解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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水芹总酚酸治疗大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究
目的 观察水芹总酚酸[total phenolic acid extracted from Oenanthe javanica(BI)DC(OJTPA)],OJTPA对高糖高脂肪饲料诱导的大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用.方法 用高糖高脂肪饲料喂养大鼠30d建立非酒精性脂肪肝模型,停止造模,分组并给药,连续给药4周,检测血清和肝脏中生化指标,做肝脏组织病理学检查.结果 非酒精性脂肪肝大鼠经OJTPA治疗后,血清中TG含量和ALT活性显著降低(P<0.05);肝组织中TG、TC、MDA、FFA含量减少,SOD活力增加(P<0.05);肝细胞脂肪肝程度明显减轻,肝细胞坏死程度减轻.结论 水芹总酚酸能降低高糖高脂肪饮食诱导的非酒精性脂肪肝大鼠血液和肝脏中TG含量,对非酒精性脂肪肝有治疗作用,其作用机制可能与水芹总酚酸的抗氧化作用,减轻脂质过氧化引起的肝脏损伤,降低肝脏脂肪沉积有关.
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高效液相色谱法研究人体内苯扎贝特片的药动学和生物等效性
目的 研究健康人口服苯扎贝特片后的药动学和生物等效性.方法 20名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,品服苯扎贝特片400mg后用HPLC法测定血浆中苯扎贝特浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性.结果 在选定的色谱条件下苯扎贝特与内标及血浆杂质分离良好,在0.1～20.0μg·mL-范围内线性良好.相对回收率92.47%,日内和日间RSD<11.1%.苯扎贝特片受试制剂(T)和参比制剂(R)的主要药动学参数:Tmax分别为(1.85±0.49)h和(1.65±0.46)h,Cmax分别为(11.107±3.184)μg·mL-1和(11.439±3.388)μg·mL-1;t1/2分别为(1.63±0.28)h和(1.57±0.42)h;AUC0→12分别为(38.9±9.6)μg·h·mL-1和(37.4±10.4)μg·h·mL-1;用面积法(AuC0→t)估算的苯扎贝特片相对生物利用度为(105.7±12.8)%.结论 用HPLC法测定血浆中苯扎贝特浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高.受试的苯扎贝特片与参比的苯扎贝特片(阿贝他)生物等效.
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积雪草总苷元抗抑郁作用机制的初步研究
目的 探讨积雪草总苷元的抗抑郁作用机制.方法 采用育亨宾毒性增强实验、阿朴吗啡致刻板运动实验、5-羟色胺酸诱导甩头实验、单胺氧化酶抑制实验等多种动物模型探讨积雪草总苷元抗抑郁作用的可能机制.结果 积雪草总苷元不协同育亨宾和阿朴吗啡对小鼠的作用,但显著增加5-羟色氨酸致小鼠甩头作用和盐酸色胺致癫痫样作用.结论 积雪草总苷元抗抑郁作用可能与其增加5-羟色胺能神经系统、抑制单胺氧化酶(MAO)有关.
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小败毒膏的质量标准研究
目的 建立小败毒膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小败毒膏中的大黄、黄柏、金银花、蒲公英、赤芍和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18(250ram×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm;柱温:30℃.结果 薄层色谱法可鉴别出该制剂中的大黄、黄柏、金银花、蒲公英、陈皮和赤芍.大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.0764～0.764 0、0.070 8～0.708 0、0.073 8～0.738 0、0.041 4～0.414 0μg范围内有良好的线性关系,r分别为0.999 8、1.000 0、0.999 7、0.999 9,平均回收率分别为100.87%(RSD为1.61%),100.70%(RSD为0.93%),99.82%(RSD为1.62%),99.91%(RSD为1.60%),n=6.结论 该方法 准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小败毒膏的质量.
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速效抗晕胶囊抗运动病作用的实验研究
目的 研究速效抗晕胶囊抗运动病效果.方法 采用大鼠条件性厌食症模型观测旋转刺激前后糖精水饮用量的变化;观测毕格犬旋转刺激后流涎、呕吐潜伏期变化.结果 旋转刺激前,各组间大鼠糖精水饮用量没有差别;旋转刺激后对照组糖精水饮用量较旋转前明显减少(P<0.01),而茶苯海明组、速效抗晕胶囊低、中、高剂量组大鼠糖精水饮用量较旋转前无显著性差别.给药前毕格犬对于旋转刺激均敏感,其流涎、呕吐出现时间较早;给药后,茶苯海明组、速效抗晕胶囊低剂量组流涎、呕吐潜伏期变化不明显,而速效抗晕胶囊中、高剂量组与对照组比较,流涎、呕吐潜伏期显著延长(P<0.01).结论 速效抗晕胶囊具有抗运动病作用,并且效果优于茶苯海明.
