精神医学杂志
Journal of Psychiatry 정신의학잡지
- 主管单位: 山东省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 山东省精神卫生中心
- 影响因子: 1.45
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-9346
- 国内刊号: 37-1454/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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精神分裂症患者未患病一级亲属的认知功能研究
目的 探讨精神分裂症未患病的一级亲属认知功能的特点.方法 对110例精神分裂症患者未患病一级亲属(亲属组)及50例正常对照(对照组)进行认知功能测验,包括持续注意力测试(CPT)、威斯康星卡片分类测试(WCST)、修订版韦氏记忆量表(WMS-RC)的逻辑记忆和词语流畅性测试.结果 精神分裂症患者一级亲属在WMS-RC逻辑记忆中的即刻逻辑记忆、延迟逻辑记忆,词语流畅性测试中的词语总数、词语正确数,CPT中的视觉漏报、视觉平均反映时间1和2、听觉漏报数、听觉平均反应时间1和2的成绩均差于对照组(P<0.05).结论 精神分裂症未患病的一级亲属存在一定程度的认知功能损害,提示认知损害可能是精神分裂症的内表型指标之一.
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无抽搐电休克合并利培酮口服液对精神分裂症急性期兴奋激越疗效观察
目的 探讨无抽搐电休克(MECT)合并利培酮口服液治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的疗效及安全性.方法 将80例伴有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组采用MECT合并利培酮口服液治疗,对照组单用利培酮口服液治疗,比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗后第1天,研究组PANSS量表中紧张、敌意、兴奋因子及5项兴奋因子总分均比治疗前降低(P<0.05),对照组5项因子总分均比治疗前降低(P<0.05);治疗后第3、7、14天两组PANSS量表5项因子评分及总分均比治疗前降低(P<0.05).研究组在治疗后第3、7天PANSS量表5项因子评分及总分均低于对照组(P<0.05),治疗后第7天临床痊愈率、显著进步率高于对照组(P<0.05),治疗后第7天研究组显效率(80.0%)高于对照组(32.5%)(P<0.05),不良反应发生率(20.0%)低于对照组(42.5%)(P<0.05).结论 MECT合并利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状疗效优于单用利培酮口服液,不良反应轻,值得临床推广应用.
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氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症疗效及不良反应研究
目的 探讨氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)对单用氯氮平治疗的难治性精神分裂症患者(82例)分别于治疗前后进行评分,将单用氯氮平治疗无效的32例患者改用氯氮平联合帕利哌酮治疗,并用PANSS及TESS量表评定联合治疗前后的疗效及不良反应.结果 联合治疗患者在治疗后第8、12周末PANSS总分及各因子分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后第12周末有效率为48.62%.单用氯氮平治疗不良反应发生率(62.5%)高于联合治疗(37.5%)(P<0.05),流涎、心动过速、体质量增加不良反应发生率高于联合治疗(P<0.01),而泌乳素升高的不良反应发生率低于联合治疗(P<0.05).结论 氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症疗效显著,不良反应较轻,但应用中注意泌乳素水平.
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精神分裂症超高危人群认知行为治疗干预效果研究
目的 探讨认知行为治疗对精神分裂症超高危人群的干预效果.方法 将60例精神分裂症超高危人群随机分为两组各30例,研究组给予认知行为治疗,对照组仅予一般健康教育,分别于干预前及干预后第6、12、18、24周末进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS)量表评定.结果 研究组干预后第12、18、24周末PANSS总分和阳性因子分低于干预前(P<0.05);研究组干预后第12、18、24周末PANSS总分和阳性因子分低于对照组(P<0.05).两组干预前后SDSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 认知行为治疗可明显改善精神分裂症超高危人群的阳性症状.
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阿尔茨海默病患者血清脑源性神经营养因子水平研究
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)与血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的关系.方法 采用酶联免疫吸附法对46例AD患者(研究组)和44例正常对照者(对照组)的外周血清进行BDNF水平检测.所有受试者均进行简易精神状态量表(MMSE)、Hachinski缺血指数(HIS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,AD患者用临床痴呆评定量表(CDR)进行痴呆严重程度分级.结果 研究组血清BDNF水平低于对照组(P<0.01).研究组轻度、中度与重度AD患者血清BDNF水平均低于对照组(P<0.01),重度AD血清BDNF水平低于轻度AD (P <0.05).研究组血清BDNF水平与年龄、病程呈负相关(P<0.01),与MMSE评分呈正相关(P<0.01).结论 AD患者存在血清BDNF水平降低,且与其年龄、病程及痴呆程度显著相关.
