解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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益复康口服液对小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响
目的 探讨益复康口服液对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠免疫抑制模型,观察益复康口服液对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化率及淋巴细胞百分比的影响.结果 益复康口服液低、中、高剂量可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著或明显促进免疫抑制小鼠溶血素、溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化率和淋巴细胞百分比.结论 益复康口服液对环磷酰胺所致小鼠的免疫抑制有一定对抗作用.
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对氧磷酶3在糖尿病大鼠脂肪组织的表达及二甲双胍的干预
目的 观察糖尿病大鼠脂肪组织对氧磷酶3(Paraoxonase-3,pon3)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)的表达及二甲双胍对其干预的作用.方法 60只SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、糖尿病(DM)组、二甲双胍治疗(M+DM)组.Western blot检测脂肪组织pon3的蛋白表达,PT-PCR测pon3 mRNA的表达.结果 DM组空腹血糖、空腹胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)水平较NC组增高(P＜0.05),M+DM组较DM组降低(P ＜0.05或P＜0.01);DM组脂肪组织pon3、PI3K/Akt的表达较NC组降低(P＜0.05或P＜0.01),M+DM组脂肪组织pon3、PI3K/Akt的表达较DM组增高(P＜0.05或P＜0.01).结论 脂肪组织pon3表达降低可能参与了糖尿病的发生,二甲双胍上调脂肪组织pon3的表达可能是其改善胰岛素抵抗、糖代谢的部分机制.
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栀子苷对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用
目的 研究栀子苷对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用及作用机制.方法 健康雄性C57小鼠60只随机分为假手术组,肾脏缺血再灌注损伤组,栀子苷低、中、高(5、10、20 mg·kg-1)剂量组和阳性对照组.用无创血管夹夹闭左侧肾蒂1h,构建肾脏缺血再灌注损伤模型.再灌注24 h后,检测血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、核因子-κB(NF-κB)表达水平;评估肾脏过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量和病理形态;并检测血清和肾脏肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的表达.结果 与肾脏缺血再灌注损伤组相比,栀子苷组血清中Cr、BUN和NF-κB表达明显降低,肾脏CAT、GPx和SOD活性明显增高,而MDA含量明显减少,病理形态改变明显减轻;此外,肾脏和血清中TNF-α、IL-1β和IL-6的表达明显减少.结论 栀子苷对肾脏缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制与减轻炎症反应和抑制氧化应激相关.
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多层共挤输液用膜制袋中双酚A的测定方法
目的 建立多层共挤输液用膜制袋中双酚A的含量测定方法.方法 以四氢呋喃和甲醇为提取溶剂,利用HPLC法对包装材料的双酚A含量进行测定,并对测定方法进行初步方法学验证.结果 建立了多层共挤输液用膜制袋中双酚A的测定方法,双酚A在0.1127～2.2540 ng·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),方法检测限(S/N=3)为0.007 89ng,本方法平均回收率为85.77％～88.18％;提取试验结果表明,双酚A是潜在浸出物.结论 本文建立的多层共挤输液用膜制袋中双酚A的检测方法简便,准确,可用于该包装系统中双酚A质量控制.
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石杉碱甲与乙酰胆碱酯酶作用的分子模拟研究
目的 阐明石杉碱甲与乙酰胆碱酯酶结合的分子机制和关键氨基酸.方法 运用分子对接和分子动力学方法分析石杉碱甲与乙酰胆碱酯酶的结合位点;MM-PBSA方法计算两者的结合自由能和作用力的类型、大小;丙氨酸突变扫描方法评估关键残基对结合白由能的贡献.结果 复合物中石杉碱甲与Glu202形成1个氢键,与Trp86和Tyr337形成π-π堆积作用;结合自南能为-18.18 kcal·mol-1,范德华力和静电作用力为主要驱动力,非极性溶剂化能是主要抑制作用力;丙氨酸突变扫描结果显示残基Hid442的△△Gbind为3.17 kcal·mol-.结论 氢键和π-π堆积作用是石杉碱甲活性的分子基础,残基Hid442在石杉碱甲与乙酰胆碱酯酶的结合中起重要作用.