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LC-MS/MS法测定大鼠全血中前药MC002活性代谢产物雷公藤内酯醇浓度
目的 建立测定大鼠全血中前药MC002的活性代谢产物雷公藤内酯醇(TP)血药浓度的方法 .方法 样品用乙酸乙酯萃取,采用LC-MS/MS方法 ,正离子检测方式,TP分子离子峰m/z 361,二级离子碎片m/z 128,Xcalibur1.4 SR1采集分析数据.结果 TP在10～4 000ng·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.995 6,n=5),批内及批间精密度RSD<8.2%,准确度95.7%～108.5%,低、中、高3种浓度方法 绝对回收率(63.5±4.5)%,(55.6±5.4)%和(58.8±7.4)%.结论 该方法 首次建立了检测大鼠全血中前药MC002活性代谢产物TP的LC-MS/MS方法 ,灵敏度高,线性范围宽,可用于临床前MC002大鼠体内的药物代谢研究.
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朝鲜族和汉族单剂量口服莫达非尼片的人体药动学研究
目的 研究中国朝鲜族和汉族志愿者单剂量口服200mg莫达非尼片的体内药动学过程.方法 采用高效液相色谱法测定血浆中莫达非尼及莫达非尼酸的浓度,用DAS2.0.1计算其主要药动学参数.结果 原形药及代谢物的平均血药浓度-时间数据符合二室模型,朝、汉两组莫达非尼的主要药动学参数Tmax分别为(1.61±0.55)、(1.60±0.74)h,Cmax分别为(5.88±1.78)、(5.15±1.08)mg·L-1,t1/2分别为(11.78±1.98)、(11.37±1.54)h-1;AUC0-∞分别为(69.88±14.87)、(70.95±22.57)mg·h·L-1.结论 莫达非尼在朝、汉两组的各项药动学参数经统计学分析处理,无显著性差异(P0.05),代谢物莫达非尼酸Tmax,t1/2,CL/F,AUC0-∞有显著性差异(P<0.05),性别间除Cmax外,其余药动学参数均无显著性差异(P0.05).
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多潘立酮片在健康人体的相对生物利用度与生物等效性
目的 建立测定血浆中多潘立酮浓度的HPLC-FL法并研究多潘立酮片的相对生物利用度及其生物等效性.方法 按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂多潘立酮片,用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价两制剂的生物等效性.结果 口服多潘立酮片(受试制剂)和多潘立酮片(吗丁啉,参比制剂)20rag后的主要药代动力学参数:受试制剂多潘立酮片t1/2(9.14±0.77)h、Cmax(28.94±4.06)ng·mL-1、T0-t(0.75±0.24)h、AUC0-t(144.36±30.94)ng·h·mL-1;参比制剂多潘立酮片t 1/2(8.58±1.10)h、Cmax(29.62±5.01)ng·mL-1、Tmax(0.79±0.32)h、AUC0-t(140.51±31.13)ng·h·mL-1.以AUC0-t.计算,与参比制剂相比受试制剂中多潘立酮的平均相对生物利用度为(103.0±5.4)%.结论 两制剂具有生物等效性.
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外源性CO释放分子对肺动脉高压大鼠的治疗作用
目的 观察外源性CO释放分子(CORM-2)对野百合碱(Monocrotaline MCT)诱导的肺动脉高压(PAH)大鼠的治疗作用并探讨其可能机制.方法 (1)建立肺动脉高压模型;(2)分组:正常组,PAH模型组,CORM-2(2mg)组,CORM-2(4mg)组;iCORM-2组共5组;(3)指标的检测:7d后测肺动脉收缩压力(mPAP)及右心室收缩压(sRVP);动脉血气分析观察血氧分压(PaO2)的变化;测右心肥大指数右心室游离壁重量/(左心室+室间隔)重量[RV/(LV+VS)]及肺干湿重比;取肺组织及心肌组织送病理检查.结果 (1)与正常组相比,PAH模型组、iCORM-2组、CORM-2(2mg)组,mPAP、sRVP明显升高,PaO2下降,RV/(LV+VS)值增大,肺干湿重比升高,有极显著性差异(P<0.01);CORM-2(4mg)组有显著性差异(0.01
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正交实验法优化贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺
目的 以药材指标成分和出膏量为指标优选贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺.方法 以黄芪甲苷、阿魏酸为指标成分,采用正交实验法对贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺进行优选.结果 优选工艺为:黄芪等3味药材,采用回流法(8倍量70%乙醇,提取3次,每次1h);当归等其它药材及醇提取后的药渣采用水煎煮法(10倍量水,提取3次,每次1h).结论 该工艺合理,有效成分提取率高.