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齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
目的 探讨齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法 将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗)和对照组(单用齐拉西酮治疗),各43例.于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS)评定两组的疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定两组的不良反应.结果 治疗后第2周末起研究组PANSS总分及阴性症状因子分较治疗前下降(P<0.05),研究组治疗后第2周末起PANSS总分及阴性症状因子分低于对照组(P<0.05).治疗后第4周末研究组SANS总分、情感平淡、注意障碍因子分低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快、疗效好,且未增加不良反应.
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认知功能损害与ApoE基因多态性的关联性研究
目的 探讨认知功能损害与载脂蛋白E (ApoE)基因多态性的相关性.方法 采集46例正常对照(对照组)、67例轻度认知功能损害患者(MCI组)和42例AD痴呆期患者(DAT组)的外周血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术(PCR-RFLP)测定上述3组人群中ApoE等位基因的分布频率.结果 3种等位基因在对照组、MCI组和DAT组中的总体分布差异有统计学意义(P=0.018).ε2和ε3等位基因频率在3组间的分布差异无统计学意义(P =0.373,P=0.302),但DAT组ε4等位基因的频率显著高于对照组(P=0.011)和MCI组(P =0.019),ε4等位基因的频率在对照组和MCI组之间的差异无统计学意义(P =0.742).结论 ApoE ε4等位基因可能在DAT发病中发挥一定作用,但其与MCI的发生可能不具有关联性.
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职业院校教师心理素质量表的编制和信效度检验
目的 编制职业院校教师心理素质量表,并检验其信效度.方法 通过对630例职业院校教师的调研和访谈,编制了职业院校教师心理素质量表,间隔两周后对其中的87例教师重新施测,考察问卷的重测信度、同质性信度;选用大学优秀教师心理素质量表(DTPA)、中学教师心理素质量袁(MTCA)作为效标问卷,对其中64例进行效标效度检验.结果 探索性因子分析形成6个因子,分别为表达与交流性、创新性、操作演示性、稳定性、聪慧性、职业认同感.量表重测信度为0.654,6个因子的Cronbach'sα系数均大于0.7;总的分半信度系数为0.871,90.6%的条目的CVR在0.6以上.效标效度检验除操作演示性与两个量表的相关没有达到显著性水平外,其他均具有统计学意义(P<0.05).结论 该量表具有较好的信度效度,可以作为职业院校教师心理素质的测量工具.
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长沙地区55岁及以上人群老年痴呆相关知识知晓率调查
目的 调查长沙地区55岁及以上人群对老年痴呆防治相关知识的知晓情况.方法 采用分层随机抽样方法选取长沙地区55岁及以上人群10 026例,进行老年期痴呆相关知识问卷调查.结果 有效问卷为9 529例,对老年期痴呆相关知识的平均知晓率为45.06%.其中城市与农村、不同年龄、不同文化程度、不同个人收入、不同职业人群知晓率的组间比较差异有统计学意义(P<0.01);多元线性回归分析结果显示:城乡、文化程度、个人年收入、就业状况进入回归方程(P<0.01).结论 长沙地区55岁及以上人群对老年期痴呆防治相关知识知晓率水平较低,需进一步加强相应的科普知识普及.
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盐酸文拉法辛对以阴性症状为主的精神分裂症患者听觉P300的影响
目的 研究盐酸文拉法辛对以阴性症状为主的精神分裂症患者听觉P300的影响,为临床治疗阴性精神分裂症提供理论基础.方法 60例以阴性症状为主的精神分裂症患者为对照组,服用抗精神病类药物进行治疗,60例以阴性症状为主的患者为研究组,使用抗精神病药物合并文拉法辛缓释片治疗.分别于治疗前及治疗后第5周末,对两组患者进行听觉P300检测以及阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定.结果 研究组治疗后潜伏期P2、N2、P3均显著低于治疗前(P<0.05),其中N2、P3亦低于对照组(P<0.01),研究组治疗后波幅P3均高于对照组和同组治疗前(P<0.01);对照组治疗后潜伏期P2低于治疗前,波幅P2高于治疗前(P<0.05).研究组治疗后PANSS总分及阴性因子、阳性因子评分均低于对照组和同组治疗前(P<0.01).结论 盐酸文拉法辛可提高以阴性症状为主精神分裂症患者的认知功能,改善其听觉P300各项指标.