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桂芍镇痫胶囊水提取工艺的优化研究
目的 建立芍药苷、肉桂酸的含量测定方法,并优选桂芍镇痫胶囊的水提取工艺.方法 采用HPLC法对芍药苷、肉桂酸进行含量测定.采用单因素及L9(34)正交设计试验,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,以芍药苷、肉桂酸提取总量和浸膏得率为指标,确定佳水提取工艺条件.结果 芍药苷、肉桂酸分别在0.3910～3.1280 μg、0.1020～0.9180 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.81％、100.12％,RSD为1.56％、1.63％;佳水提取工艺为加水量10倍,提取3次,每次1.5h.结论 本文含量测定方法和水提取工艺合理、稳定、可行,为桂芍镇痫胶囊的生产和质量控制提供科学依据.
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山毛藓化学成分初步鉴定
目的 对山毛藓药材进行生药学研究与化学成分初步鉴定,为山毛藓药材合理开发和利用提供依据.方法 采用外观性状、显微鉴别、TLC法与理化鉴别方法对山毛藓化学成分初步鉴定.结果 山毛藓显微鉴别特征性强,TLC色谱的斑点清晰,分离度好;初步确定山毛藓中含有蛋白质、黄酮类、糖及苷类化合物.结论 该研究所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于山毛藓药材鉴定及进一步开发利用提供参考依据.
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青蒿琥酯对人结肠上皮细胞氧化应激保护效应的分子机制研究
目的 探讨青蒿琥酯对人结肠上皮细胞氧化应激的保护效应,并对其作用机制进行研究.方法 体外原代人结肠上皮细胞传代培养,随机分为空白对照组、H2O2诱导组、H2O2+青蒿琥酯低、中、高剂量组;CCK-8试剂检测人结肠上皮细胞增殖情况,相关试剂盒检测一氧化氮、丙二醛含量及超氧化物歧化酶1活性,Western Blot检测细胞中Jak2、p Jak2、State3、p-State3(Tyr705、Ser727)、血红素氧合酶和超氧化物歧化酶1蛋白表达水平.结果 与H2O2诱导组相比,不同浓度青蒿琥酯可明显促进人结肠上皮细胞的增殖(P＜0.05);明显降低细胞中一氧化氮、丙二醛含量,显著升高超氧化物歧化酶活性(P＜0.05);明显促进血红素氧合酶和超氧化物歧化酶1蛋白的表达,并显著抑制Jak2和State3的磷酸化(P＜0.05).结论 青蒿琥酯可明显降低人结肠上皮细胞氧化应激损伤,其作用机制可能与抑制Jak2/State3信号通路的激活有关.
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盐酸溴己新栓剂的制备及含量测定
目的 研究盐酸溴己新栓剂的制备工艺并建立盐酸溴己新的含量测定方法.方法 采用热熔法制备盐酸溴己新栓剂,HPLC法测定栓剂中盐酸溴己新的含量.结果 制备的盐酸溴己新栓剂为淡黄色圆锥形固体,平均粒重为1.3161 g;HPLC法测定含量,盐酸溴己新在24.16～120.8 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=13.439C+106.54(r =0.9999),低、中、高3个浓度的样品回收率分别为99.42％、100.96％、100.75％,RSD为0.93％(n=9).结论 本制剂制备工艺可行,含量测定方法准确可靠.
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胃肠复原膏质量标准的研究
目的 完善胃肠复原膏的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中黄芪、赤芍、蒲公英和枳壳;采用HPLC法测定处方中大黄素、大黄酚的含量.结果 在TLC色谱中,可鉴别制剂中的枳壳、蒲公英、赤芍、黄芪;大黄素、大黄酚分别在1.06～53.04 μg·ml-1和1.72～86.08 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r值均为1.000;大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为101.47％、99.88％,RSD为2.00％、2.44％(n=6).结论 此方法简便、准确性好,为控制胃肠复原膏的质量提供了科学的依据.
