解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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心脑通口服液对全脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的 探讨心脑通口服液抗脑缺血的作用.方法 用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,观察心脑通口服液对脑缺血再灌注过程中脑电图及翻正反射恢复时间、脑含水量、脑指数的影响；对全脑缺血再灌注后脑组织匀浆丙二醛含量,超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性的影响.结果 在全脑缺血再灌注大鼠模型上,心脑通口服液可以缩短翻正反射恢复时间,促进脑电的恢复；降低脑含水量和脑指数；提高脑组织超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性,降低丙二醛含量.结论 心脑通口服液对缺血性脑损伤有一定的保护作用.
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富马酸戊乙奎醚消旋体(R,R')-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型亲和力的比较
目的 比较富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R’)-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力.方法 应用放射性配体受体饱和实验测定[氚]N-甲基东莨菪碱([3H]-NMS)对M1和M3受体亚型的大结合力及平衡解离常数,竞争性抑制试验比较富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R’)-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力.结果 [3H] -NMS对M1和M3的大结合力(Bmax)值分别为(2.8±0.22)、(3.6±0.14) pmol/mg,平衡解离常数(Kd)值分别为(0.29±0.04)×10-9、(0.53±0.09)×10-9 moL/L.富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R’)-光学异构体及其溴化季铵盐对M1受体的竞争抑制平衡解离常数(Ki)依次为(2.54±0.71) ×10-11、(3.86±0.94)×10-12、(6.73±1.71)×10-11mol/L,对M3受体的Ki依次为(1.06±0.57) ×10-11、(1.97±0.85) ×10-12、(2.94±0.53)×10-11mol/L.结论 环丙甲基戊乙奎醚溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力低于富马酸戊乙奎醚消旋体及其(R,R’)-光学异构体,但对M3受体亚型仍具有高选择性.
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枳椇子提取物对大鼠抗疲劳作用的比较
目的 研究枳椇子乙酸乙酯萃取物对跑台运动大鼠的抗疲劳作用,并比较枳椇子乙酸乙酯萃取物和枳椇子水提醇沉提取物的抗疲劳作用.方法 除正常组外,所有实验动物每天进行30 min速度为15 m/min的跑台训练,连续7d;同时分别灌胃给予枳椇子乙酸乙酯萃取物水混悬液4、8、12 mg/( kg·d)；枳椇子水提醇沉提取物水混悬液300 mg/( kg·d)；诺迪康胶囊280 mg/( kg ·d)(阳性药物组)；模型组与对照组分别灌胃给予等体积饮用水(10 ml/kg),连续7d;于第8天进行1h速度为25 m/min的跑台运动；跑台结束后,立即采集血液、肝脏、肌肉和脑组织,检测血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、血清乳酸、血清乙酰胆碱酯酶、血清尿素氮、血清总抗氧化力、血糖、血红蛋白、脑超氧化物歧化酶、脑丙二醛、肝糖原、肌糖原等指标.结果 模型组与对照组比较,各检测指标有显著性差异；枳椇子乙酸乙酯萃取物给药组大鼠的各项指标得到明显改善,中、高剂量组各项指标改善状况优于枳椇子水提醇沉组.结论 枳椇子乙酸乙酯萃取物对跑台运动大鼠具有显著的抗疲劳作用,并优于枳椇子水提醇沉物.
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多指标正交试验优选祖师麻有效部位群的提取工艺
目的 优选祖师麻有效部位群的佳提取工艺.方法 以总香豆素、总黄酮和祖师麻甲素提取率为评价指标,用多指标综合评分法进行数据处理,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响.结果 祖师麻有效部位群佳提取工艺为:加8倍量的70％乙醇,加热回流2次,每次2h.结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好.