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阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症对照研究
目的 探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对女性难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性.方法 将62例女性TRS患者随机分成研究组和对照组各31例,对照组采用阿立哌唑治疗,研究组采用阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗,观察26周.于治疗前及治疗后第8、12、26周末进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定;治疗后第1、2、6、12、26周末用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后第8、12、26周末两组PANSS总分均较治疗前下降(P<0.01),研究组PANSS总分低于对照组(P<0.05).两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗女性TRS更有效且安全.
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高频重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗抑郁症临床研究
目的 探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合度洛西汀治疗抑郁症的早期疗效与安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各30例.研究组给予rTMS联合度洛西汀治疗,对照组用度洛西汀联合模拟rTMS治疗.观察6周.两组分别于治疗前及治疗后第1、2、3、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定.结果 两组治疗后第2、3、4、6周末HAMD评分均较治疗前降低(P<0.01),研究组治疗后第1、2、3、4周末HAMD评分低于对照组(P<0.05).治疗后第2周末,两组HAMD入睡困难、总睡眠分均较治疗前降低(P<0.01),研究组入睡困难、总睡眠分低于对照组(P<0.05).治疗后第4周末,研究组治愈率和显效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后第6周末,两组治愈率和显效率比较均无显著性差异(P>0.05).两组头晕或头皮痛不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 rTMS联合度洛西汀治疗抑郁症起效快,早期疗效优于单一用药.
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Rho激酶抑制剂Fasudil对Aβ1-42诱导AD模型大鼠抗氧化作用研究
目的 探讨Rho激酶抑制剂Fasudil对β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)诱导阿尔茨海默病大鼠学习、记忆功能和海马区氧化应激指标的影响.方法 80只成年雄性Wistar大鼠随机分成对照组(侧脑室模拟注射+生理盐水腹腔注射)、模型组(侧脑室Aβ1-42注射+生理盐水腹腔注射)、Fasudil低剂量组[侧脑室Aβ1-42注射+Fasudil 5 mg/(kg·d)腹腔注射]、Fasudil高剂量组[侧脑室Aβ1-42注射+Fasudil 10 mg/(kg·d)腹腔注射],每组各20只.采用侧脑室注射Aβ1-42制备AD模型,Fasudil腹腔注射14 d干预.Morris水迷宫实验进行大鼠的行为学测试,采用分光光度法测定海马组织匀浆中谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 模型组大鼠水迷宫实验的逃避潜伏期明显较对照组延长(P<0.01),目标象限活动时间和穿台次数明显少于对照组(P<0.01);海马组织匀浆中SOD、GSH-Px活性明显下降(P<0.05,P<0.01),MDA的含量增加(P<0.05).Fasudil高剂量组逃避潜伏期明显短于模型组(P<0.01),目标象限活动时间和穿台次数明显多于模型组(P<0.01);海马组织匀浆中SOD、GSH-Px活性较模型组增加(P<0.05),MDA含量变化不明显.结论 Fasudil能够剂量依赖性的减少Aβ1-42诱导AD大鼠模型海马区的氧化应激反应,改善其学习、记忆功能.
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精神分裂症患者肌酸激酶同工酶电泳及其临床价值
目的 探讨精神分裂症患者肌酸激酶(CK)同工酶电泳的特点及临床意义.方法 对57例CK升高的精神分裂症患者、21例CK正常的精神分裂症患者及21例健康对照者的血清作CK同工酶电泳,采用速率法对CK及肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)进行活性检测,采用简明精神病评定量表(BPRS)对患者进行评分.结果 57例精神分裂症患者中47例电泳阴性,有9例患者检出巨CK1,1例患者检出CK-BB,在9例泳出巨CK1的患者中有1例同时有异常升高CK-MB组分.所有研究对象中均未发现巨CK2.CK正常患者组及健康对照组同工酶电泳结果为阴性.结论 肌酸激酶升高的精神分裂症患者其同工酶主要组分为来自于骨骼肌的CK-MM,巨CK1的检出为良性现象,与精神分裂症患者疾病特点相关.
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卷入欺负行为初中生的自杀意念与个性特征的关系
目的 探讨初中生卷入欺负行为者的自杀意念与个性特征的关系.方法 整群抽取山东省两所中学的初中生,采用初中生欺负问卷、自杀意念自评量表(SIOSS)和艾森克个性问卷(EPQ)进行问卷调查,回收有效问卷830份.结果 不同类型欺负卷入者自杀意念检出率和自杀意念得分均存在明显差异(P<0.05);欺负卷入者EPQ各因子中神经质、精神质总体评分自杀意念组均高于无自杀意念组(P<0.05),内外向、掩饰性均低于无自杀意念组(P<0.05);有无自杀意念与EPQ各因子中内外向和掩饰性均成负相关(P<0.05),与神经质和精神质均成正相关(P<0.05).结论 个性特点是初中生不同类型欺负卷入者自杀意念的内在易感因素,个性内倾和高神经质等与卷入欺负的初中生自杀意念密切相关.