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辛伐他汀瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪药动学影响
目的 考察辛伐他汀、瑞舒伐他汀在大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响.方法 雄性SD大鼠18只,随机分为辛伐他汀组、瑞舒伐他汀组和对照组,每组6只.辛伐他汀组灌胃给予辛伐他汀10 mg ·kg-1;瑞舒伐他汀组灌胃给予瑞舒伐他汀10 mg·kg-1;对照组灌胃给予同等体积的溶剂;各组大鼠于给药0.5h后灌胃给予格列吡嗪10 mg·kg-1,规定时间点尾静脉取血,HPLC法测定格列吡嗪浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,考察辛伐他汀与瑞舒伐他汀对格列吡嗪药动学的影响.结果 辛伐他汀组与瑞舒伐他汀组的Cmax、AUC较对照组均减小,有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01);而CLz/F较对照组提高,具有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 辛伐他汀和瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪的药动学存在影响,可减小格列吡嗪浓度,并且缩短其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,应严密监测患者格列吡嗪浓度以及血糖值.
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HPLC法测定人尿液中比阿培南的浓度
目的 建立HPLC法测定人尿液中比阿培南的浓度.方法 采用中空纤维超滤除去尿液中的大分子,采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以0.1 mol·L 1乙酸钠(用乙酸调pH为5.00)-乙腈(98∶2,V/V)为流动相;流速:1 ml·min-1;检测波长:300 nm;柱温:30℃.结果 人尿液中无内源性杂质对样品测定产生干扰,结果表明比阿培南在0.4～200 μg ·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为A=11 782.25C-579.30,r=0.999,定量下限为0.4 μg·ml-1.低、中、高3种浓度的平均回收率分别为95.11％,95.12％和95.72％.日内RSD分别为3.2％、4.9％、4.1％;日间RSD分别为2.3％、5.8％、14.4％.结论 本法快速、灵敏、准确,可用于测定人体尿液中比阿培南的浓度.
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HPLC法同时快速测定人参提取物中人参皂苷的含量
目的 采用HPLC法测定人参提取物中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的含量.方法 采用Agilent Poroshell 120 EC反相色谱柱(100mm×3.0 mm,2.7 μm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长:203 nm,流速:0.75 ml ·min-1,柱温:30℃.结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd分别在19.04～190.39 μg·ml-1(r =0.9999)、21.79～217.90 μg·ml-1(r=0.9995)、32.97～329.70 μg ·ml-1(r=0.9998)、10.38～103.82 μg ·ml-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系.人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的平均加样回收率分别为100.8％、101.4％、99.8％、101.6％,RSD分别为1.8％、2.4％、2.1％、2.1％.结论 本法简便、准确,可用于人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd含量的同时测定.
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富马酸喹硫平缓释片的制备与体外释放度研究
目的 考察富马酸喹硫平缓释片的制备并通过D-混合设计法优化处方.方法 采用湿法制粒压片工艺制备盐富马酸喹硫平缓释片,选择处方中HPMC K4M、HPMC K100 LV和柠檬酸钠的使用量作为考察因素,以药物在1、6、12、20 h时间点的释放度作为评价指标,利用D-混合设计法优化富马酸喹硫平缓释片处方,并比较自制制剂与参比制剂的释放度以及在4种释放介质中释放曲线的相似性.结果 富马酸喹硫平缓释片的优处方组成为:HPMC K4M、HPMC K100 LV和柠檬酸钠的用量分别为8.3％、16.7％和15.0％,制备的富马酸喹硫平缓释片释放度符合质量标准,与参比制剂相比在4种释放介质中的相似因子f2分别为77.3、82.6、79.1和77.9.结论 利用D混合设计法优化的富马酸喹硫平缓释片处方体外释放符合质量要求,有望进一步生产放大.