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葛根素对支气管上皮细胞和中性粒细胞共培养体系VCAM-1表达的影响
目的 探讨葛根素抑制支气管上皮细胞(BEAS-2B)与中性粒细胞(NEU)相互作用调控气道炎症反应的机制.方法 应用流式细胞仪(FCM)检测BEAS-2B细胞和NEU细胞表面血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的蛋白质合成；应用实时PCR方法检测上述细胞中VCAM-1的基因表达.结果 BEAS-2B细胞和NEU细胞共同培养组中BEAS-2B表面的VCAM-1平均荧光强度显著高于BEAS-2B单独培养组,共同培养组中NEU表面的VCAM-1平均荧光强度也显著高于NEU单独培养组.共同培养组中BEAS-2B细胞和NEU细胞各自VCAM-1基因表达水平均明显上调.不同浓度葛根素干预后BEAS-2B细胞和NEU细胞的VCAM-1基因表达显著下调,BEAS-2B细胞和NEU细胞表面VCAM-1蛋白质相应减少.结论 葛根素可有效抑制BEAS-2B与NEU共同培养诱导的BEAS-2B细胞和NEU细胞中VCAM-1基因及降低其细胞表面蛋白质平均荧光强度.
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恩替卡韦分散片的稳定性研究
目的 研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期.方法 在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察.结果 在考察期内,各项指标均符合规定.结论 本品在温度40℃、相对湿度75％条件下放置6个月或常温、相对湿度60％条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月.
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枳椇子水提取与精制工艺的研究
目的 对枳椇子水提醇沉工艺进行优化.方法 以总黄酮的转移率为指标,用两因素三水平析因设计对枳椇子水提取的条件进行优化,用单因素平行实验法对水提取次数和醇沉浓度进行优选.结果 方差分析显示料液比和提取时间两个因素对水提取的结果影响均具有统计学意义(P＜0.05),两因素没有交互作用(P＞0.05),且料液比1∶12,提取时间0.5h为优组合,提取3次较为合适,2、3和4倍体积量的95％乙醇醇沉后,总黄酮转移率之间的差异没有统计学意义.结论 水提工艺中,可以确定料液比1∶12,提取次数3次,提取时间0.5h为提取条件,醇沉选择2倍体积量的乙醇则符合节约的原则.
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核苷药物两亲性衍生物自组装体的制备和性质
目的 制备系列核苷药物两亲性衍生物的自组装体.方法 合成具有潜在生物活性的3’-羟基脲3’-脱氧胸苷脂肪酸酯,用Langmuir膜天平考察不同长度脂肪链对前药分子单分子膜的影响.用注入法制备自组装体,透射电子显微镜观测其形态和粒径.结果 以齐多夫定为原料制备得到脂肪链长度分别为C8、C14、C16、C18的衍生物分子.它们在水-空气界面上的表面压-分子面积(π-a)曲线形态由极性头和脂肪链长度的比例决定.长脂肪链的衍生物分子易在水面上直立,短链分子易被挤入水中.随脂肪链增长,自组装体形态为不规则囊泡到纳米管,平均粒径为100～ 400 nm.结论 两亲性衍生物的自组装性由疏水链和极性头比例决定.本研究得到的自组装体有望成为新型纳米给药系统.
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穿琥宁注射液处方和生产工艺的改进
目的 改进穿琥宁注射液处方并优化生产工艺.方法 分析穿琥宁注射液的质量影响因素,改变处方中抗氧剂的组成,进行稳定性试验考察.结果 优选穿琥宁注射液的处方与生产工艺,制得合格药品.结论 优化后的穿琥宁注射液处方合理,生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产.
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祖师麻止痛喷雾剂主要药效学研究
目的 研究祖师麻止痛喷雾剂的镇痛、抗炎、活血作用.方法 采用小鼠热板法和甩尾法研究其镇痛作用；以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的炎症模型研究抗炎作用；以大鼠血瘀模型研究活血作用.结果 祖师麻止痛喷雾剂能够延长小鼠的辐射热甩尾潜伏期,增加热板法所致疼痛的痛阈时间,降低二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀度,降低角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度,对大鼠血瘀模型有活血作用.结论 祖师麻止痛喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛、活血作用,可为临床应用提供实验依据.
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大枫子油质量标准研究
目的 建立大枫子油的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的大枫子进行定性鉴别,展开剂为石油醚-乙酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.1)；以GC法对处方中的冰片进行含量测定,色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX (30 m×0.32 mm,0.25 μm)；柱温为100℃；进样口温度为200℃,检测器温度为200℃.结果 TLC法鉴别了大枫子；冰片含量(以龙脑和异龙脑的总量计)平均为4.94 mg/g,RSD为2.0％(n=6)；平均加样回收率为98.44％,RSD为1.45％(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高,重复性好,可用于大枫子油的质量控制.
