例应答不佳.51例患者治疗期间均无严重不良事件发生.结论 丙型肝炎肝硬化代偿期患者经聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗可获得较好疗效且较为安全.
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复方红景天制剂对沙鼠前庭功能的影响
目的 研究复方红景天制剂对沙鼠前庭功能的影响.方法 采用视频眼震电图检测沙鼠前庭功能,检测前庭眼动反射与视前庭眼动反射.观察不同剂量复方红景天制剂对沙鼠前庭功能的影响.结果 复方红景天制剂对前庭眼动反射与视前庭眼动反射的增益无明显影响.结论 复方红景天制剂无影响前庭平衡机能的副作用.
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残黄片质量标准的研究
目的 建立残黄片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄连、青黛药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定残黄片中小檗碱的含量.Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相硅胶柱；流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4.0)；流速:1 ml/min;检测波长:345 nm；柱温:30℃.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强；盐酸小檗碱在浓度0.6054～1.4126 μg范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=35.2256X-32.0299,r=0.9999,平均加样回收率为101.09％,RSD为2.02％.结论 本方法简单、结果准确、重复性好,可有效控制残黄片的质量.
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高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯的含量
目的 建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量,流动相:乙腈-水(含1％三乙胺,磷酸二氢钾50 mmol/L,磷酸调pH至3.0)(40:60)；检测波长:260 nm；流速:1.0 ml/min；柱温:室温.结果 阿德福韦酯浓度在4.04 ～50.50 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.77％,RSD为0.24％.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性良好,可用于阿德福韦酯片中阿德福韦酯的含量测定.
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家兔皮肤轻度冻伤模型的研究
目的 探索家兔皮肤轻度冻伤模型佳致冻条件.方法 将液氮(-196℃)倒人特制的玻璃瓶(底部平整)中,将其底部贴紧兔背部(已脱毛)两侧实验部位,制造局部冻伤,致冻伤时间分别为3、5、8 s,观察皮肤表观变化、肿胀度及血流量,并取冻伤部位皮肤作病理切片,考察家兔皮肤轻度冻伤模型佳致冻条件.结果 冻伤3s组家兔疮面部分红肿,肿胀程度轻,疮面没有结痂,于冻伤后第5天自愈；冻伤5s组家兔疮面红肿,肿胀程度略轻,疮面部分于冻伤后第4天开始结痂,于冻伤后第7天自愈；冻伤8s组家兔疮面红肿,部分疮面发紫色,肿胀程度较重,疮面于冻伤后第4天开始结痂,冻伤后第8天疮面仍有一定程度水肿,未能自愈.各冻伤组家兔冻后第4、24、48、72 h的疮面血流量与空白对照组比较均没有明显变化,无显著性差异.结论 致冻3、5s复制的模型较轻,短期内能自愈,不适合实验的需要；致冻8s能够复制出家兔轻度冻伤模型,并且此模型至少能够维持8d内不能自愈,适合冻伤治疗药物药效学考察的实验模型.
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左卡尼汀对小鼠抗疲劳耐缺氧能力·外周血白细胞数及免疫器官重量的影响
目的 考察左卡尼汀对小鼠抗疲劳耐缺氧能力、外周血白细胞数及免疫器官重量的影响.方法 制备小鼠抗疲劳能力实验动物模型和环磷酰胺致小鼠免疫低功实验动物模型,观察左卡尼汀对小鼠抗疲劳耐缺氧能力和外周血白细胞数和免疫器官重量的影响.结果 在所选择的剂量130、260、520 mg/kg相当于人体推荐剂量、人体推荐剂量的1倍和2倍的左卡尼汀均能延长小鼠游泳时间、小鼠常压耐缺氧存活时间、提高外周血白细胞数并使胸腺、脾脏指数升高.结论 左卡尼汀可以提高小鼠抗疲劳和耐缺氧能力,促进外周血白细胞数、胸腺、脾脏指数升高.
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冠舒滴丸的成型工艺研究
目的 通过正交试验确立冠舒滴丸的佳成型工艺.方法 通过预试验确定选用基质、药材提取物与基质配比及冷却剂,以滴丸成型率(％)为筛选指标,以滴丸滴制温度、滴制过程的滴速和冷凝柱长度为考察因素,采用正交试验法优选冠舒滴丸的佳制备工艺.结果 滴制温度为85℃、滴速为60～ 70滴/min、冷凝柱长度为80 cm,制备滴丸成型率高.结论 该工艺稳定可靠,制备的滴丸成型率高,各项指标符合《中国药典》(2010版)滴丸质量标准.
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抗高血压药物相关基因多态性在中国汉族人群中的分布与检测
目的 研究抗高血压药物相关基因在中国汉族人群的分布.方法 采用基因芯片法对β1受体阻断剂、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂相关的5个基因多态位点(CYP2C9*3、ADRB1、AGTR1、CYP2D6*10和ACE)进行检测分型,研究分析我国高血压患者和健康受试者基因型频率分布及高血压男性患者与女性患者的基因型频率分布.结果 554例中国汉族人群(334例原发性高血压患者和220名健康志愿者)CYP2C9*3突变率为4.96％,AGTR1(1166A＞C)为5.87％,ADRB1(1165G＞ C)为71.84％,ACE(I/D)为33.22％,CYP2D6*10为56.41％；高血压患者的AGTR1(1166A ＞C)突变率显著低于健康受试者(P＜0.05),CYP2C9*3、CYP2D6*10、ADRB1(1165G＞C)和ACE(I/D)突变率两组比较无显著性差异.结论 高血压患者的AGTR1(1166A＞ C)基因突变率显著低于健康受试者；女性高血压患者的CYP2C9*3、AGTR1(1166A＞ C)和YP2D6*10突变率显著高于男性患者.