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银杏叶提取物对重复正加速度暴露高脂血症大鼠主动脉炎症反应的影响
目的 评价银杏叶提取物对重复正加速度暴露高脂血症大鼠主动脉炎症损伤的保护作用.方法 雄性SD大鼠50只随机分为5组,对照组、模型组、银杏叶提取物低、中、高(50、100、200 mg·kg-1)剂量干预组,每组10只.模型组和药物干预组大鼠均给予高脂饲料喂养合并重复正加速度暴露处理,药物干预组大鼠每日灌胃给予各自剂量银杏叶提取物1次.实验持续8周后检测各组大鼠血脂水平;Western blotting及免疫组化法检测大鼠胸主动脉核因子κB和血管黏附蛋白-1表达以及炎症反应指标.结果 银杏叶提取物能减轻重复正加速度暴露合并高脂饮食导致的大鼠胸主动脉炎症反应,抑制核因子-κB p65易位活化,降低血管黏附蛋白-1表达,减少促炎症因子的产生.结论 银杏叶提取物能够减轻重复正加速度暴露合并高脂饮食导致的主动脉炎症损伤,其机制可能与其抑制动脉组织核因子κB p65活化,降低黏附因子水平,减轻炎症反应有关.
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西黄丸对乳腺增生大鼠乳腺组织形态和免疫功能的影响
目的 探讨西黄丸对乳腺增生大鼠乳腺组织形态和免疫功能的影响.方法 60只大鼠随机均分为正常组、模型组、他莫昔芬组(0.0018 g·kg-1)和西黄丸低、中、高剂量组(0.54、1.08、2.16 g·kg-1).除正常组外,各组大鼠均肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮以诱导乳腺增生模型,复制模型同时给药组灌胃相应药物,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水.游标卡尺测量大鼠乳头直径和高度;Elisa试剂盒测定大鼠血清中雌二醇、孕酮和白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α水平,计算脏器指数(胸腺、脾脏),HE染色并观察大鼠乳腺组织形态学变化,采用立体定量分析方法观察乳腺小叶体密度、间质体密度和腺泡比表面.结果 西黄丸低、中、高剂量可显著升高乳腺增生大鼠血清中白细胞介素-2、孕酮水平(P ＜0.05,P＜0.01),降低肿瘤坏死因子-α、雌二醇水平(P＜0.05,P＜0.01);大鼠胸腺、脾脏指数显著增大(P ＜0.05,P＜0.01);乳腺小叶体密度、腺泡比表面降低(P＜0.05,P＜0.01),小叶间质体密度增加(P ＜0.05,P＜0.01).结论 西黄丸能够抑制大鼠乳腺增生,其作用机制可能与调节激素水平、增强免疫清除功能相关.
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芪黄扶正颗粒提取纯化工艺研究
目的 优化芪黄扶正颗粒的提取纯化工艺.方法 以马钱苷、芍药苷、阿魏酸提取率、指纹图谱特征峰峰面积、干浸膏得率等为评价指标,考察乙醇浓度、药液比、提取时间、提取次数对芪黄扶正颗粒提取工艺的影响;以马钱苷、芍药苷、阿魏酸转移率、指纹图谱特征峰峰面积、干浸膏得率等为综合评价指标,考察加样顺序、药液乙醇含量、药液浓度、絮凝剂用量对芪黄扶正颗粒纯化工艺的影响.结果 佳提取工艺为:乙醇浓度60％,乙醇8倍用量,每次提取1.5h,提取2次;佳纯化工艺为:絮凝剂中B组分先加,A组分后加,药液乙醇含量30％,药液浓度0.1409 g·ml-1,絮凝剂中B组分用量4％,A组分2％.结论 优化的提取纯化工艺稳定、可靠,为获得有效和低给药剂量的芪黄扶正颗粒剂奠定了试验基础.