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香菇多糖中药注射液含量测定方法的改进
目的 改进香菇多糖中药注射液的含量测定方法.方法 采用蒽酮比色法测定多糖中药的含量,葡聚糖T500为对照品,检测波长:625 nm.结果 葡聚糖T500在0.010～0.040 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9985),平均回收率为96.26％,RSD为1.20％(n=9).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于香菇多糖中药注射液的质量控制.
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CYP2C19酶基因多态性对兰索拉唑在健康中国汉族人体内药动学的影响
目的 研究中国汉族健康入CYP2C19酶基因多态性及其对兰索拉唑药动学的影响.方法 在中国汉族健康志愿者中,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法确定CYP2C19基因型,包括纯合子强代谢型(野生型*1/*1)、杂合子强代谢型(*1/*2或*1/*3)和弱代谢型(*2/*2或*2/*3)3种.从中分层选择12名受试者(每种基因型分配为纯合子强代谢型:杂合子强代谢型:弱代谢型2∶4∶6),静脉滴注给予注射用兰索拉唑30 mg,单次或多次(1次/12 h,连续5d)给药.分别在单次给药后和连续给药第5天后应用RP-HPLC法测定兰索拉唑血药浓度,计算药动学参数.结果 单次给予兰索拉唑时的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)在纯合子强代谢型、杂合子强代谢型和弱代谢型间的比率为1.0、1.4和3.5；连续给药5d后的AUC在这3种基因型间的比率为1.0、1.4和3.9.结论 入选的12名健康中国汉族人中,CYP2C19酶强代谢型、杂合子强代谢型及弱代谢型对兰索拉唑的药动学没有明显影响.
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HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量
目的 建立HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量.方法 色谱柱:Purospher star RP C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速:1.0 mL/min,检测波长:277 nm.结果 红景天苷在1～10 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.85％,RSD为3.0％(n=6).结论 该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为控制复方红景天制剂质量的方法.
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冠舒滴丸中葛根素的含量测定
目的 建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱:SHIMADZU VP - ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:水-甲醇-乙腈(80∶ 10∶ 10)；流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃；进样量:20μl.结果 葛根素在12.8～102.4 μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X- 876 895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54％,RSD为0.15％.结论 方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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人参皂苷Re对肿瘤坏死因子-α诱导的白细胞活化的抑制作用及机制
目的 研究人参皂苷Re对肿瘤坏死因子-α诱导的白细胞活化的作用及其机制.方法 提取并培养人外周血中性白细胞,用酶标仪和流式细胞仪体外观察肿瘤坏死因子-α (20 ng/ml)对中性白细胞黏附相关指标MPO的分泌以及白细胞表面黏附分子CD11b和CD18的表达的诱导作用,同时观察肿瘤坏死因子-α(20 ng/ml)对中性白细胞跨内皮细胞迁移的诱导作用,并测定不同浓度人参皂苷Re对以上变化的影响.结果 人参皂苷Re可以剂量依赖性地明显抑制肿瘤坏死因子-α诱导的黏附于内皮细胞表面白细胞MPO的分泌和黏附分子CD11b、CD18的表达,明显抑制肿瘤坏死因子-α诱导的中性白细胞跨内皮细胞的迁移.结论 人参皂苷Re可以抑制由肿瘤坏死因子-α诱导的白细胞的活化,包括白细胞与内皮细胞的黏附和游出,该作用与抑制白细胞表面黏附分子CD11b和CD18的表达相关.
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大孔吸附树脂对半枝莲中黄酮类成分的分离研究
目的 以半枝莲中黄酮类成分为分离对象,进行大孔树脂分离工艺优化和分离研究.方法 采用溶剂提取法对半枝莲中有效成分进行提取,以其总黄酮的含量为指标,比较4种不同种类大扎树脂(D1400,HPD-100,D101,NKA-2)的吸附性能.并选择吸附性能优的大孔树脂分离半枝莲中的黄酮类组分,结合HPLC进行分析检测.结果 采用70％乙醇水溶液提取(药材溶剂比为1∶8),得到理想的出膏率11.67％ (g/g).UV法测定结果表明,半枝莲提取物中黄酮类成分含量较高18.34％ (mg/g).D101树脂对总黄酮的吸附率高52.9％ (mg/mg).结论 半枝莲中黄酮类成分含量较高,采用D101型大孔树脂分离能够达到理想的吸附效果,总黄酮成分主要集中在大孔树脂分离的20％乙醇水溶液洗脱组分中.