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蒽酮-硫酸法测定参麦软胶囊中多糖的含量
目的 建立参麦软胶囊中多糖的含量测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸法,测定参麦软胶囊中多糖的含量.结果 葡萄糖浓度在21.16～126.96μ g/ml范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为98.16％,精密度的RSD为1.2％.结论 本法简便准确,重复性好,可用于参麦软胶囊的质量控制.
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脂蛋白(a)升高临床意义及治疗药物研究进展
血清脂蛋白(a)[Lp(a)]是一种特殊的脂蛋白,大量基础、临床及流行病学研究显示,Lp(a)水平升高与动脉硬化及心血管病的发病密切相关,且独立于低密度脂蛋白、高密度胆固醇水平,是心脑血管疾病的独立危险因素.Lp(a)水平升高还与糖尿病、肾脏疾病、肿瘤等多种疾病密切相关.迄今为止,烟酸为被认同为有效降低Lp(a)的药物,但因副作用及应用剂量大,限制了其临床应用；其他一些药物也显示具有降低Lp(a)的作用,但尚缺乏大规模临床试验的验证.寻找有效降低Lp(a)药物,特别是中药,无疑将对人类多种疾病的治疗产生重大影响.
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热熔挤出技术在口服缓控释制剂中的应用进展
本文对热熔挤出技术的原理、设备、常用物料以及在缓控释制剂中的应用现状等方面进行详细论述,指出目前热熔挤出技术制备口服缓控释制剂存在的问题,并对其发展前景进行展望.
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槲皮素及其糖苷衍生物的研究进展
槲皮素及其糖苷衍生物是植物性食物和药物中重要的类黄酮物质,具有清除自由基、抑制炎症反应、调控细胞凋亡、预防癌症等多种生物学效应,近年来得到了学术界的广泛关注,成为药学、营养学等诸多领域的研究热点.本文就槲皮素及其糖苷衍生物的特征、自然分布以及吸收、代谢与生物学作用等方面的研究做一简要综述.
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中药多组分药代动力学的研究进展
近年来,得益于分析技术的进步以及研究思路的开拓,中药药代动力学发展迅猛.由于中药特别是中药复方制剂成分复杂,生物样品内源性物质和共存组分干扰严重,要求高效简便的样品预处理和具有高灵敏度、快速、高专属的分析方法.而传统的单一组分的药代动力学过程不能体现中药整体的药代动力学过程,因此多组分的协同研究对其开发和临床应用具有更好的指导意义.鉴于此,本文综述了近年来中药多组分药代动力学的新研究进展,包括生物样品的预处理、生物样品分析方法及药代动力学的研究概况.
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对军队药品抽验的体会
军队药品抽验是军队依据国家计划和总后勤部卫生部药品抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措,要求参加人员具有较高的综合素质,通过到部队抽验,总结药品抽验的工作特点,并提出一些个人观点,为今后更好地开展药品抽验工作提供参考.
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氯喹联用伯氨喹的不良反应分析
目的 探讨氯喹联用伯氨喹引发不良反应的特点,为合理用药以及不良反应的防治提供参考.方法 收集四川省内江市第一人民医院收治的氯喹联用伯氨喹引发不良反应的病例,分析不良反应累及系统和临床表现,不良反应的治疗方案和药物治疗情况等.结果 联用两药时的不良反应发生率高达60.8％.不良反应主要累及神经系统、消化系统、循环系统,临床表现为头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、腹痛、心律失常等.联用两药还可能导致肝肾功能、血脂、血糖、心电图等检测指标的异常改变.可通过及时洗胃、催吐、减少药物吸收,补液和酸化尿液加快药物排泄,有利于不良反应症状的消除.结论 氯喹联用伯氨喹时不良反应发生率高,损害程度重,应尽量避免联合用药.
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醋酸泼尼松片含量测定中样品制备方法的改进
目的 修正醋酸泼尼松片含量测定样品溶液制备方法.方法 采用药典方法和改进方法对比试验,以证明改进的方法更加科学可靠.结果 经对2种方法的对比试验,改进方法测得的含量结果高于《中国药典》2010年版方法测定结果为1.2％ ～4.6％.结论 改进方法合理、科学可靠,可用于醋酸泼尼松片样品溶液的制备.
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广州亚运会药材保障的做法及思考
第16届亚运会和2010年亚残运会首次在广州举办,军队担负支援亚运任务,使命光荣,责任重大.军区驻粤部队医疗卫生机构圆满完成了支援广州亚运会药材保障任务,实现了"平安亚运"的总体目标.
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多种措施相结合提升药剂科服务水平
药剂科是医院的重要技术科室之一,主要负责医院药品的计划、采购、保管、供应、调剂、制剂配制、指导临床合理用药、监督检查药品质量,为患者提供高效、安全、经济的药品,指导正确的用药方法,使患者获得佳的疗效以提高生存质量,对患者的药物治疗负责.为适应医院医疗技术水平的快速发展,满足更多医、护、患的药学服务,我们采取了多种措施相结合,有效地提高了全科药学人员理论基础和业务水平,提升了药学服务的能力,收到了较好的效果.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