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四君子汤抗辐射有效部位的筛选
目的 观察四君子汤不同提取部位对受照淋巴母细胞AHH-1和小鼠的辐射防护作用,发现四君子汤抗辐射的有效部位.方法 运用CCK-8试剂盒检测四君子汤不同提取部位作用48 h对AHH-1细胞的毒性作用,及预处理AHH-1细胞2h后对经4 Gy 60Co γ射线照射细胞存活率的影响.BALB/C小鼠分为阴性对照组、照射对照组以及四君子汤水提取物组、乙醇提取物组、水提醇沉50％、60％、70％部位组.3.5 Gy60Co γ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型.照射后3d和7d,观察四君子汤不同提取部位对小鼠体质量、脾脏系数、脾细胞凋亡率的影响.结果 与对照组比较,250μg·ml-1的四君子汤水提取物、500、1000 μg·ml-1的水提醇沉50％部位、1000 μg·ml-1水提醇沉70％部位可显著提高受照AHH-1细胞的存活率(P＜0.05);水提取物、乙醇提取物、水提醇沉50％部位能够有效促进照后3d小鼠体质量的恢复(P＜0.05);水提醇沉70％部位可有效抑制照后3d、乙醇提取物组及水提醇沉50％部位可有效抑制照后7d小鼠脾脏损伤并显著升高受照小鼠的脾脏系数(P＜0.05),四君子汤各部位对于照后3d及7d小鼠的脾细胞凋亡均有显著的抑制作用(P＜0.05),其中水提醇沉70％部位作用明显.结论 四君子汤水提醇沉70％部位可能是四君子汤抗辐射活性的主要部位.
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HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的有关物质
目的 建立测定甲硝唑芬布芬胶囊中有关物质的HPLC方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇乙腈水(40∶ 55∶ 45)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:300 nm,柱温:30℃,进样量:20μl.结果 甲硝唑、芬布芬及相关杂质均能较好分离.甲硝唑在0.01～0.2 mg·ml-1线性关系良好(r=1.0000),芬布芬在0.01～0.2 mg·ml-1线性关系良好(r=0.9996),平均回收率分别为100.71％(RSD为1.16％)和99.17％(RSD为0.69％).结论 本方法灵敏、准确、专属性强,可用于甲硝唑芬布芬胶囊中有关物质的测定.
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埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效和安全性Meta分析
目的 评价埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效和安全性.方法 检索PubMed、VIP、CNKI、万方等数据库,检索时间2000～2017年,纳入埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的随机对照试验,独立评价纳入研究的质量并提取资料,用RevMan 5.3软件进行统计分析.结果 纳入29篇随机对照试验,包含患者2657名,Meta分析结果显示:埃索美拉唑联合莫沙比利组的临床症状有效率[RR =1.21,95％CI(1.17,1.26),P＜0.000 01]、电镜下观察治愈率[RR=1.53,95％CI(1.32,1.77),P＜ 0.000 01]和电镜下观察有效率[RR=1.23,95％CI(1.14,1.34),P＜0.000 01]均显著高于奥美拉唑联合莫沙比利组,不良反应发生率[RR=0.68,95％CI(0.47,0.97),P=0.04]埃索美拉唑联合莫沙必利低于奥美拉唑联合莫沙必利,并且有统计学意义.结论 埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎疗效比奥美拉唑联合莫沙比利显著,并且不良反应发生率低.
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替吉奥胶囊不良反应因素分析
目的 探讨可致替吉奥胶囊不良反应发生率增加的相关因素.方法 结合2例口服替吉奥胶囊后出现Ⅱ～Ⅲ级恶心、呕吐及胆红素升高的案例,分析不良反应发生的特点及可能的机制,评价血浆蛋白水平、肾功能对替吉奥胶囊不良反应发生率的影响.结果 替吉奥胶囊引起的胆红素升高主要考虑与肝细胞损伤有关,对于低蛋白、肾功能状况不佳的患者,口服替吉奥后不良反应的发生率会增加.结论 替吉奥胶囊不良反应发生情况受血浆蛋白水平、肾功能状况的影响,临床使用时对于相关患者应给予必要的监测.
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某军队三甲综合性医院制剂发展分析
某军队三级甲等综合性医院结合国家医改、军队改革以及学科建设的情况,采用优势、劣势、机遇、挑战评估模型综合分析医院制剂的发展.通过评价模型评估分析,将医院制剂发展战略与内部资源、外部环境有机结合起来,以准确的战略定位进行系统的战略规划,明确学科发展方向,提出切合实际的发展建议和策略,以期促进其保障能力与服务水平的全面提升.
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药品注射剂的储存与管理
目的 对常用注射剂的储存和管理提出建议.方法 对常用注射剂储存条件进行分类整理,分析关键影响因素;结合日常工作总结管理要点.结果和结论 光线、温度是影响注射剂质量的关键因素,储存要注意避光和控制温度;管理要定期检查注射剂是否变质,说明书有无修订,规范高危药品存放标志及效期管理,冷库应用温控预警系统,注意拆零注射剂的存放.
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关于医疗机构建立健全药品管理阴凉链的思考
药品质量安全直接关系到广大百姓的身体健康和生命安全,我国政府高度重视,但在一些地区和单位仍然存在药品监管不够严格问题.本文针对医疗机构在药品储存环节存在的阴凉链断链直接影响到药品质量安全问题,从加强宣传教育,提高对完善药品管理阴凉链思想认识,加强配套建设,完善药品管理阴凉链硬件设施设备,加强软件建设,建立健全药品管理阴凉链监控体系,加强监督检查,确保药品管理阴凉链良性运行等4个方面提出对策建议.
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自动化药品管理柜与医院HIS系统的连接与应用
目的 应用自动化药品管理柜优化工作流程,完善药房功能,提高药品管理水平,减少用药差错.方法 采用中间表方式实现自动化药品管理柜与医院HIS系统无缝连接,确保护理人员使用药柜的便利性.结果 该设备的使用提高了护士的工作效率,保证了患者用药的安全性和及时性.结论 自动化药品管理柜在病房及病房药房的使用,改变了药师及护士的传统工作模式并使患者受益.
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炎性环境诱导自噬对间充质干细胞增殖和分化影响的研究进展
间充质干细胞凭借自我更新和多向分化能力,参与多种组织、器官的损伤修复,并显现出较好的应用前景.适度的增殖与良好的分化是影响间充质干细胞发挥损伤修复作用的关键因素.但是,通常炎症因素易导致间充质干细胞移植后增殖和分化的异常,进而无法达到预期的治疗效果.炎症条件可以诱导细胞自噬发生,其作为一种细胞的自我调节机制,能够对复杂的炎性环境中的间充质干细胞的增殖和分化产生不同的影响.就此针对在炎性环境与自噬对间充质干细胞增殖和分化的复杂调控作用进行综述.
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地榆属植物的化学成分和生物活性研究进展
地榆属植物中主要含三萜类、黄酮类、鞣质类、酚类以及无机微量元素和糖类等化学成分,其为多年生草本植物,具有较高经济与药用价值,具有止血、抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等活性,本文在系统查阅、梳理文献资料的基础上,对该属植物资源状况、化学成分和生物活性研究进展进行总结归纳,以促进地榆属植物的研究及其临床应用.
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纳米免疫制剂在抗肿瘤方面的应用
肿瘤的治疗目前是医学上为关注的热点问题之一,近年来,免疫治疗成为肿瘤治疗的一种新手段.然而,肿瘤相关的免疫抑制和免疫逃逸机制,严重减弱了肿瘤免疫治疗的临床疗效.为了进一步增强肿瘤免疫治疗效果,减少药物不良反应,研究人员探索并研究了一系列基于纳米载药系统的新型肿瘤免疫制剂.纳米载药系统具有生物可降解、靶向性,以及制剂形式多样化等优点,在肿瘤免疫治疗中取得了广泛的应用与发展.本文主要对基于纳米粒结构的免疫制剂的理化特性和引起抗肿瘤免疫效应的方式及应用进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