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苯丙烯酰胺类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
目的 设计并合成一系列苯丙烯酰胺衍生物并考察其抗肿瘤活性.方法 以4-氨甲基苯甲酸为原料合成一系列苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂.目标化合物经过1H-NMR、MS鉴定,且采用MTT法对其抗肿瘤活性进行了初步评价.结果与结论 设计并合成了8个新化合物,其中3个化合物显示出良好的抗肿瘤活性,为进一步对抗肿瘤药物的结构优化奠定了一定的基础.
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氟氯西林钠胶囊在中国健康人体的药代动力学
目的 研究健康受试者单次口服氟氯西林钠胶囊的药代动力学特征.方法 健康受试者24名,按3×3拉丁方设计,分别单次口服氟氯西林钠胶囊0.25、0.5、1g后,采用HPLC法测定血浆中氟氯西林的浓度.用DAS软件程序进行数据处理,用SPSS软件对不同性别药代动力学参数进行统计分析,求算药代动力学参数.结果 3个不同剂量组氟氯西林的主要药代动力学参数:Cmax分别为(8.29±0.51)、(15.93±4.21)、(30.62±9.63)μg/ml,tmax分别为(0.96±0.05)、(0.93±0.07)、(1.03±0.06)h,t 1/2分别为(1.24±0.06)、(1.53±0.29)、(1.55 ±0.28)h,AUC0-10分别为(30.52±9.17)、(60.64±13.26)、(118.39±19.38) μg ·h/ml,CL/F分别为(9.03±0.61)、(9.61±0.84)、(9.52±0.82) L/h.各剂量组的Cmax、AUC0-10、AUC0-∞随剂量的增加而呈比例的增大,各组的Ka、Ke、tmax、t1/2、CL/F等无显著性差异.结论 口服不同剂量的氟氯西林钠胶囊,健康受试者体内具有线性药代动力学特征,药代动力学过程符合二室开放模型.
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痛泻要方颗粒质量标准研究
目的 建立控制痛泻要方颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对痛泻要方颗粒中白术、陈皮进行定性鉴别；采用HPLC法对痛泻要方颗粒中芍药苷进行定量分析.色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液( 14:86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层斑点清晰,阴性对照无干扰；芍药苷对照品在13～130μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.65％,RSD为0.52％(n=6).结论 本文方法简便可行,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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炮制对吴茱萸主要成分溶出的影响
目的 探寻影响吴茱萸主要成分在水煎液中溶出的炮制因素.方法 以吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量为指标,以加热和辅料为考察因素,选用2×2析因实验设计研究炮制对这3种成分在水煎液中溶出的影响,用SAS软件辅助数据分析.结果 加热处理对吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯溶出无显著性影响；加甘草汁炮制后3种成分含量增高,吴茱萸碱和吴茱萸次碱有极显著性差异,吴茱萸内酯无统计学意义；两者对吴茱萸碱存在交互作用.结论 辅料甘草汁是影响吴茱萸主要成分溶出的炮制因素,加热处理对所测定的3种成分溶出量影响不明显.
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肝得宁丸质量标准的研究
目的 建立肝得宁丸的质量标准.方法 采用TLC法对南五味子、连翘药材进行定性鉴别；采用HPLC法测定肝得宁丸中五味子甲素的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强；五味子甲素含量在0.2624～0.5248μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.91％,RSD为0.84％(n=6).结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可用于肝得宁丸的质量控制.
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HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量
目的 建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01mol/L磷酸(40∶ 60),检测波长:346 nm,柱温:40℃,流速:1.0 ml/min.结果 盐酸小檗碱回归方程为Y =2496.028X -57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09 ～0.45 mg范围内具有良好的线性关系；平均回收率为99.76％,RSD为0.85％.结论 本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法.