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新型降糖药用化合物甘氨酸衍生物的合成及其对PPARs的作用研究
目的 合成5个新型甘氨酸类降血糖药物,并对其对PPARs的作用进行研究.方法 以3-[(4-苯氧基)苯氧基]丙醇,2-[(4-苯氧基)苯氧基]乙醇,苯并眯唑的衍生物等为起始原料,先与对羟基苯甲醛反应,再经过醛氨缩合,接着与氯甲酸对甲氧苯酯反应,后水解四步反应得到终目标物,随后我们测定目标物对PPARs的激活作用.结果 合成了5个未见文献报道的新化合物,并利用1HNMR确证了结构;目标物显示不同程度的激活PPARs的作用.结论 5个目标化合物(6a、6b、6c、6'a、6'b)均有激活PPARs的作用,其中6a,6b,6c对PPARα/γ的作用尤其明显,可做为改善胰岛素抵抗及降血糖的良好候选药物.
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不同级别人工蛹虫草腺苷含量的比较
目的 测定不同级别人工蛹虫草中腺苷含量.方法 按照<中国药典)2005年版一部冬虫夏草项下含量测定方法 ,比较3个级别的蛹虫草腺苷含量.结果 3个级别的人工蛹虫草以腺苷含量为评价指标,均符合药典规定,一级蛹虫草样品的平均含量为(9.73×10-2)%,二级蛹虫草样品腺苷平均含量为(13.0×10-2)%,三级蛹虫草样品腺苷平均含量为(20.3×10-2)%,显著高于一级、二级蛹虫草样品.结论 提示将人工蛹虫草按生长性状分级是否合适值得进一步探讨.
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RP-HPLC法测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立RP-HPLC测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱含量的方法 .方法 以磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调pH至3.0]·乙腈(62:38)为流动相,Thermo ODS-2HPYER-SIL为固定相,检测波长为424nm.结果 盐酸小檗碱在0.293～2.93μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.6%,RSD为0.62%,结论 该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量.
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HPLC-UV法测定人血浆中羟基红花黄色素A含量
目的 建立高效液相色谱法测定人体血浆中羟基红花黄色素A浓度的方法 .方法 血浆中加入核黄素作内标物,经6%高氯酸沉淀蛋白,取上清液进行HPLC-UV测定.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm ×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至3.5),采用梯度洗脱进行分析,检测波长为403nm,流速:0.8mL/min,室温.结果 羟基红花黄色素A的线性范围为0.04～20mg·L-1(r2=0.999 3),低定量限为0.04mg·L-1,平均批内、批间精密度的RSD分别为3.9%、10.6%,平均提取回收率为88.6%.结论 本方法 简便、快速、准确,适用于羟基红花黄色素A人体临床药动学研究.
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HPLC法测定三七总皂苷中3种皂苷的含量
目的 建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法 .方法 采用RP-HPLC法,色谱柱采用菲罗门Gemini C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相A为水;B为乙腈;梯度洗脱条件为:0～5min(23:77),5～10min(23～25:77～75),10～35min(25～40:75～60),35～36min(40～23:60～77),36～40min(23:77);检测波长203nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25.03～150.2mg·L-1,101.6～609.6mg·L-1,104.7～628.2mg·L-1范围内线性关系良好,r均为0.999 9,方法 重复性及回收率均符合要求.结论 本法简便、准确、快捷,适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定.
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硫酸沙丁胺醇脉冲片含量及有关物质的高效液相色谱法
目的 建立硫酸沙丁胺醇脉冲片含量测定及有关物质检查.方法 采用C18为色谱柱,流动相:0.03mol·L-1酸二氢钠pH3.10溶液·甲醇(90:10);流速:1.0mL/min;检测波长276nm.结果 标准曲线在20～200μg·mL-1范围内,线性良好,r=0.999 5.高、中、低3种浓度的平均回收率为100.3%,RSD=0.78%.测得3批样品相当标示含量分别为99.3%,98.6%,101.2%,有关物质均<1%.结论 该方法 操作简单、方便,可用于制剂含量、有关物质检查及酸、碱、氧化、高温及光照射条件下的稳定性分析.
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HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量
目的 测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相甲醇-水(65:35);检测波长250nm;流速:1.0mL/min.结果 五味子醇甲在0.04～0.64mg·mL-1范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为98.76%(n=6),RSD为1.18%.结论 本方法 重复性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法 .
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HPLC法同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁的含量
目的 建立同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamon-silTM(钻石)-C18(200mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(58:42:0.1)用磷酸调pH至5.07;检测波长:280hm;柱温:30℃.结果 氯霉素在2～14μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),盐酸达克罗宁在2～14μg·mL-1范围内线性关系良好(r;0.999 8);氯霉素和盐酸达克罗宁的平均回收率分别为103.4%,101.5%.结论 本法分离度好,灵敏、快速、简便,可同时测定该头皮搽剂中两组分的含量.
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HPLC测定小儿棕色口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量
目的 建立小儿棕色口服溶液中的愈创木酚甘油醚的含量测定方法 .方法 愈创木酚甘油醚的含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.05mol·L-1柠檬酸溶液(35:65,V/V)为流动相,检测波长273nm.流速:1.0mL/min;柱温:30%;进样量5μL.结果 愈创木酚甘油醚在5.76～13.44μg·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9),样品的平均回收率为98.89%,RSD为0.61%.结论 本文的含量测定方法 操作简便快速,结果 准确可靠,可用于小儿棕色口服溶液的质量标准.
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高效液相色谱法测定六味丸中马钱苷的含量
目的 建立测定六味丸中马钱苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.以VP-ODS(250ram×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-水(15:85);检测波长:240nm;流速:1.0mL/min.结果 加样回收率平均为97.08%,RSD为0.68%(n=6).结论 试验结果 表明,该方法 准确、灵敏度高,重复性好.
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COX-2选择性抑制剂及其心血管安全性研究进展
非甾体解热镇痛药(NSAIDs)被广泛用于骨关节炎、风湿性关节炎的疼痛和炎症治疗,但这类药物的胃肠道不良反应限制了它的应用,COX-2选择性抑制剂既可以起到消炎镇痛的作用,又可以消除胃肠道不良反应.但近有研究表明,COX-2选择性抑制剂会增加心血管疾病的发生率,本文拟对COX-2选择性抑制剂在心血管方面的作用机制作一综述.
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巴戟天属植物化学成分及生物活性研究新进展
目前从巴戟天属植物中分离出具有生理活性的成分主要有蒽醌类、环烯醚萜类、糖类、挥发油类等成分;巴戟天属植物具有广泛的生物活性,包括抗抑郁、抗氧化、抗炎镇痛、调节免疫、抗肿瘤、抗骨质疏松等作用.本文综述了巴戟天属植物的化学成分及其生物活性,为进一步研究开发巴戟天属植物提供了科学依据.
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处方评价系统的构建与实践
目的 利用计算机技术,开展处方点评与动态预警工作,促进合理用药.方法 基于处方完全电子化,在医院局域网络上,以Microsoft SQL Server 2005建立数据库,采用动态网页技术,开发处方评价系统.结果 该系统提高了处方点评工作的效率和准确性,保证了点评结果 的时效性,促进了处方评价工作的展开.结论 电子化处方评价系统值得进一步开发与推广.
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国内社会药房发展存在的问题及建议
目的 本文分析了国内社会药房发展存在的问题,以期对同行有所帮助.方法 通过研究相关机构的报告,联系国内社会药房的实际.结果 随着社会主义市场经济的不断深化完善,我国社会药房发展存在与社会经济发展不相适宜、不协调的情况,具体表现在:资源配置不合理;服务模式不适宜;系统内部不协调;法律、法规不完善.针对上述问题,我们就完善社会药房的功能提出:强化政府行为,科学规划,合理配置资源;切实推进法律法规建设,促进社会药房规范经营;加强社会药房人员素质建设,促进药学服务模式的根本转变.结论 通过相关部门及大众的共同努力,社会药房的建设一定会上一个新台阶.
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核化生武器损伤防治药品研发使用需求与政策研究
目前,全球有44个国家具有核武器或核材料的潜在生产能力;有12个国家拥有化学武器,至少有13个国家正在研发化学武器;18个国家已经宣布拥有生物武器研发计划;还有少数国家正在研发或已经生产了核化生等大规模杀伤性武器,并有可能把它们转送给恐怖组织[1].2001年美国发生炭疽杆菌邮包袭击事件后,多名吸入炭疽孢子的患者服用了大量的抗生素,降低了吸入性炭疽的发生率及患者的死亡率.可见,快速有效的药物治疗是减轻核化生武器袭击损伤的主要方法之一.核化生武器防治药品具有一定的特殊性,相当一部分无法按照正常的药品审批程序上市并供患者使用,需要建立一系列政策与法规来促进该类药品的研究、审批、生产和储备,并在风险管理的前提下,在恰当的时机、合适的场合、准确的使用,以维护军人和民众的健康和安全.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