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重复经颅磁刺激与消郁汤辅助治疗首发抑郁症的临床对照研究
目的 探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与中药消郁汤辅助治疗首发抑郁症的临床疗效和安全性.方法 139例首发抑郁症患者随机分为文拉法辛合并rTMS(研究组A)治疗40例、文拉法辛合并消郁汤(研究组B)治疗54例和单纯文拉法辛治疗组45例(对照组).治疗前及治疗后第1、2、4周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行评定.结果 治疗后第1、2、4周末,3组患者HAMD评分较治疗前降低(P<0.05);研究组A和研究组B HAMD评分在治疗后第1、2周末均低于对照组(P<0.05);治疗后第4周末,研究组A与研究组B HAMD评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 抗抑郁药物合并重复经颅磁刺激或中药消郁汤辅助治疗首发抑郁症比单纯药物治疗早期疗效好,能迅速缓解症状,安全性高.
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五羟色胺转运体启动子区基因多态性、应激事件与抑郁症的相关性
目的 探讨5-羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)基因多态性与抑郁症的关系以及基因型、应激事件对抑郁症状的影响.方法 运用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)测定100例抑郁症患者(研究组)和100例健康对照者(对照组)的5-HTTLPR基因多态性的分布频率.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁症患者的严重程度,应用生活事件量表(LES)评定抑郁症患者的应激事件.结果 两组5-HTTLPR基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05);研究组SS基因型的HAMD总分大于LL、LS基因型患者(P<0.05);SS基因型患者焦虑/躯体化、核心因子、睡眠因子分高于SL及LL基因型患者(P<0.05);5-HTTLPR基因多态性与应激事件的交互作用对抑郁症的严重程度存在影响(P =0.002).结论 5-HTTLPR基因多态性可能与抑郁症的发病无关,但与应激事件的交互作用影响抑郁症严重程度,其基因型与抑郁症患者的临床症状有关.
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帕利哌酮缓释片治疗复发精神分裂症疗效与社会功能评定
目的 探讨帕利哌酮缓释片对复发精神分裂症疗效及社会功能的影响.方法 选取38例复发精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片持续治疗4周,于治疗前及治疗后第4周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定并比较患者的精神症状、社会功能和不良反应.结果 患者治疗后第4周末PANSS各因子分、总分及PSP各因子分较治疗前均降低(P<0.01);PSP总分较治疗前升高(P<0.01).总不良反应发生率42%.结论 帕利哌酮缓释片可有效改善复发精神分裂症患者的精神症状、个人及社会功能,且不良反应轻.
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音乐治疗对慢性精神分裂症患者康复效果及认知功能的影响
目的 探讨音乐治疗对慢性精神分裂症患者康复效果及认知功能的影响.方法 选取80例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(抗精神病药物治疗辅助音乐治疗)和对照组(单纯抗精神病药物治疗),各40例.采用阴性症状评定量表(SANS)、阳性症状评定量表(SAPS)、简明精神病评定量表(BPRS)及护士用住院病人观察量表(NOSIE)评价患者康复效果及认知功能变化.结果 治疗后研究组BPRS、SAPS、SANS量表总分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后对照组BPRS和SAPS总分较治疗前降低(P<0.05).治疗后研究组BPRS、SAPS、SANS量表总分均低于对照组(P<0.05).研究组治疗后NOSIE总分及各因子分均较治疗前升高(P<0.05);对照组治疗后NOSIE总分较治疗前升高(P<0.05).治疗后,研究组NOSIE总分及各因子分均高于对照组(P<0.05).结论 慢性精神分裂症患者在抗精神病药物治疗的基础上辅以音乐治疗,可明显减少患者的精神症状,提高患者社会适应能力、社会兴趣和改善认知功能,值得临床推广应用.