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特利加压素临床研究进展
目的 综述特利加压素的临床研究进展,为特利加压素的临床使用提供用药参考.方法 通过对国内外的相关研究资料及文献进行总结.结果 特利加压素对于肝肾综合征、食管静脉曲张破裂出血以及难治性休克等方面具有确切的治疗作用.结论 特利加压素具有良好的临床应用前景.
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门诊患者口服降血糖药应用情况分析
目的 分析广州军区广州总医院门诊口服降血糖药的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量、用药频度、日均费用等指标对该院2009年1月～12月门诊口服降血糖药的使用情况进行统计分析.结果 共分析口服降血糖药18种.其中处方量前三位的排序依次是二甲双胍(国产)、阿卡波糖(进口)、格列美脲(国产),用药频度和用药金额高的分别是格列美脲(国产)和阿卡波糖(进口),日均费用低的是格列本脲(国产).结论 疗效好、价格低廉的国产口服降糖药已在该院占有稳定的市场,其价格比符合临床要求.
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曲马多联合咪达唑仑用于腹部术后老年非机械通气患者镇痛的临床观察
目的 观察曲马多联合咪达唑仑对腹部术后老年非机械通气患者的镇痛效果和常见并发症.方法 选择年龄60岁以上择期行腹部手术且术后入住ICU的患者320例,术后按照住院号的单双号随机分为实验组和对照组,每组160人,对照组服曲马多镇痛；实验组曲马多联合咪达唑仑镇痛.观察两组患者的镇痛效果和并发症.结果 实验组术后镇痛效果明显优于对照组.结论 曲马多联合咪达唑仑对腹部术后老年非机械通气患者的镇痛效果显著,用药剂量少,经预防性措施后,药物并发症少,安全可行.
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万古霉素血药浓度监测的临床应用
目的 探讨万古霉素血药浓度监测的临床应用,以指导临床合理用药.方法 对海军总医院2009年7月～2011年9月住院患者使用万古霉素的79例次血药浓度监测结果进行回顾性分析.结果 该院住院患者使用万古霉素的总有效率为61.76％.血液中药物谷浓度在5～10 mg/L的占22.78％；小于5 mg/L有4例次,占5.06％；大于20mg/L有27例次,占34.18％.结论 根据血药浓度制定个体化给药方案,能提高疗效,减少不良反应.
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药房管理软件系统在模拟维和战时状态下的应用
目的 研究药房管理软件系统在维和战时状态下对药师工作效率的影响.方法 将药品分为大样本组、常用药组、不常用药组,比较药师应用药房管理软件模式和人工模式发放三组药品的时间和准确性.结果 在大样本组和不常用药组中,药师应用软件模式发放药品的时间和准确率均明显优于人工模式.结论 采用软件管理系统发放药品能够非常显著地提高战时药师工作效率,保证完成战时紧急保障任务,提高维和二级医院战时战斗力.
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复方醋酸氯己定涂膜剂的皮肤安全性实验
目的 考察复方醋酸氯己定涂膜剂对动物皮肤的刺激性和致敏性.方法 取豚鼠于完整皮肤和破损皮肤单次和多次给药,进行皮肤刺激性实验；以2,4-二硝基氯苯为阳性致敏物,进行皮肤致敏性实验.结果 皮肤刺激性实验中,豚鼠的完整皮肤和破损皮肤均无红斑和水肿；致敏性实验中,受试药物组动物皮肤均未出现红斑和水肿.结论 复方醋酸氯己定涂膜剂对皮肤无刺激性和致敏性.
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复方甘草酸苷片引起腹泻1例报告
1临床资料患者,男性,36岁,因乏力、肝区不适1周,于2011年1月4日来解放军309医院门诊就诊,患者既往有轻度脂肪肝史.医生为其开药:复方甘草酸苷片,3次/d,2片/次,饭后口服,未开其他药品.患者回家后按照用法用量服用,约4h后开始出现腹部不适,患者未予重视,继续按医嘱服药,持续1d后症状加重并出现腹泻,呈稀水样便.无恶心、呕吐、肌肉痛、浮肿、尿量减少等症状,体温正常.患者打电话咨询药剂师是否属于药物不良反应,主诉首次服用复方甘草酸苷片,未自行口服其他药品及保健品,饮食无变化.药剂师建议患者停药,来院检查.停药后患者未服用止泻药,腹泻逐渐好转,症状消失.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