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舒肝解郁胶囊与氟西汀胶囊治疗血管性抑郁症对照研究
目的 比较舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊对血管性抑郁症的治疗效果.方法 将74例住院治疗的血管性抑郁症患者随机分为研究组和对照组各37例.研究组患者给予舒肝解郁胶囊口服治疗,对照组患者给予氟西汀胶囊口服治疗.比较两组患者的临床疗效、HAMD评分情况和不良反应情况.结果 治疗后第6周末研究组总有效率(89.19%)显著高于对照组总有效率(86.49%);治疗后第1、2、4、6周末两组HAMD评分较治疗前均下降(P<0.05).研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组(x2=4.698,P=0.030).结论 舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊在血管性抑郁症治疗中均具有明显疗效,且疗效相近,舒肝解郁胶囊可以更快的改善患者的抑郁状态,且不良反应少.
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精神分裂症后抑郁的人际心理治疗疗效观察
目的 探讨人际心理治疗在精神分裂症后抑郁的疗效.方法 将82例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组(药物合并人际心理治疗)40例和对照组(单纯药物治疗)42例,观察12周,于治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效.结果 治疗后第4、8、12周末HAMD量表评分与治疗前比较均显著降低(P<0.05或P<0.01).两组在治疗后第8、12周末研究组HAMD量表评分均低于对照组(P<0.05).两组治疗后12周末依从每日服药量例数、每日服药次数例数、每日服药时间例数及坚持服药总例数较治疗前均显著增加(P<0.01).两组患者治疗前依从每日服药量例数、每日服药次数例数、每日服药时间例数及坚持服药总例数评定差异无统计学意义(P>0.05).治疗后第12周末研究组依从每日服药量例数、每日服药次数例数、每日服药时间例数及坚持服药总例数上均高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论 人际心理治疗能够有效地改善精神分裂症后抑郁患者的抑郁情绪,提高其服药依从性.
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物质使用障碍治疗进展
物质使用障碍(SUD)给个人及社会造成严重的医学、经济和其他问题.因此,进行生物和心理干预趋势的探索研究,对研究者、医生及患者都非常重要.以往治疗SUD,心理学干预研究占主导地位,如今,研究方向开始聚焦于生理学干预领域,其作为SUD有效的治疗措施前景巨大.本文回顾了对于SUD生理学和心理学治疗研究的一些进展,并且支持从研究向实践方面的转化,提出对于SUD的治疗策略需要更加坚实的整合.
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条件回避反应模型在精神药理学研究中的应用进展
条件回避反应模型是一种实验性药物评估手段,通过测量经抗精神病药物处理后的动物行为学变化了解抗精神病药物的疗效.本文简述条件回避反应模型的理论基础以及相关研究进展.
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心理危机干预方法研究进展
经历心理危机的个体存在严重的心理失调,甚至会出现心理障碍,及时对其进行心理危机干预,有助于个体心理健康的恢复.目前国际上有许多成熟的心理危机干预理论、模型和方法,本文对这些方法和模型进行综述.
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非典型抗精神病药物致肝损害研究进展
非典型抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的一线用药,随着其在临床日益广泛的应用,药物性肝损害(drug-induced liver injury,DILI)的发生率逐年上升,甚至在个别药物治疗中出现了严重药物性肝损害的病例报道.本文将 对非典型抗精神病药物性肝损害的诊断、发生机制、常用非典型抗精神病药物对肝功能的影响、治疗与预防的研究进展作简要综述.
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地奥司明片所致抑郁障碍一例报告
1病例资料患者,女,44岁,因“夜眠差,焦虑,情绪低落,思维迟缓半个月”于2013年10月20日首次住我院.既往无服用抗精神病药史,患者的两系三代中无精神活动异常者.患者1个月前因劳动强度过大所致左上肢酸疼、肿胀而服用地奥司明片0.5g/次,2次/d,口服,1周后左上肢酸疼、肿胀消除,出现心烦,夜晚睡眠差,对许多事兴趣降低,大脑反应变慢,总是高兴不起来,事都往坏想.
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肌注氟哌啶醇致猝死一例报告
1病例资料患者,男,41岁,农民.因首次无诱因出现评论性幻听、被害妄想、激越、言语紊乱等精神症状1周,.于2013年11月14日入院治疗.入院前检查心电图结果为边缘心电图,血压119/90 mm Hg(1mm Hg=0.133 kpa),诊断为分裂样精神病,给予口服利培酮2mg/d,同时肌注氟哌啶醇10 mg/次,2次/d.精神症状渐缓解.2013年11月17日自行中餐后,无任何先兆突然倒地,当即检查心跳停止,血压测不到,经抢救无效死亡.尸检报告:急性心肌梗死致猝死.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |